2025屆高考生物二輪專題復(fù)習(xí)與測試板塊四遺傳學(xué)與進(jìn)化論專題十變異和進(jìn)化

專題十變異和進(jìn)化答案：①外界環(huán)境條件②普遍性、低頻性、不定向性、隨機(jī)性③產(chǎn)生新的基因④減數(shù)分裂Ⅰ的四分體時(shí)期和減數(shù)分裂Ⅰ后期⑤新基因型⑥缺失、易位、倒位、重復(fù)⑦基因重組⑧基因突變⑨染色體變異⑩染色體變異?基因重組?種群?自然選擇?隔離?生物多樣性考點(diǎn)1生物的變異1．生物變異的4大問題2．二倍體、多倍體和單倍體(1)利用“兩看法”界定二倍體、多倍體和單倍體(2)界定“三倍體”與“三體”(3)界定“單倍體”與“單體”(4)幾種?？碱愋彤a(chǎn)生配子的分析方法注：分析三體產(chǎn)生的配子類型時(shí)，為了避免混淆，可以進(jìn)行標(biāo)號(hào)，如AAa，可以記為A1A2a，則染色體的三種分離方式為1A1A2、1a，1A1、1A2a，1A2、1A1a，最后把A合并即可得到各種配子的比例。3．變異原理在育種中的應(yīng)用(3)多倍體育種的原理及過程分析eq\o(\s\up7(),\s\do5(最能提高產(chǎn)量的育種方式))答案：eq\o(□,\s\up1(1))單倍體eq\o(□,\s\up1(2))二倍體eq\o(□,\s\up1(3))多倍體eq\o(□,\s\up1(4))個(gè)別染色體eq\o(□,\s\up1(5))染色體組eq\o(□,\s\up1(6))個(gè)別染色體eq\o(□,\s\up1(7))染色體組eq\o(□,\s\up1(8))紡錘體eq\o(□,\s\up1(9))染色體數(shù)目【真題研讀】1．(2023·廣東選擇考)中外科學(xué)家經(jīng)多年合作研究，發(fā)現(xiàn)circDNMT1(一種RNA分子)通過與抑癌基因p53表達(dá)的蛋白結(jié)合誘發(fā)乳腺癌，為解決乳腺癌這一威脅全球女性健康的重大問題提供了新思路。下列敘述錯(cuò)誤的是(C)A．p53基因突變可能引起細(xì)胞癌變B．p53蛋白能夠調(diào)控細(xì)胞的生長和增殖C．circDNMT1高表達(dá)會(huì)使乳腺癌細(xì)胞增殖變慢D．circDNMT1的基因編輯可用于乳腺癌的基礎(chǔ)研究解析：細(xì)胞癌變的根本原因是原癌基因或抑癌基因突變，A正確；抑癌基因表達(dá)的蛋白質(zhì)能抑制細(xì)胞的生長和增殖，或者促進(jìn)細(xì)胞凋亡，這類基因一旦突變，可能導(dǎo)致相應(yīng)蛋白質(zhì)活性減弱或失去活性，進(jìn)而引起細(xì)胞癌變，B正確；由題干信息可知，circDNMT1通過與抑癌基因p53表達(dá)的蛋白質(zhì)結(jié)合誘發(fā)乳腺癌，推測circDNMT1高表達(dá)會(huì)使乳腺癌細(xì)胞增殖加快，C錯(cuò)誤；通過編輯circDNMT1的基因可抑制其表達(dá)，進(jìn)而降低乳腺癌的發(fā)生概率，D正確。2．(2021·高考廣東卷)人類(2n＝46)14號(hào)與21號(hào)染色體二者的長臂在著絲粒處融合形成14/21平衡易位染色體，該染色體攜帶者具有正常的表型，但在產(chǎn)生生殖細(xì)胞的過程中，其細(xì)胞中形成復(fù)雜的聯(lián)會(huì)復(fù)合物(如圖)。在進(jìn)行減數(shù)分裂時(shí)，若該聯(lián)會(huì)復(fù)合物的染色體遵循正常的染色體行為規(guī)律(不考慮互換)，下列關(guān)于平衡易位染色體攜帶者的敘述，錯(cuò)誤的是(C)A.觀察平衡易位染色體也可選擇有絲分裂中期細(xì)胞B．男性攜帶者的初級(jí)精母細(xì)胞含有45條染色體C．女性攜帶者的卵子最多含24種形態(tài)不同的染色體D．女性攜帶者的卵子可能有6種類型(只考慮圖中的3種染色體)解析：有絲分裂中期的染色體的形態(tài)和數(shù)目是最清晰的，因此可以選擇在有絲分裂中期觀察平衡易位染色體，A正確；正常男性的初級(jí)精母細(xì)胞中含有46條染色體，由于一條14號(hào)染色體和一條21號(hào)染色體融合為一條染色體(14/21平衡易位染色體)，故男性攜帶者的初級(jí)精母細(xì)胞中含有45條染色體，B正確；減數(shù)分裂時(shí)聯(lián)會(huì)復(fù)合物中的3條染色體，任意2條進(jìn)入同一個(gè)配子中，剩余1條染色體進(jìn)入另一個(gè)配子中，故女性攜帶者的卵子中最多含23種形態(tài)不同的染色體，C錯(cuò)誤；假設(shè)平衡易位染色體標(biāo)記為①，14號(hào)染色體標(biāo)記為②，21號(hào)染色體標(biāo)記為③，女性攜帶者的卵子可能有6種類型，分別是①和②③、②和①③、③和①②，D正確。[命題延伸]——判斷與填空(1)貓叫綜合征的病因是人類第五號(hào)染色體短臂上的部分片段丟失。這種變異屬于缺失。()(2)高等植物細(xì)胞中每個(gè)染色體組中都含有常染色體和性染色體。()(3)通過普通小麥和黑麥雜交培育出了小黑麥與染色體變異無關(guān)。()(4)紅葉楊染色體上的基因突變位點(diǎn)可用普通光學(xué)顯微鏡觀察識(shí)別。()(5)在誘變育種過程中，通過誘變獲得的新性狀一般不能穩(wěn)定遺傳，原因是_______________________________________________________________，若要使誘變獲得的性狀能夠穩(wěn)定遺傳，需要采取的措施是________________________________________________________________________________________。(6)普通小麥的形成包括不同物種雜交和染色體加倍過程，如圖所示(其中A、B、D分別代表不同物種的一個(gè)染色體組，每個(gè)染色體組均含7條染色體)。在普通小麥的形成過程中，雜種一是高度不育的，原因是_________________________________________。(7)現(xiàn)有甲、乙兩個(gè)普通小麥品種(純合子)，甲的表型是抗病易倒伏，乙的表型是易感病抗倒伏。若要以甲、乙為實(shí)驗(yàn)材料設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)獲得抗病抗倒伏且穩(wěn)定遺傳的新品種，請(qǐng)簡要寫出實(shí)驗(yàn)思路：______________________________。提示：(1)√(2)×(3)×(4)×(5)控制新性狀的基因型是雜合的通過自交篩選性狀能穩(wěn)定遺傳的子代(6)無同源染色體，不能進(jìn)行正常的減數(shù)分裂(7)甲、乙兩個(gè)品種雜交得到F1，F(xiàn)1自交，選取F2中既抗病又抗倒伏、且自交后代不發(fā)生性狀分離的植株【對(duì)點(diǎn)突破】題點(diǎn)1生物變異類型1．