課時把關練高中化學選擇性必修3RJ第三章第四節(jié)第1課時羧酸

課時把關練第四節(jié)羧酸羧酸衍生物第1課時羧酸1.下列說法正確的是（）A.只有烴基與羧基直接相連的化合物才叫作羧酸B.羧酸的組成符合CnH2nO2C.乙酸是最簡單的脂肪酸，苯甲酸是最簡單的芳香酸D.羧酸分子中羧基一定位于主鏈上的最外端2.分子式為C6H12O2的羧酸類物質(zhì)的同分異構體數(shù)目為（）A.6種 B.7種 C.8種 D.9種3.有機物的名稱是（）A.2甲基3乙基丁酸B.2，3二甲基戊酸C.3，4二甲基戊酸D.3，4二甲基丁酸4.下列關于甲酸的說法正確的是（）A.甲酸是一種無色有刺激性氣味的氣體，易溶于水B.甲酸分子中既含有醛基又含有羧基，因此甲酸既屬于羧酸又屬于醛C.甲酸與銀氨溶液反應時，醛基被氧化為羧基生成碳酸D.甲酸的相對分子質(zhì)量比甲醇的高，是其沸點比甲醇高的主要原因5.下列有關常見羧酸的說法中錯誤的是（）A.甲酸、苯甲酸和乙二酸均易溶于水和乙醇B.常溫下，苯甲酸、乙二酸是固態(tài)，甲酸是液態(tài)C.甲酸、苯甲酸、乙二酸均為本類羧酸中最簡單的酸D.甲酸和乙二酸均具有還原性，可以使酸性KMnO4溶液褪色6.下列大小關系錯誤的是（）A.在水中溶解度：乙酸>丙酸>正丁酸B.在水中溶解度：丙酸>丙二酸C.沸點：正丁酸>丙酸>乙酸D.沸點：甲酸>甲醇>甲醛7.某有機化合物的結構簡式為，它可與下列物質(zhì)反應，得到分子式為C8H7O4Na的鈉鹽，這種物質(zhì)是（）A.NaOH B.Na2SO4 C.NaCl D.NaHCO38.某有機物A的結構簡式為，取Na、NaOH、NaHCO3分別與等物質(zhì)的量的該物質(zhì)充分反應（反應時可加熱煮沸），則消耗Na、NaOH、NaHCO3三種物質(zhì)的物質(zhì)的量之比為（）A.2∶2∶1 B.1∶1∶1 C.3∶2∶1 D.3∶3∶29.一定質(zhì)量的某有機物與足量金屬鈉反應，可得VAL氣體。相同質(zhì)量的該有機物與適量的Na2CO3濃溶液反應，可得VBL氣體。已知在同溫、同壓下VA和VB不相同，則該有機物可能是（）①CH3CH(OH)COOH②HOOC—COOH③CH3CH2COOH④HOOCCH2CH(OH)CH2COOHA.①② B.②③ C.③④ D.①④10.0.5mol某羧酸與足量乙醇發(fā)生酯化反應，生成酯的質(zhì)量比原羧酸的質(zhì)量增加了28g，則原羧酸可能是（）A.甲酸 B.乙二酸 C.丙酸 D.丁酸11.分子組成為C3H5O2Cl的含氯有機物A，與NaOH水溶液反應并將其酸化，得到分子組成為C3H6O3的有機物B，在適當條件下，每兩分子B可以相互發(fā)生酯化反應生成1分子C，那么C的結構不可能是（）A.CH3CH(OH)COOCH(CH3)COOHB.C.D.12.蘋果酸的結構簡式為，下列說法正確的是（）A.蘋果酸中能發(fā)生酯化反應的官能團有2種B.1mol蘋果酸可與3molNaOH發(fā)生中和反應C.1mol蘋果酸與足量金屬Na反應生成1molH2D.與蘋果酸互為同分異構體13.某種藥物合成中間體的結構簡式如下：有關該物質(zhì)的說法不正確的是（）A.屬于芳香族化合物B.能發(fā)生消去反應和酯化反應C.能分別與金屬Na、NaHCO3溶液反應D.1mol該有機物與足量NaOH溶液反應，消耗5molNaOH14.蜂膠的主要成分CAPE（咖啡酸苯乙酯）因具有極強的抗炎和抗氧化活性得以在食品、醫(yī)學以及其他領域廣泛應用。通過下列途徑可合成咖啡酸苯乙酯。已知：A的分子中有4種不同化學環(huán)境的氫原子，A能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應。請回答下列問題： （1）丙二酸的結構簡式為________________。（2）咖啡酸苯乙酯含有的官能團名稱為________________、____________、____________。（3）咖啡酸苯乙酯的分子式為________________，D的結構簡式為________________。（4）反應類型：BC________。（5）AB的化學方程式為________________。（6）寫出同時滿足下列條件的C的所有同分異構體的結構簡式（不考慮立體異構）：________。a.屬于酯類b.能發(fā)生銀鏡反應c.與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應課時把關練第四節(jié)羧酸羧酸衍生物第1課時羧酸參考答案1D2C3B4C5A6B7D8C9D