2025年新世紀(jì)版選擇性必修3化學(xué)上冊月考試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年新世紀(jì)版選擇性必修3化學(xué)上冊月考試卷47考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五總分得分評卷人得分一、選擇題(共8題，共16分)1、今有高聚物下列有關(guān)它的敘述中正確的是A.它的鏈節(jié)是B.它的聚合度C.它的單體是D.它是一種線型高分子化合物2、下列有關(guān)說法錯誤的是A.油脂的種類很多，但它們水解后都一定有同一產(chǎn)物產(chǎn)生B.淀粉、纖維素都屬糖類，它們的通式是它們互為同分異構(gòu)體C.已知該反應(yīng)的有機(jī)產(chǎn)物是有毒物質(zhì)D.二氯代物只有2種3、研究表明木豆素對學(xué)習(xí)記憶障礙有一定的改善作用；木豆素的結(jié)構(gòu)如圖所示，下列有關(guān)木豆素的說法錯誤的是。

A.分子中含3種官能團(tuán)B.苯環(huán)上的一氯代物有4種C.分子中所有碳原子可能共面D.一定條件下能生成高分子化合物4、我國在CO2催化加氫制取汽油方面取得突破性進(jìn)展，CO2轉(zhuǎn)化過程如圖所示；下列說法不正確的是。

A.汽油主要是C5—C11的烴類混合物B.反應(yīng)①的產(chǎn)物中含有水C.反應(yīng)②中只有碳碳鍵形成D.圖中a的名稱是2-甲基丁烷5、下列分子中，具有正四面體結(jié)構(gòu)的是（）A.B.C.D.6、下列化學(xué)用語表示不正確的是A.乙酸的分子式：CH3COOHB.CH4分子的比例模型：C.苯的結(jié)構(gòu)簡式：D.甲醛的結(jié)構(gòu)式：7、某石化公司“碳九”裝船作業(yè)時發(fā)生泄漏，造成環(huán)境污染。“碳九”是指含九個碳原子的芳香烴，下列關(guān)于“碳九”的說法不正確的是A.屬于易燃危險品B.能與濃硫酸和濃硝酸的混合液反應(yīng)C.只含碳、氫元素D.1，2，3-三甲基苯屬于“碳九”，其一氯代物有5種8、下列說法不正確的是A.表示質(zhì)子數(shù)為6、中子數(shù)為8的核素B.的同分異構(gòu)體有8種，其沸點均相同C.醫(yī)學(xué)上研究發(fā)現(xiàn)具有抗癌作用，而沒有抗癌作用，說明兩者互為同分異構(gòu)體，都是以原子為中心的平面結(jié)構(gòu)D.液化石油氣的主要成分與蘋果表面的蠟狀物質(zhì)二十七烷一定互為同系物評卷人得分二、填空題(共5題，共10分)9、按要求書寫化學(xué)方程式。

(1)實驗室制乙烯______

(2)異戊二烯的加聚反應(yīng)______；

(3)由甲苯制TNT______

(4)C(CH3)3Br的消去反應(yīng)______。10、某烴A0.2mol在氧氣中完全燃燒后，生成CO2和H2O分別為2mol；1.4mol。試回答：

(1)烴A的分子式為___________。

(2)現(xiàn)有苯的同系物甲；乙、丙；分子式都與烴A相同。

①甲不能被KMnO4的酸性溶液氧化成芳香酸，它的結(jié)構(gòu)簡式___________；

②乙能被KMnO4的酸性溶液氧化成芳香酸且分子結(jié)構(gòu)中只含有一個烷基，則乙可能的結(jié)構(gòu)有___________種；如乙能被KMnO4的酸性溶液氧化成C8H6O4，則乙可能的結(jié)構(gòu)有___________種；

③丙的苯環(huán)上的一溴代物只有一種，則丙可能的結(jié)構(gòu)有___________種。11、某種工程樹脂由丙烯腈（用表示）、1，丁二烯（用表示）和苯乙烯（用表示）按一定比例共聚而得。

