2024年高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí) 第八章 水溶液中的離子反應(yīng)與平衡 學(xué)案

第八章

水溶液中的離子反應(yīng)與平衡

第一節(jié)弱電解質(zhì)的電離平衡

便曜n0烈

1.從電離、離子反應(yīng)、化學(xué)平衡的角度認(rèn)識(shí)電解質(zhì)水溶液的組成、性質(zhì)和反

應(yīng)，如酸堿性、導(dǎo)電性等。

2.認(rèn)識(shí)弱電解質(zhì)在水溶液中存在電離平衡，了解電離平衡常數(shù)的含義。

3.能運(yùn)用化學(xué)用語正確表示水溶液中的離子反應(yīng)與平衡，能通過實(shí)驗(yàn)證明水溶

液中存在的離子平衡，能舉例說明離子反應(yīng)與平衡在生產(chǎn)、生活中的應(yīng)用。

國夯實(shí)?必備知識(shí)O-基礎(chǔ)排查清障礙層級(jí)I

j心---------------------------------------------------------------------------------------------------------

考點(diǎn)一弱電解質(zhì)的電離平衡

主干好梳厘

1.電離平衡的概念

在一定條件下（如溫度、壓強(qiáng)等），當(dāng)弱電解質(zhì)分子電離成離子的速率和離子

結(jié)合成分子的速率相等時(shí),電離過程達(dá)到平衡狀態(tài)。

2.電離平衡的建立與特征

"。（電離）一動(dòng)一?

T，（電離）三”結(jié)合自0

-等」

平衡狀態(tài)

特征-定:各組分濃度保持恒定不變

L變:條件改變,平衡發(fā)生移動(dòng)

%7

（1）開始時(shí)，v（電離）最大,而v（結(jié)合）為。。

（2）平衡的建立過程中，v（電離）＞v（結(jié)合）。

（3）當(dāng)u（電離）=v（結(jié)合）時(shí)，電離過程達(dá)到平衡狀態(tài)。

3.外界條件對(duì)電離平衡的影響

以O(shè).lmolL」CH3coOH溶液為例，填寫外界條件對(duì)CH3coOH=CH3coeT+

H+A"）。的影響。

移

改變動(dòng)〃（Hc(Hc(CHsCOO電離程

條件方'）十)■)度

向

加水正

一iti減小減小增大

稀釋向

加冰正

一增大增大減小

醋酸向

通入

逆

HC1一增大減小減小

向

(g)

加醋

酸逆

減小減小增大減小

鈉固向

體

升高正

一姬增大增大增大

溫度包

自主"

1.正誤判斷（正確的打，錯(cuò)誤的打“X”）。

（1）CaC03難溶于水，其屬于弱電解質(zhì)。（）

（2）強(qiáng)電解質(zhì)的導(dǎo)電能力一定比弱電解質(zhì)的導(dǎo)電能力強(qiáng)。（）

（3）離子化合物一定是強(qiáng)電解質(zhì)，共價(jià)化合物一定是弱電解質(zhì)。（）

（4）氨氣溶于水，當(dāng)NH3H2O電離出的c（OH-）=c（NH；）時(shí)，表明

NH3H2O電離處于平衡狀態(tài)。（）

（5）弱電解質(zhì)的電離平衡右移，電解質(zhì)分子的濃度一定減小，離子濃度一定增

大。（）

(6)室溫下，由0.1mol-L-i一元堿BOH的pH=10,可知溶液中存在

BOH=B^+OH-o()

答案：(1)X(2)X(3)X(4)X(5)X(6)X

42-

2.H2s水溶液中存在電離平衡H2S=H'+HS和HS#H+SO下列說法正確

的是()

A.加水，平衡向右移動(dòng)，溶液中氫離子濃度增大

B.通入過量SO2氣體，平衡向左移動(dòng)，溶液pH增大

C.滴加新制氯水，平衡向左移動(dòng)，溶液pH減小

D.加入少量硫酸銅固體(忽略體積變化)，溶液中所有離子濃度都減小

解析：C向H2s溶液中加水，平衡向右移動(dòng)，但溶液體積增大，溶液中H+濃

度減小，A錯(cuò)誤；通入SO2,可發(fā)生反應(yīng)：2H2S+SO23SJ+2H2O,

平衡向左移動(dòng)，SO2過量時(shí)，SO2與水反應(yīng)生成的H2s03酸性比氫硫酸強(qiáng)，因

此溶液pH減小，B錯(cuò)誤；滴加新制氯水，發(fā)生反應(yīng)：H2S+CI22HC1

+S1，H2s濃度減小，平衡向左移動(dòng)，反應(yīng)生成的鹽酸為強(qiáng)酸，溶液酸性增

強(qiáng)，pH減小，C正確；加入少量CuS04固體，發(fā)生反應(yīng)：CuSO4+

H2sCuSj+H2so4,溶液中S2一濃度減小，H'濃度增大，D錯(cuò)誤。

3.常溫下，①100mL0.01mo卜J的CH3COOH溶液,②10mL0.1molL-1的

CH3coOH溶液。用”=”或"V”回答下列問題。

(1)c(CH3coeT)：①②。

(2)電離程度：①②。

(3)在上述兩種溶液中加入足量鋅片。開始時(shí)的反應(yīng)速率：①②，反

應(yīng)結(jié)束生成相同狀況下H2的體積：①②。

(4)與同濃度的NaOH溶液完全反應(yīng)消耗NaOH溶液的體積：①

②。

答案：(1)<(2)>(3)<=(4)=

考點(diǎn)二電離平衡常數(shù)

主干/

1.概念

在一定條件下，當(dāng)弱電解質(zhì)達(dá)到電離平衡時(shí)，溶液中電離所生成的各種離子濃

度（累次方）的乘積，與溶液中未電離分子的濃度之比是一個(gè)常數(shù)，這個(gè)常數(shù)

