2024屆廣西玉林高中、柳鐵某中學(xué)高考沖刺押題(最后一卷)化學(xué)試卷含解析_第1頁
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文檔簡(jiǎn)介

2024屆廣西玉林高中、柳鐵一中高考沖刺押題(最后一卷)化學(xué)試卷

注意事項(xiàng):

1.答題前,考生先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)碼填寫清楚,將條形碼準(zhǔn)確粘貼在條形碼區(qū)域內(nèi)。

2.答題時(shí)請(qǐng)按要求用筆。

3.請(qǐng)按照題號(hào)順序在答題卡各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無效;在草稿紙、試卷上答題無效。

4.作圖可先使用鉛筆畫出,確定后必須用黑色字跡的簽字筆描黑。

5.保持卡面清潔,不要折暴、不要弄破、弄皺,不準(zhǔn)使用涂改液、修正帶、刮紙刀。

一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))

1、緩沖溶液可以抗御少量酸堿對(duì)溶液pH的影響。人體血液里最主要的緩沖體系是碳酸氫鹽緩沖體系(HzCOVHCO。,

維持血液的pH保持穩(wěn)定。己知在人體正常體溫時(shí),反應(yīng)H2c03.一HCO3+H+的KaTO"6」,正常人的血液中

c(HCOy):c(H2cO3戶20:1,館2=0.3。則下列判斷正確的是

A.正常人血液內(nèi)Kw=10,4

B.由題給數(shù)據(jù)可算得正常人血液的pH約為7.4

-2+

C.正常人血液中存在:C(HCO3)+C(OH)+2C(CO3)=C(H)+C(H2CO3)

D.當(dāng)過量的堿進(jìn)入血液中時(shí),只有發(fā)生HCO3-+OH—=CO32—+H2O的反應(yīng)

2、短周期主族元素W、X、Y、Z、R原子序數(shù)依次增大??脊艜r(shí)利用W的一種同位素測(cè)定一些文物的年代,X是地

殼中含量最多的元素,Y、Z的質(zhì)子數(shù)分別是W、X的質(zhì)子數(shù)的2倍.下列說法錯(cuò)誤的是()

A.Y單質(zhì)可以與WX2發(fā)生置換反應(yīng)

B.可以用澄清的石灰水鑒別WX2與ZX2

C.原子半徑:Y>Z>R;簡(jiǎn)單離子半徑:Z>X>Y

I).工業(yè)上常用電解熔融的Y與R形成的化合物的方法制取Y

3、一定量的鈉和鋁的混合物與足量的水充分反應(yīng),沒有金屬剩余,收到2.24L氣體,下列說法一定正確的是

A.所得氣體為氫氣B.所得氣體的物質(zhì)的量為0.1mol

C.上述過程只發(fā)生一個(gè)化學(xué)反應(yīng)D.所得溶液中只有一種溶質(zhì)

4、下列實(shí)驗(yàn)?zāi)苓_(dá)到目的的是

選項(xiàng)目的實(shí)驗(yàn)

A驗(yàn)證某氣體表現(xiàn)還原性將某氣體通入濱水中,濱水褪色

B制備少量二氧化硫氣體向飽和亞硫酸溶液中滴加濃硫酸

向硅酸鈉水溶液中逐滴滴加濃鹽酸至溶液呈強(qiáng)

C制備硅酸膠體

酸性

準(zhǔn)確量取100mL2mol/L的CHjCOOH溶液,加

配制0.2mol/L的CH3COOH

D入燒杯中稀釋后迅速轉(zhuǎn)移至WOOmL容量瓶中,

溶液

然后加蒸儲(chǔ)水定容

A.AB.BC.CD.D

5、設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法正確的是

A.足量Zn與一定量的濃硫酸反應(yīng)產(chǎn)生22.4L氣體時(shí),轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為2NA

B.5NH4NO.3=2HNO3+4N2T+9H2O反應(yīng)中,生成2832時(shí),轉(zhuǎn)移的電子數(shù)目為4N,、

C.過量的鐵在ImolCL中然燒,最終轉(zhuǎn)移電子數(shù)為2NA

I).由2H和"O所組成的水11g,其中所含的中子數(shù)為4NA

6、設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列敘述正確的是()

A.過氧化鈉與水反應(yīng)時(shí),生成O.lmol氧氣轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為0.2NA

B.密閉容器中ImolPCb與ImolCL反應(yīng)制備PCk(g),增加2NA個(gè)P-C1鍵

C.92.0甘油(丙三醇)中含有羥基數(shù)為L(zhǎng)ONA

D.高溫下,O.lmolFe與足量水蒸氣反應(yīng),生成的分子數(shù)為0.3N,、

7、某種化合物的結(jié)構(gòu)如圖所示,其中X、Y、Z、Q、W為原子序數(shù)依次增大的五種短周期主族元素,Q核外最外

層電子數(shù)與Y核外電子總數(shù)相同,X的原子半徑是元素周期表中最小的。下列敘述正確的是

X

I

XYQ

WXZ|X/

zxy

A.VVX的水溶液呈堿性

B.由X、Y、Q、VV四種元素形成的化合物的水溶液一定呈堿性

C.元素非金屬性的順序?yàn)椋篩>Z>Q

D.該化合物中與Y單鍵相連的Q不滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)

8、比較純堿的兩種工業(yè)制法,正確的是

選項(xiàng)項(xiàng)目氨堿法聯(lián)合制堿法

A.原料食鹽、氨氣、生石灰食鹽、氨氣、二氧化碳

B.可能的副產(chǎn)物氯化鈣氯化錠

C.循環(huán)物質(zhì)氨氣、二氧化碳氨氣、氯化鈉

D.評(píng)價(jià)原料易得、產(chǎn)率高設(shè)備簡(jiǎn)單、能耗低

A.AB.BC.CD.D

9、設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是()

A.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,U.2LSO3中含有原子數(shù)為2NA

B.用濃鹽酸分別與MiKh、KCIO3反應(yīng)制備ImolCL,均轉(zhuǎn)移電子2NA

C.將O.lmolNHjNQ,溶于適量的稀氨水,溶液恰好呈中性,溶液中NH,+數(shù)目小于O.INA

D.2moiNO和ImoKh充分反應(yīng)后,所得混合氣體的分子數(shù)小于2NA

10、人體吸入CO后在肺中發(fā)生反應(yīng)CO+HbOz^^Oz+HbCO導(dǎo)致人體缺氧。向某血樣中通入CO與O2的混合氣

[c(CO)=1.0xl()-4mol/L,c(O2)=9.9xl(^mol/LJ,氧合血紅蛋白HMh濃度隨時(shí)間變化曲線如圖所示。下列說法正確的是

()

