包頭市重點中學2024年高考臨考沖刺化學試卷含解析_第1頁
包頭市重點中學2024年高考臨考沖刺化學試卷含解析_第2頁
包頭市重點中學2024年高考臨考沖刺化學試卷含解析_第3頁
包頭市重點中學2024年高考臨考沖刺化學試卷含解析_第4頁
包頭市重點中學2024年高考臨考沖刺化學試卷含解析_第5頁
已閱讀5頁,還剩25頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內容提供方,若內容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

包頭市重點中學2024年高考臨考沖刺化學試卷

注意事項

1.考生要認真填寫考場號和座位序號。

2.試題所有答案必須填涂或書寫在答題卡上,在試卷上作答無效。第一部分必須用2B鉛筆作答;第二部分必須用黑

色字跡的簽字筆作答。

3.考試結束后,考生須將試卷和答題卡放在桌面上,待監(jiān)考員收回。

一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)

1、使用下列試劑或進行下列操作,能達到相應實驗目的的是

實驗目的試劑或實驗操作

A制備一定量氫氣鋅粒、稀硝酸

B證明A1(OH)3,具有兩性0.1mol/L的鹽酸與O.lmol/L的氨水

C除去酒精中少量的水加入適量CaO后蒸發(fā)

證明NazO2與H2O的鍵能之和小于生成的用脫脂棉包裹適量NazOz后,再向脫脂棉上滴幾滴水,脫脂棉燃

D

NaOH與氧氣的鍵能之和燒

A.AB.BC.CD.D

2、W、X、Y、Z是原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素,W與X同周期、與Y同主族,X是非金屬性最強的元素,

Y的周期序數(shù)是其族序數(shù)的3倍,W的核外電子總數(shù)與Z的最外層電子數(shù)之和等于8。下列說法正確的是

A.最高價氧化物對應水化物的堿性:W>YB.最簡單氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性:X>Z

C.Y單質在空氣中的燃燒產(chǎn)物只含離子鍵D.最簡單離子半徑大小關系:W<X<Y

3、25℃時,向20mL0.lmol/L一元弱酸HA溶液中滴加O.lmol/LNaOH溶液,溶液中1g與pH關系如圖所

c(HA)

示。下列說法正確的是

A.A點或B點所示溶液中,離子濃度最大的均是Na+

B.HA滴定NaOH溶液時可用甲基橙作指示劑

C.達到圖中B點溶液時,加入NaOH溶液的體積小于10mL

c(A)

D.對C點溶液加熱(不考慮揮發(fā)),則一定增大

c(HA)4c(OH-)

4、北京冬奧會將于2022年舉辦,節(jié)儉辦賽是主要理念。在場館建設中用到一種耐腐、耐高溫的表面涂料是以某雙環(huán)

烯酯為原料制得,該雙環(huán)烯酯的結構如圖所示()o下列說法正確的是

A.該雙環(huán)烯酯的水解產(chǎn)物都能使濱水褪色

B.Imoi該雙環(huán)烯酯能與3molH2發(fā)生加成反應

C.該雙環(huán)烯酯分子中至少有12個原子共平面

I).該雙環(huán)烯酯完全加氫后的產(chǎn)物的一氯代物有7種

5、下列自然、生活中的事例不屬于氧化還原反應的是

A.空氣被二氧化硫污染后形成酸雨B.植物進行光合作用

C.用漂粉精殺菌D.明研凈水

6、設NA代表阿伏加德羅常數(shù)的值。下列敘述正確的是

A.ImolP4正四面體結構)含有6NA個P?P鍵

B.Imol碳正離子(CH/)所含的電子忌數(shù)為9NA

C.25。pH=13的NaOH溶液中含有OH-的數(shù)目為O.INA

D.常溫常壓下,過氧化鈉與水反應,生成8g氧氣時轉移的電子數(shù)為0.25N、

7、2019年4月20日,藥品管理法修正草案進行二次審議,牢筑藥品安全防線。運用現(xiàn)代科技從苦艾精油中分離出多

種化合物,其中四種的結構如下:

下列說法不正確的是

A.②③分子中所有的碳原子不可能處于同一平面內

B.②、④互為同分異構體

C.④的一氯代物有6種

D.①②③均能使酸性高銃酸鉀溶液褪色

8、下列實驗中根據(jù)現(xiàn)象得出的結論正確的是()

選項實驗現(xiàn)象結論

向NaAKh溶液中持續(xù)先出現(xiàn)白色沉淀,最終沉淀

AY可能是C(h氣體

通入氣體Y又溶解

向某溶液中加入Cu和

B試管口有紅棕色氣體產(chǎn)生原溶液可能含有NO/

濃H2s04

C向濱水中通入SO2氣體溶液褪色SO2具有漂白性

向濃度均為O.lmol/L的

先出現(xiàn)藍色沉淀

DMgCI2>CuCb混合溶液Xsp[Cu(OH)2l>^PrMg(OH)2]

