2024年岳麓版必修2生物下冊月考試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2024年岳麓版必修2生物下冊月考試卷306考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五總分得分評卷人得分一、選擇題(共6題，共12分)1、基因和染色體的行為存在平行關系。下列相關表述，錯誤的是（）A.同源染色體分離時，等位基因也隨之分離B.非同源染色體自由組合，使所有非等位基因也自由組合C.復制的兩個基因隨染色單體分開而分開D.非同源染色體數(shù)量越多，非等位基因組合的種類也越多2、下圖為某種單基因遺傳病的系譜圖。近親結婚時該遺傳病發(fā)病率較高，假定圖中Ⅲ-2與Ⅲ-3婚配生出一個患該遺傳病子代的概率是1/16，那么，得出此概率值需要的限定條件是

A.第Ⅰ代的個體均攜帶該遺傳病的致病基因B.Ⅰ-1、Ⅰ-3不攜帶該遺傳病的致病基因C.Ⅱ-5攜帶該遺傳病的致病基因D.Ⅲ-1攜帶該遺傳病的致病基因概率為1/23、鐮狀細胞貧血癥是一種常見的單基因遺傳病，圖甲是該病某患者的家族系譜圖，致病基因用A或a表示。己知家系中全部個體的該病相關基因經(jīng)酶切、電泳等步驟，結果如圖乙所示。若人群中鐮狀細胞貧血癥發(fā)病率為1/10000，則以下說法正確的是（）

A.該病屬于伴X染色體隱性遺傳病B.正?；蚪?jīng)酶切、電泳后形成條帶2和條帶3C.妊娠時通過B超檢查可有效避免生育鐮狀細胞貧血癥患兒D.如果II2與一個正常男性婚配，生一個患病孩子的概率為04、如圖為某果蠅一個細胞中的三條染色體上部分基因分布示意圖；下列敘述正確的是（）

A.該果蠅形成的精細胞中可能含有基因W和vB.朱紅眼基因和暗栗色眼基因是一對等位基因C.基因W與v、基因cn與cl的遺傳均不遵循的分離定律D.基因cn和v不可能同時存在于減數(shù)第二次分裂后期的細胞中5、下列有關真核生物基因的說法，正確的有（）①基因是有遺傳效應的DNA片段②基因的基本單位是核糖核苷酸③基因存在于細胞核、核糖體等結構中④DNA分子每一個片段都是一個基因⑤基因在染色體上呈線性排列⑥基因的分子結構首先由摩爾根發(fā)現(xiàn)A.兩種B.三種C.四種D.五種6、mtDNA是線粒體基質中的環(huán)狀雙鏈分子，能夠自我復制。關于mtDNA，下列敘述正確的是（）A.mtDNA中的脫氧核糖和堿基交替連接構成基本骨架B.mtDNA分子中A+G/T+C的值與每條單鏈中的相等C.mtDNA能夠與蛋白質結合形成DNA—蛋白質復合物D.mtDNA有兩個游離的磷酸基團，通過卵細胞傳遞給后代評卷人得分二、填空題(共6題，共12分)7、部分化石發(fā)現(xiàn)于____________的地層中。大量化石證據(jù)，證實了生物是由___________________經(jīng)過漫長的地質年代逐漸進化而來的，而且還揭示出生物由________________、由__________________、由____________________的進化順序。8、胚胎學證據(jù)：胚胎學是指研究動植物胚胎的__________和_________過程的學科，比較不同動物以及人的____________，也可以看到進化的蛛絲馬跡。9、遺傳信息是指基因中的____________________。不同基因的______________________________不同，含有的遺傳信息不同。10、現(xiàn)代生物進化理論：適應是___________________________的結果；______________是生物進化的基本單位；______________________________提供進化的原材料，_________________導致種群基因頻率的定向改變，進而通過_____形成新的物種；生物進化的過程實際上是________、_________協(xié)同進化的過程；____________是協(xié)同進化的結果。11、誘變育種的原理是_____。這種方法可以用物理因素（如_____等）或化學因素（如____等）來處理生物，使生物發(fā)生_____。用這種方法可以提高_____，在_____內(nèi)獲得更多的優(yōu)良變異類型。12、遺傳病的檢測與預防最主要的手段是__________和__________。評卷人得分三、判斷題(共7題，共14分)13、白化病是常染色體隱性遺傳病，21三體綜合征是染色體異常遺傳?。╛_____）A.正確B.錯誤14、人類的大多數(shù)疾病與基因有關，也與生活方式和環(huán)境有關。______A.正確B.錯誤15、一個卵細胞一般只能同一個精子結合，形成受精卵。______A.正確B.錯誤16、性染色體上的基因都隨性染色體傳遞()A.正確B.錯誤17、減數(shù)分裂和受精作用可保持該物種生物染色體數(shù)目的恒定。()A.正確B.錯誤18、若一女性患者的父親和兒子都患病，則一定是伴X隱性遺傳病。()A.正確B.錯誤19、非等位基因都位于非同源染色體上。()A.正確B.錯誤評卷人得分四、實驗題(共4題，共20分)20、杜洛克豬毛色受兩對獨立遺傳的等位基因控制,毛色有紅毛、棕毛和白毛三種,對應的基因組成如下表。請回答下列問題:。毛色紅毛棕毛白毛基因組成A_B_A_bb、aaB_aabb(1)棕毛豬的基因型有_________種。

