藥品使用規(guī)范管理制度

藥品使用規(guī)范管理制度第一章總則第一條為了規(guī)范醫(yī)院的藥品使用管理，提高服務(wù)質(zhì)量、保障患者安全，訂立本規(guī)章制度。第二條本規(guī)章制度適用于醫(yī)院內(nèi)全部與藥品相關(guān)的部門、崗位。第三條本規(guī)章制度的司法依據(jù)為《中華人民共和國藥品管理法》及相關(guān)法規(guī)、規(guī)定。第二章藥品購入管理第四條醫(yī)院應(yīng)設(shè)立藥品采購委員會(huì)，負(fù)責(zé)訂立藥品采購計(jì)劃、評(píng)估藥品供應(yīng)商，并監(jiān)督和管理藥品采購全過程。第五條藥品采購過程應(yīng)嚴(yán)格依照采購委員會(huì)訂立的程序進(jìn)行，確保采購的合理性、合法性和公平競爭原則。第六條藥品采購應(yīng)充分考慮藥品質(zhì)量、價(jià)格和供應(yīng)商信譽(yù)度，并符合醫(yī)院的需求和患者利益。第七條藥品采購過程中，應(yīng)簽訂采購合同并留存有效備案。合同內(nèi)容應(yīng)包含藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、價(jià)格、供貨時(shí)間、質(zhì)量要求等信息。第八條藥品采購過程中，不得參加與供應(yīng)商的不正當(dāng)交易，禁止收受賄賂、回扣等行為。第九條藥品采購過程中，應(yīng)加強(qiáng)對(duì)藥品質(zhì)量的把關(guān)，禁止采購假冒偽劣藥品。第三章藥品入庫管理第十條醫(yī)院應(yīng)設(shè)立藥品庫房，并依照藥品類別和特殊要求合理設(shè)置存放區(qū)域。第十一條藥品入庫應(yīng)由專人負(fù)責(zé)，并依照規(guī)定的程序進(jìn)行。入庫人員應(yīng)對(duì)入庫藥品進(jìn)行驗(yàn)收，確保藥品質(zhì)量和數(shù)量與采購合同全都。第十二條入庫藥品應(yīng)及時(shí)進(jìn)行分類、整理，并依照規(guī)定的方式進(jìn)行標(biāo)識(shí)和標(biāo)記。第十三條藥品庫房應(yīng)定期進(jìn)行庫存盤點(diǎn)，確保藥品的安全存放和及時(shí)增補(bǔ)。第十四條藥品庫房應(yīng)定期清理過期藥品，并依照規(guī)定的程序進(jìn)行銷毀。第四章藥品發(fā)放管理第十五條藥品發(fā)放應(yīng)由專人負(fù)責(zé)，并依照醫(yī)生開具的處方或醫(yī)囑進(jìn)行準(zhǔn)確發(fā)放。第十六條藥品發(fā)放時(shí)，應(yīng)認(rèn)真核對(duì)藥品的名稱、規(guī)格、數(shù)量等信息，避開發(fā)生錯(cuò)誤發(fā)放。第十七條藥品發(fā)放時(shí)，嚴(yán)禁擅自更換藥品品種、規(guī)格，以免給患者帶來風(fēng)險(xiǎn)。第十八條藥品發(fā)放記錄應(yīng)詳實(shí)，包含領(lǐng)藥人員、藥品名稱、數(shù)量和發(fā)放時(shí)間等信息，并及時(shí)進(jìn)行歸檔。第十九條醫(yī)院應(yīng)訂立藥品的二次發(fā)放管理制度，確保患者在住院期間定時(shí)獲得藥品。第五章藥品使用管理第二十條醫(yī)院應(yīng)訂立藥品使用管理制度，明確藥品的使用范圍、使用標(biāo)準(zhǔn)和使用方法。第二十一條醫(yī)院應(yīng)加強(qiáng)對(duì)藥品的儲(chǔ)存和保管，確保藥品的質(zhì)量和有效期。第二十二條醫(yī)院應(yīng)對(duì)醫(yī)護(hù)人員進(jìn)行相關(guān)藥品知識(shí)和使用方法的培訓(xùn)，提高醫(yī)護(hù)人員的藥品使用技能。第二十三條醫(yī)院應(yīng)建立藥品不良反應(yīng)的報(bào)告和監(jiān)測制度，及時(shí)收集和分析藥品不良反應(yīng)的信息，保障患者的安全。第二十四條醫(yī)院應(yīng)建立藥品使用評(píng)估制度，定期對(duì)藥品的使用情況進(jìn)行評(píng)估和統(tǒng)計(jì)分析，優(yōu)化藥品使用方案。第六章監(jiān)督與檢查第二十五條醫(yī)院應(yīng)設(shè)立藥品使用監(jiān)督與檢查機(jī)構(gòu)，負(fù)責(zé)對(duì)醫(yī)院的藥品使用進(jìn)行監(jiān)督和檢查。第二十六條監(jiān)督與檢查機(jī)構(gòu)應(yīng)定期對(duì)醫(yī)院的藥品采購、入庫、發(fā)放和使用情況進(jìn)行檢查，發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)進(jìn)行整改。第二十七條監(jiān)督與檢查機(jī)構(gòu)對(duì)發(fā)現(xiàn)的藥品質(zhì)量問題或不良反應(yīng)應(yīng)及時(shí)報(bào)告給相關(guān)部門，并采取有效措施進(jìn)行處理。第二十八條監(jiān)督與檢查機(jī)構(gòu)應(yīng)向醫(yī)院管理負(fù)責(zé)人供應(yīng)定期的藥品使用情況報(bào)告，以供管理決策參考。第七章罰則第二十九條對(duì)于違反本規(guī)章制度的行為，醫(yī)院可依法予以相應(yīng)的懲罰，包含但不限于警告、罰款、停職、開除等。第三十條對(duì)于嚴(yán)重違反藥品管理法律法規(guī)的行為，醫(yī)院應(yīng)及時(shí)報(bào)告給相關(guān)部門，并依法搭配相關(guān)部門的調(diào)查和處理工作。第八章附則第三十一條本規(guī)章制度自發(fā)布之日起執(zhí)行，如有需要修改的，應(yīng)經(jīng)醫(yī)院管理負(fù)責(zé)人同意后進(jìn)行修訂，并及時(shí)通知全院。第三十二條本規(guī)章制度中未盡事宜，依照相關(guān)法律法規(guī)和醫(yī)院管理要求執(zhí)行。以上為醫(yī)院藥品使用規(guī)范管理制度，自發(fā)布之