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…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁(yè),總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè),總=sectionpages11頁(yè)2025年蘇科版選修化學(xué)下冊(cè)階段測(cè)試試卷417考試試卷考試范圍:全部知識(shí)點(diǎn);考試時(shí)間:120分鐘學(xué)校:______姓名:______班級(jí):______考號(hào):______總分欄題號(hào)一二三四五總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共7題,共14分)1、酸堿中和滴定常用于測(cè)定酸或堿的濃度。實(shí)驗(yàn)小組用0.1000mol?L-1的NaOH溶液滴定20.00mL0.1000mol?L-1的CH3COOH溶液。下列情況會(huì)造成所滴加NaOH溶液體積偏小的是A.盛裝CH3COOH溶液的錐形瓶水洗后未干燥B.裝NaOH溶液的滴定管水洗后未潤(rùn)洗C.開(kāi)始滴定時(shí),滴定管尖嘴部分未充滿液體D.滴定過(guò)程中錐形瓶中有液體濺出2、下列實(shí)驗(yàn)誤差分析不正確的是A.用濕潤(rùn)的pH試紙測(cè)稀堿液的pH,測(cè)定值偏小B.滴定前平視讀數(shù),終點(diǎn)時(shí)俯視刻度線讀數(shù),所測(cè)體積偏大C.滴定前滴定管尖嘴處有氣泡,終點(diǎn)讀數(shù)時(shí)氣泡消失,所測(cè)體積偏大D.測(cè)定中和反應(yīng)反的應(yīng)熱時(shí),將堿緩慢倒入酸中,所測(cè)溫度值偏小3、下列實(shí)驗(yàn)操作對(duì)應(yīng)的離子方程式正確的是A.向NH4HSO4溶液中加入同濃度同體積的NaOH溶液:H++OH-=H2OB.向CaCl2溶液中通入CO2:Ca2++H2O+CO2=CaCO3↓+2H+C.向H2O2溶液中滴加少量FeCl3:2Fe3++H2O2=O2↑+2H++2Fe2+D.向Na2SO3溶液中通入少量Cl2:SO+Cl2+H2O=2H++2Cl-+SO4、某同學(xué)寫(xiě)出的下列名稱(chēng)中,不正確的是A.2,2—二甲基-2-丁烯B.2—甲基-1-戊烯C.2,2—二甲基丁烷D.鄰二甲苯5、下列說(shuō)法中,正確的是A.是苯的同系物B.Br-CH=CH-Cl分子中含有3種官能團(tuán)C.2,3-二甲基己烷的一氯代物有8種D.CH3-C≡C-CH(CH3)2的名稱(chēng)是2-甲基戊炔6、下列實(shí)驗(yàn)操作;現(xiàn)象和結(jié)論都正確的是。

。選項(xiàng)。

操作。

現(xiàn)象。

結(jié)論。

A

加熱溴乙烷和KOH乙醇混合液;將氣體通入酸性重鉻酸鉀溶液中。

重鉻酸鉀溶液由橙色變?yōu)榫G色。

溴乙烷一定發(fā)生消去反應(yīng)生成了乙烯。

B

常溫下;將鋁片投入濃硝酸中。

沒(méi)有明顯現(xiàn)象。

鋁不和硝酸反應(yīng)。

C

向FeSO4溶液中滴加KSCN溶液。

溶液變紅色。

FeSO4已被氧化。

D

在84消毒液中滴幾滴酚酞溶液。

溶液只變紅色。

NaClO發(fā)生了水解反應(yīng)。

A.AB.BC.CD.D7、有關(guān)下列兩種物質(zhì)的說(shuō)法正確的是。

①②A.兩者都能發(fā)生消去反應(yīng)B.兩者都能在Cu作催化劑時(shí)發(fā)生氧化反應(yīng)C.相同物質(zhì)的量的①和②分別與足量Na反應(yīng)時(shí),產(chǎn)生H2的量:①>②D.兩者互為同分異構(gòu)體評(píng)卷人得分二、填空題(共5題,共10分)8、(1)已知丙酮[CH3COCH3]鍵線式可表示為根據(jù)鍵線式回答下列問(wèn)題:

分子式:___________________,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:_____________________

(2)分子中最多有______________個(gè)原子共直線;最多有_________個(gè)原子共平面。

(3)有機(jī)物CH3CH(C2H5)CH(CH3)2的名稱(chēng)是_________________

(4)寫(xiě)出由苯丙烯()在催化劑作用下生成聚苯丙烯的反應(yīng)方程式:_____________________________

(5)有多種的同分異構(gòu)體,其中屬于芳香族羧酸的同分異構(gòu)體共有4種,它們的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是:_________、_________________、(任寫(xiě)其中二種)9、(1)曲酸是一種非常有潛力的食品添加劑,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為其所含有的含氧官能團(tuán)有___________(寫(xiě)出符合條件官能團(tuán)的名稱(chēng))。

(2)下列各組物質(zhì)中屬于同系物的是___________,互為同分異構(gòu)體的是___________。(填序號(hào))

①CH3CH2OH和CH3OCH3②C(CH3)4和C4H10

③和④35Cl和37Cl

(3)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是___________,最簡(jiǎn)式是___________,所含數(shù)目最少的官能團(tuán)的電子式為_(kāi)__________。

(4)分子式為C8H18的有機(jī)物中,含有乙基支鏈的同分異構(gòu)體分別有:___________、___________、___________。(寫(xiě)出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)10、如圖;A~E是幾種常見(jiàn)烴的分子球棍模型。

