2024年滬科新版選修化學(xué)下冊月考試卷含答案

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2024年滬科新版選修化學(xué)下冊月考試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識(shí)點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級(jí)：______考號(hào)：______總分欄題號(hào)一二三四五六總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共7題，共14分)1、下列離子反應(yīng)方程式，書寫正確的是（）A.向碳酸鈉溶液中加鹽酸CO32-+2H+=H2O+CO2↑B.向稀硫酸溶液中投入鐵粉2Fe+6H+=2Fe3++3H2↑C.向鹽酸中投入碳酸鈣CO32-+2H+=H2O+CO2↑D.氫氧化鋇溶液中加入硫酸H++OH-=H2O2、25℃下，根據(jù)三種酸的電離常數(shù)，下列判斷正確的是。酸HXHYHZ電離常數(shù)K1×10-79×10-61×10-2

A.三種酸的強(qiáng)弱關(guān)系：HX>HY>HZB.相同溫度下，0.1mol/L的NaX、NaY、NaZ溶液，NaZ溶液堿性最強(qiáng)C.反應(yīng)HX+Y-=HY+X-能夠發(fā)生D.25℃時(shí)，0.1mol/LHX溶液的pH約為43、下列反應(yīng)的離子方程式書寫正確的是A.用FeCl3溶液腐蝕印刷電路板：Fe3＋＋Cu＝Fe2＋＋Cu2＋B.氯氣跟水反應(yīng)：Cl2+H2O＝H＋+Cl－+HClOC.鈉與水的反應(yīng)：Na＋H2O＝Na＋＋OH－＋H2↑D.AlCl3溶液中加入足量的氨水：Al3++3OH－══Al(OH)3↓4、下列關(guān)于有機(jī)化合物的說法中，正確的是A.化合物2-苯基丙烯()，不能使稀酸性高錳酸鉀溶液褪色B.1，2-二氯苯的結(jié)構(gòu)式有兩種，分別是C.的二氯代物只有6種D.已知C-C鍵可以繞鍵軸自由旋轉(zhuǎn)，結(jié)構(gòu)簡式為的分子中至少有11個(gè)碳原子處于同一平面上5、可用來鑒別乙烯、甲苯、乙酸乙酯、乙醇溶液的一組試劑是A.溴水、氯化鐵溶液B.溴水、酸性高錳酸鉀溶液C.溴水、碳酸鈉溶液D.氯化鐵溶液、酸性高錳酸鉀溶液6、液化石油氣中含正丁烷。有關(guān)正丁烷的敘述正確的是A.分子中碳原子在一條直線上B.比異丁烷沸點(diǎn)低C.一氯代物比異丁烷的一氯代物少D.與空氣混合能形成爆炸性混合物7、下列說法不正確的是A.1.0mol/LNa2CO3溶液中：c(Na＋)＝2[c(CO32-)＋c(HCO3－)＋c(H2CO3)]B.常溫下把等物質(zhì)的量濃度的鹽酸和NaOH溶液等體積混合后，其溶液的pH恰好等于7C.物質(zhì)的量濃度相等CH3COOH和CH3COONa溶液等體積混合：c(CH3COO－)+c(OH－)＝c(H+)+c(Na＋)D.等體積、等物質(zhì)的量濃度的NaX和弱酸HX混合后的溶液中：c(Na＋)>c(HX)>c(X－)>c(H＋)>c(OH－)評(píng)卷人得分二、多選題(共9題，共18分)8、室溫下，用0.10mol·L-1鹽酸分別滴定20.00mL0.10mol·L-1氫氧化鉀溶液和氨水，滴定過程中溶液pH隨加入鹽酸體積[V(HCl)]的變化關(guān)系如圖所示。下列說法正確的是

A.Ⅰ表示的是滴定氨水的曲線B.當(dāng)pH=7時(shí)，滴定氨水消耗的V(HCl)<20mL，且此時(shí)溶液中c(NH)=c(Cl-)C.滴定氫氧化鉀溶液時(shí)，若V(HCl)>20mL，則可能有c(Cl-)>c(H＋)>c(K＋)>c(OH-)D.當(dāng)?shù)味ò彼腣(HCl)=10mL時(shí)，c(NH3·H2O)>c(NH)>c(Cl-)>c(OH-)>c(H＋)9、下列方程式不正確的是A.FeBr2溶液中通入少量氯氣的離子方程式：Fe2＋＋Cl2＝Fe3＋＋2Cl－B.氧化鎂和鹽酸反應(yīng)的離子方程式：MgO＋2H+＝Mg2+＋H2OC.甲烷和氯氣的混合氣體在光照下發(fā)生的反應(yīng)：CH4+2Cl2CCl4+2H2D.醋酸的電離方程式：CH3COOH?CH3COO-＋H+10、將0.2mol/L的FeBr2溶液中通入一定體積的氯氣，可能發(fā)生的離子反應(yīng)方程式為（用總反應(yīng)表示）（）A.Cl2+2Br－＝2Cl－+Br2B.2Cl2+2Fe2++2Br－＝2Fe3++4Cl－+Br2C.3Cl2+2Fe2++4Br－＝2Fe3++6Cl－+2Br2D.4Cl2+2Fe2++6Br－＝2Fe3++8Cl－+3Br211、有機(jī)化合物TBPMA（）是一種常用的阻燃改性劑。下列關(guān)于TBP-MA的說法錯(cuò)誤的是A.分子式為B.最多能與發(fā)生加成反應(yīng)C.完全燃燒的產(chǎn)物只有和D.在一定條件下可以發(fā)生加聚反應(yīng)12、陰離子C8H-的結(jié)構(gòu)簡式為HC≡C-C≡C-C≡C-C≡C-。關(guān)于該粒子的推斷正確的是A.一個(gè)陰離子含有34個(gè)價(jià)電子B.該離子能與溴水、酸性高錳酸鉀依次發(fā)生氧化、加成反應(yīng)C.在一定條件下，1molC8H-與8molH2完全反應(yīng)生成辛烷D.在酸性溶液中，該陰離子與H+反應(yīng)生成1，3，5，7-辛四炔13、聯(lián)苯的結(jié)構(gòu)簡式如圖（），下列有關(guān)聯(lián)苯的說法中正確的是（）A.分子中含有6個(gè)碳碳雙鍵B.1mol聯(lián)苯最多可以和6molH2發(fā)生加成反應(yīng)C.它和蒽（）同屬于芳香烴，兩者互為同系物D.它可以發(fā)生加成反應(yīng)、取代反應(yīng)，不易被酸性高錳酸鉀氧化14、化合物L(fēng)是一種能使人及動(dòng)物的內(nèi)分泌系統(tǒng)發(fā)生紊亂；導(dǎo)致生育及繁殖異常的環(huán)境激素，它在一定條下水解可生成雙酚A和有機(jī)酸M。下列關(guān)于L；雙酚A和有機(jī)酸M的敘述中正確的是。