(2024·湛江高三二模)尿黑酸尿癥為受一對(duì)基因控制的常染色體隱性遺傳病，某該病患者經(jīng)過基因測序發(fā)現(xiàn)，每個(gè)致病基因上存在2個(gè)突變位點(diǎn)，第1個(gè)位點(diǎn)的C突變?yōu)門，第2個(gè)位點(diǎn)的T突變?yōu)镚。下列敘述正確的是(D)A．該實(shí)例證明了基因突變具有隨機(jī)性和不定向性的特點(diǎn)B．該致病基因在男性患者中的基因頻率和在女性患者中的不同C．上述突變改變了DNA的堿基互補(bǔ)配對(duì)方式D．該患者體細(xì)胞中最多可存在8個(gè)突變位點(diǎn)解析：每個(gè)致病基因上存在2個(gè)突變位點(diǎn)，第1個(gè)位點(diǎn)的C突變?yōu)門，第2個(gè)位點(diǎn)的T突變?yōu)镚，證明了基因突變具有隨機(jī)性的特點(diǎn)，未證明基因突變的不定向性，A錯(cuò)誤；該致病基因位于常染色體上，在男性患者中的基因頻率和在女性患者中的相同，B錯(cuò)誤；該突變不會(huì)改變DNA的堿基互補(bǔ)配對(duì)方式，C錯(cuò)誤；該患者每個(gè)致病基因上存在2個(gè)突變位點(diǎn)，則一對(duì)染色體上有4個(gè)突變位點(diǎn)，體細(xì)胞在有絲分裂復(fù)制后最多可能存在8個(gè)突變位點(diǎn)，D正確。2．下圖為雄性動(dòng)物體內(nèi)細(xì)胞分裂過程中，部分染色體發(fā)生的某種行為(A/a、B/b表示相關(guān)基因且不考慮其他基因)。下列相關(guān)敘述正確的是(D)A．該行為發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅰ中期B．此種變異屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位C．該行為實(shí)現(xiàn)了非等位基因的自由組合D．該細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂能產(chǎn)生四種精細(xì)胞解析：圖示的互換發(fā)生在同源染色體的非姐妹染色單體之間，屬于基因重組，該變異發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅰ前期，A、B錯(cuò)誤；該行為實(shí)現(xiàn)了同源染色體上非等位基因的重組，但不屬于自由組合，C錯(cuò)誤；減數(shù)分裂結(jié)束時(shí)，圖中四條染色單體會(huì)分到四個(gè)子細(xì)胞內(nèi)，故其經(jīng)減數(shù)分裂可產(chǎn)生ABC、ABc、abC、abc四種配子，D正確。3．由于細(xì)胞中一條14號(hào)和一條21號(hào)染色體連接形成一條異常染色體，不含重要基因的短片段在細(xì)胞分裂中丟失(如圖甲)，導(dǎo)致某女子的14號(hào)和21號(hào)染色體在減數(shù)分裂時(shí)會(huì)發(fā)生異常聯(lián)會(huì)(如圖乙)。配對(duì)的三條染色體中，任意配對(duì)的兩條染色體分離時(shí)，另一條染色體隨機(jī)移向細(xì)胞任意一極。下列判斷正確的是(C)A．該女子不可能產(chǎn)生染色體正常的卵細(xì)胞B．該女子細(xì)胞中只有染色體結(jié)構(gòu)出現(xiàn)異常C．該女子減數(shù)分裂過程中會(huì)出現(xiàn)三條染色體聯(lián)會(huì)的現(xiàn)象D．該女子與正常男子婚配生出患遺傳病孩子的概率為0解析：該女子在減數(shù)分裂過程中一條異常的染色體和兩條正常的染色體聯(lián)會(huì)后，配對(duì)的三條染色體中，任意配對(duì)的兩條染色體分離時(shí)，另一條隨機(jī)移向細(xì)胞任意一極，因此該女子有可能產(chǎn)生染色體正常的卵細(xì)胞，A錯(cuò)誤；由圖可知，染色體發(fā)生了斷裂、錯(cuò)接，并導(dǎo)致染色體數(shù)目缺少一條，該女子細(xì)胞中染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目均出現(xiàn)異常，B錯(cuò)誤；由題干“配對(duì)的三條染色體中，任意配對(duì)的兩條染色體分離時(shí)，另一條染色體隨機(jī)移向細(xì)胞任意一極”可知，該女子減數(shù)分裂過程中會(huì)出現(xiàn)三條染色體聯(lián)會(huì)的現(xiàn)象，C正確；該女子可以產(chǎn)生含異常染色體的配子，因此該女子與正常男子婚配生出患遺傳病孩子的概率不為0，D錯(cuò)誤。題點(diǎn)2變異原理在育種中的應(yīng)用4．2023年2月23日，科研人員將洋紫荊幼苗從培養(yǎng)箱移植至大盆，標(biāo)志著搭乘載人飛船經(jīng)歷太空旅行的洋紫荊種子順利出苗移植，這是航天育種的又一突破。未來有望利用此批幼苗選育獲得更多洋紫荊的品種，讓新品種洋紫荊美化我們的生活。下列有關(guān)航天育種的敘述，正確的是(C)A．洋紫荊種子經(jīng)太空旅行后生活力會(huì)大大增強(qiáng)，利于選育新品種B．太空微重力、高輻射環(huán)境能有效降低洋紫荊種子突變的頻率C．航天育種與其他育種方式相結(jié)合，能培育更多的洋紫荊新品種D．洋紫荊種子順利出苗移植標(biāo)志著新品種的洋紫荊的培育取得成功解析：洋紫荊種子經(jīng)太空旅行后會(huì)發(fā)生變異，該過程主要發(fā)生基因突變，基因突變具有不定向性，故其種子的生活力不一定大大增強(qiáng)，A錯(cuò)誤；太空微重力、高輻射環(huán)境能提高突變頻率，B錯(cuò)誤；航天育種的原理是基因突變，屬于誘變育種，選育出符合要求的品種后，可結(jié)合雜交育種、單倍體育種等育種方式，培育更多的洋紫荊新品種，C正確；順利出苗的洋紫荊種子可能未發(fā)生變異，故不一定能培育出新品種的洋紫荊，D錯(cuò)誤。5.鯽魚肉質(zhì)細(xì)嫩鮮美，但多肌間刺易卡喉。下圖為方正鯽魚(含AABBCC6個(gè)染色體組，稱為雙三倍體)和興國紅鯽(含AABB4個(gè)染色體組，稱為雙二倍體)培育異育銀鯽的過程。中科院桂建芳院士團(tuán)隊(duì)通過基因編輯技術(shù)同時(shí)敲除了異育銀鯽的CgRunx2b-A和CgRunx2b-B兩種基因，培育出無肌間刺的鯽魚。下列敘述正確的是(B)A.基因與肌間刺性狀是一對(duì)一的對(duì)應(yīng)關(guān)系B．方正鯽魚形成卵細(xì)胞的減數(shù)分裂過程中染色體數(shù)目不減半C．高輻射處理精子的目的可能是使精子獲能D．興國紅鯽產(chǎn)生的含AB染色體組的精子占1/2解析：異育銀鯽的CgRunx2b-A和CgRunx2b-B兩種基因都與肌間刺性狀有關(guān)，不是一對(duì)一的對(duì)應(yīng)關(guān)系，A錯(cuò)誤；由題圖可知，方正鯽魚產(chǎn)生的卵細(xì)胞染色體數(shù)目與體細(xì)胞相同，B正確；由題圖分析可知，高輻射處理精子后，精卵結(jié)合所獲得的受精卵染色體為6n，即高輻射處理精子是使之染色體活性發(fā)生變化，并非獲能，C錯(cuò)誤；興國紅鯽產(chǎn)生的精子均含AB染色體組，D錯(cuò)誤?？