(1)和三種單體中，原子個數(shù)比的比值最小的單體是___________（填物質(zhì)名稱）。

(2)經(jīng)元素分析可知，該工程樹脂的組成為（為正整數(shù)），則原料中和的物質(zhì)的量之比是____________（用表示）。12、按要求填寫下列空白。

(1)分子中含有50個氫原子的烯烴的分子式：_______

(2)相對分子質(zhì)量為72的烷烴的分子式：_______，其含有三種同分異構(gòu)體，結(jié)構(gòu)簡式分別是_______、_______、_______。

(3)(鍵線式)的分子式為：_______。

(4)的官能團(tuán)名稱是_______，該官能團(tuán)的電子式是：_______。

(5)CH3COOC2H5的名稱是_______。

(6)含有19個共價鍵的烷烴的分子式為_______。

(7)按照系統(tǒng)命名法：_______。

(8)C4H10中沸點最高的分子的一氯代物有_______種13、蓓薩羅丁(化合物J)是一種治療頑固性皮膚T細(xì)胞淋巴瘤的藥物；其合成路線如圖(部分試劑和條件已略去)。

已知：RCOOH

試回答下列問題：

化合物G有多種同分異構(gòu)體，符合下列條件的有_______種，寫出其中一種的結(jié)構(gòu)簡式_______。

①苯環(huán)三取代且氯原子與苯環(huán)直接相連②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)③能與NaHCO3溶液反應(yīng)評卷人得分三、判斷題(共6題，共12分)14、羧基和酯基中的均能與加成。(______)A.正確B.錯誤15、CH3CH=CHCH3分子中的4個碳原子可能在同一直線上。(____)A.正確B.錯誤16、甲烷性質(zhì)穩(wěn)定，不能發(fā)生氧化反應(yīng)。(____)A.正確B.錯誤17、苯乙烯()分子的所有原子可能在同一平面上。(____)A.正確B.錯誤18、高級脂肪酸和乙酸互為同系物。(_______)A.正確B.錯誤19、四聯(lián)苯的一氯代物有4種。(___________)A.正確B.錯誤評卷人得分四、計算題(共1題，共8分)20、將4.88g含有C、H、O三種元素的有機(jī)物裝入元素分析裝置中，通入足量的O2使其完全燃燒；將生成的氣體依次通過盛有無水氯化鈣的干燥管A和盛有堿石灰的干燥管B。測得A管質(zhì)量增加了2.16g，B管質(zhì)量增加了12.32g。已知該有機(jī)物的相對分子質(zhì)量為122。計算：(要寫出計算過程)

(1)4.88g該有機(jī)物完全燃燒時消耗氧氣的質(zhì)量______。

(2)確定該有機(jī)物的分子式______。

(3)如果該有機(jī)物分子中存在1個苯環(huán)和1個側(cè)鏈，試寫出它的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式______。評卷人得分五、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共4題，共24分)21、科學(xué)家合成非石墨烯型碳單質(zhì)——聯(lián)苯烯的過程如下。

(1)物質(zhì)a中處于同一直線的碳原子個數(shù)最多為___________。

(2)物質(zhì)b中元素電負(fù)性從大到小的順序為___________。

(3)物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識別活化位點的原因可能為___________。

(4)物質(zhì)c→聯(lián)苯烯的反應(yīng)類型為___________。

(5)鋰離子電池負(fù)極材料中；鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大。石墨烯和聯(lián)苯烯嵌鋰的對比圖如下。

①圖a中___________。

②對比石墨烯嵌鋰，聯(lián)苯烯嵌鋰的能力___________(填“更大”，“更小”或“不變”)。22、青蒿素是從黃花蒿中提取的一種無色針狀晶體；雙氫青蒿素是青蒿素的重要衍生物，抗瘧疾療效優(yōu)于青蒿素，請回答下列問題：

