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文檔簡(jiǎn)介
河北省邯鄲市永年一中2024屆高考適應(yīng)性考試化學(xué)試卷
注意事項(xiàng)
1.考生要認(rèn)真填寫考場(chǎng)號(hào)和座位序號(hào)。
2.試題所有答案必須填涂或書寫在答題卡上,在試卷上作答無(wú)效。第一部分必須用2B鉛筆作答;第二部分必須用黑
色字跡的簽字筆作答。
3.考試結(jié)束后,考生須將試卷和答題卡放在桌面上,待監(jiān)考員收回。
一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)
1、化學(xué)與生產(chǎn)、生活密切相關(guān)。下列敘述正確的是()
A.光導(dǎo)纖維是一種新型硅酸鹽材料
B.用純喊溶液洗去油污時(shí),加熱能夠提高去污能力
C.食物中的營(yíng)養(yǎng)素主要為糖類、油脂、蛋白質(zhì)、纖維素、無(wú)機(jī)鹽和水
D.《物理小識(shí)》記載:“青磯(綠磯)廠氣熏人,衣服當(dāng)之易爛,栽木不茂?!鼻啻墢S氣是CO和CO2
2、用NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值,下列敘述中正確的是
A.1mol甲基(一CH3)所含的電子數(shù)為IONA
B.常溫常壓下,1mol分子式為C2H6。的有機(jī)物中,含有C-O鍵的數(shù)目為NA
C.14g由乙烯和環(huán)丙烷(\7)組成的混合氣體中,含有的原子總數(shù)為3NA
D.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,22.4L四氯化碳中含有共用電子對(duì)的數(shù)目為4NA
3、常溫下,關(guān)于pH=2的鹽酸溶液的說(shuō)法錯(cuò)誤的是
A.溶液中c(H+)=l.OxlO』mol/L
B.此溶液中由水電離出的c(OH-)=1.0xl012mol/L
C.加水稀釋100倍后,溶液的pH=4
D.加入等體積pH=12的氨水,溶液呈酸性
4、下列各反應(yīng)對(duì)應(yīng)的離子方程式正確的是()
A.次氯酸鈉溶液中通入過(guò)量二氧化硫CIO+H2O+SO2-HCIO+HSO3'
2+2
B.向碳酸氫鈉溶液中加入過(guò)量氫氧化鈣溶液2HCO3+Ca+2OH-*CaCO3I+2H2O+CO3-
2++2
C.氫氧化鋼溶液與硫酸溶液反應(yīng)得到中性溶液Ba+OH+H+SO4->BaSO4I+H2O
2
D.50mLimol/L的NaOH溶液中通入(MBmolHzS:5OH+3H2S-*HS+2S+5H2O
5、化合物A((y°)可由環(huán)戊烷經(jīng)三步反應(yīng)合成:
反應(yīng)1反應(yīng)2反應(yīng)3/"y。
-Y
則卜列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()
A.反應(yīng)1可用試劑是氯氣
B.反應(yīng)3可用的試劑是氧氣和銅
C.反應(yīng)1為取代反應(yīng),反應(yīng)2為消除反應(yīng)
D.A可通過(guò)加成反應(yīng)合成Y
6、不同溫度下,三個(gè)體積均為1L的密閉容器中發(fā)生反應(yīng):CH4(g)+2NO2(g).-N2(g)+CO2(g)+2H2O(g)AH=-867
kJ-niol',實(shí)驗(yàn)測(cè)得起始、平衡時(shí)的有關(guān)數(shù)據(jù)如表。下列說(shuō)法正確的是
起始物質(zhì)的量/mol平衡物質(zhì)的量/mol
容器編號(hào)溫度/K
CH4NO2NiCO1H2ONO2
ITi0.501.20000.40
IIT20.300.800.200.200.400.60
IIIT30.400.700.700.701.0
A.TI<T2
B.若升高溫度,正反應(yīng)速率減小,逆反應(yīng)速率增大,平衡逆移
C.平衡時(shí),容器I中反應(yīng)放出的熱量為693.6kJ
D.容器III中反應(yīng)起始時(shí)v正(CHk)<vig(CH4)
7、短周期元素X、Y、Z、W的原子序數(shù)依次增大,Y與W同族,W的核電荷數(shù)是Y的兩倍,四種元素組成的一種
化合物如圖所示。下列說(shuō)法一定正確的是()
Y1-
+II
Z/W、/X
[YY
A.簡(jiǎn)單離子半徑:Z>W>Y>X
B.最簡(jiǎn)單氫化物的穩(wěn)定性:W>Y
C.X與Z可形成離子化合物ZX
D.W的氧化物對(duì)應(yīng)的水化物為強(qiáng)酸
