重點(diǎn)監(jiān)控藥品管理制度

重點(diǎn)監(jiān)控藥品管理制度在社會(huì)進(jìn)展不絕提速的今日，制度的使用頻率呈上升趨勢(shì)，制度是一種要求大家共同遵守的規(guī)章或準(zhǔn)則。我敢確定，大部分人都對(duì)擬定制度很是頭疼的，下面是我細(xì)心為大家整理的7篇《重點(diǎn)監(jiān)控藥品管理制度》，希望能夠給您供應(yīng)一些幫忙。重點(diǎn)監(jiān)控藥品管理制度篇一為規(guī)范醫(yī)院相關(guān)工作人員在藥品使用過程中的行為，保證臨床用藥的安全、合理、經(jīng)濟(jì)，提高醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量，構(gòu)建和諧的醫(yī)患關(guān)系，依據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定》《處方管理方法》《陽江市醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)范》等相關(guān)法規(guī)訂立本制度。一、醫(yī)生：應(yīng)依據(jù)病人診斷結(jié)果為病人選擇合適的藥物，嚴(yán)禁醫(yī)生開大處方、亂開寶貴藥品，實(shí)行大處方登記跟蹤制度。對(duì)不合理用藥的大處方，予以醫(yī)生業(yè)務(wù)警示，并處以確定的經(jīng)濟(jì)懲罰。二、藥學(xué)技術(shù)人員：應(yīng)認(rèn)真審核處方，精準(zhǔn)調(diào)配藥品，正確書寫藥袋或粘貼標(biāo)簽、包裝；向患者交付處方藥品時(shí)，應(yīng)當(dāng)對(duì)患者進(jìn)行用藥交待與引導(dǎo)。藥學(xué)技術(shù)人員調(diào)劑處方時(shí)必需做到“四查十對(duì)”，認(rèn)為存在安全問題時(shí)，應(yīng)告知處方醫(yī)師，請(qǐng)其確認(rèn)或重新開具處方，發(fā)覺藥品濫用和用藥失誤，應(yīng)拒絕調(diào)劑，并適時(shí)告知處方醫(yī)師，但不得擅自更改或者配發(fā)代用藥品，對(duì)于發(fā)生嚴(yán)重藥品濫用和用藥失誤的處方，藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員應(yīng)當(dāng)按有關(guān)規(guī)定報(bào)告。三、護(hù)理人員：應(yīng)做好最后把關(guān)工作，發(fā)覺有不合理使用或其他失誤的應(yīng)適時(shí)詢問相關(guān)人員并作處理。對(duì)規(guī)定必需做皮試的藥物應(yīng)認(rèn)真執(zhí)行?；颊叱鲈簬帲宦捎勺o(hù)理人員代領(lǐng)送到床前，并認(rèn)真介紹藥品名稱及服用方法。四、抗菌素的使用管理：要依據(jù)抗菌藥物臨床應(yīng)用實(shí)施細(xì)則，明確各級(jí)醫(yī)師非限制使用、限制性使用和特別使用的權(quán)限，嚴(yán)格處方行為，落實(shí)分級(jí)管理要求。同時(shí)要建立健全醫(yī)院促進(jìn)、引導(dǎo)、監(jiān)督抗菌藥物臨床合理應(yīng)用的管理和評(píng)價(jià)制度，將藥物的合理應(yīng)用納入醫(yī)療質(zhì)量和綜合目標(biāo)管理考核體系，切實(shí)規(guī)范醫(yī)師的用藥行為。五、特別藥品的使用：1、有麻醉處方權(quán)的醫(yī)生才可開具麻醉的藥品、第一類精神的藥品處方。2、處方的。調(diào)配人、核對(duì)人應(yīng)當(dāng)認(rèn)真核對(duì)麻醉的藥品、第一類精神的藥品處方，簽名并進(jìn)行專冊(cè)登記，對(duì)不符合規(guī)定的麻醉的藥品，第一類精神的藥品處方，拒絕發(fā)放。3、每張?zhí)幏降穆樽淼乃幤?、第一類精神的藥品?shù)量不得超過規(guī)定的要求。4、麻醉的藥品注射劑型僅限于醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)使用或者由醫(yī)務(wù)人員出診至患者家中使用。