（1）組成青蒿素的三種元素電負(fù)性由大到小排序是__________，畫出基態(tài)O原子的價電子排布圖__________。

（2）一個青蒿素分子中含有_______個手性碳原子。

（3）雙氫青蒿素的合成一般是用硼氫化鈉(NaBH4)還原青蒿素．硼氫化物的合成方法有：2LiH+B2H6=2LiBH4；4NaH+BF3═NaBH4+3NaF

①寫出BH4﹣的等電子體_________（分子；離子各寫一種）；

②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖，2個B原子和一個H原子共用2個電子形成3中心二電子鍵，中間的2個氫原子被稱為“橋氫原子”，它們連接了2個B原子．則B2H6分子中有______種共價鍵；

③NaBH4的陰離子中一個B原子能形成4個共價鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個Al原子可以形成6個共價鍵，原因是______________；

④NaH的晶胞如圖，則NaH晶體中陽離子的配位數(shù)是_________；設(shè)晶胞中陰、陽離子為剛性球體且恰好相切，求陰、陽離子的半徑比=__________由此可知正負(fù)離子的半徑比是決定離子晶體結(jié)構(gòu)的重要因素，簡稱幾何因素，除此之外影響離子晶體結(jié)構(gòu)的因素還有_________、_________。23、科學(xué)家合成非石墨烯型碳單質(zhì)——聯(lián)苯烯的過程如下。

(1)物質(zhì)a中處于同一直線的碳原子個數(shù)最多為___________。

(2)物質(zhì)b中元素電負(fù)性從大到小的順序為___________。

(3)物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識別活化位點的原因可能為___________。

(4)物質(zhì)c→聯(lián)苯烯的反應(yīng)類型為___________。

(5)鋰離子電池負(fù)極材料中；鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大。石墨烯和聯(lián)苯烯嵌鋰的對比圖如下。

①圖a中___________。

②對比石墨烯嵌鋰，聯(lián)苯烯嵌鋰的能力___________(填“更大”，“更小”或“不變”)。24、青蒿素是從黃花蒿中提取的一種無色針狀晶體；雙氫青蒿素是青蒿素的重要衍生物，抗瘧疾療效優(yōu)于青蒿素，請回答下列問題：

（1）組成青蒿素的三種元素電負(fù)性由大到小排序是__________，畫出基態(tài)O原子的價電子排布圖__________。

（2）一個青蒿素分子中含有_______個手性碳原子。

（3）雙氫青蒿素的合成一般是用硼氫化鈉(NaBH4)還原青蒿素．硼氫化物的合成方法有：2LiH+B2H6=2LiBH4；4NaH+BF3═NaBH4+3NaF

①寫出BH4﹣的等電子體_________（分子；離子各寫一種）；

②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖，2個B原子和一個H原子共用2個電子形成3中心二電子鍵，中間的2個氫原子被稱為“橋氫原子”，它們連接了2個B原子．則B2H6分子中有______種共價鍵；

③NaBH4的陰離子中一個B原子能形成4個共價鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個Al原子可以形成6個共價鍵，原因是______________；

④NaH的晶胞如圖，則NaH晶體中陽離子的配位數(shù)是_________；設(shè)晶胞中陰、陽離子為剛性球體且恰好相切，求陰、陽離子的半徑比=__________由此可知正負(fù)離子的半徑比是決定離子晶體結(jié)構(gòu)的重要因素，簡稱幾何因素，除此之外影響離子晶體結(jié)構(gòu)的因素還有_________、_________。參考答案一、選擇題(共8題，共16分)1、D【分析】【分析】

由于該高聚物主鏈中只有碳原子，可以確定為加聚反應(yīng)的產(chǎn)物，該高聚物的鏈節(jié)是單體是由此分析。

【詳解】

A．由于該高聚物主鏈中只有碳原子，可以確定為加聚反應(yīng)的產(chǎn)物，該高聚物的鏈節(jié)是故A不符合題意；

B．由于該高聚物屬于高分子化合物；高聚物的聚合度都是很大的數(shù)值，它的聚合度一定大于3，故B不符合題意；

C．主鏈中只有C原子，所以可以確定為加聚反應(yīng)產(chǎn)物，凡鏈節(jié)主鏈上只有碳原子并存在碳碳雙鍵結(jié)構(gòu)的高聚物，其規(guī)律是“見雙鍵，四個碳，無雙鍵，兩個碳”，所以該高聚物中，鏈節(jié)為單體是故C不符合題意；