8、下列物質(zhì)屬于堿的是
A.CH30HB.CU2(OH)2CO3C.NHJ?H2OD.Na2CO3
9、室溫下,用的NaOH溶液滴定1().(X)〃/0.10"〃?廠的CH3cOOH溶液,水的電離程度隨NaOH
溶液體積的變化曲線如圖所示。下列說(shuō)法正確的是()
A.該滴定過(guò)程應(yīng)該選擇甲基橙作為指示劑
B.從尸點(diǎn)到N點(diǎn),溶液中水的電離程度逐漸增大
C.N點(diǎn)溶液中c(OH)=c(CH3coOH)+c(CH3coO)+c(H+)
D.M點(diǎn)對(duì)應(yīng)的NaOH溶液的體積為10.00/7比
10、下列儀器名稱錯(cuò)誤的是()
C.蒸發(fā)皿D?分液漏斗
11、Bodensteins研究反應(yīng)H2(g)+l2(g)=^2HI(g)4HV0,溫度為T時(shí),在兩個(gè)體積均為1L的密閉容器中進(jìn)行實(shí)驗(yàn),
測(cè)得氣體混合物中碘化氫的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)w(HI)與反應(yīng)時(shí)間t的關(guān)系如下表:
容器編號(hào)起始物質(zhì)t/min02()406080100
I0.5mol0.5molHz05068768080
IIxmolHIw(HI)/%1009184818080
研究發(fā)現(xiàn)上述反應(yīng)中:VjE=ka?W(H2)?W(l2),Vi2=kb*>V2(HI),其中ka、kb為常數(shù)。下列說(shuō)法不正確的是()
k
A.溫度為T時(shí),該反應(yīng)廣=64
B.容器I中在前20min的平均速率v(HI)=0.025mol?L」?min"
C.若起始時(shí),向容器I中加入物質(zhì)的量均為O.lmol的Ih、12、HL反應(yīng)逆向進(jìn)行
D.無(wú)論x為何值,兩容器中達(dá)平衡時(shí)版HI)%均相同
12、用密度為1.84g?mL/、質(zhì)量分?jǐn)?shù)為98%的濃硫酸配制180mL2mol?L」稀硫酸。下列各步驟中操作正確的是
A.計(jì)算、量?。河?0mL量筒量取19.6mL濃硫酸
B.溶解、稀祥:將濃硫酸倒入燒杯,再加入80mL左右的蒸儲(chǔ)水,攪拌
二、非選擇題(本題包括5小題)
17、根據(jù)文獻(xiàn)報(bào)道,醛基可和雙氧水發(fā)生如下反應(yīng):
CHO
為了合成一類新藥,選擇了下列合成路線(部分反應(yīng)條件己略去)
(1)C中除苯環(huán)外能團(tuán)的名稱為o
(2)由D生成E的反應(yīng)類型為。
(3)生成B的反應(yīng)中可能會(huì)產(chǎn)生一種分子式為C9H504a2的副產(chǎn)物,該副產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
(4)化合物C有多種同分異構(gòu)體,請(qǐng)寫出符合下列條件的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:。
①能與FeCb溶液發(fā)生顯色反應(yīng)
②核磁共振氫譜圖中有3個(gè)吸收峰
(5)寫出以和CFhOH為原料制備的合成路線流程圖(無(wú)機(jī)試劑
任用,合成路線流程圖示例見本題題干)
18、最早的麻醉藥是從南美洲生長(zhǎng)的古柯植物提取的可卡因,目前人們已實(shí)驗(yàn)并合成了數(shù)百種局部麻醉劑,多為較酸
酯類。F是一種局部麻醉劑,其合成路線:
A(CHO)
24)
(CHJCH2)2NH(CH3cH2?NCH2cH20H
COOH
HNO賺H,SO4GlKMnO3Tf7TlFMP向CH,COCI內(nèi)!
-TT—一廠f凹FT*回5,kJ
(C7H7NO2)(C7HSNO4)(C7H7NO2)
NHCOCH3
回答下列問題:
(l)已知A的核磁共振氫譜只有一個(gè)吸收蜂,寫出A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式一。
(2)B的化學(xué)名稱為o
(3)D中的官能團(tuán)名稱為一,④和⑤的反應(yīng)類型分別為、—o
(4)寫出⑥的化學(xué)方程式一。
(5)C的同分異構(gòu)體有多種,其中?N02直接連在苯環(huán)上且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的有種,寫出其中苯環(huán)上一氯代物有
兩種的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式.
