2024新教材高中生物第2章基因和染色體的關(guān)系第3節(jié)伴性遺傳練習(xí)含解析新人教版必修第二冊

PAGEPAGE8第3節(jié)伴性遺傳1.抗維生素D佝僂病是由位于X染色體上的顯性致病基因確定的一種遺傳病,這種疾病的遺傳特點之一是()A.男患者與女患者結(jié)婚,其女兒正常B.男患者與正常女子結(jié)婚,其子女均正常C.女患者與正常男子結(jié)婚,所生兒子確定正常,女兒確定患病D.患者的正常子女不攜帶該病致病基因解析抗維生素D佝僂病是由位于X染色體上的顯性致病基因確定的一種遺傳病,該病的遺傳特點是代代相傳、父病女必病、子病母必病?；颊叩恼Ｗ优?XdY、XdXd)不攜帶該病致病基因。答案D2.下圖是一個血友病(伴X染色體隱性遺傳)遺傳系譜圖,從圖中可以看出患者7的致病基因來自()A.1 B.4C.1和3 D.1和4解析用h表示血友病基因,則7號個體的基因型為XhXh,兩個致病基因分別來自5號和6號,5號的基因型為XHXh,6號的基因型為XhY;1號和2號表型正常,5號的致病基因只能來自1號;6號的X染色體來自3號,故6號的致病基因來自3號。答案C3.下列關(guān)于伴性遺傳方式和特點的說法,不正確的是()A.伴X染色體顯性遺傳:女性發(fā)病率高;若男性發(fā)病,其母、女必發(fā)病B.伴X染色體隱性遺傳:男性發(fā)病率高;若女性發(fā)病,其父、子必發(fā)病C.伴Y染色體遺傳:父傳子,子傳孫D.伴Y染色體遺傳:男女發(fā)病率相當(dāng);也有明顯的顯隱性關(guān)系解析女性有兩條X染色體,只要X染色體上有顯性致病基因就患病,所以伴X染色體顯性遺傳病的女性發(fā)病率高于男性,男性的致病基因只能來自母親,也只能傳給女兒,所以男性發(fā)病,其母親和女兒都發(fā)病,A項正確;由于男性只有一條X染色體,只要X染色體上有隱性致病基因就會患病,而女性有兩條X染色體,兩條X染色體同時攜帶隱性致病基因才患病,所以伴X染色體隱性遺傳病的男性發(fā)病率高于女性,女性患者的致病基因一個來自母親,一個來自父親,故父親必定患病,女性患者的致病基因也必定傳給兒子,所以兒子必定患病,B項正確;伴Y染色體遺傳的致病基因位于Y染色體上,Y染色體只能傳給后代男性,故表現(xiàn)出父傳子、子傳孫的現(xiàn)象,C項正確;伴Y染色體遺傳不會出現(xiàn)女性患者,D項錯誤。答案D4.自然狀況下,雞有時會發(fā)生性反轉(zhuǎn),如母雞漸漸變?yōu)楣u。已知雞的性別由性染色體確定。假如性反轉(zhuǎn)公雞與正常母雞交配,并產(chǎn)生后代,后代中母雞與公雞的比例是()A.1∶0 B.1∶1 C.2∶1 D.3∶1解析公雞的性染色體組成為ZZ,母雞的性染色體組成為ZW,性反轉(zhuǎn)公雞(ZW)與母雞(ZW)交配后,后代中ZW∶ZZ=2∶1。答案C5.一對正常的夫婦,其父母也正常,其妻弟是紅綠色盲。請預(yù)料,他們的兒子是紅綠色盲的概率是()A.50% B.25%C.12.5% D.75%解析設(shè)與紅綠色盲相關(guān)基因為B、b,妻子正常,基因型為XBX_,妻子的弟弟基因型為XbY,所以妻子的母親基因型為XBXb,妻子的父親正常,所以妻子的基因型為1/2XBXB、1/2XBXb,丈夫基因型為XBY,所以他們生出的兒子是紅綠色盲的概率為1/2×1/2=1/4,即25%。答案B6.一對正常夫婦生了“龍鳳雙胞胎”,其中男孩是紅綠色盲,女孩正常。則此夫婦的基因型為()A.XbY,XBXB B.XBY,XbXbC.XbY,XBXb D.XBY,XBXb解析紅綠色盲屬于伴X染色體隱性遺傳,紅綠色盲男孩的基因型為XbY。男孩的X染色體來源于母親,母親不患紅綠色盲,可推出母親的基因型為XBXb,父親色覺正常,基因型為XBY。答案D7.人類性染色體XY一部分是同源的(圖中Ⅰ片段),另一部分是非同源的。下列遺傳圖譜中(分別代表患病女性和患病男性)致病基因不行能位于圖中Ⅱ-1片段的是()解析B項中,“有中生無”為顯性遺傳病,雙親有病生了一個正常的女兒,表明為常染色體顯性遺傳。若基因位于Ⅱ-1片段,則父親有病,女兒確定患病,但父親有病,女兒正常,所以B項中的致病基因確定不在Ⅱ-1片段上,符合題意。答案B8.下圖為甲病(A、a)和乙病(B、b)的遺傳系譜圖,其中乙病為伴性遺傳病,請回答下列問題。(1)甲病屬于,乙病屬于。