D．該高聚物是發(fā)生加聚反應(yīng)的產(chǎn)物；是一種線型高分子化合物，故D符合題意；

答案選D。2、B【分析】【分析】

【詳解】

A．油脂是高級脂肪酸甘油酯；但它們水解后都一定有丙三醇產(chǎn)生，A正確；

B．淀粉、纖維素都屬糖類，它們的通式是但是n不同，不是同分異構(gòu)體，B錯誤；

C．甲醇有毒；可使人失明或者死亡，C正確；

D．二氯代物只有和2種；D正確；

答案選B3、A【分析】【詳解】

A．木豆素分子中含羥基；羧基、醚鍵和碳碳雙鍵4種官能團(tuán)；A錯誤；

B．苯環(huán)上有四種不同環(huán)境的H原子；其一氯代物有4種，B正確；

C．苯環(huán)相連的碳原子共面；其中雙鍵相連的碳原子也可共面，分子中所有碳原子可能共面，C正確；

D．因為含有雙鍵；一定條件下能發(fā)生聚合生成高分子化合物，D正確；

答案選A。4、C【分析】【分析】

根據(jù)圖中轉(zhuǎn)化利用元素守恒及化學(xué)式可以判斷化學(xué)鍵的變化和產(chǎn)物。根據(jù)烷烴的命名方法進(jìn)行命名。

【詳解】

A．根據(jù)圖像中汽油的成分可以直接判斷；故A正確；

B．反應(yīng)①的產(chǎn)物根據(jù)反應(yīng)物氫氣和二氧化碳及產(chǎn)物一氧化碳判斷；根據(jù)元素守恒判斷有水生成，故B正確；

C．反應(yīng)②中有碳碳鍵還有碳?xì)滏I的形成；故C不正確；

D．根據(jù)圖中a的球棍模型可以寫出其結(jié)構(gòu)式；根據(jù)結(jié)構(gòu)式可以進(jìn)行命名是2-甲基丁烷，故D正確；

故選答案C。

【點睛】

利用元素守恒可以配平方程式，可以判斷產(chǎn)物。5、A【分析】【詳解】

A.甲烷分子的空間構(gòu)型為正四面體形；故A符合題意；

B.乙烯分子為平面結(jié)構(gòu)；2個碳原子和4個氫原子位于同一平面，故B不符合題意；

C.乙炔分子的空間構(gòu)型為直線形；2個碳原子和2個氫原子位于同一直線上，故C不符合題意；

D.苯分子的空間構(gòu)型為正六邊形；6個碳原子和6個氫原子位于同一平面，故D不符合題意；

故選A。6、A【分析】【分析】

【詳解】

A．CH3COOH為結(jié)構(gòu)簡式，乙酸的分子式為C2H4O2；故A錯誤；

B．CH4分子為正四面體結(jié)構(gòu)，其比例模型為：故B正確；

C．苯的分子式為C6H6，苯為正六邊形的平面結(jié)構(gòu)，碳碳鍵的鍵長、鍵能、鍵角均相等，其結(jié)構(gòu)簡式為：故C正確；

D．甲醛的分子式為HCHO，其中O與C形成雙鍵，結(jié)構(gòu)式為：故D正確；

故選：A。7、D【分析】【詳解】

A.絕大部分有機(jī)物易燃,；芳香烴屬于易燃物，故不選A。

B.芳香烴在濃硫酸作為催化劑的基礎(chǔ)上；可以和濃硝酸發(fā)生取代反應(yīng)，故不選B；

C.烴僅有碳；氫元素兩種元素構(gòu)成；故不選C；

D.1；2，3-三甲基苯屬于碳九，其一氯代物應(yīng)該有4種，故選D；

正確答案：D。8、B【分析】【分析】

【詳解】

A．表示質(zhì)子數(shù)為6；中子數(shù)為14-6=8的核素；故A正確；