(X?JL
(6)參照上述流程,設(shè)計(jì)以對(duì)硝基苯酚鈉、乙醇和乙酰氯(CH3COC1)為原料合成解熱鎮(zhèn)痛藥非那西丁([J)的
NHCOC'Hj
ONa
合成路線(無(wú)機(jī)試劑任選)。已知:o
RX6
19、草酸是草本植物常具有的成分,具有廣泛的用途。草酸晶體(H2c204?2出0)無(wú)色易溶于水,熔點(diǎn)為101℃,受
熱易脫水、升華,在170℃以上分解。常溫下,草酸的電離平衡常數(shù)Ki=5.4xl0-2,K2=5.4X10-\回答下列問題:
(1)擬用下列裝置分解草酸制備少量純凈的CO,其合理的連接順序?yàn)椤?填字母)。
BCDEF
(2)相同溫度條件下,分別用3支試管按下列要求完成實(shí)驗(yàn):
試管ABC
4mLO.Olmol/L4mL0.02mol/L4mL0.03mol/L
KMnO4KMnO4KMnOj
加入試劑
1mL0.1moL/L
1mL0.1moL/LH2sO41mLO.lmoL/LH2sO4
H2SO4
2mL0.1mol/L2mLO.lmol/L2mLO.lmol/L
H2C2O4H2C2O4H2C2O4
褪色時(shí)間28秒30秒不褪色
寫出試管B中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式;上述實(shí)驗(yàn)?zāi)芊裾f(shuō)明“相同條件下,反應(yīng)物濃度越大,反應(yīng)速率越
快”?(填“能”或“不能”);簡(jiǎn)述你的理由:o
(3)設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)證明草酸為弱酸的方案及其結(jié)果均正確的有(填序號(hào))。
A.室溫下,取0.010mol/L的H2c2。4溶液,測(cè)其pH=2;
B.室溫下,取O.OlOmol/L的NaHCzCh溶液,測(cè)其pH>7;
C.室溫下,取pH=a(a<3)的H2C2O4溶液稀釋100倍后,測(cè)其pHva+2;
D.取0.1Qmol/L草酸溶液100mL與足量鋅粉反應(yīng),收集到體積為224mL(標(biāo)況)。
(4)為測(cè)定某H2c2。4溶液的濃度,取20.00mLH2c2。4溶液于錐形瓶中,滴入2?3滴指示劑,用0.1000mol/L的NaOH
溶液進(jìn)行滴定,進(jìn)行3次平行實(shí)驗(yàn),所用NaOH溶液體積分別為19.98mL、20.02mL和22.02mL。
①所用指示劑為;滴定終點(diǎn)時(shí)的現(xiàn)象為;
②H2c2。4溶液物質(zhì)的量濃度為;
③下列操作會(huì)引起測(cè)定結(jié)果偏高的是_______(填序號(hào))。
A.滴定管在盛裝NaOH溶液前未潤(rùn)洗
B.滴定過(guò)程中,錐形瓶震蕩的太劇烈,以致部分液體濺出
C.滴定前讀數(shù)正確,滴定終點(diǎn)時(shí)俯視讀數(shù)
D.滴定前讀數(shù)正確,滴定終點(diǎn)時(shí)仰視讀數(shù)
20、I、研究性學(xué)習(xí)小組進(jìn)行SO2的制備及性質(zhì)探究實(shí)驗(yàn),裝置如圖(a為活塞,加熱及固定裝置已略去)。
(1)連接儀器、__、加藥品后,打開a,然后滴入濃硫酸,加熱;
(2)銅與濃硫酸反應(yīng)制備SO2的化學(xué)方程式是_;
(3)品紅溶液中的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是_;
(4)從高鋅酸鉀溶液中觀察到的現(xiàn)象說(shuō)明SO?具有一性。
II、上述實(shí)驗(yàn)中NaOH溶液用于吸收剩余的SO2生成Na2sCh,NazSCh是抗氧劑。向燒堿和Na2s。3混合溶液中加
入少許濱水,振蕩后溶液變?yōu)闊o(wú)色c
(1)寫出在堿性溶液中B「2氧化Na2s03的離子方程式一
(2)反應(yīng)后的溶液含有SO32-、SO?-.Br\OFT等陰離子,請(qǐng)?zhí)顚戣b定其中SCI?一和B6的實(shí)驗(yàn)報(bào)告。_
限選試劑:2mobL-,HCl;lmolL-,H2SO4;Imobf^aCh;Iniobf^a(NO3)2;O.lmol-f^gNOj;CCh;新制氯
水。
編號(hào)實(shí)驗(yàn)操作預(yù)期現(xiàn)象和結(jié)論
取少量待測(cè)液加入試管中,加入過(guò)量的
步驟①有_生成,證明待測(cè)液中SO4、
2moi鹽酸,再滴加一
取出步驟①中適量上層清液于試管中,
步驟②下層液體呈證明待測(cè)液中含Bi%
加入適量氯水,再加入—,振蕩,靜置。
21、以高純Hz為燃料的質(zhì)子交換膜燃料電池具有能量效率高、無(wú)污染等優(yōu)點(diǎn),但燃料中若混有CO將顯著縮短電池壽
命。
⑴以甲醇為原料制取高純H2是重要研究方向。甲醇水蒸氣重整制氫主要發(fā)生以下兩個(gè)反應(yīng):
-1
主反應(yīng):CH3OH(g)+H2O(g)=CO2(g)+3H2(g)△H=+49kthmol
副反應(yīng):Hz(g)+COz(g)=CO(g)+HzO(g)△H-+41kJ*niol-1
①甲醇蒸氣在催化劑作用下裂解可得到H2和co,則該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為,既能加快反應(yīng)速率又能提高
CHaOH平衡轉(zhuǎn)化率的一種措施是
n(H。
②分析適當(dāng)增大水醇比對(duì)甲醇水蒸氣重整制氫的好處是
n(CHQH)
(2)工業(yè)上用CH4與水蒸氣在一定條件下制取出,原理為:CH4(g)+H2O(g)=CO(g)+3H2(g)AH=+203kJ?mo「
①該反應(yīng)逆反應(yīng)速率表達(dá)式為:v『k?c(CO)?c3(H2),k為速率常數(shù),在某溫度下測(cè)得實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)如表:
CO濃度(mol?L」)H2濃度(mol?Lr)逆反應(yīng)速率(mol?L」?min—i)
0.05Cl4.8
C2Cl19.2
C20.158.1
由上述數(shù)據(jù)可得該溫度下,該反應(yīng)的逆反應(yīng)速率常數(shù)k為L(zhǎng)hmoL.minr。
②在體積為3L的密閉容器中通入物質(zhì)的量均為3moi的CH4和水蒸氣,在一定條件下發(fā)生上述反應(yīng),測(cè)得平衡時(shí)H?
