河北省石家莊市二中2022-2023學(xué)年高一下期末生物試題（解析版）

學(xué)而優(yōu)·教有方PAGE1PAGE石家莊二中教育集團(tuán)2022-2023學(xué)年度高一年級下學(xué)期期末考試生物試卷（時間：75分鐘，分值：100分，命題人：王峽，成颯，楊紫瑞）一、單選題（共58分，1-12每題1分，13-35每題2分）1.下列關(guān)于孟德爾的研究及兩大遺傳學(xué)定律的說法，正確的是（）A.研究分離定律時、選用子葉顏色比選用花瓣顏色需要的時間短B.“兩對相對性狀的遺傳實(shí)驗(yàn)中F2出現(xiàn)9∶3∶3∶1的性狀分離比”屬于假說內(nèi)容C.對F1測交后代同時出現(xiàn)4種表型的現(xiàn)象稱為性狀分離D.孟德爾兩大遺傳學(xué)定律所對應(yīng)的細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)相同，且均發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅰ后期【答案】A【解析】【分析】1、分離定律的主要內(nèi)容是：在生物體的體細(xì)胞中，控制同一性狀的遺傳因子成對存在，不相融合；在形成配子時，成對的遺傳因子發(fā)生分離，分離后的遺傳因子分別進(jìn)入不同的配子中，隨配子遺傳給后代。2、自由組合定律的主要內(nèi)容是：控制不同性狀的遺傳因子的分離和組合是互不干擾的；在形成配子時，決定同一性狀的成對的遺傳因子彼此分離，決定不同性狀的遺傳因子自由組合?！驹斀狻緼、子葉出苗就可以觀察，花瓣需開花才能觀察，研究分離定律時，選用子葉顏色比選用花瓣顏色需要的時間短，A正確；B、“兩對相對性狀的遺傳實(shí)驗(yàn)中F2出現(xiàn)9：3：3：1的性狀分離比屬于孟德爾實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)的問題（即實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象），B錯誤；C、雜種后代中，同時顯現(xiàn)出顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象，叫性狀分離，對F1測交后代同時出現(xiàn)4種表現(xiàn)型的現(xiàn)象不能稱為性狀分離，C錯誤；D、基因的分離定律的實(shí)質(zhì)是減數(shù)分裂Ⅰ后期同源染色體的分離，而基因的自由組合定律的實(shí)質(zhì)是減數(shù)分裂Ⅰ后期非同源染色體的自由組合，所以兩者的細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)不同，時期相同，D錯誤。故選A。2.M13噬菌體是一種絲狀噬菌體，內(nèi)有一個環(huán)狀單鏈DNA分子，它只侵染某些特定的大腸桿菌，且增殖過程與T2噬菌體類似。研究人員用M13噬菌體代替T2噬菌體進(jìn)行“噬菌體侵染細(xì)菌”的實(shí)驗(yàn)，下列有關(guān)敘述正確的是（）A.與煙草花葉病毒相比，M13噬菌體的遺傳物質(zhì)特有成分只有脫氧核糖B.用35S標(biāo)記的噬菌體侵染大腸桿菌，沉淀物的放射性與保溫時間的長短無關(guān)C.攪拌和離心是為了將噬菌體的蛋白質(zhì)和DNA分子分開，便于分別檢測其放射性D.一個含32P的M13噬菌體在大腸桿菌中增殖n代，子代中含32P的噬菌體占2/2n【答案】B【解析】【分析】1、噬菌體的結(jié)構(gòu)：蛋白質(zhì)外殼(C、H、O、N、S)+DNA(C、H、O、N、P)。2、噬菌體的繁殖過程：吸附→注入(注入噬菌體的DNA)→合成(控制者：噬菌體的DNA；原料：細(xì)菌的化學(xué)成分)→組裝→釋放。3、T2噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)步驟：分別用35S或32P標(biāo)記噬菌體→噬菌體與大腸桿菌混合培養(yǎng)→噬菌體侵染未被標(biāo)記的細(xì)菌→在攪拌器中攪拌，然后離心，檢測上清液和沉淀物中的放射性物質(zhì)?！驹斀狻緼、煙草花葉病毒的遺傳物質(zhì)為RNA，與煙草花葉病毒相比，M13噬菌體的遺傳物質(zhì)特有成分是脫氧核糖和胸腺嘧啶，A錯誤；B、由于35S標(biāo)記的是噬菌體的蛋白質(zhì)外殼，且蛋白質(zhì)外殼不進(jìn)入大腸桿菌，所以用35S標(biāo)記的噬菌體侵染大腸桿菌，沉淀物的放射性與保溫時間的長短無關(guān)，B正確；C、攪拌的目的是使噬菌體和細(xì)菌分開，離心的目的是使細(xì)菌出現(xiàn)在沉淀物中，噬菌體出現(xiàn)在上層清液中，C錯誤；D、由于M13噬菌體的遺傳物質(zhì)是一個環(huán)狀單鏈DNA分子，一個含32P的M13噬菌體在大腸桿菌中增殖n代，子代中含32P的噬菌體占1/2n，D錯誤。故選B。3.某同學(xué)觀察到某高等動物（2n）睪丸中的某細(xì)胞染色體出現(xiàn)了如圖所示情況，以下錯誤的是（）A.此過程可導(dǎo)致染色體上的非等位基因之間發(fā)生基因重組B.該行為可導(dǎo)致基因結(jié)構(gòu)的改變進(jìn)而使生物產(chǎn)生的配子類型多樣化C.處于減數(shù)第二次分裂的細(xì)胞含Y染色體的數(shù)目有三種可能D.睪丸中的細(xì)胞染色體數(shù)目為4n時，不可能發(fā)生如圖現(xiàn)象【答案】B【解析】【分析】根據(jù)題意和圖示分析可知：細(xì)胞正發(fā)生交叉互換（交換/互換），說明處于減數(shù)第一次分裂的四分體時期?！驹斀狻緼、此過程發(fā)生同源染色體的非姐妹染色單體之間交叉互換（交換/互換），因而可導(dǎo)致染色體上的非等位基因發(fā)生基因重組，A正確；B、圖示過程發(fā)生的現(xiàn)象屬于基因重組，基因重組不改變基因的結(jié)構(gòu)，B錯誤；C、處于減數(shù)第二次分裂的細(xì)胞含Y染色體的數(shù)目有0、1、2共三種可能，C正確；D、圖示現(xiàn)象發(fā)生在減數(shù)分裂過程中，睪丸中的細(xì)胞染色體數(shù)目為4n時，處于有絲分裂后期，所以不可能發(fā)生圖中現(xiàn)象，D正確。故選B。4.某同學(xué)在觀察人類細(xì)胞中的染色體組成時，發(fā)現(xiàn)一個正在分裂的細(xì)胞中，共有46條染色體，呈現(xiàn)23種不同的形態(tài)。下列說法錯誤的是（）A.若該細(xì)胞正處于分裂前期，則可能正在發(fā)生基因重組B.若該細(xì)胞正處于分裂后期，此時可能不存在同源染色體C.若該細(xì)胞此時存在同源染色體，則該人類細(xì)胞可能取自男性D.若該細(xì)胞此時沒有同源染色體，則該人類細(xì)胞可能取自卵巢【答案】C【解析】【分析】分析題文：一個正在分裂的人類細(xì)胞中，共有46條染色體，呈現(xiàn)23種不同的形態(tài)，說明該細(xì)胞含有2個染色體組，一個染色體組中含有23條染色體，男性染色體組成22+XY，共24種形態(tài)，女性22+XX，共23種形態(tài)，因此該細(xì)胞可能是女性有絲分裂前期和中期，減數(shù)第一次分裂全過程和減數(shù)第二次分開后期的圖像，也可能是男性減數(shù)第二次分裂后期?！驹斀狻緼、根據(jù)分析，該細(xì)胞可能是女性處于減數(shù)第一分裂前期的圖像，所以可能發(fā)生基因重組，A正確；B、該細(xì)胞可能是減數(shù)第二次分裂的圖像，所以可能不存在同源染色體，B正確；C、由于男性染色體組成22+XY，共24種形態(tài)，若該細(xì)胞此時存在同源染色體，則只能取自女性個體，C錯誤；D、若該細(xì)胞此時沒有同源染色體，可能是女性進(jìn)行減數(shù)第二次分裂的圖像，材料取自卵巢，D正確。故選C。5.A和a，B和b為一對同源染色體上的兩對等位基因。下列有關(guān)敘述正確的是（）A.減數(shù)分裂的兩次細(xì)胞分裂前都要進(jìn)行染色質(zhì)DNA的復(fù)制B.若AaBb個體能產(chǎn)生4種類型的配子，說明兩對基因位于兩對同源染色體上C.有絲分裂的2個子細(xì)胞中都含有Aa，減數(shù)分裂Ⅰ的2個子細(xì)胞中也可能都含有AaD.有絲分裂的子細(xì)胞是AaBb、減數(shù)分裂一定形成AB、Ab、aB、ab型4種子細(xì)胞【答案】C【解析】【分析】減數(shù)分裂過程：（1）減數(shù)分裂Ⅰ前的間期：染色體的復(fù)制。（2）減數(shù)分裂Ⅰ：①前期：聯(lián)會，同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；②中期：同源染色體成對的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細(xì)胞質(zhì)分裂。（3）減數(shù)分裂Ⅱ：①前期：核膜、核仁逐漸解體消失，出現(xiàn)紡錘體和染色體；②中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；③后期：著絲粒分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；④末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失?！