A.分別與足量和反應(yīng)，最多可消和B.有機(jī)酸M與硬脂酸互為同系物，雙酚A與苯酚為同系物C.與M含相同官能團(tuán)的同分異構(gòu)體還有2種D.等物質(zhì)的量的化合物L(fēng)、雙酚A和有機(jī)酸M與足量濃溴水發(fā)生反應(yīng)，消耗的物質(zhì)的量之比為15、化合物Y能用于高性能光學(xué)樹脂的合成；可由化合物X與2-甲基丙烯酰氯在一定條件下反應(yīng)制得：

下列有關(guān)化合物X、Y的說法正確的是（）A.1molX與足量NaOH溶液反應(yīng)，最多消耗4molNaOHB.Y與Br2的加成產(chǎn)物分子中含有手性碳原子C.X、Y均能使酸性KMnO4溶液褪色D.在一定條件下，化合物X可與HCHO發(fā)生縮聚反應(yīng)16、有機(jī)物是一種醫(yī)藥中間體；常用來制備抗凝血藥，可通過如下路線合成：

下列說法正確的是A.M的結(jié)構(gòu)簡式為B.E苯環(huán)上的一氯代物有4種C.X為甲醇D.F分子中有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子評(píng)卷人得分三、填空題(共9題，共18分)17、由芳香烴A制備某種藥物H的合成路線如下圖所示：

已知：①有機(jī)物B苯環(huán)上只有兩種不同環(huán)境的氫原子；

②兩個(gè)羥基連在同一碳上不穩(wěn)定，易脫水形成羰基或醛基；

③

④

(1)有機(jī)物B的名稱為____。

(2)1molH與濃溴水反應(yīng)，最多消耗_______molBr2。

(3)由G生成H所需的“一定條件”為________。

(4)寫出E轉(zhuǎn)化為F的化學(xué)方程式：____

(5)請(qǐng)仿照上述合成路線，設(shè)計(jì)由和丙醛合成的流程圖：_____其他試劑任選）。18、寫出下列烴的名稱。

(1)_______________。

(2)_______________。

(3)_______________。

(4)_______________。19、依據(jù)不同的分類標(biāo)準(zhǔn)可將一種物質(zhì)歸屬多個(gè)類別?，F(xiàn)有下列物質(zhì)：①CH3-CH3；②CH2=CH2；③④⑤⑥CH3CH2Cl

其中：

(1)屬于鏈狀化合物的有_______。(填序號(hào)；下同)

(2)屬于鹵代烴的有_______。

(3)屬于芳香烴的有_______。20、(1)甘氨酸的結(jié)構(gòu)簡式為其中含氧官能團(tuán)的名稱是____________，該物質(zhì)是____________性化合物。

(2)以乙炔；HCl等有關(guān)試劑在一定條件下合成聚氯乙烯的流程如下：

①指出反應(yīng)Ⅱ的反應(yīng)類型是____________。

②寫出反應(yīng)I的化學(xué)方程式________________________________

(3)1mol最多能與________________molNaOH發(fā)生反應(yīng)。21、雙酚A也被稱為BPA；可用于生產(chǎn)塑料?；卮鹣铝袉栴}：

（1）下列關(guān)于雙酚A的敘述不正確的是____（填序號(hào)）。

①在水中的溶解度可能小于苯酚②可以發(fā)生還原反應(yīng)③不能使酸性KMnO4溶液褪色④可與NaOH溶液反應(yīng)⑤雙酚A的核磁共振氫譜顯示氫原子數(shù)之比為1﹕2﹕2﹕3⑥1mol雙酚A最多消耗2molBr2

（2）雙酚A的一種合成路線如圖所示：

①丙烯→A的反應(yīng)類型是____。

②A→B反應(yīng)方程式是____。

③D的名稱是____。22、從A.甲醛B.葡萄糖C.乙醇D.油脂等四種有機(jī)物中選擇合適的答案；將其標(biāo)號(hào)填在空格內(nèi)。

(1)工業(yè)上制備肥皂的主要原料是________________；

(2)家居裝修材料中散發(fā)出的有毒物質(zhì)是_______________；

(3)常用做燃料和醫(yī)藥上消毒劑的是____________；

(4)糖尿病人通常是指病人的尿液中___________的含量高；

(5)可直接進(jìn)入血液補(bǔ)充能量的是__________23、有機(jī)物A可以通過不同化學(xué)反應(yīng)分別制得B；C和D三種物質(zhì)；結(jié)構(gòu)簡式如圖所示：

ABCD

(1)A的分子式是______，B中的含氧官能團(tuán)名稱是______、________。

(2)A→B的反應(yīng)類型是______；A—D中互為同分異構(gòu)體的是______(填代號(hào))。24、洋薊在國際市場上屬高檔蔬菜；以良好的保健功能和藥用價(jià)值被冠以“蔬之皇”的美稱，從洋薊提取的洋薊素結(jié)構(gòu)如下圖，請(qǐng)回答下列問題。

(1)洋薊素分子中“苯環(huán)上的含氧官能團(tuán)”的名稱為________；洋薊素的水溶液顯______(填：中；酸、堿)性。

(2)有關(guān)洋薊素說法錯(cuò)誤的是__________

A．是一種高分子化合物。

B．可以使酸性高錳酸鉀和溴水褪色。

C．能與氯化鐵發(fā)生顯色反應(yīng)。

D．1mol洋薊素最多可與11molNaOH反應(yīng)。

E．不能與新制Cu(OH)2生成磚紅色沉淀。

(3)洋薊素在酸性條件下水解；生成有機(jī)物M和R

①鄰苯二酚與A物質(zhì)發(fā)生加成反應(yīng)可生成M；其化學(xué)方程式為：

寫出A的結(jié)構(gòu)簡式：__________；寫出M的順式結(jié)構(gòu)簡式：_________；M與足量濃溴水發(fā)生化學(xué)反應(yīng)的方程式為：_________________