键c(diǎn)2生物的進(jìn)化1．現(xiàn)代生物進(jìn)化理論圖解2．隔離、物種形成與進(jìn)化的關(guān)系物種形成≠生物進(jìn)化，物種形成必定存在生物進(jìn)化，生物進(jìn)化不一定形成新物種3．基因頻率相關(guān)計(jì)算(1)常染色體上基因頻率的計(jì)算基因頻率A＋a＝1，基因型頻率AA＋Aa＋aa＝1基因頻率＝該基因純合子的基因型頻率＋eq\f(1,2)雜合子的基因型頻率，例如：A基因頻率＝AA的基因型頻率＋eq\f(1,2)Aa的基因型頻率；a基因頻率＝aa的基因型頻率＋eq\f(1,2)Aa的基因型頻率。(2)X染色體上基因頻率的計(jì)算(以色盲為例，相關(guān)基因用B、b表示，假設(shè)色盲在男性中的發(fā)病率為8%)答案：eq\o(□,\s\up1(1))基因庫eq\o(□,\s\up1(2))基因頻率eq\o(□,\s\up1(3))自然選擇學(xué)說eq\o(□,\s\up1(4))生態(tài)系統(tǒng)eq\o(□,\s\up1(5))種群基因頻率eq\o(□,\s\up1(6))生殖隔離eq\o(□,\s\up1(7))地理隔離eq\o(□,\s\up1(8))地理隔離eq\o(□,\s\up1(9))物種eq\o(□,\s\up1(10))無機(jī)環(huán)境eq\o(□,\s\up1(11))生物多樣性【真題研讀】1．(2024·廣東選擇考)EDAR基因的一個(gè)堿基替換與東亞人有更多汗腺等典型體征有關(guān)。用M、m分別表示突變前后的EDAR基因，研究發(fā)現(xiàn)，m的頻率從末次盛冰期后開始明顯升高。下列推測合理的是(C)A．m的出現(xiàn)是自然選擇的結(jié)果B．m不存在于現(xiàn)代非洲和歐洲人群中C．m的頻率升高是末次盛冰期后環(huán)境選擇的結(jié)果D．MM、Mm和mm個(gè)體的汗腺密度依次下降解析：根據(jù)題意可知，EDAR基因的一個(gè)堿基替換導(dǎo)致M突變?yōu)閙，因此m的出現(xiàn)是基因突變的結(jié)果，A不合理；題干中僅指出，EDAR基因的一個(gè)堿基替換與東亞人有更多汗腺等典型體征有關(guān)，因此無法判斷m是否存在于現(xiàn)代非洲和歐洲人群中，B不合理；自然選擇導(dǎo)致基因頻率發(fā)生定向改變，根據(jù)題意，m的頻率從末次盛冰期后開始明顯升高，因此m的頻率升高是末次盛冰期后環(huán)境選擇的結(jié)果，C合理；根據(jù)題意，m的頻率從末次盛冰期后開始明顯升高，末次盛冰期后氣溫逐漸升高，m基因頻率升高，M基因頻率降低，因此推測MM、Mm和mm個(gè)體的汗腺密度依次上升，D不合理。2．(2022·廣東選擇考)白車軸草中有毒物質(zhì)氫氰酸(HCN)的產(chǎn)生由H、h和D、d兩對(duì)等位基因決定，H和D同時(shí)存在時(shí)，個(gè)體產(chǎn)HCN，能抵御草食動(dòng)物的采食。如圖為某地不同區(qū)域白車軸草種群中有毒個(gè)體比例，下列分析錯(cuò)誤的是(D)A．草食動(dòng)物是白車軸草種群進(jìn)化的選擇壓力B．城市化進(jìn)程會(huì)影響白車軸草種群的進(jìn)化C．與鄉(xiāng)村相比，市中心種群中h的基因頻率更高D．基因重組會(huì)影響種群中H、D的基因頻率解析：草食動(dòng)物和白車軸草之間的種間關(guān)系為捕食，據(jù)題干信息“H和D同時(shí)存在時(shí)，個(gè)體產(chǎn)HCN，能抵御草食動(dòng)物的采食”可知，草食動(dòng)物是白車軸草種群進(jìn)化的選擇壓力，A正確；根據(jù)曲線圖可知，從市中心到市郊再到鄉(xiāng)村，白車軸草種群中產(chǎn)HCN個(gè)體比例增加，說明城市化進(jìn)程會(huì)影響白車軸草種群的進(jìn)化，B正確；與鄉(xiāng)村相比，市中心種群中產(chǎn)HCN個(gè)體比例小，即基因型為D_H_的個(gè)體所占比例小，則與鄉(xiāng)村相比，市中心種群中d和h的基因頻率更高，C正確；基因重組是指在生物體進(jìn)行有性生殖的過程中，控制不同性狀的基因的重新組合，基因重組不會(huì)影響種群中H、D的基因頻率，D錯(cuò)誤。[命題延伸]——判斷與填空(1)自然選擇學(xué)說的提出是對(duì)共同由來學(xué)說的修正。()(2)行為多樣性屬于生物多樣性。()(3)人類與黑猩猩基因組序列高度相似，說明人類從黑猩猩進(jìn)化而來。()(4)人與黑猩猩兩個(gè)物種成體的血紅蛋白均由α和β兩種肽鏈組成，但α鏈的相同位置上有一個(gè)氨基酸不同，導(dǎo)致差別的變異發(fā)生在黑猩猩這一物種形成的過程中。()(5)某植物葉片含有對(duì)昆蟲有毒的香豆素，經(jīng)紫外線照射后香豆素毒性顯著增強(qiáng)。烏鳳蝶可以將香豆素降解，消除其毒性。烏鳳蝶進(jìn)化形成香豆素降解體系，是香豆素對(duì)其定向選擇的結(jié)果。()(6)新冠病毒是一種RNA病毒，其基因組含有約3萬個(gè)核苷酸。該病毒可通過表面S蛋白與人細(xì)胞表面的ACE2蛋白結(jié)合而進(jìn)入細(xì)胞。ACE2蛋白的出現(xiàn)是人類抵抗新冠病毒入侵的進(jìn)化結(jié)果。()(7)自然條件下蠶采食桑葉時(shí)，桑葉會(huì)合成蛋白酶抑制劑以抵御蠶的采食，蠶則分泌更多的蛋白酶以抗衡抑制劑的作用。桑與蠶相互作用并不斷演化的過程稱為___________________________________________。提示：(1)×(2)×(3)×(4)×(5)√(6)×(7)協(xié)同進(jìn)化【對(duì)點(diǎn)突破】題點(diǎn)1生物進(jìn)化理論1．(2024·廣州高三一模)我國科學(xué)家在廣西獲得了一塊距今2.4萬年的古大熊貓化石。將該化石中提取到的線粒體DNA通過測序分析和比較，發(fā)現(xiàn)古大熊貓與現(xiàn)存大熊貓的相關(guān)DNA序列高度相似，且大熊貓與熊類有共同的遠(yuǎn)古祖先。下列敘述不合理的是(C)A．化石證據(jù)結(jié)合分子生物學(xué)分析，可為大熊貓進(jìn)化提供更可靠的證據(jù)B．從化石中提取的線粒體DNA通過PCR進(jìn)行擴(kuò)增，作為測序的材料C．該研究對(duì)獲得大熊貓和熊類遠(yuǎn)古父系祖先的相關(guān)信息有直接幫助D．