根據(jù)上述模型;用模型的對(duì)應(yīng)字母填寫(xiě)下列空白:

(1)能夠發(fā)生加成反應(yīng)的氣態(tài)烴是_____。

(2)一氯代物的同分異構(gòu)體最多的是_____。

(3)所有原子均在同一平面上的是_____。

(4)能使酸性高錳酸鉀溶液褪色的是_____。11、有機(jī)物A可以通過(guò)不同化學(xué)反應(yīng)分別制得B;C和D三種物質(zhì);結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示:

ABCD

(1)A的分子式是______,B中的含氧官能團(tuán)名稱(chēng)是______、________。

(2)A→B的反應(yīng)類(lèi)型是______;A—D中互為同分異構(gòu)體的是______(填代號(hào))。12、(1)下列有機(jī)物命名正確的是____________。

A.1,3,4-三甲苯B.2-甲基-2-氯丙烷。

C.2-甲基-1-丙醇D.2-甲基-3-丁炔。

(2)某烷烴的相對(duì)分子質(zhì)量為128,其化學(xué)式為_(kāi)________。若該烷烴不能由任何一種烯烴與H2加成反應(yīng)而得到,則該烷烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_______,其系統(tǒng)命名為_(kāi)________,該烴的一氯取代物有________種。評(píng)卷人得分三、判斷題(共8題,共16分)13、烷烴的化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定,不能發(fā)生氧化反應(yīng)。(_____)A.正確B.錯(cuò)誤14、甲苯與氯氣在光照條件下反應(yīng),主要產(chǎn)物是2,4-二氯甲苯。(____)A.正確B.錯(cuò)誤15、室溫下乙醇在水中的溶解度大于溴乙烷。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤16、根據(jù)醇的結(jié)構(gòu)分析,丙三醇和乙二醇均能與水混溶,且丙三醇的沸點(diǎn)應(yīng)該高于乙二醇的沸點(diǎn)。(____)A.正確B.錯(cuò)誤17、乙醛與銀氨溶液和Cu(OH)2懸濁液反應(yīng),所需的試劑必須新制備的。(____)A.正確B.錯(cuò)誤18、丙醛和丙酮是不同類(lèi)的同分異構(gòu)體,二者的化學(xué)性質(zhì)相似。(________)A.正確B.錯(cuò)誤19、有機(jī)物的1H-核磁共振譜圖中有4組特征峰。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤20、酚醛樹(shù)脂和聚氯乙烯都是熱固性塑料。(___)A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分四、實(shí)驗(yàn)題(共4題,共20分)21、用圖中的實(shí)驗(yàn)裝置模擬工業(yè)上用電解飽和食鹽水的產(chǎn)物制備鹽酸的工藝。

(1)電解飽和食鹽水的化學(xué)方程式為_(kāi)____。倒置的漏斗的作用是__________。實(shí)驗(yàn)時(shí)漏斗中觀察到的現(xiàn)象是____。

(2)實(shí)驗(yàn)過(guò)程中,B極連接電源的_____(填寫(xiě)電源電極名稱(chēng)),理由是___________。

(3)實(shí)驗(yàn)后U形管中得到的NaOH溶液中還混有少量NaCl(兩種物質(zhì)的溶解度曲線如圖所示),分離得到NaOH的實(shí)驗(yàn)操作步驟依次是_____。

(4)為測(cè)定制得鹽酸的濃度,打開(kāi)活塞K取10.00mL,加水稀釋成500.00mL,取稀釋液20.00mL,用0.108mol/L的標(biāo)準(zhǔn)NaOH溶液滴定,消耗了22.00mL,則制得鹽酸的濃度是_____。滴定時(shí)若錐形瓶水洗后用稀釋液潤(rùn)洗兩次(沒(méi)有干燥)后直接滴定,則測(cè)定結(jié)果會(huì)_____(選答“偏大”、“偏小”、“無(wú)影響”)。22、實(shí)驗(yàn)室利用四氯化鈦氣相氧化法制備二氧化鈦,裝置如圖(部分夾持裝置已略去)。已知:的熔點(diǎn)為-24.1℃;沸點(diǎn)為136.4℃,在潮濕空氣中易水解?;卮鹣铝袉?wèn)題:

(1)裝置C中儀器a的名稱(chēng)為_(kāi)______,實(shí)驗(yàn)裝置從左到右的連接順序?yàn)開(kāi)______,D裝置的作用為_(kāi)______,C裝置的加熱方式為_(kāi)______。

a.溫水浴b.油浴(100-260℃)c.熱水浴d.沙浴溫度(400-600℃)

(2)寫(xiě)出B裝置三頸燒瓶?jī)?nèi)發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式_______。

(3)測(cè)定產(chǎn)品中鈦含量的方法是:精確稱(chēng)取0.2000g樣品放入錐形瓶中,加入熱的硫酸和硫酸銨的混合溶液,使其溶解。冷卻,稀釋?zhuān)玫胶娜芤?。加入金屬鋁,將全部轉(zhuǎn)化為加入指示劑,用0.1000mol·L溶液滴定至終點(diǎn)。重復(fù)操作2次,消耗0.1000mol·L溶液的平均值為20.00mL(已知:)。

①配制標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí),使用的儀器除天平、藥匙、玻璃棒、燒杯、量筒外,還需要下圖中的_______(填字母代號(hào))。

②滴定時(shí)所用的指示劑為_(kāi)______,產(chǎn)品中鈦的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為_(kāi)______。23、高錳酸鉀是化學(xué)實(shí)驗(yàn)中的常用試劑。