驹斀狻緼、減數(shù)分裂只在減數(shù)分裂Ⅰ前的間期進(jìn)行染色質(zhì)DNA的復(fù)制，A錯誤；B、若AaBb個體能產(chǎn)生4種類型的配子，且比例為1：1：1：1，說明兩對基因位于兩對同源染色體上，如果只是產(chǎn)生4種類型的配子，也可能是交叉互換的結(jié)果，B錯誤；C、有絲分裂得到的子細(xì)胞染色體組成與親代相同，得到的2個子細(xì)胞中都含有Aa；減數(shù)分裂Ⅰ若發(fā)生互換，則減數(shù)分裂Ⅰ得到的2個子細(xì)胞中也可能都含有Aa，C正確；D、有絲分裂得到的子細(xì)胞染色體組成與親代相同，都形成AaBb型2個子細(xì)胞；因A和a，B和b為一對同源染色體上的兩對等位基因，若不考慮互換，則減數(shù)分裂能得到兩種類型（AB、ab或Ab、aB）的子細(xì)胞，D錯誤。故選C。6.某動物種群中，基因型為AA、Aa和aa的個體依次占25%、50%和25%。若該種群中基因型為aa的個體沒有繁殖能力，其他個體間可以隨機(jī)交配，理論上，F(xiàn)1中A的基因頻率和Aa的基因型頻率分別是（）A.2/3、4/9 B.2/3、1/9C.2/3、1/3 D.1/3、4/9【答案】A【解析】【分析】根據(jù)基因型頻率計算基因頻率的方法：顯性基因的基因頻率=顯性純合子的基因型頻率+雜合子基因型頻率÷2，隱性基因的基因頻率=隱性純合子的基因型頻率+雜合子基因型頻率÷2?！驹斀狻緼A、Aa和aa基因型的個體依次占25%、50%、25%．若該種群中的aa個體沒有繁殖能力，個體間可以隨機(jī)交配，則具有繁殖能力的個體中，AA占1/3，Aa占2/3；因此A的基因頻率為2/3，a的基因頻率為1/3，據(jù)遺傳平衡定律，其他個體間可以隨機(jī)交配，后代中AA的頻率2/3×2/3，Aa為2×2/3×1/3，aa為1/3×1/3，F(xiàn)1中AA：Aa：aa=4：4：1。F1中A的基因頻率為（4×2+4）÷（4×2+4×2+1×2）=2/3，Aa的基因型頻率為4/9，A正確。故選A。7.某自花傳粉機(jī)物紫莖（A）對綠莖（a）為顯性，抗?。˙）對感?。╞）為顯性，這兩對基因分別位于兩對同源染色體上、且當(dāng)在楊舍AB基因時不能萌發(fā)長出花粉管，因而不能參與受精作用。下列敘述不正確的是（）A.這兩對基因的遺傳遵循基因的自由組合定律B.基因型為AaBb和aabb的植株正反交子代性狀及比例不同C.兩紫莖抗病性狀植株雜交，后代可能不會出現(xiàn)性狀分離D.用單倍體育種的方法不能得到基因型為AABB的植株【答案】D【解析】【分析】基因分離定律和自由組合定律的實(shí)質(zhì)：進(jìn)行有性生殖的生物在進(jìn)行減數(shù)分裂產(chǎn)生配子的過程中，位于同源染色體上的等位基因隨同源染色體分離而分離，分別進(jìn)入不同的配子中，隨配子獨(dú)立遺傳給后代，同時位于非同源染色體上的非等位基因進(jìn)行自由組合；A（a）與B（b）分別位于2對同源染色體上，因此兩對等位基因遵循自由組合定律?！驹斀狻緼、由題干信息可知，兩對等位基因分別位于兩對同源染色體上，因此兩對等位基因遵循自由組合定律，A正確；B、根據(jù)題意可知，含AB基因的花粉不能參與受精作用，含AB基因的卵細(xì)胞能參與受精，若AaBb作母本，可產(chǎn)生四種數(shù)量相等的配子，而AaBb作父本，只能產(chǎn)生三種數(shù)量相等的配子，因此基因型為AaBb和aabb的植株正反交子代性狀及比例不相同，B正確；C、根據(jù)題意知，紫莖抗病植株的基因型是AaBB、AaBb、AABb，基因型為AaBB和AABb的個體正交與反交后代都不發(fā)生性狀分離，故兩紫莖抗病性狀植株雜交，后代可能不會出現(xiàn)性狀分離，C正確；D、單倍體育種的過程是通過花藥離體培養(yǎng)獲得單倍體幼苗，用秋水仙素處理單倍體幼苗獲得可育二倍體植株，雖然AB花粉不能受精，但是AB的花粉具有活性，可以離體培養(yǎng)獲得單倍體幼苗，因此通過單倍體育種可以獲得基因型為AABB的植株，D錯誤。故選D。8.豌豆子葉的黃色對綠色為顯性，種子的圓粒對皺粒為顯性，兩對性狀各由一對等位基因控制獨(dú)立遺傳。以黃色圓粒和綠色皺粒的豌豆為親本，雜交得到F1，其自交得到的F2中黃色圓粒：黃色皺粒：綠色圓粒：綠色皺粒=9：3：15：5，若讓F1自由交配，則后代中綠色皺粒的豌豆所占的比例是（）A.1／16 B.9／64 C.3／64 D.25／144【答案】B【解析】【分析】根據(jù)題文分析可知：親本為黃色圓粒豌豆和綠色皺粒豌豆，基因型為Y_R_和yyrr；雜交得到的F1自交，F(xiàn)2的表現(xiàn)型及比例為黃色圓粒：黃色皺粒：綠色圓粒：綠色皺粒=9：3：15：5，所以黃色：綠色=（9+3）：（15+5）=3：5，圓粒：皺粒=（9+15）：（3+5）=3：1?！驹斀狻繐?jù)題意可知，親本為黃色圓粒豌豆和綠色皺粒豌豆，基因型為Y_R_和yyrr，雜交得到的F1自交，F(xiàn)2的表現(xiàn)型及比例為黃色圓粒：黃色皺粒：綠色圓粒：綠色皺粒=9：3：15：5，所以黃色：綠色=（9+3）：（15+5）=3：5，圓粒：皺粒=（9+15）：（3+5）=3：1，以黃色圓粒和綠色皺粒的豌豆作為親本，黃色的基因型為YY或Yy，綠色的基因型為yy，若為YY×yy，則F1為Yy，自交子代中黃色：綠色=3：1（不符合，舍棄）；若為Yy×yy，則F1為1/2Yy，1/2yy，自交子代Y_為1/2×3/4=3/8，即黃：綠=3：5，（符合），又由于F2圓粒：皺粒=3：1，所以F1為Rr，則雙親為RR×rr，因此，親本的基因型為YyRR×yyrr，F(xiàn)1的基因型為1/2YyRr，1/2yyRr，其自由交配的后代中，產(chǎn)生配子的比例為：Y是1/4，y是3/4，R是1/2，r是1/2，綠色皺粒的豌豆所占的比例為3/4×3/4（綠色）×1/2×1/2（皺粒）=9/64，B正確。故選B。9.研究人員將1個含14N—DNA的大腸桿菌轉(zhuǎn)移到以15NH4Cl為唯一氮源的培養(yǎng)液中，培養(yǎng)24h后提取子代大腸桿菌的DNA。將DNA解開雙螺旋，變成單鏈：然后進(jìn)行密度梯度離心，試管中出現(xiàn)兩種條帶（如圖）。下列說法錯誤的是（）A.由結(jié)果可推知DNA在24h內(nèi)連續(xù)分裂3次B.解開DNA雙螺旋的實(shí)質(zhì)是破壞核苷酸之間的氫鍵C.根據(jù)條帶數(shù)目和位置可以確定DNA的復(fù)制方式為半保留復(fù)制D.若直接將子代DNA進(jìn)行密度梯度離心也能得到兩條帶【答案】C【解析】【分析】根據(jù)題意和圖示分析可知：將DNA被14N標(biāo)記的大腸桿菌移到15N培養(yǎng)基中培養(yǎng)，因合成DNA的原料中含15N，所以新合成的DNA鏈均含15N。根據(jù)半保留復(fù)制的特點(diǎn)，第一代的2個DNA分子都應(yīng)一條鏈含15N，一條鏈含14N。【詳解】A、由于14N單鏈∶15N單鏈=1∶7且最初應(yīng)該有兩個含有14N的單鏈，推出DNA分子有8個，復(fù)制了3次，A正確；B、DNA分子雙鏈之間的堿基按照互補(bǔ)配對原則配對且形成氫鍵，解開DNA雙螺旋的實(shí)質(zhì)是破壞核苷酸之間的氫鍵，B正確；C、將DNA解開雙螺旋，變成單鏈，根據(jù)條帶的數(shù)目和位置只能判斷DNA單鏈的標(biāo)記情況，但無法判斷DNA的復(fù)制方式，C錯誤；D、DNA復(fù)制3次，有2個DNA是15N和14N，中帶，有6個都15N的DNA的重帶，共兩條條帶，D正確。故選C。【點(diǎn)睛】10.下列關(guān)于基因與性狀的關(guān)系的描述錯誤的是（）A.個體的性狀和細(xì)胞的分化都與基因的表達(dá)及其調(diào)控有關(guān)B.染色體的組蛋白發(fā)生甲基化、乙?；刃揎椏赡軙绊懟虻谋磉_(dá)，從而影響生物的性狀C.大多數(shù)情況下基因與性狀的關(guān)系并不是一一對應(yīng)的D.鐮狀細(xì)胞貧血癥表明基因可以通過控制酶的合成控制代謝進(jìn)而控制生物的性狀【答案】D【解析】【分析】1、基因與性狀的關(guān)系：基因通過控制酶的合成來控制代謝過程，進(jìn)而控制生物體的性狀；基因還能通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀。在大多數(shù)情況下，基因與性狀的關(guān)系并不是簡單的一一對應(yīng)的關(guān)系。一個性狀可以受到多個基因的影響。同時，生物體的性狀也不完全是由基因決定的，環(huán)境對性狀也有著重要影響。2、表觀遺傳是生物體基因的堿基序列保持不變，但基因表達(dá)和表型發(fā)生可遺傳變化的現(xiàn)象；細(xì)胞分化的實(shí)質(zhì)是基因的選擇性表達(dá)，而細(xì)胞內(nèi)的基因表達(dá)與否以及表達(dá)水平的高低都是受到基因調(diào)控，同時受環(huán)境因素影響?！驹斀狻緼、基因通過表達(dá)控制生物的性狀，細(xì)胞分化的本質(zhì)是基因的選擇性表達(dá)，而基因的選擇性表達(dá)與基因表達(dá)的調(diào)控有關(guān)，故個體的性狀和細(xì)胞的分化都與基因的表達(dá)及其調(diào)控有關(guān)，A正確；B、染色體的組蛋白發(fā)生甲基化、乙?；刃揎楇m然不改變遺傳信息，但可能會影響基因的轉(zhuǎn)錄和翻譯，通過影響基因表達(dá)從而影響生物的性狀，這屬于表觀遺傳；故染色體的組蛋白發(fā)生甲基化、乙?