3-5-有機(jī)合成-(原卷版)

第三章烴的衍生物第五節(jié)有機(jī)合成培優(yōu)第一階——基礎(chǔ)過關(guān)練1．（2023秋·云南昆明·高二東川明月中學(xué)?？计谀τ谌鐖D所示的有機(jī)物，要引入羥基(-OH)，可采用的方法有①加成

②鹵素原子的取代

③還原

④酯基的水解A．只有①② B．只有②③C．只有①③ D．①②③④2．（2022春·海南海口·高二?？计谀┯袡C(jī)反應(yīng)類型：①消去反應(yīng)，②水解反應(yīng)，③加聚反應(yīng)，④加成反應(yīng)，⑤還原反應(yīng)，⑥氧化反應(yīng)。以1-丙醇為原料制取1，2?丙二醇，所需進(jìn)行的反應(yīng)類型依次是A．④②① B．①④② C．①②⑤ D．②④①3．（2023秋·云南昆明·高二東川明月中學(xué)?？计谀┍椒泳哂袣⒕椎淖饔茫捎梢韵侣肪€合成，下列說法正確的是A．物質(zhì)a中苯環(huán)上的一溴代物有四種B．反應(yīng)①屬于消去反應(yīng)C．物質(zhì)b與物質(zhì)c均可與氫氧化鈉溶液反應(yīng)D．物質(zhì)c與苯甲醇互為同系物4．（2022秋·北京東城·高二匯文中學(xué)校考期中）高分子M廣泛用于牙膏、牙科粘合劑等口腔護(hù)理產(chǎn)品，合成路線如下：下列說法不正確的是A．試劑a是甲醇 B．化合物B的不飽和度為1C．化合物C的核磁共振氫譜有一組峰 D．合成M的聚合反應(yīng)是縮聚反應(yīng)5．（2022秋·浙江杭州·高二學(xué)軍中學(xué)?？计谀┠巢牧蟇的合成路線如下圖所示，下列有關(guān)說法不正確的是A．X+Y→Z的反應(yīng)為加成反應(yīng) B．Y可以與金屬鈉發(fā)生反應(yīng)C．Z可以使酸性溶液褪色 D．W屬于高分子化合物6．（2022秋·陜西西安·高二統(tǒng)考期末）一種以三氯乙烯合成化合物丙的流程如下：已知①；②丙的結(jié)構(gòu)簡式為：下列說法正確的是A．甲的結(jié)構(gòu)簡式為 B．乙中含有的官能團(tuán)只有碳碳雙鍵C．由乙生成丙的反應(yīng)類型為加成反應(yīng) D．丙屬于芳香族化合物7．（2023秋·江蘇蘇州·高二統(tǒng)考期末）X與反應(yīng)能轉(zhuǎn)化為Y。下列有關(guān)說法正確的是A．的熔點(diǎn)高于XB．的反應(yīng)類型為取代反應(yīng)C．Y分子中所有原子可能共平面D．Y與氫氣完全加成后的產(chǎn)物分子中有3個(gè)手性碳原子8．（2023秋·江蘇南京·高二南京師大附中校考期末）多奈哌齊是一種抗阿爾茨海默病藥物，合成路線中的一步反應(yīng)如下。下列說法正確的是A．Y分子的核磁共振氫譜顯示其化學(xué)環(huán)境不同的氫原子有7種B．X分子存在順反異構(gòu)體，不存在對映異構(gòu)體C．X分子紅外光譜圖顯示含有三種官能團(tuán)：分別是酮羰基、羧基、碳碳雙鍵D．X的缺氫指數(shù)為6，X、Y不能用溴的CCl4溶液鑒別9．（2023秋·江蘇南京·高二南京師大附中?？计谀┘籽跗S啶是一種廣譜抗菌藥，其合成路線中的一步反應(yīng)如下。下列說法中不正確的是A．X分子中含有7個(gè)sp2雜化的碳原子，Y分子中含有5個(gè)sp3雜化的原子B．Y分子中在一定條件下能發(fā)生取代反應(yīng)、氧化反應(yīng)、加成反應(yīng)、加聚反應(yīng)C．Y分子所有碳原子可能共平面D．X→Y分兩步進(jìn)行，先發(fā)生加成反應(yīng)，后發(fā)生消去反應(yīng)10．（2022秋·廣東廣州·高二執(zhí)信中學(xué)?？计谥校┫闳~醇是一種重要香料，其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列有關(guān)該物質(zhì)敘述不正確的是A．香葉醇能跟水以任意比例混溶B．香葉醇能發(fā)生加成反應(yīng)和取代反應(yīng)C．1mol香葉醇與足量鈉反應(yīng)得1gH2D．