造成現(xiàn)存大熊貓與古大熊貓基因差異的根本原因是發(fā)生了基因突變解析：線粒體DNA的測序結(jié)果能為生物的進(jìn)化提供分子水平的證據(jù)，不同生物的DNA和蛋白質(zhì)等生物大分子既有共同點(diǎn)，又存在差異性，化石證據(jù)結(jié)合分子生物學(xué)分析，可為大熊貓進(jìn)化提供更可靠的證據(jù)，A合理；PCR能在體外對(duì)DNA分子進(jìn)行大量擴(kuò)增，因此從化石中提取的線粒體DNA通過PCR進(jìn)行擴(kuò)增，能作為測序的材料，B合理；子代線粒體DNA來源于母親，故該研究對(duì)獲得大熊貓和熊類遠(yuǎn)古父系祖先的相關(guān)信息沒有直接幫助，C不合理；基因突變是生物變異的根本來源，造成現(xiàn)存大熊貓與古大熊貓基因差異的根本原因是發(fā)生了基因突變，D合理。2．下圖表示一個(gè)親代種群由于地理隔離(河流和山脈)形成了兩個(gè)新的種群，進(jìn)而進(jìn)化為兩個(gè)新物種的過程，下列有關(guān)進(jìn)化的敘述，正確的是(C)A．一個(gè)物種只有一個(gè)種群，即種群是生物進(jìn)化的單位B．種群1和2由于生活的環(huán)境不同，出現(xiàn)了不同的突變和基因重組C．自然選擇使種群1和2基因頻率發(fā)生定向改變D．種群1、2出現(xiàn)生殖隔離說明兩者基因庫中基因都不同解析：種群是生物進(jìn)化的基本單位，一個(gè)物種可以有多個(gè)種群，A錯(cuò)誤；種群1和2出現(xiàn)的突變和基因重組都是隨機(jī)的、不定向的，可能相同也可能不同，生活的環(huán)境只起選擇作用，B錯(cuò)誤；自然選擇的選擇作用使種群1和2的基因頻率發(fā)生定向改變，C正確；種群1、2出現(xiàn)生殖隔離說明兩者基因庫差異較大，但可能存在某些相同的基因，D錯(cuò)誤。題點(diǎn)2基因頻率、基因型頻率的計(jì)算3．匍匐雞是一種矮型雞，匍匐性狀基因(A)對(duì)野生性狀基因(a)為顯性，這對(duì)基因位于常染色體上，且A基因純合時(shí)會(huì)導(dǎo)致胚胎死亡。某雞群中野生型個(gè)體占20%，匍匐型個(gè)體占80%，隨機(jī)交配得到F1，F(xiàn)1雌、雄個(gè)體隨機(jī)交配得到F2。下列有關(guān)敘述正確的是(D)A．F1中匍匐型個(gè)體的比例為12/25B．與F1相比，F(xiàn)2中A基因頻率較高C．F2中野生型個(gè)體的比例為25/49D．F2中a基因頻率為7/9解析：據(jù)題意可知，A基因純合致死，基因型為Aa的個(gè)體表現(xiàn)為匍匐性狀，基因型為aa的個(gè)體表現(xiàn)為野生性狀。親本基因型及比例為aa＝20%、Aa＝80%，則A基因頻率＝40%、a基因頻率＝60%，隨機(jī)交配所得F1中AA＝16%、Aa＝48%、aa＝36%，其中基因型為AA的個(gè)體死亡，則存活的F1中匍匐型個(gè)體(Aa)的比例為4/7、野生型個(gè)體(aa)的比例為3/7，A錯(cuò)誤；由上述分析可知，F(xiàn)1中A基因頻率＝2/7、a基因頻率＝5/7，F(xiàn)1雌、雄個(gè)體隨機(jī)交配得到的F2中，AA＝4/49(死亡)、Aa＝20/49、aa＝25/49，則存活的F2中匍匐型個(gè)體(Aa)的比例為4/9、野生型個(gè)體(aa)的比例為5/9，則F2中A基因頻率＝2/9、a基因頻率＝7/9，與F1相比，F(xiàn)2中A基因頻率較低，B、C錯(cuò)誤，D正確。4．為研究基因頻率的變化過程，科研人員利用基因型為AaXBXB和aaXbY的果蠅雜交，得到F1后逐代自由交配。兩對(duì)基因?qū)壍纳婺芰鶡o影響，下列說法錯(cuò)誤的是(D)A．實(shí)驗(yàn)中兩對(duì)基因的基因頻率均不發(fā)生改變B．隨著自由交配的進(jìn)行，雌、雄果蠅中Xb的基因頻率趨于相等C．若從F2開始逐代淘汰aa基因型的個(gè)體，則AA基因型個(gè)體占比逐漸升高D．若從F1開始每代加入使Xb純合胚胎致死的藥物，則F3雌果蠅中XBXB占比為1/2原因分析類1．果蠅的基因P發(fā)生突變后，轉(zhuǎn)錄出的mRNA長度不變，但翻譯出的肽鏈的氨基酸數(shù)目只有正常肽鏈的3/4。推測其原因是_______________________________________________。答案：該基因突變后轉(zhuǎn)錄形成的mRNA可能含有兩個(gè)或多個(gè)終止密碼子2．輻射誘變，即用α射線、β射線、γ射線、X射線、紫外線以及微波輻射等物理因素誘發(fā)變異。輻射誘變只能導(dǎo)致生物發(fā)生基因突變嗎？_______________________________。原因是________________________________________。答案：不一定除了引起DNA分子結(jié)構(gòu)中堿基的變化，造成基因突變外，還可能引起染色體斷裂和重接而造成染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目的變異，即染色體變異3．已知某植物的寬葉對(duì)窄葉為顯性，純種寬葉植株與窄葉植株雜交的后代中，偶然發(fā)現(xiàn)一株窄葉個(gè)體，你如何解釋這一現(xiàn)象？______________________________________。答案：可能是純種寬葉個(gè)體在產(chǎn)生配子時(shí)發(fā)生了基因突變，也可能是純種寬葉個(gè)體產(chǎn)生的配子中含寬葉基因的染色體片段缺失4．若存在一個(gè)種群，種群數(shù)量足夠大，個(gè)體間可隨機(jī)交配。在一對(duì)相對(duì)性狀中，表現(xiàn)隱性性狀的個(gè)體數(shù)與表現(xiàn)顯性性狀的個(gè)體數(shù)之比一直維持3∶1，不考慮突變、自然選擇、遷入和遷出等因素，種群維持該比例的原因是___________________________________________________。答案：種群基因頻率不變。隱性性狀基因頻率為eq\f(\r(3),2)，通過隨機(jī)交配形成的種群中隱性性狀個(gè)體數(shù)∶顯性性狀個(gè)體數(shù)＝3∶15．DNA分子雜交技術(shù)可以用來比較不同種生物DNA分子的差異。當(dāng)兩種生物的DNA分子的單鏈具有互補(bǔ)的堿基序列時(shí)，互補(bǔ)的堿基序列就會(huì)結(jié)合在一起，形成雜合雙鏈區(qū)；在沒有互補(bǔ)堿基序列的部位，仍然是兩條游離的單鏈(如下圖所示)。形成雜合雙鏈區(qū)的部位越多，說明這兩種生物的親緣關(guān)系越近，原因是_______________________________________。答案：形成雜合雙鏈區(qū)的部位越多，DNA堿基序列的一致性越高，說明在生物進(jìn)化的過程中DNA堿基序列發(fā)生的變化越小，因此親緣關(guān)系越近6．捕食是常見的生物現(xiàn)象，捕食者的存在能夠增強(qiáng)群落的穩(wěn)定性，也能增加物種的多樣性，請(qǐng)你說明原因。___________________________________________。答案：群落中捕食者和被捕食者既相互影響，又相互制約，它們的數(shù)量在一定的范圍內(nèi)波動(dòng)，因此捕食者的存在能夠增強(qiáng)群落的穩(wěn)定性。