《現(xiàn)代儀器分析》課程考試復(fù)習(xí)題庫(kù)及答案

PAGEPAGE1《現(xiàn)代儀器分析》課程考試復(fù)習(xí)題庫(kù)及答案一、單選題1.在高效液相色譜中，范式方程中的（）對(duì)柱效的影響可以忽略不計(jì)A、渦流擴(kuò)散項(xiàng)B、流動(dòng)相的傳質(zhì)阻力項(xiàng)C、固定相的傳質(zhì)阻力項(xiàng)D、分子擴(kuò)散項(xiàng)答案：D2.原子吸收分光光度法中的吸光物質(zhì)的狀態(tài)應(yīng)為A、激發(fā)態(tài)原子蒸氣B、基態(tài)原子蒸氣C、溶液中分子D、溶液中離子答案：B3.石墨爐原子吸收法正確的升溫程序是A、灰化、干燥、原子化和凈化B、干燥、灰化、凈化和原子化C、干燥、灰化、原子化和凈化D、灰化、干燥、凈化和原子化答案：C4.恒量色譜柱柱效能的指標(biāo)是A、分離度B、容量因子C、塔板數(shù)D、分配系數(shù)答案：C5.欲進(jìn)行苯系物的定量分析，宜采用A、原子吸收光譜法B、發(fā)射光譜法C、氣相色譜法D、紫外光譜法答案：C6.在下列有關(guān)色譜圖的術(shù)語(yǔ)中，錯(cuò)誤的是A、峰高一半處的峰寬為半峰寬B、扣除死時(shí)間之后的保留時(shí)間為調(diào)整保留時(shí)間C、色譜峰兩側(cè)拐點(diǎn)的切線在基線上的截距為峰寬D、兩保留值之比為相對(duì)保留值答案：D7.選擇固定液的基本原則是（）A、相似相溶B、待測(cè)組分分子量C、組分在兩相的分配D、流動(dòng)相分子量答案：A8.在氣相色譜中，直接表示組分在固定相中停部時(shí)間長(zhǎng)短的保留參數(shù)是A、保留時(shí)間B、保留體積C、相對(duì)保留值D、調(diào)整保留時(shí)間答案：D9.兩相鄰色譜峰分離的程度稱為分離度，以（）表示A、兩組分保留時(shí)間之差與其平均峰寬之比B、兩組分保留時(shí)間之和與其平均峰寬之比C、兩組分保留時(shí)間之差與其兩色譜峰峰之和的比值D、兩組分保留時(shí)間之和與其兩色譜峰峰之和的比值答案：A10.氣固色譜中，樣品中各組分的分離是基于（）進(jìn)行分離的A、組分溶解度的不同B、組分在吸附劑上吸附能力的差異C、組分的分子量大小D、組分的揮發(fā)性差異答案：B11.程序升溫色譜圖中的色譜峰與恒溫色譜比較，最正確的說(shuō)法是A、程序升溫色譜圖中的色譜峰數(shù)大于恒溫色譜圖中的色譜峰數(shù)B、程序升溫色譜圖中的色譜峰數(shù)與恒溫色譜圖中的色譜峰數(shù)相同C、改變升溫相序各樣品的保留時(shí)間改變出峰數(shù)不變D、使樣品中的各組分在適宜的柱溫下分離，有利于改善分離效果，縮短分析時(shí)間答案：D12.火焰原子吸收分光光度法常用的燃?xì)夂椭細(xì)鉃锳、乙炔-空氣B、氫氣-空氣C、氮?dú)?空氣D、氦氣-空氣答案：A13.對(duì)某一組分來(lái)說(shuō)，在一定的柱長(zhǎng)下，色譜峰的寬或窄主要決定于組分在色譜柱中的A、保留值B、擴(kuò)散速度C、分配比D、理論塔板數(shù)答案：D14.在原子吸收光譜法中，對(duì)于堿金屬元素，可選用A、化學(xué)計(jì)量火焰B、貧燃火焰C、電火花D、富燃火焰答案：B15.指出哪個(gè)參數(shù)的改變會(huì)引起分配系數(shù)的變化A、柱長(zhǎng)縮短B、固定相改變C、流動(dòng)相流速增加D、相比減少答案：B16.由原子無(wú)規(guī)則的熱運(yùn)動(dòng)所產(chǎn)生的譜線變寬稱為A、自然變度B、熱變寬C、壓力變寬D、場(chǎng)致變寬答案：B17.不適合作梯度洗脫的檢測(cè)器是A、可變波長(zhǎng)紫外檢測(cè)器B、二極管陣列檢測(cè)器C、蒸發(fā)光散射檢測(cè)器D、示差折光檢測(cè)器答案：D18.如果樣品中各組分無(wú)法全部出峰或只要定量測(cè)定樣品中某幾個(gè)組分，那么不應(yīng)采用的定量分析方法是A、歸一化法B、外標(biāo)法C、內(nèi)標(biāo)法D、標(biāo)準(zhǔn)工作曲線法答案：A19.在液相色譜中，范第姆特方程中對(duì)柱效能的影響可以忽略的一項(xiàng)是A、渦流擴(kuò)散項(xiàng)B、分子擴(kuò)散項(xiàng)C、流動(dòng)區(qū)城的流動(dòng)相傳質(zhì)阻力D、停滯區(qū)域的流動(dòng)相傳質(zhì)阻力答案：B20.石墨妒原子化法測(cè)定的主要缺點(diǎn)是A、靈敏度較低B、不適于測(cè)定難揮發(fā)物質(zhì)C、精密度低D、不能直接測(cè)定固體樣品答案：C21.理論塔板數(shù)反映了A、分離度B、分配系數(shù)C、保留值D、柱的效能答案：D22.色譜圖上一個(gè)色譜峰的正確描述是。A、僅代表一種組分B、代表所有未分離組分C、可能代表一種或一種以上組分D、僅代表檢測(cè)信號(hào)變化答案：C23.在液相色譜中，下列檢測(cè)器可在獲得色譜流出曲線的基礎(chǔ)上，同時(shí)獲得被分離組分的三維彩色圖形的是A、光電二極管陣列檢測(cè)器B、示差折光檢測(cè)器C、熒光檢測(cè)器D、電導(dǎo)檢測(cè)器答案：A24.在液相色譜中，為了改變色譜柱的選擇性，可以進(jìn)行（）操作。A、改變流動(dòng)相的種類或柱長(zhǎng)B、改變固定相的種類或柱長(zhǎng)C、改變固定相的種類和流動(dòng)相的種類D、改變填料的粒度和柱長(zhǎng)答案：C25.氣液色譜分離主要是利用組分在固定液上（）不同A、溶解度B、吸附能力C、熱導(dǎo)率D、溫度系數(shù)答案：A26.下列關(guān)于原子吸收法操作描述不正確的是A、打開(kāi)燈電源開(kāi)關(guān)后,應(yīng)快速將電流調(diào)至規(guī)定值B、空心陰極燈如長(zhǎng)期擱置不用,將會(huì)因漏氣、氣體吸附等原因而不能正常使用,甚至不能點(diǎn)燃,故每隔3-4個(gè)月,應(yīng)將不常用的燈通電點(diǎn)燃2-3小時(shí),以保持燈性能并延長(zhǎng)使用壽命C、取放或裝卸空心陰極燈時(shí),應(yīng)拿燈座,不要拿燈管,更不要碰燈的石英窗口,以防止燈管破裂或窗口被沾污,異致光能量下降D、空心陰極燈一旦打碎,陰極物質(zhì)暴露在外面,為了防止陰極材料上的某些有害元素影響人體健康,應(yīng)按規(guī)定答案：A27.色譜分析中,用于定性分析的參數(shù)是（）。A、保留值B、峰面積C、分離度D、半峰寬答案：A28.火焰原子吸光光度法的測(cè)定的定量依據(jù)是A、朗伯—比爾定律B、波茲曼方程式C、羅馬金公式D、能斯特方程答案：A29.色譜保留參數(shù)“死時(shí)間”的正確含義是A、載氣流經(jīng)色譜柱所需時(shí)間B、所有組分流經(jīng)色譜柱所需時(shí)間C、待測(cè)組分流經(jīng)色譜柱所需時(shí)間D、從進(jìn)樣開(kāi)始到惰性組分出現(xiàn)極大峰所需時(shí)間答案：D30.原子吸收分光光度分析中消除吸收線重疊干擾的方法是A、用純度較高的單元素?zé)鬊、減少狹縫C、用化學(xué)方法分離D、另選測(cè)定波長(zhǎng)答案：D31.在原子吸收光譜法中，對(duì)于氧化物熔點(diǎn)較高的元素，可選用A、化學(xué)計(jì)量火焰B、貧燃火焰C、電火花D、富燃火焰答案：D32.不被固定相吸附或溶解的組成從進(jìn)樣開(kāi)始到柱外出現(xiàn)濃度最大值時(shí)所需的時(shí)間稱為A、保留時(shí)間B、凈保留時(shí)間C、調(diào)整保留時(shí)間D、死時(shí)間答案：D33.高效液相色譜儀主要有（）組成。（1）高壓氣體鋼瓶（2）高壓輸液泵（3）六通閥進(jìn)樣器（4）色譜柱（5）熱導(dǎo)池檢測(cè)器（6）紫外檢測(cè)器（7）程序升溫控制（8）梯度洗脫A、1、3、4、5、7B、1、3、4、6、7C、2、3、4、6、8D、2、3、5、6、7答案：C34.在一定實(shí)驗(yàn)條件下組分i與另一標(biāo)準(zhǔn)組分s的調(diào)整保留時(shí)間之比r稱為A、死體積B、調(diào)整保留體積C、相對(duì)保留值D、保留指數(shù)答案：C35.