的體積分?jǐn)?shù)與溫度及壓強(qiáng)的關(guān)系如圖所示:
H:的體租分?jǐn)?shù)%
則壓強(qiáng)PiP2(填“大于”或“小于";N點(diǎn)viM點(diǎn)v逆(填“大于”或“小于”〉;
⑶N?和H?生成N%的反應(yīng)為歸?瓢(g)#6.BIH雌>)?()=-,標(biāo)準(zhǔn)平衡常數(shù)
「黑UE,?!渲蠵°為標(biāo)準(zhǔn)壓強(qiáng)(1x103),p(NHj、p(N?)和p(Hj為各組分的平衡分壓,
[p(M2)/pJ[p(H2/pJ
如p(NHj=x(NHjp,尸為平衡總壓,x(NHj為平衡系統(tǒng)中NH,的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù).已知起始時(shí)向一密閉容器中
A13
投入+molN?和彳mol%,反應(yīng)7N2(g)4--H2(g)=NH,(g)在恒定溫度和標(biāo)準(zhǔn)壓強(qiáng)下進(jìn)行,NH,的
平衡產(chǎn)率為3,則該反應(yīng)的=(用含①的代數(shù)式表示)。下圖中可以表示標(biāo)準(zhǔn)平衡常數(shù)隨溫度T的變化趨勢(shì)的
是_______(填字母)
參考答案
一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)
1、B
【解題分析】
A.光導(dǎo)纖維的成分是SiCh,不是硅酸鹽,A錯(cuò)誤;
B.油脂在堿性條件下水解,純堿水解使溶液呈堿性,加熱能夠促進(jìn)純堿的水解,使溶液堿性增強(qiáng),因此可促進(jìn)油脂的
水解,從而可提高去污能力。B正確;
C.食物中的營(yíng)養(yǎng)素主要為糖類、油脂、蛋白質(zhì)、維生素、無(wú)機(jī)鹽和水,而人體內(nèi)無(wú)纖維素酶,不能消化纖維素,因此
不是人體的營(yíng)養(yǎng)素,C錯(cuò)誤;
D.CO,CO2氣體沒有氣味,不符合廠氣熏人的性質(zhì),D錯(cuò)誤;
故合理選項(xiàng)是Bo
2、C
【解題分析】
A.1個(gè)甲基中含有9個(gè)電子,則Imol甲基(一CH》所含的電子數(shù)為9NA,A錯(cuò)誤;
B.分子式為C2H6。的有機(jī)物可能是乙醇CH3cH20H(1個(gè)乙醇分子中含1個(gè)C—0鍵),也可能是二甲醛CH3-O-CH3
(1個(gè)二甲醛分子中含2個(gè)C—0鍵),故不能確定其中含有的C-O鍵的數(shù)目,B錯(cuò)誤;
C.乙烯和環(huán)丙烷(▽)的最簡(jiǎn)式都是C%,1個(gè)最簡(jiǎn)式中含有3個(gè)原子,14g由乙烯和環(huán)丙烷(\,7)組成的混合氣體中
含有最簡(jiǎn)式的物質(zhì)的量是ImoL因此含有的原子總數(shù)為3NA,C正確;
D.在標(biāo)準(zhǔn)狀況下四氯化碳呈液態(tài),不能用氣體摩爾體積計(jì)算四氯化碳物質(zhì)的量,D錯(cuò)誤;
故答案是Co
3、D
【解題分析】
A.pH=2的鹽酸,溶液中c(H+)=1.0xlO,2mol/L,故不選A;
B.鹽酸溶液中OH-完全由水電離產(chǎn)生,根據(jù)水的離子積,c(OH)=Kw/c(H+)=1014/102=1.0xlO',2mol/L,故不選B;
C鹽酸是強(qiáng)酸,因此稀釋100倍,pH=2+2=4,故不選C;
D.氨水為弱堿,部分電離,氨水的濃度大與鹽酸,反應(yīng)后溶液為NHdthO、NH4CI,NH.3?H2O的電離程度大于NH4+
的水解程度,溶液顯堿性,故選D;
答案:D
4、D
【解題分析】
A.次氯酸根和過(guò)量二氧化硫反應(yīng)生成氯離子、硫酸根離子,離子方程式為aO-+H2O+SO2=C「+SO42-+2H+,故A
錯(cuò)誤;
B.向碳酸氫鈉溶液中加入過(guò)量氫氧化鈣溶液,二者反應(yīng)生成碳酸鈣、氫氧化鈉和水,離子方程式為HCO3-+Ca2++OH
=CaCO31+H2O,故B錯(cuò)誤;
2++2
C.氫氧根離子、氫離子和水分子的計(jì)量數(shù)都是2,離子方程式為Ba+2OH+2H+SO4'=BaSO4l+2H2O,故C錯(cuò)誤;
D.n(NaOH)=1mol/I,x0.05L=0.05mol,50mLimol/L的NaOH溶液中通入0.03molH2S,設(shè)硫化鈉的物質(zhì)的量是x,