A.反應(yīng)開始至4s內(nèi)用Hb(h表示的平均反應(yīng)速率為2xlO-4mol/(L-s)

B.反應(yīng)達(dá)平衡之前,02與HbCO的反應(yīng)速率逐漸減小

C.將CO中毒病人放入高壓氧艙治療是利用了化學(xué)平衡移動(dòng)原理

7

D.該溫度下反應(yīng)CO+HbO2^=±O2+HbCO的平衡常數(shù)為10

11、關(guān)于下列各裝置圖的敘述中,正確的是(

A.圖a制取及觀察Fe(OH)2

B.圖b比較兩種物質(zhì)的熱穩(wěn)定性

C.圖c實(shí)驗(yàn)室制取NH3

D.圖d分離沸點(diǎn)不同且互溶的液體混合物

12、第三代混合動(dòng)力車,可以用電動(dòng)機(jī)、內(nèi)燃機(jī)或二者結(jié)合推動(dòng)車輛。汽車上坡或加速時(shí),電動(dòng)機(jī)提供推動(dòng)力,降低

汽油的消耗;在剎車或下坡時(shí),電池處于充電狀態(tài),其電路工作原理如圖所示。下列說法中正確的是

A.放電時(shí)甲為負(fù)極,充電時(shí)為陽極

B.電池充電時(shí),OFF由甲側(cè)向乙側(cè)移動(dòng)

C.放電時(shí)負(fù)極的電極反應(yīng)式為:MHLne-=M+nH+

D.汽車下坡時(shí)發(fā)生圖中實(shí)線所示的過程

13、下列說法不正琥的是

A.乙醇、苯酚與金屬鈉的反應(yīng)實(shí)驗(yàn)中,先將兩者溶于乙酸配成濃度接近的溶液,再投入綠豆大小的金屬鈉,觀察、

比較實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象

B.可以用新制Cu(OH)2濁液檢驗(yàn)乙醛、甘油、葡萄糖、雞蛋白四種物質(zhì)的溶液(必要時(shí)可加熱)

C.牛油與NaOH濃溶液、乙醇混合加熱充分反應(yīng)后的混合液中,加入冷飽和食鹽水以促進(jìn)固體沉淀析出

D.分離氨基酸混合液可采用控制pH法、分離乙醇和溟乙烷的混合物可用萃取法

14、實(shí)驗(yàn)室制備少量乙酸乙酯的裝置如圖所示。下列有關(guān)該實(shí)驗(yàn)說法正確的是

A.乙酸乙酯的沸點(diǎn)小于100℃

B.反應(yīng)前,試管甲中先加入濃硫酸,后加入適量冰酸醋和乙醇

C.試管乙中應(yīng)盛放NaOH濃溶液

I).實(shí)驗(yàn)結(jié)束后,將試管乙中混合液進(jìn)行蒸發(fā)結(jié)晶可得到乙酸乙酯

15、下列各組離子能大量共存的是

A.在pH=0的溶液中:NBAAl3\0H\SO’2"

B.在新制氯水中:Fe*、Mg2\NOCCl-

C.在加入NHJKU產(chǎn)生氣體的溶液中:Nd、Ba2\Cl\N(V

D.加入Al片能產(chǎn)生&的溶液:NH?、Ca2\HCO/、NO;

16、用H2O2和H2sO4的混合溶液可溶出廢舊印刷電路板上的銅。已知:

+2+

Cu(s)+2H(aq)=Cu(aq)+H2(g)AH=+64.39kJ/mol

2H2O2(I)=2H2O(I)+O2(g)△H=-196.46kJ/mol

H2(g)+;O2(g)=H2O(l)△〃=-285.84kJ/mol

在H2sOs溶液中,Cu與H2O2反應(yīng)生成Cu”(aq)和⑴的反應(yīng)熱△,等于

A.-319.68kJ/molB.-417.91kJ/mol

C.-448.46kJ/molD.+546.69kJ/mol

17、一定條件下,與Y0”;發(fā)生反應(yīng):。設(shè)起始.一,在恒壓下,平衡時(shí)

見岬?CH4(g)+H20(g)#C0(g)+3H2(g)署=2

CH體積分?jǐn)?shù)-(CHJ與Z和T(溫度)的關(guān)系如下圖所示。下列說法不正確的是()

9KCH4)

0

A.該反應(yīng)的_m二0

B.圖中Z的大小關(guān)系:a>3>h

C.圖中X點(diǎn)對(duì)應(yīng)的平衡混合物中%>3

n七。

n(CH?]

D.溫度不變時(shí),圖中X點(diǎn)對(duì)應(yīng)的平衡在加壓后如CH。增大

18、下圖是一種有機(jī)物的模型,該模型代表的有機(jī)物可能含有的官能團(tuán)有

A.一個(gè)羥基,一個(gè)酯基B.一個(gè)羥基,一個(gè)竣基

C.一個(gè)撥基,一個(gè)酯基D.一個(gè)醛基,一個(gè)羥基

19、2017年9月250,化學(xué)權(quán)威雜志《化學(xué)世界》、著名預(yù)測(cè)博客等預(yù)測(cè)太陽能電池材料一鈣鈦礦材料可能獲得2017

年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)。鈦酸鈣(CaTQ)材料制備原理之一是CaCO3+TiO2===CaTiO3+CO21o下列有關(guān)判斷不正確的是

A.上述反應(yīng)是氧化還原反應(yīng)B.TiO?和CO?屬于酸性氧化物

C.CaTKh屬于含氧酸鹽D.CaCO3屬于強(qiáng)電解質(zhì)

20、W、X、Y、Z為短周期主族元素,原子序數(shù)依次增大,W、X、Y位于不同周期,X的最外層電子數(shù)是電子層數(shù)