②將R與濃硫酸共熱，R羧基間位的羥基首先發(fā)生反應(yīng)，寫出R發(fā)生消去反應(yīng)得產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式：_________________________25、為了測定某有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)；做如下實(shí)驗(yàn)：

①將2.3g該有機(jī)物完全燃燒，生成0.1molCO2和2.7g水；

②用質(zhì)譜儀測得其相對(duì)分子質(zhì)量為46；

③用核磁共振儀處理該化合物；得到如下圖所示譜圖，圖中三個(gè)峰的面積之比是1:2:3。

試回答下列問題：

(1)有機(jī)物A的實(shí)驗(yàn)式是___________。

(2)能否根據(jù)A的實(shí)驗(yàn)式確定A的分子式？____________(填“能”或“不能”)；若能，則A的分子式是___________；若不能；則此空不填。

(3)寫出有機(jī)物A可能的結(jié)構(gòu)簡式：__________。評(píng)卷人得分四、判斷題(共2題，共14分)26、有機(jī)物分子中所有碳原子可能共平面。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤27、碳?xì)滟|(zhì)量比為3:1的有機(jī)物一定是CH4。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分五、有機(jī)推斷題(共2題，共20分)28、由烴A制備抗結(jié)腸炎藥物H的一種合成路線如圖所示（部分反應(yīng)略去試劑和條件）:

已知:Ⅰ.Ⅱ.

回答下列問題:

（1）H的分子式是____，A的化學(xué)名稱是______，反應(yīng)②的類型是____。

（2）D的結(jié)構(gòu)簡式是______，F(xiàn)中所含官能團(tuán)的名稱是________。

（3）E與足量NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式是____________。

（4）設(shè)計(jì)C→D和E→F兩步反應(yīng)的共同目的是____________。

（5）化合物X是H的同分異構(gòu)體,X遇FeCl3溶液不發(fā)生顯色反應(yīng),其核磁共振氫譜顯示有3種不同化學(xué)環(huán)境的氫,峰面積之比為3∶2∶2,任寫一種符合要求的X的結(jié)構(gòu)簡式:______。29、龍葵醛()是一種珍貴香料；廣泛應(yīng)用于香料；醫(yī)藥、染料及農(nóng)藥等行業(yè)。其合成路線如圖所示(部分反應(yīng)產(chǎn)物和反應(yīng)條件已略去)。

回答下列問題：

(1)A的結(jié)構(gòu)簡式為__________；反應(yīng)①的反應(yīng)類型為___________。

(2)檢驗(yàn)是否有龍葵醛生成所用的試劑為_______________。

(3)反應(yīng)③的化學(xué)方程式是______________(均注明條件)，物質(zhì)C是否存在順反異構(gòu)現(xiàn)象？_________(填“是”或“否”；已知：若每個(gè)雙鍵碳原子連接了兩個(gè)不同的原子或原子團(tuán)，則存在順反異構(gòu)現(xiàn)象)。

(4)符合下列要求的E的同分異構(gòu)體有_______種。

Ⅰ.遇到FeC13溶液顯紫色；Ⅱ.苯環(huán)上有三個(gè)取代基。

(5)以苯乙烯為原料制備寫出合成路線圖_______(無機(jī)試劑自選)評(píng)卷人得分六、實(shí)驗(yàn)題(共1題，共5分)30、乙二酸俗名草酸，某化學(xué)學(xué)習(xí)小組的同學(xué)欲探究測定草酸晶體(H2C2O4·xH2O)中x值。通過查閱資料該小組同學(xué)通過網(wǎng)絡(luò)查詢得知，草酸易溶于水，水溶液可以用酸性KMnO4溶液進(jìn)行滴定。該組同學(xué)設(shè)計(jì)了滴定的方法測定x值。

①稱取1.260g純草酸晶體；將其酸制成100.00mL水溶液為待測液。

②取25.00mL待測液放入錐形瓶中，再加入適量的稀H2SO4

③用濃度為0.1000mol/L的KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行滴定；達(dá)到終點(diǎn)時(shí)消耗10.00mL；

請(qǐng)回答：

(1)將草酸晶體配制成一定物質(zhì)的量濃度的溶液時(shí)，必須用到的玻璃儀器是燒杯、玻璃棒、______、______。

(2)滴定時(shí)，將KMnO4標(biāo)準(zhǔn)液裝在圖中的______(填“甲”或“乙”)滴定管中。

(3)請(qǐng)寫出滴定終點(diǎn)的判斷方法：______。

(4)寫出滴定過程中反應(yīng)的離子方程式：______，x值=______。

(5)欲測定某NaOH溶液的物質(zhì)的量濃度，可用0.1000mol·L?1HCl標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行中和滴定(用酚酞作指示劑)。下列哪些操作會(huì)使測定結(jié)果偏高_(dá)_____(填序號(hào))。

A.錐形瓶用蒸餾水洗凈后再用待測液潤洗。

B.酸式滴定管用蒸餾水洗凈后再用標(biāo)準(zhǔn)液潤洗。

C.滴定前酸式滴定管尖端無氣泡；滴定后有氣泡。

D.滴定前讀數(shù)正確，滴定后仰視滴定管讀數(shù)參考答案一、選擇題(共7題，共14分)1、A【分析】B.向稀硫酸溶液中投入鐵粉：2Fe＋6H＋＝2Fe3＋＋3H2↑，應(yīng)生成Fe2+，B錯(cuò)誤；C.向鹽酸中投入碳酸鈣：CO32－＋2H+＝H2O＋CO2↑，碳酸鈣是難溶物，在離子反應(yīng)中不拆，C錯(cuò)誤；D.氫氧化鋇溶液中加入硫酸：2H＋＋2OH－+Ba2++SO42—＝2H2O+BaSO4↓，D錯(cuò)誤。2、D【分析】【詳解】

A.酸的電離平衡常數(shù)越大，酸的電離程度越大，其溶液的酸性越強(qiáng)，根據(jù)表中數(shù)據(jù)知，酸的電離平衡常數(shù)HZ>HY>HX，則酸性強(qiáng)弱關(guān)系：HZ>HY>HX；A錯(cuò)誤；