中逐滴加入氨水

A.AB.BC.CD.D

9、前四周期元素X、Y、Z、W、T的原子序數(shù)依次增大,Y、Z、W位于同一周期,X的最簡單氫化物分子的空間結

構為正四面體,Y在同周期中電負性最小,二元化合物E中元素Y和W的質量比為23:16;同周期元素簡單離子中,

元素Z形成的離子半徑最小;T元素的價電子排布式為3出。4§|。下列說法正確的是()

A.簡單離子的半徑Y>Z>W

B.最高價氧化物對應水化物的酸性W>Z>X

C.W和T的單質混合加熱可得化合物T2W

D.W的單質在足量的氧氣中燃燒,所得產(chǎn)物溶于水可得強酸

10、在氧氣中灼燒0.44gS和Fe組成的化合物,使其中的S全部轉化成H2s。4,這些H2s。4可用20mL0.5moi/L的

NaOH溶液完全中和,則原化合物中S的質量分數(shù)約為()

A.18%B.46%C.53%D.36%

11、下列有關化學用語表示正確的是()

B.芳香炫的組成通式CnH2n6(n>6)

C.“C、氏原子結構示意圖均可表示為⑨,

D.羥基的電子式o:ll

12、LiAIH4是一種常用的儲氫材料,乜是有機合成中重要的還原劑。下列關亍LiAlH4的說法中,不正確的是

.+9,

A.電子式:LiH:Wl:H

??

H

B.還原有機物時,應在無水體系中逆行

C.1molLiAlH4跟足量水反應可生成89.6L氫氣

D.乙醛還原生成乙醇的過程中,LiAlH4作還原劑

13、利用如圖所示裝置,以NHj作氫源,可實現(xiàn)電化學氫化反應。下列說法錯誤的是

A.a為陰極

+

B.b電極反應為:2NH3-6e=N2+6H

C.電解一段時間后,裝置內H+數(shù)目增多

0H

D.理論上每消耗1molNH3,可生成1.5mol人

ArR

14、下列解釋工業(yè)生產(chǎn)或應用的化學用語中,不無碉的是

A.氯堿工業(yè)中制備氯氣:2NaCl(熔融?電解2Na+Chf

B.工業(yè)制硫酸的主要反應之一:2so2+。2二^+2s0.3

A

C.氨氧化法制硝酸的主要反應之一:4NH3+502==2L4NO+6H1O

D.利用鋁熱反應焊接鐵軌:2A1+FezS高溫AI2O3+2Fe

15、某科學興趣小組查閱資料得知,反應溫度不同,氫氣還原氧化銅的產(chǎn)物就不同,可能是Cu或Cii2O,Cu和CinO

均為不溶于水的紅色固體,但氧化亞銅能與稀硫酸反應,化學方程式為:Cu2O+H2SO4=CUSO4+Cu+H2O,為探究

反應后的紅色固體中含有什么物質?他們提出了以下假設:

假設一:紅色固體只有Cu

假設二:紅色固體只有CU2O

假設三:紅色固體中有Cu和CU2O

下列判斷正確的是()

A.取少量紅色固體,加入足量的稀硫酸,若溶液無明顯現(xiàn)象,則假設一和二都成立

B.若看到溶液變成藍色,且仍有紅色固體,則只有假設三成立

C.現(xiàn)將7.2克紅色固體通入足量的H?還原,最后得到固體6.4克,則假設二成立

D.實驗室可以用葡萄糖和新制的含NaOH的Cu(OH)2沉淀,加熱后制取CinO

16、維通橡膠是一種耐腐蝕、耐油、耐高溫、耐寒性能都特別好的氟橡膠。它的結構簡式見圖,合成它的單體可能為()

—^:H2-CF2—CF2-

CF3

-CH2-CF2-和-CFa-CF-

B.CH2=CF2CF2=CFCF3

CH2=CF:-CF2=gCF2=CF-CH2=CF

a國2

17、下列實驗操作、現(xiàn)象和結論均正確的是

實驗操作和現(xiàn)象結論

向等體積等濃度的鹽酸中分別加入ZnS和CuS,

AAUCuS)VAUZnS)

ZnS溶解而CuS不溶解

將Fe(NO3)2樣品溶于稀硫酸后,滴加KSCN溶液,

B樣品已變質

溶液變?yōu)榧t色

加熱盛有少量陽HC03固體的試管,試管口處潤

CNHJKU顯堿性

濕的紅色石蕊試紙變藍

常溫下,測得0.1mol-L-1NaA溶液的pH小于

D酸性:HA>H:B

-1

0.1mol?LNa2B溶液的pH

A.AB.BC.CD.D

18、ca是自然界碳循環(huán)中的重要物質。下列過程會引起大氣中C02含量上升的是

A.光合作用B.自然降雨C.化石燃料的燃燒D.碳酸鹽的沉積

19、下列物質中,按只有氧化性,只有還原性,既有輒化性又有還原性的順序排列的一組是

A.C\i>Al、H2B.F2>K、HCI

C.NO2、Na、BnD.HNO3、SO2、H2O

20、KzFeOj在酸性或中性溶液中能快速產(chǎn)生O2,在堿性溶液中較穩(wěn)定。如圖是制備高鐵酸鉀的一種裝置,制取實驗

完成后,取C中紫色溶液,加入稀鹽酸,產(chǎn)生氣體。下列說法不正確的是()