B．正戊烷的一氯取代物有三種：CH3CH2CH2CH2CH2Cl、CH3CH2CH2CHClCH3、CH3CHClCH2CH2CH3；異戊烷的一氯取代物有四種：(CH3)2CHCH2CH2Cl、(CH3)2CHCHClCH3、(CH3)2CClCH2CH3、CH2ClCH(CH3)CH2CH3；新戊烷的一氯取代物有一種：(CH3)3CCH2Cl；共有8種同分異構(gòu)體；其沸點均不相同，故B錯誤；

C．和性質(zhì)不同，說明兩者互為同分異構(gòu)體，若該物質(zhì)是四面體結(jié)構(gòu)則二者結(jié)構(gòu)相同，說明二者都是以原子為中心的平面結(jié)構(gòu)；故C正確；

D．與二十七烷，均滿足CnH2n+2，結(jié)構(gòu)均為碳碳單鍵、鏈狀，結(jié)構(gòu)相似組成上相差若干個CH2；烷一定互為同系物，故D正確；

故選B。二、填空題(共5題，共10分)9、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)實驗室制乙烯是乙醇在濃硫酸催化劑170℃作用下發(fā)生反應(yīng)：CH3CH2OHCH2=CH2↑＋H2O；故答案為：CH3CH2OHCH2=CH2↑＋H2O。

(2)異戊二烯的加聚反應(yīng)n故答案為：n

(3)由甲苯和濃硝酸在濃硫酸加熱作用下反應(yīng)生成TNT，其反應(yīng)方程式為：＋3H2O；故答案為：＋3H2O。

(4)C(CH3)3Br在NaOH醇溶液中加熱發(fā)生消去反應(yīng)C(CH3)3Br＋NaOH＋NaBr＋H2O；故答案為：C(CH3)3Br＋NaOH＋NaBr＋H2O?！窘馕觥緾H3CH2OHCH2=CH2↑＋H2On＋3H2OC(CH3)3Br＋NaOH＋NaBr＋H2O10、略

【分析】【分析】

設(shè)烴A的分子式為0.2molA完全燃燒生成和分別為2mol、1.4mol，則個；個，即A的分子式為

【詳解】

(1)烴A的分子式為故填

(2)根據(jù)題意甲；乙、丙均為A的同分異構(gòu)體；

①甲不能被酸性高錳酸鉀氧化，所以其與苯環(huán)相連的C原子上無H，其結(jié)構(gòu)為故填

②若乙中只有一個烷基，則苯環(huán)上的取代基只有一個，且能被高錳酸鉀氧化，其結(jié)構(gòu)有共計3種；如乙被氧化成說明苯環(huán)上有兩個取代基，且與苯環(huán)相連的C原子上有H原子，其結(jié)構(gòu)有共9種，故填3；9；

③丙的苯環(huán)上的一溴代物只有1種，說明苯環(huán)上的取代基處于對稱位置，其結(jié)構(gòu)有共3種，故填3?！窘馕觥?9311、略

【分析】【詳解】

(1)三種單體中碳、氫原子個數(shù)比的比值分別為1、1；所以1,3-丁二烯中碳、氫原子個數(shù)比的比值最??；

(2)根據(jù)三種單體的組成可知，ABS中的氮原子只來源于A，所以形成1個ABS分子時有c個A分子參加反應(yīng)，由A、B、S的結(jié)構(gòu)簡式可知1個B分子中氫原子數(shù)比碳原子數(shù)多2，1個A分子、1個S分子中氫原子數(shù)和碳原子數(shù)相等，而1個ABS分子中氫原子數(shù)比碳原子數(shù)多b-a，所以形成1個ABS分子時有個分子參加反應(yīng)，則原料中A和B的物質(zhì)的量之比為2c:(b-a)?！窘馕觥竣?1，丁二烯②.12、略

