2024年北師大版選修5化學下冊階段測試試卷

…………○…………內…………○…………裝…………○…………內…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2024年北師大版選修5化學下冊階段測試試卷104考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五總分得分評卷人得分一、選擇題(共9題，共18分)1、下列芳香烴的一氯取代物的同分異構體數(shù)目最多的是A.B.C.D.2、分子式為C4H8的烴有（考慮順反異構體）A.4種B.5種C.6種D.7種3、有機物Z是合成某藥物的中間體，其合成“片段”如下所示：

下列說法不正確的是A.Y分子中一定有7個碳原子共平面B.X、Y、Z分別與過量NaOH溶液反應，均生成2種產物C.與Z具有相同官能團的Z的同分異構體有10種D.有機物X能發(fā)生加成、取代、氧化反應4、丙烯醛的結構簡式為CH2="CHCHO"，下列有關其性質的敘述不正確的是（）A.能使溴水褪色B.能與過量的氫氣充分反應生成丙醛C.能發(fā)生銀鏡反應D.能被新制的氫氧化銅懸濁液氧化5、下列化學用語的表示確的是A.原子結構示意圖只能表示12C原子B.黃鉀鐵礬[KFe3(SO4)2(OH)6]中，F(xiàn)e的化合價為+2C.系統(tǒng)命名法為3-丁烯D.甲基的電子式為:6、下列表述合理的是A.苯與乙炔的實驗式均是C2H2B.溴乙烷的比例模型是C.羥基的電子式：D.NH3·H2O的電離方程式是NH3·H2O===NH4++OH－7、下列各組不屬于同分異構體的是A.丙三醇與乙醇B.2—甲基丙烷與正丁烷C.葡萄糖和果糖D.乙酸與甲酸甲酯8、下列各組化合物中，不論二者以任何比例混合，只要總質量一定，則完全燃燒時消耗O2的質量和生成水的質量不變的是（）A.C2H4、C3H6B.C2H6、C3H6C.CH4、C2H6D.C2H4、C3H49、冰箱制冷劑氟氯甲烷在高空受紫外線輻射時產生Cl原子，并能發(fā)生下列反應：Cl＋O3→ClO＋O2ClO＋O→Cl＋O2，下列說法不正確的是()A.反應過程中將O3轉變?yōu)镺2B.Cl原子是總反應的催化劑C.氟氯甲烷是總反應的催化劑D.Cl原子起分解O3的作用評卷人得分二、多選題(共2題，共4分)10、下列關于實驗原理或操作的敘述中，正確的是A.從碘水中提取單質碘時，可用無水乙醇代替CCl4B.用酸性KMnO4溶液可以除去乙烯中混有的乙炔C.可以用水鑒別甲苯、硝基苯、乙酸三種物質D.實驗室中提純混有少量乙酸的乙醇，可采用先加生石灰，過濾后再蒸餾的方法11、莽草酸是一種合成治療禽流感藥物達菲的原料；鞣酸存在于蘋果；生石榴等植物中。下列關于這兩種有機化合物的說法正確的是（）。

A.兩種酸都能與溴水反應B.兩種酸遇三氯化鐵溶液都顯色C.鞣酸分子與莽草酸分子相比多了兩個碳碳雙鍵D.等物質的量的兩種酸與足量金屬鈉反應產生氫氣的量相同評卷人得分三、填空題(共5題，共10分)12、某烷烴的結構簡式為。

(1)用系統(tǒng)命名法命名該烴:______________________________________。

(2)若該烷烴是由烯烴加氫得到的,則原烯烴的結構有___________種。(不包括立體異構；下同)

(3)若該烷烴是由炔烴加氫得到的,則原炔烴的結構有____________種。

(4)該烷烴在光照條件下與氯氣反應,生成的一氯代烷最多有_______種。

(5)寫出由甲苯制取TNT的反應方程式______________________________。13、在通常情況下；多個羥基連在同一個碳原子上的分子結構是不穩(wěn)定的，容易自動失水生成碳氧雙鍵結構：

下面是9種物質的轉化關系。

（1）化合物①是________，它跟氯氣發(fā)生反應的條件是___________。

（2）⑦的結構簡式________，化合物⑤跟⑦可在酸的催化下去水生成化合物⑨，⑨的結構簡式是__________

（3）化合物⑨是重要的定香劑，香料工業(yè)上常用②和⑧直接合成它，此反應的化學方程式是____________________________________。