的3倍,Y與Z的原子序數(shù)之和是X的原子序數(shù)的4倍。下列說法錯(cuò)誤的是

A.原子半徑大小順序?yàn)椋篩>Z>X>VV

B.簡(jiǎn)單氫化物的沸點(diǎn)X高于Y,氣態(tài)氫化物穩(wěn)定性Z>Y

C.W、X、Y形成化合物的酸性一定弱于W、X、Z形成的化合物的酸性

I).W、Z陰離子的還原性:W>Z

21、根據(jù)下列實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象,所得結(jié)論正確的是

實(shí)驗(yàn)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象結(jié)論

左燒杯中鐵表面有氣泡,右邊燒杯中銅表

A活動(dòng)性:Al>Fe>Cu

面有氣泡

B左邊棉花變?yōu)槌壬?,右邊棉花變?yōu)樗{(lán)色氧化性:CI2>Br2>l2

C白色固體先變?yōu)榈S色,后變?yōu)楹谏芙庑訟g2S>AgBr>AgCl

D錐形瓶中有氣體產(chǎn)生,燒杯中液體變渾濁非金屬性:Ci>C>Si

A.AB.BC.CD.D

22、下列反應(yīng)不屬于取代反應(yīng)的是

A.CH2=CH2+H2O^->CH3CH2OH

B.+B「2-Br+HBr

C.2CH3CH2OH^g^C2H5—O—C2H5+H2O

D.<Q>-CMJ+HNO3號(hào)<04AQJN-CHj+HzO

二、非選擇題(共84分)

23、(14分)某抗結(jié)腸炎藥物有效成分的合成路線如圖(部分反應(yīng)略去試劑和條件):

已知:a.°OH揪(揪。%。井Q-O_?-CH3

b.C^N02嬴>0^加2

根據(jù)以上信息回答下列問題;

(1)短A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是o

⑵①的反應(yīng)條件是;②的反應(yīng)類型是O

(3)下列對(duì)抗結(jié)腸炎藥物有效成分可能具有的性質(zhì)推測(cè)正確的是__________o

A.水溶性比苯酚好,密度比苯酚的大B.能發(fā)生消去反應(yīng)

C.能發(fā)生聚合反應(yīng)D.既有酸性又有堿性

(4)E與足量NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式是_________________________________.

⑸符合下列條件的E的同分異構(gòu)體有________________種,其中核磁共振氫譜有四組峰,峰面積之比3:1:1:1的

異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為o

a.與E具有相同的官能團(tuán)

b.苯環(huán)上的一硝基取代產(chǎn)物有兩種

⑹已知(D-NH2易被氧化,苯環(huán)上連有烷基時(shí)再引入一個(gè)取代基,常取代在烷基的鄰對(duì)位,而當(dāng)苯環(huán)上連有較基

0-.

時(shí)則取代在間位。據(jù)此設(shè)計(jì)以A為原料制備高分了化合物IIrHN^^-COil的合成路線。(無機(jī)試劑任選)

24、(12分)治療帕金森病的新藥沙芬酰胺的合成方法如下:

CHcHO.fHCN符二差疝勺8?,符、

1

1P|(2>

=NM,

小E“*3)zILJ&

已知:

①CH3CN在酸性條件下可水解生成CH^COOHo

和均不穩(wěn)定。

@CH2=CH-OHCH3OOH

(DC生成D的反應(yīng)類型為oG中含氧官能團(tuán)的名稱為°B的名稱為o

⑵沙芬酸胺的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。

(3)寫出反應(yīng)⑴的方程式。分析反應(yīng)(2)的特點(diǎn),寫出用福爾馬林浸制生物標(biāo)本的反應(yīng)原理的方程式(蛋白質(zhì)

的結(jié)構(gòu)用表示)。

COOX

(4)H是F相鄰的同系物,H的苯環(huán)上有兩個(gè)處于對(duì)位的取代基,符合下列條件的H的穩(wěn)定的同分異構(gòu)體共有

種。

①笨環(huán)上仍然有兩個(gè)處于對(duì)位的取代基;

②能與NaOH溶液反應(yīng);

⑸下圖是根據(jù)題中信息設(shè)計(jì)的由丙烯為起始原料制備B的合成路線,在方框中補(bǔ)全必要的試劑和中間產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)

式(無機(jī)試劑任選,氧化劑用[O]表示,還原劑用[H]表示,連續(xù)氧化或連續(xù)還原的只寫一步)。

25、(12分)碘對(duì)動(dòng)植物的生命是極其重要的,海水里的碘化物和碘酸鹽參與大多數(shù)海生物的新陳代謝。在高級(jí)哺乳

動(dòng)物中,碘以碘化氨基酸的形式集中在甲狀腺內(nèi),缺乏碘會(huì)引起甲狀腺腫大。

I.現(xiàn)要從丁業(yè)含碘廢液中回收碘單質(zhì)(廢液中含有品0、油脂、T2.T).設(shè)計(jì)如圖一所示的實(shí)驗(yàn)過程:

(1)為了將含碘廢液中的L完全轉(zhuǎn)化為廣而進(jìn)入水層,向含碘廢液中加入了稍過量的A溶液,則A應(yīng)該具有

性。

(2)將在三頸燒瓶中反應(yīng)完全后的溶液經(jīng)過操作②獲得碘單質(zhì),操作②包含多步操作,操作名稱分別為萃取、、

,在操作②中必須用到下列所示的部分儀器或裝置,這些儀器和裝置是________________(填標(biāo)號(hào))。

(3)將操作①所得溶液放入圖二所示的三頸燒瓶中,并用鹽酸調(diào)至pH約為2,再緩慢通入適量C1”使其在30~40℃

反應(yīng)。寫出其中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式;CL不能過量,因?yàn)檫^量的CL將L氧化為I0J,寫出該反

應(yīng)的離子方程式。

IL油脂的不飽和度可通過油脂與碘的加成反應(yīng)測(cè)定,通常稱為油脂的碘值。碘值越大,油脂的不飽和程度越高。碘值

是指100g油脂所能吸收的I?的克數(shù)。稱取xg某油脂,加入含ymolL的韋氏溶液(韋氏溶液是碘值測(cè)定時(shí)使用的特

殊試劑,含有CLCOOH),充分振蕩;過量的L用cmol/LNa2s2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定(淀粉作指示劑),消耗Na2s2O3溶液VmL(滴

定反應(yīng)為:2Na2S203+I2=Na2SA+2NaI),?回答下列問題:

(1)下列有關(guān)滴定的說法不正確的是(填標(biāo)號(hào))。

A.標(biāo)準(zhǔn)32s2。3溶液應(yīng)盛裝在堿式滴定管中

B.滴定時(shí)眼睛只要注視滴定管中溶液體積的變化

C.滴定終點(diǎn)時(shí),俯視讀數(shù),導(dǎo)致測(cè)定結(jié)果偏低

D.滴定到溶液由無色變藍(lán)色時(shí)應(yīng)該立即停止滴定

(2)用該測(cè)定方法測(cè)定的碘值需要用相關(guān)的實(shí)驗(yàn)校正,因?yàn)樗鶞y(cè)得的碘值總比實(shí)際碘值低,原因是