【分析】【詳解】

（1）烯烴的通式為CnH2n，分子中含有50個氫原子，則：2n=50，解得：n=25，所以烯烴的分子式為C25H50；

（2）設(shè)烷烴的分子式為CxH（2x+2），則14x+2=72，解得x=5，所以該烷烴的分子式為C5H12，分子式為C5H12的同分異構(gòu)體存在以下情況：主鏈有5個碳原子的：CH3CH2CH2CH2CH3，主鏈有4個碳原子的：CH3CH(CH3)CH2CH3，主鏈有3個碳原子的：CH3C(CH3)2CH3；

（3）由該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)可知分子式為：C15H21O3；

（4）該物質(zhì)的官能團(tuán)-OH的名稱是羥基，O與H共一對電子對，O原子還剩下一個電子未成對，其電子式是：

（5）CH3COOC2H5的官能團(tuán)是酯基；由乙酸和乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)得到，名稱是乙酸乙酯；

（6）烷烴的組成為CnH2n+2，含有的共價鍵數(shù)目為3n+1，該烷烴有19個共價鍵，則：3n+1=19，解得n=6，所以該烷烴中碳原子數(shù)目為7，分子式為C6H14；

（7）該物質(zhì)主鏈有5個碳；2和3號碳上取代甲基，系統(tǒng)命名法為：2，2，3-三甲基戊烷；

（8）C4H10的同分異構(gòu)體有CH3CH2CH2CH3、CH3CH(CH3)CH3，碳原子數(shù)目相同的烷烴，其支鏈越多沸點越低，則沸點最高的分子是CH3CH2CH2CH3，有2種H，則一氯代物有2種?！窘馕觥?1)C25H50

(2)C5H12CH3CH2CH2CH2CH3

(3)C15H21O3

(4)羥基

(5)乙酸乙酯。

(6)C6H14

(7)2；2，3-三甲基戊烷。

(8)213、略

【分析】【分析】

【詳解】

由G的結(jié)構(gòu)簡式知，G的化學(xué)式為C9H7O3Cl，其同分異構(gòu)體滿足能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說明含有-CHO，能與NaHCO3溶液反應(yīng)，說明含有-COOH，苯環(huán)三取代且氯原子與苯環(huán)直接相連，則當(dāng)苯環(huán)上的取代基為-Cl、-COOH和-CH2CHO時，先把前二個取代基處于苯環(huán)的鄰間對位，具體有：結(jié)構(gòu)為和再把第三個取代基引入到苯環(huán)上：苯環(huán)上有4種氫原子，故-CH2CHO有4種不同位置，苯環(huán)上有4種氫原子，故-CH2CHO有4種不同位置，苯環(huán)上有2種氫原子，故-CH2CHO有2種不同位置，合計有10種同分異構(gòu)體；同理，當(dāng)苯環(huán)上的取代基為-Cl、-CH2COOH和-CHO時，又有10種同分異構(gòu)體；故滿足條件的有20種同分異構(gòu)體；可任寫1種，例如：等等?！窘馕觥?0(或取代基直接與苯環(huán)相連，位置多種)三、判斷題(共6題，共12分)14、B【分析】【詳解】

醛基和羰基中的能與加成，羧基和酯基中的不能與加成。說法錯誤。15、B【分析】【詳解】

CH3CH=CHCH3分子中的4個碳原子在同一平面上，不可能在同一直線上，錯誤。16、B【分析】【詳解】

甲烷可以發(fā)生燃燒這樣的氧化反應(yīng)，錯誤。17、A【分析】【詳解】

苯乙烯()分子中苯環(huán)平面與乙烯平面通過兩個碳原子連接，兩個平面共用一條線，通過旋轉(zhuǎn)，所有原子可能在同一平面上，正確。18、B【分析】【分析】