A.B瓶應盛放飽和食鹽水除去混有的HG

B.C瓶中KOH過量更有利于高鐵酸鉀的生成

C.加鹽酸產(chǎn)生氣體可說明氧化性:K2FeO4>C12

D.高鐵酸鉀是集氧化、吸附、絮凝等特點為一體的優(yōu)良的水處理劑

21、下列表示對應化學反應的圜子方程式正確的是

A.將過量二氧化硫氣體通入冷氨水中:SO2+NH3?H2。-HS(h'+NH4+

+2+

B.醋酸溶液與水垢中的CaCCh反應:CaCO3+2H-Ca+H2O+CO21

C.NH4HCO3溶于過量的NaOH溶液中:HCOi+OH-CO.?+H20

123*5

D.向AgCl懸濁液中滴加Na2s溶液,白色沉淀變成黑色:2AgCl+S=Ag2SI+2CE

22、用飽和硫酸亞鐵、濃硫酸和硝酸鉀反應可以制得純度為98%的NO,其反應為

FeSO4+KNO3+H2so4(濃)一卬?2(504)3+1\0]十1<2504+1<20(未配平)。下列有關說法不正確的是

A.該反應的氧化劑是KN(h

B.氧化產(chǎn)物與還原產(chǎn)物的物質的量之比為2:3

C.Fe2(SO4)3>K2sO4、H2O均為電解質

D.該反應中生成144gH20,轉移電子的物質的量為12moi

二、非選擇題(共84分)

23、(14分)羅氟司特是治療慢性阻塞件肺病的特效藥物.其合成中間體F的一種合成路線如下:

(1)A的化學名稱為,D的分子式為

(2)由B生成C的化學方程式是____________<,

(3)E-F的反應類型為,F中含氧官能團的名稱為。

(4)上述合成路線中,有3步反應都使用NaOH溶液來提高產(chǎn)率,其原理是_______。

(5)的鏈狀同分異構體有種(不包括立體異構),寫出其中核磁共振氫譜有兩組峰的結構簡式:

F

(6)設計以對甲基苯酚為原料制備的合成路線:(其他試劑任選)。

24、(12分)已知:環(huán)己烯可以通過1,3.丁二烯與乙烯發(fā)生環(huán)化加成反應得到:

一―。

13-T二餌乙肝環(huán)己綠

實驗證明,下列反應中,反應物分子的環(huán)外雙鍵比環(huán)內雙鍵更容易被氧化:

CHO

6

現(xiàn)僅以1,3.丁二烯為有機原料,無機試劑任選,按下列途徑合成甲基環(huán)己烷:

~5^/CH3

1,3-丁』一?附*回~~?(C7H14O)—?回一

甲外環(huán)己烷

(1)寫出結構簡式:A;B

⑵加氫后產(chǎn)物與甲基環(huán)己烷互為同系物的是_____________

(3)1molA與1molHBr加成可以得到種產(chǎn)物。

25、(12分)實驗室制備己二酸的原理為:3。OH+8KMlIO4=3KOOC(CH2)COOK+8MliO2I+2KOH+5H2O

主要實驗裝置和步驟如下:

①在如圖裝置中加入5mLi0%氫氧化鈉溶液和50mL水,攪拌使其溶解,然后加入6.3g高鎰酸鉀,小心預熱溶液到

40,Co

②從恒壓漏斗中緩慢滴加L4mL環(huán)己醇,控制滴速,使反應溫度維持在45c左右,反應20mhi后,再在沸水浴上加熱

5min促使反應完全并使MnCh沉淀凝聚。

③加入適量亞硫酸氫鈉固體除去多余高鎰酸鉀。

④通過一操作,得到沉淀和濾液,洗滌沉淀2?3次,將洗滌液合并入濾液。

⑤加熱濃縮使溶液體積減少至10mL左右,趁熱小心加入濃硫酸,使溶液呈強酸性(調節(jié)pH=l?2),冷卻結晶、抽

濾、洗滌、干燥,得己二酸白色晶體L5g。

5

已知;己二酸的電離平衡常數(shù):Kai=3.8xl0-,^2=3.9x10-6;相對分子質量為146;其在水中溶解度如下表

溫度CC)1534507087100

己二酸溶解度

1.443.088.4634.194.8100

(g)

(1)步驟②中緩慢滴加環(huán)己醇的原因是一。

(2)步驟④劃線部分操作是一、在第⑷、⑤布中均要求洗滌沉淀,所用洗滌液依次為一、—°

(3)步躲⑤加入濃硫酸調節(jié)pH成強酸性的原因是一。

(4)己二酸產(chǎn)品的純度可用酸堿滴定法測定。取樣試樣ag(準確至。.0001g),置于250mL錐形瓶中,加入50mL除

去CO2的熱蒸儲水,搖動使試樣完全溶解,冷卻至室溫,滴加3滴酚酎溶液,用0.1000mol?L”的NaOH標準溶液滴

定至微紅色即為終點,消耗NaOH標準溶液體積bmL

①下列說法正確的是

A.稱取己二酸樣品質量時,先將錐形瓶放在電子天平秤盤的中央,顯示數(shù)字穩(wěn)定后按“去皮”鍵(歸零鍵),再緩慢加

樣品至所需樣品的質量時,記錄稱取樣品的質量

B.搖瓶時,應微動腕關節(jié),使溶液向一個方向做圓周運動,但是勿使瓶口接觸滴定管,溶液也不得濺出

C.滴定時左手輕輕擠壓玻璃球讓液體芻行呈線狀流下

D.滴定結束后稍停2分鐘,等待滴定管內壁掛有的溶液完全流下時再讀取刻度數(shù)

