版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡(jiǎn)介
PAGE8-專練53試驗(yàn)綜合應(yīng)用二1.[2024·長(zhǎng)春試驗(yàn)中學(xué)高三開(kāi)學(xué)考試]某課外小組的同學(xué)擬用下圖所示的裝置從含碘廢液(除H2O外,還有I2、I-等)中回收碘?;卮鹣铝袉?wèn)題:(1)裝置A中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為_(kāi)_______________________________________________________________________。(2)儀器X的名稱為_(kāi)_______;裝置D的作用是________。(3)裝置C中球形冷凝管冷卻水從________(填“a”或“b”)進(jìn)入,反應(yīng)限制在較低溫度下且保持溶液pH=2進(jìn)行的緣由是________________________________________________________________________。(4)三口燒瓶中液體經(jīng)過(guò)濾得粗碘,粗碘可經(jīng)________(填操作名稱)得到純碘。(5)為測(cè)定某含碘廢水中I2的含量,取樣100mL,調(diào)整溶液pH后,滴加2滴淀粉溶液,然后用0.02500mol/LNa2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,消耗標(biāo)準(zhǔn)液18.15mL。則滴定終點(diǎn)時(shí)的現(xiàn)象為_(kāi)_______________,含碘廢水中I2的含量________mg/mL(結(jié)果保留小數(shù)點(diǎn)后三位,已知:I2+2S2Oeq\o\al(2-,3)=2I-+S4Oeq\o\al(2-,6))。2.醋酸亞鉻[(CH3COO)2Cr·2H2O]為磚紅色晶體,難溶于冷水,易溶于酸,在氣體分析中用作氧氣汲取劑。一般制備方法是先在封閉體系中利用金屬鋅作還原劑,將三價(jià)鉻還原為二價(jià)鉻;二價(jià)鉻再與醋酸鈉溶液作用即可制得醋酸亞鉻。試驗(yàn)裝置如圖所示,回答下列問(wèn)題:(1)試驗(yàn)中所用蒸餾水均需經(jīng)煮沸后快速冷卻,目的是________________,儀器a的名稱是________。(2)將過(guò)量鋅粒和氯化鉻固體置于c中,加入少量蒸餾水,按圖連接好裝置。打開(kāi)K1、K2,關(guān)閉K3。①c中溶液由綠色漸漸變?yōu)榱了{(lán)色,該反應(yīng)的離子方程式為_(kāi)_______________________________________________________________________。②同時(shí)c中有氣體產(chǎn)生,該氣體的作用是________。(3)打開(kāi)K3,關(guān)閉K1和K2。c中亮藍(lán)色溶液流入d,其緣由是________________________________;d中析出磚紅色沉淀。為使沉淀充分析出并分別,需采納的操作是________、________、洗滌、干燥。(4)指出裝置d可能存在的缺點(diǎn)________________________________________________________________________。3.K3[Fe(C2O4)3]·3H2O(三草酸合鐵酸鉀)為亮綠色晶體,可用于曬制藍(lán)圖?;卮鹣铝袉?wèn)題:(1)曬制藍(lán)圖時(shí),用K3[Fe(C2O4)3]·3H2O作感光劑,以K3[Fe(CN)6]溶液為顯色劑。其光解反應(yīng)的化學(xué)方程式為:2K3[Fe(C2O4)3]eq\o(=,\s\up7(光照))2FeC2O4+3K2C2O4+2CO2↑;顯色反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)_______________________________________________________________________。