；刃揎椏赡軙绊懟虻谋磉_(dá)，從而影響生物的性狀，B正確；C、基因與性狀并不是簡單的一一對應(yīng)關(guān)系，如決定身高的基因與身高這種性狀不是簡單的線性關(guān)系，即人的身高受多對基因控制，C正確；D、鐮狀細(xì)胞貧血癥表明基因可以通過蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物的性狀，D錯誤。故選D。11.下圖是基因型為AaBb的某動物的一個精原細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂過程產(chǎn)生的一個細(xì)胞示意圖。據(jù)圖分析相關(guān)敘述不正確的是（）A.圖中細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂，內(nèi)含8條染色單體B.此精原細(xì)胞可能在四分體時期發(fā)生了非等位基因之間的互換，此變異屬于基因重組C.此精原細(xì)胞在減數(shù)第一次分裂后期，移向細(xì)胞一極的基因可能是A、A、b、bD.此圖中含有一個染色體組和兩套遺傳信息【答案】B【解析】【分析】分析題圖可知，圖示基因型為AaBb的某動物的個精原細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂過程產(chǎn)生的一個細(xì)胞分裂圖象，細(xì)胞中不含同源染色體，著絲粒沒有分裂，且染色體散亂地分布在細(xì)胞中，所以細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂前期，為次級精母細(xì)胞。【詳解】A、題圖細(xì)胞中不含同源染色體，著絲粒沒有分裂，且染色體散亂地分布在細(xì)胞中，故圖中細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂前期，細(xì)胞內(nèi)含4條染色體，8條染色單體，A正確；B、細(xì)胞內(nèi)一條染色體上同時含有A和a基因，說明細(xì)胞可能發(fā)生過基因突變或四分體時期發(fā)生了同源染色體的非姐妹染色單體之間交換而發(fā)生互換（等位基因之間發(fā)生互換），由同源染色體的非姐妹染色單體之間交換而發(fā)生互換引起的變異屬于基因重組，B錯誤；C、此精原細(xì)胞基因型為AaBb，且細(xì)胞可能發(fā)生過基因突變或四分體時期發(fā)生了同源染色體的非姐妹染色單體之間交換而發(fā)生互換，故在減數(shù)第一次分裂后期，移向細(xì)胞一極的基因可能是A、A、b、b或A、a、b、b，C正確；D、此圖中雖然含有一個染色體組，但由于每條染色體上含有姐妹染色單體，故含有兩套遺傳信息，D正確。故選B。12.下面有關(guān)說法正確的是（）A.在一個DNA分子中，G與C數(shù)量的和占全部堿基總數(shù)的48%，其中一條鏈（甲鏈）的堿基中T占28%，C占22%，那么，以甲鏈為模板轉(zhuǎn)錄的信使RNA分子中，U占堿基總數(shù)的22%B.如果將某雄性動物細(xì)胞中含有1對同源染色體的2個DNA分子都用15N標(biāo)記，并只供給含14N的原料、該細(xì)胞經(jīng)1次減數(shù)分裂后所形成的四個精子中，含15N標(biāo)記DNA的精子所占比例為1C.某隱性遺傳病家系中，若雙親表現(xiàn)正常，則其子女患病的最大概率為1/4，且沒有性別差異D.突變基因序列非模板鏈的一個G突變?yōu)锳，推測密碼子發(fā)生的變化可能是由CGA變?yōu)閁GA【答案】B【解析】【分析】DNA分子是雙鏈結(jié)構(gòu)，2條鏈上的堿基遵循A與T配對、G與C配對的堿基互補(bǔ)配對原則?！驹斀狻緼、由題意知，雙鏈DNA分子中，G+C=48%，G=C=24%，A=T=26%，又知，甲鏈中T=28%，C=22%，則另一條DNA鏈中，T=26%×2-28%=24%；甲鏈中的A與另一條DNA鏈中的T相等，為24%；則以甲鏈為模板形成的信使RNA中的U與甲鏈的A堿基比例相同，為24%，A錯誤；B、減數(shù)分裂的DNA只復(fù)制一次，含15N的DNA分子兩條鏈都以14N為原料合成一條新鏈，故每個DNA分子都含有15N，其產(chǎn)生的精子都含15N，B正確；C、隱性遺傳病患者的雙親表現(xiàn)正常，該遺傳病的致病基因可能位于常染色體上，則其兄弟姐妹患病的概率為1/4，無性別差異；也可能位于X染色體上，則其兄弟姐妹中，只可能是男孩患病，女孩都正常，C錯誤；D、突變基因序列非模板鏈中的一個G突變?yōu)锳，則模板鏈中對應(yīng)的堿基C變?yōu)門，根據(jù)堿基互補(bǔ)配對原則，mRNA上密碼子改變應(yīng)該是CGA變?yōu)镃AA，D錯誤。故選B。13.某興趣小組對某單基因遺傳病展開調(diào)查，繪制出相關(guān)遺傳系諧圖如圖所示。已知Y染色體上不含該遺傳病的相關(guān)基因，不考慮突變，下列推理錯誤的是（）A.若該遺傳病為隱性遺傳病，則Ⅱ－3是雜合子的概率為1B.若該遺傳病為顯性遺傳病，則Ⅲ－6的致病基因來自I－2C.若I－1不攜帶該病致病基因，則致病基因位于X染色體上D.若I－1攜帶該病致病基因，則致病基因位于常染色體上【答案】C【解析】【分析】單基因遺傳病包括常染色體顯性病和隱性病、X染色體顯性病和隱性病，Y染色體疾?。粚τ赬染色體的遺傳病，男性不存在雜合子?！驹斀狻緼、若該遺傳病為隱性遺傳病，Ⅱ-3正常其母患病，其是雜合子的概率為1，A正確；B、若該遺傳病為顯性遺傳病，則Ⅲ－6的致病基因來自Ⅱ-4，Ⅱ-4的致病基因來自于I－2，B正確；C、若I－1不攜帶該病致病基因，Ⅱ-4從Ⅰ-2獲得一個基因則致病，則致病基因可能是位于X染色體上的隱性病，也可能是常染色體顯性病，C錯誤；D、若I－1攜帶該病致病基因，其為雜合子表現(xiàn)正常，說明該病為常染色體隱性病，D正確。故選C。14.果蠅的眼色有紅眼和白眼（由A、a控制），體色有灰身和黑身（由B、b控制）。某科研小組用一對表型均為紅眼灰身的雌、雄果蠅進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，在特定的實(shí)驗(yàn)環(huán)境下培養(yǎng)子代，某種基因型的合子完全致死，結(jié)果如下表所示。下列說法不正確的是（）F1紅眼灰身紅眼黑身白眼灰身白眼黑身雄性30199298103雌性50120300A.控制眼色和體色的基因分別位于X染色體和常染色體上B.在特定的實(shí)驗(yàn)環(huán)境下培養(yǎng)，F(xiàn)1雌性中的紅眼灰身存在致死現(xiàn)象C.在特定的實(shí)驗(yàn)環(huán)境下培養(yǎng)，F(xiàn)1紅眼灰身雌性均為雜合子D.選擇F1中的紅眼黑身雌性與白眼灰身雄性雜交，子代白眼黑身雄性所占比例為1/24【答案】C【解析】【分析】1、基因分離定律的實(shí)質(zhì)：在雜合的細(xì)胞中，位于一對同源染色體上的等位基因，具有一定的獨(dú)立性；減數(shù)分裂形成配子的過程中，等位基因會隨同源染色體的分開而分離，分別進(jìn)入兩個配子中，獨(dú)立地隨配子遺傳給子代?；蜃杂山M合定律的實(shí)質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合。2、分析題表：將F1中兩對相對性狀單獨(dú)統(tǒng)計：雄性中紅眼：白眼=1：1，雌性中只有紅眼，說明紅眼/白眼這對相對性狀位于X染色體上，F(xiàn)1中雌性和雄性中均出現(xiàn)灰身和黑身，說明體色與性別無關(guān)，故控制眼色和體色的基因分別位于X染色體和常染色體上；由控制體色的基因位于染色體上，子代出現(xiàn)黑身個體，說明親本均為Bb，子代灰身和黑身應(yīng)約為3：1，而雌性中出現(xiàn)5：2，則F1雌性中紅眼灰身存在致死現(xiàn)象。【詳解】A、將F1中兩對相對性狀單獨(dú)統(tǒng)計：雄性中紅眼：白眼=1：1，雌性中只有紅眼，說明紅眼/白眼這對相對性狀位于X染色體上，F(xiàn)1中雌性和雄性中均出現(xiàn)灰身和黑身，說明體色與性別無關(guān)，故控制眼色和體色基因分別位于X染色體和常染色體上，A正確；B、由控制體色的基因位于常染色體上，子代出現(xiàn)黑身個體，說明親本均為Bb，子代灰身和黑身應(yīng)約為3：1，而雌性中出現(xiàn)5：2，則F1雌性中紅眼灰身存在致死現(xiàn)象，B正確；C、根據(jù)F1中，雄性中紅眼：白眼=1：1，雌性中只有紅眼，并且雌性和雄性中均出現(xiàn)黑身，可推測親本的基因型為BbXAXa和BbXAY，則F1中紅眼灰身雌性個體有BBXAXA：BBXAXa：BbXAXA：BbXAXa=1：1：2：2，F(xiàn)1中紅眼黑身雌性個體有bbXAXA：bbXAXa=1；1，表格中紅眼灰身雌性：紅眼黑身雌性=5：2，說明基因型為BBXAXA或BBXAXa可能致死，而題干說某種基因型的合子完全致死，不能確定是哪種致死，故不能確定F1紅眼灰身雌性是否均為雜合子，C錯誤；D、F1中紅眼黑身雌性個體有bbXAXA和bbXAXa各占1/2，白眼黑身雄性基因型為BBXaY和BbXaY，分別占1/3和2/3，則子代白眼黑身雄性（bbXaY）所占比例為2/3×1/2×1/2×1/2×1/2=1/24，D正確。故選C。15.果蠅的X、Y染色體（如圖所示）有同源區(qū)段（Ⅰ片段）和非同源區(qū)段（Ⅱ-1、Ⅱ-2片段）。有關(guān)雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下表。