(3)該油脂的碘值為g(列式表示)。

26、(10分)某研究性學(xué)習(xí)小組制備高鐵酸鉀(KzFeO。并探究其性質(zhì)。查閱文獻(xiàn),得到以下資料:QFeCh為紫色

固體,微溶于KOH溶液;具有強(qiáng)氧化性,在酸性或中性溶液中快速產(chǎn)生02,在堿性溶液中較穩(wěn)定。

(1)A為氯氣的實(shí)驗(yàn)室發(fā)生裝置。A中反應(yīng)方程式是______(鐳被還原為Mn2+)o若反應(yīng)中有0.5molCL產(chǎn)生,則電

子轉(zhuǎn)移的數(shù)目為o工業(yè)制氯氣的反應(yīng)方程式為。

(2)裝置B中盛放的試劑是_____,簡(jiǎn)述該裝置在制備高鐵酸鉀中的作用。

(3)C中得到紫色固體和溶液。C中CL發(fā)生的反應(yīng)有:3a2+2Fe(OH)3+10KOH->2K2FeO4+6KCI+8H2O,根據(jù)

該反應(yīng)方程式得出:堿性條件下,氧化性Cl2FeCh??(填“>”或"V")。另外C中還可能發(fā)生其他反應(yīng),請(qǐng)用離

子方程式表示O

II.探究K2FeO4的性質(zhì)

(4)甲同學(xué)取少量KzFeOq加入渾濁的泥漿水中,發(fā)現(xiàn)產(chǎn)生氣體,攪拌,渾濁的泥漿水很快澄清。請(qǐng)簡(jiǎn)述KzFeO」的

凈水原理。O

COOH)是世界上應(yīng)用最廣泛的解熱、鎮(zhèn)痛和抗炎藥。乙酰水楊

27、(12分)阿司匹林(乙酰水楊酸,

aOOCCHj

酸受熱易分解,分解溫度為128℃~135℃。某學(xué)習(xí)小組在實(shí)驗(yàn)室以水揚(yáng)酸(鄰羥基苯甲酸)與醋酸酊[(CHjCObO]為土

要原料合成阿司匹林,反應(yīng)原理如下:

制備基本操作流程如下:

醋皿礴濃財(cái)“呼噢冷卻哎『粗產(chǎn)品

主要試劑和產(chǎn)品的物理常數(shù)如下表所示:

名稱相對(duì)分子質(zhì)量熔點(diǎn)或沸點(diǎn)(°C)水溶性

水楊酸138158(熔點(diǎn))微溶

醋酸酊102139(沸點(diǎn))易水解

乙酰水楊酸180135(熔點(diǎn))微溶

請(qǐng)根據(jù)以上信息回答下列問題:

(1)制備阿司匹林時(shí),要使用干燥的儀器的原因是一。

(2)合成阿司匹林時(shí),最合適的加熱方法是一。

(3)提純粗產(chǎn)品流程如下,加熱回流裝置如圖:

乙酸馬酯加熱,趁熱過濾,宣卻加熱a

乙酰水楊酸

粗產(chǎn)品>抽濾1干燥,

沸石

①使用溫度計(jì)的目的是控制加熱的溫度,防止

②冷凝水的流進(jìn)方向是填“a”或"b”)。

③趁熱過濾的原因是

④卜冽說法不正確的是一(填字母)。

A.此種提純方法中乙酸乙酯的作用是做溶劑

B.此種提純粗產(chǎn)品的方法叫重結(jié)晶

C.根據(jù)以上提純過程可以得出阿司匹林在乙酸乙酯中的溶解度低溫時(shí)大

D.可以用紫色石蕊溶液判斷產(chǎn)品中是否含有未反應(yīng)完的水楊酸

(4)在實(shí)驗(yàn)中原料用量:2.0g水楊酸、5.0mL醋酸酎(p=L08R/cm3),最終稱得產(chǎn)品質(zhì)量為2.2g,則所得乙酰水楊酸

的產(chǎn)率為一%o

28、(14分)冶金廠的爐渣中主要成分為CuO、Cu、Ag、Bi、Pb,還含有少量的SKh和Au,從爐渣中回收有價(jià)金屬

的一種工藝流程如圖所示。

-?”?■枚加

HX)>aHNO>

—3IH2-?eFOUCI

?囪■丁?修

回答下列問題:

(1)氧化浸取時(shí)加入H2O2的目的是(只要回答出一點(diǎn)即可)。

(2)熔煉時(shí)加入Na2cCh的目的是除硅,該過程的化學(xué)方程式是c

(3)加入NaOH溶液的目的是調(diào)節(jié)溶液的pH,水解時(shí)通入水蒸氣的目的是。

(4)流程中加入N2HHEO還原得到銀的化學(xué)方程式是o

(5)沉銀和鉛時(shí),己知Ksp(AgCl)=L8xlO嗎Ksp(PbCL)=l.8xlO-5,當(dāng)AgCI和PbCL共沉且c(Pb?+):c(Ag+)=l(T時(shí),溶

液中的c(Cl)=mol-L'o

(6)用流程中得到的鉛制取Pb(NO3)2.用石墨作電極,電解Pb(NO3)2和Cll(NO3)2的混合溶液制取PbO2,陽極發(fā)

生的電極反應(yīng)式是_______________________,若電解液中不加入CU(NO3)2,陰極反應(yīng)式是,

這樣做的主要缺點(diǎn)是o

29、(10分)鈾是原子反應(yīng)堆的原料,常見鈾的化合物有UF4、UO2及(NH4)4UO2(CO3)3]等?;卮鹣铝袉栴}:

(1)UF4用Mg或Ca還原可得金屬鈾。與鈣同周期基態(tài)原子的未成對(duì)電子數(shù)為2的元素共有一種;原子序數(shù)為鎂元素

的二倍的元素的基態(tài)原子價(jià)電子排布圖為。

(2)已知:2UO2+5NH4HF2睦2UF4?NHJF+3NH3T+4H20THF2-的結(jié)構(gòu)為[F-H…F「

①NH4HF2中含有的化學(xué)鍵有(填選項(xiàng)字母)。

A.氫鍵B.配位鍵C.共價(jià)犍D.離子鍵E.金屬鍵

②與氧同周期,且第一電離能比氧大的元素有種。

(3)已知:3(NH4)dUO2(CO3)3]93UO】+10NH4+9CO2T+N2T+9H2。]