5、醫(yī)院使用放射性藥品必需符合國家放射性同位素衛(wèi)生防護(hù)管理的有關(guān)規(guī)定。6、醫(yī)院供應(yīng)和調(diào)配醫(yī)療用毒性藥品，憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師的正式處方。調(diào)配處方時(shí)，由配方人員及具有藥師以上職稱的復(fù)核人員簽名蓋章后方可發(fā)出。如發(fā)覺處方有疑問時(shí)，須經(jīng)原處方執(zhí)業(yè)醫(yī)師重新審定后再進(jìn)行配制。重點(diǎn)監(jiān)控藥品管理制度篇二為了防止相像藥品混淆錯(cuò)發(fā)，保證臨床用藥安全，結(jié)合醫(yī)院管理實(shí)際情況，特訂立本項(xiàng)制度。本制度適用于藥庫、中轉(zhuǎn)庫及各藥房相像藥品的管理。1、相像藥品分類：品名相像藥品、包裝相像藥品、成分相同廠家不同的藥品、規(guī)格不同的相同藥品。2、各部門依據(jù)日常工作簡(jiǎn)單錯(cuò)發(fā)的藥品，歸納訂立出相像藥品目錄，通過在藥品放置位置留置不同類型的醒目標(biāo)志提示藥師特別注意，保證藥品出庫、調(diào)配精準(zhǔn)無誤。3、對(duì)于相像藥品定期布置藥師進(jìn)行清點(diǎn)并建立記錄，保證顯現(xiàn)問題適時(shí)發(fā)覺并矯正。4、對(duì)于品名相像的藥品，如藥效相同、品名相像的。藥品，在藥品柜中分開放置并留置醒目標(biāo)志特別注意；如藥效不同，品名相像的藥品，要分柜放置并留置醒目標(biāo)志作為提示，此類標(biāo)志字體為紅色，以便更加醒目。5、對(duì)于包裝相像藥品，從中轉(zhuǎn)庫到藥房要雙人復(fù)核，如藥效相同，包裝相像的藥品，在藥品柜中分開放置并留置醒目標(biāo)志；如藥效不同，包裝相像的藥品，要分柜放置并留置醒目標(biāo)志特別注意，標(biāo)志要醒目。6、對(duì)于成分相同廠家不同的藥品，在其放置的地方留置醒目標(biāo)志，并在標(biāo)志上標(biāo)明產(chǎn)地以便區(qū)分。7、對(duì)于規(guī)格不同的相同藥品，在其放置的地方留置醒目標(biāo)志，并在標(biāo)志上標(biāo)明規(guī)格以便區(qū)分。8、胰島素類藥品種類繁多，為了區(qū)分不同類型的胰島素，要求把不同種類的胰島素在冰箱分區(qū)放置，分別貼上常規(guī)胰島素、混合胰島素、中效胰島素、長(zhǎng)效胰島素和短效胰島素等標(biāo)簽。9、本制度的訂立可大大削減配藥人員錯(cuò)拿藥品的幾率，從而形成藥房藥品質(zhì)量安全的保證體系，詮釋“以病人為中心”的醫(yī)院管理年服務(wù)理念，各部門應(yīng)認(rèn)真貫徹落實(shí)。重點(diǎn)監(jiān)控藥品管理制度篇三1、依照“誰主管、誰負(fù)責(zé)”的原則，認(rèn)真落實(shí)藥庫安全管理責(zé)任制。在藥劑科負(fù)責(zé)人領(lǐng)導(dǎo)下，由藥庫管理員負(fù)責(zé)2、非藥庫工作人員嚴(yán)禁進(jìn)入庫房。3、諳習(xí)藥品存放品種、做到按種類存放整齊，易燃易爆的品種分別存放不安全品庫。4、特別藥品實(shí)行專人專柜管理，帳物相符。5、藥庫內(nèi)嚴(yán)禁煙火，并設(shè)置標(biāo)志。6、藥庫內(nèi)設(shè)備按規(guī)定安裝，不得私拉亂接電線。7、不得任意挪動(dòng)拆卸損壞庫區(qū)內(nèi)消防器材。8、藥庫工作人員須了解消防學(xué)問，并會(huì)使用消防器材。9、定期檢查消防器材，如有變動(dòng)適時(shí)向保衛(wèi)部門匯報(bào)。10、藥庫工作人員做到每天認(rèn)真檢查。發(fā)覺異常情況，應(yīng)適時(shí)匯報(bào)和通知相關(guān)部門領(lǐng)導(dǎo)。11、下班前認(rèn)真檢查安全。關(guān)好門窗、水電、鎖好安全門。12、藥庫值班人員須堅(jiān)守崗位，忠于職責(zé)。13、提高警惕，發(fā)生案件立刻報(bào)告相關(guān)部門，保護(hù)好現(xiàn)場(chǎng)。