【紅對勾】2021高考生物(人教版)一輪階段綜合測試4

階段綜合測試(四)〈必修2第5～7章〉本試卷分第Ⅰ卷(選擇題)和第Ⅱ卷(非選擇題)兩部分，試卷滿分為100分?？荚嚂r(shí)間為45分鐘。第Ⅰ卷(選擇題，共60分)一、選擇題(每小題5分，共60分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)最符合題意。)1．(2022·合肥教學(xué)質(zhì)檢)下列關(guān)于基因突變的敘述，正確的是()A．物理、化學(xué)、生物因素引起基因突變的機(jī)制有區(qū)分B．基因突變不肯定會引起基因所攜帶的遺傳信息的轉(zhuǎn)變C．基因的堿基對的缺失、增加、替換中對性狀影響最小的肯定是替換D．基因突變的方向與環(huán)境變化有明確的因果關(guān)系，基因突變?yōu)檫M(jìn)化供應(yīng)原材料解析：遺傳信息是指DNA上特定的核苷酸序列，基因突變必定會引起其轉(zhuǎn)變，故B錯(cuò)誤；替換引發(fā)的突變對性狀的影響一般比移碼突變小，但不肯定最小，如發(fā)生在啟動子位置將導(dǎo)致轉(zhuǎn)錄失敗，故C錯(cuò)誤；基因突變具有不定向性，與環(huán)境變化無因果關(guān)系，故D錯(cuò)誤。答案：A2．(2022·山西省部分重點(diǎn)高中聯(lián)合測試)農(nóng)業(yè)生產(chǎn)上經(jīng)常需要進(jìn)行作物育種，以保證正常的農(nóng)業(yè)生產(chǎn)活動。下列有關(guān)作物育種方法的敘述，正確的是()A．作物育種中最簡捷的方法是雜交育種和單倍體育種B．只有單倍體育種能明顯縮短育種年限C．接受克隆的方法培育作物品種能保持親本的優(yōu)良性狀D．體細(xì)胞中染色體組數(shù)為奇數(shù)的作物品種都是經(jīng)花藥培育得來的解析：雜交育種時(shí)間長、工作量大；單倍體育種與雜交育種相比，能明顯縮短育種年限，但不是縮短育種年限的唯一方法；克隆是無性生殖，能保持親本的優(yōu)良性狀；三倍體無子西瓜的體細(xì)胞中染色體組數(shù)為奇數(shù)，但其并不是經(jīng)花藥培育得來的。答案：C3．(2022·哈爾濱模擬)下列關(guān)于生物變異與進(jìn)化的敘述，正確的是()A．用秋水仙素處理不同生長發(fā)育時(shí)期的單倍體均能得到純合子B．用基因工程技術(shù)構(gòu)建抗蟲棉的過程實(shí)現(xiàn)了蘇云金芽孢桿菌與棉花的共同進(jìn)化C．飼養(yǎng)金魚過程中的人工選擇會使種群基因頻率發(fā)生定向轉(zhuǎn)變D．基因突變、基因重組與染色體變異屬于可遺傳變異，故它們都能遺傳給后代解析：用秋水仙素處理單倍體不肯定能得到純合子，例如四倍體生物AAaa的單倍體可能為Aa，用秋水仙素處理后得到的AAaa為雜合子；用基因工程技術(shù)構(gòu)建抗蟲棉的過程中蘇云金芽孢桿菌與棉花并沒有相互作用和相互影響，沒有實(shí)現(xiàn)蘇云金芽孢桿菌與棉花的共同進(jìn)化；基因突變、基因重組與染色體變異屬于可遺傳變異，但不肯定都能遺傳給后代，一般只有發(fā)生在生殖細(xì)胞中的變異才能遺傳給后代。答案：C4．下圖表示人類鐮刀型細(xì)胞貧血癥的病因，已知谷氨酸的密碼子是GAA、GAG。據(jù)圖分析正確的是()A．轉(zhuǎn)運(yùn)纈氨酸的tRNA一端的暴露的三個(gè)堿基是CAUB．②過程是α鏈作模板，以脫氧核苷酸為原料，由ATP供能，在有關(guān)酶的催化下完成的C．把握血紅蛋白的基因中任意一個(gè)堿基發(fā)生替換都會引起鐮刀型細(xì)胞貧血癥D．人發(fā)生此貧血癥的根本緣由在于血紅蛋白中的谷氨酸被纈氨酸取代解析：依據(jù)堿基互補(bǔ)配對原則，mRNA中對應(yīng)的堿基是GUA，則tRNA中相應(yīng)堿基是CAU；②過程為轉(zhuǎn)錄，原料是核糖核苷酸；血紅蛋白基因的堿基對的替換可能會導(dǎo)致某些性狀的轉(zhuǎn)變，如鐮刀型細(xì)胞貧血癥，由于堿基轉(zhuǎn)變導(dǎo)致蛋白質(zhì)中的氨基酸發(fā)生了變化；而有時(shí)堿基對的替換則不會導(dǎo)致性狀的變化，由于密碼子存在著簡并性。