(2)已知兩頭純合的棕毛豬雜交得到的F1均表現(xiàn)為紅毛,F1雌雄交配產(chǎn)生F2。

F2的棕毛個體中純合體的比例為___________。F2中棕毛個體相互交配,子代白毛個體的比例為___________。

(3)若另一對染色體上有一對基因I、i,I基因對A和B基因的表達都有抑制作用,i基因不抑制,如I_A_B_表現(xiàn)為白毛?；蛐蜑镮iAaBb的個體雌雄交配,子代中紅毛個體的比例為_____________,白毛個體的比例為_____________。21、已知果蠅灰身(A)和黑身(a)，直毛(B)和分叉毛(b)各為一對相對性狀，A與a基因位于常染色體上，B與b基因位置未知。某興趣小組同學將一只灰身分叉毛雌蠅與一只灰身直毛雄蠅雜交；子代中有48只為灰身直毛，45只為灰身分叉毛，16只為黑身直毛，17只為黑身分叉毛。

（1）親本雄蠅產(chǎn)生精子的基因組成種類數(shù)為__________，其理論比例為_________________。

（2）根據(jù)上述實驗結果是否可以確定兩對基因遵循自由組合定律?________(答“是”或“否”)，判斷的理由是：_____________________________________________________________。

（3）根據(jù)上述實驗統(tǒng)計的數(shù)據(jù)還不足以確定B與b基因的位置。請你利用現(xiàn)有的親本及F1果蠅為材料，繼續(xù)研究以確定B與b基因是只位于X染色體上；還是位于常染色體上。雌果蠅一旦交配過后，再次交配變得困難。根據(jù)以上信息，寫出兩種可行性方案，并預期實驗結果。(若為雜交實驗，只能一次雜交)

方案一：____________________________________________________________________。

預期：若______________________________________，則B與b基因只位于X染色體上。

方案二：____________________________________________________________________。

預期：若______________________________________，則B與b基因只位于X染色體上。22、某種二倍體野生植物，該植物屬于XY型性別決定。研究人員發(fā)現(xiàn)，該植物的花瓣有白色、粉紅色、紅色和紫色四種?；ò甑念伾苫ㄇ嗨貨Q定，花青素的形成由位于常染色體上的兩對等位基因（A、a和B、b)共同控制。請回答下列問題。

（1）基因A、a或基因B、b在遺傳時；遵循___________定律。

（2）從花蕊的結構來看；該植物屬于_________(填“雌雄同株”或“雌雄異株”)植物。

（3）與豌豆植株的雜交實驗相比；該植物的雜交實驗不必進行的實驗步驟是__________。

（4）研究人員還發(fā)現(xiàn)；該植物花瓣的單瓣和重瓣是一對相對性狀?，F(xiàn)有單瓣；重瓣植株若干，欲探究控制這對相對性狀的基因是位于常染色體上，還是位于X染色體特有區(qū)段（非同源區(qū)段)上，請設計實驗方案予以確定。

①實驗設計思路是_________________________________________。

②預期的實驗結果和相應的實驗結論是:______________________________23、“基因位于染色體上”是摩爾根通過果蠅的雜交實驗驗證的；以下是有關此實驗的思考。

（1）如圖為果蠅的一對性染色體模式圖，非同源區(qū)段不存在等位基因，同源區(qū)段存在等位基因?，F(xiàn)有一對相對性狀受一對等位基因（A、a）控制，且位于此同源區(qū)段，則與此相關的基因型有________種，此性狀的遺傳與性別______（填“有”或“無”）關系。請寫出支持的一個雜交組合___________________。