E.記錄測定結果時,滴定前仰視刻度線,滴定到達終點時又俯視刻度線,將導致滴定結果偏高

②計算己二酸純度的表達式為一。

26、(10分)無水四氯化錫(SnCk)常用作有機合成的氯化催化劑。實驗室可用溢流法連續(xù)制備無水四氯化錫,實驗裝

置圖如座:

查閱資料可知:

①Sn(s)+2C12(g)=SnC14(l)AH=-511kJ/mol

②SnCL易揮發(fā),極易發(fā)生水解.

③相關物質的物理性質如下;

物質SnSnChCuCIz

熔點/c232-33620

沸點/c2260114993

密度/gym-37.3102.2263.386

回答下列問題:

(l)a管的作用是__________。

(2)A中反應的離子方程式是__________o

(3)D中冷卻水的作用是o

(4)尾氣處理時,可選用的裝置是__________(填序號)。

無水氯化特

(5)錫粒中含銅雜質致D中產(chǎn)生CuCL,但不影響E中產(chǎn)品的純度,原因是<.

⑹制得的SnCL產(chǎn)品中常含有SnCh,可用如下方法測定產(chǎn)品純度:先準確稱量7.60g產(chǎn)品于錐形瓶中,再加過量的

FeCh溶液,發(fā)生反應:SnCh+2FeCh=SnC14+2FeC12,再用O.lOOOmol/LKzCrzO?標準溶液滴定生成的Fe?+,此時還原

產(chǎn)物為Cr31消耗標準溶液20.00mL,則SnCh產(chǎn)品的純度為。

COOII

27、(12分)苯甲酸(人)是重要的化工原料,可應用于消毒防腐、染料載體、增塑劑、香料及食品防腐劑

的生產(chǎn),也可用于鋼鐵設備的防銹劑。某化學實驗小組在實驗室中以苯甲醛為原料制取苯甲酸和副產(chǎn)品苯甲醇

CILOII

')的實驗流程:

洗滌」烘蒸叫產(chǎn)品甲

茶甲假NaOH溶液乙觸

10.60g放設24小時”常取、分液

上,,鹽酸抽濾純化—

,水乂37#——?粗產(chǎn)品乙——?產(chǎn)品乙

冷卻3.66g

CHOCII2OIICOOXaCOONaCOOII

已知:①2a?、的一二.;c+館一。-

o

R—€—B(*XallSO35==*R—C—()||(R、Ri表示炫基或氫原子)

SO,\a

②相關物質的部分物理性質見表:

溶解度

名稱相對密度熔點re沸點/C

水乙麟

苯甲醛1.04-26179.6微溶易溶

苯甲酸1.27122.124925七微溶,95℃可溶易溶

苯甲醇1.04一15.3205.7微溶易溶

乙雄0.71-116.334.6不溶—

請回答下列問題:

(1)進行萃取、分液操作時所用玻璃儀器的名稱為O分液時,乙醛層應從(填“下口放出”或“上口

倒出”)。

(2)洗滌乙醛層時需要依次用NaHSQ?溶液、10%Na2c03溶液、蒸館水進行洗滌。其中加入NaHSCh溶液洗滌的主

要目的是,對應的化學方程式為0

(3)蒸窗獲得產(chǎn)品甲時加入碎瓷片的目的為,蒸鐳時應控制溫度在—C左右。

A.34.6B.179.6C.205.7D.249

(4)提純粗產(chǎn)品乙獲得產(chǎn)品乙的純化方法名稱為o

(5)稱取10.60g的苯甲醛進行實驗,最終制取產(chǎn)品乙的質量為3.66g,則產(chǎn)品乙的產(chǎn)率為<,

28、(14分)還原法處理氮的氧化物是環(huán)境科學研究的熱點課題。

L氧氣還原法。出還原NO發(fā)生的反應為:2NO(g)+2H2(g)^N2(g)+2H2O(g)o

(1)己知兒種化學鍵的鍵能數(shù)據(jù)如下:

化學健H—HNO中共價鍵N=N11—()

健-mol-1436630946463

2NO(g)+2H2(g)^^N2(g)+2H2O(g)AH=_kJ?molL

(2)2NO(g)+2H2(g)iN2(g)+2H2O(g)的反應速率表達式為v=kc2(NO)?c(H2)(k是速率常數(shù),只與溫度有關)??茖W

研究發(fā)現(xiàn)上述反應分兩步進行:

反應1:2NO(g)+H2(g)'-----N2(g)+H2(h1g);

反應2:H2Oz(g)+H2(g)-12H2O(g)o

總反應速率由反應較慢的一步?jīng)Q定,由此推知上述兩步反應中,活化能較大的是反應一(填“1”或“2")。c(NO)