答案：A5．科學(xué)家用純種的高稈(D)抗銹病(T)小麥與矮稈(d)易染銹病(t)小麥培育出矮稈抗銹病小麥新品種，方法如圖所示。下列敘述正確的是()A．過程甲產(chǎn)生的F1有四種表現(xiàn)型B．利用該育種方法培育的優(yōu)良品種不行育C．過程乙沒有涉及花藥離體培育D．該育種方法可以明顯縮短育種年限解析：過程甲產(chǎn)生的F1只有一種表現(xiàn)型；單倍體育種涉及花藥離體培育和人工誘導(dǎo)染色體加倍，得到的個(gè)體是可育的純合子。答案：D6．下列有關(guān)生物變異與育種的敘述，正確的是()A．人工誘變育種能夠轉(zhuǎn)變基因結(jié)構(gòu)，且明顯縮短育種年限B．可用單倍體育種法改良缺乏某種抗病性狀的水稻品種C．三倍體西瓜不能形成正常的配子，這是由于秋水仙素抑制了紡錘體的形成D．大多數(shù)染色體結(jié)構(gòu)變異對生物體不利，但在育種上仍有肯定的價(jià)值解析：誘變育種是利用物理因素或化學(xué)因素來處理生物，使生物發(fā)生基因突變的一種育種方法，它能轉(zhuǎn)變基因結(jié)構(gòu)，但有利變異較少，需要處理大量材料，不能縮短育種年限。單倍體育種不能產(chǎn)生新的基因，故不能改良缺乏某種抗病性狀的水稻品種。三倍體西瓜不能形成正常的配子，這是由于減數(shù)分裂時(shí)發(fā)生聯(lián)會紊亂。大多數(shù)染色體結(jié)構(gòu)變異對生物體是有害的，甚至是致死的，但也有少數(shù)會消滅優(yōu)良性狀。答案：D7.eq\a\vs4\al(2022·安徽合肥一檢)下列對于遺傳和變異的生疏正確的是()A．基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)是：F1產(chǎn)生配子時(shí)，等位基因分別，非等位基因自由組合B．非同源染色體之間染色體片段的交換屬于染色體變異C．基因型Dd的豌豆經(jīng)減數(shù)分裂會產(chǎn)生雌雄各兩種配子，雌雄配子比例為1:1D．利用八倍體小黑麥的花藥組織培育出來的植株是四倍體解析：A項(xiàng)敘述中對非等位基因的生疏是錯(cuò)誤的，應(yīng)敘述為“非同源染色體上的非等位基因”；B項(xiàng)中的敘述符合染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位現(xiàn)象；C項(xiàng)中對1:1的生疏有誤，應(yīng)當(dāng)是基因型為D的配子與基因型為d的配子數(shù)量相等，但雌配子數(shù)量要遠(yuǎn)少于雄配子；花藥離體培育得到的植株只能是單倍體的。答案：B8．進(jìn)行染色體組型分析時(shí)，發(fā)覺某人的染色體組成為44＋XXY，不行能的緣由是該病人的親代在形成配子時(shí)()A．減數(shù)第一次分裂時(shí)，XY同源染色體不分開B．減數(shù)第一次分裂時(shí)，初級卵母細(xì)胞XX染色體不分開C．減數(shù)其次次分裂時(shí)，次級卵母細(xì)胞兩條X姐妹染色單體不分開D．減數(shù)其次次分裂時(shí)，次級精母細(xì)胞兩條X姐妹染色單體不分開解析：從該患者的性染色體組成上推斷，該患者比正常人多了一條性染色體，但無法斷定多出的染色體是X染色體還是Y染色體。四個(gè)選項(xiàng)中只有D項(xiàng)不會造成這種狀況，而是形成44＋XXX的染色體組成的個(gè)體。答案：D9．下列有關(guān)遺傳和進(jìn)化問題的分析中，錯(cuò)誤的是()A．遺傳和變異是進(jìn)化的內(nèi)因，通過遺傳使把握性狀的基因在子代中得以傳遞B．地理隔離可阻擋種群間基因溝通，種群間基因庫的差異可導(dǎo)致生殖隔離C．自然選擇會導(dǎo)致種群基因型頻率轉(zhuǎn)變，基因突變不會導(dǎo)致種群基因頻率轉(zhuǎn)變D．