下列對結(jié)果的分析錯誤的是（）雜交組合一P：剛毛（♀）×截毛（♂）→F1全剛毛雜交組合二P：截毛（♀）×剛毛（♂）→F1剛毛（♀）∶截毛（♂）=1∶1雜交組合三P：截毛（♀）×剛毛（♂）→F1截毛（♀）∶剛毛（♂）=1∶1A.Ⅰ片段和Ⅱ-1上的基因在遺傳上均與性別相關(guān)聯(lián)B.在Ⅱ-1與Ⅱ-2中，基因結(jié)構(gòu)不同與堿基對的數(shù)目及排列順序有關(guān)C.通過雜交組合一，直接判斷剛毛為顯性性狀D.通過雜交組合二，可以判斷控制該性狀的基因位于Ⅱ-1片段【答案】D【解析】【分析】1、設(shè)控制剛毛的基因?yàn)锽，控制截毛的基因?yàn)閎，分析雜交組合一，親本剛毛（♀）×截毛（♂）→F1全剛毛?剛毛為顯性性狀，截毛為隱性性狀；2、分析雜交組合二，若基因位于非同源區(qū)段（Ⅱ-l）上，P：截毛（XbXb）×剛毛（XBY）→F1剛毛（XBXb）：截毛（XbY）=1：1；若基因位于同源區(qū)段（I片段）上，P：截毛（XbXb）×剛毛（XBYb）→F1剛毛（XBXb）：截毛（XbYb）=1：1；3、分析雜交組合三，基因位于同源區(qū)段（I片段）上，P：截毛（XbXb）×剛毛（XbYB）→F1截毛（XbXb）：剛毛（XbYB）=1：1?！驹斀狻緼、若基因位于同源區(qū)段（I片段）上，P：截毛（XbXb）×剛毛（XBYb）→F1剛毛（XBXb）：截毛（XbYb）=1：1，性狀在子代中有差別；若基因位于非同源區(qū)段Ⅱ-1上，屬于伴X遺傳，性狀在子代中有性別差異，A正確；B、基因多樣性是因?yàn)榻M成基因的核苷酸數(shù)量和排列順序不同，故在Ⅱ-1與Ⅱ-2中，基因結(jié)構(gòu)不同是與堿基對的數(shù)目及排列順序有關(guān)，B正確；C、從表中雜交組合一，P：剛毛（♀）×截毛（♂）→F1全剛毛?剛毛為顯性性狀，截毛為隱性性狀，故通過雜交組合一，直接判斷剛毛為顯性性狀，C正確；D、設(shè)控制剛毛的基因?yàn)锽，控制截毛的基因?yàn)閎，若基因位于非同源區(qū)段（Ⅱ-l）上，P：截毛（XbXb）×剛毛（XBY）→F1剛毛（XBXb）：截毛（XbY）=1：1；若基因位于同源區(qū)段（I片段）上，P：截毛（XbXb）×剛毛（XBYb）→F1剛毛（XBXb）：截毛（XbYb）=1：1；綜上所述根據(jù)雜交組合二，P：截毛（♀）×剛毛（♂）→F1剛毛（♀）：截毛（♂）=1：1，不能判斷控制該性狀的基因位于Ⅱ-l片段，D錯誤。故選D。16.家蠶（2n＝28）的性別決定方式為ZW型。在家蠶中皮膚正常對皮膚油性為顯性，控制該性狀的基因只位于Z染色體上。雄蠶比雌蠶的絲質(zhì)好，出絲率高，而油性幼蟲具有油紙樣透明和身體虛弱等特點(diǎn)，常作為篩選的依據(jù)。下列相關(guān)敘述正確的是（）A.測定家蠶的基因組序列，需要測定14條染色體上的堿基序列B.雌蠶個體中，處于減數(shù)分裂Ⅱ后期的細(xì)胞中都含有2條Z染色體C.用正常雌蠶和皮膚油性雄蠶雜交，子代中的雄蠶符合生產(chǎn)要求D.若家蠶常染色體上的血色基因片段轉(zhuǎn)移到性染色體上，屬于基因重組【答案】C【解析】【分析】有絲分裂過程中，后期著絲點(diǎn)分裂，染色體數(shù)目加倍；減數(shù)第一次分裂后期同源染色體分離，非同源染色體自由組合，而減數(shù)第二次分裂后期，著絲點(diǎn)分裂，染色體數(shù)目短暫的加倍。同源染色體的非姐妹染色單體交叉互換屬于基因重組，而非同源染色體交叉互換屬于染色體變異（易位）?！驹斀狻緼、家蠶屬于雌雄異體生物，故測定家蠶的基因組序列，需要測定13條常染色體和2條性染色體共15條染色體上的堿基序列，A錯誤；B、正常情況下，雌蠶（ZW）個體在減數(shù)分裂Ⅱ后期的細(xì)胞中含有0條或2條Z染色體；C、正常雌蠶和皮膚油性雄蠶的親本雜交，子代中的雌蠶全為皮膚油性、雄蠶全為皮膚正常，符合生產(chǎn)上選用雄蠶產(chǎn)絲的要求，C正確；D、常染色體和性染色體屬于非同源染色體，若家蠶常染色體上的血色基因片段轉(zhuǎn)移到性染色體上，屬于染色體變異，D錯誤。故選C。17.脊髓灰質(zhì)炎病毒是一種單股正鏈RNA病毒，下圖是該病毒在細(xì)胞內(nèi)增殖示意圖。下列有關(guān)敘述正確的是（）A.過程①中的+RNA上三個相鄰的堿基都能決定一個氨基酸B.過程②與過程③發(fā)生堿基互補(bǔ)配對的方式有差異C.酶X是RNA聚合酶，其合成和發(fā)揮作用的場所是細(xì)胞核D.+RNA復(fù)制產(chǎn)生子代+RNA的過程，消耗的嘌呤堿基數(shù)等于嘧啶堿基數(shù)【答案】D【解析】【分析】1、分析題圖：①表示翻譯過程，②③表示RNA復(fù)制過程。2、通過RNA聚合酶以DNA的一條鏈為模板合成的，這一過程叫作轉(zhuǎn)錄；游離在細(xì)胞質(zhì)中的各種氨基酸，以mRNA為模板合成具有一定氨基酸順序的蛋白質(zhì)，這一過程叫作翻譯。3、科學(xué)家克里克首先預(yù)見了遺傳信息傳遞的一般規(guī)律，并于1957年提出了中心法則：遺傳信息可以從DNA流向DNA，即DNA的復(fù)制；也可以從DNA流向RNA，進(jìn)而流向蛋白質(zhì)，即遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯。隨著研究的不斷深入，科學(xué)家對中心法則作出了補(bǔ)充：少數(shù)生物（如一些RNA病毒）的遺傳信息可以從RNA流向RNA以及從RNA流向DNA。在遺傳信息的流動過程中，DNA、RNA是信息的載體，蛋白質(zhì)是信息的表達(dá)產(chǎn)物，而ATP為信息的流動提供能量，可見，生命是物質(zhì)、能量和信息的統(tǒng)一體?！驹斀狻緼、過程①中的＋RNA上三個相鄰的堿基，如是終止密碼子，則不能決定一個氨基酸，因?yàn)榻K止密碼子不編碼氨基酸，A錯誤；B、過程②、過程③均為RNA的復(fù)制，發(fā)生堿基互補(bǔ)配對的方式一致，B錯誤；C、RNA聚合酶催化RNA的形成，酶X是RNA聚合酶，其化學(xué)本質(zhì)為蛋白質(zhì)，其合成場所是核糖體，C錯誤；D、＋RNA復(fù)制產(chǎn)生子代＋RNA的過程，必須先復(fù)制為－RNA，然后再復(fù)制為＋RNA，所以消耗的原料為合成互補(bǔ)的兩條RNA鏈的核糖核苷酸，因此消耗的嘌呤堿基數(shù)等于嘧啶堿基數(shù)，D正確。故選D。18.某DNA分子中，A和T占全部堿基的42%，其中一條鏈中A占18%，G占22%，那么其互補(bǔ)鏈中的G占DNA全部堿基的百分比是（）A.18% B.19．5% C.36% D.39%【答案】A【解析】【分析】DNA分子結(jié)構(gòu)中，兩條多脫氧核苷酸鏈圍繞一個共同的中心軸盤繞，構(gòu)成雙螺旋結(jié)構(gòu)。脫氧核糖-磷酸鏈在螺旋結(jié)構(gòu)的外面，堿基朝向里面。兩條多脫氧核苷酸鏈反向互補(bǔ)，通過堿基間的氫鍵形成的堿基配對相連，形成相當(dāng)穩(wěn)定的組合。堿基互補(bǔ)配對的原則為A－T、G－C，因此嘌呤數(shù)目（A+G）=嘧啶數(shù)目（T+C）。假設(shè)DNA的一條鏈中的堿基數(shù)為a，A+T=m，該鏈中A+T所占的比例為m/a，則與其對應(yīng)的另一條鏈中堿基數(shù)也為a，A+T=m，該鏈中A+T所占的比例也為m/a，整個DNA中A+T所占的比例為2m/2a=m/a?！驹斀狻磕矰NA分子中，A和T占全部堿基的42%，則其中一條鏈中A和T占該鏈的42%，G和C占58%，G占22%，C占36%，那么其互補(bǔ)鏈中的G占互補(bǔ)鏈的36%，占DNA全部堿基的18%。故選A。19.某真核生物中的M基因可編碼含63個氨基酸的肽鏈。該基因發(fā)生堿基插入突變，使mRNA在某位點(diǎn)增加了3個堿基序列，表達(dá)的肽鏈含64個氨基酸。下列說法錯誤的（）A.M基因突變后，使M基因的遺傳信息發(fā)生了改變B.M基因突變后，M基因中的嘌呤堿基比例未改變C.M基因突變前后編碼的肽鏈最多有2個氨基酸不同D.M基因轉(zhuǎn)錄時，核糖核苷酸之間可進(jìn)行堿基互補(bǔ)配對【答案】D【解析】【分析】基因突變是指基因中堿基對的增添、缺失、替換。DNA雙鏈中嘌呤數(shù)與嘧啶數(shù)相等?！驹斀狻緼、基因的遺傳信息與堿基的排列順序有關(guān)，由題意可知，mRNA在某位點(diǎn)增加了3個堿基序列，說明基因中插入了3對堿基，導(dǎo)致基因的遺傳信息發(fā)生改變，A正確；B、根據(jù)堿基互補(bǔ)配對原則可知，在所有雙鏈DNA中嘌呤堿基比例均為50%，突變前后未發(fā)生改變，B正確；C、若在mRNA增加的三個堿基序列插入的位點(diǎn)是一個密碼子中，會有2個密碼子發(fā)生改變，最多會有2個氨基酸不同。若插入的位點(diǎn)是兩個密碼子中間，增加1個密碼子，其余密碼子沒有改變，最多有一個氨基酸不同，C正確；D、在M基因轉(zhuǎn)錄時，核糖核苷酸之間通過磷酸二酯鍵相連，核糖核苷酸的堿基與轉(zhuǎn)錄鏈上的堿基進(jìn)行堿基互補(bǔ)配對，D錯誤。故選D。20.胰島素合成的控制基因在第11對染色體短臂上?；蛘t生成的胰島素結(jié)構(gòu)是正常的；若基因突變則生成的胰島素結(jié)構(gòu)是不正常的，為變異胰島素。該基因轉(zhuǎn)錄的直接產(chǎn)物mRNA中部分序列會被切除，而成為成熟的mRNA。下列敘述正確的是（）A.起始密碼子對應(yīng)位點(diǎn)是RNA聚合酶識別和結(jié)合的位點(diǎn)B.控制胰島素合成的基因徹底水解的產(chǎn)物有CO2、水等C.