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文檔簡介
包頭市重點中學2024年高考臨考沖刺化學試卷
注意事項
1.考生要認真填寫考場號和座位序號。
2.試題所有答案必須填涂或書寫在答題卡上,在試卷上作答無效。第一部分必須用2B鉛筆作答;第二部分必須用黑
色字跡的簽字筆作答。
3.考試結束后,考生須將試卷和答題卡放在桌面上,待監(jiān)考員收回。
一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)
1、使用下列試劑或進行下列操作,能達到相應實驗目的的是
實驗目的試劑或實驗操作
A制備一定量氫氣鋅粒、稀硝酸
B證明A1(OH)3,具有兩性0.1mol/L的鹽酸與O.lmol/L的氨水
C除去酒精中少量的水加入適量CaO后蒸發(fā)
證明NazO2與H2O的鍵能之和小于生成的用脫脂棉包裹適量NazOz后,再向脫脂棉上滴幾滴水,脫脂棉燃
D
NaOH與氧氣的鍵能之和燒
A.AB.BC.CD.D
2、W、X、Y、Z是原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素,W與X同周期、與Y同主族,X是非金屬性最強的元素,
Y的周期序數(shù)是其族序數(shù)的3倍,W的核外電子總數(shù)與Z的最外層電子數(shù)之和等于8。下列說法正確的是
A.最高價氧化物對應水化物的堿性:W>YB.最簡單氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性:X>Z
C.Y單質在空氣中的燃燒產(chǎn)物只含離子鍵D.最簡單離子半徑大小關系:W<X<Y
—
3、25℃時,向20mL0.lmol/L一元弱酸HA溶液中滴加O.lmol/LNaOH溶液,溶液中1g與pH關系如圖所
c(HA)
示。下列說法正確的是
A.A點或B點所示溶液中,離子濃度最大的均是Na+
B.HA滴定NaOH溶液時可用甲基橙作指示劑
C.達到圖中B點溶液時,加入NaOH溶液的體積小于10mL
c(A)
D.對C點溶液加熱(不考慮揮發(fā)),則一定增大
c(HA)4c(OH-)
4、北京冬奧會將于2022年舉辦,節(jié)儉辦賽是主要理念。在場館建設中用到一種耐腐、耐高溫的表面涂料是以某雙環(huán)
烯酯為原料制得,該雙環(huán)烯酯的結構如圖所示()o下列說法正確的是
A.該雙環(huán)烯酯的水解產(chǎn)物都能使濱水褪色
B.Imoi該雙環(huán)烯酯能與3molH2發(fā)生加成反應
C.該雙環(huán)烯酯分子中至少有12個原子共平面
I).該雙環(huán)烯酯完全加氫后的產(chǎn)物的一氯代物有7種
5、下列自然、生活中的事例不屬于氧化還原反應的是
A.空氣被二氧化硫污染后形成酸雨B.植物進行光合作用
C.用漂粉精殺菌D.明研凈水
6、設NA代表阿伏加德羅常數(shù)的值。下列敘述正確的是
A.ImolP4正四面體結構)含有6NA個P?P鍵
B.Imol碳正離子(CH/)所含的電子忌數(shù)為9NA
C.25。pH=13的NaOH溶液中含有OH-的數(shù)目為O.INA
D.常溫常壓下,過氧化鈉與水反應,生成8g氧氣時轉移的電子數(shù)為0.25N、
7、2019年4月20日,藥品管理法修正草案進行二次審議,牢筑藥品安全防線。運用現(xiàn)代科技從苦艾精油中分離出多
種化合物,其中四種的結構如下:
下列說法不正確的是
A.②③分子中所有的碳原子不可能處于同一平面內
B.②、④互為同分異構體
C.④的一氯代物有6種
D.①②③均能使酸性高銃酸鉀溶液褪色
8、下列實驗中根據(jù)現(xiàn)象得出的結論正確的是()
選項實驗現(xiàn)象結論
向NaAKh溶液中持續(xù)先出現(xiàn)白色沉淀,最終沉淀
AY可能是C(h氣體
通入氣體Y又溶解
向某溶液中加入Cu和
B試管口有紅棕色氣體產(chǎn)生原溶液可能含有NO/
濃H2s04
C向濱水中通入SO2氣體溶液褪色SO2具有漂白性
向濃度均為O.lmol/L的
先出現(xiàn)藍色沉淀
DMgCI2>CuCb混合溶液Xsp[Cu(OH)2l>^PrMg(OH)2]
中逐滴加入氨水
A.AB.BC.CD.D
9、前四周期元素X、Y、Z、W、T的原子序數(shù)依次增大,Y、Z、W位于同一周期,X的最簡單氫化物分子的空間結
構為正四面體,Y在同周期中電負性最小,二元化合物E中元素Y和W的質量比為23:16;同周期元素簡單離子中,
元素Z形成的離子半徑最小;T元素的價電子排布式為3出。4§|。下列說法正確的是()
A.簡單離子的半徑Y>Z>W
B.最高價氧化物對應水化物的酸性W>Z>X
C.W和T的單質混合加熱可得化合物T2W
D.W的單質在足量的氧氣中燃燒,所得產(chǎn)物溶于水可得強酸
10、在氧氣中灼燒0.44gS和Fe組成的化合物,使其中的S全部轉化成H2s。4,這些H2s。4可用20mL0.5moi/L的
NaOH溶液完全中和,則原化合物中S的質量分數(shù)約為()
A.18%B.46%C.53%D.36%
11、下列有關化學用語表示正確的是()
B.芳香炫的組成通式CnH2n6(n>6)
C.“C、氏原子結構示意圖均可表示為⑨,
D.羥基的電子式o:ll
12、LiAIH4是一種常用的儲氫材料,乜是有機合成中重要的還原劑。下列關亍LiAlH4的說法中,不正確的是
.+9,
A.電子式:LiH:Wl:H
??