空心陰極燈中對(duì)發(fā)射線寬度影響最大的因素是A、陰極材料B、陽(yáng)極材料C、燈電流D、填充氣體答案：C36.高效液相色譜法，色譜峰形狀的好壞用（）來(lái)衡量。A、拖尾因子B、保留時(shí)間C、峰面積D、分離度答案：A37.原子吸收檢測(cè)中加入基體改進(jìn)劑可以消除A、物理干擾B、化學(xué)干擾C、背景干擾D、電離干擾答案：B38.由原子與不同粒子的碰撞所產(chǎn)生的譜線變寬稱為A、洛倫茲變寬B、多普勒變寬C、赫爾茲馬克變寬D、自然變度答案：A39.關(guān)于塔板理論下述錯(cuò)誤的說(shuō)法是A、解釋了色譜流出曲線的形狀B、定量評(píng)價(jià)了柱效的高低C、說(shuō)明了色譜峰擴(kuò)張即柱效降低的影響因素D、給出色譜峰位置的描述方法答案：C40.原子吸收光譜中，吸收峰可以用（）來(lái)表示。A、中心頻率和譜線半寬度B、高峰和半峰寬C、特征頻率和峰值吸收系數(shù)D、特征頻率和譜線寬度答案：A41.原子吸收分光光度計(jì)的核心部分是A、光源B、原子化器C、分光系統(tǒng)D、檢測(cè)系統(tǒng)答案：B42.在分配柱色譜中，分配系數(shù)K值小的組分在柱中A、被吸附得牢固B、在流動(dòng)相中濃度低C、遷移速度慢D、遷移速度快答案：D43.在氣-固色譜中，首先流出色譜柱的是A、吸附能力小的組分B、脫附能力小的組分C、溶解能力大的組分D、揮發(fā)能力大的組分答案：A44.氣液色譜分離主要是利用組分在固定液上（）不同A、溶解度B、吸附能力C、熱導(dǎo)率D、溫度系數(shù)答案：A45.用原子吸收分光光度法測(cè)定鈣時(shí)，加入EDTA是為了消除下述（）的干擾A、磷酸B、硫酸C、鎂D、鉀答案：A46.在一定溫度和壓力下，某組分在兩相間的分配達(dá)到平衡時(shí)，其在固定相與流動(dòng)相中的濃度之比稱為A、分離度B、分配系數(shù)C、分配比D、相對(duì)保留值答案：B47.FID點(diǎn)火前需要加熱至100℃的原因是（）。A、易于點(diǎn)火B(yǎng)、點(diǎn)火后為不容易熄滅C、防止水分凝結(jié)產(chǎn)生噪音D、容易產(chǎn)生信號(hào)答案：C48.關(guān)于速率理論下述說(shuō)法錯(cuò)誤的是A、考慮流速對(duì)柱效的影響B(tài)、以熱力學(xué)平衡的觀點(diǎn)描述組分在色譜柱中的分離過(guò)C、是屬色譜動(dòng)力學(xué)理論D、說(shuō)明了影響塔板高度的因素答案：B49.在正相分配色譜中，首先流出色譜柱的組分是A、吸附能力小的B、溶解能力小的C、揮發(fā)性大的D、吸附能力大的答案：B50.原子吸收分析的特點(diǎn)不包括（）A、靈敏度高B、選擇性好C、重現(xiàn)性好D、一燈多用答案：D51.分配系數(shù)是指在一定溫度、壓力下組分在兩相之間分配達(dá)到平衡時(shí)的A、濃度比B、質(zhì)量比C、摩爾數(shù)比D、體積比答案：A52.下列氣相色譜操作中正確的是A、載氣的熱導(dǎo)系數(shù)應(yīng)盡可能與被測(cè)組分的熱導(dǎo)系數(shù)接近B、保證最難分離的物質(zhì)完全分離的前提下，盡可能采用較低柱溫C、氣化溫度越高越好D、檢測(cè)器溫度應(yīng)略低于柱溫答案：B53.在氣-液色譜系統(tǒng)中，被分離組分與固定液分子的類型越相似，它們之間A、作用力越小，保留值越小B、作用力越小，保留值越大C、作用力越大，保留值越大D、作用力越大，保留值越小答案：C54.VanDeemter方程式中，影響分子擴(kuò)散項(xiàng)的因素有A、固定相粒徑大小B、柱溫C、流動(dòng)相流速D、組分在流動(dòng)相中的擴(kuò)散系數(shù)答案：D55.氣相色譜定量分析時(shí)，當(dāng)樣品中各組分不能全部出峰或在多種組分中只需定量其中某幾個(gè)組分時(shí)，可選用A、歸一化法B、標(biāo)準(zhǔn)曲線法C、比較法D、內(nèi)標(biāo)法答案：D56.氣相色譜圖中，與組分含量成正比的是（）。A、保留時(shí)間B、相對(duì)保留值C、峰高D、峰面積答案：D57.使用北京普析火焰原子吸收分光光度計(jì)測(cè)定鉛含量時(shí)，燃?xì)庖胰驳膲簭?qiáng)一般為（）MpaA、0.05B、0.25C、0.08D、0.1答案：A58.FID對(duì)應(yīng)的檢測(cè)器是A、氫火焰離子化檢測(cè)器B、電子捕獲檢測(cè)器C、火焰光度檢測(cè)器D、氮磷檢測(cè)器答案：A59.色譜法定性的依據(jù)為A、峰高B、峰寬C、峰面積D、保留時(shí)間答案：D60.色譜響應(yīng)信號(hào)隨時(shí)間變化的曲線稱為A、色譜曲線B、色譜圖C、色譜峰D、分布曲線答案：B61.液相色譜適宜的分析對(duì)象是A、低沸點(diǎn)小分子有機(jī)化合物B、沸點(diǎn)大分子有機(jī)化合物C、所有有機(jī)化合物D、所有化合物答案：B62.使用“歸一化法”作色譜定量分析的基本要求是A、樣品中各組分均應(yīng)出峰或樣品中不出峰的組分的含量已知B、樣品中各組分均應(yīng)在線性范圍內(nèi)C、樣品達(dá)到完全分離D、樣品各組分含量相近答案：A63.在氣相色譜法檢測(cè)器中，如果采用電子捕獲檢測(cè)器測(cè)定的化合物是A、含碳化合物B、所有化合物C、含電負(fù)性大的原子的化合物D、含硫磷化合物答案：C64.速率理論方程H=A+B/u+Cu中，C項(xiàng)的意義是A、渦流擴(kuò)散項(xiàng)B、分子擴(kuò)散項(xiàng)C、縱向擴(kuò)散項(xiàng)D、傳質(zhì)阻力項(xiàng)答案：D65.原子吸收關(guān)譜線的洛倫茲變寬是由于下面原因產(chǎn)生的A、原子的熱運(yùn)動(dòng)B、原子與不同粒子的碰撞C、原子與同類原子的碰撞D、外部電場(chǎng)對(duì)原子的影響答案：B66.色譜檢測(cè)器性能指標(biāo)中，最小檢測(cè)量是指產(chǎn)生二倍噪聲峰高時(shí)，A、組分在氣相中的最小物質(zhì)量B、進(jìn)入單獨(dú)一個(gè)檢測(cè)器的最小物質(zhì)量C、組分在液相中的最小物質(zhì)量D、組分進(jìn)入色譜柱的最小物質(zhì)量答案：D67.下列因素對(duì)理論塔板高度沒(méi)有影響的是A、填充物的粒度B、載氣的流速C、載氣的種類D、色譜柱的柱長(zhǎng)答案：D68.色譜分離的依據(jù)是A、分配系數(shù)B、分配比C、保留時(shí)間D、分離度答案：A69.原子吸收分光光度計(jì)中最常用的光源為A、空心陰極燈B、無(wú)極放電燈C、蒸汽放電燈D、鹵鎢燈答案：A70.氣相色譜圖中，與組分含量成正比的是A、保留時(shí)間B、相對(duì)保留值C、分配系數(shù)D、峰面積答案：D71.氣相色譜分析的儀器中，檢測(cè)器的作用是A、感應(yīng)到達(dá)檢測(cè)器的各組分的濃度或質(zhì)量，將其物質(zhì)的量信號(hào)轉(zhuǎn)變成電信號(hào)，并傳遞給信號(hào)放大記錄系統(tǒng)B、分離混合物組分C、將其混合物的量信號(hào)轉(zhuǎn)變成電信號(hào)D、與感應(yīng)混合物各組分的濃度或質(zhì)量答案：A72.組分在兩相間達(dá)到平衡時(shí)，組分在兩相中的質(zhì)量比稱為A、容量因子B、分配系數(shù)C、選擇因子D、分離度答案：A73.原子分光光度法中，光源輻射的待測(cè)元素的特征譜線的光，通過(guò)樣品蒸汽時(shí)，被蒸汽中待測(cè)元素的（）吸收。A、離子B、激發(fā)態(tài)原子C、分子D、基態(tài)原子答案：D74.高效液相色譜儀與氣相色譜儀比較增加了A、恒溫箱B、進(jìn)樣裝置C、程序升溫D、梯度淋洗裝置答案：D75.氣相色譜定量分析時(shí)，當(dāng)樣品中各組分不能全部出峰或在多種組分中只需定量其中某幾個(gè)組分時(shí)，可選用（）。A、歸一化法B、標(biāo)準(zhǔn)曲線法C、比較法D、內(nèi)標(biāo)法答案：D76.某組分在色譜柱中分配到固定相中的質(zhì)量為mA（單位：g），分配到流動(dòng)相中的質(zhì)量為mB（單位：g），而該組分在固定相中的濃度為CA（以g/ml為單位），在流動(dòng)相中的濃度為CB，則此組分的分配系數(shù)為（）A、mA/mBB、mB/mAC、A/CBD、CB/CA答案：C77.