《呼吸防護自吸過濾式逃生呼吸器編制說明》

國家標準《呼吸防護自吸過濾式逃生呼吸器》

（征求意見稿）編制說明

一、工作簡況

1、任務來源

2018年12月，國家標準化管理委員會在國標委發(fā)[2018]82號文件“關于下達和調(diào)整《汽車禁用

物質(zhì)要求》等60項強制性國家標準制修訂計劃的通知”中，將《呼吸防護自吸過濾式逃生呼吸器》

作為強制性國家標準立項，項目編號為20183366-Q-450。該項目由應急管理部提出，由全國個體防護

裝備標準化委員會歸口，具體編制工作由軍事科學院防化研究院負責組織國內(nèi)專家研制。

2、協(xié)作單位

標準申報立項時，標準協(xié)作單位為中國安全生產(chǎn)科學研究院、中國中化集團公司等起草單位。在

實際編制工作過程中，根據(jù)編制工作需要，陸續(xù)增加了霍尼韋爾安全防護設備（上海）有限公司、德爾

格安全設備(中國)有限公司、撫順撫運安儀救生裝備有限公司等協(xié)作單位，各單位派出多位專家參與了

標準編制過程的研討與修訂，提供了大量寶貴的建議與意見。

3、主要工作過程

本標準編寫過程中主要開展了以下工作：

起草階段第一階段：進行國內(nèi)外文獻調(diào)研和資料收集，掌握國內(nèi)外目前關于自吸過濾式逃生呼吸

器的標準情況以及目前國內(nèi)市場中自吸過濾式逃生呼吸器（以下簡稱呼吸器）產(chǎn)品的總體情況，進行歸

納梳理，重點總結(jié)目前國外標準、國內(nèi)標準、行業(yè)標準的差異及不足，并廣泛征求《呼吸防護自吸過

濾式逃生呼吸器》制定意見。

第二階段：整理分析調(diào)研資料及各方面反饋意見，初步確定具體的內(nèi)容及篇章設計，成立《呼吸

防護自吸過濾式逃生呼吸器》編寫組，形成《呼吸防護自吸過濾式逃生呼吸器》制定實施方案。

征求意見階段第三階段：根據(jù)實施方案分配具體工作；整理集中各章節(jié)內(nèi)容，根據(jù)《呼吸防護自

吸過濾式逃生呼吸器》制定要求，綜合形成初稿；經(jīng)充分調(diào)研討論并征求相關專家的意見，對初稿進一

步完善，形成征求意見稿。

第四階段：計劃擬以網(wǎng)絡公開、函審、專家咨詢及會議等多種形式，征詢相關技術服務機構、專

家和監(jiān)督管理主管部門等單位的意見，修改完善《呼吸防護自吸過濾式逃生呼吸器》征求意見稿，形

成送審稿。征求意見的專家涵蓋相關科研、生產(chǎn)、使用、檢測檢驗、培訓、監(jiān)管監(jiān)察等領域。

4、標準主要起草人及其所做的工作等

本標準主要起草人：楊小兵，楊博，張明明，丁松濤，商景林，吳磊，張守政，姚海鋒，楊東星，

張守鑫等。楊小兵負責標準項目的申報、標準編制的組織、協(xié)調(diào)及標準框架構建、征求意見稿及編制說

明的撰寫等工作，楊博負責標準草案、討論稿文本的編寫與完善工作，丁松濤、張明明、姚海峰等參與

標準起草、修改及標準討論工作。

二、標準編制原則和確定標準主要內(nèi)容

1、標準編制原則

本標準的編制遵循以下原則：

（1）本標準的格式

本標準按照GB/T1.1-2020給出的編寫要求進行制訂。

（2）本標準的主要制訂內(nèi)容

本標準呼吸器制定的過程中參考了EN403-2004、DIN58647-7、EN136-1998、NIOSH42CFR84、

美國CBRN過濾式逃生呼吸器、ISO17420-62018draft等歐洲、德國、美國、ISO等相關標準；參考

了GB2626-2019、GB2890-2009、GB30864-2014、GB38451-2019、GB/T38228-2019和GA209-1999

等國家標準和行業(yè)標準。根據(jù)本標準的任務需要和產(chǎn)品范圍，形成了自吸過濾式逃生呼吸器的技術內(nèi)容。

（3）廣泛參與的原則

認真聽取相關專家、生產(chǎn)廠家、和檢驗檢測單位的意見，并吸收監(jiān)督管理部門意見，充分考慮我

國自吸過濾式逃生呼吸器的整體應用狀況，確保本標準具有普遍指導意義。