（4）⑤的同分異構體很多種，寫出其中屬于不同類別芳香族化合物的兩種同分異構體的結構簡式_________、_________14、按官能團的不同；可以對有機物進行分類，請指出下列有機物的種類(填寫字母)，填在橫線上。H．苯的同系物I．酯J．鹵代烴K．醇。

(1)CH3CH2CH2COOH__________；

(2)__________；

(3)__________；

(4)__________；

(5)__________；

(6)__________。15、系統(tǒng)命名法命名下列物質：

(1)______________

(2)____________

(3)_____________16、某烴類化合物A的質譜圖表明其相對分子質量為84；紅外光譜表明分子中含有碳碳雙鍵，核磁共振氫譜表明分子中只有一種類型的氫。

（1）A的結構簡式為___________；

（2）A中的碳原子是否都處于同一平面？____________（填“是”或者“不是”）；

（3）在圖中，D1、D2互為同分異構體，E1、E2互為同分異構體。

反應②的化學方程式為_____________；

C的系統(tǒng)命名名稱是_____________；

E2的結構簡式是_____________；

④、⑥的反應類型依次是______________、___________；評卷人得分四、元素或物質推斷題(共2題，共18分)17、愈創(chuàng)木酚是香料；醫(yī)藥、農藥等工業(yè)的重要的精細化工中間體；工業(yè)上以鄰硝基氯苯為原料合成愈創(chuàng)木酚的一種流程如下圖所示。

（1）反應①②的類型依次是_________、__________。

（2）B物質中的官能團名稱是_________。

（3）C物質的分子式是__________。

（4）已知C物質水解產物之一是氮氣，寫出反應④的化學方程式________________。（不要求寫條件）

（5）愈創(chuàng)木酚的同分異構體中屬于芳香化合物且含有三個取代基有_______種，其中含有氫原子種類最少的物質的結構簡式是_______。18、愈創(chuàng)木酚是香料；醫(yī)藥、農藥等工業(yè)的重要的精細化工中間體；工業(yè)上以鄰硝基氯苯為原料合成愈創(chuàng)木酚的一種流程如下圖所示。

（1）反應①②的類型依次是_________、__________。

（2）B物質中的官能團名稱是_________。

（3）C物質的分子式是__________。

（4）已知C物質水解產物之一是氮氣，寫出反應④的化學方程式________________。（不要求寫條件）

（5）愈創(chuàng)木酚的同分異構體中屬于芳香化合物且含有三個取代基有_______種，其中含有氫原子種類最少的物質的結構簡式是_______。評卷人得分五、有機推斷題(共4題，共16分)19、近年來；由于石油價格的不斷上漲，以煤為原料制備一些化工產品的前景又被看好。下圖是以煤為原料生產聚乙烯（PVC）和人造羊毛的合成線路。

請回答下列問題：

（1）寫出反應類型：反應①______________，反應②__________________。

（2）寫出結構簡式：PVC________________，C______________________。

（3）寫出AD的化學方程式_______________________________。

（4）與D互為同分異構體且可發(fā)生堿性水解的物質有________種（不包括環(huán)狀化合物），寫出其中一種的結構簡式_______________________________________。20、丁苯酞是我國自主研發(fā)的一類用于治療急性缺血性腦卒的新藥。合成丁苯酞(J)的一種路線如下：

已知：

(1)D生成E的反應類型為________；

(2)F的官能團名稱為________；

(3)E的含苯環(huán)同分異構體共有________種(含E)；

(4)J是一種酯，分子中除苯環(huán)外還含有一個五元環(huán)，J的結構簡式為________，H在一定條件下還能生成高分子化合物K，H生成K的化學方程式為________。

(5)利用題中信總寫出以乙醛和苯為原料，合成的路線流程圖(其它試劑自選)。

_______________________21、抗高血壓藥物洛沙坦是一種結構復雜的有機物；H是合成洛沙坦的一種中間體，其合成路線如下：

已知：I.