(2)某小組為探究三草酸合鐵酸鉀的熱分解產(chǎn)物,按下圖所示裝置進(jìn)行試驗(yàn)。①通入氮?dú)獾哪康氖莀_______________。②試驗(yàn)中視察到裝置B、F中澄清石灰水均變渾濁,裝置E中固體變?yōu)榧t色,由此推斷熱分解產(chǎn)物中肯定含有________________、________________。③為防止倒吸,停止試驗(yàn)時(shí)應(yīng)進(jìn)行的操作是________________________________________________________________________。④樣品完全分解后,裝置A中的殘留物含有FeO和Fe2O3,檢驗(yàn)Fe2O3存在的方法是:________________________________________________________________________。(3)測(cè)定三草酸合鐵酸鉀中鐵的含量。①稱量mg樣品于錐形瓶中,溶解后加稀H2SO4酸化,用cmol·L-1KMnO4溶液滴定至終點(diǎn)。滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象是________________________________________________________________________。②向上述溶液中加入過(guò)量鋅粉至反應(yīng)完全后,過(guò)濾、洗滌,將濾液及洗滌液全部收集到錐形瓶中。加稀H2SO4酸化,用cmol·L-1KMnO4溶液滴定至終點(diǎn),消耗KMnO4溶液VmL。該晶體中鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù)的表達(dá)式為_(kāi)_______________________________________________________________________。4.試驗(yàn)小組制備高鐵酸鉀(K2FeO4)并探究其性質(zhì)。資料:K2FeO4為紫色固體,微溶于KOH溶液;具有強(qiáng)氧化性,在酸性或中性溶液中快速產(chǎn)生O2,在堿性溶液中較穩(wěn)定。(1)制備K2FeO4(夾持裝置略)①A為氯氣發(fā)生裝置。A中反應(yīng)方程式是__________________________(錳被還原為Mn2+)。②將除雜裝置B補(bǔ)充完整并標(biāo)明所用試劑________。③C中得到紫色固體和溶液。C中Cl2發(fā)生的反應(yīng)有3Cl2+2Fe(OH)3+10KOH=2K2FeO4+6KCl+8H2O,另外還有________________。(2)探究K2FeO4的性質(zhì)①取C中紫色溶液,加入稀硫酸,產(chǎn)生黃綠色氣體,得溶液a,經(jīng)檢驗(yàn)氣體中含有Cl2。為證明是否K2FeO4氧化了Cl-而產(chǎn)生Cl2,設(shè)計(jì)以下方案:方案Ⅰ取少量a,滴加KSCN溶液至過(guò)量,溶液呈紅色。方案Ⅱ用KOH溶液充分洗滌C中所得固體,再用KOH溶液將K2FeO4溶出,得到紫色溶液b。取少量b,滴加鹽酸,有Cl2產(chǎn)生。ⅰ.由方案Ⅰ中溶液變紅可知a中含有________離子,但該離子的產(chǎn)生不能推斷肯定是K2FeO4將Cl-氧化,還可能由________________________________________________________________________產(chǎn)生(用方程式表示)。ⅱ.方案Ⅱ可證明K2FeO4氧化了Cl-。用KOH溶液洗滌的目的是__________________。②依據(jù)K2FeO4的制備試驗(yàn)得出:氧化性Cl2________FeOeq\o\al(2-,4)(填“>”或“<”),而方案Ⅱ試驗(yàn)表明,Cl2和FeOeq\o\al(2-,4)的氧化性強(qiáng)弱關(guān)系相反,緣由是__________________________________________。③資料表明,酸性溶液中的氧化性FeOeq\o\al(2-,4)>MnOeq\o\al(-,4),驗(yàn)證明驗(yàn)如下:將溶液b滴入MnSO4和足量H2SO4的混合溶液中,振蕩后溶液呈淺紫色,該現(xiàn)象能否證明氧化性FeOeq\o\al(2-,4)>MnOeq\o\al(-,4)。