捕食者往往捕食個(gè)體數(shù)量多的物種，這樣就會(huì)避免出現(xiàn)一種或少數(shù)幾種生物在生態(tài)系統(tǒng)中占絕對(duì)優(yōu)勢的局面，為其他物種的生存騰出空間實(shí)驗(yàn)探究類7．番茄細(xì)菌性斑點(diǎn)病會(huì)降低番茄產(chǎn)量、破壞番茄口味。研究番茄的抗病機(jī)理對(duì)農(nóng)業(yè)生產(chǎn)具有重要意義。利用番茄抗病純合品系甲獲得突變體1和突變體2，均表現(xiàn)為易感病。研究人員進(jìn)行了如下雜交實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如下表所示。雜交組合F1植株數(shù)量/株F1自交得到的F2植株數(shù)量/株抗病易感病抗病易感病品系甲×突變體1701340112品系甲×突變體270025080(1)①上述雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，顯性性狀為________，推測突變體1和突變體2均為單基因突變體，判斷依據(jù)是______________________________________________。②品系甲與突變體1雜交，F(xiàn)1中出現(xiàn)1株易感病的原因可能有________(不定項(xiàng))。A．品系甲自交的結(jié)果B．突變體1自交的結(jié)果C．品系甲產(chǎn)生配子的過程中抗病基因發(fā)生了突變D．突變體1產(chǎn)生配子的過程中發(fā)生了基因重組(2)為探究兩種突變體是否為同一基因突變導(dǎo)致，讓兩種突變體雜交獲得F1，F(xiàn)1自交獲得F2(不考慮互換)。①若F2________，說明兩突變基因是_______________________________________________；②若F2________，說明兩突變基因是____________________________________________________；③若F2________，說明兩突變基因是__________________________________________________。答案：(1)①抗病F2性狀分離比均約為3∶1②BC(2)①均易感病同一基因②抗病∶易感病≈9∶7非同源染色體上的非等位基因③抗病∶易感病≈1∶1同源染色體上的非等位基因8．某實(shí)驗(yàn)小組在某昆蟲(性別決定方式為XY型)眼色遺傳的研究過程中發(fā)現(xiàn)了一雄性無眼突變體，為了研究雄性無眼突變體的遺傳規(guī)律，他們?cè)O(shè)計(jì)了如下實(shí)驗(yàn)，F(xiàn)1自由交配得到F2，并得到了相應(yīng)的實(shí)驗(yàn)結(jié)果(不考慮基因突變、互換及致死現(xiàn)象，且完全顯性)?；卮鹣铝袉栴}：P紅眼(♀)×無眼(♂)F1全為紅眼F2紅眼：雌雄均有白眼：只有雄無眼：雌雄均有，比例1∶1(1)根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果無眼基因與眼色基因位于________對(duì)同源染色體上。其中的顯性基因控制的性狀分別是________________。F2中各性狀及其比例是________________________________________________________________________________________(區(qū)別雌雄)。(2)為深入研究無眼基因的位置，利用純系有眼三體個(gè)體，其體細(xì)胞中染色體組成如下圖所示。試分析該個(gè)體形成的原因是其親本減數(shù)分裂過程中______________________________(寫出一種即可)。(3)若該三體個(gè)體能產(chǎn)生配子(未成功聯(lián)會(huì)的染色體隨機(jī)移向兩極)且均可育，現(xiàn)為驗(yàn)證控制無眼性狀的基因是否在第Ⅳ號(hào)染色體上，用該個(gè)體與無眼個(gè)體進(jìn)行雜交得F1，F(xiàn)1個(gè)體間自由交配，統(tǒng)計(jì)F2表型及數(shù)量比。①若出現(xiàn)__________________________________，則說明控制無眼性狀的基因在第Ⅳ號(hào)染色體上；②若出現(xiàn)_________________________________，則說明控制無眼性狀的基因不在第Ⅳ號(hào)染色體上。答案：(1)2有眼、紅眼紅眼雌∶紅眼雄∶白眼雄∶無眼雌∶無眼雄＝6∶3∶3∶2∶2(2)減數(shù)分裂Ⅰ時(shí)Ⅳ號(hào)染色體同源染色體未分離(或減數(shù)分裂Ⅱ時(shí)Ⅳ號(hào)染色體的姐妹染色單體未分離)(3)①有眼∶無眼＝8∶1②有眼∶無眼＝3∶1一、選擇題1．(2024·深圳高三二模)皺粒豌豆的DNA中插入了一段外來DNA序列，打亂了編碼淀粉分支酶的基因，導(dǎo)致淀粉分支酶出現(xiàn)異常，活性大大降低，進(jìn)而使細(xì)胞內(nèi)淀粉含量降低。這種變異方式屬于(A)A．基因突變B．基因重組C．染色體結(jié)構(gòu)變異D．染色體數(shù)目變異解析：由題意可知，插入的外來DNA序列使淀粉分支酶基因的堿基序列發(fā)生了改變，因此從一定程度上使基因的結(jié)構(gòu)發(fā)生了改變，由于該變異發(fā)生在基因的內(nèi)部，因此該變異屬于基因突變，A符合題意。2．(2024·茂名高三模擬)真核生物體內(nèi)的跳躍基因是染色體上一段能夠自主復(fù)制和移動(dòng)的DNA序列。該基因可隨機(jī)插入基因組，可能導(dǎo)致基因突變、染色體變異等。下列對(duì)跳躍基因的敘述，錯(cuò)誤的是(D)A．復(fù)制時(shí)DNA聚合酶的結(jié)合位點(diǎn)在DNA上B．徹底水解產(chǎn)物有6種C．引起的變異屬于可遺傳的變異D．該基因隨機(jī)插入大腸桿菌基因組可導(dǎo)致染色體變異解析：DNA聚合酶的結(jié)合位點(diǎn)在DNA上，能催化DNA復(fù)制過程，A正確；真核生物體內(nèi)的跳躍基因是染色體上一段能夠自主復(fù)制和移動(dòng)的DNA序列，DNA徹底水解產(chǎn)物有6種，分別是磷酸、脫氧核糖和4種堿基(A、T、G、C)，B正確；跳躍基因可隨機(jī)插入基因組，可能導(dǎo)致基因突變、染色體變異等，可遺傳變異包括基因重組、基因突變和染色體變異，由跳躍基因插入基因組引起的變異屬于可遺傳的變異，C正確；大腸桿菌為原核生物，原核生物中不存在染色體，D錯(cuò)誤。3．(2024·茂名高三模擬)結(jié)腸癌是消化系統(tǒng)中常見的惡性腫瘤之一，研究顯示，miR-506與腫瘤的發(fā)生和發(fā)展密切相關(guān)，miR-506的過表達(dá)可抑制結(jié)腸癌細(xì)胞活性、侵襲和遷移能力。