II.酯和醇可發(fā)生如下交換反應：

（1）有機物H中含氧官能團的名稱是_________。

（2）CD的反應類型是_________。

（3）A是飽和一元醇，AB反應的化學方程式為_________。

（4）1molE水解生成2molCH3OH，E的結構簡式是__________。

（5）E跟乙二醇在一定條件下能夠發(fā)生反應生成聚合物，寫出此反應的化學方程式_________。

（6）通過多步反應，將E分子中引入-NH2可得到F，F(xiàn)分子存在較好的對稱關系，F(xiàn)的結構簡式是_________。

（7）下列說法正確的是_______。（填字母）

a．A能發(fā)生取代反應；氧化反應、消去反應。

b．1molH與足量的銀氨溶液反應；能生成1molAg

c．已知烯醇式結構不穩(wěn)定；而G卻可以穩(wěn)定存在，其原因可能是由于基團間的相互影響。

（8）寫出同時滿足下列條件的F的一種同分異構體的結構簡式_________。

a．與F具有相同種類和個數(shù)的官能團。

b．能發(fā)生銀鏡反應。

c．其核磁共振氫譜顯示有四種不同化學環(huán)境的氫，峰面積比為2∶4∶1∶222、某研究小組試通過以下路徑制取偶氮染料茜草黃R。

已知：①重氮鹽與酚類（弱堿性環(huán)境下）或叔胺類（弱酸性條件下）發(fā)生偶合反應；偶合的位置優(yōu)先發(fā)生在酚羥基或取代氨基的對位。

（1）G中的含氧官能團名稱為____D的系統(tǒng)命名為___________。

（2）從整個合成路線看，設計A→E步驟的作用是_____________。

（3）D與乙酸酐反應可制得解熱鎮(zhèn)痛藥阿司匹林。提純時可將產品溶于飽和碳酸鈉后除去其副產物中的少量高分子，試寫出生成高分子化合物的化學方程式______。

（4）M是A的相對分子質量相差28的同系物，則含有苯環(huán)的M的同分異構體有__種。其中核磁共振氫譜峰面積比為6：2：2：1的同分異構體的結構簡式為______（任寫一種）。

（5）寫出茜草黃R的結構簡式：_____。

（6）設計由甲苯和N，N-二甲基苯胺（）合成甲基紅（）的合成路線：________。參考答案一、選擇題(共9題，共18分)1、B【分析】A、存在對稱軸，因此一氯代物有3種；B、存在對稱軸，一氯代物有5種；C、一氯代物有3種；D、一氯代物有4種；綜上所述一氯代物最多是選項B，故選項B正確。2、C【分析】【詳解】

分子式為C4H8的烴有1-丁烯、2-丁烯（和）、2-甲基丙烯、環(huán)丁烷、甲基環(huán)丙烷，共6種，故C正確。3、C【分析】【詳解】

A.Y分子中苯環(huán)上的6個碳原子和酯基上的碳原子；共7個碳原子一定共平面，故A正確；

B.X中羧基和酚羥基都和NaOH溶液反應；產物還有水生成；Y；Z分別與過量NaOH溶液反應，都是酯基水解，生成羧酸鈉和甲醇，故B正確；

C.Z中有三種官能團，氨基（-NH2），酯基和醚鍵(-OCH3)，酯基有三種-COOCH3、-CH2OOCH、-OOCCH3；三個不同的取代基在苯環(huán)上的排列方式有10種，故同分異構體數(shù)目大于10種，故C錯誤；

D.有機物X；苯環(huán)上能與氫氣發(fā)生加成反應，羧基和醇可以發(fā)生酯化反應（取代反應），酚羥基和羧基可以取代反應，故D正確；

故選C。4、B【分析】CH2=CHCHO能與過量的H2充分反應生成的是CH3CH2CH2OH。5、D【分析】【詳解】

A、原子結構示意圖為C原子，表示所有的碳原子，既可以表示12C，也可以表示14C，選項A錯誤；B、根據(jù)在化合物中正負化合價代數(shù)和為零，氫氧根顯-1，硫酸根顯-2價，鉀元素顯+1價，設鐵元素的化合價為x，可知黃鉀鐵礬[KFe3(SO4)2(OH)6]中，鐵元素的化合價為：+1+3x+（-2）×2+（-1）×6=0，則x=+3，選項B錯誤；C、系統(tǒng)命名法為1-丁烯，選項C錯誤；D、甲基是甲烷去掉一個氫原子，則甲基的電子式為:選項D正確。答案選D。

