鈾礦石濃縮物中鉀、鈉的測定 原子吸收光譜法 編制說明_第1頁
鈾礦石濃縮物中鉀、鈉的測定 原子吸收光譜法 編制說明_第2頁
鈾礦石濃縮物中鉀、鈉的測定 原子吸收光譜法 編制說明_第3頁
鈾礦石濃縮物中鉀、鈉的測定 原子吸收光譜法 編制說明_第4頁
鈾礦石濃縮物中鉀、鈉的測定 原子吸收光譜法 編制說明_第5頁
已閱讀5頁,還剩5頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

1“鈾礦石濃縮物中鉀、鈉的測定原子吸收光譜法”項目計劃號:目前,我國測定鈾礦石濃縮物中鉀、鈉的國家標(biāo)準(zhǔn)方法為《鈾礦石濃已落后于現(xiàn)行檢測技術(shù),方法中所使用的離子交換樹脂已經(jīng)較少使用,現(xiàn)軍工科研項目的技術(shù)支撐。同時也需要按照最新的國家標(biāo)準(zhǔn)編寫要求對標(biāo)原方法所用的分離方法亦落后于分析技術(shù)的發(fā)展,隨著近年來樹脂材料研究發(fā)展以及大型儀器普遍使用的發(fā)展,分離后再以原子吸收光譜法譜法測因此需要修訂鈾礦石濃縮物中鉀、鈉含量測定的標(biāo)準(zhǔn)方法,使得標(biāo)準(zhǔn)方法基于分離技術(shù)水平的發(fā)展以及儀器大規(guī)模應(yīng)用的現(xiàn)狀,涵蓋目前我國2天然鈾生產(chǎn)和貿(mào)易產(chǎn)品形式,以滿足我國天然鈾生產(chǎn)和天然鈾進口物料中本規(guī)程的編制遵循“與國家有關(guān)法律法規(guī)協(xié)調(diào)一致、理論實踐統(tǒng)一、化學(xué)分析方法》相關(guān)規(guī)定,結(jié)合生產(chǎn)實際盡可能體現(xiàn)標(biāo)準(zhǔn)的先進性,可操本標(biāo)準(zhǔn)中檢驗方法的精密度考察主要通過實驗室內(nèi)試驗確定標(biāo)準(zhǔn)測試編寫組人員包括杜凱華、丁媛媛、杜桂榮、劉志超、侯濤、劉斌璇、杜凱華負責(zé)組織安排、標(biāo)準(zhǔn)方法試驗方案制訂、定稿及范圍等內(nèi)容的爾買提負責(zé)實驗測定;劉志超負責(zé)征求意見處理、資料性圖件的編制、征3稱取0.1g~0.5g樣品,精確到0.1mg,作為測定鉀、鈉含量樣品作分析樹脂分離,質(zhì)譜法進行測定,確定測定使用的試劑、析樣品的制備方法、具體的分析操作步驟和流程,最4ABCDEF鈾ABCDEF鈾ABCDEF5數(shù)據(jù)經(jīng)Grubbs檢驗,未發(fā)現(xiàn)離群值。采用F檢驗法,精密度沒有顯著差異;同一樣品,六家實驗室測試結(jié)果一致性良好。六家實驗室六次獨立通過對《鈾礦石濃縮物中鉀、鈉的測定原子吸收光譜法》進行試驗ASTMC1022-1984《鈾礦石濃縮物中的化學(xué)和原子吸收分析的標(biāo)準(zhǔn)方法》吸收光譜法測定。原方法分離樹脂與分離方法亦落后于分析技術(shù)的發(fā)展,無62)StandardTestMethodsforChemicalandAtUranium-OreConcentrate(ASTMC1022-17(203)StandardTestMethodsforChemica

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論