①物質(zhì)中與CO?的碳原子雜化類型相同和不同的碳原子的個(gè)數(shù)比為

②分解所得的氣態(tài)化合物的分子鍵角由小到大的順序?yàn)?填化學(xué)式)

(4)下列排列方式中,通常條件下Cu的晶體的堆積方式是_________(填序號(hào))。

A.ABCABCABCB.ABABABABABC.ABBAABBAD.ABCCBCABCCBA

(5)水在不同的溫度和壓力條件下可形成11種不同結(jié)構(gòu)的晶體,密度從比水輕的0.92/5?到約為水的1.5倍。冰是人

們迄今已知的由一種簡(jiǎn)單分子堆積出結(jié)構(gòu)花樣最多的化合物。其中冰?皿的晶體結(jié)構(gòu)為一個(gè)如圖所示的立方晶胞,每個(gè)

水分子與周圍4個(gè)水分子以氫鍵結(jié)合。設(shè)O?H?O距離為apm,阿伏加德羅常數(shù)的值為NA,則該冰VD晶體的密度為一

g/cm%列出計(jì)算式即可)。

參考答案

一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))

1、B

【解析】

14

A.25c時(shí),Kw=10,人的正常體溫是36.5℃左右,所以血液內(nèi)的長(zhǎng)丫>10山,A項(xiàng)錯(cuò)誤;

B.由題可知,Ka/H,COJ=叱?匕⑴)=20x:(H+),那么愴K『lg(20xc(H+))=lg20+lgc(FT)

c(H二CO3)1

即lgK1=lg20-pH,代入數(shù)值得pH=lg20-lgK[=1.3+6.1=7.4,B項(xiàng)正確;

C.選項(xiàng)中的等式,因?yàn)殡姾刹皇睾悖圆怀闪ⅲ碿(OH-)+c(HCO;)+2c(CO;)wc(H+)+c(H2co3),C項(xiàng)

錯(cuò)誤;

D.當(dāng)過量的堿進(jìn)入血液時(shí),還會(huì)發(fā)生H2co3+2OH-=CO;-+2H2。,D項(xiàng)錯(cuò)誤:

答案選B

2、B

【解析】

考古時(shí)利用W的一種同位素測(cè)定一些文物的年代,則W為C;X是地殼中含量最多的元素,則X為O;Y、Z的質(zhì)

子數(shù)分別是W、X的質(zhì)子數(shù)的2倍,則Y的質(zhì)子數(shù)為6x2=12,Y為Mg,Z的質(zhì)子數(shù)為8x2=16,Z為S,R的原子序

數(shù)最大,R為以此來解答。

【詳解】

由上述分析可知,W.為C、X為O、Y為Mg、Z為S、R為C1;

A.Mg與CO2點(diǎn)燃下發(fā)生置換反應(yīng)生成MgO、C,故A正確;

B.二氧化碳、二氧化硫均使石灰水變渾濁,則澄清的石灰水不能鑒別,故B錯(cuò)誤;

C.同周期從左向右原子半徑減小,則原子半徑:Y>Z>R;電子層越多離子半徑越大,且具有相同電子排布的離子

中原子序數(shù)大的離子半徑小,則簡(jiǎn)單離子半徑:Z>X>Y,故C正確;

D.Mg為活潑金屬,工業(yè)上采用電解熔融氯化鎂冶煉Mg,故D正確;

故答案為Bo

3、A

【解析】鈉與水反應(yīng)生成氫氣,鋁與氫氧化鈉溶液反應(yīng)生成氫氣,所以所得氣體為氫氣,故A正確;非標(biāo)準(zhǔn)狀況下,

2.24L氣體的物質(zhì)的量不一定是0.1mol,故B錯(cuò)誤;上述過程,發(fā)生鈉與水反應(yīng)生、鋁與氫氧化鈉溶液反應(yīng),共發(fā)生

兩個(gè)化學(xué)反應(yīng),故C錯(cuò)誤;所得溶液中的溶質(zhì)可能有偏鋁酸鈉和氫氧化鈉兩種溶質(zhì),故D錯(cuò)誤。

點(diǎn)睛:鋁能與酸反應(yīng)放出氫氣,鋁也能與強(qiáng)堿溶液反應(yīng)放出氫氣,如2Al+2NaOH+2HS=2NaAK)2+3H2T。

4、B

【解析】

A.若某氣體具有強(qiáng)氧化性將溟單質(zhì)氧化,濱水也會(huì)褪色,故A錯(cuò)誤;

B.向飽和亞硫酸鈉溶液中滴加濃硫酸可生成SCh,且濃硫酸溶于水放熱,降低了的溶解度,能夠達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康?

故B正確;

C.硅酸狡體中加入加入過量鹽酸可使膠體聚沉,故C錯(cuò)誤:

D.量取一定體積的濃醋酸在燒杯中稀釋后,迅速轉(zhuǎn)移至1000mL容量瓶中,要用蒸儲(chǔ)水洗滌燒杯玻璃棒2-3次,洗

滌液轉(zhuǎn)移進(jìn)容量瓶,否則會(huì)造成溶質(zhì)的損失,導(dǎo)致最終溶液濃度偏低,濃醋酸的少量揮發(fā),也會(huì)導(dǎo)致溶質(zhì)的損失,導(dǎo)

致最終溶液濃度偏低,故D錯(cuò)誤;

故答案為Bo

5、C

【解析】

A.未注明是在標(biāo)準(zhǔn)狀況下生成的22.4L氣體,故無法計(jì)算轉(zhuǎn)移的電子數(shù),A選項(xiàng)錯(cuò)誤;

B.5NH4NO3=2HNO3+4N2T+9H2O反應(yīng)中,鉉根離子中被氧化的N元素化合價(jià)由-3價(jià)升高為N2中的0價(jià),共

失去15個(gè)電子,被還原的氮元素由硝酸根中+5價(jià)降低為氮?dú)庵械?價(jià),共得到15個(gè)電子,則生成28g(即ImoD氮

氣,轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為==3.75moL個(gè)數(shù)為3.75NA,B選項(xiàng)錯(cuò)誤;

4

C.過量的鐵在ImolCL中然燒,被還原為cr,共轉(zhuǎn)移2moi電子,數(shù)目為2NA,C選項(xiàng)正確;

D.由2H和18。所組成的水化學(xué)式為2H218。,一個(gè)2H2I8O含有1x2+10=12個(gè)中子,11g2H2^0的物質(zhì)的量為0.5mol,

則含有的中子數(shù)為6NA,D選項(xiàng)錯(cuò)誤;