Ⅰ.某研究性學(xué)習(xí)小組利用H2C2O4溶液和酸性KMnO4溶液之間的反應(yīng)來(lái)探究“外界條件改變對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響”;回答下面問(wèn)題:

(1)發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為:______。

(2)已知隨著反應(yīng)進(jìn)行試管的溫度升高;化學(xué)反應(yīng)速率與時(shí)間的關(guān)系如圖:

時(shí)間t1以前反應(yīng)速率緩慢增大的原因是______。

(3)某同學(xué)探究“外界條件改變對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響”進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn):。實(shí)驗(yàn)序號(hào)實(shí)驗(yàn)溫度/K參加反應(yīng)的物質(zhì)KMnO4溶液(含硫酸)H2C2O4溶液H2OH2C2O4溶液H2OV/mLc/mol·L-1V/mLc/mol·L-1V/mLc/mol·L-1V/mLA29320.0240.10BT120.0230.1V1C31320.02V20.1V3

①通過(guò)A與B,A與C進(jìn)行對(duì)比實(shí)驗(yàn),填寫(xiě)下列數(shù)值,T1=_______K;V3=______mL。

②該實(shí)驗(yàn)配合使用計(jì)時(shí)器,通過(guò)測(cè)定______所需的時(shí)間;來(lái)確定不同條件下速率的相對(duì)快慢。

③某同學(xué)在設(shè)計(jì)“驗(yàn)證反應(yīng)物濃度對(duì)速率影響”的幾組平行實(shí)驗(yàn)中,保持H2C2O4溶液最終濃度不變,把KMnO4溶液的最終濃度設(shè)計(jì)為變量,該實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)是否合理:______,說(shuō)明原因:______。

Ⅱ.高錳酸鉀還常用于亞硝酸鹽的測(cè)定。欲測(cè)定某樣品中NaNO2的含量;某同學(xué)設(shè)計(jì)如下實(shí)驗(yàn):

①稱(chēng)取樣品ag;加水溶解,配制成100mL溶液。

②取25.00mL溶液于錐形瓶中,用0.0200mol/LKMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液(酸性)進(jìn)行滴定,滴定結(jié)束后消耗KMnO4溶液VmL。

(1)在進(jìn)行滴定操作時(shí),KMnO4溶液盛裝在______(填“酸式”或“堿式”)滴定管中。當(dāng)?shù)稳胱詈笠坏稳芤?,_______時(shí)達(dá)到滴定終點(diǎn)。

(2)滴定過(guò)程中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式是______;測(cè)得該樣品中NaNO2的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為_(kāi)__________。

(3)以下操作造成測(cè)定結(jié)果偏高的是__________。

A.滴定管未用KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液潤(rùn)洗。

B.錐形瓶未用待測(cè)液潤(rùn)洗。

C.盛裝標(biāo)準(zhǔn)溶液的滴定管;滴定前尖端有氣泡,滴定后氣泡消失。

D.盛裝標(biāo)準(zhǔn)溶液的滴定管;滴定前仰視凹液面最低處,滴定后俯視讀數(shù)。

E.若滴定過(guò)程中剛出現(xiàn)顏色變化就停止滴定24、DCCNa(二氯異氰尿酸鈉)固體是一種高效、安全的消毒劑,20°C以上易溶于水。(CNO)3H3(氰尿酸)為三元弱酸。

I.制備DCCA(二氯異氰尿酸)裝置如圖。主要反應(yīng)有:

堿溶(CNO)3H3+2NaOH?(CNO)3Na2H+2H2O△H<0

氯化(CNO)3Na2H+2Cl2?(CNO3)Cl2H+2NaCl△H<0

回答下列問(wèn)題:

(1)裝置C中的溶液是_________,作用為_(kāi)________。

(2)裝置A中反應(yīng)的離子方程式為_(kāi)___________。

(3)裝置B用冰水浴的原因是___,堿溶時(shí)若氫氧化鈉過(guò)量,(CNO)3Na2H中可能混有的雜質(zhì)是__。

II.制備DCCNa

(4)步驟II中“過(guò)濾洗鹽”洗去的鹽是________。

(5)“中和”反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)________。

(6)氯元素含量的測(cè)定:稱(chēng)取0.1000gDCCNa樣品,加入一定量醋酸溶液溶解,樣品中的氯元素全部化成HClO,再加入足量的KI溶液,用淀粉作指示劑,用0.1000mol?L-1Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定生成的碘,消耗標(biāo)準(zhǔn)液VmL。已知:I2+2=2I-+樣品中氯元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)=______%。

(7)下列操作可能使氯元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)測(cè)定結(jié)果偏低的是________填字母)。

a.滴定前滴定管未排氣泡,滴定后氣泡消失b.滴定后;滴定管尖嘴外還懸著一滴液體。

c.錐形瓶?jī)?nèi)溶液藍(lán)色消失后立即讀數(shù)d.讀數(shù)時(shí),滴定前平視,滴定后仰視評(píng)卷人得分五、原理綜合題(共1題,共7分)25、2-氨基-3-氯苯甲酸(F)是重要的醫(yī)藥中間體;其制備流程圖如圖:

已知:

回答下列問(wèn)題:

(1)B的名稱(chēng)為_(kāi)__。寫(xiě)出符合下列條件B的任意一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式__。

a.苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基且互為鄰位b.既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)又能發(fā)生水解反應(yīng)。