x+y=0.03fx=0.02
硫氫化鈉的物質(zhì)的量是y,根據(jù)鈉原子和硫原子守恒得,?八八-解得八八,,所以硫化鈉和硫氫化鈉的物
2x+y=0,05[y=().01
質(zhì)的量之比是2:1,離子方程式為5OHT+3112s=HSF2s2-+5出0,故D正確;
故答案為Do
【題目點(diǎn)撥】
考查離子方程式的書寫,明確離子之間發(fā)生反應(yīng)實(shí)質(zhì)是解本題關(guān)鍵,再結(jié)合離子反應(yīng)方程式書寫規(guī)則分析,易錯(cuò)選項(xiàng)
是D,要結(jié)合原子守恒確定生成物,再根據(jù)原子守恒書寫離子方程式。
5、C
【解題分析】
實(shí)現(xiàn)此過(guò)程,反應(yīng)1為與鹵素單質(zhì)發(fā)生取代反應(yīng),反應(yīng)2為鹵代環(huán)戊烷與氫氧化鈉的水溶液發(fā)生取代反應(yīng)生成醇,反
應(yīng)3為醇的催化氧化。
【題目詳解】
A.反應(yīng)1為與鹵素單質(zhì)發(fā)生取代反應(yīng),可用試劑是氯氣,A正確;
B.反應(yīng)3為醇的催化氧化,可用的試劑是氧氣和銅,B正確;
C.反應(yīng)1和反應(yīng)2都為取代反應(yīng),C錯(cuò)誤;
D.酮可催化加氫生成相應(yīng)的醇,D正確;故答案為:Co
6、A
【解題分析】
A.該反應(yīng)為放熱反應(yīng),升溫平衡逆向移動(dòng),平衡時(shí)二氧化氮的物質(zhì)的量多,故有TI〈T2,正確;
B.升溫,正逆速率都加快,平衡逆向移動(dòng),故錯(cuò)誤;
C平衡時(shí),容器I中二氧化氮的消耗量為120.4=0.8moL則反應(yīng)熱為等x0.8=346.8kJ,故錯(cuò)誤;
D.容器III中T3下平衡常數(shù)不確定,不能確定其反應(yīng)進(jìn)行方向,故錯(cuò)誤。
故選A。
7、C
【解題分析】
首先發(fā)現(xiàn)Y形成了雙鍵,因此推測(cè)Y是氧或者硫,考慮到四種元素的原子序數(shù)依次增大,Y與W同族,W的核電荷
數(shù)是Y的兩倍,因此Y只能是氧,W是硫,X為氫,Z則只能是鈉,故該物質(zhì)為亞硫酸氫鈉,據(jù)此來(lái)分析本題即可。
【題目詳解】
根據(jù)以上分析可知X、Y、Z、W分別是H、O、Na、So
A.根據(jù)分析,四種簡(jiǎn)單離子半徑的大小為S、>O2->Na+>H+,A項(xiàng)錯(cuò)誤;
B.元素的非金屬性越強(qiáng),其簡(jiǎn)單氫化物的熱穩(wěn)定性越強(qiáng),氧的非金屬性強(qiáng)于硫,最簡(jiǎn)單氫化物的穩(wěn)定性:WVY,B
項(xiàng)錯(cuò)誤;
C.氫和Na可以形成氫化鈉,這是一種金屬氫化物,C項(xiàng)正確;
D.硫只有最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物(硫酸)才是強(qiáng)酸,二氧化硫?qū)?yīng)的水化物(亞硫酸)是一種弱酸,D項(xiàng)錯(cuò)誤;
答案選C。
8、C
【解題分析】
A.CH30H為非電解質(zhì),溶于水時(shí)不能電離出OH,A項(xiàng)錯(cuò)誤;
B.CuMOH)2c。3難溶于水,且電離出的陰離子不全是OH,屬于堿式鹽,B項(xiàng)錯(cuò)誤;
C.NH3-H2O在水溶液中電離方程式為NHJHQ?-NH/+OH',陰離子全是OH,C項(xiàng)正確;
D.Na2c。3電離只生成Na+、CO32,屬于鹽,D項(xiàng)錯(cuò)誤。
本題選C。
9、D
【解題分析】
A.用NaOH溶液滴定醋酸,由于恰好完全反應(yīng)時(shí)產(chǎn)生的醋酸鈉是強(qiáng)堿弱酸鹽,水解使溶液顯堿性,因此要選擇堿性范
圍內(nèi)變色的指示劑誤差較小,可選用酚配作指示劑,不能選用甲基橙作指示劑,A錯(cuò)誤;
B.P點(diǎn)未滴加NaOH溶液時(shí),CHKOOH對(duì)水的電離平衡起抑制作用,隨著NaOH的滴入,溶液的酸性逐漸減弱,水的
電離程度逐漸增大,到M點(diǎn)時(shí)恰好完全反應(yīng)產(chǎn)生CFhCOONa,水的電離達(dá)到最大值,后隨著NaOH的滴入,溶液的