叫做電離平衡常數(shù)，簡稱電離常數(shù)，用K（弱酸用Ka,弱堿用Kb）表示。

2.表達(dá)式

/X1一元弱酸HA一元弱堿BOH

電離方

HAUH++A-BOHUB++OH

程式

電離常丫_

Ka-

和K_C（B+）C（OH-）

趙c（H+>c（A）Abc（BOH）

表達(dá)式-A）

3.特點(diǎn)

（1）電離平衡常數(shù)與溫度有關(guān)，與濃度無關(guān)，升高溫度，K增大。

（2）電離平衡常數(shù)反映弱電解質(zhì)的相對(duì)強(qiáng)弱，K越大，表示弱電解質(zhì)越易電

離0

（3）多元弱酸的各步電離常數(shù)的大小關(guān)系是Kal?Ka2》Ka3……，故其酸性取決

于第一步的電離。

4.電離度

（1）概念

在一定條件下的弱電解質(zhì)達(dá)到電離平衡時(shí)，已經(jīng)電離的電解質(zhì)分子數(shù)占原電解

質(zhì)分子總數(shù)的百分比。

（2）表示方法

已電離的弱電解質(zhì)分子數(shù)八八0/卅b主二由弱電解質(zhì)的某離子濃度寸|八八0/

法法際麗贏拓"X100%,也可表示為弱電解質(zhì)麗濃度X100%。

（3）影響因素

①相同溫度下，同一弱電解質(zhì)，濃度越大，其電離度（a）越小。

②相同濃度下，同一弱電解質(zhì)，溫度越高，其電離度（a）越大。

自主瀛

1.正誤判斷（正確的打，錯(cuò)誤的打“X”）。

（1）H2c03的電離平衡常數(shù)表達(dá)式可表示為Ka=T^警。（）

（H2。3）

（2）弱電解質(zhì)的電離平衡右移，電離平衡常數(shù)一定增大。（)

(3)電離平衡常數(shù)大的酸溶液中的c(HD一定比電離平衡常數(shù)小的酸溶液中

的c(H+)大。()

(4)向CHsCOOH溶液中滴加相同濃度的氨水，

先增大再減小。()

匚(NH3H2口)

(5)某一弱電解質(zhì)，電離度越大，電離常數(shù)就越大。()

答案：(1)X(2)X(3)X(4)X(5)X

2.下列關(guān)于電解質(zhì)的說法正確的是()

A.向0.1molL-1CH3COOH溶液中加入少量水，溶液中(C，*))減小

B.室溫下向10mL0.1molL」的氨水中加水稀釋后，溶液中不變

C.等體積、等物質(zhì)的量濃度的Na2c03和NaHCO3溶液混合：一煤〈普共

口(電匚。3)C(HCO3)

D.將濃度為0.1moLLfHF溶液加水不斷稀釋過程中，電離平衡常數(shù)Ka(HF)

保持不變，濡始終增大

解析：BA項(xiàng)，加水稀釋，促進(jìn)電離，“看一)、增大，即「百、、增大，

□(CHJLIUIJU)U(CH3UUULI)

錯(cuò)誤；B項(xiàng)，NH3H2O的電離常數(shù)Kb=(同：溫度不變，Kb不變，正

□(NH3H2U)

確；C項(xiàng)，等體積、等物質(zhì)的量濃度的Na2c03和NaHCCh溶液混合，根據(jù)電離

常數(shù)有Ka產(chǎn)?。?>Ka尸同一溶液中C(IT)相等，則

普黑>2解，錯(cuò)誤；D項(xiàng)，O.lmolL」的HF加水稀釋，當(dāng)接近中性時(shí)，c

□(H2UO3)□(HCO3)

(F-)趨近于0,而c(H+)趨于不變(lO^moiL-i),故三黑變小，錯(cuò)誤。

3.部分弱酸的電離平衡常數(shù)如表：

弱酸電離平衡常數(shù)(25C)

HCOOH&=1.77X104

Kai=l.1X10-7

H2S

Ka2=1.3X1013

Kal=4.5X10-7

H2CO3

Ka2=4.7X10”

HC10Ka=4.0X10-8

按要求回答下列問題：

（1）HCOOH、HzS、H2c03、HC10的酸性由強(qiáng)到弱的順序

為。

（2）相同濃度的HC00、HS、S2\HC03、CO/、CIO結(jié)合H+的能力由強(qiáng)