B.根據(jù)鹽的水解規(guī)律：有弱才水解，誰弱水水解，誰強(qiáng)顯誰性，越弱越水解，由于酸性HZ>HY>HX；，所以相同溫度下，0.1mol/L的NaX；NaY、NaZ溶液，NaX溶液水解程度增大，其水溶液的堿性最強(qiáng)，B錯(cuò)誤；

C.強(qiáng)酸能和弱酸鹽反應(yīng)生成弱酸和強(qiáng)酸鹽，由于酸性HY>HX，根據(jù)強(qiáng)酸制取弱酸知，反應(yīng)HX+Y-=HY+X-不能夠發(fā)生；C錯(cuò)誤；

D.根據(jù)表格數(shù)據(jù)可知：在25℃時(shí)，HX的電離平衡常數(shù)K=1×10-7，假設(shè)0.1mol/LHX溶液中HX電離產(chǎn)生的H+的濃度為a，根據(jù)電離平衡常數(shù)的含義可知K==1×10-7，a2≈1×10-8，所以a≈1×10-4；因此該溶液的pH約為4，D正確；

故合理選項(xiàng)是D。3、B【分析】【詳解】

A．用FeCl3溶液腐蝕印刷電路板的離子方程式為2Fe3＋＋Cu=2Fe2＋＋Cu2＋；A錯(cuò)誤；

B．氯氣跟水反應(yīng)的離子方程式為Cl2+H2O=H＋+Cl－+HClO；B正確；

C．鈉與水的反應(yīng)的離子方程式為2Na＋2H2O=2Na＋＋2OH－＋H2↑；C錯(cuò)誤；

D．NH3·H2O應(yīng)以化學(xué)式保留，則AlCl3溶液中加入足量的氨水的離子方程式為Al3+＋3NH3·H2O=3NH4＋＋Al(OH)3↓；D錯(cuò)誤；

答案選B。4、D【分析】【詳解】

A．化合物含有碳碳雙鍵，能使稀酸性高錳酸鉀溶液褪色，A不正確；

B．因?yàn)楸椒肿硬皇菃坞p鍵交替；所以1，2-二氯苯的結(jié)構(gòu)式只有1種，B不正確；

C．按“定一移一”法，的二氯代物有10種；C不正確；

D．苯環(huán)上12個(gè)原子共平面，位于對(duì)角線上的原子在同一直線上，所以的分子中至少有11個(gè)碳原子共平面(如圖)；D正確；

故選D。5、B【分析】【分析】

【詳解】

A．溴水與乙烯混合；因發(fā)生加成反應(yīng)而褪色，乙醇和溴水互溶，甲苯和乙酸乙酯與溴水混合后分層，且上層液都呈橙紅色，用氯化鐵溶液也不能鑒別甲苯和乙酸乙酯，故A不選；

B．溴水與乙烯混合；因發(fā)生加成反應(yīng)而褪色，乙醇和溴水互溶，甲苯和乙酸乙酯與溴水混合后分層，且上層液都呈橙紅色，甲苯可以使高錳酸鉀溶液褪色，用酸性高錳酸鉀溶液能將甲苯和乙酸乙酯區(qū)分開，故B選；

C．加溴水時(shí)現(xiàn)象與A相同；但碳酸鈉溶液不能區(qū)分甲苯和乙酸乙酯，故C不選；

D．氯化鐵溶液不能區(qū)分乙烯；甲苯、乙酸乙酯；乙烯和甲苯都能使酸性高錳酸鉀褪色；故D不選；

故選B。6、D【分析】【詳解】

A．正丁烷中每個(gè)C原子均為sp3雜化；每個(gè)C原子與其所連的四個(gè)原子均為四面體結(jié)構(gòu)，整個(gè)分子中碳鏈?zhǔn)擎湢钿忼X形，故碳原子不在一條直線上，A錯(cuò)誤；

B．正丁烷與異丁烷互為同分異構(gòu)；根據(jù)規(guī)律，支鏈越多，沸點(diǎn)越低，故異丁烷沸點(diǎn)比正丁烷低，B錯(cuò)誤；

C．正丁烷中有兩種H；故一氯代物有兩種，異丁烷也有兩種H，一氯代物也為兩種，C錯(cuò)誤；

D．丁烷屬于易燃?xì)怏w；易燃?xì)怏w與空氣混合點(diǎn)燃時(shí)可能會(huì)發(fā)生爆炸，D正確；

故答案選D。7、D【分析】A.在Na2CO3溶液中存在物料守恒，根據(jù)C原子守恒得出c(Na＋)＝2[c(CO32-)＋c(HCO3－)＋c(H2CO3)]，故A正確；B.鹽酸是一元強(qiáng)酸，氫氧化鈉是一元強(qiáng)堿，等物質(zhì)的量濃度的鹽酸和NaOH溶液等體積混合恰好完全反應(yīng)，所以溶液的PH恰好等于7，故B正確；C.溶液中存在電荷守恒，陰離子帶的負(fù)電荷與陽離子帶的正電荷相等，所以存在c(CH3COO－)+c(OH－)＝c(H+)+c(Na＋)，故C正確；D.無法判斷NaX的水解程度和弱酸HX的電離程度的相對(duì)大小，所以無法確定溶液的酸堿性，故D錯(cuò)誤；本題選D。二、多選題(共9題，共18分)8、BC【分析】【分析】

【詳解】

A．KOH是強(qiáng)堿，NH3·H2O是弱堿，相同濃度時(shí)，NH3·H2O的pH小于KOH；因此Ⅱ表示的是滴定氨水的曲線，故A錯(cuò)誤；

B．NH3·H2O和HCl恰好完全反應(yīng)時(shí)，溶質(zhì)為NH4Cl，溶液顯酸性，因此pH=7時(shí)，溶質(zhì)為NH4Cl和NH3·H2O，消耗的V(HCl)<20mL，根據(jù)電荷守恒，c(NH)＋c(H＋)=c(Cl-)＋c(OH-)，pH=7時(shí)，c(H＋)=c(OH-)，即c(NH)=c(Cl-)；故B正確；

