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4微細(xì)氣泡技術(shù)農(nóng)業(yè)應(yīng)用第3部分:促進大麥種子萌發(fā)的超細(xì)氣泡最低數(shù)量濃度指南本文件給出了促進大麥種子發(fā)芽的超微細(xì)氣泡(UFB)最低數(shù)量濃度的指南。本文件以ISO23016-2文件中大麥種子發(fā)芽率數(shù)據(jù)為基礎(chǔ),通過發(fā)芽過程中不同時間不同數(shù)量濃度區(qū)間內(nèi)的超細(xì)氣泡水對大麥種子發(fā)芽的促進作用,評估促進大麥種子發(fā)芽所需的超細(xì)氣泡水濃度的最小數(shù)量ISO23016-2,微細(xì)氣泡技術(shù)農(nóng)業(yè)應(yīng)用──ISO在線瀏覽平臺:/obp──IEC電子百科:/r50注:相關(guān)術(shù)語“休眠中斷”描述休眠的中斷。參見參考文獻[2]。4測試對象水質(zhì)參數(shù)符合A21)及以上的蒸餾水用作原水。對超微細(xì)氣泡水中超微細(xì)氣泡的粒徑、數(shù)量和濃度進行測定,測量數(shù)據(jù)示例見附1)電導(dǎo)率0.1mS/S(25℃),總有機碳(T℃)0.5mg/L或更低,鋅0.5μg/L或更低,二5任何地方獲得。種子無需用水沖洗,使用提供的干燥種子開使用壓力溶解系統(tǒng)產(chǎn)生含有超微細(xì)氣泡水的水樣,加壓泵后的壓力約為700KPa,飽和器的壓力約為300KPa。這些樣品的大小和濃度使用粒子跟蹤分析儀器(參NanoSight(MalvernPanalytical,UK)2),粒徑測量范圍為50nm至1000nm。激光光源波長為635nm,功率為由于ISO23016-2中給出的超微細(xì)氣泡水生成系統(tǒng)在107個/mL、108/個mL和更大的數(shù)量7.2各種數(shù)量濃度的超微細(xì)氣泡對不同貯藏期種子的發(fā)芽然而,對于1號樣品(1.1×107個/mL)和3號樣),有發(fā)現(xiàn)統(tǒng)計學(xué)上的顯著差異。以上結(jié)果被認(rèn)為是由于超細(xì)氣泡的數(shù)量濃度低于促進發(fā)芽所需的數(shù)量濃樣品的3倍(3.1×107個/mL其超微細(xì)氣泡的數(shù)量濃度和3號樣品(3.5×品2來說,T50,C和T50,UFB之間存在顯著差異,而對于樣品3來說,T50,C和T50,UFB之間沒有發(fā)現(xiàn)顯著差異。因此,在統(tǒng)計學(xué)角度上,該數(shù)量濃度水平的超微細(xì)/mL到1.4×109個/mL,對于不同儲存期的種子(不同質(zhì)量的種子)超微細(xì)氣泡水都具有統(tǒng)計學(xué)意義上的促進發(fā)芽的顯著效果[4]。1-4號樣品以及8、9號樣品和11號樣品使用的種子具有高質(zhì)量,對照組的Gmax,C高達(dá)90%(其中“C”代表對照組)。而5–7號樣品和10號樣品使用的種子質(zhì)量較差,對照組的Gmax,C值低于2)“NanoSight”是可商購的合適產(chǎn)品的示例。此信息僅為本文檔用戶的方便6表1超微細(xì)氣泡數(shù)量濃度對不同儲存期的大麥種T50,C顯著區(qū)P±ΔPb60果無717無2有3無4有858有6有7有8有9有有99有bP:超微細(xì)氣泡提高效率(見ISO23016-2對數(shù)據(jù)進行回歸分析的結(jié)果,其中標(biāo)記□表示浸7UFB—超微細(xì)氣泡水8發(fā)芽率和加速發(fā)芽速度方面均顯示出顯著改善效果。此外,如圖6所示,超微細(xì)氣泡處理組和對照組的9UFB—超微細(xì)氣泡水低數(shù)量濃度超微細(xì)氣泡對發(fā)芽沒有作為超微細(xì)氣泡在低數(shù)量濃度下沒有促進發(fā)芽效果的一個例子,表1中1號樣品的分析結(jié)果如圖7、內(nèi),兩種情況重疊,不能認(rèn)定在統(tǒng)計學(xué)上存在顯著UFB—超微細(xì)氣泡水)(芽速度有顯著提高。此外,如圖12所示,在95%的置信區(qū)間內(nèi),超微細(xì)氣泡處理組和對照組之間也存在UFB—超微細(xì)氣泡水UFB—超微細(xì)氣泡水優(yōu)質(zhì)種子分析結(jié)果(貯藏期UFB—超微細(xì)氣泡水信區(qū)間內(nèi),超微細(xì)氣泡處理組和對照組存在UFB—超微細(xì)氣泡水)(區(qū)間內(nèi),超微細(xì)氣泡處理組和對照組存在很大差異,兩組之間的T50存UFB—超微細(xì)氣泡水)(區(qū)間內(nèi),超微細(xì)氣泡處理組和對照組存在很大差異,兩組之間的T50存)()(作為超微細(xì)氣泡對劣質(zhì)種子(貯藏期38個月)的發(fā)芽促進效果的實例,表1中10號樣品的分析結(jié)果的發(fā)芽時間(圖28和29)。此外,如圖30所示,在95%置信區(qū)間內(nèi),超微細(xì)氣泡處理組和對照組存在很UFB—超微細(xì)氣泡水作為超微細(xì)氣泡對優(yōu)質(zhì)種子(貯藏期27個月)的發(fā)芽促進效果的實例,表1中11號樣品的分析結(jié)果如圖31、32和33所示。這里超微細(xì)氣泡的數(shù)量濃度為1.4×109個/mL。通過測定發(fā)芽率達(dá)到50%的發(fā)芽時置信區(qū)間內(nèi),超微細(xì)氣泡處理組和對照組存在很大差異,兩組之間的T50存在顯著由表1可知,當(dāng)超微細(xì)氣泡數(shù)量濃度達(dá)到或超過7.2×107個/mL時,空氣氣源的超微細(xì)氣泡水對大麥107.9nm83.0nm標(biāo)準(zhǔn)偏差SDb39.7nmD10c72.7nmD50c95.5nmD90c160.3nm6.89e+008±2.79e+007個/mLd檢測到的顆粒的平均粒徑標(biāo)準(zhǔn)偏差達(dá)到總顆粒數(shù)給定值下的頻率均值±標(biāo)準(zhǔn)誤差Journal.(2006)45,pp.942r
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