(2)該流程未采用甲苯直接硝化的方法制備B;而是經(jīng)由①②③三步反應(yīng)制取B,其目的是____。

(3)寫(xiě)出⑥的化學(xué)反應(yīng)方程式:___;該步反應(yīng)的主要目的是___。

(4)寫(xiě)出⑧的反應(yīng)試劑和條件:___。參考答案一、選擇題(共7題,共14分)1、D【分析】【詳解】

A.錐形瓶只是滴定反應(yīng)容器;錐形瓶用蒸餾水洗凈后沒(méi)有干燥不影響量取待測(cè)液的體積,A不選;

B.裝NaOH溶液的滴定管水洗后未潤(rùn)洗;導(dǎo)致標(biāo)準(zhǔn)溶液被稀釋?zhuān)粚?dǎo)致標(biāo)準(zhǔn)溶液體積偏大,B不選;

C.開(kāi)始滴定時(shí);滴定管尖嘴部分未充滿液體,則標(biāo)準(zhǔn)溶液體積初讀數(shù)偏小(氣泡被當(dāng)作標(biāo)準(zhǔn)溶液也被計(jì)量);導(dǎo)致標(biāo)準(zhǔn)溶液體積偏大,C不選;

D.滴定過(guò)程中錐形瓶中有液體濺出;則醋酸的物質(zhì)的量減少;導(dǎo)致標(biāo)準(zhǔn)溶液的物質(zhì)的量減小、體積偏小,D選;

答案選D。2、B【分析】【詳解】

A.用pH試紙測(cè)溶液的pH不能濕潤(rùn);若用濕潤(rùn)的pH測(cè)定堿液的pH,對(duì)待測(cè)溶液起到了稀釋作用,最終導(dǎo)致測(cè)定值偏小,A正確;

B.滴定前平視讀數(shù);終點(diǎn)時(shí)俯視刻度線讀數(shù),會(huì)使所測(cè)體積偏小,B錯(cuò)誤;

C.滴定前滴定管尖嘴處有氣泡;終點(diǎn)讀數(shù)時(shí)氣泡消失,則消耗標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積就會(huì)偏大,C正確;

D.測(cè)定中和反應(yīng)反的應(yīng)熱時(shí);將堿緩慢倒入酸中,就會(huì)使少量熱量損失,最終導(dǎo)致所測(cè)溫度值偏小,D正確;

故合理選項(xiàng)是B。3、A【分析】【詳解】

A.NH4HSO4溶液中含有銨根離子、氫離子和硫酸根離子,與同體積同濃度的NaOH反應(yīng)時(shí)氫氧根會(huì)優(yōu)先和溶液中的氫離子反應(yīng),反應(yīng)的離子方程式為H++OH-=H2O;A正確;

B.根據(jù)強(qiáng)酸制弱酸的反應(yīng)原理;這個(gè)反應(yīng)不會(huì)發(fā)生,B錯(cuò)誤;

C.過(guò)氧化氫會(huì)還原Fe3+又可以氧化Fe2+;發(fā)生兩個(gè)反應(yīng),C錯(cuò)誤;

D.Cl2具有氧化性,能將Na2SO3氧化,氯氣少量,則離子方程式為3SO+Cl2+H2O=2HSO+2Cl-+SOD錯(cuò)誤;

故選A。4、A【分析】【詳解】

A.2,2—二甲基-2-丁烯,其碳骨架形式:從左向右數(shù)2號(hào)碳,碳原子形成5條共價(jià)鍵,不滿足碳原子成鍵規(guī)律,命名不正確,故A錯(cuò)誤;

B.2—甲基-1-戊烯,其碳骨架形式:滿足碳碳雙鍵位次最小,滿足支鏈位次最小,滿足碳原子成鍵規(guī)律,命名正確,故B正確;

C.2,2—二甲基丁烷,其碳骨架形式:滿足支鏈位次最小,滿足碳原子成鍵規(guī)律,命名正確,故C正確;

D.兩個(gè)甲基位于苯環(huán)的鄰位;故該有機(jī)物的名稱(chēng)為鄰二甲苯,命名正確,故D正確;

故選A。5、B【分析】【詳解】

A.與苯的結(jié)構(gòu)不相似;不屬于苯的同系物,苯的同系物中應(yīng)該只有1個(gè)苯環(huán),故A錯(cuò)誤;

B.Br-CH=CH-Cl分子中含有3種官能團(tuán):溴原子;氯原子、碳碳雙鍵;故B正確;

C.2;3-二甲基己烷中有7種環(huán)境的氫原子,一氯代物有7種,故C錯(cuò)誤;

D.CH3-C≡C-CH(CH3)2的名稱(chēng)是4-甲基-2-戊炔;故D錯(cuò)誤;

故選B。

【點(diǎn)睛】

本題的易錯(cuò)點(diǎn)為A,要注意苯的同系物的概念的理解,要注意區(qū)分苯的同系物和芳香烴的概念。6、C【分析】【分析】

【詳解】

A.揮發(fā)出來(lái)的乙醇與重鉻酸鉀反應(yīng);使后者的溶液變色,A錯(cuò)誤;

B.鋁片與濃硝酸發(fā)生鈍化;鈍化實(shí)質(zhì)是氧化還原反應(yīng),B錯(cuò)誤;

C.亞鐵離子在空氣中被氧化鐵離子;C正確;

D.84消毒液呈堿性;強(qiáng)氧化性和漂白性;滴加酚酞,溶液先變紅色,后褪色,D錯(cuò)誤;