氣相色譜分析中，在色譜柱子選定以后，首先考慮的色譜條件是A、載氣流速B、柱溫C、流動(dòng)相的種類D、檢測(cè)器答案：C78.在液相色譜法中，按分離原理分類，液固色譜法屬于A、分配色譜法B、排阻色譜法C、離子交換色譜法D、吸附色譜答案：D79.在原子吸收光譜分析中，以下測(cè)定條件的選擇正確是A、在保證穩(wěn)定和適宜光強(qiáng)下，盡量選用最低的燈電流B、總是選擇待測(cè)元素的共振線為分析線C、對(duì)堿金屬分析，總是選用乙炔-空氣火焰D、由于譜線重疊的概率較小，選擇使用較寬的狹縫寬度答案：A80.影響內(nèi)標(biāo)法定量的化學(xué)因素是A、內(nèi)標(biāo)物和樣品組分之間發(fā)生反應(yīng)B、進(jìn)液量改變太大C、檢測(cè)器非線性D、載氣流速不穩(wěn)定答案：A81.色譜法作為分析方法的最大特點(diǎn)是A、能進(jìn)行定量分析B、能進(jìn)行定性分析C、能進(jìn)行半定量分析D、既可分離又可分析混合物答案：D82.空心陰極燈的主要操作參數(shù)是A、內(nèi)沖氣體壓力B、陰極溫度C、燈電壓D、燈電流答案：D83.空心陰極燈的主要操作參數(shù)是A、內(nèi)充氣壓力B、陰極溫度C、燈電壓D、燈電流答案：D84.在色譜法中，樣品是通過(guò)（）加載到色譜柱中。A、色譜柱B、高壓輸液泵C、進(jìn)樣系統(tǒng)D、檢測(cè)系統(tǒng)答案：C85.空心陰極燈是（）分析方法的光源A、紫外-可見(jiàn)吸收光譜法B、原子吸收光譜法C、熒光分析法D、氣相色譜法答案：B86.下列關(guān)于高效液相色譜法中選擇流動(dòng)相應(yīng)注意的事項(xiàng)，正確的是A、對(duì)被分離的組分有適宜的溶解度B、黏度大C、不用考慮與檢測(cè)器是否匹配D、與固定相互溶答案：A87.在一定溫度和壓力下，某組分在兩相間的分配達(dá)到平衡時(shí)，其在固定相與流動(dòng)相中的濃度之比稱為A、容量因子B、分配系數(shù)C、選擇因子D、分離度答案：B88.原子吸收光譜法是基于氣態(tài)原子對(duì)光的吸收符合（），即吸光度與待測(cè)元素的含量成正比而進(jìn)行分析檢測(cè)的。A、多普勒效應(yīng)B、光電效應(yīng)C、朗伯比爾定律D、乳劑特性曲線答案：C89.色譜分析中，歸一化法的優(yōu)點(diǎn)是（）。A、不需準(zhǔn)確進(jìn)樣B、不需校正因子C、不需定性D、不用標(biāo)樣答案：A90.下列參數(shù)改變會(huì)引起相對(duì)保留值增加的是A、柱長(zhǎng)增加B、相比率增加C、降低柱溫D、流動(dòng)相速度降低答案：C91.在原子吸收光譜法中，若有干擾元素的共振線與被測(cè)元素的共振線重疊時(shí)A、將使測(cè)定偏高B、將使測(cè)定偏低C、產(chǎn)生的影響無(wú)法確定D、對(duì)測(cè)定結(jié)果無(wú)影響答案：A92.采用FID檢測(cè)器時(shí)，檢測(cè)器的溫度設(shè)置為A、>100℃B、>150℃C、>200℃D、>80℃答案：B93.使用反相色譜法檢測(cè)，關(guān)機(jī)之前應(yīng)對(duì)流路清洗，正確的做法是A、不需要清洗，直接關(guān)機(jī)B、先用10%甲醇水沖60min，再用100%甲醇沖洗30min以上，最后進(jìn)行關(guān)機(jī)C、先用100%甲醇沖洗60min以上，再用10%甲醇水沖30min后關(guān)機(jī)D、使用90%甲醇沖洗60min后關(guān)機(jī)答案：B94.不是氣相色譜法的特點(diǎn)是A、選擇性好B、靈敏度高C、可用來(lái)直接分析未知物D、分析速度快答案：C95.色譜分析中，要求兩組分達(dá)到基線分離，分離度應(yīng)是A、R≥0.1B、R≥0.7C、R≥1D、R≥1.5答案：D96.貧燃火焰是助燃?xì)饬浚ǎ┗瘜W(xué)計(jì)算量時(shí)的火焰A、大于B、小于C、等于D、不確定答案：B97.氣相色譜儀儀器開(kāi)啟時(shí)的順序是A、先打開(kāi)儀器總電源再開(kāi)氣化室、柱恒溫箱、檢測(cè)器室的恒溫電源，最后接通載氣氣路并調(diào)至所需流量B、先接通載氣氣路并調(diào)至所需流量，再打開(kāi)儀器總電源，再開(kāi)氣化室、柱恒溫箱、檢測(cè)器室的恒溫電源C、先打開(kāi)氣化室、柱恒溫箱、檢測(cè)器室的恒溫電源，再開(kāi)儀器總電源，最后接通載氣氣路并調(diào)至所需流量D、先打開(kāi)儀器總電源，再接通載氣氣路并調(diào)至所需流量答案：B98.保留因子是指兩相平衡時(shí)，組分在兩相中的A、濃度比B、質(zhì)量比C、體積比D、都可以答案：B99.氣相色譜儀儀器開(kāi)啟時(shí)的順序是A、先打開(kāi)儀器總電源再開(kāi)汽化室、柱恒溫箱、檢測(cè)器室的恒溫電源，最后接通載氣氣路并調(diào)至所需流量B、先接通載氣氣路并調(diào)至所需流量，再打開(kāi)儀器總電源，再開(kāi)汽化室、柱恒溫箱、檢測(cè)器室的恒溫電源C、先打開(kāi)汽化室、柱恒溫箱、檢測(cè)器室的恒溫電源，再開(kāi)儀器總電源，最后接通載氣氣路并調(diào)至所需流量D、先打開(kāi)儀器總電源，再接通載氣氣路并調(diào)至所需流量答案：B100.HPLC流動(dòng)相對(duì)溶劑的要求是A、純度高，化學(xué)穩(wěn)定性好B、在固定相中有較好的溶解度C、溶劑的黏度要大D、與試樣發(fā)生化學(xué)反應(yīng)答案：A101.原子吸收分光光度法中的吸光物質(zhì)的狀態(tài)應(yīng)為A、激發(fā)態(tài)原子蒸氣B、基態(tài)原子蒸氣C、溶液中分子D、溶液中離子答案：B102.在氣相色譜法定量分析中，如果采用熱導(dǎo)池檢測(cè)器，測(cè)定相對(duì)校正因子，應(yīng)選用的基準(zhǔn)物質(zhì)是A、苯B、正己烷C、正庚烷D、丙烷答案：A103.氣液色譜中，樣品中各組分的分離是基于（）進(jìn)行分離的A、各組分在兩相間分配系數(shù)B、組分在固定相上吸附能力的差異C、組分的分子量大小D、組分的揮發(fā)性差異答案：A104.下列關(guān)于高效液相色譜法中選擇流動(dòng)相應(yīng)注意的事項(xiàng)，錯(cuò)誤的是A、對(duì)被分離的組分有適宜的溶解度B、黏度大C、不用考慮與檢測(cè)器是否匹配D、與固定相互溶答案：A105.氣相色譜中，定量的參數(shù)是A、保留值B、峰面積C、半峰寬D、分配比答案：B106.常用（）作為氣相色譜儀的載氣是A、氮?dú)釨、氫氣C、氬氣D、乙炔答案：A107.在液一液分配柱色譜中，若某一含a、b、c、d、e組分的混合樣品柱上分配系數(shù)分別為105、85、300、50、200，組分流出柱的順序應(yīng)為()A、b、c、d、eB、c、e、a、b、dC、d、b、a、e、cD、c、d、a、b、e答案：C108.高效液相色譜用水必須使用A、一級(jí)水B、二級(jí)水C、三級(jí)水D、天然水答案：A109.原子吸收光譜法是基于從光源輻射出(）的特征譜線，通過(guò)樣品蒸氣時(shí)，被蒸氣中待測(cè)元素的基態(tài)原子所吸收、由輻射特征譜線減制的程度，求出樣品中侍測(cè)元素含量。A、待測(cè)元素的分子B、待測(cè)元素的離子C、待測(cè)元素的電子D、待測(cè)元素的基態(tài)原子答案：D110.高效液相色譜法，分析樣品時(shí)流速一般設(shè)定為A、1ml/minB、2ml/minC、3ml/minD、5ml/min答案：A111.在吸附柱色譜中，分離極性大的物質(zhì)應(yīng)選用A、活性級(jí)別大的吸附劑和極性小的洗脫劑B、活性高的吸附劑和極性大的洗脫劑C、活性低的吸附劑和極性大的洗脫劑D、活性級(jí)別小的吸附劑和極性小的洗脫答案：C112.在分配柱色譜中，分配系數(shù)K值小的組分在柱中A、被吸附得牢固B、在流動(dòng)相中濃度低C、遷移速度慢D、遷移速度快答案：D113.原子吸收光譜產(chǎn)生的原因是A、分子中電子能級(jí)躍遷B、轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)躍遷C、振動(dòng)能級(jí)躍遷D、原子最外層電子躍遷答案：D114.