基因突變、基因重組和染色體變異都為生物進(jìn)化供應(yīng)了豐富的原材料解析：自然選擇會導(dǎo)致種群基因頻率轉(zhuǎn)變；基因突變產(chǎn)生等位基因，基因頻率也會發(fā)生轉(zhuǎn)變。答案：C10．下圖是利用某植物(基因型為AaBb)產(chǎn)生的花粉進(jìn)行單倍體育種的示意圖，據(jù)圖推斷不正確的有()花粉eq\o(→,\s\up7(①))植株Aeq\o(→,\s\up7(②))植株BA．過程②通常使用的試劑是秋水仙素，作用時(shí)期為有絲分裂前期B．通過過程①得到的植株A基因型為aaBB的可能性為1/4C．過程①屬于植物的組織培育，在此過程中必需使用肯定量的植物激素D．與雜交育種相比，該育種方法的優(yōu)點(diǎn)是能明顯縮短育種年限解析：AaBb的花粉有AB、Ab、aB、ab四種。通過①過程(花藥離體培育)得到的植株A有AB、Ab、aB、ab四種基因型。用秋水仙素處理后植株B有AABB、AAbb、aaBB、aabb四種基因型?；蛐褪莂aBB的可能性為eq\f(1,4)。答案：B11．下列關(guān)于染色體變異和基因突變的主要區(qū)分，錯(cuò)誤的是()A．染色體結(jié)構(gòu)變異是染色體的一個(gè)片段增加、缺失或替換等，而基因突變則是DNA分子堿基對的增加、缺失或轉(zhuǎn)變B．原核生物和真核生物均可發(fā)生基因突變，而只有真核生物能發(fā)生染色體變異C．基因突變一般是微小突變，其對生物體的影響較小，而染色體結(jié)構(gòu)變異是較大的變異，其對生物體的影響較大D．兩者都能轉(zhuǎn)變生物的基因型解析：基因突變和染色體變異都屬于突變，對生物體的影響大小主要取決于突變發(fā)生的時(shí)間和突變發(fā)生的細(xì)胞。答案：C12．(2022·廣州模擬)染色體部分缺失在育種方面也有重要作用。下圖所示育種專家對棉花品種的培育過程。相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A．太空育種依據(jù)的原理主要是基因突變B．粉紅棉M的消滅是染色體缺失的結(jié)果C．深紅棉S與白色棉N雜交產(chǎn)生深紅棉的概率為1/4D．粉紅棉M自交產(chǎn)生白色棉N的概率為1/4解析：太空育種的原理主要是基因突變，可以產(chǎn)生新的基因，由圖可知，粉紅棉M是由于染色體缺失了一段形成的。若用b－表示染色體缺失的基因，則bb×b－b－→bb－(全部為粉紅棉)；粉紅棉bb－自交，得白色棉bb的概率為1/4。答案：C第Ⅱ卷(非選擇題，共40分)二、非選擇題(共40分)13．(10分)eq\a\vs4\al(2022·遼寧大連雙基測試)下圖是患甲病(顯性基由于A，隱性基由于a)和乙病(顯性基由于B，隱性基由于b)兩種遺傳病的家系譜圖，請據(jù)圖回答：(1)甲病的致病基因位于________染色體上，為________性基因；乙病的致病基因位于________染色體上，為________性基因。(2)請推斷下列個(gè)體的基因型：Ⅱ6________________，Ⅲ8________________，Ⅲ9________________。(3)假如Ⅱ7為純合子，則Ⅲ10與其母親具有相同基因型的幾率為________。(4)該系譜圖中，屬于Ⅱ6的直系血親的有________。(5)Ⅲ8和Ⅲ10屬于近親不宜婚配，假如婚配的話，生出兩病兼患的孩子的幾率是________。解析：由圖中Ⅰ1×Ⅰ2→Ⅱ5可推斷出甲病屬于常染色體顯性遺傳病，另外，由Ⅰ1×Ⅰ2→Ⅱ4可以推斷，乙病是常染色體隱性遺傳??；則有關(guān)個(gè)體的基因型分別是Ⅰ1AaBb，Ⅰ2AaBb，則Ⅱ6為aaBB或aaBb，Ⅲ8為AaBb，Ⅲ9為aabb；Ⅱ7為純合子，則其基因型為aaBB，所以，Ⅲ10與其母親具有相同基因型可能為aaBB或aaBb，Ⅲ10與其母親具有相同基因型的概率，應(yīng)為eq\f(1,3)×1＋eq\f(2,3)×eq\f(1,2)＝eq\f(2,3)；直系血親是指家族中的垂直血緣關(guān)系；已知Ⅲ8基因型為AaBb，Ⅲ10為eq\f(2,3)aaBB，eq\f(1,3)aaBb，后代兩病均患的概率為eq\f(1,2)×eq\f(1,3)×eq\f(1,4)＝eq\f(1,24)。