【詳解】

高級脂肪酸是含有碳原子數(shù)比較多的羧酸，可能是飽和的羧酸，也可能是不飽和的羧酸，如油酸是不飽和的高級脂肪酸，分子結(jié)構(gòu)中含有一個碳碳雙鍵，物質(zhì)結(jié)構(gòu)簡式是C17H33COOH；而乙酸是飽和一元羧酸，因此不能說高級脂肪酸和乙酸互為同系物，這種說法是錯誤的。19、B【分析】【分析】

【詳解】

該結(jié)構(gòu)為對稱結(jié)構(gòu)，所含氫原子種類為5種，如圖所示：故錯誤。四、計算題(共1題，共8分)20、略

【分析】【分析】

先計算有機(jī)物的物質(zhì)的量；再根據(jù)無水氯化鈣吸收水的質(zhì)量計算有機(jī)物中氫的質(zhì)量，再根據(jù)堿石灰吸收二氧化碳的質(zhì)量計算有機(jī)物中碳的質(zhì)量，再計算有機(jī)物中氧的質(zhì)量，再計算C；H、O的物質(zhì)的量，再得到最簡比，再根據(jù)相對分子質(zhì)量得到有機(jī)物的分子式。

【詳解】

(1)根據(jù)質(zhì)量守恒定律得到生成物總質(zhì)量等于有機(jī)物質(zhì)量加氧氣質(zhì)量；因此4.88g該有機(jī)物完全燃燒時消耗氧氣的質(zhì)量為2.16g＋12.32g?4.88g＝9.6g；故答案為：9.6g。

(2)4.88g有機(jī)物的物質(zhì)的量為無水氯化鈣的干燥管A質(zhì)量增加了2.16g，即為生成水的質(zhì)量為2.16g，水的物質(zhì)的量為n(H)＝0.24mol，m(H)＝0.24mol×1g?mol?1＝0.24g，盛有堿石灰的干燥管B質(zhì)量增加了12.32g，即生成二氧化碳的質(zhì)量為12.32g，二氧化碳的物質(zhì)的量為n(C)＝0.28mol，m(C)＝0.28mol×12g?mol?1＝3.36g，則氧的質(zhì)量為4.88g?0.24g?3.36g＝1.28g，則n(C)：n(H)：n(O)＝0.28mol：0.24mol：0.08mol＝7：6：2，最簡式為C7H6O2，根據(jù)相對分子量112得到該有機(jī)物的分子式為C7H6O2；故答案為：C7H6O2。

(3)如果該有機(jī)物分子中存在1個苯環(huán)和1個側(cè)鏈，則苯環(huán)含有6個碳原子，剩余1個碳和兩個氧可能為羧基，可能為酯基，因此該物質(zhì)的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式和故答案為：和

【點睛】

利用質(zhì)量守恒計算氧的質(zhì)量，計算有機(jī)物的分子式，先確定最簡式，再根據(jù)相對分子質(zhì)量分析有機(jī)物的分子式?！窘馕觥?.6gC7H6O2和五、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共4題，共24分)21、略

【分析】【分析】

苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu)，據(jù)此分析判斷處于同一直線的最多碳原子數(shù)；物質(zhì)b中含有H；C、F三種元素；元素的非金屬性越強(qiáng)，電負(fù)性越大，據(jù)此分析判斷；C－F共用電子對偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，據(jù)此分析解答；石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框為例，結(jié)合均攤法計算解答；石墨烯嵌鋰結(jié)構(gòu)中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰，而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個苯環(huán)中都嵌入了鋰，據(jù)此分析判斷。

【詳解】

(1)苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu)，物質(zhì)a()中處于同一直線的碳原子個數(shù)最多為6個()；故答案為：6；

(2)物質(zhì)b中含有H；C、F三種元素；元素的非金屬性越強(qiáng)，電負(fù)性越大，電負(fù)性從大到小的順序為F＞C＞H，故答案為：F＞C＞H；

(3)C－F共用電子對偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識別，因此物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識別活化位點；故答案為：C－F共用電子對偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識別；