若能,請(qǐng)說(shuō)明理由;若不能,進(jìn)一步設(shè)計(jì)試驗(yàn)方案。理由或方案:__________________。5.以Cl2、NaOH、(NH2)2CO(尿素)和SO2為原料可制備N2H4·H2O(水合肼)和無(wú)水Na2SO3,其主要試驗(yàn)流程如下:已知:①Cl2+2OH-=ClO-+Cl-+H2O是放熱反應(yīng)。②N2H4·H2O沸點(diǎn)約118℃,具有強(qiáng)還原性,能與NaClO猛烈反應(yīng)生成N2。(1)步驟Ⅰ制備NaClO溶液時(shí),若溫度超過(guò)40℃,Cl2與NaOH溶液反應(yīng)生成NaClO3和NaCl,其離子方程式為_(kāi)___________________________;試驗(yàn)中限制溫度除用冰水浴外,還需實(shí)行的措施是________________________________________________________________________。(2)步驟Ⅱ合成N2H4·H2O的裝置如圖1所示。NaClO堿性溶液與尿素水溶液在40℃以下反應(yīng)一段時(shí)間后,再快速升溫至110℃接著反應(yīng)。試驗(yàn)中通過(guò)滴液漏斗滴加的溶液是________;運(yùn)用冷凝管的目的是__________________。(3)步驟Ⅳ用步驟Ⅲ得到的副產(chǎn)品Na2CO3制備無(wú)水Na2SO3(水溶液中H2SO3、HSOeq\o\al(-,3)、SOeq\o\al(2-,3)隨pH的分布如圖2所示,Na2SO3的溶解度曲線如圖3所示)。①邊攪拌邊向Na2CO3溶液中通入SO2制備NaHSO3溶液。試驗(yàn)中確定何時(shí)停止通SO2的試驗(yàn)操作為_(kāi)_______________。②請(qǐng)補(bǔ)充完整由NaHSO3溶液制備無(wú)水Na2SO3的試驗(yàn)方案:________________________________,用少量無(wú)水乙醇洗滌,干燥,密封包裝。6.[2024·全國(guó)卷Ⅱ]咖啡因是一種生物堿(易溶于水及乙醇,熔點(diǎn)234.5℃,100℃以上起先升華),有興奮大腦神經(jīng)和利尿等作用。茶葉中含咖啡因約1%~5%、單寧酸(Ka約為10-6,易溶于水及乙醇)約3%~10%,還含有色素、纖維素等。試驗(yàn)室從茶葉中提取咖啡因的流程如下圖所示。索氏提取裝置如圖所示。試驗(yàn)時(shí)燒瓶中溶劑受熱蒸發(fā),蒸汽沿蒸汽導(dǎo)管2上升至球形冷凝管,冷凝后滴入濾紙?zhí)淄?中,與茶葉末接觸,進(jìn)行萃取。萃取液液面達(dá)到虹吸管3頂端時(shí),經(jīng)虹吸管3返回?zé)?,從而?shí)現(xiàn)對(duì)茶葉末的連續(xù)萃取?;卮鹣铝袉?wèn)題:(1)試驗(yàn)時(shí)需將茶葉研細(xì),放入濾紙?zhí)淄?中,研細(xì)的目的是________________________。圓底燒瓶中加入95%乙醇為溶劑,加熱前還要加幾粒________________。(2)提取過(guò)程不行選用明火干脆加熱,緣由是____________________________。與常規(guī)的萃取相比,采納索氏提取器的優(yōu)點(diǎn)是______________。(3)提取液需經(jīng)“蒸餾濃縮”除去大部分溶劑。與水相比,乙醇作為萃取劑的優(yōu)點(diǎn)是________?!罢麴s濃縮”需選用的儀器除了圓底燒瓶、蒸餾頭、溫度計(jì)、接收管之外,還有________(填標(biāo)號(hào))。A.直形冷凝管B.球形冷凝管C.接收瓶D.燒杯(4)濃縮液加生石灰的作用是中和__________和汲取____________。(5)可采納如圖所示的簡(jiǎn)易裝置分別提純咖啡因。將粉狀物放入蒸發(fā)皿中并小火加熱,咖啡因在扎有小孔的濾紙上凝聚,該分別提純方法的名稱是________。