香葉醇分子式為C10H18O11．（2022春·江西宜春·高二江西省萬載中學(xué)?？茧A段練習(xí)）已知：乙醇可被強(qiáng)氧化劑氧化為乙酸。經(jīng)三步反應(yīng)可制取，該過程中發(fā)生反應(yīng)的類型依次是A．水解反應(yīng)、加成反應(yīng)、氧化反應(yīng) B．加成反應(yīng)、水解反應(yīng)、氧化反應(yīng)C．水解反應(yīng)、氧化反應(yīng)、加成反應(yīng) D．加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)、水解反應(yīng)12．（2022春·遼寧葫蘆島·高二?？茧A段練習(xí)）分別與、、反應(yīng)消耗的、、的物質(zhì)的量之比為A． B． C． D．培優(yōu)第二階——拓展培優(yōu)練13．（2022秋·陜西西安·高二長安一中?？茧A段練習(xí)）由乙炔與甲醛合成1，3－丁二烯的路線如圖：下列說法正確的是A．X的結(jié)構(gòu)簡式為HOCH2CH=CHCH2OHB．反應(yīng)③的轉(zhuǎn)化條件a為NaOH醇溶液，加熱C．1，3－丁二烯與等物質(zhì)的量的Br2發(fā)生加成，所得產(chǎn)物可能有2種D．①、②、③的反應(yīng)類型依次為取代反應(yīng)、加成反應(yīng)、消去反應(yīng)14．（2022春·遼寧沈陽·高二沈陽市第一二〇中學(xué)校考階段練習(xí)）下列有機(jī)合成設(shè)計(jì)中，所涉及的反應(yīng)類型有誤的是A．由苯酚和甲醛制酚醛樹脂：第一步加成，第二步縮聚B．由2-氯丙烷合成1，2-丙二醇：第一步消去，第二步加成，第三步取代C．由2-溴丁烷制1，3-丁二烯：第一步消去，第二步加成，第三步消去D．由乙醇制環(huán)乙二酸乙二酯()反應(yīng)：第一步消去，第二步加成，第三步氧化，第四步酯化15．（2023秋·云南·高二統(tǒng)考期末）一種活性物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式為，下列有關(guān)該物質(zhì)的敘述，不正確的是A．與不互為同分異構(gòu)體，互為同系物B．使溴的四氯化碳溶液褪色發(fā)生加成反應(yīng)C．均能與乙醇、乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)D．1mol該物質(zhì)與足量的碳酸氫鈉反應(yīng)生成標(biāo)況下22.4L二氧化碳16．（2022秋·河北邯鄲·高二邯鄲市第四中學(xué)?？计谀┠秤袡C(jī)物A可發(fā)生下列變化，已知C為羧酸，且C、E均不發(fā)生銀鏡反應(yīng)，下列說法正確的是A．C可能為丁酸B．A、E的最簡式可能相同C．D中含有的不同化學(xué)環(huán)境的氫原子可能為兩種D．B、E的碳原子數(shù)可能相同17．（2022秋·上海楊浦·高二上海市楊浦高級中學(xué)?？茧A段練習(xí)）下圖為利用從樟科植物枝葉提取的精油含有的物質(zhì)甲合成肉桂醛的流程圖(1)寫出反應(yīng)II的試劑和反應(yīng)條件____，該流程中設(shè)計(jì)I、II兩步的目的是_____(2)已知，有機(jī)物可由有機(jī)物乙與肉桂醛發(fā)生該反應(yīng)制得，則有機(jī)物乙的名稱為_______18．（2022秋·上海徐匯·高二上海市第二中學(xué)?？茧A段練習(xí)）對溴苯乙烯()與丙烯的共聚物是一種高分子阻燃劑，有熱穩(wěn)定性好等優(yōu)點(diǎn)。(1)寫出對溴苯乙烯與丙烯共聚物的結(jié)構(gòu)簡式_______。(2)實(shí)驗(yàn)室由乙苯制取對溴苯乙烯，需先經(jīng)兩步反應(yīng)制得中間體①寫出該兩步反應(yīng)所需的試劑及條件：_______，_______。②該中間體制取對溴苯乙烯的化學(xué)方程式為_______。