H
B.還原有機物時,應在無水體系中逆行
C.1molLiAlH4跟足量水反應可生成89.6L氫氣
D.乙醛還原生成乙醇的過程中,LiAlH4作還原劑
13、利用如圖所示裝置,以NHj作氫源,可實現(xiàn)電化學氫化反應。下列說法錯誤的是
A.a為陰極
+
B.b電極反應為:2NH3-6e=N2+6H
C.電解一段時間后,裝置內H+數(shù)目增多
0H
D.理論上每消耗1molNH3,可生成1.5mol人
ArR
14、下列解釋工業(yè)生產(chǎn)或應用的化學用語中,不無碉的是
A.氯堿工業(yè)中制備氯氣:2NaCl(熔融?電解2Na+Chf
B.工業(yè)制硫酸的主要反應之一:2so2+。2二^+2s0.3
A
C.氨氧化法制硝酸的主要反應之一:4NH3+502==2L4NO+6H1O
D.利用鋁熱反應焊接鐵軌:2A1+FezS高溫AI2O3+2Fe
15、某科學興趣小組查閱資料得知,反應溫度不同,氫氣還原氧化銅的產(chǎn)物就不同,可能是Cu或Cii2O,Cu和CinO
均為不溶于水的紅色固體,但氧化亞銅能與稀硫酸反應,化學方程式為:Cu2O+H2SO4=CUSO4+Cu+H2O,為探究
反應后的紅色固體中含有什么物質?他們提出了以下假設:
假設一:紅色固體只有Cu
假設二:紅色固體只有CU2O
假設三:紅色固體中有Cu和CU2O
下列判斷正確的是()
A.取少量紅色固體,加入足量的稀硫酸,若溶液無明顯現(xiàn)象,則假設一和二都成立
B.若看到溶液變成藍色,且仍有紅色固體,則只有假設三成立
C.現(xiàn)將7.2克紅色固體通入足量的H?還原,最后得到固體6.4克,則假設二成立
D.實驗室可以用葡萄糖和新制的含NaOH的Cu(OH)2沉淀,加熱后制取CinO
16、維通橡膠是一種耐腐蝕、耐油、耐高溫、耐寒性能都特別好的氟橡膠。它的結構簡式見圖,合成它的單體可能為()
—^:H2-CF2—CF2-
CF3
-CH2-CF2-和-CFa-CF-
B.CH2=CF2CF2=CFCF3
CH2=CF:-CF2=gCF2=CF-CH2=CF
a國2
17、下列實驗操作、現(xiàn)象和結論均正確的是
實驗操作和現(xiàn)象結論
向等體積等濃度的鹽酸中分別加入ZnS和CuS,
AAUCuS)VAUZnS)
ZnS溶解而CuS不溶解
將Fe(NO3)2樣品溶于稀硫酸后,滴加KSCN溶液,
B樣品已變質
溶液變?yōu)榧t色
加熱盛有少量陽HC03固體的試管,試管口處潤
CNHJKU顯堿性
濕的紅色石蕊試紙變藍
常溫下,測得0.1mol-L-1NaA溶液的pH小于
D酸性:HA>H:B
-1
0.1mol?LNa2B溶液的pH
A.AB.BC.CD.D
18、ca是自然界碳循環(huán)中的重要物質。下列過程會引起大氣中C02含量上升的是
A.光合作用B.自然降雨C.化石燃料的燃燒D.碳酸鹽的沉積
19、下列物質中,按只有氧化性,只有還原性,既有輒化性又有還原性的順序排列的一組是
A.C\i>Al、H2B.F2>K、HCI
C.NO2、Na、BnD.HNO3、SO2、H2O
20、KzFeOj在酸性或中性溶液中能快速產(chǎn)生O2,在堿性溶液中較穩(wěn)定。如圖是制備高鐵酸鉀的一種裝置,制取實驗
完成后,取C中紫色溶液,加入稀鹽酸,產(chǎn)生氣體。下列說法不正確的是()
A.B瓶應盛放飽和食鹽水除去混有的HG
B.C瓶中KOH過量更有利于高鐵酸鉀的生成
C.加鹽酸產(chǎn)生氣體可說明氧化性:K2FeO4>C12
D.高鐵酸鉀是集氧化、吸附、絮凝等特點為一體的優(yōu)良的水處理劑
21、下列表示對應化學反應的圜子方程式正確的是
A.將過量二氧化硫氣體通入冷氨水中:SO2+NH3?H2。-HS(h'+NH4+
+2+
B.醋酸溶液與水垢中的CaCCh反應:CaCO3+2H-Ca+H2O+CO21
C.NH4HCO3溶于過量的NaOH溶液中:HCOi+OH-CO.?+H20
123*5
D.向AgCl懸濁液中滴加Na2s溶液,白色沉淀變成黑色:2AgCl+S=Ag2SI+2CE
22、用飽和硫酸亞鐵、濃硫酸和硝酸鉀反應可以制得純度為98%的NO,其反應為
FeSO4+KNO3+H2so4(濃)一卬?2(504)3+1\0]十1<2504+1<20(未配平)。下列有關說法不正確的是