專練53試驗(yàn)綜合應(yīng)用二1.(1)MnO2+4H++2Cl-eq\o(=,\s\up7(△))Mn2++Cl2↑+2H2O(2)圓底燒瓶汲取未反應(yīng)的Cl2,防止污染空氣(3)a使氯氣在溶液中有較大的溶解度(4)升華(5)當(dāng)最終一滴Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴入時(shí),溶液由藍(lán)色褪為無(wú)色,且半分鐘不復(fù)原藍(lán)色0.576解析:(3)冷凝管中冷卻水下進(jìn)上出,反應(yīng)限制在較低溫度下且保持溶液pH=2進(jìn)行,其主要緣由是使氯氣在溶液中有較大的溶解度。(4)三口燒瓶中液體經(jīng)過(guò)濾得粗碘,粗碘可經(jīng)升華得到純碘。⑸滴定終點(diǎn)時(shí)的現(xiàn)象為溶液由藍(lán)色褪為無(wú)色,且半分鐘不復(fù)原藍(lán)色;依據(jù)關(guān)系式I2~2S2Oeq\o\al(2-,3),得m(I2)=0.02500mol/L×18.15ml/2×254g/mol=57.6mg,則含碘廢水中I2的含量=57.6mg/100ml=0.576mg/ml。2.(1)去除水中溶解的氧氣分液漏斗(2)①Zn+2Cr3+=Zn2++2Cr2+②解除c中空氣(3)c中產(chǎn)生H2使壓強(qiáng)大于大氣壓冷卻結(jié)晶過(guò)濾(4)放開(kāi)體系,可能使醋酸亞鉻與空氣接觸解析:(1)由于醋酸亞鉻易被氧化,因此盡可能避開(kāi)與氧氣接觸,所以試驗(yàn)中所用蒸餾水均需經(jīng)煮沸后快速冷卻,目的是去除水中溶解氧;(2)①c中溶液由綠色漸漸變?yōu)榱了{(lán)色,說(shuō)明Cr3+被鋅還原為Cr2+,離子方程式為Zn+2Cr3+=Zn2++2Cr2+。②鋅還能與鹽酸反應(yīng)生成氫氣,由于裝置中含有空氣,能氧化Cr2+,所以氫氣的作用是解除c中空氣;(3)打開(kāi)K3,關(guān)閉K1和K2,由于鋅接著與鹽酸反應(yīng)生成氫氣,導(dǎo)致c中壓強(qiáng)增大,使亮藍(lán)色溶液流入d,與醋酸鈉反應(yīng);依據(jù)題干信息可知醋酸亞鉻難溶于冷水,所以為使沉淀充分析出并分別,須要實(shí)行的操作是(冰水)冷卻、過(guò)濾、洗滌、干燥。(4)由于d裝置是放開(kāi)體系,因此裝置的缺點(diǎn)是可能使醋酸亞鉻與空氣接觸被氧化而使產(chǎn)品不純。3.(1)3FeC2O4+2K3[Fe(CN)6]=Fe3[Fe(CN)6]2+3K2C2O(2)①隔絕空氣,使反應(yīng)產(chǎn)生的氣體全部進(jìn)入后續(xù)裝置②CO2CO③先熄滅裝置A、E中的酒精燈,冷卻后停止通入氮?dú)猗苋∩倭垦b置A中殘留物于試管中,加入稀硫酸溶解,再滴入幾滴KSCN溶液,若視察到溶液變紅色,證明A中殘留物中含有Fe2O3(3)①當(dāng)最終一滴溶液滴入后,溶液變成淺紅色,且半分鐘內(nèi)不褪色②eq\f(5cV×56,m×1000)×100%4.(1)①2KMnO4+16HCl=2MnCl2+2KCl+5Cl2↑+8H2O②③Cl2+2OH-=Cl-+ClO-+H2O(2)①ⅰ.Fe3+4FeOeq\o\al(2-,4)+20H+=4Fe3++3O2↑+10H2Oⅱ.洗去固體表面附著的氧化性離子ClO-,以免對(duì)FeOeq\o\al(2-,4)氧化Cl-產(chǎn)生干擾,同時(shí)保持K2FeO4穩(wěn)定存在②>溶液的酸堿性影響物質(zhì)的氧化性強(qiáng)弱,在酸性環(huán)境中氧化性FeOeq\o\al(2-,4)>Cl2,堿性環(huán)境中氧化性Cl2>FeOeq\o\al(2-,4)③能,理由:在加入H2SO4后,F(xiàn)eOeq\o\al(2-,4)肯定會(huì)被反應(yīng)掉,若溶液呈淺紫色,則可能為FeOeq\o\al(2-,4)干脆氧化Mn2+生成MnOeq\o\al(-,4)或FeOeq\o\al(2-,4)生成O2,再由O2氧化Mn2+生成MnOeq\o\al(-,4),均可得出結(jié)論:FeOeq\o\al(2-,4)>MnOeq\o\al(-,4)。