下列敘述錯(cuò)誤的是(C)A.miR-506在結(jié)腸癌細(xì)胞中過表達(dá)后發(fā)揮的作用與抑癌基因的作用相似B．結(jié)腸癌發(fā)生的根本原因是多個(gè)基因發(fā)生突變C．抑癌基因突變導(dǎo)致相應(yīng)蛋白質(zhì)活性減弱或失去活性，可抑制癌變D．正常結(jié)腸上皮細(xì)胞中也有原癌基因和抑癌基因解析：抑癌基因表達(dá)的蛋白質(zhì)能夠抑制細(xì)胞的生長和增殖，或者促進(jìn)細(xì)胞凋亡，miR-506在結(jié)腸癌細(xì)胞中過表達(dá)后發(fā)揮的作用與抑癌基因的作用相似，A正確；結(jié)腸癌發(fā)生的根本原因是多個(gè)基因發(fā)生突變，B正確；抑癌基因突變導(dǎo)致抑制細(xì)胞生長和增殖的蛋白質(zhì)活性減弱或失去活性，可引起細(xì)胞癌變，C錯(cuò)誤；正常結(jié)腸上皮細(xì)胞中也有原癌基因和抑癌基因，二者表達(dá)情況在正常范圍之內(nèi)，D正確。4．(2024·湛江高三一模)果蠅眼色有紅色和朱紅色兩種，分別由位于常染色體上的V＋和V基因控制，V＋對(duì)V為顯性。研究發(fā)現(xiàn)基因型為V＋VV的重復(fù)雜合體(如圖所示)，其眼色卻是朱紅色。下列有關(guān)分析錯(cuò)誤的是(D)A．該實(shí)例說明眼色的表型受基因數(shù)量的影響B(tài)．通過觀察該果蠅有絲分裂中期染色體，可以驗(yàn)證其變異類型C．該果蠅與染色體正常的VV基因型果蠅雜交，子代眼色表型比為1∶1D．該類型的雌雄果蠅雜交，子代無致死現(xiàn)象，子代紅眼果蠅所占比例為3/4解析：基因型為V＋VV的重復(fù)雜合體，其眼色卻是朱紅色，該實(shí)例說明眼色的表型受基因數(shù)量的影響，A正確；有絲分裂中期是觀察染色體形態(tài)和數(shù)目的最佳時(shí)期，因此通過觀察該果蠅有絲分裂中期染色體，可以確定其變異類型，B正確；該果蠅(V＋VV)與染色體正常的VV基因型果蠅雜交，子代基因型為V＋V和VVV，比例為1∶1，眼色表型比為1∶1，C正確；該類型的雌雄果蠅(V＋VV)雜交，子代基因型及比例為V＋V＋∶V＋VV∶VVVV＝1∶2∶1，紅眼所占比例為1/4，D錯(cuò)誤。5.核糖體小亞基RNA(ssrRNA)的序列比較可為微生物譜系的確定提供依據(jù)?？茖W(xué)家根據(jù)ssrRNA序列分析提出了三界系統(tǒng)進(jìn)化樹理論，如圖所示。下列敘述錯(cuò)誤的是(C)A．ssrRNA序列不同的主要原因是核糖核苷酸的數(shù)目和排列順序不同B．從ssrRNA水平能反映物種之間在進(jìn)化過程中發(fā)生的遺傳變異C．可通過對(duì)ssrRNA的序列分析來確定所有生物的親緣關(guān)系D．三界系統(tǒng)進(jìn)化樹理論認(rèn)為原細(xì)菌、真細(xì)菌和真核生物起源于共同的祖先解析：核酸的特異性主要體現(xiàn)在核糖核苷酸的數(shù)目和排列順序不同，A正確；ssrRNA序列能反映物種之間在進(jìn)化過程中發(fā)生的遺傳變異，B正確；對(duì)ssrRNA的序列分析，可對(duì)親緣關(guān)系遠(yuǎn)近進(jìn)行分析，不能確定所有生物的親緣關(guān)系，C錯(cuò)誤；三界系統(tǒng)進(jìn)化樹理論認(rèn)為原細(xì)菌、真細(xì)菌和真核生物起源于共同的祖先，都來源于原始細(xì)胞形成的最近的共同祖先，D正確。6．黑芥(2n＝16)為花椰菜(2n＝18)的近緣野生種，用黑芥花粉給數(shù)以千計(jì)的花椰菜受粉，只發(fā)現(xiàn)幾個(gè)雜種幼胚，將其離體培養(yǎng)，產(chǎn)生愈傷組織甲，進(jìn)而獲得雜種新植株甲。將黑芥葉肉原生質(zhì)體和花椰菜種子下胚軸原生質(zhì)體融合，獲得雜種新植株乙、丙。對(duì)新植株的染色體計(jì)數(shù)，結(jié)果如下表所示。下列說法正確的是(D)植株花椰菜黑芥雜種新植株甲雜種新植株乙雜種新植株丙染色體數(shù)/條1816583419A.愈傷組織甲是雜種幼胚通過細(xì)胞分化形成的B．雜種植株甲在減數(shù)分裂時(shí)染色體能正常聯(lián)會(huì)C．植株乙產(chǎn)生的雄配子染色體組合最多有17種類型D．雜種植株丙在融合過程中可能發(fā)生染色體丟失解析：愈傷組織甲是雜種幼胚經(jīng)脫分化形成的，A錯(cuò)誤；雜種植株甲含有58條染色體，大于34條，說明發(fā)生了三個(gè)以上細(xì)胞的融合并發(fā)生了染色體丟失，故在減數(shù)分裂時(shí)染色體不能正常聯(lián)會(huì)，B錯(cuò)誤；植株乙是由黑芥葉肉原生質(zhì)體和花椰菜種子下胚軸原生質(zhì)體融合形成的，含有成對(duì)的同源染色體，是可育的，產(chǎn)生的雄配子染色體組合最多有28×29種類型，C錯(cuò)誤；植株丙是由黑芥葉肉原生質(zhì)體和花椰菜種子下胚軸原生質(zhì)體融合形成的，黑芥染色體數(shù)為2n＝16條，花椰菜染色體數(shù)為2n＝18條，但植株丙只含有19條染色體，說明在融合過程中可能發(fā)生染色體丟失，D正確。7．農(nóng)業(yè)害蟲二化螟的種群數(shù)量在不同季節(jié)有很大差異，春夏季大量繁殖，到了冬季由于寒冷原因而大量死亡，僅有少數(shù)個(gè)體能存活下來，如下圖所示(抗藥性為隱性突變)。第二年春，二化螟的種群數(shù)量因存活的少量個(gè)體繁殖而恢復(fù)。下列敘述錯(cuò)誤的是(B)A．突變是不定向的，因此抗藥基因在使用殺蟲劑前已經(jīng)存在B．若過程中未發(fā)生基因突變，第二年夏天該二化螟種群的抗藥基因頻率為0C．圖示中抗藥性基因的頻率變化，不能說明抗藥性狀不利于二化螟生存D．該現(xiàn)象表明，在自然界中抗藥性的個(gè)體的存留具有一定偶然性解析：突變是隨機(jī)的、不定向的，因此抗藥基因在使用殺蟲劑前已經(jīng)存在，殺蟲劑對(duì)抗藥性起選擇作用，A正確；據(jù)圖可知，冬天保留下來的是無抗藥性的個(gè)體，已知抗藥性為隱性突變，若過程中未發(fā)生基因突變，無抗藥性個(gè)體可能是抗藥基因的攜帶者，第二年夏天該二化螟種群的抗藥基因頻率不一定為0，B錯(cuò)誤；冬季二化螟大量死亡是由寒冷環(huán)境引起的，無法判斷是否與抗藥性有關(guān)，圖示中抗藥性基因的頻率變化不能說明抗藥性狀不利于二化螟生存，C正確；圖中冬天保留下來的都是無抗藥性的個(gè)體，該現(xiàn)象表明，在自然界中抗藥性的個(gè)體的存留具有一定偶然性，D正確。8．(2024·揭陽高三二模)二倍體生物體細(xì)胞中某對(duì)同源染色體少一條的個(gè)體被稱為單體(2n－1)。玉米(2n＝20)的各種單體的配子育性及結(jié)實(shí)率與二倍體的相同，現(xiàn)發(fā)現(xiàn)一株野生型玉米的隱性突變體，為確定其突變基因在染色體上的位置，研究人員構(gòu)建了一系列缺少不同染色體的野生型玉米單體，分別與該隱性突變體雜交，留種并單獨(dú)種植。