2、本標準主要內(nèi)容

本標準主要內(nèi)容：前言；范圍；規(guī)范性引用文件；術語和定義；分類、分級和標記；技術要求；

試驗方法；標志和包裝。

主要技術內(nèi)容包括了5.1設計要求、5.2材料要求、5.3外觀質(zhì)量、5.4泄漏性、5.5過濾

元件、5.6呼吸阻力、5.7呼氣閥、5.8吸入氣體中的二氧化碳含量、5.9視野、5.10頭帶、5.11

面屏、5.12氣密性、5.13可燃性、5.14通話性能、5.15連接和連接部件、5.16質(zhì)量、5.17實

用性能、5.18制造商應提供的信息、5.19包裝及其相關試驗方法等具體內(nèi)容。

三、主要試驗的分析、綜述報告，技術經(jīng)濟論證，預期經(jīng)濟效果

（1）使用者分析需求調(diào)研

過濾式逃生呼吸器在國內(nèi)的普及程度不高，在參數(shù)設置等關鍵數(shù)據(jù)制定過程中，缺乏對應的數(shù)據(jù)支

撐。工作組通過組織在線問卷調(diào)查的形式，廣泛收集使用者對此類產(chǎn)品的認識情況，了解國內(nèi)產(chǎn)品現(xiàn)狀，

同時對使用者的需求加以收集和分析。共收集調(diào)查問卷151份，有效問卷中最終使用者占63%，問卷中

的問題約80%為對使用者需求的調(diào)查。通過此次調(diào)研摸清了使用者的認知情況，市場主流產(chǎn)品狀況，使

用者的實際需求及關注點，為后續(xù)標準制定工作提供了有力的數(shù)據(jù)支撐。

（2）分類

呼吸器按照面罩型式進行分類，按照額定工作時間進行分級：

a)分類：參考國際通行的分類代號規(guī)則，結(jié)合國內(nèi)其他過濾式呼吸器標準。按照市面上常見的產(chǎn)

品型式，經(jīng)專家組一致討論建議本標準涵蓋的過濾式逃生呼吸器分為4類，分別為口具型過濾式逃生呼

吸器為MP型；全面罩型過濾式逃生呼吸器為FF型；半面罩型過濾式逃生呼吸器為HF型；頭罩型過濾

式逃生呼吸器為H型。分別對應不同的產(chǎn)品形式，適用的場合不同，口具型過濾式逃生呼吸具有體積小

巧攜帶方便，密封性強的特點。半面罩和全面罩型過濾式逃生呼吸較為使用者熟知，佩戴裝置可調(diào)節(jié)，

能較好的適合不同臉型的佩戴者。頭罩型過濾式逃生呼吸穿戴速度快，不需調(diào)整就能實現(xiàn)完好的密封效

果，對使用者的受培訓程度要求不高。

b)分級：按額定工作時間共分為10min、15min、20min、30min四級。

國內(nèi)外的逃生類呼吸器標準，絕大部分按照額定工作時間進行分級。這樣分類的目的是讓使用者對

呼吸器的防護能力有直觀的了解，方便使用者根據(jù)預期的危險環(huán)境來選擇對應等級的過濾式逃生呼吸

器。本標準在制定分級的過程中主要考慮到產(chǎn)品定位于逃生用呼吸器，同時考慮到目前市場上的產(chǎn)品分

級情況，結(jié)合網(wǎng)絡調(diào)研的數(shù)據(jù)及專家組一致討論，分為10min、15min、20min、30min四個等級。

（2）技術要求

根據(jù)過濾式逃生呼吸器產(chǎn)品的技術特點，對呼吸器的設計、材料、性能和部件提出具體要求和技術

參數(shù)指標。

a)設計要求：對呼吸器的結(jié)構形式、穿戴便捷性、對使用者的安全性、通過性能等9個方面做出了

要求。

b)材料要求和外觀質(zhì)量：對呼吸器材料的一般性能提出要求，包括所用材料需具備足夠機械強度、

外表零部件選用的材質(zhì)、不影響使用者的健康等共計4項。同時規(guī)定呼吸器的外表面不應有明顯的缺陷，

制造商在設計過程中需要考慮可能遇到的環(huán)境和機械因素影響。

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c)質(zhì)量：經(jīng)過產(chǎn)品的調(diào)研與實際產(chǎn)品試驗，結(jié)合現(xiàn)有產(chǎn)品的技術水平。按照滿足逃生用30分鐘的