基因上的密碼子決定了蛋白質(zhì)的氨基酸種類以及翻譯的起始和終止D.成熟的mRNA可以相繼結(jié)合多個核糖體同時進(jìn)行多條肽鏈的合成【答案】D【解析】【分析】在細(xì)胞質(zhì)中，翻譯是一個快速高效的過程。通常，一個mRNA分子上可以相繼結(jié)合多個核糖體，同時進(jìn)行多條肽鏈的合成，因此，少量的mRNA分子就可以迅速合成大量的蛋白質(zhì)。【詳解】A、啟動子是RNA聚合酶識別和結(jié)合的位點(diǎn)，起始密碼位于mRNA上，是翻譯的起始位點(diǎn)，A錯誤；B、基因的基本單位是脫氧核苷酸，徹底水解后得到堿基、脫氧核糖和磷酸，B錯誤；C、密碼子位于mRNA上，C錯誤；D、一個mRNA分子上可以相繼結(jié)合多個核糖體，同時進(jìn)行多條肽鏈的合成，因此，少量的mRNA分子就可以迅速合成大量的蛋白質(zhì)，D正確。故選D。21.DNA甲基化、構(gòu)成染色體的組蛋白甲基化和乙酰化等修飾都會影響基因的表達(dá)。某動物的毛色有黑色和黃色，分別由基因A、a控制。基因A在精子中不會發(fā)生甲基化，而在卵細(xì)胞中會發(fā)生甲基化，使基因A不能正常表達(dá)。下列有關(guān)敘述錯誤的是（）A.甲基化修飾不會改變DNA中的堿基排列順序B.該動物卵細(xì)胞中發(fā)生的甲基化現(xiàn)象不會遺傳給子代C.相同環(huán)境下，基因型為Aa的個體的表型不一定相同D.基因型為AA和aa的個體正反交的子代表型不同【答案】B【解析】【分析】基因中堿基序列中某些核苷酸有不同程度的甲基化現(xiàn)象，不同程度地抑制基因的表達(dá)，使其控制的性狀表現(xiàn)不同?！驹斀狻緼、甲基化的實(shí)質(zhì)是影響基因的表達(dá)，不會改變DNA分子中的堿基排列順序，A正確；B、該動物卵細(xì)胞中發(fā)生的甲基化現(xiàn)象屬于表觀遺傳，會遺傳給子代，B錯誤；C、基因A在精子中不會發(fā)生甲基化，而在卵細(xì)胞中會發(fā)生甲基化，說明來自精子的A和來自卵細(xì)胞的a結(jié)合成的Aa表現(xiàn)為黑色，而來自精子的a和來自卵細(xì)胞的A結(jié)合成的Aa表現(xiàn)為黃色，故相同環(huán)境下，基因型為Aa個體的表型不一定相同，C正確；D、如果AA（母本）和aa（父本）雜交是正交，后代為Aa，由于A在卵細(xì)胞內(nèi)表現(xiàn)為甲基化，表現(xiàn)為黃色，則AA（父本）和aa（母本）雜交為反交，后代Aa的個體表現(xiàn)為黑色，因此正反交的子代表型不同，D正確。故選B。22.下列關(guān)于生物變異的敘述，正確的是（）A.基因突變指DNA分子中發(fā)生堿基對的替換、增添和缺失，從而引起基因的排列順序的改變B.基因型為Aa的植物連續(xù)自交F2基因型比例為3：2：3，這是由基因重組造成的C.同一個DNA上的不同基因均可發(fā)生基因突變，體現(xiàn)了基因突變的不定向性D.在誘導(dǎo)離體菊花莖段形成幼苗的過程中，不會同時發(fā)生基因突變與基因重組【答案】D【解析】【分析】1、基因突變是基因結(jié)構(gòu)的改變，包括堿基對的增添、缺失或替換?；蛲蛔儼l(fā)生的時間主要是細(xì)胞分裂的間期?；蛲蛔兊奶攸c(diǎn)是低頻性、普遍性、少利多害性、隨機(jī)性、不定向性。2、基因重組的方式有同源染色體上非姐妹單體之間的互換和非同源染色體上非等位基因之間的自由組合，另外，外源基因的導(dǎo)入也會引起基因重組。【詳解】A、基因突變指DNA分子中發(fā)生的堿基對的替換、增添和缺失，而引起基因結(jié)構(gòu)的改變，而不是引起基因的排列順序的改變，A錯誤；B、基因型為Aa的植物連續(xù)自交F2基因型比例為3：2：3，這是由基因分離造成的，而不是由基因重組造成的，B錯誤；C、基因突變的隨機(jī)性，表現(xiàn)為基因突變可以發(fā)生在生物個體發(fā)育的任何時期；可以發(fā)生在細(xì)胞內(nèi)不同的DNA分子上，以及同一個DNA分子的不同部位。基因突變具有不定向性，表現(xiàn)為一個基因可以發(fā)生不同的突變，產(chǎn)生一個以上的等位基因。故同一個DNA上的不同基因均可發(fā)生基因突變，體現(xiàn)了基因突變的隨機(jī)性，C錯誤；D、基因重組一般發(fā)生在減數(shù)分裂過程中，在誘導(dǎo)離體菊花莖段形成幼苗的過程中，不存在減數(shù)分裂，故不發(fā)生基因重組，但可能發(fā)生基因突變，故在誘導(dǎo)離體菊花莖段形成幼苗的過程中，不會同時發(fā)生基因突變與基因重組，D正確。故選D。23.下圖①②③④分別表示不同的變異類型，基因a、a'僅有圖③所示片段的差異。相關(guān)敘述正確的是（）A.圖中4種變異中能夠遺傳的變異是①②④B.③中的變異屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的缺失C.④中的變異可能是染色體結(jié)構(gòu)變異中的缺失D.①②分別表示基因重組的兩種方式【答案】C【解析】【分析】1、染色體結(jié)構(gòu)變異主要包括4種：（1）染色體中某一片段的缺失引起變異；（2）染色體增加了某一片段引起變異；（3）染色體的某一片段位置顛倒引起變異。（4）染色體的某一片段移接到另一條非同源染色體上引起變異。2、分析題圖：①表示同源染色體的非姐妹染色單體交換而發(fā)生互換，屬于基因重組；②表示染色體的某一片段移接到另一條非同源染色體上引起變異，屬于染色體的結(jié)構(gòu)變異；③表示基因序列中發(fā)生了堿基對的增添或缺失引起的變異，屬于基因突變；④染色體中某一片段的缺失引起變異或染色體增加了某一片段引起變異，屬于染色體的結(jié)構(gòu)變異。【詳解】A、由圖可知，①表示同源染色體的非姐妹染色單體交換而發(fā)生互換，屬于基因重組，②表示染色體的某一片段移接到另一條非同源染色體上引起變異，屬于染色體的結(jié)構(gòu)變異；③表示基因序列中發(fā)生了堿基對的增添或缺失引起的變異，屬于基因突變；④染色體中某一片段的缺失引起變異或染色體增加了某一片段引起變異，屬于染色體的結(jié)構(gòu)變異；可遺傳變異包含基因突變、基因重組、染色體變異，故圖中4種變異中能夠遺傳的變異是①②③④，A錯誤；B、由圖可知，③中基因內(nèi)部堿基對的增添或缺失改變了基因的堿基序列，屬于基因突變，B錯誤；C、不論是染色體結(jié)構(gòu)變異中的缺失或重復(fù)，均會導(dǎo)致同源染色體中一條比另一條長，進(jìn)而聯(lián)會后出現(xiàn)圖形④，故④中的變異可能是染色體結(jié)構(gòu)變異中的缺失，C正確；D、①屬于基因重組，而②為非同源染色體之間互換片段，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異，D錯誤。故選C。24.溫室效應(yīng)導(dǎo)致氣溫升高會使農(nóng)作物減產(chǎn)，尋找耐高溫基因?qū)π←溸z傳改良具有重要意義。現(xiàn)有耐高溫隱性突變體小麥1、2品系，已知耐高溫突變體2的隱性突變基因位于小麥2號染色體上，為探究兩種突變體是否為同一基因突變導(dǎo)致，讓兩種突變體雜交，先雜交得F1，再自交得F2（不考慮交叉互換）。下列敘述錯誤的是（）A.若F1和F2均耐高溫，說明突變基因?yàn)橥换駼.若F1不耐高溫，F(xiàn)2不耐高溫∶耐高溫≈9∶7，說明突變基因遵循自由組合定律C.若兩突變基因不是獨(dú)立遺傳的，則可得F1不耐高溫，F(xiàn)2不耐高溫∶耐高溫≈3∶1D.若兩突變基因是非同源染色體上的非等位基因，則F2耐高溫個體中雜合子占4/7【答案】C【解析】【分析】基因突變是由于DNA分子中發(fā)生堿基對的增添、缺失或替換，而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變，就叫做基因突變?！驹斀狻緼、如果兩種突變體是由于同一種基因突變所致，設(shè)為a1a1和a2a2，則純合突變體甲與純合突變體乙進(jìn)行雜交，子代全是突變體a1a2，即F1和F2都耐高溫，A正確；B、若兩種突變體是由非同源染色體上的非等位基因突變所致，即符合自由組合定律，假設(shè)突變體甲基因型為aaBB，突變體乙基因型為AAbb，則甲乙雜交F1為AaBb，表現(xiàn)為不耐高溫，F(xiàn)1自交，后代表現(xiàn)為A-B-：（A-bb+aaB-+aabb）=9：7，即F2不耐高溫：耐高溫≈9：7，B正確；C、若兩突變基因是同源染色體上的非等位基因突變所致，假設(shè)突變體甲基因型為aaBB，突變體乙基因型為AAbb，則甲乙雜交F1為AaBb，由于兩對基因不是獨(dú)立遺傳的，則F1產(chǎn)生的配子為Ab和aB，F(xiàn)1自交產(chǎn)生的F2為2AaBb：AAbb：aaBB=2：1：1，表現(xiàn)型為不耐高溫：耐高溫≈1：1，C錯誤；D、若兩突變基因是非同源染色體上的非等位基因，假設(shè)突變體甲基因型為aaBB，突變體乙基因型為AAbb，則甲乙雜交F1為AaBb，表現(xiàn)為不耐高溫，F(xiàn)1自交，后代表現(xiàn)為A-B-：（A-bb+aaB-+aabb）=9：7，其中耐高溫（A-bb+aaB-+aabb）的純合子有AAbb、aaBB和aabb，占3/7，故雜合子占4/7，D正確。故選C。25.果蠅正常眼（E）對無眼（e）為完全顯性，利用無眼果蠅與正常眼單體IV果蠅（缺少一條IV號染色體）雜交，F(xiàn)1代無眼：正常眼=1:1下列敘述錯誤的是（）A.F1代中正常眼果蠅一定是雜合子 B.