紫外-可見(jiàn)分光光度法測(cè)定中，使用參比溶液的作用是A、調(diào)節(jié)儀器透光率的零點(diǎn)B、吸收入射光中測(cè)定所需的光波C、調(diào)節(jié)入射光的光強(qiáng)度D、消除試劑等非測(cè)定物質(zhì)對(duì)入射光吸收的影響答案：D115.下列（）檢測(cè)器適合分析含電負(fù)性元素或基團(tuán)的有機(jī)化合物。A、FIDB、FPDC、ECDD、TCD答案：C116.分離非極性和極性混合物時(shí)，一般選擇極性固定液，物質(zhì)出峰順序?yàn)锳、極性物質(zhì)先出峰B、極性低的先出峰C、沸點(diǎn)高的先出峰D、分子量大的先出峰答案：B117.在一定溫度和壓力下，某組分在兩相間的分配達(dá)到平衡時(shí)，其在固定相與流動(dòng)相中的濃度之比稱為A、分離度B、分配系數(shù)C、分配比D、相對(duì)保留值答案：B118.在色譜過(guò)程中，流動(dòng)相對(duì)物質(zhì)起著A、滯留作用B、洗脫作用C、平衡作用D、分解作用答案：B119.由VanDeemter方程可知，有關(guān)流動(dòng)相流速u(mài)的說(shuō)法正確是A、達(dá)到最佳流速時(shí)理論塔板高度最大B、達(dá)到最佳流速時(shí)理論塔板數(shù)最大C、達(dá)到最佳理論塔板高度時(shí)流動(dòng)相流速最大D、達(dá)到最佳理論塔板數(shù)時(shí)流動(dòng)相流速最小答案：B120.氣液色譜中選擇固定液的原則是A、相似相溶B、極性相同C、官能團(tuán)相同D、活性相同答案：A121.正確開(kāi)啟與關(guān)閉氣相色譜儀的程序是A、開(kāi)啟時(shí)先送氣再送電，關(guān)閉時(shí)先停氣再停電BB、開(kāi)啟時(shí)先送電再送氣，關(guān)閉時(shí)先停氣再停電C、開(kāi)啟時(shí)先送氣再送電，關(guān)閉時(shí)先停電再停氣D、開(kāi)啟時(shí)先送電再送氣，關(guān)閉時(shí)先停電再停氣答案：C122.紫外-可見(jiàn)分光光度計(jì)結(jié)構(gòu)組成為A、光源-吸收池-單色器-檢測(cè)器-信號(hào)顯示系統(tǒng)B、光源-單色器-吸收池-檢測(cè)器-信號(hào)顯示系統(tǒng)C、單色器-吸收池-光源-檢測(cè)器-信號(hào)顯示系統(tǒng)D、光源-吸收池-單色器-檢測(cè)器答案：B123.不是高效液相色譜儀中的檢測(cè)器是A、紫外吸收檢測(cè)器B、火焰光度檢測(cè)器C、示差折光檢測(cè)器D、熒光檢測(cè)器答案：B124.在液相色語(yǔ)中，常用作固定相，又可用作健合相基體的物質(zhì)是A、分子篩B、硅膠C、氧化鋁D、活性炭答案：B125.氣相色譜定量分析的依據(jù)是在一定的操作條件下，檢測(cè)器的響應(yīng)信號(hào)(色譜圖上的峰面積或峰高)與進(jìn)入檢測(cè)器的A、組分i的質(zhì)量或濃度成正比B、組分i的質(zhì)量或濃度成反比C、組分i的濃度成正比D、組分i的質(zhì)量成反比答案：A126.如果空心陰極燈的陰極只由1種元素組成，則這種燈只能測(cè)定（）A、所有元素B、2~3種元素C、1種元素D、多種元素答案：C127.分光光度法中用來(lái)盛放樣品溶液的是A、光源B、光柵C、吸收池D、光電管答案：C128.在原子熒光法中,多數(shù)情況下使用的是A、階躍熒光B、共振熒光C、敏化熒光D、直躍熒光答案：B129.使用“歸一化法”作色譜定量分析的基本要求是A、樣品中被測(cè)組分有響應(yīng)，產(chǎn)生色譜峰B、大部分組分都有響應(yīng)，產(chǎn)生色譜峰C、所有組分都有響應(yīng)，并產(chǎn)生色譜峰D、樣品純度很高答案：C130.用高效液相色譜法單標(biāo)法測(cè)定飲料中的日落黃。配置標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度為1μg/mL,進(jìn)樣后，測(cè)得峰面積為559.4，現(xiàn)將20mL飲料樣品經(jīng)過(guò)預(yù)處理濃縮為1mL待測(cè)液，進(jìn)樣后，測(cè)得峰面積為653.0，則飲料中日落黃的原含量為（）μg/mL。A、0.0585B、1.167C、0.585D、0.1167答案：A131.下列保留參數(shù)中完全體現(xiàn)色譜柱固定相對(duì)組分滯留作用的是A、死時(shí)間B、調(diào)整保留時(shí)間C、保留時(shí)間D、相對(duì)保留時(shí)間答案：B132.在液相色譜法中，為了改善分離的選擇性，下列（）措施是最有效，可行的。A、改變流動(dòng)相種類B、改變固定相類型C、增加流速D、改變填料的粒度答案：A133.用氣相色譜法測(cè)定含氯農(nóng)藥時(shí)，常用的檢測(cè)器是A、熱導(dǎo)檢測(cè)器B、氫火焰離子化檢測(cè)器C、電子捕獲檢測(cè)器D、火焰光度檢測(cè)器答案：C134.選擇固定液的基本原則是（）。A、相似相溶B、待測(cè)組分分子量C、組分在兩相的分配D、流動(dòng)相分子量答案：A135.在原子吸收光譜分析中，塞曼效應(yīng)用來(lái)消除A、物理干擾B、背景干擾C、化學(xué)干擾D、電離干擾答案：B136.在采用純物質(zhì)對(duì)照的定性方法時(shí)A、如未知物色譜峰的保留時(shí)間與某一純物質(zhì)的保留時(shí)間相同時(shí)，即可確定兩者是同一種物質(zhì)B、如未知物色譜峰的保留時(shí)間與某一純物質(zhì)的保留時(shí)間相同時(shí)，即可初步確定兩者是同一種物質(zhì)C、如未知物色譜峰的峰高和峰面積與某一純物質(zhì)的峰高和峰面積同時(shí)，即可確定兩者是同一種物質(zhì)D、如未知物色譜峰的峰高和峰面積與某一純物質(zhì)的峰高和峰面積同時(shí)，即可初步確定兩者是同一種物質(zhì)答案：B137.實(shí)驗(yàn)室常用氣相色譜儀的基本組成是(1)光源;(2)氣路系統(tǒng);(3)單色器系統(tǒng);(4)進(jìn)樣系統(tǒng);(5)分離系統(tǒng);(6)吸收系統(tǒng);(7)電導(dǎo)池;(8)檢測(cè)系統(tǒng);(9)記錄系統(tǒng)。A、1-3-6-8-9B、2-4-5-8-9C、2-4-5-7-9D、2-4-6-7-9答案：B138.關(guān)于毛細(xì)管柱的說(shuō)法不正確的是A、分離效率高：比填充柱高10～100倍B、相比（β）大C、柱容量大，進(jìn)料量大D、總柱效高，分離復(fù)雜混合物的能力大為提高答案：C139.下列方法中，那個(gè)不是氣相色譜定量分析方法（）。A、峰面積測(cè)量B、峰高測(cè)量C、標(biāo)準(zhǔn)曲線法D、相對(duì)保留值測(cè)量答案：D140.固定液的選擇性可用下列哪個(gè)參數(shù)來(lái)衡量A、保留值B、相對(duì)保留值C、分配系數(shù)D、分離度答案：B141.FID對(duì)應(yīng)的檢測(cè)器是A、氫火焰離子化檢測(cè)器B、電子捕獲檢測(cè)器C、火焰光度檢測(cè)器D、氮磷檢測(cè)器答案：A142.離子交換色譜適用于()分離A、無(wú)機(jī)物B、電解質(zhì)C、小分子有機(jī)物D、大分子有機(jī)物答案：B143.原子吸收分光光度計(jì)由光源、（）、單色器、檢測(cè)器等主要部件組成A、分光系統(tǒng)B、進(jìn)樣系統(tǒng)C、原子化器D、氣路系統(tǒng)答案：C144.相鄰兩組分調(diào)整保留值之比稱為A、容量因子B、分配系數(shù)C、選擇因子D、分離度答案：C145.固定相填充的均勻程度主要影響A、渦流擴(kuò)散相B、縱向擴(kuò)散項(xiàng)C、流動(dòng)相傳質(zhì)阻力D、固定相傳質(zhì)阻力答案：A146.氣固色譜中，樣品中各組分的分離是基于（）進(jìn)行分離的A、組分溶解度的不同B、組分在吸附劑上吸附能力的差異C、組分的分子量大小D、組分的揮發(fā)性差異答案：B147.