到弱的順序

為___________________________________________________________________

O

（3）運(yùn)用上述電離常數(shù)及物質(zhì)的特性判斷下列化學(xué)方程式不正確的是

（填序號(hào)）。

①次氯酸與NaHCCh溶液的反應(yīng)：HClO+HCOjCIO+H2O+CO2T

②少量CCh通入NaClO溶液中：CO2+H2O+2C1O~CO^+2HC1O

③少量CCh通入NaClO溶液中：C02+H2O+C1CTHCOg+HC10

④硫化氫通入NaClO溶液中：HzS+CIOHS-+HC10

⑤碳酸鈉滴入足量甲酸溶液中：2HC00H+CO：2HC00+CQ2T+

H2O

答案：（1）HCOOH>H2CO3>H2S>HC10

（2）S2->CO^'>CIO>HS->HCO3>HCOO

（3）①②④

考點(diǎn)三強(qiáng)酸（堿）與弱酸（堿）的比較

主干好梳厘

1.一元強(qiáng)酸（HC1）與一元弱酸（CH3co0H）的比較

（1）相同物質(zhì)的量濃度、相同體積的鹽酸與醋酸溶液的比較

\比較中和與活潑

c（H堿金屬反開始與金屬

pH

酸\+）的能應(yīng)產(chǎn)生反應(yīng)的速率

力H2的量

鹽酸大小相同相同大

醋酸溶液小大小

（2）相同pH、相同體積的鹽酸與醋酸溶液的比較

小小少

相同相司

醋酸溶液大大多

2.一元強(qiáng)酸（HC1）與一元弱酸（CH3co0H）稀釋圖像比較

（1）相同體積、相同濃度的鹽酸、醋酸

加水稀釋相同的倍加水稀釋到相同的pH,鹽酸

數(shù)，醋酸的pH大加入的水多

（2）相同體積、相同pH值的鹽酸、醋酸

加水稀釋相同的倍加水稀釋到相同的pH,醋酸加

數(shù)，鹽酸的pH大入的水多

自主/j誨

1.相同溫度下，關(guān)于鹽酸和醋酸兩種溶液的比較，下列說法正確的是（)

-

A.pH相等的兩溶液中:c（CH3C00）=c（CD

B.分別中和pH相等、體積相等的兩溶液，所需NaOH的物質(zhì)的量相同

C.相同濃度的兩溶液，分別與金屬鎂反應(yīng)，反應(yīng)速率相同

D.相同濃度的兩溶液，分別與NaOH固體反應(yīng)后呈中性的溶液中(忽略溶液體

積變化)：c(CH3coeT)=c(Cl-)

解析：A在鹽酸中存在電荷守恒：c(CD+c(OH-)=c(H+),可推得c

(CD=c(H+)-c(OH-),同理在醋酸溶液中存在：c(CH3coeT)=c

(H1)-c(OH-),由于兩者pH相等，即c(HD-c(OH)相同，故c

(CD=c(CH3coeT),A項(xiàng)正確；由于鹽酸為強(qiáng)酸，在水溶液中完全電

離，醋酸為弱酸，在水溶液中部分電離，故pH相等、體積相等的兩溶液，〃

(CH3coOH)>n(HCI),故醋酸溶液所需NaOH的物質(zhì)的量較大，B項(xiàng)錯(cuò)

誤；相同濃度的兩溶液中醋酸溶液的c(H+)小于鹽酸的c(H+),故與金屬

鎂反應(yīng)，反應(yīng)速率不同，C項(xiàng)錯(cuò)誤；當(dāng)醋酸恰好與NaOH反應(yīng)時(shí)，CH3coeT水

解使溶液呈堿性，則中性溶液為CH3co0H和CH3coONa,貝Uc(CH3coeF)

<c(CD,D項(xiàng)錯(cuò)誤。

2.關(guān)于pH相同的醋酸和鹽酸，下列敘述不正確的是()

A.取等體積的醋酸和鹽酸分別稀釋至原溶液的m倍和〃倍，結(jié)果兩溶液的pH

仍然相同，則加>〃

B.取等體積的兩種酸溶液分別與完全一樣的足量鋅粒反應(yīng)，開始時(shí)反應(yīng)速率鹽

酸大于醋酸

C.取等體積的兩種酸溶液分別中和NaOH溶液，醋酸消耗NaOH的物質(zhì)的量比

鹽酸多

D.兩種酸溶液中c(CH3COO)=c(CD

解析：BA項(xiàng)，由于弱酸溶液中存在電離平衡，故稀釋相同倍數(shù)時(shí)，弱酸的

pH變化小，現(xiàn)pH變化相等，則弱酸稀釋的倍數(shù)大，正確；B項(xiàng)，由于兩者的

pH相同，故開始時(shí)反應(yīng)速率相等，不正確；C項(xiàng)，pH相同的情況下，醋酸的

濃度遠(yuǎn)大于鹽酸，故等體積時(shí)醋酸消耗的氫氧化鈉多，正確；D項(xiàng)，根據(jù)電離

關(guān)系可知，正確。

3.已知常溫時(shí)HC10的Ka=3.0X103HF的Ka=3.5X104,現(xiàn)將pH和體積都

相同的次氯酸和氫氟酸溶液分別加蒸儲(chǔ)水稀釋，pH隨溶液體積的變化如圖所

示，下列敘述正確的是()

溶液體積

A.曲線II為氫氟酸稀釋時(shí)pH變化曲線

B.取a點(diǎn)的兩種酸溶液，中和相同體積、相同濃度的NaOH溶液，消耗氫氟酸

的體積較小

C.b點(diǎn)溶液中水的電離程度比c點(diǎn)溶液中水的電離程度小

D.從b點(diǎn)到d點(diǎn)，溶液中,二，二口一、保持不變(HR代表HQO或HF)

解析：DA項(xiàng)，酸性越強(qiáng)，加水稀釋時(shí)溶液pH變化越大，HF酸性強(qiáng)于

HC1O,加水稀釋時(shí)pH變化大，所以曲線1代表氫氟酸稀釋時(shí)pH變化曲線，

錯(cuò)誤；B項(xiàng)，pH相同的兩種酸，HC1O酸性弱于HF,越弱的酸其濃度越大，所

以中和相同體積、相同濃度的NaOH溶液，消耗HC1O的體雙較小，錯(cuò)誤；C

項(xiàng)，酸越弱，電離出H+趨勢越小，對(duì)水的電離抑制程度越低，所以b點(diǎn)溶液中

水的電離程度比c點(diǎn)溶液中水的電離程度大，錯(cuò)誤；D項(xiàng)，溶液中，點(diǎn)以g=

—，Ka和Kw只隨溫度的改變而改變，所以從b點(diǎn)到d點(diǎn)，溶液中

YHR)?■研w

———保持不變，正確。

IZ(HR)3(OH)