下列相關(guān)分析錯(cuò)誤的是(C)A．單體產(chǎn)生的原因可能是減數(shù)分裂Ⅱ后期著絲粒分裂，姐妹染色單體分開形成的子染色體移向細(xì)胞同一極B．可構(gòu)建10種野生型玉米單體并測交來確定突變基因的位置C．玉米單體在減數(shù)分裂Ⅰ的過程中，可觀察到10對(duì)四分體D．若突變基因位于缺失的染色體上，則雜交子代有2種表型解析：減數(shù)分裂Ⅰ過程中某對(duì)同源染色體未分離，移向細(xì)胞同一極或減數(shù)分裂Ⅱ后期著絲粒分裂，姐妹染色單體分開后形成的子染色體未分離并移向細(xì)胞同一極都可能會(huì)導(dǎo)致配子中少一條染色體，從而使子代中出現(xiàn)單體，A正確；玉米(2n＝20)有10對(duì)同源染色體，要確定突變基因的位置，需要人工構(gòu)建10種野生型玉米單體分別與該隱性突變體雜交，來確定突變基因的位置，B正確；單體減數(shù)分裂的過程中，會(huì)出現(xiàn)9對(duì)四分體，C錯(cuò)誤；若該突變基因及其等位基因位于缺少的染色體上，則隱性突變體的基因型為aa，野生型單體的基因型為AO(O表示缺失基因)，產(chǎn)生的配子及比例為A∶O＝1∶1，二者雜交，子代的表型及比例是野生型(Aa)∶突變型(aO)＝1∶1，雜交子代有2種表型，D正確。9．下圖是野生祖先種和栽培品種香蕉的染色體核型圖，下列關(guān)于這兩種香蕉的敘述正確的是(B)A．都比較難形成種子B．都能產(chǎn)生可遺傳變異C．染色體組數(shù)目相同D．共同構(gòu)成一個(gè)基因庫解析：分析題圖：野生祖先種香蕉細(xì)胞內(nèi)含有2個(gè)染色體組，為二倍體，減數(shù)分裂成形配子時(shí)同源染色體聯(lián)會(huì)正常，可育；栽培品種香蕉細(xì)胞內(nèi)有3個(gè)染色體組，為三倍體，減數(shù)分裂形成配子時(shí)同源染色體聯(lián)會(huì)紊亂，不能進(jìn)行正常減數(shù)分裂，即野生祖先種香蕉能正常形成種子，栽培品種香蕉比較難形成種子，A錯(cuò)誤。可遺傳變異是由遺傳物質(zhì)改變引起的變異，可傳給下一代，野生祖先種香蕉和栽培品種香蕉均具有遺傳物質(zhì)，均能產(chǎn)生可遺傳變異，B正確。結(jié)合A選項(xiàng)的分析可知，二者染色體組數(shù)目不同，C錯(cuò)誤。一個(gè)種群中全部個(gè)體所含有的全部基因，叫作這個(gè)種群的基因庫，而野生祖先種香蕉和栽培品種香蕉兩個(gè)品種之間存在生殖隔離，屬于不同物種，無法共同構(gòu)成一個(gè)基因庫，D錯(cuò)誤。10．栽培稻甲產(chǎn)量高、品質(zhì)好，但每年只能收獲一次。野生稻乙種植一次可連續(xù)收獲多年，但產(chǎn)量低。中國科學(xué)家利用栽培稻甲和野生稻乙雜交，培育出兼具兩者優(yōu)點(diǎn)的品系丙，為全球作物育種提供了中國智慧。下列敘述錯(cuò)誤的是(A)A．該成果體現(xiàn)了生物多樣性的間接價(jià)值B．利用體細(xì)胞雜交技術(shù)也可培育出品系丙C．該育種技術(shù)為全球農(nóng)業(yè)發(fā)展提供了新思路D．品系丙的成功培育提示我們要注重野生種質(zhì)資源的保護(hù)解析：中國科學(xué)家利用栽培稻甲和野生稻乙雜交，培育出兼具兩者優(yōu)點(diǎn)的品系丙，該成果體現(xiàn)了生物多樣性在科學(xué)研究方面的價(jià)值，屬于生物多樣性的直接價(jià)值，A錯(cuò)誤；植物體細(xì)胞雜交是指將不同來源的植物體細(xì)胞，在一定條件下融合成雜種細(xì)胞，并把雜種細(xì)胞培育成新植物體的技術(shù)，因此利用體細(xì)胞雜交技術(shù)也可培育出品系丙，B正確；該育種技術(shù)培育出的品系丙產(chǎn)量高、品質(zhì)好，種植一次可連續(xù)收獲多年，為全球農(nóng)業(yè)發(fā)展提供了新思路，C正確；品系丙的成功培育利用了野生稻乙種植一次可連續(xù)收獲多年的特點(diǎn)，提示我們要注重野生種質(zhì)資源的保護(hù)，D正確。11．多倍體分為兩種，同源多倍體含有來自同一物種的多個(gè)染色體組；異源多倍體含有來自兩個(gè)或多個(gè)物種的多個(gè)染色體組，其形成機(jī)制如下圖所示。下列有關(guān)敘述正確的是(D)A．油菜為異源二倍體，其體細(xì)胞染色體數(shù)目為38B．油菜含有花椰菜和蕪菁的染色體，是二倍體C．花椰菜與蕪菁不存在生殖隔離，基因能自由交流D．四倍體花椰菜與花椰菜雜交的子代高度不育解析：據(jù)圖分析可知，油菜有來自花椰菜的兩個(gè)染色體組和來自蕪菁的兩個(gè)染色體組，故油菜為異源四倍體，A、B錯(cuò)誤；蕪菁、花椰菜是不同的物種，它們之間存在生殖隔離，基因不能自由交流，C錯(cuò)誤；四倍體花椰菜含有四個(gè)染色體組，花椰菜含有兩個(gè)染色體組，兩者雜交的子代有三個(gè)染色體組，減數(shù)分裂時(shí)聯(lián)會(huì)紊亂，子代高度不育，D正確。12．香蕉的原始種是尖苞野蕉和長梗蕉兩個(gè)野生芭蕉屬品種，尖苞野蕉味甜但多子，長梗蕉軟糯但酸澀。科研人員利用這兩個(gè)品種培育出五個(gè)新品種。(圖中A、B分別表示不同的染色體組)下列相關(guān)敘述正確的是(D)A．FHIA-02蕉只能通過低溫或秋水仙素處理尖苞野蕉的種子獲得B．大麥克香蕉品種無子的原因是其原始生殖細(xì)胞中沒有同源染色體C．尖苞野蕉和長梗蕉不具有生殖隔離，屬于同一種生物D．五個(gè)新品種香蕉的糖類和蛋白質(zhì)等物質(zhì)含量可能增多解析：FHIA-02蕉除了通過低溫或秋水仙素處理尖苞野蕉的種子獲得，還可以通過處理尖苞野蕉幼苗獲得，A錯(cuò)誤；大麥克香蕉品種無子的原因是其原始生殖細(xì)胞中有三個(gè)染色體組，減數(shù)分裂時(shí)出現(xiàn)聯(lián)會(huì)紊亂，因此不能形成正常的配子，B錯(cuò)誤；尖苞野蕉和長梗蕉含有不同的染色體組，具有生殖隔離，屬于不同物種，C錯(cuò)誤；五個(gè)新品種香蕉均屬于多倍體，故其糖類和蛋白質(zhì)等物質(zhì)含量顯著增多，D正確。二、非選擇題13．某患者及其母親均有血尿病史，根據(jù)腎臟病理學(xué)檢測結(jié)果，兩人被疑診患上Alport綜合征(AS)，即遺傳性腎炎。回答下列問題：(1)AS的主要病因是編碼Ⅳ型膠原(構(gòu)成腎小球基底膜)的A3～A5基因發(fā)生突變，使α3～α5肽鏈異常，三螺旋結(jié)構(gòu)被破壞導(dǎo)致的。相關(guān)基因定位如下圖所示，圖中A3、A4、A5基因互稱為__________基因。(2)為確診患者及其家系成員進(jìn)行了基因檢測，結(jié)果如下表所示。根據(jù)結(jié)果推斷：該患者的病癥是由位于__________染色體上的__________________________________________(填“顯”或“隱”)性基因控制的。而來自父親的A3異?