故答案為:C。7、D【分析】【詳解】

A.①中與羥基相連的碳原子的鄰位碳原子上沒(méi)有氫原子,不能發(fā)生消去反應(yīng),故A錯(cuò)誤;B.②中與羥基相連的碳原子上沒(méi)有氫原子,不能在Cu作催化劑時(shí)發(fā)生氧化反應(yīng),故B錯(cuò)誤;C.二者分子中均含有1個(gè)羥基,相同物質(zhì)的量的①和②分別與足量Na反應(yīng)時(shí),產(chǎn)生H2的量相等,故C錯(cuò)誤;D.兩者的分子式相同,但結(jié)構(gòu)不同,互為同分異構(gòu)體,故D正確;故選D。二、填空題(共5題,共10分)8、略

【分析】【分析】

(1)根據(jù)該有機(jī)物的鍵線式判斷含有的元素名稱(chēng)及數(shù)目;然后寫(xiě)出其分子式;根據(jù)C形成4個(gè)化學(xué)鍵;O形成2個(gè)化學(xué)鍵分析;

(2)根據(jù)常見(jiàn)的有機(jī)化合物中甲烷是正四面體結(jié)構(gòu);乙烯和苯是平面型結(jié)構(gòu),乙炔是直線型結(jié)構(gòu),其它有機(jī)物可在此基礎(chǔ)上進(jìn)行共線;共面分析判斷,注意單鍵可以旋轉(zhuǎn);

(3)該有機(jī)物為為烷烴;根據(jù)烷烴的命名原則對(duì)該有機(jī)物進(jìn)行命名;

(4)苯丙烯含有碳碳雙鍵;可發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚苯乙烯;

(5)分子中含有苯環(huán)且屬于羧酸含有1個(gè)側(cè)鏈,側(cè)鏈為-CH2COOH,含有2個(gè)側(cè)鏈,側(cè)鏈為-COOH、-CH3;各有鄰;間、對(duì)三種,

【詳解】

(1)鍵線式中含有5個(gè)C、8個(gè)H和2個(gè)氧原子,該有機(jī)物分子式為:C5H8O2;根據(jù)該有機(jī)物的鍵線式可知,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:CH2=C(CH3)COOCH3;

(2)乙炔是直線型分子,取代乙炔中氫原子的碳在同一直線上,最多有4個(gè)原子共直線;在分子中;甲基中C原子處于苯中H原子的位置,甲基通過(guò)旋轉(zhuǎn)碳碳單鍵會(huì)有1個(gè)H原子處在苯環(huán)平面內(nèi),苯環(huán)平面與碳碳雙鍵形成的平面通過(guò)旋轉(zhuǎn)碳碳單鍵可以處于同一平面,乙炔是直線型結(jié)構(gòu),所以最多有12個(gè)C原子(苯環(huán)上6個(gè);甲基中2個(gè)、碳碳雙鍵上2個(gè)、碳碳三鍵上2個(gè))共面.在甲基上可能還有1個(gè)氫原子共平面,則兩個(gè)甲基有2個(gè)氫原子可能共平面,苯環(huán)上4個(gè)氫原子共平面,雙鍵上2個(gè)氫原子共平面,總計(jì)得到可能共平面的原子有20個(gè);

(3)CH3CH(C2H5)CH(CH3)2的主鏈中最長(zhǎng)碳鏈為5個(gè)碳原子;主鏈為戊烷,從離甲基最近的一端編號(hào),在2;3號(hào)C各含有應(yīng)該甲基,該有機(jī)物命名為:2,3-二甲基戊烷;

(4)苯丙烯中含C=C,可發(fā)生加聚反應(yīng),該加聚反應(yīng)為

(5)屬于芳香族羧酸的同分異構(gòu)體含有2個(gè)側(cè)鏈,側(cè)鏈為-COOH、-CH3,有鄰、間、對(duì)三種,含一個(gè)側(cè)鏈為(任意一種)?!窘馕觥竣?C5H8O2②.CH2=C(CH3)COOCH3③.4④.20⑤.2,3-二甲基戊烷⑥.⑦.⑧.9、略

【分析】【詳解】

(1)由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知;含氧官能團(tuán)有:羥基;羰基、醚鍵;故答案為:羥基、羰基、醚鍵;

(2)①分子式相同結(jié)構(gòu)不同為同分異構(gòu)體;②C(CH3)4和C4H10結(jié)構(gòu)相似相差一個(gè)-CH2;為同系物;③是同種物質(zhì);④為同位素;故答案為:②;①。

(3)有4個(gè)(-CHOH-),故結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:CH2OH(CHOH)4CHO;分子式為:C6H12O6,最簡(jiǎn)式為:CH2O;醛基有一個(gè),羥基有五個(gè),醛基電子式為:故答案為:CH2OH(CHOH)4CHO;CH2O;

(4)C8H18的同分異構(gòu)體,含有乙基支鏈的同分異構(gòu)體分別有:CH3CH2CH(CH2CH3)CH2CH2CH3、CH3CH(CH3)CH(CH2CH3)CH2CH3、CH3CH2C(CH3)(CH2CH3)CH2CH3;故答案為:CH3CH2CH(CH2CH3)CH2CH2CH3、CH3CH(CH3)CH(CH2CH3)CH2CH3、CH3CH2C(CH3)(CH2CH3)CH2CH3?!窘馕觥竣?羥基、羰基、醚鍵②.②③.①④.CH2OH(CHOH)4CHO⑤.CH2O⑥.⑦.CH3CH2CH(CH2CH3)CH2CH2CH3⑧.CH3CH(CH3)CH(CH2CH3)CH2CH3⑨.CH3CH2C(CH3)(CH2CH3)CH2CH310、略

【分析】【分析】

根據(jù)分子的球棍模型可知:A為甲烷;B為乙烷,C為乙烯,D為丙烷,E為甲苯,根據(jù)物質(zhì)的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)分析解答。