C．滴定KOH溶液時(shí)，當(dāng)V(HCl)>20mL，溶質(zhì)為KCl和HCl，離子濃度大小順序可能是c(Cl-)>c(K＋)>c(H＋)>c(OH-)，也可能是c(Cl-)>c(H＋)>c(K＋)>c(OH-)；故C正確；

D．當(dāng)?shù)味ò彼腣(HCl)=10mL時(shí)，溶質(zhì)為NH3·H2O和NH4Cl，且兩者物質(zhì)的量相等，根據(jù)題圖可知，V(HCl)=10mL時(shí)，溶液顯堿性，即NH3·H2O的電離程度大于NH的水解程度，因此離子濃度大小順序是c(NH)>c(Cl-)>c(NH3·H2O)>c(OH-)>c(H＋)；故D錯(cuò)誤。

故選BC。9、AC【分析】【詳解】

A．向FeBr2溶液中通入少量氯氣，F(xiàn)e2+的還原性大于Br-，F(xiàn)e2+先反應(yīng)，離子方程式電荷不守恒，正確的離子方程式：2Fe2++Cl2═2Fe3++2Cl-；故A錯(cuò)誤；

B．MgO屬于金屬氧化物，在離子方程式中保留化學(xué)式，鹽酸為強(qiáng)酸，在離子方程式中拆開，氧化鎂和鹽酸反應(yīng)的離子方程式：MgO＋2H+＝Mg2+＋H2O；故B正確；

C．甲烷和氯氣混合光照發(fā)生取代反應(yīng)生成氯代烴和HCl；不是置換反應(yīng)，故C錯(cuò)誤；

D．醋酸為弱酸，屬于弱電解質(zhì)，部分電離，用可逆號(hào)，醋酸的電離方程式：CH3COOH?CH3COO-＋H+；故D正確；

答案AC。10、BC【分析】【分析】

氯氣首先和亞鐵離子反應(yīng)；亞鐵離子反應(yīng)完后，再和溴離子反應(yīng)。

【詳解】

A．根據(jù)分析得出氯氣先和亞鐵離子反應(yīng)；再和溴離子反應(yīng)，故A不符合題意；

B．根據(jù)分析2molFe2+消耗1molCl2，另外1molCl2消耗2molBr－，因此離子方程式為2Cl2＋2Fe2+＋2Br－＝2Fe3+＋4Cl－＋Br2；故B符合題意；

C．根據(jù)分析2molFe2+消耗1molCl2，另外2molCl2消耗4molBr－，因此離子方程式為3Cl2＋2Fe2+＋4Br－＝2Fe3+＋6Cl－＋2Br2；故C符合題意；

D．4Cl2＋2Fe2+＋6Br－＝2Fe3+＋8Cl－＋3Br2，離子方程式不遵循FeBr2中Fe2+與Br－配比；故D不符合題意。

綜上所述，答案為BC。11、AC【分析】【分析】

由結(jié)構(gòu)可知分子式，分子中含碳碳雙鍵、-COOC-、-Br及苯環(huán)；結(jié)合烯烴；酯等有機(jī)物的性質(zhì)來解答。

【詳解】

A．由結(jié)構(gòu)可知分子式為C10H7O2Br3；故A錯(cuò)誤；

B．只有1個(gè)雙鍵、1個(gè)苯環(huán)與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，則1molTBPMA最多能與4molH2發(fā)生加成反應(yīng)；故B正確；

C．含Br元素；由元素守恒可知燃燒后生成物中有含溴物質(zhì)，故C錯(cuò)誤；

D．含碳碳雙鍵；可發(fā)生加聚反應(yīng)生成高分子化合物，故D正確；

故答案為AC。12、AD【分析】【詳解】

A．一個(gè)陰離子含有的價(jià)電子數(shù)為4×8+1+1=34；A正確；

B．該離子能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)；能與酸性高錳酸鉀發(fā)生氧化反應(yīng)，B錯(cuò)誤；

C．在一定條件下，1molC8H-與8molH2完全反應(yīng)生成C8H17-；C錯(cuò)誤；

D．在酸性溶液中，該陰離子與H+反應(yīng)生成C8H2；即1，3，5，7-辛四炔，D正確；

故選AD。13、BD【分析】【詳解】

A．苯環(huán)中不存在碳碳雙鍵或碳碳單鍵；A項(xiàng)錯(cuò)誤；

B．每個(gè)苯環(huán)與氫氣以1：3發(fā)生加成反應(yīng)，則1mol聯(lián)苯最多可以和6molH2發(fā)生加成反應(yīng)；B項(xiàng)正確；

C．同系物要求結(jié)構(gòu)相似；聯(lián)苯和蒽中苯環(huán)數(shù)目明顯不相同，則它和蒽不是同系物，C項(xiàng)錯(cuò)誤；

D．因聯(lián)苯分子中含有2個(gè)苯環(huán)；故可發(fā)生加成；取代反應(yīng)，但苯環(huán)不能被酸性高錳酸鉀氧化，D項(xiàng)正確；

所以答案選擇BD項(xiàng)。14、AC【分析】【詳解】

A．根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式可知，化合物L(fēng)分別與足量和反應(yīng)，最多可消耗和A正確；

B．有機(jī)化合物L(fēng)水解生成的有機(jī)酸M的結(jié)構(gòu)簡式為其結(jié)構(gòu)中含有碳碳雙鍵，與硬脂酸不互為同系物，雙酚A中含有2個(gè)酚羥基，與苯酚不互為同系物，B錯(cuò)誤；

C．M為與M含相同官能團(tuán)的同分異構(gòu)體有和共2種，C正確；

D．碳碳雙鍵和酚羥基的鄰、對(duì)位氫原子均能與反應(yīng)，故等物質(zhì)的量的化合物L(fēng)、雙酚A和有機(jī)酸M消耗的物質(zhì)的量之比是D錯(cuò)誤；

故選AC。15、BC【分析】【詳解】

A．酚羥基；溴原子均可以和NaOH反應(yīng)；且溴原子水解后又生成酚羥基，也可以和NaOH反應(yīng)，所以1molX與足量NaOH溶液反應(yīng)，最多消耗7molNaOH，故A錯(cuò)誤；