(3)在一定條件下可以制得A()，由上述反應(yīng)，關(guān)于鹵代經(jīng)水解反應(yīng)你可以得到的結(jié)論為_______。寫出A在Cu催化條件下發(fā)生氧化反應(yīng)的化學(xué)方程式_______。(4)有機(jī)物1，4-環(huán)己二烯是重要的醫(yī)藥中間體和新材料單體。一定條件下環(huán)己烯脫氫反應(yīng)得一種產(chǎn)物，化學(xué)性質(zhì)比較穩(wěn)定，易取代、難加成。該產(chǎn)物屬于_______(填有機(jī)物類別)。推測結(jié)構(gòu)簡式：B_______，X_______。19．（2022春·北京·高二統(tǒng)考期末）有機(jī)合成的發(fā)展使得人類可根據(jù)需要設(shè)計(jì)合成出具有特定結(jié)構(gòu)和性能的物質(zhì)。(1)醫(yī)用膠的主要成分氰基丙烯酸酯的結(jié)構(gòu)為(R表示烴基)。①醫(yī)用膠分子中的_______(填官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)簡式)能發(fā)生加聚反應(yīng)使其固化成膜。②醫(yī)用膠分子中的能與蛋白質(zhì)端基的_______(填官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)簡式)形成氫鍵表現(xiàn)出黏合性。(2)某醫(yī)用膠(502醫(yī)用膠)的合成路線如下。①的反應(yīng)類型是_______。②B→D的化學(xué)方程式為_______。③E的結(jié)構(gòu)簡式為_______④F→502醫(yī)用膠的化學(xué)方程式是_______。(3)用有機(jī)物G代替上述路線中的，增大醫(yī)用膠中R基碳鏈的長度，可提升醫(yī)用膠的柔韌性、減少使用時(shí)的灼痛感。完全燃燒7.4g有機(jī)物G，生成8.96L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)和9g水。G的質(zhì)譜如圖所示，其核磁共振氫譜顯示有5組峰，峰面積之比為1：2：2：2：3。G的分子式是_______，結(jié)構(gòu)簡式為_______。20．（2022春·北京海淀·高二?？计谥校〤是重要的有機(jī)原料，合成路線如圖所示。請回答：(1)A中含氧官能團(tuán)的名稱為____。(2)寫出②發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式____。(3)寫出④發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式____。(4)下列關(guān)于C的說法正確的是____。(填字母)A．分子式為C9H10O2 B．能發(fā)生酯化、加成、消去反應(yīng)C．能與氫氧化鈉溶液、碳酸鈉溶液反應(yīng) D．苯環(huán)上有兩個(gè)取代基(5)符合下列條件的X的同分異構(gòu)體有____種。i.與FeCl3溶液顯紫色ii.能發(fā)生加聚反應(yīng)iii.苯環(huán)上有兩個(gè)對位取代基(6)簡述不能由A直接通過②③氧化生成C的理由是____。21．（2023秋·北京東城·高二匯文中學(xué)?？计谀┚哂锌咕饔玫陌最^翁素衍生物H的合成路線如下圖所示：已知：ⅰ.ⅱ.R-HC=CH-R'ⅲ.R-HC=CH-R'(以上R、R′、R″代表氫、烷基或芳基等)(1)A屬于芳香烴，其名稱是_________。(2)B的結(jié)構(gòu)簡式是_________。(3)由C生成D的化學(xué)方程式是_________。(4)由E與在一定條件下反應(yīng)生成F的化學(xué)方程式是_________。(5)試劑b是_________。(6)已知：飽和碳原子(雜化)連接四個(gè)不同的原子或原子團(tuán)時(shí)為手性碳原子。下列說法正確的是_________(選填字母序號)。a.C分子中有1個(gè)雜化碳原子b.由G