（2）關于摩爾根的果蠅雜交實驗結果，有同學提出不同的解釋。甲同學的解釋是：“控制白眼的基因在常染色體上，且具有隱性純合的雌性個體胚胎致死”，該解釋______（填“是”或“否”）合理，理由是__________。乙同學的解釋是___________________________________________________________。

（3）雌果蠅有儲精囊；交配過一次后會儲備大量精子，用于多次受精作用，而雄果蠅交配后一般很快就會死去?，F(xiàn)要從野生型及摩爾根果蠅雜交實驗中選擇材料只做一代雜交實驗檢驗乙同學的解釋和摩爾根的假說，請寫出實驗方案。（要求寫出雜交方案，結果預測；結論等。）

雜交方案：_______________________________________________________________。

結果預測和結論：_________________________________________________________。評卷人得分五、非選擇題(共1題，共6分)24、下列各圖表示某個雄性動物細胞分裂的一組圖像；請據(jù)圖回答：

(1)該動物的體細胞中染色體數(shù)目是________條。

(2)正在進行減數(shù)分裂的細胞是圖____________，沒有同源染色體的細胞是圖________。

(3)圖B所示的細胞有________個四分體；

(4)此5個細胞發(fā)生的先后順序可能是_________________________________________。參考答案一、選擇題(共6題，共12分)1、B【分析】【分析】

基因和染色體的關系：基因在染色體上；并且在染色體上呈線性排列，染色體是基因的主要載體。

【詳解】

A；等位基因位于同源染色體上；同源染色體分離時，等位基因也隨之分離，A正確；

B；非等位基因位于同源染色體的不同位置或非同源染色體上；非同源染色體自由組合，只能使非同源染色體上的非等位基因也自由組合，B錯誤；

C；復制的兩個基因位于染色單體的相同位置上；隨染色單體分開而分開，C正確；

D；非同源染色體自由組合；非同源染色體上的非等位基因也自由組合，故非同源染色體數(shù)量越多，非等位基因組合的種類也越多，D正確。

故選B。2、B【分析】【詳解】

Ⅰ-1、Ⅰ-2號均不患該病，其子Ⅱ-1患有該病，則該病為常染色體隱性遺傳病或伴X隱性遺傳??；若該病為常染色體隱性遺傳病，則Ⅱ-2、Ⅱ-3為雜合子的概率均為2/3，Ⅲ-2為雜合子的概率為1/2，Ⅲ-3一定為雜合子，Ⅲ-2與Ⅲ-3婚配生出一個患該遺傳病子代的概率是1/8，與題意矛盾;則該病為伴X隱性遺傳病，Ⅰ-1、Ⅰ-3不攜帶該遺傳病的致病基因，Ⅱ-2為1/2XAXA，1/2XAXa，則Ⅲ-2基因型為1/4XAXa，Ⅲ-3基因型為XAY；Ⅲ-2與Ⅲ-3婚配生出一個患該遺傳病子代的概率1/16，符合題意。則Ⅰ-2；Ⅰ-4均攜帶該遺傳病的致病基因，A項錯誤，B項正確；Ⅱ-5可能攜帶該遺傳病的致病基因，C項錯誤；Ⅲ-1不攜帶該遺傳病的致病基因，D項錯誤；

答案選B.3、D【分析】【分析】

分析題圖甲可知；Ⅰ1；Ⅰ2不患病，生出患病的II1，該病是隱性遺傳??；分析圖乙，II1患隱性遺傳病，故條帶2、3為致病基因，條帶1正?；?，Ⅰ1具有致病基因和正?；?，因此該病是常染色體隱性遺傳病。

【詳解】

A；分析題圖甲可知；Ⅰ1、Ⅰ2不患病，生出患病的II1，該病是隱性遺傳病，分析圖乙，II1患隱性遺傳病，故條帶2、3為致病基因，條帶1正?；?，Ⅰ1具有致病基因和正?；?，因此該病是常染色體隱性遺傳病，A錯誤；

B；正?；蚪?jīng)酶切、電泳后形成條帶1；B錯誤；

C；鐮狀細胞貧血癥是由于相關基因中發(fā)生了堿基對的替換；導致相應的氨基酸發(fā)生了替換，從而使血紅蛋白的結構發(fā)生改變，最終使紅細胞由圓餅狀變成了鐮刀狀，B超能夠檢查出各組織器官的位置、大小和形態(tài)是否正常，故通過B超檢查既看不到基因的變化，也看不到紅細胞的變化，C錯誤；