答案選C

6、A

【解析】

A.過氧化鈉與水的反應(yīng)中,過氧化鈉既是氧化劑,又是還原劑,過氧化鈉中氧元素的價(jià)態(tài)由-1價(jià)變?yōu)?價(jià)和?2價(jià),

故當(dāng)生成O.lmol氧氣時(shí)轉(zhuǎn)移0.2NA個(gè)電子,故A正確:

B.PCL與CL生成PCL的反應(yīng)為可逆反應(yīng),則生成PCL的物質(zhì)的量小于Imol,增加的P?CI鍵小于2NA,故B錯(cuò)誤;

92g

C.92.0g甘油(丙三醇)的物質(zhì)的量為Imol丙三醇含有3moi羥基,即含有羥基數(shù)為3NA,故C錯(cuò)誤;

D.鐵與水蒸氣反應(yīng)的化學(xué)方程式為:3Fe+4H20(g)魚娶F.O4+4H23消耗3moi鐵生成4moi氫氣,則O.lmolFe與

0404

足量水蒸氣反應(yīng)生成的H?為——mol,數(shù)目為一NA,故D錯(cuò)誤;

33

答案選A。

7、A

【解析】

由圖分析,X只能形成一個(gè)共價(jià)鍵,又X的原子半徑是元素周期表中最小的,故X為H,W為五種短周期元素中原子

序數(shù)最大的,且可形成+1價(jià)的離子,應(yīng)為Na,Y可成四個(gè)鍵,Y為GQ核外最外層電子數(shù)與Y核外電子總數(shù)相同,

Q為O,則Z為N,據(jù)此解答。

【詳解】

由圖分析,X只能形成一個(gè)共價(jià)鍵,又X的原子半徑是元素周期表中最小的,故X為H,W為五種短周期元素中原子

序數(shù)最大的,且可形成+1價(jià)的離子,應(yīng)為Na,Y可成四個(gè)鍵,Y為GQ核外最外層電子數(shù)與Y核外電子總數(shù)相同,

Q為O,則Z為N,

A.WX為NaH,其與水反應(yīng)生成NaOH和氫氣,溶液顯堿性,故A正確;

B.由X、Y、Q、VV四種元素形成的化合物,如NaHCzOs由于HC2O4-的電離程度大于其水解程度,則其水溶液呈

酸性,故B錯(cuò)誤;

C.同周期元素從左到右主族元素原子非金屬性依次增強(qiáng),則元素的非金屬性Q>Z>Y,故C錯(cuò)誤;

D.該化合物中與Y單鍵相連的Q,與Y共用一對(duì)電子,并得到了W失去的一個(gè)電子,滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),故D錯(cuò)

誤;

故選Ao

8、B

【解析】

氨堿法制純堿,以食鹽(氯化鈉)、石灰石(經(jīng)燃燒生成生石灰和二氧化碳)、氨氣為原料,先使氨氣通入飽和食鹽水

中而成氨鹽水,再通入二氧化碳生成溶解度較小的碳酸氫鈉沉淀和氯化錢溶液.其化學(xué)反應(yīng)原理是:

NaCl+NH.+H2O+CO2=NaHCO.+NH4C1,將經(jīng)過漉、洗滌得到的NaHCO?微小晶體,再加熱煨燒制得純

加執(zhí)

堿產(chǎn)品2NaHCO、yNa2cO3+H2O+CO2T,放出的二氧化碳包體可回收循環(huán)使用。含有氯化鏤的濾液與石灰乳

[Ca(OH)2〕混合加熱,所放出的氨氣可回收循環(huán)使用。CaO+H2O=Ca(OH)2,

加執(zhí)

2NH4Cl+Ca(OH)2^^CaCl2+2NH3T+2H2O,氯化鈉的利用率低。

聯(lián)合制堿法,以氨氣、水、二氧化碳、氯化鈉為原料。氨氣與水和二氧化碳反應(yīng)生成碳酸氫錢,這是第一步。第二步

是:碳酸氫錢與氯化鈉反應(yīng)生成氯化核和碳酸氫鈉沉淀,碳酸氫鈉之所以沉淀是因?yàn)樵谠摐囟认滤娜芙舛容^小。最

后一步,加熱析出的碳酸氫鈉得到純堿,原理(方程式)為:

(1)NH?+H2O+CO2=NH4HCO3(2)NH4HCO3+NaCl=NH4C1+NaHCO,J

力口執(zhí)

(3)2NaHCO3-Na2CO3+H2O+C02T,保留了氨堿法的優(yōu)點(diǎn),消除了它的缺點(diǎn),使食鹽的利用率提高;NH4C1

可做氮肥;可與合成氨廠聯(lián)合,使合成氨的原料氣CO轉(zhuǎn)化成CO?,革除了CaCO,制CO?這一工序。

【詳解】

A.氨堿法原料有:食鹽(氯化鈉)、石灰石(經(jīng)燃燒生成生石灰和二氧化碳)、氨氣,聯(lián)合制堿法原料有:食鹽、氨

氣、二氧化碳,A錯(cuò)誤;

B.氨堿法可能的副產(chǎn)物為氯化鈣,聯(lián)合制堿法可能的副產(chǎn)物氯化錢,B正確;

C.氨堿法循環(huán)物質(zhì):氨氣、二氧化碳,聯(lián)合制堿法循環(huán)物質(zhì):氯化鈉,二氧化碳,C錯(cuò)誤;

I).氨堿法原料(食鹽和石灰石)便宜,產(chǎn)品純堿的純度高,副產(chǎn)品氨和二氧化碳都可以回收循環(huán)使用,制造步驟簡(jiǎn)單,

適合于大規(guī)模生產(chǎn),但設(shè)備復(fù)雜;能耗高,氨堿法的最大缺點(diǎn)還在于原料食鹽的利用率只有72%?74%;聯(lián)合制堿

法最大的優(yōu)點(diǎn)是使食鹽的利用率提高到96%以上,廢棄物少,D錯(cuò)誤。

答案選B。

9、D

【解析】

A.在標(biāo)準(zhǔn)狀況下SO3不是氣體,不能使用氣體摩爾體積計(jì)算,A錯(cuò)誤;

B.用KCKh法制取氯氣發(fā)生的是歸中反應(yīng),反應(yīng)方程式為:KC1O3+6HC1=KC1+3C12T+3H2O,Cb既是氧化產(chǎn)物,也是

還原產(chǎn)物,產(chǎn)生3molch,反應(yīng)轉(zhuǎn)移5mol電子,若產(chǎn)生ImolCb,需轉(zhuǎn)移電子,moLB錯(cuò)誤;