與火焰原子吸收法相比，石墨爐原子吸收法有以下特點(diǎn)A、靈敏度低但重現(xiàn)性好B、基體效應(yīng)大但重現(xiàn)性好C、樣品量大但檢出限低D、物理干擾少且原子化效率高答案：D148.高效液相色譜分析流動(dòng)相配制一般使用A、一級(jí)水B、二級(jí)水C、三級(jí)水D、去離子水答案：A149.反相HPLC中，梯度洗脫適用于A、極性大的樣品B、組分?jǐn)?shù)目多、性質(zhì)差異較大的復(fù)雜樣品C、揮發(fā)性樣品D、無(wú)紫外吸收的樣品答案：B150.柱色譜法中，分配系數(shù)是指在一定溫度和壓力下，組分在流動(dòng)相和固定相中達(dá)到溶解平衡時(shí)，溶解于兩相中溶質(zhì)的A、質(zhì)量之比B、溶解度之比C、濃度之比D、正相分配色譜法答案：C151.色譜保留參數(shù)“死時(shí)間”的正確含義是A、載氣流經(jīng)色譜柱所需時(shí)間B、所有組分流經(jīng)色譜柱所需時(shí)間C、待測(cè)組分流經(jīng)色譜柱所需時(shí)間D、完全不與固定相作用組分流經(jīng)色譜柱所需時(shí)間答案：D152.VanDeemter方程式中，影響A項(xiàng)的因素有A、固定相粒徑大小B、柱溫C、載氣分子量D、組分在流動(dòng)相中的擴(kuò)散系數(shù)答案：A153.液相色譜流動(dòng)相過(guò)濾必須使用何種粒徑的過(guò)濾膜A、0.50μmB、0.45μmC、0.35μmD、0.55μm答案：B154.氣相色譜儀的基線是檢測(cè)器對(duì)（）的響應(yīng)信號(hào)。A、載氣B、水C、流動(dòng)相D、檢品答案：A155.原子吸收檢測(cè)中可以消除化學(xué)干擾的方法是A、配制與被測(cè)試樣相似組成的標(biāo)準(zhǔn)溶液B、加入釋放劑C、背景校正D、加入消電離劑答案：B156.在液相色譜中，下列檢測(cè)器可在獲得色譜流出曲線的基礎(chǔ)上，同時(shí)獲得被分離組分的三維彩色圖形的是（）A、光電二極管陣列檢測(cè)器B、示差折光檢測(cè)器C、熒光檢測(cè)器D、電導(dǎo)檢測(cè)器答案：A157.對(duì)于反向鍵合相色譜法下列說(shuō)法正確的是A、極性大的組分后流出色譜柱B、極性小的組分后流出色譜柱C、流動(dòng)相的極性小于固定相的極性D、流動(dòng)相的極性與固定相相同答案：B158.用液相色譜法分離長(zhǎng)鏈飽和烯烴的混合物，應(yīng)采用的檢測(cè)器是A、紫外檢測(cè)器B、示差折光檢測(cè)器C、熒光檢測(cè)器D、電化學(xué)檢測(cè)器答案：B159.原子吸收分光光度計(jì)常用的光源是A、氘燈B、鹵鎢燈C、汞燈D、空心陰極燈答案：D160.氣相色譜法中對(duì)于多組分寬沸程樣品宜采用（）提高分離效果。A、高溫B、低溫C、中溫D、程序升溫答案：D161.HPLC流動(dòng)相對(duì)溶劑的要求是A、純度高，化學(xué)穩(wěn)定性好B、在固定相中有較好的溶解度C、溶劑的黏度要大D、與試樣發(fā)生化學(xué)反應(yīng)答案：A162.原子吸收光譜分析儀中的單色器A、于原子化裝置前,并能將連續(xù)光譜分開(kāi)單色光B、于原子化裝置后,并能將連續(xù)光譜分開(kāi)單色光C、位于原子化裝置前,并能將待測(cè)元素的共振線與鄰近譜線分開(kāi)D、于原子化裝置后,并能將待測(cè)元素的共振線與鄰近譜線分開(kāi)答案：D163.對(duì)某一組分來(lái)說(shuō)，在一定的柱長(zhǎng)下，色譜峰的寬或窄主要決定于組分在色譜柱中的A、保留值B、擴(kuò)散速度C、分配比D、理論塔板數(shù)答案：D164.氣相色譜法的速率方程不包括哪一項(xiàng)A、渦流擴(kuò)散項(xiàng)B、分子擴(kuò)散項(xiàng)C、傳質(zhì)阻力項(xiàng)D、分流比答案：A165.反相HPLC中用甲醇-水作流動(dòng)相，增加甲醇的比例，則A、組分保留時(shí)間增加B、分離度增加C、洗脫能力增加D、組分K值增加答案：C166.原子吸收定量方法的標(biāo)準(zhǔn)加入法，可消除的干擾是A、基體效應(yīng)B、背景吸收C、光散射D、電離干擾答案：A167.火焰光度檢測(cè)器是（）檢測(cè)器A、通用型，質(zhì)量型B、通用型，濃度型C、選擇型，質(zhì)量型D、選擇型，濃度型答案：C168.可見(jiàn)光分光光度計(jì)常用光源為A、日光燈B、空心陰極燈C、氘燈D、鹵鎢燈答案：D169.采用正相色譜法A、流動(dòng)相極性應(yīng)小于固定相極性B、適于分離極性小的組分C、極性大的組分先出峰D、極性小的組分后出峰答案：A170.原子吸收分光光度分析中，如果在測(cè)定波長(zhǎng)附近有被測(cè)元素非吸收線的干擾，應(yīng)采用的消除干擾的方法是A、用純度較高的單元素?zé)鬊、減少狹縫C、用化學(xué)方法分離D、另選測(cè)定波長(zhǎng)答案：B171.氣相色譜，使用火焰離子化檢測(cè)器時(shí)，檢測(cè)器溫度不低于A、100℃B、150℃C、200℃D、250℃答案：B172.關(guān)于氣相色譜說(shuō)法錯(cuò)誤的是A、氣相色譜主要是用來(lái)分離沸點(diǎn)高，熱穩(wěn)定性差的物質(zhì)B、氣相色譜法的優(yōu)點(diǎn)是高選擇性，高靈敏性和高分離效率C、氣相色譜的操作形式是柱色譜D、氣相色譜既能對(duì)混合物進(jìn)行分離，又可對(duì)分離后的組分進(jìn)行定性和定量答案：A173.原子吸收分光光度法中的背景干擾表現(xiàn)為A、火焰中被測(cè)元素發(fā)射的譜線B、火焰中產(chǎn)生的分子吸收C、火焰中干擾元素發(fā)射的譜線D、火焰產(chǎn)生的非共振線答案：B174.在氣液色譜中，色譜柱使用的上限溫度取決于A、試樣中沸點(diǎn)最高組分的沸點(diǎn)B、試樣中沸點(diǎn)最低組分的沸點(diǎn)C、固定相的沸點(diǎn)D、固定液的最高使用溫度答案：D175.原子化器的作用是A、吸收光源發(fā)出的特征譜線B、產(chǎn)生足夠多的激發(fā)態(tài)原子C、發(fā)射出原子蒸汽吸收所需要的銳線光源D、將試樣中待測(cè)元素轉(zhuǎn)變成基態(tài)原子答案：D176.在HPLC中，對(duì)于極性組分，當(dāng)增大流動(dòng)相的極性，可使其保留值A(chǔ)、不變B、增加C、減小D、不一定答案：C177.在液相色譜中，空間排阻色譜的分離機(jī)理是根據(jù)樣品組分的A、分子大小不同而分離的B、離子交換和親和能力不同而分離的C、極性不同而分離的D、在固定液中溶解度不同而分離答案：A178.色譜分析中，要求兩組分達(dá)到基線分離，分離度應(yīng)是A、R≥0.1B、R≥0.7C、R≥1D、R≥1.5答案：D179.在氣相色譜分析中,用于定性分析的參數(shù)是A、保留時(shí)間B、分離度C、峰面積D、相對(duì)保留值答案：A180.反相HPLC中用甲醇-水作流動(dòng)相，增加甲醇的比例，則A、組分保留時(shí)間增加B、分離度增加C、洗脫能力增加D、組分K值增加答案：C181.原子化器的主要作用是A、將試樣中待測(cè)元素轉(zhuǎn)化為基態(tài)原子B、將試樣中待測(cè)元素轉(zhuǎn)化為激發(fā)態(tài)原子C、將試樣中待測(cè)元素轉(zhuǎn)化為中性分子D、將試樣中待測(cè)元素轉(zhuǎn)化為離子答案：A182.氣相色譜儀中，高靈敏度且通用，不僅可以測(cè)含量還可用于結(jié)構(gòu)確證的檢測(cè)器是A、氫焰離子化檢測(cè)器B、熱導(dǎo)檢測(cè)器C、電子捕獲檢測(cè)器D、質(zhì)譜檢測(cè)器答案：D183.VanDeemter方程式中，影響分子擴(kuò)散項(xiàng)的因素有A、固定相粒徑大小B、柱溫C、流動(dòng)相流速D、組分在流動(dòng)相中的擴(kuò)散系數(shù)答案：D184.相對(duì)校正因子與下列因素?zé)o關(guān)的是A、標(biāo)準(zhǔn)基準(zhǔn)物B、檢測(cè)器類型C、被測(cè)樣品D、載氣流速答案：D185.分離非極性和極性混合物時(shí)，一般選擇極性固定液，物質(zhì)出峰順序?yàn)锳、極性物質(zhì)先出峰B、極性低的先出峰C、沸點(diǎn)高的先出峰D、分子量大的先出峰答案：B186.