點睛：本題考查有機物的化學用語：電子式、結構簡式、原子結構示意圖等知識點，注意元素化合價的計算：單質中元素的化合價為0、化合物中正負化合價代數(shù)和為零、一般為金正非負和左正右負的規(guī)則的應用。6、B【分析】分析：A.實驗式為分子組成的最簡比，苯與乙炔的實驗式均為CH；B.比例模型體現(xiàn)的是組成分子的原子間的大小關系；C.氫原子與氧原子間以共價鍵結合，電子式為D.NH3·H2O為弱電解質，部分電離，電離方程式用“”。

詳解：實驗式為分子組成的最簡比，即最簡式，苯的分子式為C6H6，乙炔的分子式為C2H2，二者的實驗式均為CH，A錯誤；比例模型主要體現(xiàn)的是組成分子的原子間的大小關系，溴乙烷是由乙基和溴原子構成，溴原子半徑大于碳原子半徑，碳原子半徑大于氫原子，圖中比例正確，B正確；氫原子與氧原子間以共價鍵結合，電子式為C錯誤；NH3·H2O為弱堿，部分電離，NH3·H2ONH4++OH－，D錯誤；正確選項B。7、A【分析】【詳解】

A、丙三醇的分子式為C3H8O3，乙醇的分子式為C2H6O，兩者的分子式不同，故A錯誤；B、2-甲基丙烷與正丁烷的分子式都為C4H10，且結構不同，為同分異構體，故B正確；C、葡萄糖和果糖的分子式都為C6H12O6，且結構不同，為同分異構體，故C正確；D、乙酸與甲酸甲酯的分子式都為C2H4O2，且結構不同，為同分異構體，故D正確；故選A。8、A【分析】【分析】

無論以何種比例混合，只要混合物的總質量一定，完全燃燒時消耗O2的質量不變，說明混合物各烴的最簡式相同，完全燃燒生成H2O的質量也一定；則說明混合物各烴分子中含氫量相等，故混合物中各烴滿足最簡式相同即可，據(jù)此分析解答。

【詳解】

A．C2H4最簡式為CH2，C3H6最簡式為CH2；二者最簡式相同，故A符合；

B．C2H6最簡式為CH3，C3H6最簡式為CH2；二者最簡式不同，故B不符合；

C．CH4最簡式為CH4，C2H6最簡式為CH3；二者最簡式不同，故C不符合；

D．C2H4最簡式為CH2，C3H4最簡式為C3H4；二者最簡式不同，故D不符合；

答案選A。9、C【分析】【詳解】

將題給反應疊加：Cl＋O3→ClO＋O2ClO＋O→Cl＋O2，得總的反應式：O3＋O2O2，氯原子參與反應，但反應前后的質量不變，說明Cl原子起催化劑的作用(ClO是中間產物)，反應的結果是將O3轉變?yōu)镺2；氟氯甲烷被紫外線照射后產生Cl原子和其他物質（設為B）；由于Cl原子未能再與B生成氟氯甲烷，即氟氯甲烷不是反應前后質量和化學性質都沒有改變的物質，所以氟氯甲烷不是催化劑。

答案選C。

【點睛】

本題考查催化劑的判斷，分析題給信息總反應為O3＋O=2O2，氯原子參與反應，但反應前后的質量不變，說明Cl原子起催化劑的作用(ClO是中間產物)，反應的結果是將O3轉變?yōu)镺2。二、多選題(共2題，共4分)10、CD【分析】【詳解】

A．乙醇易溶于水，從碘水中提取單質碘時，不能用無水乙醇代替CCl4；故A錯誤；

B．乙烯、乙炔都能被高錳酸鉀溶液氧化，不能用酸性KMnO4溶液除乙烯中混有的乙炔；故B錯誤；

C．甲苯難溶于水；密度小于水；甲苯和水混合后，靜止分層，油層在上；硝基苯難溶于水、密度大于水，硝基苯和水混合后，靜止分層，油層在下；乙酸易溶于水，乙酸和水混合后，靜止不分層，所以可以用水鑒別甲苯、硝基苯、乙酸三種物質，故C正確；