堿性逐漸增強(qiáng),溶液中水的電離程度逐漸減小,B錯(cuò)誤;
CN點(diǎn)溶液為NaOH、CHQOONa按1:1物質(zhì)的量之比混合而成,根據(jù)物料守恒可得
+++
c(Na)=2c(CH3COOH)+2c(CH3COO),根據(jù)電荷守恒可得:c(H)+c(Na)=c(CH3COO)+c(OH),將兩個(gè)式子合并,整
+
理可得CIOH)=2C(CH3COOH)+C(CH3COO)+C(H),C錯(cuò)誤;
D.M點(diǎn)忖溶液中水電離程度最大,說(shuō)帙酸堿恰好完全中和產(chǎn)生CHsCOONa,由于醋酸是一元酸、NaOH是一元減,
二者的濃度相等,因此二者恰好中和時(shí)的體積相等,故M點(diǎn)對(duì)應(yīng)的NaOH溶液的體積為10.00mL,D正確;
故合理選項(xiàng)是Do
10、C
【解題分析】
A.據(jù)圖可知,A為量筒,故A正確;
B.據(jù)圖可知,B為試管,故B正確;
C.據(jù)圖可知,C為生煙,故C錯(cuò)誤;
D.據(jù)圖可知,D為分液漏斗,故D正確;
答案選C
11、C
【解題分析】
A.H2(g)+l2(g)#2HI(g)
起始量(mol/L)0.50.50
變化量(mol/L)nn2n
平衡量(mol/L)0.5?n0.5-n2n
2n082
w(HI)/%=一xl00%=80%,n=0.4mol/L,平衡常數(shù)K=-■——=64。反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí)正逆反應(yīng)速率相等,
10.lx0.1
W2(HI)
Mw(H2)*w(h)=v正=丫=kb*w2(Hl),則廣=K=64,故A正確;
aW(H2)W(I2)
B.前20min,H2(g)+h(g)#2HI(g)
起始量(mol/L)0.50.50
變化量(mol/L)mm2m
平衡量(mol/L)0.5-m0.5-ni2in
2tn2x0.25mol/L
w(HI)%=—xl00%=50%,m=0.25mol/L,容器I中前20min的平均速率,v(HI)=-----——---------=0.025mol?L“?min”,
120min
故B正確;
012
c.若起始時(shí),向容器I中加入物質(zhì)的量均為0.1mol的H2、12、HI,此時(shí)濃度商QC=F^77=1VK=64,反應(yīng)正向
0.lx0.1
進(jìn)行,故c錯(cuò)誤;
D.H2(g)+l2(g)=2HI(g)反應(yīng)前后氣體的物質(zhì)的量不變,改變壓強(qiáng),平衡不移動(dòng),因此無(wú)論X為何值,I和H均等效,
兩容器達(dá)平衡時(shí)w(HI)%均相同,故D正確;
答案選C。
12、C
【解題分析】
A.用密度為1.84g?mL/、質(zhì)量分?jǐn)?shù)為98%的濃硫酸配制180mL2moi?L」稀硫酸,由于實(shí)驗(yàn)室沒有180mL的容量瓶,
所以應(yīng)配制250mL的溶液,VmLxl.84g?mLTx98%=0.250Lx2moi心-僅98g?mo「,V=27.2mL,計(jì)算、量?。河?0mL
量筒量取27.2mL濃硫酸,故A錯(cuò)誤;
B.稀釋濃硫酸時(shí)應(yīng)將濃硫酸緩慢注入水中,并不斷攪拌,將水倒入濃硫酸中容易導(dǎo)致液體飛賤,造成實(shí)驗(yàn)室安全事
故,故B錯(cuò)誤;
C.將稀釋并冷卻后的溶液用玻璃棒引流至容量瓶中,并用蒸儲(chǔ)水洗滌玻璃棒和燒杯,洗滌液也應(yīng)轉(zhuǎn)入容量瓶,使溶
質(zhì)全部轉(zhuǎn)移至容量瓶,故c正確;
D.容量瓶不可用于貯存溶液,定容、搖勻后,應(yīng)將溶液倒入試劑瓶,并貼上標(biāo)簽,注明溶液成分及濃度,故D錯(cuò)誤;
故選C。
13、A
【解題分析】
A.C3N4晶體具有比金剛石更大的硬度,則C3N4晶體是原子晶體,其中只有共價(jià)鍵,故A正確;
B.GN4晶體具有比金剛石更大的硬度,則C3N4晶體是原子晶體,其中只有共價(jià)鍵,沒有離子,故B錯(cuò)誤;
CC3N4晶體具有比金剛石更大的硬度,且原子間均以單鍵結(jié)合,則為原子晶體,每個(gè)C原子周圍有4個(gè)N原子,每
個(gè)N原子周圍有3個(gè)C原子,形成空間網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),C-N鍵為共價(jià)鍵,沒有N三N,故C錯(cuò)誤;