D；II2的基因型為AA；與一個正常男性（A_）婚配，生一個患病孩子的概率為0，D正確。

故選D。4、C【分析】【分析】

1；雄性果蠅的性染色體組成為XY；雌性果蠅的性染色體組成為XX。

2；基因的分離定律和自由組合定律的實質是位于同源染色體上的等位基因隨同源染色體的分離而分離；位于非同源染色體上的非等位基因隨非同源染色體的自由組合而自由組合。

【詳解】

A；分析題干可知該果蠅含有兩條X染色體；為雌性，不會產(chǎn)生精細胞，A錯誤；

B；等位基因位于同源染色體上；朱紅眼基因和暗栗色眼基因位于一條染色體上，不是一對等位基因，B錯誤；

C；基因的分離定律為同源染色體上等位基因的分離；基因W與v，cn與cl分別都位于同一條染色體上，屬于非等位基因，不遵循基因的分離定律，C正確；

D；在減數(shù)第一次分裂前的間期染色體復制后；組成每條染色體的兩條姐妹染色單體的相同位置上都含有相同的基因，基因cn、cl所在的常染色體與基因v、w所在的X染色體減數(shù)第一次分裂后期能夠進行自由組合，會進入到同一個次級卵母細胞或極體中，該次級卵母細胞或極體在減數(shù)第二次分裂后期，著絲粒分裂，cn和v還在同一個細胞內(nèi)，D錯誤。

故選C。

【點睛】5、A【分析】【詳解】

基因是有遺傳效應的DNA片段；①正確；基因是有遺傳效應的DNA片段，基本單位是脫氧核糖核苷酸，②錯誤；基因存在于細胞核；線粒體、葉綠體等結構，核糖體不含基因，③錯誤；基因是有遺傳效應的DNA片段，并不是DNA分子每一個片段都是一個基因，④錯誤；基因在染色體上呈線性排列，⑤正確；基因的分子結構首先是由沃森和克里克發(fā)現(xiàn)的，⑥錯誤。綜上所述，A項正確。

【點睛】基因是有遺傳效應的的DNA片段，并不是所有DNA片段都可以成為基因?！坝羞z傳效應”是指該片段能指導形成某種物質或控制某種性狀。6、C【分析】【分析】

線粒體是半自主細胞器；其基質中含有的DNA是環(huán)狀的雙鏈分子，能夠自我復制。復制時其配對原則為：A與T配對，G與C配對。

【詳解】

A；mtDNA中脫氧核糖和磷酸交替連接構成其的基本骨架；A錯誤；

B；mtDNA為雙鏈環(huán)狀DNA分子；堿基配對有一定的規(guī)律：A與T配對，G與C配對，因此mDNA分子中A+G/T+C的值為1，而兩條單鏈中該比例互為倒數(shù)，B錯誤；

C；mtDNA能自我復制；DNA復制需要DNA聚合酶和解旋酶等參與催化，因此mtDNA能夠與蛋白質結合形成DNA—蛋白質復合物，C正確；

D；mtDNA存在于線粒體基質；通過卵細胞遺傳給后代；其結構為環(huán)狀的DNA分子，故不含有游離的磷酸基團，D錯誤。

故選C。二、填空題(共6題，共12分)7、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】沉積巖原始的共同祖先簡單到復雜低等到高等水生到陸生8、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】形成發(fā)育胚胎發(fā)育過程9、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】脫氧核苷酸的排列順序脫氧核苷酸的排列順序10、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】自然選擇種群突變和基因重組自然選擇隔離生物與生物生物與無機環(huán)境生物多樣性11、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】基因突變X射線γ射線紫外線激光亞硝酸硫酸二乙酯基因突變突變率較短時間12、略

【分析】【詳解】

遺傳病的檢測與預防最主要的手段是遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷?！窘馕觥窟z傳咨詢產(chǎn)前診斷三、判斷題(共7題，共14分)13、A【分析】【詳解】

白化病是常染色體隱性遺傳病；21三體綜合征是21號染色體多了一條，屬于染色體異常遺傳病。

故正確。14、A【分析】【詳解】

人類大多數(shù)疾病與基因有關；也與生活方式和環(huán)境有關，性狀是基因型與環(huán)境共同作用的結果；

故正確。15、A【分析】【分析】

【詳解】

一個卵細胞一般只能同一個精子結合，形成受精卵，使染色體數(shù)目恢復成體細胞中染色體數(shù)目，故正確。16、A【分析】略17、A【分析】略18、B【分析】略19、B【分析】【詳解】