B．Y與Br2的加成產(chǎn)物為“*”所示碳原子即為手性碳原子，故B正確；

C．X含有酚羥基；Y含有碳碳雙鍵，均可以被酸性高錳酸鉀溶液氧化，故C正確；

D．X中雖然含有酚羥基；但酚羥基的鄰位碳上沒有氫原子，所以不能和HCHO發(fā)生縮聚反應(yīng)，故D錯(cuò)誤；

綜上所述答案為BC。16、BC【分析】【詳解】

Ａ．M和X在濃硫酸加熱條件下發(fā)生酯化反應(yīng)生成N；由N的結(jié)構(gòu)可以確定與酚羥基相鄰的官能團(tuán)應(yīng)為羧基，而不是醇羥基，A錯(cuò)誤；

Ｂ．E分子兩個(gè)酯基并不一樣；分子結(jié)構(gòu)并不對(duì)稱，所以苯環(huán)上剩余的4個(gè)位置都可以進(jìn)行取代且不等效，所以存在4種一氯代物，B正確；

Ｃ．結(jié)合M的化學(xué)式和N的結(jié)構(gòu)；以及反應(yīng)條件為濃硫酸加熱可以確定M生成N為酯化反應(yīng)，X為甲醇，C正確；

Ｄ．F分子上下左右均不對(duì)稱；苯環(huán)上4個(gè)氫原子都屬于不同的化學(xué)環(huán)境，在右邊的六元環(huán)中，還存在兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，總共有6種化學(xué)環(huán)境的氫原子，D錯(cuò)誤；

故選BC。三、填空題(共9題，共18分)17、略

【分析】【分析】

本題考查有機(jī)推斷與合成。由有機(jī)物B苯環(huán)上只有兩種不同環(huán)境的氫原子可知，A為甲苯，在鐵作催化劑作用下，甲苯與液溴發(fā)生苯環(huán)對(duì)位上的取代反應(yīng)生成對(duì)溴甲苯，B為對(duì)溴甲苯；高溫高壓下，對(duì)溴甲苯在氫氧化鈉溶液中發(fā)生水解反應(yīng)生成對(duì)甲基苯酚，則C為對(duì)甲基苯酚；由信息④可知，對(duì)甲基苯酚與雙氧水反應(yīng)生成則D為在光照條件下與氯氣反應(yīng)，取代甲基上的氫原子得到則E為結(jié)合信息②可知在氫氧化鈉溶液中共熱發(fā)生水解反應(yīng)生成結(jié)合信息③可知，在氫氧化鈉溶液中與乙醛反應(yīng)生成則G為經(jīng)氧化和酸化得到H（）。

【詳解】

（1）由有機(jī)物B苯環(huán)上只有兩種不同環(huán)境的氫原子可知，A為甲苯，在鐵作催化劑作用下，甲苯與液溴發(fā)生苯環(huán)對(duì)位上的取代反應(yīng)生成對(duì)溴甲苯；（2）H為分子中含有2個(gè)（酚）羥基、1個(gè)碳碳雙鍵和1個(gè)羧基，則1molH與濃溴水反應(yīng)，最多消耗4molBr2；（3）由G生成H需氧化和酸化，則“一定條件”為G發(fā)生銀鏡反應(yīng)或菲林反應(yīng)或催化氧化；（4）E轉(zhuǎn)化為F的反應(yīng)為在氫氧化鈉溶液中共熱發(fā)生水解反應(yīng)生成反應(yīng)的化學(xué)方程式為：（5）由逆推法結(jié)合題給信息可知，在氫氧化鈉溶液中與乙醛共熱反應(yīng)生成催化氧化得到在氫氧化鈉溶液中共熱發(fā)生水解反應(yīng)生成合成路線如下：

【點(diǎn)睛】

本題較全面地考查了考生對(duì)有機(jī)物的性質(zhì)、物質(zhì)的反應(yīng)類型、物質(zhì)之間的相互轉(zhuǎn)化關(guān)系和一些基本概念、基本理論的掌握和應(yīng)用能力；進(jìn)行結(jié)構(gòu)簡式的判斷時(shí)，注意結(jié)合題目中已知的進(jìn)行分析，找出不同之處，這些地方是斷鍵或生成鍵，一般整個(gè)過程中碳原子數(shù)和碳的連接方式不變，從而確定結(jié)構(gòu)簡式?！窘馕觥竣?對(duì)溴甲苯（或4-溴甲苯）②.4③.銀氨溶液加熱（或新制的氫氧化銅溶液）④.⑤.18、略

【分析】【詳解】

（1）烷烴的命名原則：選擇最長的碳鏈作為主鏈，從距離支鏈最近的一端開始給主鏈碳原子編號(hào)，且使得編號(hào)序數(shù)之和最小，故可命名為：二甲基乙基己烷。

（2）炔烴的命名原則：選擇含有碳碳三鍵的最長碳鏈作為主鏈，從距離碳碳三鍵最近的一端開始給主鏈碳原子編號(hào)，故命名為：甲基戊炔。

（3）烯烴的命名原則：選擇含有碳碳雙鍵的最長碳鏈作為主鏈，從距離碳碳雙鍵最近的一端開始給主鏈碳原子編號(hào)，故可命名為：甲基丁烯。

（4）鹵代烴的命名原則：將鹵代烴看作烴的鹵代產(chǎn)物，鹵素原子作為取代基，選擇含有碳碳雙鍵的最長碳鏈作為主鏈，從距離碳碳雙鍵最近的一端開始給主鏈碳原子編號(hào)，故命名為：氯丙烯。【解析】(1)二甲基乙基己烷。

(2)甲基戊炔。

(3)甲基丁烯。

(4)氯丙烯19、略

【分析】【詳解】

（1）①CH3-CH3分子中碳碳單鍵結(jié)合形成鏈狀；屬于鏈狀烴，屬于鏈狀化合物；

②CH2=CH2分子中碳碳雙鍵結(jié)合形成鏈狀；屬于鏈狀烴，屬于鏈狀化合物；

④是鏈狀烴CH3CH2CH3分子中2號(hào)C原子上的一個(gè)H原子被-OH確定產(chǎn)生的物質(zhì)；屬于鏈狀化合物；

⑥CH3CH2Cl是鏈狀烴CH3-CH3分子中1個(gè)H原子被Cl取代產(chǎn)生的物質(zhì)；是鹵代烴，屬于鏈狀化合物；

則題目中已知的物質(zhì)中屬于鏈狀化合物的有①②④⑥；

（2）在上述物質(zhì)中CH3CH2Cl是鏈狀烴CH3-CH3分子中1個(gè)H原子被Cl取代產(chǎn)生的物質(zhì)；屬于鹵代烴，則屬于鹵代烴的是⑥；