該實(shí)驗(yàn)結(jié)果說明e基因在IV號染色體上C.單體IV果蠅產(chǎn)生正常配子的比例為50% D.單體IV果蠅的變異類型為染色體數(shù)目變異【答案】B【解析】【分析】分析題意：若E、e這對等位基因不在Ⅳ號染色體上，無眼個體基因型為ee、野生型正常眼的單體IV果蠅基因型為Ee，雜交得到的F1基因型為1/2Ee、1/2ee，F(xiàn)1代無眼：正常眼=1∶1；若該對等位基因在Ⅳ號染色體上，無眼個體基因型為ee，野生型正常眼的單體IV果蠅基因型為EO，二者雜交得到的F1基因型為Ee（正常眼）或者eO（無眼），F(xiàn)1代的表現(xiàn)型為正常眼：無眼=1∶1。因此該實(shí)驗(yàn)結(jié)果無法說明e基因的位置?！驹斀狻緼、由分析可知，F(xiàn)1代中正常眼果蠅的基因型為Ee，Ee為雜合子，A正確；B、據(jù)以上分析，該實(shí)驗(yàn)結(jié)果不能說明e基因是否在IV號染色體上，B錯誤；C、從染色體的組成上看，單體IV果蠅缺少一條IV號染色體，產(chǎn)生正常配子比例為50%，C正確；D、單體IV果蠅缺少一條IV號染色體，變異類型為染色體數(shù)目變異，D正確。故選B。26.在某嚴(yán)格自花傳粉的二倍體植物中，發(fā)現(xiàn)甲、乙兩類矮生突變體（如圖所示），矮化植株無A基因，矮化程度與a基因的數(shù)量呈正相關(guān)。丙為花粉不育突變體，含b基因的花粉敗育。甲、乙、丙均為純合體。下列敘述錯誤的是（）A.甲類變異屬于基因突變，乙類變異是在甲類變異的基礎(chǔ)上發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)變異B.乙減數(shù)分裂產(chǎn)生2種花粉，在分裂中期，一個次級精母細(xì)胞最多帶有4個a基因C.乙的自交后代中，F(xiàn)1有3種矮化類型，植株矮化程度由低到高，數(shù)量比為1：2：1D.若a與b位于同一對染色體上，丙（♀）×甲（♂）得F1，F(xiàn)1自交后代中只有矮生類型【答案】D【解析】【分析】1、依題意，在某嚴(yán)格自花傳粉的二倍體植物中出現(xiàn)的矮化植株無A基因，矮生突變體甲的基因型為aa，據(jù)此可判斷矮生突變體甲的出現(xiàn)是由于A基因突變成a基因所致。2、矮化程度與a基因數(shù)量呈正相關(guān)，因此Aa、AA、aa為不同的表現(xiàn)類型?！驹斀狻緼、依題意，在某嚴(yán)格自花傳粉的二倍體植物中出現(xiàn)的矮化植株無A基因，矮生突變體甲的基因型為aa，據(jù)此可判斷矮生突變體甲的出現(xiàn)是由于A基因突變成a基因所致；分析題圖可知，矮生突變體乙的出現(xiàn)，是由于甲的1條染色體上a基因所在的片段移接到同源的另一條染色體上，此類變異屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的重復(fù)；故甲類變異屬于基因突變，乙類變異是在甲類變異的基礎(chǔ)上發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)變異，A正確；B、乙減數(shù)分裂產(chǎn)生含2個a基因和不含a基因的2種花粉。在減數(shù)第二次分裂中期的次級精母細(xì)胞中4個a基因或不含a基因，B正確；C、乙減數(shù)分裂產(chǎn)生含2個a基因和不含a基因的2種配子，自交后代中，基因型為aaaa、aa和不含a基因的個體，所以F1有3種矮化類型。F1的基因型及比例為1/4aaaa、1/2aa和1/4不含a基因的個體，故F1有3種矮化類型，植株矮化程度由低到高，數(shù)量比為1：2：1，C正確；D、丙的基因型為AAbb，甲的基因型為aaBB。若b和a基因位于同一對染色體上，丙（♀）與甲（♂）雜交所得F1的基因型為AaBb。F1自交，其作為父本產(chǎn)生的雄配子為aB型（題干信息：含b基因的花粉敗育、），作為母本產(chǎn)生的雌配子為Ab：aB＝1：1，產(chǎn)生后代有AaBb和aaBB兩種類型，即高的和矮的，因此F1自交后代中不是只有矮生類型，D錯誤。故選D。27.下列關(guān)于遺傳變異的說法，錯誤的是（）A.三倍體無子西瓜中偶爾出現(xiàn)一些可育的種子，原因是母本在進(jìn)行減數(shù)分裂時，有可能形成部分正常的配子B.染色體結(jié)構(gòu)變異和基因突變都可使DNA分子上堿基排列順序發(fā)生改變C.基因型為AaBb的植物自交，若后代有三種表現(xiàn)型，則子代中表現(xiàn)型不同于親本的個體所占比例可能為7/16D.八倍體小黑麥?zhǔn)怯善胀ㄐ←湥扼w）和黑麥（二倍體）雜交后再經(jīng)過染色體加倍后選育，它的花藥經(jīng)離體培養(yǎng)得到的植株是可育的【答案】D【解析】【分析】1、基因突變是基因結(jié)構(gòu)的改變，包括堿基對的增添、缺失或替換。2、基因重組是指同源染色體上非姐妹單體之間的互換和非同源染色體上非等位基因之間的自由組合。3、染色體變異是指染色體結(jié)構(gòu)或數(shù)目的改變?！驹斀狻緼、三倍體西瓜由于減數(shù)分裂過程中聯(lián)會發(fā)生紊亂，不能產(chǎn)生配子，因此形成無子西瓜，而無子西瓜中偶爾出現(xiàn)一些可育的種子，原因是母本在進(jìn)行減數(shù)分裂時，有可能形成部分正常的配子，A正確；B、染色體結(jié)構(gòu)變異會導(dǎo)致基因的數(shù)目和排列順序發(fā)生改變，基因突變可使染色體上的DNA分子堿基對排列順序發(fā)生改變，B正確；C、基因型為AaBb的植物自交，且遵循自由組合規(guī)律，后代表現(xiàn)型及比例為A_B_：A_bb：aaB_：aabb=9：3：3：1，現(xiàn)雜交后代有三種表現(xiàn)型，則子代中表現(xiàn)型不同于親本的個體所占比例可能為7/16，C正確；D、八倍體小黑麥?zhǔn)怯善胀ㄐ←湥扼w）和黑麥（二倍體）雜交后再經(jīng)過染色體加倍后選育，它的花藥經(jīng)離體培養(yǎng)得到的植株是單倍體，含有普通小麥的3個染色體組和黑麥的1個染色體組，在減數(shù)分裂聯(lián)會時會發(fā)生紊亂，不能產(chǎn)生正常的配子，因此不可育，D錯誤。故選D。28.基因型為AA的二倍體西瓜植株經(jīng)不同育種途徑可獲得植株甲、乙和丙。植林甲是三倍體，植株乙是二倍體，植株丙是單倍體，①-⑦表示不同處理或某生理過程。下列說法正確的是（）A.植株甲、乙、丙均存在兩種基因型B.過程④需用花粉刺激，產(chǎn)生無子果實(shí)C.過程①⑦可使用秋水仙素處理幼苗D.利用⑤⑦過程培育的新品種可使子代自交后代不發(fā)生性狀分離【答案】A【解析】【分析】題圖分析，植株甲為AAAA和Aa的雜交子代，其基因型有AAA和AAa兩種；植株乙是Aa和aa的雜交子代，基因型有Aa和aa兩種；植株丙是Aa經(jīng)花藥離體培養(yǎng)的子代，基因型有A和a兩種?！驹斀狻緼、植株甲為AAAA和Aa的雜交子代基因型有AAA和AAa兩種；植株乙是Aa和aa的雜交子代，基因型有Aa和aa兩種；植株丙是Aa經(jīng)花藥離體培養(yǎng)的子代，基因型有A和a兩種，A正確；B、過程④是四倍體和二倍體雜交，生成三倍體的過程，該過程不需要花粉刺激，且有子，B錯誤；C、過程①是多倍體育種，可用秋水仙素處理幼苗；丙是單倍體，所以⑦是進(jìn)行了花藥的離體培養(yǎng)，沒有使用秋水仙素，C錯誤；D、利用⑤⑦過程培育的新品種是單倍體，高度不育，需要用秋水仙素處理后可使子代自交后代不發(fā)生性狀分離，D錯誤。故選A。29.如圖表示我國科學(xué)家培養(yǎng)八倍體小麥的流程，每個字母表示一個染色體組，其中普通小麥?zhǔn)钱愒戳扼w。下列相關(guān)敘述正確的是（）A.雜種植株含有同源染色體B.雜種植株體細(xì)胞含有4個染色體組或8個染色體組C.秋水仙素處理的是雜種植株的幼苗或種子D.該過程利用了花藥離體培養(yǎng)的方法獲得單倍體植物【答案】B【解析】【分析】由于A、B、C、D表示的是染色體組，因此從圖中可以看出普通小麥為異源六倍體，黑麥為二倍體，其產(chǎn)生的配子分別含有3個和1個染色體組，其產(chǎn)生的后代為異源四倍體。由于該后代中無同源染色體，所以不能進(jìn)行正常的減數(shù)分裂，為高度不育，必須用秋水仙素處理使其加倍成異源八倍體，才能產(chǎn)生正常配子，正常結(jié)籽?！驹斀狻緼、該雜種植株不含同源染色體，A錯誤；B、雜種植株的染色體組成為ABCD，體細(xì)胞含有4個染色體組，若體細(xì)胞處在有絲分裂的后期，則含有8個染色體組，B正確；C、雜種植株高度不育，不能產(chǎn)生種子，C錯誤；D、該過程采用了有性雜交的方法獲得異源四倍體，D錯誤。故選B。30.某育種工作者在一次雜交實(shí)驗(yàn)時，偶然發(fā)現(xiàn)了一個罕見現(xiàn)象：選取的高莖（AA）豌豆植株與矮莖（aa）豌豆植株雜交，得到的F1全為高莖；其中有一株F1植株自交得到的F2出現(xiàn)了高莖∶矮莖=35∶1的性狀分離比，分析此現(xiàn)象可能是由于環(huán)境驟變?nèi)缃禍赜绊懀韵抡f法正確的是（）A.這一F1植株基因型為AAaa，由于低溫抑制了著絲粒分裂導(dǎo)致染色體數(shù)目加倍B.這一F1植株自交出現(xiàn)35∶1的性狀分離比是因?yàn)榘l(fā)生了基因突變C.這一F1植株自交，產(chǎn)生F2基因型有5種，比例為1∶8∶18∶8∶1D.