要求，實際產(chǎn)品通常在500g至900g之間?？紤]到使用者對便攜性的需求，產(chǎn)品質(zhì)量不宜過重。因此本

標準建議呼吸器質(zhì)量不超過1kg。

d)過濾元件：因過濾元件和呼吸器頭罩之間有機械連接，參照呼吸類產(chǎn)品標準的通行做法，同時

結(jié)合逃生環(huán)境下使用者面臨的較大生理壓力和心理壓力，本標準提出連接部件間的軸向拉力不小于50N

的要求。

工作組參照德國標準DIN58647-7來制定氣體能力的要求，并結(jié)合前期的調(diào)研數(shù)據(jù)，制定出6種有

代表性的測試氣體及要求的測試氣體濃度。綜合前期的使用者調(diào)查數(shù)據(jù)，通過對典型逃生事件的分析，

制定了最低防護時間要求，以保證最低等級的產(chǎn)品仍能滿足基本的逃生需求。并規(guī)定了試驗方法。

對于有顆粒物過濾能力的過濾元件，結(jié)合國內(nèi)標準的體系，參照GB2626-2019標準中對過濾效率

的要求，制定了不小于KP95過濾效率的要求。

e)泄漏性和氣密性：呼吸器的密封情況直接影響逃生呼吸器的防護性能，最新發(fā)布的GB2626-2019

標準積累了充足的實踐經(jīng)驗，本標準直接采用了其規(guī)定的要求和試驗方法。

f)可燃性：考慮到在特定的逃生環(huán)境下可能有明火存在，本標準規(guī)定對設計阻燃的產(chǎn)品應符合

GB2626-20196.15定義的阻燃試驗。如產(chǎn)品設計不阻燃，制造商應在提供信息中予以說明。

g)實用性能：通過模擬典型逃生活動條件下的系列活動，對呼吸器性能的綜合評價。能夠?qū)Ξa(chǎn)品

的方便性、佩戴舒適性、功能特性等進行的主觀評價，檢查產(chǎn)品設計是否滿足佩戴者使用的基本需求，

用以發(fā)現(xiàn)儀器檢查無法發(fā)現(xiàn)的問題。國外的呼吸器標準中，實用性能試驗是一項必不可少的要求，也是

強制性要求，對試驗的實施環(huán)境、受試者、動作和記錄內(nèi)容等都做了詳細的規(guī)定，目的是盡可能模擬真

實的使用環(huán)境，對呼吸器在各種狀態(tài)下的性能進行充分的考核。我國在2009年發(fā)布了呼吸防護用品實

用性能評價的國標，經(jīng)過工作組的研討，確定本標準主要依據(jù)GB/T23465-2009呼吸防護用品實用性

能評價，對實用性能試驗過程進行了規(guī)定，并明確了詳細的試驗方法。

h)制造商應提供的信息：使用者需要參考制造商提供的信息來進行培訓和維護等工作，本標準規(guī)