（3）③分子中含有苯環(huán)，由于只含有C、H離子元素，因此屬于芳香烴，則屬于芳香烴的物質(zhì)序號(hào)是③?！窘馕觥?1)①②④⑥

(2)⑥

(3)③20、略

【分析】【詳解】

（1）該物質(zhì)的含氧官能團(tuán)為羧基；該物質(zhì)含有羧基可以和堿反應(yīng)；含有氨基可以和酸反應(yīng)，所以為兩性化合物；

（2）①由氯乙烯合成聚氯乙烯屬于加聚反應(yīng)；

②反應(yīng)I為乙炔和HCl的加成反應(yīng)，方程式為CH≡CH+HClClCH=CH2；

（3）該物質(zhì)含有酚羥基和羧基能和NaOH發(fā)生反應(yīng)，所以1mol該物質(zhì)最多能和2molNaOH發(fā)生反應(yīng)。【解析】羧基兩加聚反應(yīng)CH≡CH+HClClCH=CH2；221、略

【分析】【分析】

丙烯可以與HBr發(fā)生加成反應(yīng)生成A，A中一定含有一個(gè)Br原子；A在NaOH溶液中加熱后；發(fā)生鹵代烴的水解反應(yīng)生成B，B中含有一個(gè)羥基；B生成C即發(fā)生醇的催化氧化反應(yīng)；C與D反應(yīng)可生成雙酚A，由雙酚A的結(jié)構(gòu)推測D即苯酚，C應(yīng)當(dāng)為丙酮；那么B即為2-丙醇，A即為2-溴丙烷。

【詳解】

(1)①盡管雙酚A中含有兩個(gè)羥基；但是碳原子的比例要比苯酚中的更高，這就不利于雙酚A在水中的溶解，①正確；

②雙酚A中含有兩個(gè)苯環(huán)；可以與氫氣加成，因此可認(rèn)為雙酚A能發(fā)生還原反應(yīng)，②正確；

③雙酚A中含有兩個(gè)酚羥基；苯酚易被氧化，那么雙酚A也易被氧化，所以可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色，③錯(cuò)誤；

④雙酚A中含有兩個(gè)酚羥基；所以可以與NaOH溶液反應(yīng)，④正確；

⑤雙酚A的結(jié)構(gòu)中含有四種等效氫原子；分別為2,4,4,6個(gè)，所以其核磁共振氫譜顯示的氫原子個(gè)數(shù)比為1:2:2:3，⑤正確；

⑥酚羥基相連的碳的鄰位和對(duì)位碳上的H原子均可與溴水發(fā)生取代反應(yīng)，因此1mol雙酚A最多能消耗4molBr2；⑥錯(cuò)誤；

綜上所述；③⑥錯(cuò)誤；

(2)①通過分析可知；丙烯生成A的反應(yīng)為加成反應(yīng)；

②通過分析可知，A生成B即鹵代烴的水解反應(yīng)，方程式為：

③通過分析可知，D即為苯酚?！窘馕觥竣邰藜映煞磻?yīng)+NaOH+NaBr苯酚22、A:B:B:C:D【分析】【分析】

【詳解】

(1)工業(yè)上制備肥皂的主要原料是油脂；故答案為：D；

(2)家居裝修材料中散發(fā)出甲醛；故答案為：A；

(3)乙醇常用做燃料和醫(yī)藥上消毒劑；故答案為：C；

(4)糖尿病人通常是指病人的尿液中葡萄糖的含量高；故答案為：B；

(5)可直接進(jìn)入血液補(bǔ)充能量的是葡萄糖，故答案為：B。23、略

【分析】【分析】

(1)根據(jù)A的結(jié)構(gòu)簡式得出A的分子式；根據(jù)B的結(jié)構(gòu)簡式得出B中的含氧官能團(tuán)名稱。

(2)A→B是醇變?nèi)┑姆磻?yīng)；C；D分子式相同，結(jié)構(gòu)式不同。

【詳解】

(1)根據(jù)A的結(jié)構(gòu)簡式得出A的分子式是C9H10O3，B中的含氧官能團(tuán)名稱是醛基、羧基；故答案為：C9H10O3；醛基；羧基。

(2)A→B是醇變?nèi)┑姆磻?yīng)，因此反應(yīng)類型是氧化反應(yīng)；A—D中，C、D分子式相同，結(jié)構(gòu)式不同，因此互為同分異構(gòu)體的是C與D；故答案為：氧化反應(yīng)；C與D?！窘馕觥竣?C9H10O3②.醛基③.羧基④.氧化反應(yīng)⑤.C與D24、略

【分析】【分析】

(1)根據(jù)官能團(tuán)的概念來回答；含有酚羥基的物質(zhì)具有弱酸性；

(2)由結(jié)構(gòu)簡式可知；含酚-OH；-COOH、雙鍵、-COOC-，相對(duì)分子質(zhì)量在10000以下；

(3)含有酯基的有機(jī)物能水解，則洋薊素在酸性條件下水解，生成有機(jī)物M和R，M為R為

①由信息可知；苯環(huán)與碳碳三鍵發(fā)生加成反應(yīng)，M中含雙鍵；酚-OH、-COOH，雙鍵與溴水發(fā)生加成反應(yīng)、酚-OH的鄰對(duì)位與溴水發(fā)生取代反應(yīng)；

②醇與濃硫酸共熱發(fā)生消去反應(yīng)；醇羥基和鄰位碳上的氫一起被消去，即消掉水分子，以此來解答。

【詳解】

(1)根據(jù)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式可知洋薊素分子中“苯環(huán)上的含氧官能團(tuán)”的名稱是羥基；含有酚羥基的物質(zhì)具有弱酸性；

(2)A．相對(duì)分子質(zhì)量在10000以下；不屬于高分子化合物，故A錯(cuò)誤；

B．該有機(jī)物中含有碳碳雙鍵，可以使酸性KMnO4和溴水褪色；故B正確；

C．該有機(jī)物中含有酚羥基；能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，故C正確；

D.1mol該有機(jī)物中含有4mol酚羥基；可與4molNaOH反應(yīng)，含有1mool羧基和2mol酯基，可以和3mol氫氧化鈉反應(yīng)，共消耗氫氧化鈉7mol，故D錯(cuò)誤；