重點(diǎn)監(jiān)控藥品管理制度篇四為促進(jìn)高危藥品的安全、有效、合理的使用，削減不良反應(yīng)，結(jié)合我院實(shí)際用藥情況，由藥劑科、護(hù)理部及醫(yī)務(wù)科共同訂立高危藥品管理制度和目錄。1、高危藥品是指藥理作用顯著且快速、易危害人體的藥品，包含高濃度電解質(zhì)制劑、胰島素制劑、肌肉松弛劑、細(xì)胞毒性藥品及血管活性藥物等，詳見高危藥品目錄。2、定期對(duì)高危藥品目錄進(jìn)行更新，新引進(jìn)高危藥品時(shí)須經(jīng)過充分論證，引進(jìn)后適時(shí)將藥品信息告知臨床，促進(jìn)臨床合理應(yīng)用。3、高危藥品在充足藥品使用說明書的儲(chǔ)存要求的基礎(chǔ)上，存放處應(yīng)相對(duì)集中，并盡量避開與其他藥品混合存放。4、高危藥品存放藥架應(yīng)有醒目的標(biāo)識(shí)，設(shè)置紅色白底標(biāo)簽提示醫(yī)務(wù)人員注意。5、高危藥品應(yīng)嚴(yán)格按藥品使用說明書要求使用，對(duì)超常規(guī)使用時(shí)應(yīng)再次核對(duì)確認(rèn)。電子系統(tǒng)在顯示高危藥品時(shí)，均以黃色背景、加粗字樣顯示，起到警示作用。6、高危藥品在使用時(shí)，嚴(yán)格執(zhí)行給藥的5R原則，核對(duì)病人姓名、床號(hào)、藥品名稱、藥物劑量及給藥途徑等5項(xiàng)內(nèi)容；對(duì)使用高危藥物的病人，要加強(qiáng)監(jiān)測(cè)，一旦發(fā)覺異常情況，立刻與主診醫(yī)生交流適時(shí)處理。7、高危藥品調(diào)劑和臨床使用實(shí)行雙人復(fù)核制度，確保調(diào)劑和使用的精準(zhǔn)無誤。8、各科室應(yīng)加強(qiáng)對(duì)高不安全藥品的效期管理，保持先進(jìn)先出，保證安全有效。藥劑科每季度盤點(diǎn)，病區(qū)護(hù)士站每日清點(diǎn)。9、護(hù)理工作站原則上不存放高危藥品（搶救藥品除外），如的確需要，須單獨(dú)貯存在固定的地方，貯存處有醒目標(biāo)簽紙標(biāo)志，限量\.\存放，并定期（每季）核查備用情況。10、各科室應(yīng)加強(qiáng)對(duì)高不安全藥品的養(yǎng)護(hù)工作，嚴(yán)格掌控藥品存放條件，嚴(yán)格按國家批準(zhǔn)的藥品說明書所列貯存條件存放。11、藥劑科應(yīng)定期和臨床醫(yī)護(hù)人員溝通，加強(qiáng)對(duì)高不安全藥品的。不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)，并定期總結(jié)匯總，適時(shí)反饋給臨床醫(yī)護(hù)人員。定期排查醫(yī)院內(nèi)使用藥品中與高危藥品的外觀相像、發(fā)音相像的藥品清單，并實(shí)行相應(yīng)的防范措施。重點(diǎn)監(jiān)控藥品管理制度篇五1、目的為強(qiáng)化藥品質(zhì)量安全監(jiān)管，保障公眾用藥安全，實(shí)現(xiàn)藥品可追溯。依據(jù)《藥品管理法》《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等法律法規(guī)訂立本制度。2、適用范圍本制度適用于公司全部藥品可追溯質(zhì)量管理。3、內(nèi)容3.1本公司藥品可追溯的方式：3.1.1藥品購銷票據(jù)、購銷存記錄作為企業(yè)緊要的藥品追溯依據(jù)之一；3.1.2公司計(jì)算機(jī)信息管理系統(tǒng)的購銷存記錄可作為藥品追溯的依據(jù)之一；3.1.3公司藥品電子監(jiān)管管理上傳的數(shù)據(jù)可作為藥品追溯依據(jù)之一。3.2藥品追溯質(zhì)量掌控要求：3.2.1藥品購銷票據(jù)、購銷存記錄管理3.2.1.1企業(yè)在購進(jìn)藥品時(shí)收貨人員依據(jù)采購訂單，核對(duì)隨貨同行單及到貨藥品，要求貨單相符，無隨貨同行單或貨單不符的應(yīng)拒收。驗(yàn)收人員按《藥品質(zhì)量驗(yàn)收管理制度》要求驗(yàn)收藥品時(shí)，要核對(duì)隨貨同行單、發(fā)票，要求發(fā)票上的購、銷單位名稱及金額、品名應(yīng)當(dāng)與付款流向及金額、品名一致。