4.電導(dǎo)率是衡量電解質(zhì)溶液導(dǎo)電能力大小的物理量。常溫下，將相同體積的鹽

酸和氨水分別加水稀釋，溶液的電導(dǎo)率隨加入水的體積丫(H2O)變化的曲線

如圖所示，下列說法正確的是()

A.曲線I表示鹽酸加水稀釋過程中溶液電導(dǎo)率的變化

V（H2O）

B.a、b、c三點(diǎn)溶液的pH：a>b>c

C.將a、b兩點(diǎn)溶液混合，所得溶液中：c(Cl)=c(NH；)+c(NH3H2O)

D.氨水稀釋過程中，不斷減小

解析：B加水稀釋時(shí)，一水合氨進(jìn)一步電離，導(dǎo)電能力變化較小，則曲線I

表示氨水加水稀釋過程中溶液電導(dǎo)率的變化，A錯(cuò)誤；鹽酸顯酸性，氨水顯堿

性，導(dǎo)電能力越大，說明離子濃度越大，則a、b、c三點(diǎn)溶液的pH：a>b>

c,B正確；將a、b兩點(diǎn)溶液混合，由于氨水濃度大于鹽酸濃度，反應(yīng)后溶液

中的溶質(zhì)為NH4cl和過量的NH3H2O,則c(CD<c(NHj)+c

(NH3H2O),C錯(cuò)誤；氨水稀釋過程中，雇不變，,期)c(0H

(NH3H2J)1(OH)

~)減小，所以、不斷增大，D錯(cuò)誤。

.G■突破?關(guān)鍵能力0-熱點(diǎn)突破提能力層級(jí)II

電離常數(shù)的相關(guān)計(jì)算

1.甘氨酸(NH2cH2coOH)是人體必需氨基酸之一。在25℃時(shí),

NH；CH2coOH、NH[CH2coeT和NH2cH2coO的分布分?jǐn)?shù)上口口(人2)=

□(A2')

2與溶液pH關(guān)系如圖。下列說法錯(cuò)誤的是()

(H2)+(HA-)+(A')

1

分.8

樹.6.

4

如

(.2

()

02468101214PH

A.甘氨酸具有兩性

B.曲線c代表NH2cH2coeF

C.NH]CH2coeF+H2O^NH^CH2COOH+OFT的平衡常數(shù)K=10一”65

D.c2(NH]CH2coeT)Vc(NHJCH2COOH)C(NH2CH2COO)

解析：DNH2cH2coOH中存在一NH2和一COOH,所以甘氨酸既有酸性又有

堿性，A正確；氨基具有堿性，在酸性較強(qiáng)時(shí)會(huì)結(jié)合氫離子，藪基具有酸性，

在堿性較強(qiáng)時(shí)會(huì)與氫簞根離子反應(yīng)，故曲線a表示NHfCH2coOH的分布分?jǐn)?shù)

隨溶液pH的變化，曲線b表示NH^CH2coeT的分布分?jǐn)?shù)隨溶液pH的變化，

曲線c表示NH2cH2coO一的分布分?jǐn)?shù)隨溶液pH的變化，B正確；

NH]CH2coeT+HzOUNH^CH2coOH+OFT的平衡常數(shù)K=

□嗎*—25C時(shí)，根據(jù)a、b曲線交點(diǎn)坐標(biāo)(2.35,0.50)可知，

L(NH3CH2UUO)

pH=2.35時(shí)，c(NH[CH2coeT)=c(NH《CH2coOH),則K=c(OH-)=

贏c正確；由c項(xiàng)分析可知，伏。卜喘,根據(jù)b、c

曲線交點(diǎn)坐標(biāo)(9.78,0.50)分析可得電離平衡NH^CH2coeT=NH2cH2coeT

+M的電離常數(shù)為K=10"3,財(cái)盜藍(lán)穿品=/,則

(NH*2)喧2

二例嗎出二一%一R=Sx+VI,KPc(NH7CH2COO)>c

□(NHJCH2^DO')r](NHj：]H2naO-；□(OH)C(H)

(NH^CH2coOH)c(NH2CH2COO),D錯(cuò)誤。

2.賴氨酸[H3N+(CH2)4CH(NH2)COO-,用HR表示]是人體必需氨基酸，

其鹽酸鹽(H3RC12)在水溶液中存在如下平衡：H3R2+4H2R+旦HR'R,

向一定濃度的H3RCI2溶液中滴加NaOH溶液，溶液中H3R2+、H2R\HR和R

一的分布系數(shù)d(x)隨pH變化如圖所示。己知d(x)=

A.二V/

口1口2

++

B.M點(diǎn)，c(C「)+c(0H-)+c(R)=2c(H2R*)+c(Na)+c(H)

C.O點(diǎn)，pH=1g臺(tái)3

D.P點(diǎn)，c(Na+)>c(Cl-)>c(OH)>c(H+)

解析：B向H3RCI2溶液中滴加NaOH溶液，依次發(fā)生離子反應(yīng)：HSR2++OH

H2R++H2O、H2R*+0HHR+H2O、HR+OHR

+H2O,溶液中H3R2+逐漸減小，HzR+和HR先增大后減小，R一逐漸增大。KT

(HR+)-(H+)

2,K2=TT粵，2=鼻普，M點(diǎn)c(H3R2J)=c(H2R

2+

(H3R)口(H?R)(HR)

),由此可知長|=10-2.2,N點(diǎn)C(HR)=C(HOR*),則4=10-9」，p點(diǎn)c

1A"9.1rn1A-10.8

(HR)=c(RD,則K3=l()r%A項(xiàng)，二='=10-6.9,-2=11^=10"

匚I10々口210

L7,因此，V二，正確；B項(xiàng)，M點(diǎn)存在電荷守恒：c(R-)+c(OH-)+c

口1口2

2+++2+

(CD=2c(H3R)+C(H2R)+C(H+)+C(Na),此時(shí)c(H3R)