A.常染色體顯性遺傳病B.常染色體隱性遺傳病C.伴X染色體顯性遺傳病D.伴X染色體隱性遺傳病E.伴Y染色體遺傳病(2)Ⅱ-5為純合子的概率是,Ⅱ-6的基因型為,Ⅲ-13的致病基因來自。

(3)假如Ⅲ-10和Ⅲ-13結(jié)婚,生育的孩子患甲病的概率是,患乙病的概率是,不患病的概率是。

解析(1)Ⅱ-3和Ⅱ-4是甲病患者,Ⅲ-9是正常女性,推斷甲是常染色體顯性遺傳病。Ⅰ-1和Ⅰ-2都不是乙病患者,Ⅱ-7是患乙病男性,推斷乙病是伴X染色體隱性遺傳病(題干中已經(jīng)說明乙病為伴性遺傳病)。(2)由題意可推出Ⅰ-1、Ⅰ-2的基因型是aaXBXb、AaXBY。Ⅱ-5不患病基因型為aaXBX_,若Ⅱ-5是純合子,則其基因型是aaXBXB,概率是1/2。Ⅱ-6是正常男性,基因型是aaXBY。Ⅲ-13是乙病男性患者,他的致病基因在X染色體上,而他的X染色體只能來自其母親,即Ⅱ-8。(3)只分析甲病,Ⅲ-9和Ⅲ-11都表現(xiàn)正常,推斷Ⅱ-3和Ⅱ-4的基因型都是Aa,Ⅲ-10的基因型是AA的概率為1/3,是Aa的概率為2/3,Ⅲ-13的基因型是aa,所以兩者的后代中正常(aa)的概率是1/3,患甲病(Aa)的概率是2/3。只分析乙病時,Ⅲ-13的基因型是XbY,Ⅱ-3是正常男性,基因型是XBY。由Ⅰ-1和Ⅰ-2得出Ⅱ-4的基因型有兩種:1/2XBXB和1/2XBXb。所以Ⅲ-10的基因型也有兩種:XBXB(概率為3/4)和XBXb(概率為1/4)。所以Ⅲ-10和Ⅲ-13的后代中,患乙病的概率是1/8,不患乙病的概率是7/8。甲、乙兩種遺傳病同時考慮時,兩病皆患的概率是1/12,只患一種病的概率是15/24,完全正常的概率是7/24。答案(1)AD(2)1/2aaXBYⅡ-8(3)2/31/87/249.已知果蠅中,灰身與黑身為一對相對性狀(顯性基因用B表示,隱性基因用b表示);直毛與分叉毛為一對相對性狀(顯性基因用F表示,隱性基因用f表示)。兩只親代果蠅雜交得到以下子代類型和比例:灰身、直毛灰身、分叉毛黑身、直毛黑身、分叉毛雌蠅3/401/40雄蠅3/83/81/81/8請回答下列問題。(1)限制灰身與黑身的基因位于上;限制直毛與分叉毛的基因位于上。

