物品藥品管理制度

物品藥品管理制度1.目的和范圍本制度的目的是為了規(guī)范企業(yè)內(nèi)物品藥品的管理，確保物品藥品的合理使用、安全保管和減少揮霍。本制度適用于企業(yè)內(nèi)全部物品藥品的采購、領(lǐng)用、使用、存儲和報廢等環(huán)節(jié)。2.基本原則2.1藥品管理原則：依照國家藥品管理法規(guī)，確保藥品的合法性、安全性和有效性，嚴(yán)禁使用過期或未經(jīng)審核的藥品。2.2物品管理原則：依照企業(yè)的采購流程，確保物品的合理采購、分類管理和有效利用，提高資源利用效率。2.3安全管理原則：確保物品和藥品的存儲、使用過程安全，防止意外事故的發(fā)生。2.4經(jīng)濟(jì)管理原則：合理使用物品藥品，避開揮霍，提高企業(yè)的經(jīng)濟(jì)效益。3.物品管理3.1采購管理3.1.1采購申請：員工依據(jù)需要填寫采購申請表，認(rèn)真說明物品的名稱、規(guī)格、數(shù)量、用途等信息，由部門經(jīng)理審核后提交給采購部門。3.1.2供應(yīng)商選擇：采購部門負(fù)責(zé)依據(jù)采購需求選擇合適的供應(yīng)商，并與供應(yīng)商簽訂合同。3.1.3采購收貨：采購部門負(fù)責(zé)接收交付的物品，依照采購合同進(jìn)行驗收，并填寫入庫記錄。3.2領(lǐng)用管理3.2.1領(lǐng)用申請：員工憑借所需物品的領(lǐng)用申請表，提前肯定時間提交給物品管理部門，經(jīng)審批后辦理領(lǐng)用手續(xù)。3.2.2領(lǐng)用登記：領(lǐng)用人員在領(lǐng)用時必需填寫領(lǐng)用登記表，并在登記表上簽字確認(rèn)。3.2.3領(lǐng)用歸還：物品使用完畢后，領(lǐng)用人員必需定時歸還物品，并在歸還登記表上簽字確認(rèn)。3.3使用管理3.3.1合理使用：員工必需合理使用物品，并依照規(guī)定保管和維護(hù)，嚴(yán)禁私自亂用或擅自調(diào)整。3.3.2維護(hù)保養(yǎng)：物品管理部門負(fù)責(zé)定期進(jìn)行設(shè)備、器具等物品的維護(hù)保養(yǎng)工作，并記錄維護(hù)情況。3.3.3故障報修：顯現(xiàn)物品故障或損壞時，員工需及時向物品管理部門報修，并搭配維護(hù)和修理人員進(jìn)行修理或更換。3.4存儲管理3.4.1分區(qū)管理：物品管理部門依據(jù)物品的性質(zhì)和用途，劃分不同的存儲區(qū)域，并標(biāo)識明確。3.4.2安全保管：存儲區(qū)域必需保持乾凈干凈，避開與容易燃燒、易腐爛、有毒等物品混存，并采取必需的安全防護(hù)措施。3.4.3定期盤點：物品管理部門定期對存儲的物品進(jìn)行盤點，確保庫存記錄與實際庫存相符。3.5報廢處理3.5.1報廢申請：員工憑借報廢申請表，認(rèn)真說明報廢物品的名稱、數(shù)量、原因等信息，經(jīng)所屬部門經(jīng)理審批后提交給物品管理部門。3.5.2報廢審批：物品管理部門依據(jù)實際情況審批報廢申請，并填寫報廢記錄。3.5.3報廢處理：物品管理部門負(fù)責(zé)對報廢物品進(jìn)行處理，如銷毀、清理、回收等，并填寫報廢處理記錄。4.藥品管理4.1采購管理4.1.1藥品采購：依據(jù)臨床需求和藥品清單，采購部門負(fù)責(zé)與藥品供應(yīng)商聯(lián)系，選購合格藥品，并與供應(yīng)商簽訂藥品采購合同。4.1.2藥品驗收：采購部門負(fù)責(zé)對收到的藥品進(jìn)行驗收，并填寫藥品入庫記錄，記錄藥品的批號、生產(chǎn)日期、有效期等信息。4.1.3藥品存儲：藥品管理部門負(fù)責(zé)將驗收合格的藥品進(jìn)行分類存儲，標(biāo)識清楚，確保安全。4.2領(lǐng)用管理4.2.1藥品領(lǐng)用：醫(yī)護(hù)人員依據(jù)臨床需要，填寫領(lǐng)用申請單，認(rèn)真說明所需藥品的名稱、規(guī)格、數(shù)量等信息，并由醫(yī)院藥劑師進(jìn)行審核，審批后方可領(lǐng)用藥品。4.2.2藥品發(fā)放：藥劑師依據(jù)領(lǐng)用申請單發(fā)放藥品，同時填寫發(fā)藥記錄，記錄領(lǐng)用人員、領(lǐng)用時間以及發(fā)放的藥品信息。4.2.3藥品歸還：醫(yī)護(hù)人員在使用完藥品后，應(yīng)定時歸還剩余數(shù)量，并在發(fā)放記錄上簽字確認(rèn)。4.3使用管理4.3.1藥品使用：醫(yī)護(hù)人員必需依照臨床需要正確使用藥品，確保藥品的正確劑量和適應(yīng)癥，嚴(yán)禁私自開藥、盜用藥品或超量使用。4.3.2藥品追溯：藥劑師負(fù)責(zé)對藥品的使用情況進(jìn)行追溯，包含出庫記錄、領(lǐng)用記錄、使用記錄等。4.3.3藥品庫存管理：藥劑師負(fù)責(zé)定期盤點庫存藥品，確保庫存數(shù)量和記錄全都，及時增補(bǔ)不足的藥品，避開過期藥品的顯現(xiàn)。4.4廢棄藥品處理4.4.1廢棄藥品收集：醫(yī)護(hù)人員應(yīng)將廢棄藥品丟棄至指定的廢棄藥品容器內(nèi)，并定期由專人進(jìn)行收集。4.4.2廢棄藥品處理：藥劑師負(fù)責(zé)對廢棄藥品進(jìn)行分類、包裝并提交給專業(yè)的廢棄物處理單位進(jìn)行處理，確保廢棄藥品不會對環(huán)境和人體健康造成危害。5.監(jiān)督和責(zé)任5.1監(jiān)督機(jī)構(gòu)：企業(yè)設(shè)立物品藥品管理部門，負(fù)責(zé)對物品、藥品的管理進(jìn)行監(jiān)督和引導(dǎo)，檢查管理制度的落實情況。5.2責(zé)任追究：對于嚴(yán)重違反物品藥品管理制度的行為，將依據(jù)企業(yè)規(guī)章制度進(jìn)行相應(yīng)的紀(jì)律處分，涉嫌刑事犯罪的移交相關(guān)部門處理。5.3培訓(xùn)與教育：企業(yè)應(yīng)定期開展員工的物品藥品管理培訓(xùn)與教育，提高員工對規(guī)章制度的了解和遵守程度，加強(qiáng)責(zé)任意識。6.附則6.1本制度自發(fā)布之日起執(zhí)