對總反應速率的影響程度__C(H2)(填“大于”“小于”或“等于")<>

ILNH3還原法。在恒容密閉容器中充入NH3和NO2,在一定溫度下發(fā)生反應:8NHKg)+6NO2(g)=7N2(g)+12H2O(g)。

(3)下列表明該反應達到平衡狀態(tài)的是—(填字母)。

A.混合氣體密度保持不變B.NO?和N2的消耗速率之比為6:7

C.混合氣體中C(N2)=C(NO2)D.混合氣體壓強保持不變

IH.CO還原法。利用高效催化劑處理汽車尾氣中的NO和CO,發(fā)生反應:2CO(g)+2NO(g)^=^N2(g)+2CO2(g)AH。

在2L恒容密閉容器中充人2moicO和2moiNO,測得NO的轉化率與溫度、時間的火系如圖所示。

A.圖像中,TI>T2

B.上述反應在高溫下能自發(fā)進行

C?lOmin時,T2K下正、逆反應速率相等

D.增大NO的濃度,反應物的轉化率增大

(5)T2K溫度下,0—lOmin內用CO表示的平均反應速率v(CO)=_niol/f1?min“;溫度下,上述反應的平衡

常數(shù)K=___L?mol*^

(6)「K溫度下,向平衡后的容器內再加入2moiN2和2moiNO,則平衡_(填“向右移動”“向左移動”或“不移

動")<,

29、(10分)硼元素的單質和化合物很多,我們可以利用所學知識認識和理解它們。

(1)硼元素位于元素周期表的__________區(qū);硼元素的價電子排布式為o

(2)B、C、Si與H、O原子形成的單鍵和B、C、Si原子自成單鍵的鍵能如下表所示:

化學鍵B-HC-HSi-HB-0C-OS,-0B-BC-CSi-Si

鍵能(kJmol")389411318561358452293346222

①自然界中硼主要以含氧化合物的形式存在的原因是

②類似于烷煌,B、Si也有一系列氫化物,但從物質數(shù)量角度看:硅烷V硼烷V烷煌.原因是

③推測晶體B的晶體類型是__________o

(3)乙硼烷(B2H(,)具有強還原性,它和氫化鋰反應生成硼氫化鋰(LiBHj,硼氫化鋰常用于有機合成。LiBH,由口一

和BH;構成。BH;中B原子的雜化軌道類型為;UBH4中三種元素電負性由大到小的順序是___________(寫

元素符號)。

(4)氮化硼(BN)是一種重要的功能陶瓷材料。可通過下列反應得到:BQ,+2口二0=2BN+3HQ

①口內物質的空間構型為?

②在與石墨結構相似的六方氮化硼晶體中,晶體的層間距為apm,N-B鍵鍵長為bpm,則六方氮化硼晶體的密度

為g-pm-3(用NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值)。

參考答案

一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)

1、D

【解析】

A.稀硝酸具有強氧化性,與鋅粒反應不會生成氫氣,達不到實驗目的;

B.氫氧化鋁不與弱堿反應,而氨水不能溶解氫氧化鋁,達不到實驗目的;

C.除去酒精中少量的水,加入適量CaO后,CaO會與水反應生成沸點較高的氫氧化鈣,可利用蒸餡的方法得到酒精,

而不是蒸發(fā)操作,C項錯誤;

D.用脫脂棉包裹適量Na2O2后,再向脫脂棉上滴幾滴水,脫脂棉燃燒,說明該反應為放熱反應,放熱反應的反應物的

鍵能之樸小于生成物的鍵能之和,即證明與的鍵能之和小于生成的與氧氣的鍵能之和,項正確;

NazOzH2ONaOHD

答案選Do

【點睛】

反應熱的表達有宏觀與微觀兩種方式。第一種,反應熱=生成物的總能量?反應物的總能量;第二種,反應熱=反應物的

鍵能之和?生成物的鍵能之和,學生要理解反應的實質。

2、B

【解析】

X是非金屬性最強的元素,則X為F元素,短周期中,Y的周期序數(shù)是其族序數(shù)的3倍,則Y是Na元素,W與X同

周期、與Y同主族,則W為Li元素,W的核外電子總數(shù)與Z的最外層電子數(shù)之和等于8,則Z的最外層為5個電子,

W、X、Y、Z是原子序數(shù)依次增大,則Z為P元素,據(jù)此分析解答。

【詳解】

A.W為Li元素,Y是Na元素,金屬性越強,最高價氧化物對應水化物的堿性越強,金屬性LiVNa,最高價氧化物

對應水化物的堿性:WVY,故A錯誤;

B.X為F元素,Z為P元素,非金屬性越強最簡單氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性越強,非金屬性:X>Z,則最簡單氣態(tài)氫化

物的穩(wěn)定性:X>z,故B正確;

C.Y是Na元素,Y單質在空氣中的燃燒產(chǎn)物為過氧化鈉,即含離子鍵,又含非極性共價鍵,故C錯誤;

