【全程復習方略】2020年高考化學單元評估檢測(十三)(廣西專供)

溫馨提示：此套題為Word版，請按住Ctrl,滑動鼠標滾軸，調(diào)整合適的觀看比例，答案解析附后。關閉Word文檔返回原板塊。單元評估檢測（十三）第十三章(45分鐘100分)一、選擇題(本題包括8小題，每小題6分，共48分)1.能發(fā)生消去反應，且有機產(chǎn)物有兩種的是()A.CH3—Cl B.C. D.2.由2-氯丙烷制取少量的1，2-丙二醇時，需要經(jīng)過下列哪幾步反應()A.加成→消去→取代B.消去→加成→水解C.取代→消去→加成D.消去→加成→消去3.下列試驗能成功的是()A.將乙酸和乙醇混合加熱制乙酸乙酯B.苯和濃溴水反應制溴苯C.向濃溴水中加幾滴苯酚觀看沉淀D.將過量CuSO4溶液和少量NaOH溶液混合，然后加幾滴乙醛，加熱煮沸觀看紅色沉淀4.某酯的結(jié)構可表示為CmH2m+1COOCnH2n+1，已知m+n=5，該酯的一種水解產(chǎn)物經(jīng)過催化氧化可轉(zhuǎn)化為它的另一種水解產(chǎn)物，則原來的酯是()A.丙酸異丙酯B.乙酸丁酯C.丁酸甲酯 D.丙酸丙酯5.某有機物的分子式為C5H10O，它能發(fā)生銀鏡反應和加成反應。若將它和H2加成，所得產(chǎn)物結(jié)構簡式可能是()A.(CH3)3CCH2OH B.(CH3CH2)2CHOHC.(CH3)3COH D.CH3CH2C(CH3)2OH6.(力氣挑戰(zhàn)題)乙酸乙酯在含足量NaOH的重水(D2O)溶液中加熱水解，最終產(chǎn)物是()A.CH3COOD，C2H5ODB.CH3COONa，C2H5OD，HDOC.CH3COONa，C2H5OH，HDOD.CH3COONa，C2H5OD，H2O7.科學家最近研制出一種有機化合物A，A是一種可替代DDT的新型殺蟲劑，其結(jié)構為。下列關于有機物A的說法正確的是()A.A的分子式為C15H22O3B.與FeCl3溶液發(fā)生反應后溶液顯紫色C.含有醇羥基，在加熱和催化劑Cu存在的條件下，能夠被O2氧化D.1molA最多與1molH2完全加成8.(2021·阜陽模擬)草藥秦皮中含有的七葉樹內(nèi)酯(如圖，，每個折點表示一個碳原子，環(huán)上氫原子未畫出)，具有抗菌作用。若1mol七葉樹內(nèi)酯分別跟足量濃溴水、NaOH溶液、H2完全反應，則消耗的溴、NaOH和H2的物質(zhì)的量分別為()A.3mol、2mol、5mol B.3mol、4mol、5molC.3mol、3mol、4mol D.3mol、4mol、4mol二、非選擇題(本題包括4小題，共52分)9.(12分)(2021·桂林模擬)以石油裂解氣為原料，通過一系列化學反應可得到重要的化工產(chǎn)品增塑劑G。請完成下列各題：(1)寫出反應類型：反應①，反應④。(2)寫出反應條件：反應③，反應⑥。(3)反應②的目的是：。(4)寫出反應⑤的化學方程式：