答案：(1)常顯常隱(2)aaBB或aaBbAaBbaabb(3)2/3(4)Ⅰ1、Ⅰ2、Ⅲ10(5)1/2414．(14分)周期性共濟(jì)失調(diào)是一種由常染色體上的基因(用A或a表示)把握的遺傳病，致病基因?qū)е录?xì)胞膜上正常鈣離子通道蛋白結(jié)構(gòu)特別，從而使正常鈣離子通道的數(shù)量不足，造成細(xì)胞功能特別。該致病基因純合會導(dǎo)致胚胎致死?；颊甙l(fā)病的分子機(jī)理如下圖所示。請回答：(1)圖中的過程①是________，與過程②有關(guān)的RNA的種類有哪些？______________________________________________________。假如細(xì)胞的核仁被破壞，會直接影響圖中________(結(jié)構(gòu))的形成。(2)雖然正?；蚝椭虏』蜣D(zhuǎn)錄出的mRNA長度是一樣的，但致病基因把握合成的特別多肽鏈較正常多肽鏈短，請依據(jù)圖示推想其緣由是____________________________________________________________________________________________________________________________________________。(3)圖中所揭示的基因把握性狀的方式是________________________________________________________________________________________________________________________________________________。解析：(1)據(jù)圖可知：過程①是轉(zhuǎn)錄，過程②是翻譯。與翻譯有關(guān)的RNA的種類包括mRNA、tRNA和rRNA。核仁與核糖體的形成有關(guān)。答案：(1)轉(zhuǎn)錄tRNA、rRNA、mRNA核糖體(2)基因中堿基發(fā)生替換，使對應(yīng)的密碼子變?yōu)榻K止密碼子(3)基因通過把握蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接把握生物體的性狀15．(16分)(2022·佛山一模)以酒待客是我國的傳統(tǒng)習(xí)俗。有些人喝了一點(diǎn)酒就臉紅，我們稱為“紅臉人”，有人喝了很多酒，臉色卻沒有多少轉(zhuǎn)變，我們稱為“白臉人”。乙醇進(jìn)入人體后的代謝途徑如下，請回答：(1)“白臉人”兩種酶都沒有，其基因型是________；“紅臉人”體內(nèi)只有ADH，飲酒后血液中________含量相對較高，毛細(xì)血管擴(kuò)張而引起臉紅。由此說明基因可通過把握________，進(jìn)而把握生物的性狀。(2)有一種人既有ADH，又有ALDH，號稱“干杯不醉”。就上述材料而言，酒量大小與性別有關(guān)嗎？你的理由是________________________________________________________________________________________________________________________________________________。(3)13三體綜合征是種染色體特別遺傳病，調(diào)查中發(fā)覺經(jīng)常過量飲酒者和高齡產(chǎn)婦，生出患兒的概率增大。醫(yī)院常用染色體上的一段短串聯(lián)重復(fù)序列作為遺傳標(biāo)記(“＋”表示有該標(biāo)記，“－”表示無)，對該病進(jìn)行快速診斷。①為了有效預(yù)防13三體綜合征的發(fā)生，可實(shí)行的主要措施有________