A.該反應的氧化劑是KN(h
B.氧化產(chǎn)物與還原產(chǎn)物的物質的量之比為2:3
C.Fe2(SO4)3>K2sO4、H2O均為電解質
D.該反應中生成144gH20,轉移電子的物質的量為12moi
二、非選擇題(共84分)
23、(14分)羅氟司特是治療慢性阻塞件肺病的特效藥物.其合成中間體F的一種合成路線如下:
(1)A的化學名稱為,D的分子式為
(2)由B生成C的化學方程式是____________<,
(3)E-F的反應類型為,F中含氧官能團的名稱為。
(4)上述合成路線中,有3步反應都使用NaOH溶液來提高產(chǎn)率,其原理是_______。
(5)的鏈狀同分異構體有種(不包括立體異構),寫出其中核磁共振氫譜有兩組峰的結構簡式:
F
(6)設計以對甲基苯酚為原料制備的合成路線:(其他試劑任選)。
24、(12分)已知:環(huán)己烯可以通過1,3.丁二烯與乙烯發(fā)生環(huán)化加成反應得到:
一―。
13-T二餌乙肝環(huán)己綠
實驗證明,下列反應中,反應物分子的環(huán)外雙鍵比環(huán)內雙鍵更容易被氧化:
CHO
6
現(xiàn)僅以1,3.丁二烯為有機原料,無機試劑任選,按下列途徑合成甲基環(huán)己烷:
~5^/CH3
1,3-丁』一?附*回~~?(C7H14O)—?回一
甲外環(huán)己烷
(1)寫出結構簡式:A;B
⑵加氫后產(chǎn)物與甲基環(huán)己烷互為同系物的是_____________
(3)1molA與1molHBr加成可以得到種產(chǎn)物。
25、(12分)實驗室制備己二酸的原理為:3。OH+8KMlIO4=3KOOC(CH2)COOK+8MliO2I+2KOH+5H2O
主要實驗裝置和步驟如下:
①在如圖裝置中加入5mLi0%氫氧化鈉溶液和50mL水,攪拌使其溶解,然后加入6.3g高鎰酸鉀,小心預熱溶液到
40,Co
②從恒壓漏斗中緩慢滴加L4mL環(huán)己醇,控制滴速,使反應溫度維持在45c左右,反應20mhi后,再在沸水浴上加熱
5min促使反應完全并使MnCh沉淀凝聚。
③加入適量亞硫酸氫鈉固體除去多余高鎰酸鉀。
④通過一操作,得到沉淀和濾液,洗滌沉淀2?3次,將洗滌液合并入濾液。
⑤加熱濃縮使溶液體積減少至10mL左右,趁熱小心加入濃硫酸,使溶液呈強酸性(調節(jié)pH=l?2),冷卻結晶、抽
濾、洗滌、干燥,得己二酸白色晶體L5g。
5
已知;己二酸的電離平衡常數(shù):Kai=3.8xl0-,^2=3.9x10-6;相對分子質量為146;其在水中溶解度如下表
溫度CC)1534507087100
己二酸溶解度
1.443.088.4634.194.8100
(g)
(1)步驟②中緩慢滴加環(huán)己醇的原因是一。
(2)步驟④劃線部分操作是一、在第⑷、⑤布中均要求洗滌沉淀,所用洗滌液依次為一、—°
(3)步躲⑤加入濃硫酸調節(jié)pH成強酸性的原因是一。
(4)己二酸產(chǎn)品的純度可用酸堿滴定法測定。取樣試樣ag(準確至。.0001g),置于250mL錐形瓶中,加入50mL除
去CO2的熱蒸儲水,搖動使試樣完全溶解,冷卻至室溫,滴加3滴酚酎溶液,用0.1000mol?L”的NaOH標準溶液滴
定至微紅色即為終點,消耗NaOH標準溶液體積bmL
①下列說法正確的是
A.稱取己二酸樣品質量時,先將錐形瓶放在電子天平秤盤的中央,顯示數(shù)字穩(wěn)定后按“去皮”鍵(歸零鍵),再緩慢加
樣品至所需樣品的質量時,記錄稱取樣品的質量
B.搖瓶時,應微動腕關節(jié),使溶液向一個方向做圓周運動,但是勿使瓶口接觸滴定管,溶液也不得濺出
C.滴定時左手輕輕擠壓玻璃球讓液體芻行呈線狀流下
D.滴定結束后稍停2分鐘,等待滴定管內壁掛有的溶液完全流下時再讀取刻度數(shù)
E.記錄測定結果時,滴定前仰視刻度線,滴定到達終點時又俯視刻度線,將導致滴定結果偏高
②計算己二酸純度的表達式為一。
26、(10分)無水四氯化錫(SnCk)常用作有機合成的氯化催化劑。實驗室可用溢流法連續(xù)制備無水四氯化錫,實驗裝
置圖如座:
查閱資料可知:
①Sn(s)+2C12(g)=SnC14(l)AH=-511kJ/mol
②SnCL易揮發(fā),極易發(fā)生水解.
