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?本產(chǎn)品僅供研究使用/ForResearchUseOnly.）；4.1.A1培養(yǎng)基配制:），4.2.活化培養(yǎng)基:4.3.增殖培養(yǎng)基:）：?本產(chǎn)品僅供研究使用/ForResearchUseOnly.增殖培養(yǎng)基，總體積約400ml/瓶(使用完C1培養(yǎng)基后再用C2培養(yǎng)基)；11222222/備注：上表僅做參考，由于樣本個(gè)體差異，補(bǔ)加培養(yǎng)液體積或補(bǔ)液時(shí)間會(huì)出現(xiàn)上下浮動(dòng)的現(xiàn)象，需根據(jù)NK細(xì)胞生長(zhǎng)狀況，進(jìn)行觀察、計(jì)數(shù)分析后，提供最佳的生長(zhǎng)濃度。?本產(chǎn)品僅供研究使用/ForResearchUseOnly.l使用Vessel-500ml培養(yǎng)瓶推薦最小培養(yǎng)體積為50ml，最大培養(yǎng)體積為l如按FKCR-101NKTMNK培養(yǎng)試劑盒細(xì)胞全量進(jìn)行培養(yǎng)，建議最終培養(yǎng)體積為），l當(dāng)培養(yǎng)體積小于400ml時(shí),根據(jù)細(xì)體積的新鮮培養(yǎng)基(可根據(jù)具體細(xì)胞培養(yǎng)方案調(diào)整細(xì)胞密度為5×105～1×），l將培養(yǎng)瓶輕微平穩(wěn)的從培養(yǎng)箱拿到安全柜內(nèi)(避免液面劇烈晃動(dòng)而攪動(dòng)瓶?jī)?nèi)l用移液槍吸取對(duì)應(yīng)體積的培養(yǎng)上清丟棄(移液管盡量跟隨液面移動(dòng)，切勿直接插到瓶底吸液)，再補(bǔ)加對(duì)應(yīng)體積的新鮮培養(yǎng)基到培養(yǎng)瓶，輕微晃動(dòng)培養(yǎng)?本產(chǎn)品僅供研究使用/ForResearchUseOnly.l當(dāng)進(jìn)行細(xì)胞收集時(shí)，將培養(yǎng)瓶輕微平穩(wěn)的從培養(yǎng)箱拿到安全柜內(nèi)(避免液面l用移液槍吸取75%～90%體積的培養(yǎng)上清丟棄，將剩余體積細(xì)胞懸液晃動(dòng)混勻，將培養(yǎng)瓶適當(dāng)傾斜，吸取懸液到離

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