；?yàn)開___________________________(填“顯”或“隱”)性基因?；蚧颊?有血尿史)父親(正常)母親(有血尿史)A3正常＋＋＋A3異常＋＋＋A4正常＋＋＋A4異常A5正常＋＋A5異常＋＋注：“＋”表示存在該基因。(3)在分析該家系致病的異?；蛐蛄袝r(shí)發(fā)現(xiàn)，該基因中部發(fā)生了整碼缺失(缺失的堿基恰好對(duì)應(yīng)若干個(gè)完整的密碼子)：連續(xù)缺失27個(gè)堿基對(duì)。由此推測α5肽鏈中部會(huì)出現(xiàn)____________的變化，進(jìn)而導(dǎo)致Ⅳ型膠原結(jié)構(gòu)異常。(4)據(jù)推算，這對(duì)夫婦只有________________的概率生出不攜帶異?；虻暮蟠ａt(yī)生建議其借助體外受精和胚胎移植前遺傳學(xué)檢測等技術(shù)，阻斷異常基因在家族內(nèi)的傳遞。下表為4個(gè)囊胚期胚胎的染色體檢測結(jié)果。胚胎2號(hào)染色體X染色體其他染色體1M1/F1M0/F1未見異常2M1/F0M1/F1未見異常3M1/F1M1/F1未見異常4M1/F1M118號(hào)三體注：M0表示母方風(fēng)險(xiǎn)染色體，M1表示母方正常染色體；F0表示父方風(fēng)險(xiǎn)染色體，F(xiàn)1表示父方正常染色體。檢測結(jié)果提示，應(yīng)優(yōu)先選擇胚胎____________進(jìn)行移植，理由是_____________________________________________。解析：(1)圖中A3、A4位于同一染色體的不同位置上，為非等位基因，A3、A4與A5基因位于非同源染色體上，因而互稱為非等位基因。(2)根據(jù)題表中結(jié)果推斷：該患者的病癥是由A5異常導(dǎo)致的，該基因位于X染色體上，其母親為患者，且含有A5正常和A5異?；?，可見，該病是顯性基因控制的。父親表現(xiàn)正常，含有A3異常和A3正常基因，因而可推測，父親的A3異?；?yàn)殡[性基因。(3)在分析該家系致病的異?；蛐蛄袝r(shí)發(fā)現(xiàn)，該基因中部連續(xù)缺失27個(gè)堿基對(duì)(缺失的堿基恰好對(duì)應(yīng)若干個(gè)完整的密碼子)。由于密碼子是由位于mRNA上的3個(gè)相鄰的堿基構(gòu)成的，由此推測α5肽鏈中部會(huì)出現(xiàn)27÷3＝9(個(gè))氨基酸的連續(xù)缺失現(xiàn)象，進(jìn)而導(dǎo)致Ⅳ型膠原結(jié)構(gòu)異常。(4)結(jié)合題表可知，這對(duì)夫婦的基因型可表示為A3a3A4A4XA5Xa5、A3a3A4A4Xa5Y，二者生出不攜帶異?；蚝⒆?A3A3A4A4Xa5Y、A3A3A4A4Xa5Xa5)的概率為(1/4)×(1/2)＝1/8＝12.5%。根據(jù)檢查結(jié)果首先排除4號(hào)胚胎，因?yàn)槠渲?8號(hào)染色體異常，另外胚胎1、2、3中只有胚胎3不含異常染色體，即胚胎3中未遺傳父母雙方的風(fēng)險(xiǎn)染色體，且其他染色體檢測未見異常，因此，應(yīng)優(yōu)先選擇胚胎3進(jìn)行移植。答案：(1)非等位(2)X顯隱(3)連續(xù)缺失9個(gè)氨基酸(4)12.5%3未遺傳父母雙方的風(fēng)險(xiǎn)染色體，且其他染色體檢測未見異常14．家蠶的性別決定方式是ZW型。與雌蠶相比，雄蠶產(chǎn)絲多且質(zhì)量高。家蠶卵(受精卵)的顏色受10號(hào)染色體上的兩對(duì)等位基因A/a、B/b控制。a基因純合時(shí)卵表現(xiàn)為杏黃色，b基因純合時(shí)卵表現(xiàn)為黃褐色，a基因和b基因同時(shí)純合則為黃色，其他基因型則表現(xiàn)為黑色，回答下列問題：(1)純合杏黃色卵家蠶與純合黃褐色卵家蠶雜交，F(xiàn)1表型為________，F(xiàn)1相互雜交，不考慮變異的情況下F2的表型及比例為______________________________________________。(2)育種工作者用輻射誘變的方法處理上述F1，通過特定方法選出缺失a基因或b基因的個(gè)體。有人提出可通過正常黃色卵個(gè)體(aabb)與經(jīng)輻射后的F1個(gè)體雜交來選擇a基因或b基因缺失的個(gè)體。你________(填“同意”或“不同意”)他的觀點(diǎn)，理由是(假設(shè)缺失a基因或b基因的配子存活力不受影響，且aa與aO表型相同，bb與bO表型相同)__________________________________________________________________________________________________。(3)若已獲得a基因或b基因缺失的家蠶，再通過其他方法使有部分片段缺失的10號(hào)染色體轉(zhuǎn)移到W染色體上，如圖1所示。在產(chǎn)生配子時(shí)兩條正常染色體移向細(xì)胞同一極，則僅考慮圖中染色體和基因，該突變體能產(chǎn)生的兩種配子分別為________。進(jìn)一步選育后共形成了甲、乙、丙、丁四個(gè)品系的家蠶，染色體和基因組成如圖2所示。通過在四個(gè)品系中選擇特定的雜交組合，可實(shí)現(xiàn)根據(jù)卵色篩選雄蠶進(jìn)行產(chǎn)絲，請(qǐng)寫出雜交和選擇方案。__________________________________________(答出1種方案即可)。解析：(1)據(jù)題意可知，兩親本基因型為aaBB和AAbb，其中基因a和B連鎖，基因A和b連鎖，F(xiàn)1基因型為AaBb，表型為黑色；因?yàn)榇嬖诨蜻B鎖，所以F1產(chǎn)生的配子為Ab∶aB＝1∶1，F(xiàn)1相互雜交，F(xiàn)2的基因型和表型及比例為1杏黃色(aaBB)∶1黃褐色(AAbb)∶2黑色(AaBb)。(2)分析題意可知，若未缺失基因a或b，則F1與基因型為aabb的個(gè)體雜交，后代基因型及比例為Aabb∶aaBb＝1∶1，表型及比例為黃褐色∶杏黃色＝1∶1；若缺失a基因，則F1與基因型為aabb的個(gè)體雜交，后代基因型及比例為Aabb∶aOBb＝1∶1，由于aa與aO表型相同，因此后代表型及比例為黃褐色∶杏黃色＝1∶1；若缺失b基因，則F1與基因型為aabb的個(gè)體雜交，后代基因型及比例為AabO∶aaBb＝1∶1，由于bb與bO表型相同，因此后代表型及比例為黃褐色∶杏黃色＝1∶1，因此不能通過與基因型為aabb的個(gè)體雜交來選擇a基因或b基因缺失的個(gè)體，所以不同意他的觀點(diǎn)。(3)由題干“在產(chǎn)生配子時(shí)兩條正常染色體移向細(xì)胞同一極”，可確定產(chǎn)生的兩種配子為aBZ、WA。選擇甲品系與丙品系雜交，后代中杏黃色卵全為雄性，因此選擇杏黃色卵個(gè)體進(jìn)行生產(chǎn)，同時(shí)子代中杏黃色卵個(gè)體和黑色卵個(gè)體繼續(xù)雜交則可繼續(xù)在子代中獲得