E．該有機(jī)物中不含醛基，不能與新制Cu(OH)2發(fā)生變紅色的反應(yīng)；故E正確；

故答案為AD；

(3)含有酯基的有機(jī)物能水解，則洋薊素在酸性條件下水解，生成有機(jī)物M和R，M為R為

①由信息可知，中苯環(huán)與碳碳三鍵發(fā)生加成反應(yīng)，A物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式為M所含官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)簡式為C.-OH、-COOH，M與足量濃溴水發(fā)生化學(xué)反應(yīng)的方程式為

②R是有機(jī)物水解產(chǎn)物中不含有苯環(huán)的部分，分子式為C7H12O6，與濃硫酸共熱，R羧基間位的羥基首先發(fā)生反應(yīng)，即消去環(huán)上羧基的間位的2個(gè)官能團(tuán)，并生成對(duì)稱雙鍵產(chǎn)物的化學(xué)反應(yīng)方程式為則R發(fā)生消去反應(yīng)得產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為【解析】①.羥基②.酸③.AD④.⑤.⑥.⑦.25、略

【分析】【分析】

(1)根據(jù)n=計(jì)算生成的水的物質(zhì)的量；計(jì)算碳元素；氫元素的質(zhì)量，根據(jù)質(zhì)量守恒判斷有機(jī)物A是否含有氧元素，若含有氧元素，計(jì)算氧元素質(zhì)量、氧原子物質(zhì)的量，根據(jù)原子守恒確定有機(jī)物A中C、H、O原子個(gè)數(shù)比值確定最簡式；

(2)根據(jù)有機(jī)物的最簡式中H原子說明是否飽和C原子的四價(jià)結(jié)構(gòu)判斷；

(3)由核磁共振氫譜可知；該有機(jī)物分子中有3中化學(xué)環(huán)境不同的H原子，三種H原子數(shù)目之比為1：2：3，結(jié)合有機(jī)物的分子式確定其可能的結(jié)構(gòu)。

【詳解】

(1)2.3g有機(jī)物燃燒生成0.1molCO2，2.7g水，則n(C)=n(CO2)=0.1mol，m(C)=0.1mol×12g/mol=1.2g，n(H2O)==0.15mol，n(H)=0.3mol，m(H)=0.3mol×1g/mol=0.3g，則m(C)+m(H)=1.2g+0.3g=1.5g＜2.3g，故有機(jī)物含有O元素，且m(O)=2.3g-1.5g=0.8g，故n(O)==0.05mol，n(C)：n(H)：n(O)=0.1mol：0.3mol：0.05mol=2：6：1，即該有機(jī)物最簡式為：C2H6O，故答案為：C2H6O；

(2)該有機(jī)物的最簡式為C2H6O，H原子已經(jīng)飽和C原子的四價(jià)結(jié)構(gòu)，最簡式即為分子式，故答案為：能；C2H6O；

(3)由核磁共振氫譜可知，該有機(jī)物分子中有3種化學(xué)環(huán)境不同的H原子，三種H原子數(shù)目之比為1:2:3，有機(jī)物A的分子式為C2H6O，故該有機(jī)物結(jié)構(gòu)式為CH3CH2OH，故答案為：CH3CH2OH。【解析】①.C2H6O②.能③.C2H6O④.CH3CH2OH四、判斷題(共2題，共14分)26、A【分析】【詳解】

該物質(zhì)中，苯環(huán)為平面結(jié)構(gòu)（即與苯環(huán)碳原子直接相連的原子和苯環(huán)碳原子一定共平面）、與碳碳雙鍵直接相連的原子和雙鍵碳原子一定共平面、與羰基中碳原子直接相連的原子和羰基中的原子一定共平面；醚鍵中O為sp3雜化，與該O原子直接相連的苯環(huán)C原子、甲基C原子和該O原子形成V形；結(jié)合單鍵可以旋轉(zhuǎn)，分子中所有碳原子可能共平面；正確。27、B【分析】【詳解】

碳?xì)滟|(zhì)量比為3:1的有機(jī)物一定是CH4或CH4O，錯(cuò)誤。五、有機(jī)推斷題(共2題，共20分)28、略

【分析】【分析】

根據(jù)C的分子式及H的結(jié)構(gòu)簡式，結(jié)合A→C的反應(yīng)，可判斷烴A為甲苯；根據(jù)已知，可判斷C中含有酚羥基且酚羥基在甲基的鄰位，則C為A→B為苯環(huán)上的取代反應(yīng)，B為C與(CH3CO)2O發(fā)生取代反應(yīng)，生成D，則D為D與高錳酸鉀發(fā)生氧化反應(yīng)，甲基變?yōu)轸然?，則E為E中的酯基在堿性條件下發(fā)生水解反應(yīng)后，再酸化生成即F；F與濃硝酸在濃硫酸的作用下在酚羥基的對(duì)位引入硝基，G為

【詳解】

(1)根據(jù)H的結(jié)構(gòu)簡式，其分子式為C7H7O3N；分析可知，A為甲苯；F為G為故反應(yīng)②為取代反應(yīng)或硝化反應(yīng)；

(2)分析可知，D的結(jié)構(gòu)簡式是F為含有的官能團(tuán)為羧基；酚羥基；

(3)E為所含的羥基與酯基均能與NaOH發(fā)生反應(yīng)，方程式為+3NaOH+CH3COONa+2H2O；

(4)甲基用高錳酸鉀氧化物羧基；而酚羥基易被氧化，設(shè)計(jì)C→D和E→F兩步反應(yīng)的共同目的是保護(hù)酚羥基；

(5)H的分子式為C7H7O3N，化合物X是H的同分異構(gòu)體，遇FeCl3溶液不發(fā)生顯色反應(yīng)，則不含有酚羥基，含有苯環(huán)，根據(jù)核磁共振氫譜，有3種不同化學(xué)環(huán)境的氫，峰面積之比為3∶2∶2，苯環(huán)上的甲基與硝基在對(duì)位上，氧原子可與甲基或硝基相連，其結(jié)構(gòu)簡式為或【解析】C