定了制造商在提供信息中應涵蓋的基本內(nèi)容。因逃生呼吸器僅緊急情況下進行使用，呼吸器本身通常儲

存在密封包裝中，因此規(guī)定呼吸器僅供一次性使用，不得重復使用。同時規(guī)定在產(chǎn)品最小包裝上施加“請

閱讀使用說明”“僅供一次性使用”和“僅用于逃生”的標識。

四、采用國際標準和國外先進標準的程度，與國際、國外同類標準水平的對比

1、國內(nèi)外標準比對查新情況

（1）國內(nèi)標準比對

目前國內(nèi)的氧氣呼吸器標準主要有：目前國內(nèi)無專門的工業(yè)場景下應用的自吸過濾式逃生呼吸器標

準，涉及或相關的標準是國家標準GB21976.7-2012《建筑火災逃生避難器材第7部分：過濾式消防

自救呼吸器》，主要應用于建筑物的火災逃生，基本技術要求與我國的公安行業(yè)標準GA209-1999《消

防過濾式自救呼吸器》基本相同。GA209-1999等效采用歐洲標準化委員會CEN批準的EN403《消防過

濾式自救呼吸面具》。歐共體國家從1993年10月起實施EN403:1993標準。GA209-1999在技術內(nèi)容

上基本等同于EN403標準，其中一氧化碳防護性能、氰化氫防護性能、煙霧透過防護性能等主要技術

要求與EN403標準一致，這樣有利于我國的產(chǎn)品有一個較高的起點，盡快地達到國際先進水平。標準

中防護頭罩的漏氣系數(shù)、煙霧透過防護性能的試驗方法沒有采用EN403的鈉焰法，而是采用了國內(nèi)技

術上成熟且與鈉焰法等效的油霧法。為了更有效地保證逃生人員的生命安全，本標準增加了防護頭罩材

料的抗輻射熱滲透性能指標要求。該標準由公安部提出，全國消防標準化技術委員會第五分技術委員會

歸口，公安部上海消防科學研究所制定。在很長的時間里，該標準得到了較好的推廣于應用。

（2）國外標準比對

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目前國外的氧氣呼吸器標準主要有：國外關于氧氣逃生呼吸器的標準主要有美國NIOSH42CFR84

subpartN、美國CBRN過濾式逃生呼吸器、歐洲EN403-2004、EN404-2005、國際標準化組織ISO17420-6

2018draft標準等。NIOSH42CFR84是一個呼吸器認證標準，適用于所有呼吸器，其中subpartN

部分為特殊用途呼吸器，包含部分過濾式逃生呼吸器的內(nèi)容。美國CBRN過濾式逃生呼吸器是反恐逃生

用呼吸器。

EN403-2004、EN404-2005為歐洲標準，適用于為過濾式逃生呼吸器。其中EN403-2004是火災

逃生頭套標準，EN405-2005是過濾式防一氧化碳的口具組件標準。而EN136-1998只是對全面罩的技

術要求進行了相應的規(guī)定，與逃生呼吸器的實際技術性能與要求相關性并不大。

ISO17420-62018draft的分級分類體系較為復雜，從更高層面，對呼吸器的級別進行了規(guī)定，

目前還處于草案階段，各國的反應各不相同，目前看有意愿采用ISO國際標準的國家不多。DIN58647-7

目前是在世界范圍內(nèi)被廣泛認可的標準。

DIN58647-7規(guī)定的為自吸過濾式逃生呼吸器，與本標準在產(chǎn)品范圍、使用定位、質(zhì)量和使用時間

等方面均存在較大的相似度，但我國本次制定的標準在主體技術內(nèi)容方面又進行了全面細化，根據(jù)我國

目前國內(nèi)實際現(xiàn)狀進行了規(guī)范。

（3）與國內(nèi)相關標準間的關系：目前，國內(nèi)均無直接對應的標準，主要參考國外DIN58647-7標

準，但同時根據(jù)國內(nèi)情況有所側(cè)重和不同。

（4）未發(fā)現(xiàn)知識產(chǎn)權問題。

2、采用國際標準和國外先進標準的程度

（1）本標第4部分-技術要求重點參考了DIN58647-7和我國GB38451-2019、GB/T38228-2019

的分類分級方法。第5部分-技術要求方面，按照設計要求、材料要求、性能要求、主要部件要求的順

序進行編寫，每一部分的具體要求主要借鑒了DIN58647-7的技術內(nèi)容進行編寫。這樣更加具有邏輯性

和條理性。

（2）產(chǎn)品分級方面，考慮到是以逃生目的的呼吸器，因此分為10min、15min、20min、30min四級，

歐標中則是30min內(nèi)每5min一級，之后10min一級，這樣產(chǎn)品種類太多，也不適合于逃生呼吸器的定

位。

（3）在使用性能方面，呼吸器的額定工作時間、吸入氣體中二氧化碳含量、泄漏率等核心內(nèi)容，

歐標也是根據(jù)產(chǎn)品使用時間進行劃分，這樣導致技術參數(shù)、試驗內(nèi)容和試驗方法的復雜。本標準統(tǒng)一了

這些性能（例如二氧化碳含量要求不大于3%），既能充分保證產(chǎn)品的技術性能，又能簡化涉及到各方

面的內(nèi)容。

（4）在實用性能方面，本標準主要依據(jù)GB/T23465-2009《呼吸防護用品實用性能評價》，對實

用性能提出了要求，并規(guī)定了試驗方法。GA209標準是等效采用歐標EN403，都對實用性能進行了要

求，但是在翻譯、實施環(huán)境要求、試驗記錄等方面還存在不足。因為GB/T23465-2009主要參照了歐標

制定，使得本標準既吸收了國外標準先進性，又