D．乙酸和氧化鈣反應生成醋酸鈣；可采用先加生石灰，過濾后再蒸餾的方法提純混有少量乙酸的乙醇，故D正確；

選CD。11、AD【分析】【詳解】

A；莽草酸含有碳碳雙鍵；能與溴水發(fā)生加成反應，而鞣酸中不含有碳碳雙鍵，含有酚羥基，能與溴水發(fā)生取代反應，選項A正確；

B；莽草酸不含酚羥基；不與三氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應，選項B錯誤；

C；苯環(huán)中沒有碳碳雙鍵；是一種介于雙鍵和單鍵之間的特殊鍵，鞣酸分子與莽草酸分子相比少了一個碳碳雙鍵，選項C錯誤；

D；等物質的量的兩種酸與足量金屬鈉反應產生氫氣的量相同；均為1：2，選項D正確。

答案選AD。三、填空題(共5題，共10分)12、略

【分析】【詳解】

(1)有機物主鏈含有5個C原子；有2個甲基，分別位于2；3碳原子上，烷烴的名稱為2，3-二甲基戊烷，故答案為2，3-二甲基戊烷；

(2)在碳架中添加碳碳雙鍵；總共存在5種不同的添加方式，所以該烯烴存在5種同分異構體，故答案為5；

(3)若此烷烴為炔烴加氫制得，在該碳架上碳架碳碳三鍵，只有一種方式，所以此炔烴的結構簡式為：故答案為1；

(4)碳架為的烷烴中含有6種等效氫原子；所以該烷烴含有6種一氯代烷，故答案為6；

(5)甲苯和硝酸在濃硫酸作催化劑、加熱條件下發(fā)生取代反應生成TNT，反應的化學方程式為：+3HNO3+3H2O，故答案為+3HNO3+3H2O?！窘馕觥竣?2，3-二甲基戊烷②.5③.1④.6⑤.+3HNO3+3H2O13、略

【分析】【分析】

由①→③可知，①為則②為④為水解生成苯甲酸，⑧為苯甲酸鈉，②與⑧發(fā)生反應：⑨為結合物質的結構和性質解答該題。

【詳解】

（1）根據(jù)上面分析可知，化合物①是（甲苯）；因為氯原子取代的是甲基上的氫原子，因此它跟氯氣發(fā)生反應的條件是光照；

答案：甲苯光照。

（2）根據(jù)上面分析可知，⑦的結構簡式化合物⑤為跟⑦可在酸的催化下發(fā)生酯化反應生成化合物⑨，⑨的結構簡式是

答案：

（3）②和⑧發(fā)生取代反應生成化合物⑨，此反應的化學方程式是+→+NaCl；

答案：+→+NaCl

（4）因為芳香醇，芳香醚、酚有可能為同分異構體，因此同分異構體的結構簡式或者或者

答案：或者或者【解析】①.甲苯②.光照③.④.⑤.+→+NaCl⑥.⑦.或者或者14、E:E:G:H:I:J【分析】（1）CH3CH2CH2COOH分子中有羧基；所以該有機物屬于羧酸，答案為E。

（2）分子中的羥基直接連在苯環(huán)上；所以該有機物屬于酚，答案為G。

（3）分子中只有一個苯環(huán)；苯環(huán)連接的是飽和烷烴基，所以該有機物屬于苯的同系物，答案為H。

（4）分子中含有酯基；所以屬于酯類化合物，答案為I。

（5）分子中有羧基；所以該有機物屬于羧酸，答案為E。

（6）是用一個氯原子代替正丁烷分子中一個H原子的產物，所以屬于鹵代烴，答案為J。15、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)含苯環(huán)的有機物命名往往以苯環(huán)作為母體；取代基作為支鏈，稱為某基苯，該物質名稱為，乙基苯，簡稱乙苯，故答案為：乙苯。

(2)選取碳原子數(shù)最多的碳鏈作為主鏈；從距離支鏈最近的一端對主鏈編號，書寫時取代基在前母體名稱在后，該物質名稱為：2,3-二甲基戊烷，故答案為：2,3-二甲基戊烷。