D.C3N4晶體中每個(gè)C原子周圍有4個(gè)N原子,形成正四面體空間網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),沒有極性,故D錯(cuò)誤;
正確答案是A。
【題目點(diǎn)撥】
本題考杳原子晶體的性質(zhì)及作用力,明確信息是解答本題的關(guān)鍵,熟悉原子晶體的構(gòu)成微粒、作用力、空間結(jié)構(gòu)即可
解答,題目難度不大,注重知識(shí)的遷移能力來(lái)分析解答。
14、D
【解題分析】
A.聚氨酯全名為聚氨基甲酸酯,屬于高分子有機(jī)化合物,是有機(jī)合成材料,故A錯(cuò)誤;
B.烯煌中含有C、H元素,而石墨烯是由單層碳原子構(gòu)成的單質(zhì),沒有H原子,不屬于烯燒,故B錯(cuò)誤;
C.蘇打水為碳酸氫鈉的水溶液,也叫弱堿性水,是帶有弱堿性的飲料,故C錯(cuò)誤;
D.洗發(fā)水的pH大于7、護(hù)發(fā)素的pH小于7,人們洗發(fā)時(shí)使用護(hù)發(fā)素,可調(diào)節(jié)頭發(fā)的pH達(dá)到適宜的酸堿度,使頭發(fā)
在弱酸的環(huán)境中健康成長(zhǎng),故D正確;
故選D。
15、D
【解題分析】
A、將FeCb溶液加入Mg(OH"懸濁液中,振蕩,可觀察到沉淀由白色變?yōu)榧t褐色,說(shuō)明氫氧化鎂轉(zhuǎn)化為氫氧化鐵沉
淀,則氫氧化鎂溶解度大于氫氧化鐵,但不能直接判斷二者的溶度積常數(shù)大小關(guān)系,故A錯(cuò)誤;
B、可能生成AgCl等沉淀,應(yīng)先加入鹽酸,如無(wú)現(xiàn)象冉加入氯化領(lǐng)溶液檢驗(yàn),故B錯(cuò)誤;
C、硝酸根離子在酸性條件下具有強(qiáng)氧化性,可氧化亞鐵離子,故C錯(cuò)誤;
D、含有酚配的Na2cCh溶液,因碳酸根離子水解顯堿性溶液變紅,加入少量BaCL固體,水解平衡逆向移動(dòng),則溶液
顏色變淺,證明Na2c03溶液中存在水解平衡,故D正確。
答案選D。
【題目點(diǎn)撥】
要熟悉教材上常見實(shí)驗(yàn)的原理、操作、現(xiàn)象、注意事項(xiàng)等,比如沉淀的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)要注意試劑用量的控制;硫酸根的檢
驗(yàn)要注意排除干擾離子等。
16、B
【解題分析】
n是元素Z的單質(zhì),通常為黃綠色氣體,則為氯氣,Z為Cl,r是由這些元素組成的二元化合物,O.OlmoH^r溶液的
pH為2,說(shuō)明I?為HCLq的水溶液具有漂白性,說(shuō)明是水溶液中含有次氯酸根,再結(jié)合m和n反應(yīng)生成q和r,則
q為HC10,m為水,s通常是難溶于水的混合物,氯氣和p光照,說(shuō)明是取代反應(yīng),則為烷炫,因此短周期元素W為
H,X為C,Y為O,Z為C1。
【題目詳解】
A.原子半徑的大?。篐<O<C,故A正確;
B.元素的非金屬性:C1>O>C,故B錯(cuò)誤;
CY的氫化物水或過(guò)氧化氫常溫常壓下為液態(tài),故C正確;
D.X的最高價(jià)氧化物的水化物碳酸為弱酸,故D正確。
綜上所述,答案為B。
二、非選擇題(本題包括5小題)
OH
ClOOOCHja點(diǎn)ia
17、氯原子、羥基加成反應(yīng)
aOOOHH,C1CH>
OH
C"CHO
OCOOH乎OCOOCH,4<>CH10H一少
【解題分析】
{,aCOOH
由有機(jī)物的轉(zhuǎn)化關(guān)系可知,:[
與KMnCh或K2O2O7等氧化劑發(fā)生氧化反應(yīng)生成,
uvni
aCOOH(
丫丫0cH‘,則0aH';aYV°0CH,與
在酸性條件下,與甲醇共熱發(fā)生酯化反應(yīng)生成
5AxOOCHQ(/\ACOOCHJ“\^COOCH3
aCOOHc
aCHO
LiAlFh反應(yīng)生成尸丫"例,則C為"「「刖;C,VVCH20H發(fā)生氧化反應(yīng)生成YY,
CI^P^CHzOH從
QA^CHJOH20H
aCHO
VH0w°JHOR
1
與雙氧水發(fā)生加成反應(yīng)生成,?酸性條件下與ROH反應(yīng)生成,則F為
YrYxU
aTa?