+--++

=c(H2R),因此c(R)+c(OH)+c(Cl)=3c(H2R)+c(H)

+

+c(Na),錯(cuò)誤；C項(xiàng)，O點(diǎn)c(H2R*)=C(RD,因此‘黑=L即

C(R)

當(dāng)黯需需需=普=1,因此c(H,)=L；,溶液pH=Tgc

+

(H)=也1愴3,正確；D項(xiàng)，P點(diǎn)溶質(zhì)為NaCl、HR、NaR,此時(shí)溶液呈堿

性，因此。(OH-)>c(H+),溶質(zhì)濃度大于水解和電離所產(chǎn)生微粒濃度，因

此c(Na‘)>c(CD>c(OH)>c(H+),D正確。

L關(guān)于電離平衡常數(shù)的計(jì)算(以弱酸HX為例)

HX=H++X-

起始/

(moIL-1)c(HX)00

平衡/

(moIL-1)c(HX)-c(H+)c(H+)c(H+)

口2(H+)

則

Ka=(HX)-(H+)°

(1)已知c(HX)和c(H+),求電離平衡常數(shù)

由于弱酸只有極少一部分電離，c(HD的數(shù)值很小，可做近似處理：c(HX)

—c(H+)(HX),則2，代入數(shù)值求解即可。

L(HX)

(2)已知。(HX)和電離平衡常數(shù)，求c(HD

由于K值很小，c(HD的數(shù)值很小，可做近似處理：c(HX)-c(HD&c

(HX),則c(H+)=JEV"HX)，代入數(shù)值求解即可。

2.分布系數(shù)圖像中K的計(jì)算

分布曲線指以pH為橫坐標(biāo)，分布系數(shù)（即組分的平衡濃度占總濃度的分?jǐn)?shù)）

為縱坐標(biāo)的關(guān)系曲線。

一元弱酸（以二元弱酸（以草酸

CH3C00H為例）H2c2。4為例）

(HC2O4)(H^)

A點(diǎn)：c（HC2O；）=

C（H2C2O4）,故Kal

+

K-（CH3Q-）-（H）

一□（CH3Dnnn）=

交點(diǎn)：C（CH3COOc（H+）=10-12；Ka2

-）=L

C（CH3COOH）,故□320：＞口出+）

+476

Ka=c（H）=10--D（HC2O；）-

B點(diǎn)：c（CzOf）=c

（HC2O；）故Ka2=10

-4.2

能力"W成

1.己知室溫時(shí)，0.1mol-L「某一元酸HA在水中有0.1%發(fā)生電離，下列敘述錯(cuò)

誤的是（）

A.該溶液的pH=4

B.升高溫度，溶液的pH增大

C.此酸的電離平衡常數(shù)約為ixio-7

D.由HA電離出的c（H+）約為水電離出的c（H+）的106倍

解析：B根據(jù)HA在水中的電離度可算出c（H+）=0.1%X0.1mol-L",=10-4

molL-1,所以pH=4,A正確；因HA在水中有電離平衡，升高溫度，促進(jìn)平

衡向電離的方向移動(dòng)，所以c(HD將增大，pH會(huì)減小，B錯(cuò)誤；由平衡常數(shù)

表達(dá)式算出Ka=出+)?區(qū))=1乂］0-7,C正確；c(H+)=10~4mol-L-1,所以c

□(HA)

水(H-)=10",0molL_,,前者是后者的1。6倍，D正確。

2.已知常溫下二元弱酸H2A溶液中，H2A、HA，A?一的分布分?jǐn)?shù)(3)隨pH變

化如圖所示

［如A2-分布分?jǐn)?shù)：5CA2-)=麗晨繇礪］,下列說法錯(cuò)誤的是

()

PH

A.曲線x代表H2A,曲線z代表A?一

B.pH從3升高至4,三黑的直一直減小

C.n點(diǎn)對(duì)應(yīng)的溶液中水電離出的c(H+)=10-127molL-1

D.將濃度均為0.05mol-L1的NaHA溶液與Na2A溶液等體積混合后，所得溶液

pH>4.3

解析：B根據(jù)二元弱酸的兩步電離平衡判斷，當(dāng)加入堿后促進(jìn)第一步電離，

故曲線x代表H2A,曲線z代表A?，A正確；-^-=—當(dāng)pH從3升高

口(叱口)D(HA,1

至4時(shí)，扁］保持不變，通過圖像判斷HA在減小，故噌大，B錯(cuò)誤；n

」(出口)

點(diǎn)對(duì)應(yīng)的溶液中，pH=1.3,則根據(jù)Kw得c(OFT)=10-,2-7mol-L-1,故水電

離出的c(H+)=10-,2；7mol-L-1,C正確；根據(jù)圖像中m點(diǎn)判斷HA一和A?一的

濃度相同時(shí)，溶液的pH=4.3,根據(jù)圖像n點(diǎn)計(jì)算出Kai=10f3,m點(diǎn)計(jì)算出

乂2=10—4.3,則心1=3=10—9.7,a2=乎=10一電7,當(dāng)將濃度均為0.05molL-

的NaHA溶液與Na2A溶液等體積混合后，因?yàn)镠A的電離大于A2的水解，

導(dǎo)致溶液中HA的濃度小于A2一的濃度，根據(jù)圖像判斷pH>4.3,D正確。

3.常溫下，向20mL0.2molL-HiX溶液中滴加0.2molL—】NaOH溶液,溶液

中各微粒的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)隨pH的變化如圖所示，以下說法不正確的是

()

%

/

郭

々

A.由圖可推測，H?X為弱酸

B.滴加過程中發(fā)生的反應(yīng)有：H2X+OH-HX'+H2O,HX+OH

X2+H2O

C.水的電離程度：a點(diǎn)與b點(diǎn)大致相等

D.若常溫下Ka(HY)=1.1X10-2,HY與少量NazX發(fā)生的反應(yīng)是：2HY+X?