(3)選取包含碳碳雙鍵在內的最長的碳鏈作為主鏈；從距離雙鍵最近的一端對主鏈編號，名稱書寫時要用編號指明雙鍵的位置，該物質的名稱為：2-甲基-1,3-丁二烯，故答案為：2-甲基-1,3-丁二烯。

【點睛】

有機系統(tǒng)命名口訣：最長碳鏈作主鏈，主鏈須含官能團；支鏈近端為起點，阿拉伯數(shù)依次編；兩條碳鏈一樣長，支鏈多的為主鏈；主鏈單獨先命名，支鏈定位名寫前；相同支鏈要合并，不同支鏈簡在前；兩端支鏈一樣遠，編數(shù)較小應挑選?！窘馕觥竣?乙苯②.2,3-二甲基戊烷③.2-甲基-1,3-丁二烯16、略

【分析】【詳解】

某烴類化合物A的質譜圖表明其相對分子質量為84，令組成為CxHy，則x最大值為84/1=7，紅外光譜表明分子中含有碳碳雙鍵，所以A為烯烴，所以x=6，y=12，因此A的化學式為C6H12，核磁共振氫譜表明分子中只有一種類型的氫，故A的結構簡式為：則B為在乙醇的堿性溶液中加熱時發(fā)生消去反應，生成的C為C發(fā)生1，2-加成生成D1，則D1為D1在氫氧化鈉水溶液中發(fā)生水解反應生成E1，則E1為D1、D2互為同分異構體，故反應④發(fā)生1，4-加成，則D2為D2在氫氧化鈉水溶液中發(fā)生水解反應生成E2，E2為

（1）由上述分析可知，A的結構簡式為：

（2）中含有C=C雙鍵的平面結構；4個甲基的C原子處于C=C雙鍵的平面結構內，分子碳原子都處于同一平面；

（3）反應②的化學方程式為：C為化學名稱為：2，3-二甲基-1，3-丁二烯；由上述分析可知，E2的結構簡式是反應④是1，4-加成反應、反應⑥是取代反應?！窘馕觥渴牵?NaOH＋2NaCl＋2H2O2,3-二甲基-1,3-丁二烯1,4-加成反應取代反應(或水解反應)四、元素或物質推斷題(共2題，共18分)17、略

【分析】【詳解】

(1)根據(jù)流程圖，反應①中鄰硝基氯苯中的氯原子被甲氧基(-OCH3)代替；為取代反應，反應②中的硝基轉化為氨基，為還原反應，故答案為取代反應；還原反應；

(2)B物質為其中的官能團有氨基和醚鍵，故答案為氨基；醚鍵；

(3)C為分子式為C7H8N2SO5，故答案為C7H8N2SO5；

(4)C物質水解產物之一是氮氣，反應④的化學方程式為+H2O→+N2+H2SO4，故答案為+H2O→+N2+H2SO4；

(5)愈創(chuàng)木酚的結構為它的同分異構體中屬于芳香化合物且含有三個取代基物質的結構中含有苯環(huán)，苯環(huán)上含有2個羥基和一個甲基，當2個羥基為鄰位時有2種，當2個羥基為間位時有3種，當2個羥基為對位時有1種，共6種，其中含有氫原子種類最少的物質的結構簡式為和都含有4種氫原子，故答案為6；【解析】①.取代反應②.還原反應③.氨基、醚鍵（或甲氧基）④.C7H8N2SO5（元素符號順序可調換）⑤.+H2O→+N2+H2SO4⑥.6⑦.18、略

【分析】【詳解】

(1)根據(jù)流程圖，反應①中鄰硝基氯苯中的氯原子被甲氧基(-OCH3)代替；為取代反應，反應②中的硝基轉化為氨基，為還原反應，故答案為取代反應；還原反應；

(2)B物質為其中的官能團有氨基和醚鍵，故答案為氨基；醚鍵；

(3)C為分子式為C7H8N2SO5，故答案為C7H8N2SO5；

(4)C物質水解產物之一是氮氣，反應④的化學方程式為+H2O→+N2+H2SO4，故答案為+H2O→+N2+H2SO4；

(5)愈創(chuàng)木酚的結構為它的同分異構體中屬于芳香化合物且含有三個取代基物質的結構中含有苯環(huán)，苯環(huán)上含有2個羥基和一個甲基，當2個羥基為鄰位時有2種，當2個羥基為間位時有3種，當2個羥基為對位時有1種，共6種，其中含有氫原子種類最少的物質的結構簡式為和都含有4種氫原子，故答案為6；【解析】①.取代反應②.還原反應③.氨基、醚鍵（或甲氧基）④.C7H8N2SO5（元素符號順序可調換）⑤.+H2O→+N2+H2SO4⑥.6⑦.五、有機推斷題(共4題，共16分)19、略