根據(jù)檢測(cè)的原理和適用范圍，電子捕獲檢測(cè)器屬于A、通用型，質(zhì)量型B、通用型，濃度型C、選擇型，質(zhì)量型D、選擇型，濃度型答案：D187.采用外標(biāo)法進(jìn)行色譜定量分析時(shí)A、要求所有組分都出峰B、要求準(zhǔn)確地進(jìn)樣C、要求所有組分的定量校正因子D、不要求準(zhǔn)確地進(jìn)樣答案：B188.液相色譜中通用型檢測(cè)器是A、紫外檢測(cè)器B、示差折光檢測(cè)器C、熱導(dǎo)池檢測(cè)器D、氫火焰離子化檢測(cè)器答案：B189.色譜法分離不同組分的先決條件是A、色譜柱要長(zhǎng)B、流動(dòng)相流速要大C、各組分的分配系數(shù)不等D、有效塔板數(shù)要多答案：C190.在液相色譜中，梯度洗脫適用于分離A、異構(gòu)體B、沸點(diǎn)相近，官能團(tuán)相同的化合物C、沸點(diǎn)相差大的試樣D、組分多，極性差異較大的試樣答案：D191.原子吸收光譜法是基于氣態(tài)原子對(duì)光的吸收符合（），即吸光度與待測(cè)元素的含量成正比而進(jìn)行分析檢測(cè)的A、光電效應(yīng)B、朗伯—比爾定律C、多普勒效應(yīng)D、能斯特方程答案：B192.氣相色譜法測(cè)定空氣中苯系物時(shí)，使用的檢測(cè)器是A、氫火焰離子化檢測(cè)器B、電子捕獲檢測(cè)器C、火焰光度檢測(cè)器D、氮磷檢測(cè)器答案：A193.在氣固色譜中，各組分的分離是基于A、性質(zhì)不同B、吸附能力不同C、溶解能力不同D、揮發(fā)性不同答案：B194.色譜分析中,用于定性分析的參數(shù)是（）。A、保留值B、峰面積C、分離度D、半峰寬答案：A195.毛細(xì)管氣相色譜比填充柱色譜有更高的分離效率，從速率理論來(lái)看，這是由于毛細(xì)管色譜柱中A、不存在分子擴(kuò)散B、不存在渦流擴(kuò)散C、傳質(zhì)阻力很小D、載氣通過(guò)的阻力小答案：B196.死時(shí)間是指A、待測(cè)組分流經(jīng)色譜柱所需時(shí)間B、第一個(gè)組分流經(jīng)色譜柱所需時(shí)間C、所有組分流經(jīng)色譜柱所需時(shí)間D、非滯留組分流經(jīng)色譜柱所需時(shí)間答案：D197.原子吸收分光光度計(jì)的單色器安裝位置在A、空心陰極燈之后B、原子化器之前C、原子化器之后D、光電倍增管之后答案：C198.常用（）作為氣相色譜儀的載氣是A、氮?dú)釨、氫氣C、氬氣D、乙炔答案：A199.在下列有關(guān)色譜圖的術(shù)語(yǔ)中，錯(cuò)誤的是A、基線漂移指基線隨時(shí)間定向的緩慢變化B、扣除死時(shí)間之后的保留時(shí)間為保留時(shí)間C、色譜峰兩側(cè)拐點(diǎn)的切線在基線上的截距為峰寬D、兩調(diào)整保留值之比為相對(duì)保留值答案：B200.在氣-固色譜分析中,色譜柱內(nèi)裝入的固定相為A、一般固體物質(zhì)B、載體C、載體+固定液D、固體吸附劑答案：D201.所謂檢測(cè)器的線性范圍是指A、檢測(cè)曲線呈直線部分的范圍B、檢測(cè)器響應(yīng)呈線性時(shí)，最大允許進(jìn)樣量與最小允許檢測(cè)量之比C、檢測(cè)器響應(yīng)呈線性時(shí)，最大允許進(jìn)樣量與最小允許進(jìn)樣量之差D、檢測(cè)器最大允許進(jìn)樣量與最小檢測(cè)量之比答案：B202.原子吸收光譜分析儀中單色器位于A、空心陰極燈之后B、原子化器之后C、原子化器之前D、空心陰極燈之前答案：B203.火焰原子吸收分光光度計(jì)常用的燃?xì)馐茿、氮?dú)釨、氫氣C、氬氣D、乙炔答案：D204.氫火焰離子化檢測(cè)器的英文縮寫(xiě)是A、TCDB、FIDC、NPDD、ECD答案：B205.以下（）不屬于描述色譜峰寬的術(shù)語(yǔ)A、標(biāo)準(zhǔn)偏差B、半峰寬C、峰底寬D、容量因子答案：D206.如果樣品中各組分無(wú)法全部出峰或只要定量測(cè)定樣品中某幾個(gè)組分，那么不應(yīng)采用的定量分析方法是A、歸一化法B、外標(biāo)法C、內(nèi)標(biāo)法D、標(biāo)準(zhǔn)工作曲線法答案：A207.高效液相色譜儀與氣相色譜儀比較，增加了A、恒溫箱B、進(jìn)樣裝置C、程序升溫D、梯度淋洗裝置答案：D208.指出哪個(gè)參數(shù)的改變會(huì)引起分配系數(shù)的變化A、柱長(zhǎng)縮短B、固定相改變C、流動(dòng)相流速增加D、相比減少答案：B209.氣相色譜檢測(cè)器，對(duì)含磷、含硫化合物有高選擇型、高靈敏度的檢測(cè)器A、氫焰離子化檢測(cè)器B、熱導(dǎo)檢測(cè)器C、電子捕獲檢測(cè)器D、火焰光度檢測(cè)器答案：D210.高效液相色譜法，相鄰兩峰分開(kāi)程度用（）來(lái)衡量。A、拖尾因子B、保留時(shí)間C、峰面積D、分離度答案：D211.原子吸收檢測(cè)中消除物理干擾的主要方法是A、配制與被測(cè)試樣相似組成的標(biāo)準(zhǔn)溶液B、加入釋放劑C、使用高溫火焰D、加入保護(hù)劑答案：A212.在原子吸收光譜法中，若有干擾元素的共振線與被測(cè)元素的共振線重疊時(shí)，則會(huì)A、將使測(cè)定偏低B、將使測(cè)定偏高C、產(chǎn)生的影響無(wú)法確定D、對(duì)測(cè)定結(jié)果無(wú)影響答案：B213.反相HPLC中如何提高分離的選擇性A、增加柱長(zhǎng)B、減小固定相顆粒C、改變流動(dòng)相溶劑的種類D、減小流動(dòng)相的極性答案：C214.在氣-液色譜法中，為了改變色譜柱的選擇性，可進(jìn)行如下哪種操作A、改變載氣的種類B、改變載氣的速度C、改變柱長(zhǎng)D、改變固定液的種類答案：D215.一般要在與入射光垂直的方向上觀測(cè)熒光強(qiáng)度，這是由于A、只有在與入射光垂直的方向上才有熒光B、可減小透射光的影響C、熒光強(qiáng)度比透射光強(qiáng)度大D、熒光發(fā)射波長(zhǎng)比透射光波長(zhǎng)長(zhǎng)答案：B216.液液分配色譜法中的反相液相色譜法，其固定相、流動(dòng)相和分離化合物的性質(zhì)分別為A、非極性、極性和非極性B、極性、非極性和非極性C、極性、非極性和極性D、非極性、極性和離子化合物答案：A217.配制高效液相色譜儀使用的流動(dòng)相和標(biāo)準(zhǔn)系列等試劑時(shí)，使用的的水的等級(jí)為A、一級(jí)水B、二級(jí)水C、三級(jí)水D，去離子水答案：A218.相鄰兩組分色譜峰的保留時(shí)間之差與兩組分平均峰寬的比值稱為A、容量因子B、分配系數(shù)C、選擇因子D、分離度答案：D219.開(kāi)啟氣相色譜儀前要先開(kāi)A、載氣B、屏蔽氣C、燃?xì)釪、助燃?xì)獯鸢福篈220.關(guān)于多譜勒變寬的影響因素，以下說(shuō)法正確的是A、隨溫度升高而增大B、隨溫度升高而減小C、隨發(fā)光原子的摩爾質(zhì)量增大而增大D、隨壓力的增大而減小答案：A221.原子吸收分光光度法中的物理干擾可用（）的方法消除.A、釋放劑B、扣除背景C、標(biāo)準(zhǔn)加入法D、保護(hù)劑答案：C222.下列因素對(duì)理論塔板高度沒(méi)有影響的是A、填充物的粒度B、載氣的流速C、載氣的種類D、色譜柱的柱長(zhǎng)答案：D223.被測(cè)組分從進(jìn)樣開(kāi)始到柱后出現(xiàn)濃度最大值時(shí)所需的時(shí)間稱為A、死時(shí)間B、保留時(shí)間C、調(diào)整保留時(shí)間D、凈保留時(shí)間答案：B224.HPLC手動(dòng)進(jìn)樣應(yīng)如何操作A、進(jìn)樣量小于樣品環(huán)體積B、進(jìn)樣量等于樣品環(huán)體積C、進(jìn)樣量是樣品環(huán)體積的5倍以上D、通過(guò)微量注射器確定進(jìn)樣量答案：C225.液相色譜流動(dòng)相過(guò)濾必須使用何種粒徑的過(guò)濾膜A、0.50μmB、0.45μmC、0.35μmD、0.55μm答案：B226.欲分析165~360nm的波譜區(qū)的原子吸收光譜，應(yīng)選用的光源為A、鎢燈B、能斯特?zé)鬋、空心陰極燈D、氘燈答案：C227.