H2X+2Y-

解析：C由圖像可知當(dāng)X2一的濃度最大時(shí)酸堿恰好反應(yīng)，溶液顯堿性，說明鹽

是強(qiáng)堿弱酸鹽，故H2X為弱酸，A正確；由圖像可知滴加過程中發(fā)生的反應(yīng)

2

有：H2X+OH-HX~+H2O,HX+OH~X~+H2Q,B正

確；由圖像可知a點(diǎn)的溶質(zhì)組成為等量的H2X和NaHX的混合溶液，b點(diǎn)為等

量的NaHX和NazX的混合溶液，H2X是酸抑制水的電離，NazX為強(qiáng)堿弱酸鹽

促進(jìn)水的電離，由此可知b點(diǎn)水的電離程度大于a點(diǎn)水的電離程度，C錯(cuò)誤；

由

圖可得a點(diǎn)Kal(H2X)=T:HX-)=C(H+)=]0-7,b點(diǎn)Ka2(HX)=

14H2口)2

(H+)=10F,若常溫下Ka(HY)=1.1X102,則酸性：HY>

-

H2X>HX,根據(jù)強(qiáng)酸制弱酸的原則，HY與少量Na2X發(fā)生妁反應(yīng)是：2HY+

X2-H2X+2Y-,D正確。

百G形成?學(xué)科素養(yǎng)情境創(chuàng)新培索養(yǎng)層級(jí)III

情境。

某離子化合物MCI(s)在水中溶解并發(fā)生電離，該過程的微觀示意圖如圖。

已知NA為阿伏加德羅常數(shù)的直。下列相關(guān)說法正確的是()

MCl(s施水中溶解和電離

A.lmolMCI中含有NA對(duì)共用電子對(duì)

B.MC1為弱電解質(zhì)，在水中僅部分電離

C.M+和C「均與水分子中的氧原子結(jié)合形成水合離子

D.MC1在水作用下的溶解和電離過程是物理變化

解析：DMCI為離子化合物，通過陰、陽離子之間的靜電作用形成化學(xué)鍵，

不存在共用電子對(duì)，A錯(cuò)誤；MCI為離子化合物，故MCI為強(qiáng)電解質(zhì)，在水中

完全電離，B錯(cuò)誤；M+帶正弓荷，與水分子中的顯負(fù)電性的氧原子結(jié)合形成水

合離子，C「帶負(fù)電荷，與水分子中顯正電性的氫原子結(jié)合形成水合離子，C錯(cuò)

誤；MCI在水作用下的溶解和電離過程中沒有新物質(zhì)生成，是物理變化，D正

確。

實(shí)驗(yàn)此探兗

在兩個(gè)密閉的錐形瓶中，0.05g形狀相同的鎂條(過量)分別與2mL2moLL

?的鹽酸和醋酸反應(yīng)，測得容器內(nèi)壓強(qiáng)隨時(shí)間的變化曲線如圖。下列說法正確

的是

01(X)2(M)30()

時(shí)間/s

A.①代表的是鹽酸與鎂條反應(yīng)時(shí)容器內(nèi)壓強(qiáng)隨時(shí)間的變化曲線

B.任意相同時(shí)間段內(nèi)，鹽酸與Mg反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)速率均快7醋酸與Mg反應(yīng)

的化學(xué)反應(yīng)速率

C.反應(yīng)中醋酸的電離被促進(jìn)，兩種溶液最終產(chǎn)生的氫氣總量基本相等

D.lmolL-1NaOH溶液完全中和上述兩種酸溶液，鹽酸消耗NaOH溶液的體積

更大

解析：C鹽酸為一元強(qiáng)酸，醋酸為一元弱酸，則2mL2moi的鹽酸和醋酸

中，鹽酸中c（H+）大，與鎂條反應(yīng)的速率大，相同時(shí)間內(nèi)產(chǎn)生的氫氣多，容

器內(nèi)壓強(qiáng)大，反應(yīng)速率快，反應(yīng)先結(jié)束，故②代表的是鹽酸與鎂條反應(yīng)時(shí)容器

內(nèi)壓強(qiáng)隨時(shí)間的變化曲線，A錯(cuò)誤；可以通過曲線的斜率比較二者的反應(yīng)速

率，從圖像可以看出，100s后，醋酸與鎂條的反應(yīng)速率更大，此時(shí)鹽酸與鎂條

的反應(yīng)已接近結(jié)束，c（HD較小，反應(yīng)速率小，B錯(cuò)誤；由于鹽酸和醋酸的濃

度和體積均相同，則二者物質(zhì)的量相同，故反應(yīng)結(jié)束時(shí)，產(chǎn)生的氫氣總量基本

相等，C正確；由于鹽酸和醋酸的物質(zhì)的量相同，故用lmol-LiNaOH溶液完

全中和上述兩種酸溶液時(shí)，鹽酸與醋酸消耗NaOH溶液的體積相等，D錯(cuò)誤。

□體現(xiàn)?核心價(jià)值真題體臉明考向?qū)蛹?jí)IV

1.（2022?湖北高考）根據(jù)酸堿質(zhì)子理論，給出質(zhì)子（H+）的物質(zhì)是酸，給出質(zhì)

子的能力越強(qiáng)，酸性越強(qiáng)。已知：N2HJ+NH3NH*+N2H4,N2H4+

CH38OHN2H；+CH3coO,下列酸性強(qiáng)弱順序正確的是（）

A.N2H^>N2H4>NHj

B.N2H；>CH3coOH>NHi

C.NH3>N2H4>CH3COO

D.CH3coOHAN2H吉>NH?