【詳解】

(1)能夠發(fā)生加成的烴為:乙烯和甲苯;其中氣態(tài)的烴為乙烯,故答案為:C;

(2)甲烷;乙烷、乙烯、丙烷、甲苯中分別含有1種、1種、1種、2種、4種環(huán)境的氫原子;因此一鹵代物種類(lèi)最多的是甲苯,共有4種一氯代物,故答案為:E;

(3)所有原子均在同一平面上的是乙烯;故答案為:C;

(4)乙烯和甲苯能夠使酸性高錳酸鉀溶液褪色;故答案為:CE。

【點(diǎn)睛】

本題的易錯(cuò)點(diǎn)為(4),要注意苯環(huán)對(duì)側(cè)鏈性質(zhì)的影響。【解析】①.C②.E③.C④.CE11、略

【分析】【分析】

(1)根據(jù)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式得出A的分子式;根據(jù)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式得出B中的含氧官能團(tuán)名稱(chēng)。

(2)A→B是醇變?nèi)┑姆磻?yīng);C;D分子式相同,結(jié)構(gòu)式不同。

【詳解】

(1)根據(jù)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式得出A的分子式是C9H10O3,B中的含氧官能團(tuán)名稱(chēng)是醛基、羧基;故答案為:C9H10O3;醛基;羧基。

(2)A→B是醇變?nèi)┑姆磻?yīng),因此反應(yīng)類(lèi)型是氧化反應(yīng);A—D中,C、D分子式相同,結(jié)構(gòu)式不同,因此互為同分異構(gòu)體的是C與D;故答案為:氧化反應(yīng);C與D。【解析】①.C9H10O3②.醛基③.羧基④.氧化反應(yīng)⑤.C與D12、略

【分析】【分析】

【詳解】

本題分析:本題主要考查烷烴的命名及性質(zhì)。

(1).A.1;2,4-三甲苯,故A錯(cuò)誤;B.2-甲基-2-氯丙烷,故B正確;C.2-甲基-2-丙醇,故C錯(cuò)誤;D.3-甲基-1-丁炔,故D錯(cuò)誤。故選B。

(2).根據(jù)烷烴化學(xué)式通式CnH2n+2可得12n+2n+2=128,解得n=9,所以該烷烴的化學(xué)式為C9H20。該烷烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(CH3)3CCH2C(CH3)3;其系統(tǒng)命名為2,2,4,4-四甲基戊烷,該烴的一氯取代物有2種。

點(diǎn)睛:用系統(tǒng)命名法命名含有官能團(tuán)的有機(jī)物時(shí),首要考慮的是官能團(tuán)。要選擇含有官能團(tuán)的最長(zhǎng)的碳鏈作主鏈,主鏈的編號(hào)要從離官能團(tuán)最近的一端開(kāi)始。【解析】①.B②.C9H20③.(CH3)3CCH2C(CH3)3④.2,2,4,4—四甲基戊烷⑤.2三、判斷題(共8題,共16分)13、B【分析】【詳解】

烷烴的化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定,一般不與強(qiáng)酸、強(qiáng)堿、酸性高錳酸鉀溶液等強(qiáng)氧化劑反應(yīng),但所有的烷烴均可燃燒,燃燒反應(yīng)屬于氧化反應(yīng),該說(shuō)法錯(cuò)誤。14、B【分析】【詳解】

甲苯與氯氣在光照條件下反應(yīng),取代發(fā)生在側(cè)鏈上,不會(huì)得到產(chǎn)物是2,4-二氯甲苯,錯(cuò)誤。15、A【分析】【詳解】

乙醇易溶于水,而溴乙烷難溶于水,則乙醇在水中的溶解度大于溴乙烷,故正確。16、A【分析】【詳解】

根據(jù)醇的結(jié)構(gòu)分析,丙三醇和乙二醇親水基(羥基)數(shù)目較多且烴基不大,均能與水混溶,丙三醇更易形成分子間氫鍵,則丙三醇的沸點(diǎn)應(yīng)該高于乙二醇的沸點(diǎn),故正確。17、A【分析】【詳解】

銀氨溶液不可久置,否則會(huì)生成其他物質(zhì),Cu(OH)2懸濁液放置久了,就變成氫氧化銅沉底,而這樣的氫氧化銅是不能和乙醛反應(yīng)的,因此所需的試劑必須新制備的,故正確。18、B【分析】【詳解】

丙醛分子結(jié)構(gòu)中含有醛基,能被銀氨溶液、新制的Cu(OH)2等弱氧化劑氧化,丙酮分子結(jié)構(gòu)中含酮羰基,不含醛基,不能被銀氨溶液、新制的Cu(OH)2等弱氧化劑氧化,二者的化學(xué)性質(zhì)不相似。說(shuō)法錯(cuò)誤。19、A【分析】【詳解】

有機(jī)物的1H-核磁共振譜圖中有4種H,正確。20、B【分析】【分析】

【詳解】

酚醛樹(shù)脂結(jié)構(gòu)為網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),屬于熱固性塑料;聚氯乙烯結(jié)構(gòu)為線型結(jié)構(gòu),屬于熱塑性塑料,題中說(shuō)法錯(cuò)誤。四、實(shí)驗(yàn)題(共4題,共20分)21、略