無發(fā)票或票據(jù)與貨、款不一致的，報(bào)告采購部和質(zhì)管部等待處理。3.2.1.2來貨隨貨同行單由質(zhì)管部，訂立本制度。3.適用范圍：本制度所稱藥品召回，是指藥房依照規(guī)定的程序停止銷售已上市銷售的存在安全隱患的藥品，并幫忙藥品生產(chǎn)企業(yè)履行藥品召回義務(wù)。安全隱患藥品緊要包含：研發(fā)缺陷或生產(chǎn)不妥造成的可能危及人體健康和生命安全的藥品，且該藥品尚未被藥品監(jiān)督管理部門確認(rèn)為假藥或劣藥。但確認(rèn)前藥品生產(chǎn)企業(yè)已實(shí)施藥品召回的，應(yīng)適用本制度。4.職責(zé)：質(zhì)管部、采購員、營業(yè)員對(duì)本制度的實(shí)施負(fù)責(zé)。5.內(nèi)容：5.1藥房接到藥品生產(chǎn)企業(yè)藥品召回通知后，應(yīng)當(dāng)幫忙生產(chǎn)企業(yè)履行召回義務(wù)，依照生產(chǎn)企業(yè)訂立的召回計(jì)劃要求適時(shí)傳達(dá)、反饋藥品召回信息，掌控和收回存在安全隱患的藥品，并建立召回記錄。5.2藥房因客戶投訴等市場(chǎng)流通藥品質(zhì)量信息或藥品養(yǎng)護(hù)質(zhì)量信息收集中，發(fā)覺經(jīng)營的藥品存在安全隱患的，應(yīng)當(dāng)立刻停止銷售該藥品，通知藥品生產(chǎn)企業(yè)或者供貨商，并向市、區(qū)兩級(jí)藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告。5.3藥房應(yīng)當(dāng)建立和保管完整的購銷記錄，保證銷售藥品的可溯源性。5.4藥房應(yīng)當(dāng)搭配藥品生產(chǎn)企業(yè)或者藥品監(jiān)督管理部門開展有關(guān)藥品安全隱患的調(diào)查，并供應(yīng)有關(guān)資料，包含：銷售明細(xì)單、投訴記錄、養(yǎng)護(hù)記錄等。5.5藥品監(jiān)督管理部門在責(zé)令藥品生產(chǎn)企業(yè)召回某藥品過程中，要求經(jīng)營藥房立刻停止銷售該藥品的，藥房將依照有關(guān)規(guī)定，立刻停止銷售該藥品，幫忙藥品生產(chǎn)企業(yè)履行召回義務(wù)。5.6經(jīng)市藥監(jiān)局對(duì)藥品生產(chǎn)企業(yè)召回效果進(jìn)行審查、評(píng)價(jià)，認(rèn)為召回不徹底或者需要實(shí)行更為有效的措施的，要求生產(chǎn)企業(yè)重新召回或者擴(kuò)大召回范圍。藥房將積極實(shí)行有效措施，連續(xù)幫忙生產(chǎn)企業(yè)履行召回義務(wù)，發(fā)生重點(diǎn)情況將適時(shí)報(bào)告市、區(qū)兩級(jí)藥品監(jiān)督管理部門。5.7依據(jù)藥品安全隱患的嚴(yán)重程度，藥品召回分為：5.7.1一級(jí)召回：使用該藥品可能引起短時(shí)間的或者可逆的`健康危害的；5.7.2二級(jí)召回：使用該藥品可能引起短時(shí)間的或者可逆的健康危害的；5.7.3三級(jí)召回：使用該藥品一般不會(huì)引起健康危害，但由于其他原因需要收回的。5.8藥房在藥品召回過程中不履行職責(zé)的，將依照藥房相關(guān)紀(jì)律規(guī)定對(duì)部門負(fù)責(zé)人和實(shí)在責(zé)任人予以嚴(yán)格處理。5.9企業(yè)發(fā)覺已售出藥品有嚴(yán)重質(zhì)量問題，應(yīng)適時(shí)實(shí)行措施追回藥品并做好記錄，同時(shí)向藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告。5.10本制度由藥房質(zhì)量管理部門負(fù)責(zé)解釋。重點(diǎn)監(jiān)控藥品管理制度篇七1、藥房和庫房?jī)?nèi)嚴(yán)禁吸煙，嚴(yán)禁帶火種，房外設(shè)置明顯的'防火標(biāo)志。2、藥房的通道和出入口不準(zhǔn)堵塞，要保持通暢。3、藥房?jī)?nèi)嚴(yán)禁