aCHOOHOH
過(guò)於
【題目詳解】
(1)c的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為“「,含有的官能團(tuán)為氯原子和羥基,故答案為氯原子、羥基;
QAS^CHJOK
aF
(2)由D生成E的反應(yīng)為與雙氧水發(fā)生加成反應(yīng)生成工工〉,故答案為加成反應(yīng);
0H
aCOOH?COOCH,
(3)由副產(chǎn)物的分子式為c9H504a2可知,送在酸性條件下,與甲醇共熱發(fā)生酯化反應(yīng)生成W
aCOOHaOOOH
aCOOCH,aCOOCH,
則副產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,式,故答案為IX
Cl000HClCOOH
(4)化合物C的同分異構(gòu)體能與FeCh溶液發(fā)生顯色反應(yīng),說(shuō)明分子中含有酚羥基,核磁共振氫譜圖中有3個(gè)吸收峰
OHQOH-
說(shuō)明結(jié)構(gòu)對(duì)稱,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為aYx,故答案為a次Ia
(5)由題給轉(zhuǎn)化關(guān)系可知,()h:在酸性條件下,與甲醇共熱發(fā)生酯化反應(yīng)生成O<XX)CH“
H.OH催化氧化生成Q?CHO,0"CHO與過(guò)
H與LiAIH4反應(yīng)生成€H:OH,
八(H)八
氧化氫發(fā)生加成反應(yīng)生成、)Y/Q,合成路線如下:
02
^-OOOCH,^y-CH,OH
Cu,△,故答案為
02
0-OOOH耳業(yè)Q-OOOCH,上以O(shè)-CH,OH
Cu,△
【題目點(diǎn)撥】
本題考查有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ),解題的關(guān)鍵是要熟悉煌的各種衍生物間的轉(zhuǎn)化關(guān)系,不僅要注意物質(zhì)官能團(tuán)的衍變,還要注
意同時(shí)伴隨的分子中碳、氫、氧、鹵素原子數(shù)目以及有機(jī)物相對(duì)分子質(zhì)量的衍變,這種數(shù)量、質(zhì)量的改變往往成為解
題的突破口。
18、\QZ4-硝基甲苯(或?qū)ι诨妆?城基、氨基還原反應(yīng)取代反應(yīng)
COOH產(chǎn)
(CHjaGhNaiQIQH+[j_____匡和!T[?CHjCOOH13
NHCOCII,COOCH^HjNtCHjCHA
ONa
)OCIM7HJ(XH2CHJ
COCIIX'Hj
CHiCOCl
CHJCHJOH?CHJCH2B<-------------?II*L
NO2NH2NIK'OC'Hj
【解題分析】
CH3
根據(jù)合成路線可知,廣在濃硝酸、濃硫酸、加熱的條件下發(fā)生取代反應(yīng)得到隕<),B再由酸性高缽酸鉀氧化
NO2
COOHCOOhCOOH
得到C(廣),C被Fe還原為D(「、〕),D與CH3coe1發(fā)生取代反應(yīng)得到E(f),E與(CH3cH2)NCH2cH20H
TYY
N0?NH2NHCOCH3
NH2
在一定條件下反應(yīng)生成F(Q),據(jù)此分析解答問題。
COOCH2CH2N(C2H5)2
【題目詳解】
(1)已知A的核磁共振氫譜只有一個(gè)吸收峰,根據(jù)反應(yīng)①可推得A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可以是\QZ,故答案為:
H,C-CH,
V;
⑵根據(jù)上述分析可知,B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(化學(xué)名稱是4.硝基甲苯(或?qū)ο趸妆?,故答案為:4.硝基甲苯(或?qū)?/p>
N(,2
硝基甲苯);
CCOHCOOF
⑶根據(jù)上述分析,D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為[],含有的官能團(tuán)有竣基和氨基,C被Fe還原為D((j),D與CH3coe1
NH
2NH2
COOH
發(fā)生取代反應(yīng)得到E(Q]),故答案為
:竣基、氨基;還原反應(yīng);取代反應(yīng);
1
NHCOCH,
NH
(4)反應(yīng)⑥為E與(CH3cH"NCH2cH20H在一定條件下反應(yīng)生成F(),反應(yīng)方程式
OOCH2CH2N(C2H5h
C00H產(chǎn)
(CHjCH3allcHQH+——,定條件>〕*CHiCOOH,故答案為:
NHCOC1I,ioOCHxCHNCHjCHjk
COOII產(chǎn)
(CHQIGNaiQIQH+-二定.條件:]*CHJCOOH;
NUCOCII,COOCH^WKOVCHA
(5)C的同分異構(gòu)體中?NO2直接連在苯環(huán)上且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的結(jié)構(gòu)可以是苯環(huán)上連接一NO2、-O
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