解析：D根據(jù)復(fù)分解反應(yīng)的規(guī)律，強(qiáng)酸能制得弱酸，根據(jù)酸堿質(zhì)子理論，給

出質(zhì)子（H+）的物質(zhì)是酸，則反應(yīng)N2H4+CH3coOH=----------N2HH+CH3COO

一中，酸性：CH3COOH>N2Ht,反應(yīng)N2H/+NH3-NHj+N2H4中,酸

性：N2H〉NH）,故酸性：CH3COOH>N2H^>NH1,選D。

2.（2022?海南高考）NaClO溶液具有漂白能力，己知25c時(shí)，Ka（HC1O）=

4.0X10一8。下列關(guān)于NaClO溶液說法不正確的是（）

A.0.01molL」溶液中,c（CIO）<0.01molL-1

B.長期露置在空氣中，釋放。2,漂白能力減弱

C.通入過量SO2,反應(yīng)的離子方程式為S02+C1CT+H2O：2H'+S0f+

cr

D.25℃,pH=7.0的NaClO和HC10的混合溶液中，c(HC1O)>c(CIO)

=c(Na+)

解析：BNaClO溶液中CUT會(huì)水解，故0.01mol-L-1NaClO溶液中c(CIO

■)<0.01mol-L-1,A正確；次氯酸鈉溶液中的OCT會(huì)發(fā)生水解生成HC1O,

HC1O長期露置在空氣中會(huì)分解為HC1和O2,不會(huì)釋放CL,B錯(cuò)誤；將過量的

SO2通入NaClO溶液中，SO2被氧化：SO2+CIO"+H2OCl-+SO^+

2H\C正確；25℃,pH=7.0的NaClO和HC1O的混合溶液中，存在電荷守

恒：c(C1CT)+c(OH-)=c(H+)+c(Na+),則c(CUT)=c(Na

+),又c(HC1O)>c(CIO-),所以c(HC1O)>c(CIO-)=c(Na+),

D正確。

3.(2022?全國乙卷)常溫下，一元酸HA的Ka(HA)=1.0X10-3o在某體系

中，才與A一離子不能穿過隔膜，未電離的HA可自由穿過該膜(如圖所

示)。設(shè)溶液中。總(HA)=c(HA)+c(A-),當(dāng)達(dá)到平衡時(shí)，下列敘述正

確的是()

溶液I膜溶液n

pH=1.0

pH=7.0

-----------

H++A#HA^—

+A-

A.溶液I中c(HD(OH)+c(A-)

B.溶液H中HA的電離度Y巳為心

中(HA)101

C.溶液I和II中的。(HA)不相等

D.溶液I和H中的?？?HA)之比為10-4

解析：B溶液I中pH=7.0,呈中性，c(H+)=c(OH),若c(H+)=c

(OH)+c(A-),則c(A-)=0,明顯不符合實(shí)際情況，A項(xiàng)錯(cuò)誤；溶

液中口(?)_平衡(AD_1_1_1_1

B項(xiàng)正確;

口總(HA)n平衡(HA)+、衡(A-)平衡(HA)平衡(H+)102+1101

+，3

平衡(A-產(chǎn)a(HA)IO-

HA可以自由通過隔膜，溶液I、II中c(HA)應(yīng)相等，C項(xiàng)錯(cuò)誤；溶液I、

平衡(A)?二平衡(H+)

II中c(HA)相等，由Ka(HA)=?可得ci平衢(A)i平衡

口平衡(HA)

(H+)=cn^(AD?［平衡(H+),則'*；：=、可：；=/=1()6,由B項(xiàng)

口匚平衡(A)□□平衡世)I。

分析，溶液I中，噌：：=^--1,CI總(HA)=CI初(A"),溶液n中，

總(HA)llj+1

總。認(rèn))_口口平衡(A)_|Q6^

(HA)=101cn平篇(A-),故104,D項(xiàng)錯(cuò)誤。

總(HA)-101□□平衡(4)一而1?

4.(2021?浙江6月選考)某同學(xué)擬用pH計(jì)測定溶液pH以探究某酸HR是否為

弱電解質(zhì)。下列說法正確的是()

A.25A時(shí),若測得0.01molL-1NaR溶液pH=7,則HR是弱酸

B.25℃時(shí)，若測得0.01mol-L'HR溶液pH>2且pH<7,則HR是弱酸

C.25C時(shí)，若測得HR溶液pH=m取該溶液10.0mL,加蒸饋水稀釋至100.0

mL,測得pH=b,b-a<\,則HR是弱酸

D.25C時(shí)，若測得NaR溶液pH=〃，取該溶液10.()mL,升溫至50℃,測得

pH=b,a>b,則HR是弱酸

解析：B25c時(shí)，若測得0.01NaR溶液pH=7,可知NaR為強(qiáng)酸強(qiáng)

堿鹽，則HR為強(qiáng)酸，A錯(cuò)誤；25c時(shí)，若測得0.01molL^HR溶液pH>2且

pH<7,可知溶液中c(H')<0.01molL-1,所以HR未完全電離，HR為弱

酸，B正確；假設(shè)HR為強(qiáng)酸，取pH=6的該溶液10.0mL,加蒸用水稀釋至

100.0mL測得此時(shí)溶液pHV7,C錯(cuò)誤；假設(shè)HR為強(qiáng)酸，則NaR為強(qiáng)酸強(qiáng)堿

鹽，溶液呈中性，升溫至50C,促進(jìn)水的電離，水的離子存常數(shù)增大，pH減

小，D錯(cuò)誤。

?傘評(píng)價(jià)?核心素養(yǎng)學(xué)習(xí)效果跟蹤測層級(jí)V

I—..................................................................................................,一■一”一