D.W為Li元素,X為F元素,Y是Na元素,Li+只有一個電子層,F(xiàn)-和Na+有兩個電子層,則Li+半徑最小,F(xiàn)?和

Na+電子層結構相同,核電荷數(shù)越大,半徑越小,則F?半徑〉Na+,最簡單離子半徑大小關系:WVYVX,故D錯誤;

答案選B。

3、C

【解析】

A.溶液在A、B點時,溶液顯酸性,則c(H+)>c(OH\溶液中存在電荷守恒:c(Na+)+c(H+)=e(OH)+c(A-),由于

c(H+)>c(OH),所以c(Na+)vc(A)故A、B點溶液中離子濃度最大的都不是Na+,A錯誤;

B.HA為弱酸,NaOH為強堿,HA與NaOH恰好完全反應時生成強減弱酸鹽NaA,由于A?的水解NaA溶液呈堿性,

而甲基橙作指示劑時溶液pH變化范圍是3.1?4.4,所以HA滴定NaOH溶液時不能選擇甲基橙作指示劑,B錯誤;

C.溶液在B點時pH=5.3,1g曲)

NA1。)+5J

=0,則c(A-)=c(HA),弱酸HA的電離平衡常數(shù)Ka==c(H)=10,

c(HA)c(HA)

K]0一"

A?的水解平衡常數(shù)/<h=—=—若向20mL0.lmol/LHA溶液中加入10mLO.lmol/LNaOH溶液,得到的是

K]()7J

等濃度的HA、NaA的混合溶液,由于HA的電離程度大于NaA的水解程度,則溶液中c(A-)>c(HA),即亞半]>0,

c(HA)

故B點溶液時,加入NaOH溶液的體積小于10mL,C正確;

c(A)c(A)c(H+)K1

溫度升高,鹽水解程度增大,?的水解平衡常數(shù)會增大,--~;=--

D.A",\+\=U=L

c(HA)c(OHJc(HA)c(OHJc|H)KwKh

會隨溫度的升高而減小,D錯誤;

故答案選Co

4、A

【解析】

該雙環(huán)烯酯水解產(chǎn)物中都含有碳碳雙鍵,都能使濱水褪色,選項A正確;imol該雙環(huán)烯酯的兩個碳碳雙鍵能與2mol

Hz發(fā)生加成反應,酯基中的碳氧雙鍵不能加成,選項B不正確;分子中不存在苯環(huán),共平面的原子從碳碳雙鍵出發(fā),

至少是6個,分子中分別與兩個碳碳雙鍵共平面的原子不一定共面,選項C不正確;分子加氫后,兩邊環(huán)分別有4種

一氯代物,一CH?—上有I種,共有9種,選項D不正確。

5、D

【解析】

A.二氧化硫溶于與水生成亞硫酸,亞硫酸容易被空氣中的氧氣氧化生成硫酸,是氧化還原反應,故A不選;

B.植物光合作用利用光能將二氧化碳和水合成有機物,并產(chǎn)生氧氣,O元素的化合價變化,為氧化還原反應,故B

不選;

C.用漂粉精殺菌利用了次氯酸根的強氧化性,發(fā)生了氧化還原反應,故C不選;

D.明磯中的鋁離子水解生成氫氧化鋁膠體能吸附水中的懸浮雜質,具有凈水作用,沒有發(fā)生氧化還原反應,故D選;

故答案選Do

6、A

【解析】

A.一個P4分子中含有6個P?P鍵,所以ImolP”正四面體結構)含有6N,、個鍵,故A正確;

B.一個CH3+所含電子數(shù)為6+3?1=8,所以Imol碳正離子(CM+)所含的電子總數(shù)為8心,故B錯誤;

C.溶液體積未知,無法計算所含微粒數(shù)目,故C錯誤;

D.8g氧氣的物質的量為0.25moL過氧化鈉與水反應過程中氧化產(chǎn)物為O2,且為唯一氧化產(chǎn)物,氧元素化合價由

價變?yōu)?價,所以轉移的電子數(shù)目為OSNA,故D錯誤;

故答案為Ao

7、B

【解析】

A.②含有飽和碳原子一,H、-i-具有甲烷的結構特征,則所有的碳原子不可能在同一個平面上,故A正確;

B.②、④的分子式不同,分別為GoHiQ、C10H16O,則二者不是同分異構體,故B錯誤:

C.④結構不對稱,一氯代物有6種,故C正確;

D.①、②均含有碳碳雙鍵,可被酸性高鎰酸鉀氧化,③的苯環(huán)上含有甲基,能夠被酸性高徒酸餌溶液氧化,故D正

確;

答案選B。

【點睛】

本題的易錯點為A,有機物分子中只要含有飽和碳原子(包括:?CH3、?€:%?、一4H、一卜)中的一種,分子中的所有

原子就不可能處于同一平面內,含有一§H、-6-分子中的碳原子就不可能共平面。

8、B

【解析】

A.碳酸不與氫氧化鋁反應;

B.濃硝酸與銅反應生成二氧化氮氣體;

C.濱水中通入SO2氣體后發(fā)生氧化還原反應;

D.氫氧化銅更難溶,溶度積越小越難溶「

【詳解】

A.氫氧化鋁不能溶于碳酸,由現(xiàn)象可知氣體為HC1,故A錯誤;