③相關物質的物理性質如下;
物質SnSnChCuCIz
熔點/c232-33620
沸點/c2260114993
密度/gym-37.3102.2263.386
回答下列問題:
(l)a管的作用是__________。
(2)A中反應的離子方程式是__________o
(3)D中冷卻水的作用是o
(4)尾氣處理時,可選用的裝置是__________(填序號)。
無水氯化特
(5)錫粒中含銅雜質致D中產(chǎn)生CuCL,但不影響E中產(chǎn)品的純度,原因是<.
⑹制得的SnCL產(chǎn)品中常含有SnCh,可用如下方法測定產(chǎn)品純度:先準確稱量7.60g產(chǎn)品于錐形瓶中,再加過量的
FeCh溶液,發(fā)生反應:SnCh+2FeCh=SnC14+2FeC12,再用O.lOOOmol/LKzCrzO?標準溶液滴定生成的Fe?+,此時還原
產(chǎn)物為Cr31消耗標準溶液20.00mL,則SnCh產(chǎn)品的純度為。
COOII
27、(12分)苯甲酸(人)是重要的化工原料,可應用于消毒防腐、染料載體、增塑劑、香料及食品防腐劑
的生產(chǎn),也可用于鋼鐵設備的防銹劑。某化學實驗小組在實驗室中以苯甲醛為原料制取苯甲酸和副產(chǎn)品苯甲醇
CILOII
')的實驗流程:
洗滌」烘蒸叫產(chǎn)品甲
茶甲假NaOH溶液乙觸
10.60g放設24小時”常取、分液
上,,鹽酸抽濾純化—
,水乂37#——?粗產(chǎn)品乙——?產(chǎn)品乙
冷卻3.66g
CHOCII2OIICOOXaCOONaCOOII
已知:①2a?、的一二.;c+館一。-
o
R—€—B(*XallSO35==*R—C—()||(R、Ri表示炫基或氫原子)
SO,\a
②相關物質的部分物理性質見表:
溶解度
名稱相對密度熔點re沸點/C
水乙麟
苯甲醛1.04-26179.6微溶易溶
苯甲酸1.27122.124925七微溶,95℃可溶易溶
苯甲醇1.04一15.3205.7微溶易溶
乙雄0.71-116.334.6不溶—
請回答下列問題:
(1)進行萃取、分液操作時所用玻璃儀器的名稱為O分液時,乙醛層應從(填“下口放出”或“上口
倒出”)。
(2)洗滌乙醛層時需要依次用NaHSQ?溶液、10%Na2c03溶液、蒸館水進行洗滌。其中加入NaHSCh溶液洗滌的主
要目的是,對應的化學方程式為0
(3)蒸窗獲得產(chǎn)品甲時加入碎瓷片的目的為,蒸鐳時應控制溫度在—C左右。
A.34.6B.179.6C.205.7D.249
(4)提純粗產(chǎn)品乙獲得產(chǎn)品乙的純化方法名稱為o
(5)稱取10.60g的苯甲醛進行實驗,最終制取產(chǎn)品乙的質量為3.66g,則產(chǎn)品乙的產(chǎn)率為<,
28、(14分)還原法處理氮的氧化物是環(huán)境科學研究的熱點課題。
L氧氣還原法。出還原NO發(fā)生的反應為:2NO(g)+2H2(g)^N2(g)+2H2O(g)o
(1)己知兒種化學鍵的鍵能數(shù)據(jù)如下:
化學健H—HNO中共價鍵N=N11—()
健-mol-1436630946463
2NO(g)+2H2(g)^^N2(g)+2H2O(g)AH=_kJ?molL
(2)2NO(g)+2H2(g)iN2(g)+2H2O(g)的反應速率表達式為v=kc2(NO)?c(H2)(k是速率常數(shù),只與溫度有關)??茖W
研究發(fā)現(xiàn)上述反應分兩步進行:
反應1:2NO(g)+H2(g)'-----N2(g)+H2(h1g);
反應2:H2Oz(g)+H2(g)-12H2O(g)o
總反應速率由反應較慢的一步?jīng)Q定,由此推知上述兩步反應中,活化能較大的是反應一(填“1”或“2")。c(NO)
對總反應速率的影響程度__C(H2)(填“大于”“小于”或“等于")<>
ILNH3還原法。在恒容密閉容器中充入NH3和NO2,在一定溫度下發(fā)生反應:8NHKg)+6NO2(g)=7N2(g)+12H2O(g)。
(3)下列表明該反應達到平衡狀態(tài)的是—(填字母)。
A.混合氣體密度保持不變B.NO?和N2的消耗速率之比為6:7