【分析】【分析】

煤干餾得到焦炭，焦炭在電爐中和氧化鈣發(fā)生反應，生成碳化鈣，CaC2與水反應生成氫氧化鈣與乙炔，由轉化關系可知A為CH≡CH，CH≡CH與HCl發(fā)生加成反應生成CH2═CHCl，CH2═CHCl發(fā)生加聚反應生成聚氯乙烯故B為CH2═CHCl，PVC為CH≡CH與HCN發(fā)生加成反應生成CH2═CHCN，CH2═CHCN與D通過加聚反應合成人造羊毛，故D為CH2=CHOOCCH3，乙炔與E反應生成CH2=COOCCH3，故E為CH3COOH；據(jù)此解答。

【詳解】

（1）根據(jù)上面的分析可知，反應①是加成反應，人造羊毛（）是由單體H2C═CH-OOCCH3和H2C═CH-CN；通過加聚反應而形成，所以反應②為加聚反應；

故答案為加成反應；加聚反應；

（2）根據(jù)上面的分析可知，PVC為C為H2C═CH-CN；

故答案為H2C═CH-CN；

（3）D為CH2═CHOOCCH3，它是由乙炔和E發(fā)生加成反應生成的，而E為乙酸，所以反應的方程式為HC≡CH＋CH3COOHH2C=CH－OOCCH3；

故答案為HC≡CH＋CH3COOHH2C=CH－OOCCH3；

（4）與CH2=CHOOCCH3互為同分異構體且可發(fā)生堿性水解的物質，該物質含有酯基（不包括環(huán)狀化合物），可能結構有：CH2=CHCOOCH3、CH2=CHCH2OOCH、CH3CH=CHOOCH、CH2=C（CH3）OOCH；

故答案為4，CH2=CHCOOCH3或CH2=CHCH2OOCH或CH3CH=CHOOCH或CH2=C（CH3）OOCH。【解析】①.加成反應②.加聚反應③.④.H2C=HC－CN⑤.HC≡CH＋CH3COOHH2C=CH－OOCCH3⑥.4⑦.CH2=CHCOOCH320、略

【分析】【詳解】

試題分析：利用逆推原理，根據(jù)可知C是(CH3)3CMgBr、F是逆推E是D是B是A是2-甲基丙烯；

根據(jù)H是J是

解析：根據(jù)以上分析，(1)在鐵作催化劑的條件下與溴反應生成的反應類型為取代反應；

(2)含有的官能團名稱為醛基；溴原子；

(3)的含苯環(huán)同分異構體有。

共有4種(含E)；

(4)J是一種酯，分子中除苯環(huán)外還含有一個五元環(huán)，J的結構簡式為H生成高分子化合物K的化學方程式為

(5)根據(jù)題目信息，以乙醛和苯為原料，合成的路線流程圖

點睛：在鐵作催化劑的條件下，苯的同系物與溴發(fā)生苯環(huán)上的取代反應，在光照條件下，苯的同系物與溴發(fā)生烷烴基上的取代反應?！窘馕觥咳〈磻┗?、溴原子4

21、略

【分析】（1）由知有機物H中含氧官能團的名稱是醛基。

（2）由分析知CD的反應類型是加成反應。

（3）A是飽和一元醇由AB(是醇與鹵代烴的取代反應，由G的結構知知A為CH3CH2CH2CH2OH所以AB反應的化學方程式為：CH3CH2CH2CH2OH+HBrCH3CH2CH2CH2Br+H2O

（4）因1molE水解生成2molCH3OH，說明E中含有兩個酯基，E的分子式為所以E的結構簡式是CH2(COOCH3)2。

（5）由已知E的結構式為CH2(COOCH3)2跟乙二醇在一定條件下能夠發(fā)生反應生成聚合物，此反應的化學方程式

（6）因為E的結構簡式是CH2(COOCH3)