(2)親代果蠅的表型為、。

(3)親代果蠅的基因型為、。

(4)子代表型為灰身直毛的雌果蠅中,純合子與雜合子的比例為。

(5)子代雄果蠅中,灰身分叉毛的基因型為、;黑身直毛的基因型為。

解析由題意可知:雜交后代中灰身∶黑身=3∶1且雌雄比例相當(dāng),所以限制這對性狀的基因位于常染色體上,灰身為顯性性狀。雜交后代的雄性個體中直毛∶分叉毛=1∶1,而雌性個體全為直毛,所以限制這對性狀的基因位于X染色體上,直毛為顯性性狀。親代的基因型為BbXFXf和BbXFY,表型為♀灰身直毛和♂灰身直毛。子代雌果蠅中灰身直毛的基因型及比例為:1/8BBXFXF、1/4BbXFXF、1/8BBXFXf、1/4BbXFXf,其中只有BBXFXF是純合子,其余均為雜合子。子代雄果蠅中,灰身分叉毛的基因型為BBXfY或BbXfY,黑身直毛的基因型為bbXFY。答案(1)常染色體X染色體(2)♀灰身直毛♂灰身直毛(3)BbXFXfBbXFY(4)1∶5(5)BBXfYBbXfYbbXFY實力提升1.色盲男性的一個次級精母細胞處于著絲粒剛分裂時,該細胞可能存在()A.兩條Y染色體,兩個色盲基因B.兩條X染色體,兩個色盲基因C.一條X染色體,一條Y染色體,一個色盲基因D.一條Y染色體,沒有色盲基因解析該色盲男性的基因型為XbY。次級精母細胞前期和中期只含性染色體中的一條(X染色體或Y染色體),而后期(著絲粒分裂)含兩條X染色體或兩條Y染色體,如含有兩條X染色體,則含有兩個色盲基因,如含有兩條Y染色體,則沒有色盲基因。答案B2.果蠅的某對相對性狀由等位基因G、g限制,且對于這對性狀的表型而言,G對g完全顯性。受精卵中不存在G、g中的某個特定基因時會致死。用一對表型不同的果蠅進行交配,得到的子一代果蠅中雌∶雄=2∶1,且雌蠅有兩種表型。據(jù)此可推想()A.這對等位基因位于常染色體上,G基因純合時致死B.這對等位基因位于常染色體上,g基因純合時致死C.這對等位基因位于X染色體上,g基因純合時致死D.這對等位基因位于X染色體上,G基因純合時致死答案D3.已知一對表型正常的夫婦,生了一個既患聾啞又患色盲的男孩,且該男孩的基因型是aaXbY。假如這對夫婦再生一個正常男孩,則該男孩的基因型及其概率分別是()A.AAXBY,9/16B.AAXBY,3/16C.AAXBY,3/16或AaXBY,3/8D.AAXBY,1/3或AaXBY,2/3答案D4.(2024全國Ⅰ卷,5)某種二倍體高等植物的性別確定類型為XY型。該植物有寬葉和窄葉兩種葉形,寬葉對窄葉為顯性。限制這對相對性狀的基因(B/b)位于X染色體上,含有基因b的花粉不育。下列敘述錯誤的是()A.窄葉性狀只能出現(xiàn)在雄株中,不行能出現(xiàn)在雌株中B.寬葉雌株與寬葉雄株雜交,子代中可能出現(xiàn)窄葉雄株C.寬葉雌株與窄葉雄株雜交,子代中既有雌株又有雄株D.若親本雜交后子代雄株均為寬葉,則親本雌株是純合子解析本題的切入點是伴X染色體隱性遺傳的特點。由于該植物的寬葉對窄葉為顯性,限制這對相對性狀的基因(B/b)位于X染色體上,且含有基因b的花粉不育,故雄株的基因型有XBY(寬葉)、XbY(窄葉)兩種,雌株的基因型有XBXB、XBXb兩種,均為寬葉,A項正確。寬葉雌株的基因型有XBXB、XBXb兩種,若基因型為XBXb的寬葉雌株與基因型為XBY的寬葉雄株雜交,子代中會出現(xiàn)窄葉雄株,B項正確。寬葉雌株與窄葉雄株(XbY)雜交,窄葉雄株產(chǎn)生的Xb型的花粉不育,所以子代中只有雄株,C項錯誤。若親本雜交后子代雄株均為寬葉,則親本雌株只產(chǎn)生XB型的卵細胞,即親本雌株為純合子(XBXB),D項正確。答案C5.人類的性染色體為X和Y,存在同源區(qū)段(Ⅰ區(qū))和非同源區(qū)段(Ⅱ區(qū),X染色體特有的為Ⅱ-1區(qū)、Y染色體特有的為Ⅱ-2區(qū))。下列關(guān)于伴性遺傳病的敘述,不正確的是()A.位于Ⅰ區(qū)的顯性遺傳病,男性患者的母親確定患病B.位于Ⅰ區(qū)的隱性遺傳病,女性患者的父親可能正常C.位于Ⅱ-1區(qū)的顯性遺傳病,男性患者的母親應(yīng)患病D.位于Ⅱ-2區(qū)的遺傳病,患者均為男性,且致病基因來自其父親解析位于Ⅰ區(qū)的顯性遺傳病,如男性患者為雜合子且致病基因位于Y染色體上,則他的母親可能正常。答案A6.已知果蠅的灰體和黃體受一對等位基因限制,但這對相對性狀的顯隱性關(guān)系和該等位基因所在的染色體是未知的。同學(xué)甲用一只灰體雌蠅與一只黃體雄蠅雜交,子代中♀灰體∶♀黃體∶♂灰體∶♂黃體為1∶1∶1∶1。同學(xué)乙用兩種不同的雜交試驗都證明了限制黃體的基因位于X染色體上,并表現(xiàn)為隱性。請依