這一F1植株產(chǎn)生的含有隱性基因的配子所占比例為1/6【答案】C【解析】【分析】根據(jù)題意分析可知：正常情況下，F(xiàn)2出現(xiàn)高莖：矮莖=3：1的性狀分離比。但實(shí)際出現(xiàn)了高莖：矮莖=35：1的性狀分離比，思維遇到了瓶頸，但是我們可以觀察選項(xiàng)，根據(jù)選項(xiàng)的提示解決問題，例如A選項(xiàng)，說“該F1植株的基因型是DDdd”，也就是如果該F1植株的基因型是DDdd，則題目中的現(xiàn)象“其中有一F1植株自交得到的F2中出現(xiàn)了高莖：矮莖=35：1的性狀分離比”就成立了?！驹斀狻緼B、依題意可知：高莖（AA）豌豆植株與矮莖（aa）豌豆植株雜交，的基因型為Aa，全為高莖，理論上，植株自交得到的的性狀分離比是高莖：矮莖=3:1，但有一株植株自交得到的出現(xiàn)了高莖：矮莖=35:1的形狀分離比。若這株例外可能是由于環(huán)境驟變，低溫抑制了紡錘體的形成引起（低溫不是抑制了著絲粒的分裂，著絲粒會自動分裂），導(dǎo)致染色體數(shù)目加倍（而不是基因突變），則該植株的基因型為AAaa，產(chǎn)生的配子及其比例為AA：Aa：aa=1：4：1，子代矮莖植株占aa×aa=aaaa，高莖植株占，即中高莖：矮莖=35:1，AB錯誤；C、這一植株自交，產(chǎn)生的基因型有5種，比例為AAAA：AAAa：AAaa：Aaaa：aaaa=1:8:18:8:1，C正確；D、該植株的基因型為AAaa，產(chǎn)生的配子及其比例為AA：Aa：aa=1：4：1，這一植株產(chǎn)生的含有隱性基因的配子（Aa、aa）所占比例為5/6，D錯誤。故選C。31.下列關(guān)于人類遺傳病的說法中，正確的是（）A.單基因遺傳病是指受一個基因控制的遺傳病B.貓叫綜合征是由染色體結(jié)構(gòu)缺失而引起的染色體異常遺傳病C.不攜帶致病基因的個體不會患遺傳病，攜帶致病基因的個體不一定會患遺傳病D.調(diào)查遺傳病時最好選擇白化病、高度近視（600°以上）、冠心病等【答案】B【解析】【分析】1、可遺傳的變異有三種來源：基因突變、染色體變異和基因重組。（1）基因突變是基因結(jié)構(gòu)的改變，包括堿基對的增添、缺失或替換。（2）基因重組的方式有同源染色體上非姐妹單體之間的交叉互換和非同源染色體上非等位基因之間的自由組合，另外，外源基因的導(dǎo)入也會引起基因重組。（3）染色體變異是指染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目的改變。2、調(diào)查某種遺傳病的發(fā)病率要對人群進(jìn)行隨機(jī)抽樣調(diào)查，調(diào)查的遺傳病一般選擇在群體中發(fā)病率較高的遺傳病，選取的樣本應(yīng)該足夠大。3、調(diào)查某種遺傳病的遺傳方式，往往選擇單基因遺傳病，要選取具有患者的家系進(jìn)行調(diào)查?！驹斀狻緼、單基因遺傳病是指受一對等位基因控制的遺傳病，A錯誤；B、貓叫綜合征是人的5號染色體部分缺失引起的遺傳病，故貓叫綜合征是由染色體結(jié)構(gòu)缺失而引起的染色體異常遺傳病，B正確；C、不攜帶致病基因的個體可能患遺傳病，如染色體異常遺傳病；攜帶致病基因的個體不一定會患遺傳病，如致病基因攜帶者表現(xiàn)為正常而不患遺傳病，C錯誤；D、調(diào)查遺傳病時，最好選取群體中發(fā)病率較高的單基因遺傳病，如紅綠色盲、白化病，而冠心病屬于多基因遺傳病，D錯誤。故選B。32.下列關(guān)于變異與進(jìn)化的敘述，正確的是（）A.突變是生物變異的根本來源B.抗蟲棉作用下棉鈴蟲會突變出抗毒蛋白基因，這是協(xié)同進(jìn)化的結(jié)果C.果蠅的復(fù)眼由橢圓變成棒狀，這是染色體片段重復(fù)的結(jié)果D.R型菌轉(zhuǎn)化成S型菌，這是S型菌的DNA整合到了R型菌染色體上的結(jié)果【答案】C【解析】【分析】生物可遺傳變異主要有：基因突變、基因重組和染色體變異。染色體變異類型有染色體結(jié)構(gòu)變異和染色體數(shù)目變異。突變包括基因突變和染色體變異。基因突變是產(chǎn)生新基因的途徑。對生物界的種族繁衍和進(jìn)化來說，產(chǎn)生了新基因的生物有可能更好地適應(yīng)環(huán)境的變化，開辟新的生存空間，從而出現(xiàn)新的生物類型。因此，基因突變是生物變異的根本來源，為生物的進(jìn)化提供了豐富的原材料?！驹斀狻緼、突變包括基因突變和染色體變異；基因突變是產(chǎn)生新基因的途徑，基因突變是生物變異的根本來源，為生物的進(jìn)化提供了豐富的原材料，A錯誤；B、不同物種之間、生物與無機(jī)環(huán)境之間在相互影響中不斷進(jìn)化和發(fā)展，這就是協(xié)同進(jìn)化；抗蟲棉通過生物作用可以殺死不能產(chǎn)生抗毒蛋白的棉鈴蟲，屬于自然選擇，但抗蟲棉不會引起棉鈴蟲發(fā)生突變，B錯誤；C、果蠅X染色體上某個區(qū)段發(fā)生重復(fù)時，果蠅的復(fù)眼由正常的橢圓形變成條形的“棒眼”；故果蠅的復(fù)眼由橢圓變成棒狀，這是染色體片段重復(fù)的結(jié)果，C正確；D、R型菌和S型菌屬于原核生物，沒有染色體；R型菌轉(zhuǎn)化成S型菌，這是S型菌的DNA與R型菌的DNA發(fā)生了基因重組，D錯誤。故選C33.某地區(qū)的一種蝸牛（a）被突然隆起的山丘分隔成兩個種群，若干年后山丘障礙消失，該種蝸牛的進(jìn)化過程如圖所示。下列相關(guān)說法正確的是（）A.b2和c2、d1和d2之間一定出現(xiàn)了生殖隔離B.蝸牛進(jìn)化過程中種群的基因種類可能不變C.新物種的形成一定要經(jīng)歷長期的地理隔離D.蝸牛進(jìn)化過程中種群的基因頻率不一定發(fā)生改變【答案】B【解析】【分析】1、物種：分布在一定的自然區(qū)域內(nèi)，具有一定的形態(tài)結(jié)構(gòu)和生理功能，而且在自然狀態(tài)下能夠相互交配和繁殖，并能夠產(chǎn)生可育后代的一群生物個體。2、隔離：不同種群間的個體，在自然條件下基因不能發(fā)生自由交流的現(xiàn)象。常見的有地理隔離和生殖隔離?！驹斀狻緼、從題干信息不能判斷出b2和c2、d1和d2之間一定出現(xiàn)了生殖隔離，A錯誤；BC、生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群的基因頻率發(fā)生改變，進(jìn)化過程中基因種類可能不變，B正確，D錯誤；C、有些物種的形成不需要長期的地理隔離，如通過低溫或秋水仙素處理得到的某些多倍體植物是新物種，C錯誤。故選B。34.近日、科學(xué)家在墨西哥灣的深海中發(fā)現(xiàn)了一種新的鮟鐮魚，雌魚頭頂自帶“釣魚竿”—若千個肉狀突起，可發(fā)出光源，吸引獵物。雄魚則吸附在雌角體表提供繁殖所需的精子，同時通過雌魚血液獲取營養(yǎng)物質(zhì)。下列敘述正確的是（）A.頭頂發(fā)光“釣魚竿”的形成是海底黑暗環(huán)境長期誘導(dǎo)的結(jié)果B.雌雄魚的生活繁殖方式是它們長期協(xié)同進(jìn)化中相互適應(yīng)形成的C.鮟鐮魚種群在深海環(huán)境條件穩(wěn)定時，基因頻率也可能會改變D.突變和基因重組等所有變異均能為生物進(jìn)化提供原材料【答案】C【解析】【分析】種群是生物進(jìn)化的基本單位，生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)在于種群基因頻率的改變；突變和基因重組產(chǎn)生生物進(jìn)化的原材料；自然選擇使種群的基因頻率發(fā)生定向的改變并決定生物進(jìn)化的方向；隔離是新物種形成的必要條件?！驹斀狻緼、頭頂發(fā)光的“釣魚竿”性狀的產(chǎn)生是變異的結(jié)果，變異是不定向的，海底黑暗環(huán)境長期自然選擇導(dǎo)致種群基因頻率發(fā)生改變，出現(xiàn)新的鮟鐮魚，A錯誤；B、雌雄魚是相同物種，協(xié)同進(jìn)化是不同物種之間，生物和環(huán)境之間，B錯誤；C、鮟鱇魚種群在深海環(huán)境條件穩(wěn)定時，基因頻率也可能會改變，如突變和基因重組也會影響基因頻率，C正確；D、基因突變、染色體變異、基因重組等可遺傳的變異都會為進(jìn)化提供原材料，但不可遺傳的變異不會為進(jìn)化提供原材料，D錯誤。故選C。35.已知物種乙和丙均由甲演化而來，形成過程如圖所示（乙和丙種群處于遺傳平衡狀態(tài)）。圖中A、B、C分別表示不同的3個地區(qū)。E/e位于常染色體上，G/g位于X染色體上。下列有關(guān)說法正確的是（）A.染色體結(jié)構(gòu)變異會導(dǎo)致種群基因頻率發(fā)生定向改變B.若種群丙中XgXg約占18%，則雄性中XGY可能占40%C.物種乙和物種丙存在生殖隔離，故二者不能交配D.若只考慮E/e基因，顯性性狀和隱性性狀數(shù)量相當(dāng)，則E和e的基因頻率相等【答案】B【解析】【分析】種群是生物進(jìn)化的基本單位，生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因頻率的改變。突變和基因重組，自然選擇及隔離是物種形成過程的三個基本環(huán)節(jié)，通過它們的綜合作用，種群產(chǎn)生分化，最終導(dǎo)致新物種形成。在這個過程中，突變和基因重組產(chǎn)生生物進(jìn)化的原材料，自然選擇使種群的基因頻率定向改變并決定生物進(jìn)化的方向，隔離是新物種形成的必要條件?！