C.混合氣體中C(N2)=C(NO2)D.混合氣體壓強保持不變
IH.CO還原法。利用高效催化劑處理汽車尾氣中的NO和CO,發(fā)生反應:2CO(g)+2NO(g)^=^N2(g)+2CO2(g)AH。
在2L恒容密閉容器中充人2moicO和2moiNO,測得NO的轉化率與溫度、時間的火系如圖所示。
A.圖像中,TI>T2
B.上述反應在高溫下能自發(fā)進行
C?lOmin時,T2K下正、逆反應速率相等
D.增大NO的濃度,反應物的轉化率增大
(5)T2K溫度下,0—lOmin內用CO表示的平均反應速率v(CO)=_niol/f1?min“;溫度下,上述反應的平衡
常數(shù)K=___L?mol*^
(6)「K溫度下,向平衡后的容器內再加入2moiN2和2moiNO,則平衡_(填“向右移動”“向左移動”或“不移
動")<,
29、(10分)硼元素的單質和化合物很多,我們可以利用所學知識認識和理解它們。
(1)硼元素位于元素周期表的__________區(qū);硼元素的價電子排布式為o
(2)B、C、Si與H、O原子形成的單鍵和B、C、Si原子自成單鍵的鍵能如下表所示:
化學鍵B-HC-HSi-HB-0C-OS,-0B-BC-CSi-Si
鍵能(kJmol")389411318561358452293346222
①自然界中硼主要以含氧化合物的形式存在的原因是
②類似于烷煌,B、Si也有一系列氫化物,但從物質數(shù)量角度看:硅烷V硼烷V烷煌.原因是
③推測晶體B的晶體類型是__________o
(3)乙硼烷(B2H(,)具有強還原性,它和氫化鋰反應生成硼氫化鋰(LiBHj,硼氫化鋰常用于有機合成。LiBH,由口一
和BH;構成。BH;中B原子的雜化軌道類型為;UBH4中三種元素電負性由大到小的順序是___________(寫
元素符號)。
(4)氮化硼(BN)是一種重要的功能陶瓷材料。可通過下列反應得到:BQ,+2口二0=2BN+3HQ
①口內物質的空間構型為?
②在與石墨結構相似的六方氮化硼晶體中,晶體的層間距為apm,N-B鍵鍵長為bpm,則六方氮化硼晶體的密度
為g-pm-3(用NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值)。
參考答案
一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)
1、D
【解析】
A.稀硝酸具有強氧化性,與鋅粒反應不會生成氫氣,達不到實驗目的;
B.氫氧化鋁不與弱堿反應,而氨水不能溶解氫氧化鋁,達不到實驗目的;
C.除去酒精中少量的水,加入適量CaO后,CaO會與水反應生成沸點較高的氫氧化鈣,可利用蒸餡的方法得到酒精,
而不是蒸發(fā)操作,C項錯誤;
D.用脫脂棉包裹適量Na2O2后,再向脫脂棉上滴幾滴水,脫脂棉燃燒,說明該反應為放熱反應,放熱反應的反應物的
鍵能之樸小于生成物的鍵能之和,即證明與的鍵能之和小于生成的與氧氣的鍵能之和,項正確;
NazOzH2ONaOHD
答案選Do
【點睛】
反應熱的表達有宏觀與微觀兩種方式。第一種,反應熱=生成物的總能量?反應物的總能量;第二種,反應熱=反應物的
鍵能之和?生成物的鍵能之和,學生要理解反應的實質。
2、B
【解析】
X是非金屬性最強的元素,則X為F元素,短周期中,Y的周期序數(shù)是其族序數(shù)的3倍,則Y是Na元素,W與X同
周期、與Y同主族,則W為Li元素,W的核外電子總數(shù)與Z的最外層電子數(shù)之和等于8,則Z的最外層為5個電子,
W、X、Y、Z是原子序數(shù)依次增大,則Z為P元素,據(jù)此分析解答。
【詳解】
A.W為Li元素,Y是Na元素,金屬性越強,最高價氧化物對應水化物的堿性越強,金屬性LiVNa,最高價氧化物
對應水化物的堿性:WVY,故A錯誤;
B.X為F元素,Z為P元素,非金屬性越強最簡單氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性越強,非金屬性:X>Z,則最簡單氣態(tài)氫化
物的穩(wěn)定性:X>z,故B正確;