同源染色體相同位置上的基因為等位基因或相同基因；而不同位置上的基因為非等位基因，故非等位基因也可能位于同源染色體上不同的位置，而不是非等位基因都位于非同源染色體上。

故錯誤。四、實驗題(共4題，共20分)20、略

【分析】【分析】

由題意：豬毛色受獨立遺傳的兩對等位基因控制，可知豬毛色的遺傳遵循自由組合定律。AaBb個體相互交配，后代A_B_：A_bb：aaB_：aabb＝9:3:3:1；本題主要考查自由組合定律的應用，以及9:3:3:1變型的應用。

【詳解】

（1）由表格知：棕毛豬的基因組成為A_bb、aaB_，因此棕毛豬的基因型有：AAbb、Aabb、aaBB、aaBb4種。

（2）

F2的基因型及比例為A_B_：A_bb：aaB_：aabb＝9:3:3:1，棕毛豬A_bb：aaB_所占比例為6/16，其中純合子為AAbb、aaBB，所占比例為2/16，故F2的棕毛個體中純合體所占的比例為2/6，即1/3。F2的棕毛個體中各基因型及比例為1/6AAbb、2/6Aabb、1/6aaBB、2/6aaBb。

棕毛個體相互交配，能產(chǎn)生白毛個體（aabb）的雜交組合及概率為：2/6Aabb×2/6Aabb＋2/6aaBb×2/6aaBb＋2/6Aabb×2/6aaBb×2＝1/3×1/3×1/4＋1/3×1/3×1/4＋1/3×1/3×1/2×1/2×2＝1/9。

（3）若另一對染色體上的I基因對A和B基因的表達有抑制作用，只要有I基因，不管有沒有A或B基因都表現(xiàn)為白色，基因型為IiAaBb個體雌雄交配，后代中紅毛個體即基因型為iiA_B_的個體。把Ii和AaBb分開來做，Ii×Ii后代有3/4I_和1/4ii，AaBb×AaBb后代基因型及比例為A_B_：A_bb：aaB_：aabb＝9:3:3:1。故子代中紅毛個體（iiA_B_）的比例為1/4×9/16＝9/64，棕毛個體（iiA_bb；iiaaB_）所占比例為1/4×6/16＝6/64；白毛個體所占比例為：1－9/64－6/64＝49/64。

【點睛】

1；兩對基因位于兩對同源染色體上；其遺傳符合基因的自由組合定律。

2、具有兩對相對性狀的雙雜合子自交，其后代表現(xiàn)型及比例符合9:3:3:1，測交后代表現(xiàn)型及比例符合1:1:1:1。【解析】41/31/99/6449/6421、略

【分析】【分析】

基因分離定律和自由組合定律的實質：進行有性生殖的生物在進行減數(shù)分裂產(chǎn)生配子的過程中；位于同源染色體上的等位基因隨同源染色體分離而分離，同時位于非同源染色體上的非等位基因進行自由組合，分別進入不同的配子中，隨配子獨立遺傳給后代。

【詳解】

（1）子一代中灰身直毛：灰身分叉毛：黑身直毛：黑身分叉毛=3:3:1:1，即灰身：黑身=3:1，直毛：分叉毛=1:1，所以可確定兩對基因遵循自由組合定律，故推測A與a基因位于常染色體上，B與b基因位于另一對染色體上，故推測親代雄果蠅基因型可能為AaXBY或AaBb；親本雄蠅產(chǎn)生精子的基因組成種類數(shù)為4種，理論比例為1：1：1：1。

（2）根據(jù)題意；一只灰身分叉毛雌蠅與一只灰身直毛雄蠅雜交，子一代中表現(xiàn)型及分離比為灰身直毛：灰身分叉毛：黑身直毛：黑身分叉毛=3:3:1:1，即灰身：黑身=3:1，直毛：分叉毛=1:1，所以可確定兩對基因遵循自由組合定律，若兩位基因位于一對同源染色體上，子代只能出現(xiàn)2種或3種表現(xiàn)型。

（3）若要確定B與b基因是只位于X染色體上，還是位于常染色體上，可統(tǒng)計F1中雌雄果蠅的表現(xiàn)型，若后代雌蠅表現(xiàn)為直毛，雄蠅表現(xiàn)為分叉毛，則B與b基因只位于X染色體上；也可讓親本的直毛雄蠅與F1中直毛雌蠅交配，若后代雌蠅均為直毛，雄蠅一半直毛一半分叉毛，則B與b基因只位于X染色體上。

