課時(shí)把關(guān)練高中生物必修2RJ第5章第3節(jié)人類遺傳病

課時(shí)把關(guān)練第3節(jié)人類遺傳病1.下列關(guān)于人類遺傳病及其實(shí)例的分析,正確的是()A.多指屬于多基因遺傳病B.先天性發(fā)育異常、貓叫綜合征都是染色體異常引起的C.多基因遺傳病因受環(huán)境因素的影響而在群體中發(fā)病率比較高D.既患血友病又患鐮狀細(xì)胞貧血的孩子的父母可能均表現(xiàn)正常2.產(chǎn)前診斷是指在胎兒出生前,醫(yī)生用專門的檢測(cè)手段,確定胎兒是否患有某種遺傳病或先天性疾病。下列不屬于產(chǎn)前診斷措施的是()A.羊水檢查 B.B超檢查C.遺傳咨詢 D.基因檢測(cè)3.下圖表示人體細(xì)胞中某對(duì)同源染色體的不正常分離。如果一個(gè)類別A的卵細(xì)胞成功地與一個(gè)正常的精子受精,可能患的遺傳病是()A.鐮狀細(xì)胞貧血 B.苯丙酮尿癥C.唐氏綜合征 D.白化病4.下列關(guān)于人類遺傳病的敘述,錯(cuò)誤的是()A.單基因突變可以導(dǎo)致遺傳病B.染色體結(jié)構(gòu)改變可以導(dǎo)致遺傳病C.單基因遺傳病是指受一對(duì)等位基因控制的遺傳病D.環(huán)境因素對(duì)多基因遺傳病的發(fā)病無影響5.甲、乙、丙、丁表示四個(gè)遺傳系譜圖,■和●分別表示男性患者和女性患者,其他為正常男女。下列說法正確的是()A.系譜圖甲的遺傳方式可能是伴性遺傳B.白化病遺傳符合系譜圖乙C.系譜圖丙的遺傳方式一定為隱性遺傳D.系譜圖丁中患病女兒為雜合子的概率是1/26.小云(女)患有某種單基因遺傳病。下表是與小云有關(guān)的部分親屬患病情況的調(diào)查結(jié)果。下列相關(guān)分析正確的是 ()家系成員父親母親弟弟外祖父外祖母舅舅舅母表弟(舅舅的孩子)患病√√√正常√√√√√A.該病的遺傳方式是常染色體顯性遺傳B.小云的母親是雜合子的概率是1/2C.小云的舅舅和舅母再生一個(gè)孩子患病的概率為3/4D.小云的弟弟和表弟的基因型相同的概率為17.某城市兔唇新生兒出生率明顯高于其他城市,研究這種現(xiàn)象是否由遺傳因素引起的方法不包括()A.對(duì)正常個(gè)體與兔唇個(gè)體進(jìn)行基因組比較研究B.對(duì)該城市出生的同卵雙胞胎進(jìn)行相關(guān)的調(diào)查統(tǒng)計(jì)分析C.對(duì)該城市出生的兔唇患者的血型進(jìn)行調(diào)查統(tǒng)計(jì)分析D.對(duì)兔唇患者家系進(jìn)行調(diào)查統(tǒng)計(jì)分析8.下列關(guān)于人類遺傳病的敘述,錯(cuò)誤的是()①生物體內(nèi)遺傳物質(zhì)的改變一定會(huì)導(dǎo)致遺傳?、谝粋€(gè)家族幾代人中都出現(xiàn)過的疾病是遺傳?、蹟y帶遺傳病基因的個(gè)體會(huì)患遺傳?、懿粩y帶遺傳病基因的個(gè)體不會(huì)患遺傳?、荻嗷蜻z傳病易受環(huán)境因素的影響,在群體中發(fā)病率比較高⑥既患血友病又患白化病的孩子的父母可能均表現(xiàn)正常A.①②③ B.③④C.①②③④ D.①②③④⑤⑥9.下圖為某家族中一種單基因遺傳病的系譜圖。下列說法正確的是()A.對(duì)患者家系進(jìn)行調(diào)查可得出人群中該病的發(fā)病率B.Ⅰ2、Ⅱ4均為雜合子,且Ⅱ2和Ⅲ2基因型相同的概率是2/3C.由Ⅱ3和Ⅱ4及Ⅲ3個(gè)體可推知,理論上,該病男女患病概率相等D.禁止近親結(jié)婚是預(yù)防該遺傳病的最有效途徑10.神經(jīng)節(jié)苷脂沉積病是一種常染色體單基因隱性遺傳病,患者體內(nèi)的一種酶完全沒有活性,主要是嬰幼兒發(fā)病。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A.單基因遺傳病是指由一對(duì)等位基因控制的遺傳病B.該病的致病基因須通過患者在親子代之間傳遞C.攜帶者不發(fā)病是因?yàn)轱@性基因表達(dá)出相關(guān)有活性的酶D.進(jìn)行遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷可減少該遺傳病患兒的出生11.大量臨床研究表明,β淀粉樣蛋白代謝相關(guān)基因突變引起β淀粉樣蛋白過度產(chǎn)生,導(dǎo)致家族性阿爾茨海默病的發(fā)生;β淀粉樣蛋白基因位于21號(hào)染色體上,唐氏綜合征患者常常會(huì)出現(xiàn)阿爾茨海默病癥狀。下列有關(guān)分析錯(cuò)誤的是()A.唐氏綜合征患者可能因多出一個(gè)β淀粉樣蛋白基因而易患阿爾茨海默病B.調(diào)查阿爾茨海默病的發(fā)病率需要對(duì)多個(gè)患者家系進(jìn)行調(diào)查C.唐氏綜合征產(chǎn)生的原因是減數(shù)分裂時(shí)21號(hào)染色體未能正常分離D.阿爾茨海默病產(chǎn)生的根本原因是發(fā)生了基因突變12.遺傳病是威脅人類健康的一個(gè)重要因素。為了了解遺傳病的發(fā)病情況,某校生物學(xué)習(xí)小組對(duì)當(dāng)?shù)貛追N遺傳病開展調(diào)查。調(diào)查步驟:①確定要調(diào)查的遺傳病,掌握其癥狀及表現(xiàn);②設(shè)計(jì)表格并確定調(diào)查地點(diǎn);③分小組進(jìn)行調(diào)查,記錄結(jié)果;④多個(gè)小組進(jìn)行數(shù)據(jù)匯總,分析結(jié)果。其中一小組對(duì)乳光牙單基因遺傳病的記錄如下(“√”為乳光牙患者)。請(qǐng)回答下列問題。祖父祖母外祖父外祖母父親母親姐姐弟弟女性患者√√√√√(1)根據(jù)上表繪制遺傳系譜圖(用A、a表示這對(duì)等位基因)。(2)該病的遺傳方式是,該女性患者與一正常男性結(jié)婚后,生下正常男孩的概率是。