3

+4+

C.溶液的電荷守恒式為:n(NH4)+n(H)=n(NOj)+n(OH),溶液顯中性時(shí),n(NH4)=n(NO3)=0.1mol,C錯(cuò)誤;

D.發(fā)生反應(yīng):2NO+O2=2NO2,2NO2—N2O4,故2moiNO和ImoKh充分反應(yīng)后,所得混合氣體的分子數(shù)小于2N,、,

D正確;

故合理選項(xiàng)是D。

10、C

【解析】

A、v=Ac/At=(l.0-0.2)xlO-4mol/L-r4s=2xlO'5mol/(L*s),A錯(cuò)誤;

B、HbOz轉(zhuǎn)化為O2,所以反應(yīng)物的濃度減少,生成物濃度增加,則正反應(yīng)速率減少,逆反應(yīng)速率增加,B錯(cuò)誤;

C、CO中毒的病人放入高壓氧倉中,氧氣的濃度增大,平衡向左移動(dòng),C正確;

4444

D、根據(jù)平衡常數(shù)K=c(O2)*c(HbCO)/c(CO)-c(HbO2)=10.7xl0-x0.8x10/0.2xIOx0.2x10-=214,D錯(cuò)誤;

答案選C。

11、A

【解析】

A.將滴管插入到液面以下,氫氧化鈉和硫酸亞鐵發(fā)生反應(yīng):2NaOH+FeS04=Na2S04+Fe(OH)21,Fe(OH)2很容

易被空氣中的氧氣氧化:4Fe(OH)2+O2+2H2O=4Fe(OH)3,該裝置使用煤油以隔絕空氣,使氫氧化亞鐵不能與氧

氣充分接觸,從而達(dá)到防止被氧化的目的,所以該實(shí)驗(yàn)?zāi)苤迫〔⒂^察到氫氧化亞鐵白色絮狀沉淀,故A正確;

B.碳酸鈉較穩(wěn)定,加熱不分解,只有碳酸氫鈉分解:2NaHCO、q、a2cO3+CO21+H2O,該裝置的受熱溫度較低的

小試管中應(yīng)該盛放易分解的碳酸氫鈉,由于該設(shè)計(jì)方案中碳酸氫鈉的受熱溫度較高,故無法比較二者的熱穩(wěn)定性,故

B錯(cuò)誤;

C.氯化鐐受熱生成氨氣和氯化氫,在試管口易因溫度降低,兩者易反應(yīng)生成氯化筱,不能制備氨氣,故C錯(cuò)誤;

D.圖中裝置為分儲(chǔ)操作,可用于分離沸點(diǎn)不同且互溶的液體混合物,進(jìn)出水方向?yàn)橄驴谶M(jìn)上口出,溫度計(jì)水銀球的

位置應(yīng)該在蒸館燒瓶的支管出口處,故D錯(cuò)誤;

故答案選A。

12、B

【解析】

A.根據(jù)電解池的工作原理,充電時(shí)甲電極是陰極,放電時(shí)是原電池,甲是負(fù)極,故A錯(cuò)誤;

B.電池充電時(shí)是電解池的工作原理,電解池中的甲電極是陰極,陰極發(fā)生氫離子得電子的還原反應(yīng),乙是陽極,所以

OH?由甲側(cè)向乙側(cè)移動(dòng),故B正確;

C.放電時(shí)負(fù)極發(fā)生氧化反應(yīng),電極反應(yīng)式為故C錯(cuò)誤;

D.汽車下坡時(shí)電池處于充電狀態(tài),發(fā)生圖中虛線所示的過程,故D錯(cuò)誤;

答案選Bo

13、C

【解析】

A.因?yàn)楸椒邮枪腆w,將其溶于乙醛形成溶液時(shí),可以和金屬鈉反應(yīng),二者配制成接近濃度,可以從反應(yīng)產(chǎn)生氣體的快

慢進(jìn)行比較,故正確;

B.四種溶液中加入新制的氫氧化銅懸濁液,沒有明顯現(xiàn)象的為乙醛,出現(xiàn)沉淀的為雞蛋白溶液,另外兩個(gè)出現(xiàn)絳藍(lán)色

溶液,將兩溶液加熱,出現(xiàn)磚紅色沉淀的為葡萄糖,剩余一個(gè)為甘油,故能區(qū)別;

C.牛油的主要成分為油脂,在氫氧化鈉溶液加熱的條件下水解生成高級(jí)脂肪酸鹽,應(yīng)加入熱的飽和食鹽水進(jìn)行鹽析,

故錯(cuò)誤;

D.不同的氨基酸的pH不同,可以通過控制pH法進(jìn)行分離,乙醇能與水任意比互溶,但溪乙烷不溶于水,所以可以用

水進(jìn)行萃取分離,故正確。

故選C。

14、A

【解析】

A、由水浴加熱制備并蒸出乙酸乙酯,可知乙酸乙酯的沸點(diǎn)小于IDO'C,故A正確;

B、濃硫酸的密度大,應(yīng)該先加入適量乙醇,然后慢慢地加入濃硫酸和冰酸醋,防止混合液體濺出,發(fā)生危險(xiǎn),故B

錯(cuò)誤;

C.乙酸乙酯在氫氧化鈉溶液中水解,試管乙中不能盛放NaOH濃溶液,應(yīng)盛放飽和碳酸鈉溶液,故C錯(cuò)誤;

D.乙酸乙酯難溶于飽和碳酸鈉,實(shí)驗(yàn)結(jié)束后,將試管乙中混合液進(jìn)行分液可得到乙酸乙酯,故D錯(cuò)誤;

選Ao

15、C

【解析】

A、在pH=0的溶液呈酸性:OH?不能大量共存,故A錯(cuò)誤;B、在新制氯水中,氯水具有強(qiáng)氧化性:Fe2+會(huì)被氧化成鐵

離子,故B錯(cuò)誤;C、在加入NH4HCO3產(chǎn)生氣體的溶液,可能呈酸性,也可能呈堿性,Na\Ba2\CWNO3-在酸性

和堿性條件下均無沉淀、氣體或水生成,故C正確;D、加入A1片能產(chǎn)生H2的溶液,可能呈酸性,也可能呈堿性:

NH』+、HCO3在堿性條件下不共存,HCO3在酸性條件下不共存,故D錯(cuò)誤;故選C。

16、A

【解析】

①Cu(s)+2H+(aq)=Cu2+(aq)+H2(g)A7/=+64.39kJ/mol

②2H2O2⑴=2H2O(1)+O2(g)AH=-196.46kJ/mol

③H2(g)+5O2(g)=H2。。)AH=-285.84kJ/mol

+2+

根據(jù)蓋斯定律,將①+gx②+③,整理可得:Cu(s)+H2O2(l)+2H(aq)=Cu(aq)+2H2O(l)AH=-319.68kJ/mol,故合理選

項(xiàng)是Ao

17、B

【解析】

A.升高溫度,甲烷的體積分?jǐn)?shù)減小,說明升高溫度平衡正向移動(dòng),則該反應(yīng)的培變AH〉。,A正確;

B.起始=Z,Z越小,說明甲烷相對(duì)越多,達(dá)到平衡時(shí)甲烷的含量越多,則Z的大小為b>3>a,B錯(cuò)誤;

M用

C.起始、=3,水和甲烷按1:1反應(yīng),達(dá)到平衡時(shí),該比值大于3,C正確;

?(MS

Mm

D.增大壓強(qiáng),平衡逆向移動(dòng),所以平衡在加壓后w(CH4)增大,D正確;

故合理選項(xiàng)是Bo

18、B

【解析】

比例模型可以直觀地表示分子的形狀,其碳原子的成鍵情況是確定分子結(jié)構(gòu)的關(guān)鍵,碳原子的成鍵情況主要根據(jù)與碳

原子形成共價(jià)鍵的原子的數(shù)目確定,原子半徑的關(guān)系為最大的原子為C,最小的原子為H,小于C原子的

灰色原子為O。則該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3cH(OH)COOH,則其中含有官能團(tuán)有一個(gè)羥基,一個(gè)撥基。

故選B。

19、A

【解析】

A、CaCO3+TiO2===CaTiO3+CO2t,反應(yīng)中沒有化合價(jià)變化,是非氧化還原反應(yīng),故A錯(cuò)誤;B、TiCh和均能與

2+2

堿反應(yīng)生成鹽和水,均屬于酸性氧化物,故B正確;C、CaTiO3=Ca+TiO3-,CaTiCh由含氧酸根和鈣離子構(gòu)成,

屬于含氧酸鹽,故C正確;D、CaCOa雖然難溶,但溶于水的部分全部電離,屬于強(qiáng)電解質(zhì),故D正確;故選A。

20、C

【解析】

因?yàn)閃、X、Y、Z為短周期主族元素,原子序數(shù)依次增大,W、X、Y位于不同周期,所以W位于第一周期、X位于

第二周期、Y、Z位于第三周期,故第是H元素;X的最外層電子數(shù)是電子層數(shù)的3倍,X是第二周期元素共兩個(gè)電子

層,故X最外層有6個(gè)電子,X為0元素;X是0元素,原子序數(shù)是8,Y與Z的原子序數(shù)之和是X的原子序數(shù)的4

倍,即是Y與Z的原子序數(shù)之和是32,Y、Z為第三周期主族元素,故Y原子序數(shù)為15,Z的原子序數(shù)為17,Y是P

元素,Z是C1元素。

【詳解】

A.同一周期,從左到右,主族元素的原子半徑隨著原子序數(shù)的增加而,逐漸減小,則原子半徑P>C1,因?yàn)镻、CI

比O多一個(gè)電子層,O比H多一個(gè)電子層,故原子半徑大小順序?yàn)椋篜>CI>O>H,gpY>Z>X>W,A正確;

B.%O分子間可以形成氫鍵,而PH3分子間不能形成氫鍵,故HzO的沸點(diǎn)比PM的沸點(diǎn)高;同周期主族元素,從左

到右隨著原子序數(shù)的增加,原子半徑逐漸減小,元素的非金屬性逐漸增強(qiáng),故氣態(tài)氫化物穩(wěn)定性HC1>PH.“B正確;

C.沒有強(qiáng)調(diào)P與CI元素的最高價(jià)含氧酸酸性的比較,而H3P04的酸性比HC1O的酸性強(qiáng),C錯(cuò)誤;

D.p3-的還原性比cr的還原性強(qiáng),D正確;

答案選C。

21、A

【解析】

A.左燒杯中是Al-Fe/H2sO,構(gòu)成的原電池,A1做負(fù)極,F(xiàn)e做正極,所以鐵表面有氣泡;右邊燒杯中Fe-Cu/HfO,構(gòu)成的

原電池,F(xiàn)e做負(fù)極,Cu做正極,銅表面有氣泡,所以活動(dòng)性:Al>Fe>Cu,故A正確;

B.左邊先發(fā)生CL+2NaB尸Br2+2HC1,使棉花變?yōu)槌壬笥疫叞l(fā)生CL+ZKMz+ZHCl,棉花變?yōu)樗{(lán)色,說明氧化性:

Cl2>Br2>Cl2>l2,不能證明Br2>b,故B錯(cuò)誤;

C.前者白色固體先變?yōu)榈S色是因?yàn)橄蚵然y固體中加入嗅化鈉溶液生成了澳化銀沉淀,后變?yōu)楹谏且驗(yàn)橄蛉芤褐?/p>

又加入了硫化鈉,生成了硫化銀的沉淀,并不能證明溶解性Ag2S>AgBr>AgCL故C錯(cuò)誤;

D.向錐形瓶中加入稀鹽酸會(huì)發(fā)生反應(yīng),生成CO2氣體,證明鹽酸的酸性比碳酸的強(qiáng),燒杯中液體變渾濁可能是稀鹽酸

和硅酸鈉溶液反應(yīng)生成H2SiO3的結(jié)果,也可能是生成的CO2和硅酸鈉溶液反應(yīng)生成H2SiO3的結(jié)果,只能證明酸性強(qiáng)

弱,不能證明非金屬性強(qiáng)弱,故D錯(cuò)誤;

答案:A?

【點(diǎn)睛】

根據(jù)反應(yīng)裝置圖,B選項(xiàng)中氯氣由左通入,依次經(jīng)過溪化鈉和碘化鉀,兩種情況下棉花的顏色都發(fā)生變化,只能說明

氯氣的氧化性比溪和碘的強(qiáng),該實(shí)驗(yàn)無法判斷澳的氧化性強(qiáng)于碘,此選項(xiàng)為學(xué)生易錯(cuò)點(diǎn)。

22、A

【解析】

A.反應(yīng)中碳碳雙鍵轉(zhuǎn)化為碳碳單鍵,屬于加成反應(yīng),故A選;

B.苯環(huán)上H原子被Br原子取代,屬于取代反應(yīng),故

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