B.常溫下Cu不與濃硫酸反應,生成的紅棕色氣體為二氧化氮,說明溶液中可能含有NOT,硝酸與Cu在常溫下能夠反

應生成一氧化氮,一氧化氮遇到氧氣變?yōu)榧t棕色二氧化氮氣體,故B正確;

C.濱水中通入Sth氣體后溶液褪色,發(fā)生氧化還原反應生成硫酸和HBr,體現(xiàn)二氧化硫的還原性,故C錯誤;

D.先出現(xiàn)藍色沉淀,說明氫氧化銅更添溶,貝!JK、p[Mg(OH)2]>Kp[Cu(OH)2],故D錯誤;

答案選B。

【點睛】

本題考查實驗方案的評價,涉及元素化合物性質、溶度積大小比較、鹽的水解等知識,試題側重對學生基礎知識的訓

練和檢驗,有利于培養(yǎng)學生的邏輯推理能力,提高學生靈活運用基礎知識解決實際問題的能力。

9、C

【解析】

X的最簡單氫化物分子的空間構型為正四面體,該氫化物為甲烷,即X為C,Y、Z、W位于同一周期,原子序數(shù)依

次增大,即Y、Z、W位于第三周期,Y的電負性最小,推出Y為Na,二元化合物E中元素Y和W的質量比為23:

16,推出該二元化合物為NazS,即W為S,同周期元素簡單離子中,元素Z形成的離子半徑最小,即Z為ALT元

素的價電子3小。4§1推出T元素為Cu,據(jù)此分析;

【詳解】

X的最簡單氫化物分子的空間構型為正四面體,該氫化物為甲烷,即X為C,Y、Z、W位于同一周期,原子序數(shù)依

次增大,即Y、Z、W位于第三周期,Y的電負性最小,推出Y為Na,二元化合物E中元素Y和W的質量比為23:

16,推出該二元化合物為NazS,即W為S,同周期元素簡單離子中,元素Z形成的離子半徑最小,即Z為Al,T元

素的價電子3出詠1,推出T元素為Cu,

A.Y、Z、W簡單離子分別是Na+、S2\因此簡單離子半徑大小順序是r(S2-)>r(Na+)>r(A"),故A錯誤;

B.三種元素最高價氧化物對應水化物分別是H2cCh、A1(OH)3>H2s04,硫酸酸性最強,氫氧化鋁為兩性,因此酸性

強弱順序是H2SO4>H2CO3>AI(OH)3,故B錯誤;

c.Cu與S在加熱條件下發(fā)生反應,因為S的氧化性較弱,因此將CIT氧化成較高價態(tài),得到產(chǎn)物是CU2S,反應:

2Cu+S_A_CuzS,故C正確;

D.S在足量的氧氣中燃燒生成SO2,SO2溶于水后生成H2s03,亞硫酸為中強酸,故D錯誤;

答案:Co

【點睛】

易錯點是選項D,學生認為S與足量的02反應生成SO3,SO3溶于水后生成H2s04,學生:C與02反應,如果氧氣

不足,她生成CO,氧氣過量,則生成CO2,S和C不太一樣,S與氧氣反應,無論氧氣過量與杏,生成的都是S(h,

SO2轉化成SO3,需要催化劑、高溫條件。

10、D

【解析】

11(NaOH)=0.02Lx0.50mol/L=0.01mol,由反應的關系式SO2?H2s。4?2NaOH可知,n(SO2)=0.005mol,則硫和

鐵組成的化合物中含有0.005moIS,in(S)=0.005molx32g/mol=0.16g,

則s(S)=當粵xl°()%=36%,答案選D。

0.44g

11、C

【解析】

A.同周期主族元素,原子半徑隨原子序數(shù)的增大而減小,因此碳原子的半徑大于氧原子,A項錯誤;

B.C.H2M是苯的同系物的組成通式,芳香點的同系物則不一定,B項錯誤;

C.i2c和"C僅僅是中子數(shù)不同,均有6個質子和6個電子,因此原子結構示意圖均為。力,C項正確;

D.基態(tài)氧原子有6個電子,和一個氫原子形成共價鍵后的電子后應該是7個,D項錯誤:

答案選C。

【點睛】

芳香化合物、芳香是、苯的同系物,三者是包含的關系,同學們一定要注意辨別。

12、C

【解析】

JH

A選項,LiAlH4中鋰顯+1價,A1H「,因此LiAlH4電子式:,故A正確;

.H.