C.Y是Na元素,Y單質在空氣中的燃燒產(chǎn)物為過氧化鈉,即含離子鍵,又含非極性共價鍵,故C錯誤;
D.W為Li元素,X為F元素,Y是Na元素,Li+只有一個電子層,F(xiàn)-和Na+有兩個電子層,則Li+半徑最小,F(xiàn)?和
Na+電子層結構相同,核電荷數(shù)越大,半徑越小,則F?半徑〉Na+,最簡單離子半徑大小關系:WVYVX,故D錯誤;
答案選B。
3、C
【解析】
A.溶液在A、B點時,溶液顯酸性,則c(H+)>c(OH\溶液中存在電荷守恒:c(Na+)+c(H+)=e(OH)+c(A-),由于
c(H+)>c(OH),所以c(Na+)vc(A)故A、B點溶液中離子濃度最大的都不是Na+,A錯誤;
B.HA為弱酸,NaOH為強堿,HA與NaOH恰好完全反應時生成強減弱酸鹽NaA,由于A?的水解NaA溶液呈堿性,
而甲基橙作指示劑時溶液pH變化范圍是3.1?4.4,所以HA滴定NaOH溶液時不能選擇甲基橙作指示劑,B錯誤;
C.溶液在B點時pH=5.3,1g曲)
NA1。)+5J
=0,則c(A-)=c(HA),弱酸HA的電離平衡常數(shù)Ka==c(H)=10,
c(HA)c(HA)
K]0一"
A?的水解平衡常數(shù)/<h=—=—若向20mL0.lmol/LHA溶液中加入10mLO.lmol/LNaOH溶液,得到的是
K]()7J
等濃度的HA、NaA的混合溶液,由于HA的電離程度大于NaA的水解程度,則溶液中c(A-)>c(HA),即亞半]>0,
c(HA)
故B點溶液時,加入NaOH溶液的體積小于10mL,C正確;
c(A)c(A)c(H+)K1
溫度升高,鹽水解程度增大,?的水解平衡常數(shù)會增大,--~;=--
D.A",\+\=U=L
c(HA)c(OHJc(HA)c(OHJc|H)KwKh
會隨溫度的升高而減小,D錯誤;
故答案選Co
4、A
【解析】
該雙環(huán)烯酯水解產(chǎn)物中都含有碳碳雙鍵,都能使濱水褪色,選項A正確;imol該雙環(huán)烯酯的兩個碳碳雙鍵能與2mol
Hz發(fā)生加成反應,酯基中的碳氧雙鍵不能加成,選項B不正確;分子中不存在苯環(huán),共平面的原子從碳碳雙鍵出發(fā),
至少是6個,分子中分別與兩個碳碳雙鍵共平面的原子不一定共面,選項C不正確;分子加氫后,兩邊環(huán)分別有4種
一氯代物,一CH?—上有I種,共有9種,選項D不正確。
5、D
【解析】
A.二氧化硫溶于與水生成亞硫酸,亞硫酸容易被空氣中的氧氣氧化生成硫酸,是氧化還原反應,故A不選;
B.植物光合作用利用光能將二氧化碳和水合成有機物,并產(chǎn)生氧氣,O元素的化合價變化,為氧化還原反應,故B
不選;
C.用漂粉精殺菌利用了次氯酸根的強氧化性,發(fā)生了氧化還原反應,故C不選;
D.明磯中的鋁離子水解生成氫氧化鋁膠體能吸附水中的懸浮雜質,具有凈水作用,沒有發(fā)生氧化還原反應,故D選;
故答案選Do
6、A
【解析】
A.一個P4分子中含有6個P?P鍵,所以ImolP”正四面體結構)含有6N,、個鍵,故A正確;
B.一個CH3+所含電子數(shù)為6+3?1=8,所以Imol碳正離子(CM+)所含的電子總數(shù)為8心,故B錯誤;
C.溶液體積未知,無法計算所含微粒數(shù)目,故C錯誤;
D.8g氧氣的物質的量為0.25moL過氧化鈉與水反應過程中氧化產(chǎn)物為O2,且為唯一氧化產(chǎn)物,氧元素化合價由
價變?yōu)?價,所以轉移的電子數(shù)目為OSNA,故D錯誤;
故答案為Ao
7、B
【解析】
A.②含有飽和碳原子一,H、-i-具有甲烷的結構特征,則所有的碳原子不可能在同一個平面上,故A正確;
B.②、④的分子式不同,分別為GoHiQ、C10H16O,則二者不是同分異構體,故B錯誤:
C.④結構不對稱,一氯代物有6種,故C正確;
D.①、②均含有碳碳雙鍵,可被酸性高鎰酸鉀氧化,③的苯環(huán)上含有甲基,能夠被酸性高徒酸餌溶液氧化,故D正
確;
答案選B。
【點睛】
本題的易錯點為A,有機物分子中只要含有飽和碳原子(包括:?CH3、?€:%?、一4H、一卜)中的一種,分子中的所有