氣相色譜分析中，氣化室的溫度宜選為A、試樣中沸點(diǎn)最高組分的沸點(diǎn)B、試樣中沸點(diǎn)最低組分的沸點(diǎn)C、試樣中各組分的平均沸點(diǎn)D、比試樣中各組分的平均沸點(diǎn)高30~50℃答案：D228.氣相色譜檢測(cè)器中對(duì)有機(jī)氯類農(nóng)藥響應(yīng)良好的是A、氫焰離子化檢測(cè)器B、熱導(dǎo)檢測(cè)器C、電子捕獲檢測(cè)器D、火焰光度檢測(cè)器答案：C229.氣相色譜定量分析的依據(jù)是（）。A、氣相色譜定量分析的依據(jù)是在一定的操作條件下，檢測(cè)器的響應(yīng)信號(hào)（色譜圖上的峰面積或峰高）與進(jìn)入檢測(cè)器的組分i的重量或濃度成正比。B、氣相色譜定量分析的依據(jù)是在一定的操作條件下，檢測(cè)器的響應(yīng)信號(hào)（色譜圖上的峰面積或峰高）與進(jìn)入檢測(cè)器的組分i的重量或濃度成反比。C、氣相色譜定量分析的依據(jù)是在一定的操作條件下，檢測(cè)器的響應(yīng)信號(hào)（色譜圖上的峰面積或峰高）與進(jìn)入檢測(cè)器的組分i的濃度成正比。D、氣相色譜定量分析的依據(jù)是在一定的操作條件下，檢測(cè)器的響應(yīng)信號(hào)（色譜圖上的峰面積或峰高）與進(jìn)入檢測(cè)器的組分i的重量成反比。答案：A230.原子吸收分光光度法中，對(duì)于組分復(fù)雜、干擾較多而又不清楚組成的樣品，可采用的定量方法是A、標(biāo)準(zhǔn)加入法B、工作曲線法C、直接比較法D、標(biāo)準(zhǔn)曲線法答案：A231.下列保留參數(shù)中完全體現(xiàn)色譜柱固定相對(duì)組分滯留作用的是A、死時(shí)間B、調(diào)整保留時(shí)間C、保留時(shí)間D、相對(duì)保留時(shí)間答案：B232.火焰原子吸收分光光度計(jì)測(cè)定鉛含量時(shí)，空壓機(jī)的壓強(qiáng)一般為（）MpaA、0.05B、0.025C、0.08D、0.1答案：B233.理論塔板數(shù)反映了A、分離度B、分配系數(shù)C、保留值D、柱的效能答案：D234.氣相色譜儀分離效果的好壞主要取決于色譜儀的A、進(jìn)樣系統(tǒng)B、檢測(cè)系統(tǒng)C、氣路系統(tǒng)D、分離系統(tǒng)答案：D235.試指出下述說(shuō)法中,錯(cuò)誤的是A、根據(jù)色譜峰的保留時(shí)間可以進(jìn)行定性分析B、根據(jù)色譜峰的面積可以進(jìn)行定量分析C、色譜圖上峰的個(gè)數(shù)一定等于試樣中的組分?jǐn)?shù)D、色譜峰的區(qū)域?qū)挾润w現(xiàn)了組分在柱中的運(yùn)動(dòng)情況答案：C236.與氣相色譜相比，在液相色譜中A、分子擴(kuò)散項(xiàng)很小，可忽略不計(jì)，速率方程式由兩項(xiàng)構(gòu)成B、渦流擴(kuò)散項(xiàng)很小，可忽略不計(jì)，速率方程式由兩項(xiàng)構(gòu)成C、傳質(zhì)阻力項(xiàng)很小，可忽略不計(jì)，速率方程式由兩項(xiàng)構(gòu)成D、速率方程式同樣由三相構(gòu)成，兩者相同答案：A237.原子熒光分光光度計(jì)常用的光源是A、高強(qiáng)度空心陰極燈B、鎢燈C、氙燈D、氘燈答案：A238.在氣相色譜分析中,用于定量分析的參數(shù)是A、保留時(shí)間B、分離度C、峰面積D、相對(duì)保留值答案：C239.原子吸收分光光度計(jì)中最常用的光源為A、空心陰極燈B、無(wú)極放電燈C、蒸汽放電燈D、氫燈答案：A240.某組分在色譜柱中分配到固定相中的質(zhì)量為mA（單位：g），分配到流動(dòng)相中的質(zhì)量為mB（單位：g），而該組分在固定相中的濃度為CA（以g/ml為單位），在流動(dòng)相中的濃度為CB，則此組分的分配系數(shù)為（）A、mA/mBB、mB/mAC、A/CBD、CB/CA答案：C241.原子熒光分光光度計(jì)常用的原子化器是A、石墨爐原子化器B、空氣-乙炔火焰原子化器C、氬氫火焰石英爐原子化器D、電熱原子化器答案：C242.填充色譜柱中常用的色譜柱管是A、不銹鋼管B、毛細(xì)管C、石英管D、聚乙烯管答案：A243.不是高效液相色譜儀中的檢測(cè)器是A、紫外吸收檢測(cè)器B、火焰光度檢測(cè)器C、示差折光檢測(cè)器D、熒光檢測(cè)器答案：B244.一般情況下，原子吸收分光度測(cè)定時(shí)總是希望光線從（）的部分通過(guò)A、火焰溫度最高B、火焰溫度最低C、原子蒸氣密度最大D、原子蒸氣密度最小答案：C245.柱色譜法中，分配系數(shù)是指在一定溫度和壓力下，組分在流動(dòng)相和固定相中達(dá)到溶解平衡時(shí)，溶解于兩相中溶質(zhì)的A、質(zhì)量之比B、溶解度之比C、濃度之比D、正相分配色譜法答案：C246.關(guān)于GC下列說(shuō)法中錯(cuò)誤的是A、常規(guī)分析中常用填充柱，因?yàn)槊?xì)管柱重現(xiàn)性較差B、氣相色譜法中給定的色譜柱上，每個(gè)組分都有其各自的塔板數(shù)和塔板高度C、等溫曲線呈線性時(shí)，其對(duì)應(yīng)的色譜峰對(duì)稱D、固定液的選擇性表現(xiàn)在對(duì)沸點(diǎn)相近而類型不同的物質(zhì)有分離能力答案：A247.下列躍遷方式不屬于無(wú)輻射躍遷的有A、振動(dòng)弛豫B、分子發(fā)光C、系間跨越D、猝滅答案：B248.一般氣相色譜法適用于A、任何氣體的測(cè)定B、任何有機(jī)和無(wú)機(jī)化合物的分離測(cè)定C、無(wú)腐蝕性氣體與在氣化溫度下可以氣化的液體的分離與測(cè)定D、無(wú)腐蝕性氣體與易揮發(fā)的液體和固體的分離與測(cè)定答案：D249.在氣相色譜流程中，載氣種類的選擇，主要考慮與（）相適宜A、檢測(cè)器B、氣化室C、轉(zhuǎn)子流量計(jì)D、記錄儀答案：A250.在氣-固色譜分析中,色譜柱內(nèi)裝入的固定相為A、一般固體物質(zhì)B、載體C、載體+固定液D、固體吸附劑答案：D251.在液相色譜中，某組分的保留值大小實(shí)際反映了（）之間的分子間作用力A、組分與流動(dòng)相B、組分與固定相C、組分與流動(dòng)相及固定相D、組分與組分答案：B252.VanDeemter方程式中，影響A項(xiàng)的因素有A、固定相粒徑大小B、柱溫C、載氣分子量D、組分在流動(dòng)相中的擴(kuò)散系數(shù)答案：A253.氣相色譜檢測(cè)器中，通用性最強(qiáng)的檢測(cè)器是A、FIDB、FPDC、ECDD、TCD答案：D254.將純苯與組分1配成混合液，進(jìn)行氣相色譜分析，測(cè)得當(dāng)純苯注入量為0.435微克時(shí)的峰面積為4.00cm2，組分1注入量為0.653微克時(shí)的峰面積為6.50cm2，求組分1以純苯為標(biāo)準(zhǔn)時(shí)，相對(duì)校正因子是A、2.44B、1.08C、0.924D、0.462答案：C255.調(diào)整保留體積為保留體積A、加上死體積B、減去死體積C、乘以死體積D、除以死體積答案：B256.在色譜法中，（）是定量分析的依據(jù)。A、拖尾因子B、保留時(shí)間C、峰面積D、分離度答案：C257.下列不屬于原子吸收分光光度計(jì)組成部分的是A、光源B、單色器C、吸收池D、檢測(cè)器答案：C258.原子吸收分光光度法測(cè)定鉛的實(shí)驗(yàn)中用使用的硝酸的試劑級(jí)別是A、化學(xué)純B、分析純C、優(yōu)級(jí)純D、三級(jí)水答案：C259.氣相色譜檢測(cè)器，幾乎對(duì)所有物質(zhì)都有響應(yīng)的檢測(cè)器是A、氫焰離子化檢測(cè)器(FIDB、熱導(dǎo)檢測(cè)器(TCDC、電子捕獲檢測(cè)器(ECDD、火焰光度檢測(cè)器(FPD答案：B260.色譜保留參數(shù)“死時(shí)間”的正確含義是A、載氣流經(jīng)色譜柱所需時(shí)間B、所有組分流經(jīng)色譜柱所需時(shí)間C、待測(cè)組分流經(jīng)色譜柱所需時(shí)間D、從進(jìn)樣開(kāi)始到惰性組分出現(xiàn)極大峰所需時(shí)間答案：D261.