B選項,LiAlH。與水要反應,生成氫氣,因此在還原有機物時,應在無水體系中逆行,故B正確;

C選項,1molLiAlHj跟足量水反應可生成89.6L氫氣,缺少標準狀況下,因此C錯誤;

D選項,乙醛還原生成乙醇的過程中,乙醛作氧化劑,LiAlH,作還原劑,故D正確。

綜上所述,答案為C。

13、C

【解析】

根據(jù)圖像可知,b極氨氣中的N原子化合價由-3變?yōu)椤r,得電子為電解池的陽極,則b極為陰極,化合價降低得電

子;電解質溶液中的氫離子向陰極移動;

【詳解】

A.分析可知,a為陰極得電子,A正確;

+

B.b電極氨氣中的N原子化合價由-3變?yōu)?價,生成氮氣和氫離子,其電極反應為:2NH3-6e=N2+6H,B正確;

C.電解一段時間后,b電極消耗溶液中的氫離子,裝置內H+數(shù)目不變,C錯誤;

OH

D.理論上每消耗1molNH3,消耗溶液中3moi氫離子,發(fā)生加成反應,可生成1.5mol入,D正確;

ArR

答案為C

14、A

【解析】

本題主要考查化學與生活、生產(chǎn)工業(yè)之間的聯(lián)系。

A.考慮到氯堿工業(yè)實質是電解飽和食鹽水,而不是電解熔融的氯化鈉;

B.工業(yè)制備硫酸,主要有三個階段,分別是:①煨燒黃鐵礦:4FeS2+UO2居基8SO2+2FC2O3;

②SO2的催化氧化:2SO2+O2要乳2so3;③用98.3%的濃硫酸吸收,再稀釋的所需濃度的硫酸電。=

H2so4。

C.工業(yè)制硝酸,主要反應為:①氨氣的催化氧化:4NH3+5O2=^^=4NO+6H20;②

2NO+O1=2NO2;③3NO2+H2O=2HNO3+NO;

D.利用鋁熱反應焊接鐵軌,主要利用了鋁的強還原性,其反應為:2AI+Fe2O3=^=AI2O3+2Fe。

【詳解】

A.以電解食鹽水為基礎制取氯氣等產(chǎn)品的工業(yè)稱為氯堿工業(yè),則氯堿工業(yè)中制備氯氣的化學方程式為;2NaCI+2H2O

整ZNaOH+fhT+CLT,故A錯誤;

B.工業(yè)制硫酸的主要反應之一為二氧化硫的催化氧化,化學方程式為:2SO2+O2?舞乳2s03,故B正確;

C.氨氧化法制硝酸的主要反應之一為氨氣的催化氧化,化學方程式為:4NH3+5O2^S=4NO+6H2O,故C正確;

A

D.工業(yè)上可以利用FezO3或Fe3O4發(fā)生鋁熱反應焊接鐵軌,化學方程式為:2AI+FezOj高溫AI2O3+2Fe,故D正確;

本題答案選A。

【點睛】

高中階段常見的工業(yè)制備及其所設計的化學方程式如下:

1.工業(yè)制備硫酸:4FeS,+UO2芟遣8so2+2%2。3;2SO2+O2■?嗖?一2s6;SO3+H2O=H2SO4o

2.工業(yè)制取硝酸::4NH3+5O2=^S=4NO+6H2O;2NO+O2=2NO2;3NO2+H2O=2HNO3+NO;

A

3.工業(yè)合成氨:N2+3II2.2NIIj;

4.氯堿工業(yè):2NaCl+2H20皂皇2NaOH+H2T+Cht;

5.制水煤氣:C+HzO(g)"CO+H?;

6.工業(yè)制取粉精:2Ca(OH)2+2C12=CaCl2+Ca(ClO)2+2H2。;

7.高爐煉鐵:3CO+FeQ"38'+2Fe;

8.工業(yè)制備單晶硅:2C+Si(h/=Si+2c0(制得粗硅);

9.工業(yè)制普通玻璃:Na2CO3+SiO2^S=Na2SiO3+CO2t,CaCOj+SiOz^BzzCaSiOj+COzt;

10.粗銅的精煉:

陽極:Cu-2e=Cu2+

陰極:CM++2e-=Cu

11.侯氏制堿法:①Na。(飽和)+NH3+HQ+CO2=NH4CI+NaHCOjb2NaHC(h二:^Na2cO3+CO2T+H2O

15、C

【解析】

A.取少量紅色固體,加入足量的稀硫酸,若溶液無明顯現(xiàn)象,說明紅色固體中不含氧化亞銅,則假設一成立,選項A

錯誤;

B.若看到溶液變成藍色,說明紅色固體中含有氧化亞銅,仍有紅色假體,不能說明紅色固體中含有銅,因為氧化亞銅

和稀硫酸反應也能生成銅,則假設二或三成立,選項B錯誤;

C.假設紅色固體只有CuzO,則7.2gCii2O的物質的量為0.05mol,和反應后生成銅的物質的量為O.lmol,質量為

6.4g,所以假設成立,選項C正確;

D.實驗室可以用葡萄糖和新制的含NaOH的Cu(OH)2懸濁液,加熱后制取CiuO,選項D錯誤。

答案選C

16、B

【解析】

在高分子鏈中,單體轉變?yōu)樵诨瘜W組成上能夠重復的最小單位,即鏈節(jié),判斷高聚物的單體,就是根據(jù)高分子鏈,結

合單體間可能發(fā)生的反應機理,找出高分子鏈中的鏈節(jié),凡鏈節(jié)中主碳鏈為4個碳原子,無碳碳雙建結構,其單體必

為兩種,從主鏈中間斷開后,再分別將兩個半鍵閉合即得單體。

【詳解】

分析其鏈節(jié)可知,鏈節(jié)中主碳鏈為4個碳原子,無碳碳雙鍵結構,其單

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論