原子就不可能處于同一平面內,含有一§H、-6-分子中的碳原子就不可能共平面。
8、B
【解析】
A.碳酸不與氫氧化鋁反應;
B.濃硝酸與銅反應生成二氧化氮氣體;
C.濱水中通入SO2氣體后發(fā)生氧化還原反應;
D.氫氧化銅更難溶,溶度積越小越難溶「
【詳解】
A.氫氧化鋁不能溶于碳酸,由現(xiàn)象可知氣體為HC1,故A錯誤;
B.常溫下Cu不與濃硫酸反應,生成的紅棕色氣體為二氧化氮,說明溶液中可能含有NOT,硝酸與Cu在常溫下能夠反
應生成一氧化氮,一氧化氮遇到氧氣變?yōu)榧t棕色二氧化氮氣體,故B正確;
C.濱水中通入Sth氣體后溶液褪色,發(fā)生氧化還原反應生成硫酸和HBr,體現(xiàn)二氧化硫的還原性,故C錯誤;
D.先出現(xiàn)藍色沉淀,說明氫氧化銅更添溶,貝!JK、p[Mg(OH)2]>Kp[Cu(OH)2],故D錯誤;
答案選B。
【點睛】
本題考查實驗方案的評價,涉及元素化合物性質、溶度積大小比較、鹽的水解等知識,試題側重對學生基礎知識的訓
練和檢驗,有利于培養(yǎng)學生的邏輯推理能力,提高學生靈活運用基礎知識解決實際問題的能力。
9、C
【解析】
X的最簡單氫化物分子的空間構型為正四面體,該氫化物為甲烷,即X為C,Y、Z、W位于同一周期,原子序數(shù)依
次增大,即Y、Z、W位于第三周期,Y的電負性最小,推出Y為Na,二元化合物E中元素Y和W的質量比為23:
16,推出該二元化合物為NazS,即W為S,同周期元素簡單離子中,元素Z形成的離子半徑最小,即Z為ALT元
素的價電子3小。4§1推出T元素為Cu,據(jù)此分析;
【詳解】
X的最簡單氫化物分子的空間構型為正四面體,該氫化物為甲烷,即X為C,Y、Z、W位于同一周期,原子序數(shù)依
次增大,即Y、Z、W位于第三周期,Y的電負性最小,推出Y為Na,二元化合物E中元素Y和W的質量比為23:
16,推出該二元化合物為NazS,即W為S,同周期元素簡單離子中,元素Z形成的離子半徑最小,即Z為Al,T元
素的價電子3出詠1,推出T元素為Cu,
A.Y、Z、W簡單離子分別是Na+、S2\因此簡單離子半徑大小順序是r(S2-)>r(Na+)>r(A"),故A錯誤;
B.三種元素最高價氧化物對應水化物分別是H2cCh、A1(OH)3>H2s04,硫酸酸性最強,氫氧化鋁為兩性,因此酸性
強弱順序是H2SO4>H2CO3>AI(OH)3,故B錯誤;
c.Cu與S在加熱條件下發(fā)生反應,因為S的氧化性較弱,因此將CIT氧化成較高價態(tài),得到產(chǎn)物是CU2S,反應:
2Cu+S_A_CuzS,故C正確;
D.S在足量的氧氣中燃燒生成SO2,SO2溶于水后生成H2s03,亞硫酸為中強酸,故D錯誤;
答案:Co
【點睛】
易錯點是選項D,學生認為S與足量的02反應生成SO3,SO3溶于水后生成H2s04,學生:C與02反應,如果氧氣
不足,她生成CO,氧氣過量,則生成CO2,S和C不太一樣,S與氧氣反應,無論氧氣過量與杏,生成的都是S(h,
SO2轉化成SO3,需要催化劑、高溫條件。
10、D
【解析】
11(NaOH)=0.02Lx0.50mol/L=0.01mol,由反應的關系式SO2?H2s。4?2NaOH可知,n(SO2)=0.005mol,則硫和
鐵組成的化合物中含有0.005moIS,in(S)=0.005molx32g/mol=0.16g,
則s(S)=當粵xl°()%=36%,答案選D。
0.44g
11、C
【解析】
A.同周期主族元素,原子半徑隨原子序數(shù)的增大而減小,因此碳原子的半徑大于氧原子,A項錯誤;
B.C.H2M是苯的同系物的組成通式,芳香點的同系物則不一定,B項錯誤;
C.i2c和"C僅僅是中子數(shù)不同,均有6個質子和6個電子,因此原子結構示意圖均為。力,C項正確;
D.基態(tài)氧原子有6個電子,和一個氫原子形成共價鍵后的電子后應該是7個,D項錯誤:
答案選C。
【點睛】
芳香化合物、芳香是、苯的同系物,三者是包含的關系,同學們一定要注意辨別。
12、C
【解析】
JH
A選項,LiAlH4中鋰顯+1價,A1H「,因此LiAlH4電子式:,故A正確;
.H.