【點睛】

本題旨在考查學生理解基因自由組合定律的實質，利用伴性遺傳規(guī)律解決問題，要求學生能根據(jù)子代的表現(xiàn)型比例判斷基因遵循的定律、判斷基因位于常染色體還是X染色體，并能應用演繹推理的方法設計遺傳實驗、預期實驗結果、獲取結論。【解析】41：1：1：1是子代出現(xiàn)了4種表現(xiàn)型(若兩對基因位于一對同源染色體上，子代只能出現(xiàn)2種或3種表現(xiàn)型）統(tǒng)計F1中雌蠅雄蠅的表現(xiàn)型雌蠅表現(xiàn)為直毛，雄蠅表現(xiàn)為分叉毛親本的直毛雄蠅與F1中直毛雌蠅交配后代雌蠅均為直毛，雄蠅一半直毛一半分叉毛22、略

【分析】【分析】

性別決定是指雌雄異體生物決定性別的方式；其中XY型性別決定的生物，雌性的性染色體組成為XX，雄性的性染色體組成為XY?；虻姆蛛x定律是研究一對等位基因在傳宗接代中的傳遞規(guī)律。

【詳解】

（1）基因A與a、B與b均為等位基因；而等位基因在遺傳時遵循基因的分離定律。

（2）根據(jù)題意分析；該植物屬于XY型性別決定，說明該植物屬于雌雄異株的植物。

（3）該植物屬于雌雄異株植物；雌株上開有雌花（只有雌蕊），雄株上開有雄花（只有雄蕊），而豌豆植株上的花為兩性花（既有雌蕊；又有雄蕊），所以與豌豆植株的雜交實驗相比，該植物的雜交實驗不必進行母本去雄。

（4）①)欲探究控制花瓣的單瓣和重瓣這對相對性狀的基因是位于常染色體上；還是位于X染色體特有區(qū)段上，實驗設計思路是將單瓣植株與重瓣植株進行正交和反交實驗，即單瓣植株♀×重瓣植株♂與重瓣植株♀×單瓣植株♂，觀察后代的表現(xiàn)型是否一致。

②因該實驗為探究性實驗；其結論是未知的，對實驗結果及相應結論進行預測時，從可能的情況入手加以討論。該實驗可能的結果有2種：一是該等位基因位于常染色體上，則其正；反交后代子代的表現(xiàn)型一致；二是該等位基因位于X染色體特有區(qū)段上，則其正、反交子代的表現(xiàn)型不一致。

【點睛】

在未知顯隱性的情況下，判斷控制相對性狀的一對等位基因是位于常染色體上還是X染色體上，可進行正交和反交實驗，據(jù)子代性狀表現(xiàn)是否與性別相關聯(lián)予以確認?！窘馕觥炕虻姆蛛x雌雄異株母本去雄將單瓣植株與重瓣植株進行正交和反交實驗，觀察其子代的表現(xiàn)型是否一致若其子代的表現(xiàn)型一致，則基因位于常染色體；若其子代的表現(xiàn)型不一致，則基因位于X染色體特有區(qū)段23、略

【分析】【分析】

摩爾根的果蠅雜交實驗證實了基因在染色體上。由于白眼的遺傳和性別相聯(lián)系；而且與X染色體的遺傳相似，于是，摩爾根及其同事設想，如果控制白眼的基因在X染色體上，而Y染色體不含有它的等位基因，實驗現(xiàn)象才可以得到合理的解釋。

【詳解】

（1）現(xiàn)有一對相對性狀受一對等位基因（A、a）控制，且位于性染色體的同源區(qū)段，則與此相關的基因型有XAXA、XaXa、XAXa、XAYA、XaYa、XAYa、XaYA，共7種，此性狀的遺傳與性別有關。如雜交組合XaXaXXaYA；若為常染色遺傳，后代中的隱性和顯性個體在雌雄個體中均有分布，但此雜交組合產(chǎn)生的后代中，雌性個體全部是隱性性狀，雄性個體全部是顯性個體。

（2）摩爾根的果蠅雜交實驗為：

F2中雌蠅：雄蠅=1:1；甲同學的解釋是：“控制白眼的基因在常染色體上，且具有隱性純合的雌性個體胚胎致死