。10.(14分)(2021·河池模擬)有一種廣泛應用于汽車、家電產(chǎn)品上的高分子涂料，是按下列流程生產(chǎn)的，圖中的M(C3H4O)和A都可以發(fā)生銀鏡反應，N和M的分子中碳原子數(shù)相等，A的烴基上一氯取代位置有三種。試寫出：(1)物質(zhì)的結(jié)構簡式：A，M；物質(zhì)A的同類別的同分異構體為。(2)N+BD的化學方程式。(3)反應類型：x，y。11.(12分)如圖中A、B、C、D、E、F、G均為有機化合物。A的分子式為C13H16O4。依據(jù)上圖回答問題：(1)D所屬的物質(zhì)種類是含氧衍生物中的；(2)反應③的化學方程式是，反應④的化學方程式是；(3)B的分子式是，A的結(jié)構簡式是，反應①的反應類型是；(4)符合下列3個條件的B的同分異構體的結(jié)構簡式(任寫兩個)。①含有鄰二取代苯環(huán)結(jié)構；②與B有相同官能團；③不與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應。12.(14分)(力氣挑戰(zhàn)題)某課外活動小組對甲酸進行了如下的試驗，以驗證其含有醛基，并考查其化學性質(zhì)，首先做了銀鏡反應。(1)在甲酸進行銀鏡反應前，必需在其中加入確定量的，由于。(2)寫出甲酸進行銀鏡反應的化學方程式

。然后，同學們對甲酸與甲醇進行了酯化反應的爭辯：(3)寫出甲酸和甲醇進行酯化反應的化學方程式

。(4)選擇甲裝置還是乙裝置好？，緣由是

。(5)試驗過程中選用的藥品及試劑有：濃硫酸、甲醇、甲酸還有、兩種必備用品。(6)一同學用裝有飽和氫氧化鈉的三頸瓶接收甲酸甲酯，幾乎沒有收集到產(chǎn)物，請賜予合理的解釋