B選項,LiAlH。與水要反應,生成氫氣,因此在還原有機物時,應在無水體系中逆行,故B正確;
C選項,1molLiAlHj跟足量水反應可生成89.6L氫氣,缺少標準狀況下,因此C錯誤;
D選項,乙醛還原生成乙醇的過程中,乙醛作氧化劑,LiAlH,作還原劑,故D正確。
綜上所述,答案為C。
13、C
【解析】
根據(jù)圖像可知,b極氨氣中的N原子化合價由-3變?yōu)椤r,得電子為電解池的陽極,則b極為陰極,化合價降低得電
子;電解質溶液中的氫離子向陰極移動;
【詳解】
A.分析可知,a為陰極得電子,A正確;
+
B.b電極氨氣中的N原子化合價由-3變?yōu)?價,生成氮氣和氫離子,其電極反應為:2NH3-6e=N2+6H,B正確;
C.電解一段時間后,b電極消耗溶液中的氫離子,裝置內H+數(shù)目不變,C錯誤;
OH
D.理論上每消耗1molNH3,消耗溶液中3moi氫離子,發(fā)生加成反應,可生成1.5mol入,D正確;
ArR
答案為C
14、A
【解析】
本題主要考查化學與生活、生產(chǎn)工業(yè)之間的聯(lián)系。
A.考慮到氯堿工業(yè)實質是電解飽和食鹽水,而不是電解熔融的氯化鈉;
B.工業(yè)制備硫酸,主要有三個階段,分別是:①煨燒黃鐵礦:4FeS2+UO2居基8SO2+2FC2O3;
②SO2的催化氧化:2SO2+O2要乳2so3;③用98.3%的濃硫酸吸收,再稀釋的所需濃度的硫酸電。=
H2so4。
C.工業(yè)制硝酸,主要反應為:①氨氣的催化氧化:4NH3+5O2=^^=4NO+6H20;②
2NO+O1=2NO2;③3NO2+H2O=2HNO3+NO;
D.利用鋁熱反應焊接鐵軌,主要利用了鋁的強還原性,其反應為:2AI+Fe2O3=^=AI2O3+2Fe。
【詳解】
A.以電解食鹽水為基礎制取氯氣等產(chǎn)品的工業(yè)稱為氯堿工業(yè),則氯堿工業(yè)中制備氯氣的化學方程式為;2NaCI+2H2O
整ZNaOH+fhT+CLT,故A錯誤;
B.工業(yè)制硫酸的主要反應之一為二氧化硫的催化氧化,化學方程式為:2SO2+O2?舞乳2s03,故B正確;
C.氨氧化法制硝酸的主要反應之一為氨氣的催化氧化,化學方程式為:4NH3+5O2^S=4NO+6H2O,故C正確;
A
D.工業(yè)上可以利用FezO3或Fe3O4發(fā)生鋁熱反應焊接鐵軌,化學方程式為:2AI+FezOj高溫AI2O3+2Fe,故D正確;
本題答案選A。
【點睛】
高中階段常見的工業(yè)制備及其所設計的化學方程式如下:
1.工業(yè)制備硫酸:4FeS,+UO2芟遣8so2+2%2。3;2SO2+O2■?嗖?一2s6;SO3+H2O=H2SO4o
2.工業(yè)制取硝酸::4NH3+5O2=^S=4NO+6H2O;2NO+O2=2NO2;3NO2+H2O=2HNO3+NO;
A
3.工業(yè)合成氨:N2+3II2.2NIIj;
壓
4.氯堿工業(yè):2NaCl+2H20皂皇2NaOH+H2T+Cht;
5.制水煤氣:C+HzO(g)"CO+H?;
6.工業(yè)制取粉精:2Ca(OH)2+2C12=CaCl2+Ca(ClO)2+2H2。;
7.高爐煉鐵:3CO+FeQ"38'+2Fe;
8.工業(yè)制備單晶硅:2C+Si(h/=Si+2c0(制得粗硅);
9.工業(yè)制普通玻璃:Na2CO3+SiO2^S=Na2SiO3+CO2t,CaCOj+SiOz^BzzCaSiOj+COzt;
10.粗銅的精煉:
陽極:Cu-2e=Cu2+
陰極:CM++2e-=Cu
11.侯氏制堿法:①Na。(飽和)+NH3+HQ+CO2=NH4CI+NaHCOjb2NaHC(h二:^Na2cO3+CO2T+H2O
15、C
【解析】
A.取少量紅色固體,加入足量的稀硫酸,若溶液無明顯現(xiàn)象,說明紅色固體中不含氧化亞銅,則假設一成立,選項A
錯誤;
B.若看到溶液變成藍色,說明紅色固體中含有氧化亞銅,仍有紅色假體,不能說明紅色固體中含有銅,因為氧化亞銅
和稀硫酸反應也能生成銅,則假設二或三成立,選項B錯誤;
C.假設紅色固體只有CuzO,則7.2gCii2O的物質的量為0.05mol,和反應后生成銅的物質的量為O.lmol,質量為
6.4g,所以假設成立,選項C正確;
D.實驗室可以用葡萄糖和新制的含NaOH的Cu(OH)2懸濁液,加熱后制取CiuO,選項D錯誤。
答案選C
16、B
【解析】
在高分子鏈中,單體轉變?yōu)樵诨瘜W組成上能夠重復的最小單位,即鏈節(jié),判斷高聚物的單體,就是根據(jù)高分子鏈,結
合單體間可能發(fā)生的反應機理,找出高分子鏈中的鏈節(jié),凡鏈節(jié)中主碳鏈為4個碳原子,無碳碳雙建結構,其單體必
為兩種,從主鏈中間斷開后,再分別將兩個半鍵閉合即得單體。
【詳解】
分析其鏈節(jié)可知,鏈節(jié)中主碳鏈為4個碳原子,無碳碳雙鍵結構,其單
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