【分析】【分析】

電解飽和食鹽水可以生成H2和Cl2,2NaCl+2H2O2NaOH+H2↑+Cl2↑,H2和Cl2點(diǎn)燃可生成HCl,由圖可知火焰在外管處出現(xiàn),因此外管中為H2,內(nèi)管中為Cl2,故A接電源的負(fù)極,電解池陰極處發(fā)生的反應(yīng)為2H2O+2e-=H2↑+2OH-,B接電源的正極,電解池陽(yáng)極的反應(yīng)為2Cl--2e-=Cl2↑;生成的HCl極易溶于水,倒扣的漏斗可以將生成的HCl收集并吸收。

【詳解】

(1)電解飽和食鹽水可以生成H2和Cl2,化學(xué)方程式為:2NaCl+2H2O2NaOH+H2↑+Cl2↑;經(jīng)分析可知,倒置的漏斗的作用是:便于氯化氫氣體被水吸收,防止氣體擴(kuò)散到空氣中;實(shí)驗(yàn)時(shí)漏斗中H2和Cl2點(diǎn)燃可生成HCl;觀察到的現(xiàn)象是:蒼白色火焰,且產(chǎn)生白霧;

(2)由圖可知火焰在外管處出現(xiàn),因此外管中為H2,內(nèi)管中為Cl2;所以B極產(chǎn)生氯氣,為陽(yáng)極,陽(yáng)極與電源的正極相連;

(3)由圖可知;NaOH溶解度受溫度影響大,故NaOH溶液中還混有少量NaCl,分離得到NaOH的實(shí)驗(yàn)操作步驟依次是蒸發(fā)濃縮,冷卻結(jié)晶,過(guò)濾;

(4)打開(kāi)活塞K取10.00mL,加水稀釋成500.00mL,取稀釋液20.00mL,用0.108mol/L的標(biāo)準(zhǔn)NaOH溶液滴定,消耗了22.00mL,則制得鹽酸的濃度滴定時(shí)若錐形瓶水洗后用稀釋液潤(rùn)洗兩次(沒(méi)有干燥)后直接滴定,則待測(cè)液的體積會(huì)增大,消耗氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積增大,導(dǎo)致測(cè)量結(jié)果偏大?!窘馕觥?1)2NaCl+2H2O2NaOH+H2↑+Cl2↑便于氯化氫氣體被水吸收;防止氣體擴(kuò)散到空氣中有蒼白色火焰,產(chǎn)生白霧。

(2)正極因?yàn)槿紵龝r(shí)氫氣在外管;氯氣在內(nèi)管,所以B極產(chǎn)生氯氣,為陽(yáng)極,陽(yáng)極與電源的正極相連。

(3)蒸發(fā)濃縮;冷卻結(jié)晶,過(guò)濾。

(4)5.94mol/L偏大22、略

【分析】【分析】

實(shí)驗(yàn)室利用四氯化鈦氣相氧化法制備二氧化鈦,A裝置是氧氣發(fā)生裝置,生成的氧氣中混有水,由于在潮濕空氣中易水解,生成的氧氣需要通過(guò)裝有濃硫酸的洗氣瓶D干燥,干燥的氧氣通入C中和氣化的混合;混合氣體再通入B中發(fā)生反應(yīng)得到二氧化鈦,以此解答。

【詳解】

(1)裝置C中儀器a的名稱(chēng)為蒸餾燒瓶,由分析可知,實(shí)驗(yàn)裝置從左到右的連接順序?yàn)椋篈DCB,D裝置的作用為干燥氧氣,C裝置加熱的目的是讓氣化,的沸點(diǎn)為136.4℃,應(yīng)該選擇油浴(100-260℃)加熱,故選b。

(2)B裝置三頸燒瓶?jī)?nèi)和O2反應(yīng)生成TiO2和Cl2,O元素由0價(jià)下降到-2價(jià),Cl元素由-1價(jià)上升到0價(jià),根據(jù)得失電子守恒和原子守恒配平方程式為:(g)+O2(g)TiO2(s)+2Cl2(g)。

(3)①配制標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí);使用的儀器除天平;藥匙、玻璃棒、燒杯、量筒外,還需要容量瓶和膠頭滴管,故選ac;

②滴定過(guò)程中發(fā)生反應(yīng)Fe3+反應(yīng)完全時(shí),說(shuō)明滴定完全,則滴定時(shí)所用的指示劑為KSCN溶液,滴定終點(diǎn)為:溶液由紅色變?yōu)闊o(wú)色且半分鐘內(nèi)不恢復(fù)原來(lái)顏色;消耗的物質(zhì)的量為0.02L×0.1000mol·L=0.002mol,則溶液中的物質(zhì)的量為0.002mol,產(chǎn)品中鈦的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為=48%。【解析】(1)蒸餾燒瓶ADCB干燥氧氣b

(2)(g)+O2(g)TiO2(s)+2Cl2(g)

(3)acKSCN溶液48%23、略

【分析】【詳解】

I.(1)H2C2O4中C元素化合價(jià)為+3價(jià),處于中間價(jià)態(tài),具有氧化性和還原性,KMnO4具有強(qiáng)氧化性,因此H2C2O4與KMnO4反應(yīng)時(shí),KMnO4被還原為Mn2+,H2C2O4被氧化為CO2,反應(yīng)離子方程式為2+5H2C2O4+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O;

(2)H2C2O4與KMnO4反應(yīng)是放熱反應(yīng),反應(yīng)過(guò)程中體系溫度會(huì)升高,因此0~t1化學(xué)反應(yīng)速率將增大;

(3)①A與B實(shí)驗(yàn)中H2C2O4溶液體積不同,因此其它條件需相同,故T1=293,;A與C實(shí)驗(yàn)中反應(yīng)溫度不同,因此其它條件需相同,故V3=0;