。答案解析1.【解析】選C。由四個選項可看出，A、D不能發(fā)生消去反應，B消去后得到一種有機產(chǎn)物，C消去后得到兩種有機產(chǎn)物。2.【解析】選B。由題意要制1，2-丙二醇，2-氯丙烷須先發(fā)生消去反應制得丙烯：+NaOHCH2CH—CH3+NaCl+H2O再由丙烯與Br2加成生成1，2-二溴丙烷：CH2CHCH3+Br2最終由1，2-二溴丙烷水解得產(chǎn)物1，2-丙二醇+2H2O+2HBr3.【解析】選C。乙酸與乙醇發(fā)生酯化反應時需要濃硫酸作催化劑，A項錯誤；苯與液溴在Fe的催化作用下制取溴苯，B項錯誤；苯酚與過量的濃溴水反應生成白色沉淀，C項正確；乙醛與新制Cu(OH)2懸濁液反應時需要在堿性條件下進行，應用硫酸銅溶液與過量的氫氧化鈉溶液反應來制備氫氧化銅，D項錯誤。4.【解析】選D。酯水解轉(zhuǎn)化為酸和醇，醇催化氧化轉(zhuǎn)化為酸時，碳原子數(shù)不變，所以該酯水解生成的兩種產(chǎn)物分子中的碳原子數(shù)相同，又m+n=5，所以酯為丙酸丙酯。5.【解題指南】能發(fā)生銀鏡反應和加成反應的有機物中含有醛基，醛基與H2加成所得的醇連接羥基的碳原子上有2～3個氫原子?！窘馕觥窟xA。有機物的分子式為C5H10O，能發(fā)生銀鏡反應和加成反應，說明該有機物為醛，則該有機物與H2加成所得的醇連接羥基的碳原子上有2～3個氫原子。6.【解題指南】酯在堿性條件下水解，可以看成酯先與水反應生成酸和醇，酸再與堿發(fā)生中和反應生成鹽和水。【解析】選B。乙酸乙酯先與D2O反應生成CH3COOD和C2H5OD，CH3COOD再與NaOH發(fā)生中和反應生成CH3COONa和HDO，所以最終產(chǎn)物為CH3COONa、C2H5OD、HDO。7.【解析】選A。A項，依據(jù)化合物A的結(jié)構可推知A的分子式為C15H22O3，A項正確；B項，該化合物中不含有酚羥基，不能使FeCl3溶液顯紫色，B項錯誤；C項，羥基連接的碳原子上沒有氫原子，不能發(fā)生催化氧化反應，C項錯誤；D項，A中含有一個碳碳雙鍵和兩個醛基，1molA最多與3molH2完全加成，D項錯誤。8.【解析】選D。七葉樹內(nèi)酯中兩個酚羥基的鄰位和一個碳碳雙鍵可以與溴反應，1mol七葉樹內(nèi)酯消耗3mol溴，七葉樹內(nèi)酯水解后有3個酚羥基和一個羧基，1mol七葉樹內(nèi)酯最多可以反應4molNaOH，七葉樹內(nèi)酯中苯環(huán)和一個碳碳雙鍵可以與氫氣加成，1mol七葉樹內(nèi)酯最多可以加成4molH2?！菊`區(qū)警示】酯水解產(chǎn)物與NaOH的反應：酯水解產(chǎn)物若為酸和醇，只有酸可以和NaOH反應；酯水解產(chǎn)物若為酸和酚，則酸和酚均可以與NaOH反應，若忽視這一點，則易毀滅錯誤。9.【解題指南】解答本題應留意：(1)各中間產(chǎn)物的推導宜接受正推和逆推相結(jié)合的方法；(2)用跳動式思維理解1，3-丁二烯的1，4-加成反應。【解析】題中涉及的反應主要有：CH2CH—CHCH2+X2XCH2—CHCH—CH2X，CH2X—CHCH—CH2X+2H2OHOCH2CHCHCH2OH+2HX，HOCH2—CHCH—CH2OH+HCl，，+3NaOHNaOOCCHCHCOONa+NaCl+3H2ONaOOCCHCHCOONa+2H+HOOCCHCHCOOH+2Na+nHOOCCHCHCOOH+nHOCH2CH2CH2OH+2nH2OCH2CHCH3+Br2CH2CHCH2Br+HBrCH2CHCH2Br+HBrBrCH2CH2CH2BrBrCH2CH2CH2Br+2NaOHHOCH2CH2CH2OH+2NaBr答案：(1)加成反應取代反應(2)NaOH醇溶液/△(或KOH醇溶液/△)NaOH水溶液(3)防止雙鍵被氧化(4)CH2CHCH2Br+HBrBrCH2CH2CH2Br10.【解析】解答本題的關鍵是M的結(jié)構簡式的確定。題給條件中M的信息較為豐富：M能發(fā)生銀鏡反應，表明其分子中含有—CHO；又M的化學式為C3H4O，除去—CHO外，其烴基為C2H3—，只可能為CH2CH—；再加上M是丙烯催化氧化的產(chǎn)物，且還可以連續(xù)氧化為N。因此M確定是CH2CH—CHO，它氧化后的產(chǎn)物N為CH2CHCOOH。依據(jù)D的化學式及生成它的反應條件，B與N生成D的反應只能屬于酯化反應；即B+C3H4O2(N)C7H12O2(D)+H2O，由質(zhì)量守恒定律可推得B的分子式應為：C4H10O，即B為丁醇，故A為丁醛。依據(jù)A的烴基上一氯取代物有三種，則A的結(jié)構簡式為CH3CH2CH2CHO，它的同類物質(zhì)的同分異構體為。D的結(jié)構簡式為CH2CHCOOCH2(CH2)2CH3。答案：(1)CH3CH2CH2CHOCH2CHCHO(2)CH3CH2CH2CH2OH+CH2CHCOOHCH2CHCOOCH2(CH2)2CH3+H2O(3)加成反應加聚反應11.【解析】依據(jù)轉(zhuǎn)化流程及反應條件和給出的分子式，首先可以確定G為乙烯，則D為乙醇，C與D酯化為F(C4H8O2)，C為乙酸，F(xiàn)為乙酸乙酯，依據(jù)E的結(jié)構可推知B為，A轉(zhuǎn)化為B、C、D是水解后酸化，A的結(jié)構簡式為。對于第(4)問要求符合3個條件，則必需將苯環(huán)上的兩個取代基固定在鄰位，變換兩個取代基中原子的連接方式。答案：(1)醇(2)CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2OCH3CH2OHCH2CH2↑+H2O(3)C9H10O3水解反應(4)、、(任寫兩個)【方法技巧】有機反應中濃硫酸的作用(1)作反應物：如苯的磺化；(2)作催化劑：如纖維素的水解；(3)作催化劑和脫水劑：照試驗室制乙烯，乙醚；(4)作催化劑和吸水劑：如苯的硝化反應，酯化反應。12.【解析】(1)銀鏡反應應在堿性