(4)根據(jù)圖示；物質(zhì)c→聯(lián)苯烯過程中消去了HF，反應(yīng)類型為消去反應(yīng)，故答案為：消去反應(yīng)；

(5)①石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框為例，含有3個Li原子，含有碳原子數(shù)為8×+2×+2×+13=18個，因此化學(xué)式LiCx中x=6；故答案為：6；

②根據(jù)圖示，石墨烯嵌鋰結(jié)構(gòu)中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰，而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個苯環(huán)中都嵌入了鋰，鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大，因此聯(lián)苯烯嵌鋰的能力更大，故答案為：更大?！窘馕觥?F＞C＞HC－F共用電子對偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識別消去反應(yīng)6更大22、略

【分析】【分析】

非金屬性越強(qiáng)的元素；其電負(fù)性越大；根據(jù)原子核外電子排布的3大規(guī)律分析其電子排布圖；手性碳原子上連著4個不同的原子或原子團(tuán)；等電子體之間原子個數(shù)和價電子數(shù)目均相同；配合物中的配位數(shù)與中心原子的半徑和雜化類型共同決定；根據(jù)晶胞結(jié)構(gòu)；配位數(shù)、離子半徑的相對大小畫出示意圖計算陰、陽離子的半徑比。

【詳解】

（1）組成青蒿素的三種元素是C、H、O，其電負(fù)性由大到小排序是O>C>H，基態(tài)O原子的價電子排布圖

（2）一個青蒿素分子中含有7個手性碳原子，如圖所示：

（3）①根據(jù)等電子原理，可以找到BH4﹣的等電子體，如CH4、NH4+；

②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖，2個B原子和一個H原子共用2個電子形成3中心2電子鍵，中間的2個氫原子被稱為“橋氫原子”，它們連接了2個B原子．則B2H6分子中有B—H鍵和3中心2電子鍵等2種共價鍵；

③NaBH4的陰離子中一個B原子能形成4個共價鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個Al原子可以形成6個共價鍵；原因是：B原子的半徑較小；價電子層上沒有d軌道，Al原子半徑較大、價電子層上有d軌道；

④由NaH的晶胞結(jié)構(gòu)示意圖可知，其晶胞結(jié)構(gòu)與氯化鈉的晶胞相似，則NaH晶體中陽離子的配位數(shù)是6；設(shè)晶胞中陰、陽離子為剛性球體且恰好相切，Na+半徑大于H-半徑，兩種離子在晶胞中的位置如圖所示：Na+半徑的半徑為對角線的對角線長為則Na+半徑的半徑為H-半徑為陰、陽離子的半徑比0.414。由此可知正負(fù)離子的半徑比是決定離子晶體結(jié)構(gòu)的重要因素，簡稱幾何因素，除此之外影響離子晶體結(jié)構(gòu)的因素還有電荷因素（離子所帶電荷不同其配位數(shù)不同）和鍵性因素（離子鍵的純粹程度）?！窘馕觥竣?O>C>H②.③.7④.CH4、NH4+⑤.2⑥.B原子價電子層上沒有d軌道，Al原子價電子層上有d軌道⑦.6⑧.0.414⑨.電荷因素⑩.鍵性因素23、略

【分析】【分析】

苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu)，據(jù)此分析判斷處于同一直線的最多碳原子數(shù)；物質(zhì)b中含有H；C、F三種元素；元素的非金屬性越強(qiáng)，電負(fù)性越大，據(jù)此分析判斷；C－F共用電子對偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，據(jù)此分析解答；石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框為例，結(jié)合均攤法計算解答；石墨烯嵌鋰結(jié)構(gòu)中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰，而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個苯環(huán)中都嵌入了鋰，據(jù)此分析判斷。

【詳解】

(1)苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu)，物質(zhì)a()中處于同一直線的碳原子個數(shù)最多為6個()；故答案為：6；

(2)物質(zhì)b中含有H；C、F三種元素；元素的非金屬性越強(qiáng)，電負(fù)性越大，電負(fù)性