一、選擇題：本題包括11個(gè)小題，每小題僅有1個(gè)選項(xiàng)符合題意。

1.常溫下，下列實(shí)驗(yàn)事實(shí)能證明醋酸是一元酸的是()

A.0.1010卜「?醋酸溶液pH=3

B.向醋酸鈉溶液中滴加酚配溶液，溶液變紅

C.完全中和25mL0.1molLI醋酸溶液需要25mL0.1molL^NaOH溶液

D.等物質(zhì)的量濃度時(shí)，醋酸溶液的導(dǎo)電性弱于鹽酸

解析：CO.lmolL-1醋酸溶液pH=3只能說明醋酸的一級(jí)電離不完全，不能

說明其為幾元酸，A不符合題意；向醋酸鈉溶液中滴加酚猷溶液，溶液變紅，

水解呈堿性，只能說明醋酸為弱酸，不能說明其為幾元酸，B不符合題意；完

全中和25mL0.1moLL」醋酸溶液需要25mL0.1molL，NaOH溶液，說明醋

酸和NaOH按物質(zhì)的量1：1混合恰好完全反應(yīng)，說明醋酸為一元酸，C符合題

意；等物質(zhì)的量濃度時(shí)，醋酸溶液的導(dǎo)電性弱于鹽酸，只能說明醋酸為弱酸，

不能說明其為幾元酸，D不符合題意。

2.在O.lmoLL?的HCN溶液中存在電離平衡：HCN=H'+CN，對(duì)該平衡，下

列敘述正確的是()

A.加入少量NaOH固體，平衡正向移動(dòng)

B.加水，平衡逆向移動(dòng)

C.滴加少量O.lmolLTHCl溶液,溶液中c(H+)減小

D.加入少量NaCN固體，平衡正向移動(dòng)

解析：A加入NaOH固體，NaOH和H*反應(yīng)而使溶液中c(H+)減小，從而

促進(jìn)HCN電離，則平衡正向移動(dòng)，A正確；加水稀釋促進(jìn)弱電解質(zhì)的電離，所

以平衡正向移動(dòng)，B錯(cuò)誤；加入少量相同濃度的HC1溶液，HC1是強(qiáng)電解質(zhì)，

完全電離，導(dǎo)致溶液中C(HD增大，C錯(cuò)誤；加入少量NaCN固體，導(dǎo)致溶

液中c(CND增大，平衡逆向移動(dòng)，D錯(cuò)誤。

3.濱甲基藍(lán)(用HBb表示)指示劑是一元弱酸，HBb為黃色，Bb一為藍(lán)色。下

列敘述正確的是()

A.0.01molL_1HBb溶液的pH=2

B.HBb溶液的pH隨溫度升高而減小

C.向NaOH溶液中滴加HBb指示劑，溶液顯黃色

D.0.01mol-L「NaBb溶液中,c(H卜)+c(Na+)=c(Bb")+c(HBb)

解析：B由于HBb為弱酸，0.01molLTHBb溶液中氫離子濃度小于0.01

mol-L故溶液的pH>2,A錯(cuò)誤；升溫促進(jìn)電離，HBb溶液的pH隨溫度升

高而減小，B正確；向NaOH溶液中滴加HBb指示劑，溶液含有Bb為藍(lán)色，

C錯(cuò)誤；0.01moll/iNaBb溶液中，存在物料守恒c(Na+)=c(BbD+c

(HBb),D錯(cuò)誤。

4.相同溫度下，根據(jù)下列三種酸的電離常數(shù)，以下說法正確的是()

酸HXHYHZ

電離常數(shù)

9X1079X1061X1()

Ka

A.三種酸的強(qiáng)弱關(guān)系：HX>HY>HZ

B.反應(yīng)HZ+Y--------------HY+Z一能夠發(fā)生

C.相同溫度下，0.1mol?L「的NaX、NaY、NaZ溶液，NaZ溶液pH最大

D.相同溫度下，1molL-1HX溶液的電離常數(shù)大于0.1mol-L-1HX溶液的電離

常數(shù)

解析：B表中電離常數(shù)大小關(guān)系：HZ>HY>HX,所以三種酸的酸性強(qiáng)弱為

HZ>HY>HX,A、C不正確；電離常數(shù)只與溫度有關(guān)，與溶液濃度無關(guān)，D

不正確。

5.醋酸為一元弱酸，25℃時(shí)，其電離常數(shù)Ka=1.75X10"。下列說法錯(cuò)誤的是

()

A.0.1mol-L-1CH3COOH溶液的pH在2?3范圍內(nèi)

B.CH3coONa溶液中，c(CH3coOH)+c(H+)=c(OH)

C.將0.1molL-'CH3COOH溶液加水稀釋，其電離常數(shù)和均不變

D.等體積的0.1mol-L1NaOH溶液和0.1mol-L-1CH3COOH溶液混合后，溶液

pH>7,且c(Na+)(CH3co0一)>c(OH)>c(H+)

解析：CKa=(H?(CH，or=]75X10-5,c(H+)Qc(CH3coeT),則c

□(CH3□口□口)

+x1-5

(H)=7a(CH3!1j=Vo.lx1.75xIOmoU10-3

mol-L-1,pH=-lg(VT775X1O-3)=3-lgTT75，因2=3—lg7TUUv3一

IgJTT污V3—lgjr=3,則溶液的pH在2?3范圍內(nèi)，A正確；CH3coONa溶液

中，根據(jù)質(zhì)子守恒得：c(CH3coOH)+c(H+)=c(OH),B正確；溫度

不變，則電離常數(shù)不變，將0.1molLrCH3coOH溶液加水稀釋，c(CH3COO

")減小，K