(3)調(diào)查中一般不選擇哮喘、青少年型糖尿病等多基因遺傳病作為研究對(duì)象,原因是

。

(4)若該地區(qū)居民近親婚配,后代患病的概率將增大,其原因是

。

(5)除了禁止近親結(jié)婚外,你還會(huì)提出怎樣的建議來有效預(yù)防遺傳病的發(fā)生?13.某家系中有甲病(基因?yàn)锳/a)和乙病(基因?yàn)锽/b)兩種單基因遺傳病,系譜圖如下,Ⅱ5無乙病致病基因。請(qǐng)回答下列問題。(1)甲病的遺傳方式為,乙病的遺傳方式為。(2)Ⅱ2的基因型為;Ⅲ5的基因型為。

(3)Ⅲ3與Ⅲ8近親結(jié)婚,生育只患一種病孩子的概率是。若Ⅲ3與Ⅲ8生了一個(gè)患乙病的性染色體為XXY的孩子,則出現(xiàn)的原因是

。

14.假肥大性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥是一種由X染色體上的隱性基因(b)控制的遺傳病?；颊邘缀跞繛槟行?男性患者在成年前因所有肌肉纖維壞死而死亡,無生育能力。(1)請(qǐng)簡(jiǎn)要說明假肥大性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥患者幾乎全部為男性的原因:

。如果女性患病,最可能是患者發(fā)生了。

(2)下面是某已妊娠的女子到醫(yī)院做遺傳咨詢時(shí)向醫(yī)生的敘述:我的父母都正常,一個(gè)哥哥因患假肥大性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥而死亡,姐姐正常,她生了一個(gè)正常的女兒和一個(gè)患該病的兒子。①請(qǐng)根據(jù)她的敘述在下面方框中畫出該家庭的遺傳系譜圖。②該女子與她姐姐基因型相同的概率是;該女子與正常男子婚配,生出患病孩子的概率是。

③假如你是醫(yī)生,你給出的建議是,理由是。若要確定胎兒是否患病,應(yīng)采取手段。

課時(shí)把關(guān)練第3節(jié)人類遺傳病參考答案1.D2.C3.C4.D5.B6.D7.C8.C9.C10.B11.B12.(1)見下圖(2)常染色體顯性遺傳1/6(3)多基因遺傳病由多對(duì)等位基因控制,且易受環(huán)境因素影響,不便于分析并找出遺傳規(guī)律(4)兩者是同一種隱性遺傳病攜帶者的概率較大(5)進(jìn)行遺傳咨詢、產(chǎn)前診斷等。13.(1)常染色體顯性遺傳伴X染色體隱性遺傳(2)aaXBXbAAXbY或AaXbY(3)5/