②由表中數(shù)據(jù)可知,參加反應(yīng)的KMnO4的量不足,反應(yīng)結(jié)束后溶液中無(wú)KMnO4剩余;因此可通過(guò)測(cè)定溶液由紫紅色褪至無(wú)色所需時(shí)間確定化學(xué)反應(yīng)速率;

③H2C2O4與KMnO4反應(yīng)時(shí),以KMnO4溶液的最終濃度設(shè)計(jì)為變量;則是通過(guò)高錳酸鉀溶液顏色變化快慢判斷化學(xué)反應(yīng)速率快慢,而高錳酸鉀溶液在不同濃度時(shí)顏色深淺不一,因而導(dǎo)致無(wú)法判斷化學(xué)反應(yīng)速率快慢,故答案為:否;本實(shí)驗(yàn)通過(guò)高錳酸鉀的褪色時(shí)間判斷反應(yīng)快慢,高錳酸鉀濃度不同,會(huì)導(dǎo)致初始溶液顏色深淺不同;

II.(1)KMnO4溶液具有強(qiáng)氧化性,因此需盛裝在酸式滴定管中;NaNO2與KMnO4反應(yīng)的產(chǎn)物均為無(wú)色,因此滴定終點(diǎn)判斷依據(jù)為:當(dāng)?shù)稳胱詈笠坏蜬MnO4溶液;溶液由無(wú)色變?yōu)闇\紫色,且半分鐘不褪色時(shí)達(dá)到滴定終點(diǎn);

(2)滴定過(guò)程中,KMnO4被還原為Mn2+,NaNO2被氧化為NaNO3,根據(jù)氧化還原反應(yīng)化合價(jià)升降守恒和質(zhì)量守恒以及電荷守恒可知該反應(yīng)離子方程式為2+5NO+6H+=2Mn2++5NO+3H2O;反應(yīng)過(guò)程中,2n(NaNO2)=5n(KMnO4),因此100mLNaNO2溶液中所含NaNO2的物質(zhì)的量n(NaNO2)=××V×10-3L×0.0200mol/L=2×10-4Vmol,該樣品中NaNO2的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為×100%=

(3)測(cè)定原理是n(NaNO2)=n(KMnO4)=c(KMnO4)×V(KMnO4);

A.滴定管會(huì)先用蒸餾水清洗,若滴定管未用KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液潤(rùn)洗,會(huì)導(dǎo)致裝入滴定管中的KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度降低,所消耗KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液體積將增加;導(dǎo)致測(cè)定結(jié)果偏高;

B.錐形瓶不需要用待測(cè)液潤(rùn)洗,否則會(huì)導(dǎo)致錐形瓶中n(NaNO2)偏大,導(dǎo)致消耗KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液體積將增加;導(dǎo)致測(cè)定結(jié)果偏高,因此不潤(rùn)洗錐形瓶不會(huì)影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果;

C.盛裝標(biāo)準(zhǔn)溶液的滴定管,滴定前尖端有氣泡,滴定后氣泡消失會(huì)導(dǎo)致KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液體積讀數(shù)增加;導(dǎo)致測(cè)定結(jié)果偏高;

D.盛裝標(biāo)準(zhǔn)溶液的滴定管,滴定前仰視凹液面最低處,滴定后俯視讀數(shù),會(huì)使KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液體積讀數(shù)偏??;導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)結(jié)果偏??;

E.若滴定過(guò)程中剛出現(xiàn)顏色變化就停止滴定,可能溶液中NaNO2還未反應(yīng)完全,所消耗KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液體積偏小;導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)結(jié)果偏?。?/p>

綜上所述,會(huì)使測(cè)定結(jié)果偏大的是AC,故答案為AC?!窘馕觥?+5H2C2O4+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O該反應(yīng)是放熱反應(yīng),溫度升高反應(yīng)速率加快2930溶液由紫紅色褪至無(wú)色所需時(shí)間否本實(shí)驗(yàn)通過(guò)高錳酸鉀的褪色時(shí)間判斷反應(yīng)快慢,高錳酸鉀濃度不同,會(huì)導(dǎo)致初始溶液顏色深淺不同酸式溶液由無(wú)色變?yōu)闇\紫色,且半分鐘不褪色2+5NO+6H+=2Mn2++5NO+3H2OAC24、略

【分析】【分析】

由圖中裝置和實(shí)驗(yàn)藥品可知;A裝置為氯氣發(fā)生裝置,B裝置發(fā)生氯化反應(yīng)生成DCCA(二氯異氰尿酸),C裝置用于尾氣處理,吸收多余的氯氣;利用DCCA生產(chǎn)DCCNa,先將B中的產(chǎn)物主要成分為DCCA和NaCl的混合物進(jìn)行過(guò)濾洗鹽,得到DCCA,DCCA與氫氧化鈉反應(yīng)得到DCCNa,再經(jīng)過(guò)冷卻結(jié)晶,過(guò)濾干燥得到產(chǎn)品DCCNa,據(jù)此進(jìn)行解答。

【詳解】

Ⅰ.(1)由分析可知;C裝置用于尾氣處理,吸收多余的氯氣,防止污染環(huán)境,試劑為氫氧化鈉溶液,故答案為:氫氧化鈉溶液;吸收多余氯氣,防止污染空氣;

(2)A裝置為氯氣發(fā)生裝置,離子反應(yīng)方程式為:2+10Cl-+16H+=2Mn2++5Cl2↑+8H2O,故答案為:2+10Cl-+16H+=2Mn2++5Cl2↑+8H2O;

(3)B裝置中的反應(yīng)為放熱反應(yīng),冰水浴可降低溫度

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