藥品安全生產(chǎn)操作規(guī)程

藥品安全生產(chǎn)操作規(guī)程合同編號：__________甲方：__________乙方：__________鑒于甲乙雙方在平等、自愿、公平、誠實信用的原則基礎(chǔ)上，就甲方提供藥品安全生產(chǎn)操作規(guī)程的相關(guān)服務(wù)事宜，達(dá)成如下協(xié)議：一、定義與術(shù)語解釋1.1本合同中的“藥品”指的是經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)的，用于預(yù)防、診斷、治療疾病或者改變生理功能的物質(zhì)或者組合物。1.2“安全生產(chǎn)操作規(guī)程”指的是為保證藥品生產(chǎn)過程中的安全，防止事故發(fā)生，保障產(chǎn)品質(zhì)量，依據(jù)國家相關(guān)法律法規(guī)和藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范，制定的具體操作程序和措施。1.3“甲方”指的是具有藥品生產(chǎn)資質(zhì)的企業(yè)或者個人。1.4“乙方”指的是接受甲方提供的藥品安全生產(chǎn)操作規(guī)程培訓(xùn)的個人或者企業(yè)。二、服務(wù)內(nèi)容2.1甲方應(yīng)向乙方提供完整的藥品安全生產(chǎn)操作規(guī)程，包括但不限于生產(chǎn)工藝、設(shè)備操作、質(zhì)量控制、安全防護(hù)等方面的內(nèi)容。2.2甲方應(yīng)對乙方進(jìn)行藥品安全生產(chǎn)操作規(guī)程的培訓(xùn)，確保乙方能夠熟練掌握并正確執(zhí)行相關(guān)操作程序。2.3甲方應(yīng)根據(jù)藥品生產(chǎn)過程中的實際情況，及時更新和完善安全生產(chǎn)操作規(guī)程，并通知乙方。三、服務(wù)期限3.1本合同自簽字蓋章之日起生效，服務(wù)期限為____年。3.2服務(wù)期滿后，如甲乙雙方同意續(xù)約，應(yīng)簽訂新的合同，并明確約定續(xù)約期限及雙方的權(quán)利義務(wù)。四、費用與支付4.1乙方應(yīng)支付甲方提供的藥品安全生產(chǎn)操作規(guī)程服務(wù)費用，總額為人民幣____元。4.2乙方支付服務(wù)費用的方式如下：（1）合同簽訂后____個工作日內(nèi)，支付人民幣____元作為預(yù)付款；（2）乙方完成培訓(xùn)并經(jīng)甲方評估合格后，支付人民幣____元作為培訓(xùn)費；（3）服務(wù)期限屆滿，乙方支付人民幣____元作為服務(wù)期滿后的尾款。4.3乙方未按約定時間支付服務(wù)費用的，應(yīng)按照逾期付款金額的____%支付滯納金。五、保密條款5.1雙方在合同履行過程中所獲悉的對方的商業(yè)秘密、技術(shù)秘密、經(jīng)營秘密等非公開信息，應(yīng)予以嚴(yán)格保密。5.2保密期限自本合同簽訂之日起算，至合同終止或履行完畢之日止。六、違約責(zé)任6.1甲方未按照約定提供服務(wù)或服務(wù)質(zhì)量不符合約定的，乙方有權(quán)要求甲方改正或退還部分或全部服務(wù)費用。6.2乙方未按照約定支付服務(wù)費用的，甲方有權(quán)終止合同，并要求乙方支付違約金。七、爭議解決7.1雙方在履行合同過程中發(fā)生的爭議，應(yīng)通過友好協(xié)商解決；協(xié)商不成的，可以向合同簽訂地的人民法院提起訴訟。八、其他約定8.1本合同一式兩份，甲乙雙方各執(zhí)一份。8.2本合同自甲乙雙方簽字（或蓋章）之日起生效。甲方（蓋章）：__________乙方（蓋章）：__________簽訂日期：__________一、附件列表：1.藥品安全生產(chǎn)操作規(guī)程文檔2.培訓(xùn)資料和講義3.甲方資質(zhì)證明文件4.乙方資質(zhì)證明文件5.藥品生產(chǎn)許可證6.藥品經(jīng)營許可證7.國家相關(guān)法律法規(guī)和藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范8.安全生產(chǎn)操作規(guī)程培訓(xùn)評估報告二、違約行為及認(rèn)定：1.甲方未按照約定提供服務(wù)或服務(wù)質(zhì)量不符合約定：包括但不限于未提供完整的藥品安全生產(chǎn)操作規(guī)程、未對乙方進(jìn)行培訓(xùn)或培訓(xùn)質(zhì)量不符合要求。2.乙方未按照約定支付服務(wù)費用：包括但不限于逾期付款、未支付約定的服務(wù)費用。3.雙方未履行保密義務(wù)：包括但不限于泄露對方的商業(yè)秘密、技術(shù)秘密、經(jīng)營秘密等非公開信息。三、法律名詞及解釋：1.藥品：經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)的，用于預(yù)防、診斷、治療疾病或者改變生理功能的物質(zhì)或者組合物。2.安全生產(chǎn)操作規(guī)程：為保證藥品生產(chǎn)過程中的安全，防止事故發(fā)生，保障產(chǎn)品質(zhì)量，依據(jù)國家相關(guān)法律法規(guī)和藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范，制定的具體操作程序和措施。3.甲方：具有藥品生產(chǎn)資質(zhì)的企業(yè)或者個人。4.乙方：接受甲方提供的藥品安全生產(chǎn)操作規(guī)程培訓(xùn)的個人或者企業(yè)。5.服務(wù)費用：甲方提供藥品安全生產(chǎn)操作規(guī)程服務(wù)所收取的費用。四、執(zhí)行中遇到的問題及解決辦法：1.問題：甲方未按照約定時間提供服務(wù)或服務(wù)質(zhì)量不符合約定。解決辦法：乙方有權(quán)要求甲方改正或退還部分或全部服務(wù)費用。2.問題：乙方未按照約定時間支付服務(wù)費用。解決辦法：甲方有權(quán)終止合同，并要求乙方支付違約金。3.問題：雙方未履行保密義務(wù)。解決辦法：違約方應(yīng)承擔(dān)相應(yīng)的法律責(zé)任，包括但不限于賠償對方因此遭受的損失。五、所有應(yīng)用場景：1.甲方為乙方提供藥品安全生產(chǎn)操作規(guī)程培訓(xùn)。2.