氣相色譜定量分析時(shí)，當(dāng)樣品中各組分不能全部出峰或在多種組分中只需定量其中某幾個(gè)組分時(shí)，可選用（）。A、歸一化法B、標(biāo)準(zhǔn)曲線法C、比較法D、內(nèi)標(biāo)法答案：D262.分光光度法分析中的標(biāo)準(zhǔn)曲線是A、吸光度（A）--時(shí)間（t）曲線B、吸光度（A）--波長(zhǎng)（λ）曲線C、吸光度（A）--濃度（C）曲線D、吸光度（A）-溫度(t)曲線答案：C263.液相色譜適宜的分析對(duì)象是A、低沸點(diǎn)小分子有機(jī)化合物B、高沸點(diǎn)大分子有機(jī)化合物C、所有有機(jī)化合物D、有機(jī)物和無(wú)機(jī)物答案：B264.在氣相色譜法定量分析中，如果采用氫火焰離子化檢測(cè)器，測(cè)定相對(duì)校正因子，應(yīng)選用的基準(zhǔn)物質(zhì)是A、苯B、正己烷C、正庚烷D、丙烷答案：C265.保留因子是指兩相平衡時(shí)，組分在兩相中的A、濃度比B、質(zhì)量比C、體積比D、都可以答案：B多選題1.液固吸附色譜中，流動(dòng)相選擇應(yīng)滿足的要求是A、流動(dòng)相不影響樣品檢測(cè)B、樣品不能溶解在流動(dòng)相中C、優(yōu)先選擇黏度小的流動(dòng)相D、流動(dòng)相不得與樣品和吸附劑反應(yīng)答案：ACD2.色譜定量分析的依據(jù)是色譜峰的A、峰高B、峰寬C、峰面積D、半峰寬答案：AC3.氣相色譜法中一般選擇氣化室溫度A、比柱溫高30~700B、比樣品組分中最高沸點(diǎn)商30~50CC、比杜溫高30~0CD、比樣品組分中最高佛點(diǎn)商30~7(C答案：AB4.液液分配色譜法的分離原理是利用混合物中各組分在固定相和流動(dòng)相中溶解度的差異進(jìn)行分離的，分配系數(shù)大的組分A、峰高B、保留時(shí)間C、峰寬D、保留值答案：BD5.氣相色譜儀的氣路系統(tǒng)包括A、氣源B、氣體凈化系統(tǒng)C、氣體流速控制系統(tǒng)D、管路答案：ABCD6.氣相色譜分析中使用歸一化法定量的前提是A、所有的組分都要被分離開(kāi)B、所有的組分都要能流出色譜柱C、組分必須是有機(jī)物D、檢測(cè)器必須對(duì)所有組分產(chǎn)生響應(yīng)答案：ABD7.范德特的速率方程式包括（）A、傳質(zhì)阻力項(xiàng)B、分子擴(kuò)散想C、渦流擴(kuò)散項(xiàng)D、都不對(duì)答案：ABC8.以下（）屬于描述色譜峰寬的術(shù)語(yǔ)A、標(biāo)準(zhǔn)偏差B、半峰寬C、峰底寬D、容量因子答案：ABC9.下列保留參數(shù)中能用做定性分析依據(jù)的是（）A、死時(shí)間B、保留時(shí)間C、調(diào)整保留時(shí)間D、相對(duì)保留時(shí)間答案：BCD10.色譜定量分析的依據(jù)是色譜峰的A、峰高B、峰寬C、峰面積D、半峰寬答案：AC11.色譜法定量的方法包括（）A、內(nèi)標(biāo)法B、外標(biāo)法C、歸一化法D、標(biāo)準(zhǔn)加入法答案：ABC12.高效液相色譜流動(dòng)相使用前要進(jìn)行（）處理。A、超聲波脫氣B、加熱去除絮凝物C、過(guò)濾去除顆粒物D、靜置沉降答案：AC13.氣相色譜分析中采用的定量方法有A、歸一化法B、外標(biāo)法C、內(nèi)標(biāo)法D、標(biāo)準(zhǔn)加入法答案：ABCD14.HPLC提高柱效的方法有A、減小固定相顆粒B、減小流動(dòng)相粘度C、減小駐外死體積D、增加柱長(zhǎng)答案：ABC15.氣相色譜儀包括的部件有A、載氣系統(tǒng)B、進(jìn)樣系統(tǒng)C、檢測(cè)系統(tǒng)D、原子化系統(tǒng)答案：ABC16.色譜定量分析的依據(jù)是色譜峰的（）與所測(cè)組分的質(zhì)量（或濃度）成正比A、峰高B、峰寬C、峰面積D、半峰寬答案：AC17.下列保留參數(shù)中能用做定性分析依據(jù)的是（）A、死時(shí)間B、保留時(shí)間C、調(diào)整保留時(shí)間D、相對(duì)保留時(shí)間答案：BCD18.下列氣相色譜操作條件中，正確的是A、汽化室的作用是將液體樣品瞬間汽化為蒸汽，氣化室溫度一般比柱溫高30-70℃B、使最難分離的物質(zhì)在能很好分離的前提下,盡可能采用較低的柱溫C、實(shí)際選擇載氣流速時(shí)一般略高于最佳流速D、檢測(cè)室溫度應(yīng)低于柱溫,而汽化溫度愈高愈好答案：ABC19.高效液相色譜儀與氣相色譜儀比較增加了A、貯液器B、恒溫器C、高壓泵D、程序升溫答案：AC20.影響填充色譜柱效能的因素有A、渦流擴(kuò)散項(xiàng)B、分子擴(kuò)收項(xiàng)C、氣相傳質(zhì)阻力項(xiàng)D、液相傳質(zhì)阻力項(xiàng)答案：ABCD21.色譜法按照流動(dòng)相分類可以分成（）A、液相色譜B、氣相色譜C、超臨界流體色譜D、柱色譜答案：ABC22.按流動(dòng)相的物態(tài)可將色譜法分為A、氣相色譜B、液相色譜C、固相色譜D、混合色譜答案：AB23.以下（）屬于描述色譜峰寬的術(shù)語(yǔ)A、標(biāo)準(zhǔn)偏差B、半峰寬C、峰底寬D、容量因子答案：ABC24.色譜法定量的方法包括（）A、內(nèi)標(biāo)法B、外標(biāo)法C、歸一化法D、標(biāo)準(zhǔn)加入法答案：ABC25.色譜法按照流動(dòng)相分類可以分成（）A、液相色譜B、氣相色譜C、超臨界流體色譜D、柱色譜答案：ABC26.氣相色譜適合檢測(cè)A、揮發(fā)性藥效成分的含量B、中藥揮發(fā)油C、藥物殘留溶劑D、高沸點(diǎn)化合物答案：ABC27.氣相色譜儀火焰光度檢測(cè)器適合于檢測(cè)含（）的化合物。A、碳B、硫C、氮D、磷答案：BD28.下列哪種方法是提高分離度的有效手段？（）A、增大理論塔板數(shù)B、增大相對(duì)保留值C、增大k’D、增大理論塔板高度答案：ABC29.下列檢測(cè)器中屬于濃度型的是A、氫焰檢測(cè)器B、熱導(dǎo)池檢測(cè)器C、火焰光度檢測(cè)器D、電子捕獲檢測(cè)器答案：BD30.下列哪種方法是提高分離度的有效手段？（A、增大理論塔板數(shù)B、增大相對(duì)保留值C、增大k’D、增大理論塔板高度答案：ABC31.塔板理論對(duì)色譜分析的貢獻(xiàn)是（）A、解釋了色譜峰變形擴(kuò)展原因B、解釋了色譜峰的分布形狀C、濃度極大點(diǎn)的位置D、計(jì)算評(píng)價(jià)柱效答案：BCD32.氣相色譜法內(nèi)標(biāo)法的特點(diǎn)是A、進(jìn)樣量在線性范圍內(nèi)時(shí)，定量結(jié)果與進(jìn)樣量的重復(fù)性無(wú)關(guān)B、定量比較準(zhǔn)確，不像歸一化法有使用上的限制C、需準(zhǔn)確稱量?jī)?nèi)標(biāo)和樣品，操作比較麻煩D、且樣品中多加了一個(gè)內(nèi)標(biāo)物，對(duì)分離的要求更高。答案：ABCD33.按流動(dòng)相的物態(tài)可將色譜法分為A、氣相色譜B、液相色譜C、固相色譜D、混合色譜答案：AB34.高效液相色譜儀的檢測(cè)器包括A、熒光檢測(cè)器B、熱導(dǎo)檢測(cè)器C、紫外檢測(cè)器D、示差折光檢測(cè)器答案：ACD35.毛細(xì)管柱與填充柱相比，有以下特點(diǎn)A、分離效能高B、柱滲透性好C、柱容量小D、應(yīng)用范圍廣答案：ABCD判斷題1.氣相色譜中氣化室的作用是用足夠高的溫度將樣品瞬間氣化A、正確B、錯(cuò)誤答案：A2.液相色譜的流動(dòng)相配置完成后應(yīng)先進(jìn)行超聲，再進(jìn)行過(guò)濾。A、正確B、錯(cuò)誤答案：B3.高效液相色譜儀的色譜柱可以不用恒溫箱，一般可在室溫下操作A、正確B、錯(cuò)誤答案：A4.氣相色譜儀的結(jié)構(gòu)是由氣路系統(tǒng)、進(jìn)樣系統(tǒng)、色譜分離系統(tǒng)、檢測(cè)系統(tǒng)、數(shù)據(jù)處理及顯示系統(tǒng)所組成。A、正確B、錯(cuò)誤答案：A5.FID檢測(cè)器對(duì)所有化