驹斀狻緼、染色體結(jié)構(gòu)變異會導(dǎo)致種群基因頻率發(fā)生改變，自然選擇決定生物進(jìn)化的方向，故染色體結(jié)構(gòu)變異不會導(dǎo)致種群基因頻率發(fā)生定向改變，A錯誤；B、根據(jù)遺傳平衡定律設(shè)XG=p，Xg=q，XG+Xg=p+q=1，2pq代表XGXg的基因型頻率，若種群丙中XgXg約占18%，雌性中XgXg約占36%，求得Xg=60%，XG=40%，則雄性中XGY約占40%，B正確；C、乙和丙屬于不同的物種存在生殖隔離，二者有可能可以交配，但是無法產(chǎn)生可育后代，C錯誤；D、若種群乙中E和e的基因頻率相等，則E基因頻率=50%，則EE的基因型頻率=0.5×0.5=25%，Ee=0.5×0.5×2=50%，ee=25%，顯性性狀個體數(shù)量是隱性性狀的3倍，D錯誤。故選B。二、多選題（每題3分，共15分。少選得1分，錯選得0分）36.某植株的一條染色體發(fā)生片段缺失，含有該缺失染色體的花粉不育，缺失染色體上具有紅色顯性基因B，正常染色體上具有白色隱性基因b，下圖表示該植株中一對同源染色體復(fù)制后的情況，其中數(shù)字表示染色單體。若以該植株為父本，測交子代中出現(xiàn)了紅色植株，下列解釋合理的是（）A.卵原細(xì)胞基因突變產(chǎn)生了含有B基因的卵細(xì)胞B.減數(shù)分裂時，1或2上的b基因突變?yōu)锽基因C.減數(shù)分裂Ⅰ時，3上的B基因與2上的b基因互換D.減數(shù)分裂Ⅱ時，1和3或2和3可以自由組合【答案】ABC【解析】【分析】根據(jù)題意和圖示分析可知：正常情況下，該植株為父本產(chǎn)生的花粉粒有B、b兩種，由于獲得該缺失染色體的花粉不育（即B），因此正常的測交結(jié)果后代應(yīng)全表現(xiàn)為白色性狀?！驹斀狻緼、該植株做父本進(jìn)行測交，父本產(chǎn)生的配子只有b，母本產(chǎn)生配子也應(yīng)該是只有b，若卵原細(xì)胞基因突變產(chǎn)生了含有B基因的卵細(xì)胞，則后代可出現(xiàn)紅色植株，A正確；B、減數(shù)分裂時，1或2上的b基因突變?yōu)锽基因，則父本能產(chǎn)生B的配子，與母本產(chǎn)生正常的b配子結(jié)合，得到了后代的紅色植株，B正確；C、減數(shù)分裂Ⅰ時，3上的B基因與2上的b基因互換，則父本產(chǎn)生的配子中就含有B基因，與正常雌配子b結(jié)合后代出現(xiàn)了紅色植株，C正確；D、圖中的兩條染色體為同源染色體，1和3或2和3都不會自由組合，D錯誤。故選ABC。37.小鼠的正常體型和矮小體型分別受常染色體上等位基因A、a控制。小鼠體型遺傳過程中，有一種有趣的“基因印跡”現(xiàn)象，來自某一親本的基因A被“印跡”而不能表現(xiàn)出來。下列敘述正確的是（）A.正常體型小鼠和矮小體型小鼠均可能是雜合子B.基因型為Aa的雌雄小鼠交配，子代性狀分離比為3：1C.可通過測交實(shí)驗(yàn)判斷被“印跡”基因A來自哪個親本D.若“印跡”基因A來自母本，母本不一定是正常體型【答案】ACD【解析】【分析】基因分離定律的實(shí)質(zhì)：雜合體內(nèi)，等位基因在減數(shù)分裂生成配子時隨同源染色體的分開而分離，進(jìn)入兩個不同的配子，獨(dú)立的隨配子遺傳給后代?！驹斀狻緼、正常體型小鼠的基因型可能為Aa，若基因型為Aa的小鼠的A基因被“印跡”，則其是矮小體型，即正常體型小鼠和矮小體型小鼠均可能是雜合子，A正確；B、來自某一親本的基因A被“印跡”而不能表達(dá)，則基因型為Aa的雌雄小鼠交配，子代性狀分離比為1：1，B錯誤；C、可通過測交實(shí)驗(yàn)判斷被“印跡”基因A來自哪個親本，若♂aa×♀Aa，子代全為矮小體型，則“印跡”基因A來自母本；若♂Aa×♀aa，子代全為矮小體型，則“印跡”基因A來自父本，C正確；D、若“印跡”基因A來自母本，母本的基因A可能被“印跡”而不能表達(dá)，母本可能為矮小體型，D正確。故選ACD。38.某男子表型正常，但其一條14號和一條21號染色體相互連接形成一條異常染色體，如圖甲。減數(shù)分裂時異常染色體的聯(lián)會如圖乙，配對的三條染色體中，任意兩條染色體分離時，另一條染色體隨機(jī)移向細(xì)胞任一極。下列敘述正確的是（）A.圖甲所示的變異使染色體上基因的數(shù)量和排列順序發(fā)生改變B.觀察異常染色體應(yīng)選擇處于分裂間期的細(xì)胞C.如不考慮其他染色體，理論上該男子產(chǎn)生的精子類型有6種D.該男子與正常女子婚配能生育出染色體組成正常的后代【答案】ACD【解析】【分析】染色體變異包括染色體結(jié)構(gòu)變異和染色體數(shù)目變異。染色體結(jié)構(gòu)變異包括缺失、重復(fù)、倒位和易位。①缺失：染色體缺失某一片段；②重復(fù)：染色體增加某一片段；③倒位：染色體某一片段位置顛倒；④易位：染色體某一片段移接到另一條非同源染色體上?！驹斀狻緼、由題圖甲可以看出，一條14號染色體和一條21號染色體相互連接時，還丟失了一小段染色體，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的缺失，染色體上基因的數(shù)量和排列順序發(fā)生改變，A正確；B、有絲分裂中期染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰，所以觀察異常染色體應(yīng)選擇處于分裂中期的細(xì)胞，B錯誤；C、減數(shù)分裂時同源染色體發(fā)生分離，非同源染色體自由組合，應(yīng)該產(chǎn)生僅具有異常染色體、同時有14號和21號染色體、同時具有異常染色體和14號染色體、僅具有21號染色體、同時具有異常染色體和21號染色體、僅具有14號染色體共6種精子，C正確；D、該男子可以產(chǎn)生含有14號和21號染色體的正常的精子，因此與正常女子婚配，有可能生育染色體組成正常的后代，D正確。故選ACD。39.八倍體小黑麥（8n=56）抗逆性強(qiáng)、穗大、籽粒蛋白質(zhì)含量高、生長勢強(qiáng)，由普通小麥（6n=42）與黑麥（2n=14）雜交后再通過人工誘導(dǎo)染色體數(shù)目加倍得到，培養(yǎng)過程如下圖所示。下列敘述不正確的是（）A.普通小麥和黑麥不存在生殖隔離B.F1代高度不育、不屬于單倍體C.秋水仙素抑制間期紡錘體形成，使染色體數(shù)目加倍D.小黑麥與小黑麥新品種屬于不同物種【答案】ACD【解析】【分析】據(jù)圖分析，圖中普通小麥?zhǔn)橇扼w，黑麥?zhǔn)嵌扼w，兩者雜交得到的F1高度不育，F(xiàn)1經(jīng)秋水仙素或低溫處理后得到可育的小黑麥，上述過程屬于多倍體育種?！驹斀狻緼、普通小麥和黑麥雜交得到的子代高度不育，故兩者之間存在生殖隔離，A錯誤；B、F1代是普通小麥和黑麥有性雜交而來，F(xiàn)1個體是由受精卵發(fā)育而來的，不屬于單倍體，B正確；C、秋水仙素可抑制紡錘體的形成，但不影響著絲粒的正常分裂，從而導(dǎo)致細(xì)胞中染色體數(shù)目加倍，作用時期是有絲分裂前期，C錯誤；D、小黑麥新品種是在小黑麥品種間雜交選育得到的，兩者屬于相同物種，D錯誤。故選ACD。40.某種螳螂褐體色對綠體色顯性：在某地區(qū)釋放一群人工飼養(yǎng)的螳螂，這群螳螂中，褐體色占90%，而褐色體中雜合子的比例為60%；第二年在該地區(qū)對該種螳螂進(jìn)行調(diào)查，發(fā)現(xiàn)褐體色下降至80%；第三和第四年的調(diào)查結(jié)果都與上一年相似。以下分析正確的有（）A.被釋放的群體中、顯性基因頻率為53%B.第二年褐體色比例下降的原因是原野生螳螂種群隱性基因頻率很高C.該地區(qū)綠體色較褐體色更有利于螳螂生存D.連續(xù)兩年的調(diào)查，初步證明體色的顯性和隱性基因頻率相對穩(wěn)定不變【答案】D【解析】【分析】1、種群中某基因頻率=該基因控制的性狀純合體基因型頻率+1/2雜合體基因型頻率。2、生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因頻率的變化，自然選擇使種群的基因頻率發(fā)生定向變化?！驹斀狻緼、種群中某基因頻率=該基因控制的性狀純合體基因型頻率+1/2雜合體基因型頻率；被釋放的群體中，褐色體中雜合子約為90%×60%=54%，顯性純合子比例為90%-54%=36%，則顯性基因頻率約為36%+54%/2=63％，A錯誤；B、第二年在該地區(qū)對該種螳螂進(jìn)行調(diào)查，發(fā)現(xiàn)褐體色稍有下降，說明褐體色螳螂個體數(shù)的減少與種群中個體的出生、死亡有關(guān)，故第二年褐體色比例下降的原因不是原野生螳螂種群隱性基因頻率很高，B錯誤；C、第二年在該地區(qū)對該種螳螂進(jìn)行調(diào)查，發(fā)現(xiàn)褐體色稍有下降，第三和第四年的調(diào)查結(jié)果都與上一年相似，從題意分析，綠體色螳螂個體比例保持基本不變，說明該地區(qū)綠體色螳螂能適應(yīng)環(huán)境生存，而不是該地區(qū)綠體色較褐體色更有利于螳螂生存，C錯誤；D、第三和第四年的調(diào)查結(jié)果都與上一年相似，說明褐體色和綠體色個體數(shù)目比例保持不變，則初步證明體色的顯性和隱性基因頻率相對穩(wěn)定不變，D正確。故選D。三、非選擇題（共27分）41.豌豆紅花（A）對白花（a）為顯性（已知花瓣中的色素分子不是蛋白質(zhì)分子），高莖（B）對矮莖（b）為顯性，控制莖高度和花顏色的兩對等位基因位于兩對同源染色體上。讓純合紅花高莖豌豆與純合