(不能,方案:向紫色溶液b中滴加過(guò)量稀H2SO4,視察溶液紫色快速褪去還是顯淺紫色)解析:(1)①A為氯氣發(fā)生裝置,反應(yīng)的化學(xué)方程式為2KMnO4+16HCl(濃)=2KCl+2MnCl2+5Cl2↑+8H2O;②由于鹽酸具有揮發(fā)性,所得Cl2中混有HCl和H2O(g),HCl會(huì)消耗Fe(OH)3、KOH,用飽和食鹽水除去HCl,除雜裝置B為。③C中Cl2發(fā)生的反應(yīng)有3Cl2+2Fe(OH)3+10KOH=2K2FeO4+6KCl+8H2O,還有Cl2+2KOH=KCl+KClO+H2O;(2)①依據(jù)上述制備反應(yīng),C的紫色溶液中含有K2FeO4、KCl,還可能含有KClO等。ⅰ.方案Ⅰ加入KSCN溶液,溶液變紅說(shuō)明a中含F(xiàn)e3+。但Fe3+的產(chǎn)生不能推斷K2FeO4與Cl-發(fā)生了反應(yīng),依據(jù)題意K2FeO4在酸性或中性溶液中快速產(chǎn)生O2,自身被還原成Fe3+,依據(jù)得失電子守恒、原子守恒和電荷守恒,可能的反應(yīng)為4FeOeq\o\al(2-,4)+20H+=3O2↑+4Fe3++10H2O。ⅱ.產(chǎn)生Cl2還可能是ClO-+Cl-+2H+=Cl2↑+H2O,即KClO的存在干擾推斷;K2FeO4微溶于KOH溶液,用KOH溶液洗滌的目的是除去KClO、解除ClO-的干擾,同時(shí)保持K2FeO4穩(wěn)定存在。②制備K2FeO4的原理為3Cl2+2Fe(OH)3+10KOH=2K2FeO4+6KCl+8H2O,依據(jù)同一反應(yīng)中,氧化性:氧化劑>氧化產(chǎn)物,得出氧化性Cl2>FeOeq\o\al(2-,4);方案Ⅱ的反應(yīng)為2FeOeq\o\al(2-,4)+6Cl-+16H+=2Fe3++3Cl2↑+8H2O,得出氧化性FeOeq\o\al(2-,4)>Cl2,試驗(yàn)表明,Cl2和FeOeq\o\al(2-,4)氧化性強(qiáng)弱關(guān)系相反;對(duì)比兩個(gè)反應(yīng)的條件,制備K2FeO4在堿性條件下,方案Ⅱ在酸性條件下;說(shuō)明溶液的酸堿性的不同影響物質(zhì)氧化性的強(qiáng)弱。③該小題為開(kāi)放性試題。若能,依據(jù)題意K2FeO4在足量H2SO4溶液中會(huì)轉(zhuǎn)化為Fe3+和O2,最終溶液中不存在FeOeq\o\al(2-,4),溶液振蕩后呈淺紫色肯定是MnOeq\o\al(-,4)的顏色,說(shuō)明FeOeq\o\al(2-,4)將Mn2+氧化成MnOeq\o\al(-,4),所以該試驗(yàn)方案能證明氧化性FeOeq\o\al(2-,4)>MnOeq\o\al(-,
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 皖江工學(xué)院《財(cái)政稅收法學(xué)》2023-2024學(xué)年第一學(xué)期期末試卷
- 和物業(yè)合作合同范例
- 廠房股協(xié)議合同范例
- 外貿(mào)合同范例易貨
- 火車飲料采購(gòu)合同范例
- 聘護(hù)士合同范例
- 1997購(gòu)房合同范例
- 租賃員工食堂合同范例
- 個(gè)人轉(zhuǎn)讓鮮奶配送合同范例
- 2025市政道路保潔服務(wù)委托合同書(shū)
- 新生兒凝血功能異常的護(hù)理課件
- 理論力學(xué)全部教程通用課件
- 《微積分基礎(chǔ)》大作業(yè)
- 浙江省寧波市2023-2024學(xué)年高一上學(xué)期期末考試數(shù)學(xué)
- 高三化學(xué)復(fù)習(xí)知識(shí)清單(通用版) 知識(shí)清單31 晶體結(jié)構(gòu)與性質(zhì)
- 武術(shù)比賽策劃方案
- 簡(jiǎn)明版工程轉(zhuǎn)包合同樣本
- 風(fēng)電場(chǎng)項(xiàng)目施工進(jìn)度計(jì)劃及保證措施
- 兒童友好空間圖解設(shè)計(jì)全書(shū)
- 甘肅省臨夏回民中學(xué)2023-2024學(xué)年高一上學(xué)期期末考試語(yǔ)文試題
- 客戶忠誠(chéng)度競(jìng)爭(zhēng)力分析
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論