卷1-高二化學(xué)下學(xué)期期末測(cè)試卷(人教版2019選擇性必修3)(原卷版)

2020~2021學(xué)年高二化學(xué)下學(xué)期期末測(cè)試卷01（人教版2019選擇性必修3）第Ⅰ卷選擇題一、單選題（本大題共15小題，共45分）1.生活中的消毒劑酒精、含氯消毒劑、過(guò)氧乙酸等均可有效滅活病毒。病毒對(duì)紫外線和熱敏感。下列有關(guān)說(shuō)法正確的是A.84消毒液的主要有效成分是Ca（ClO）2B.過(guò)氧乙酸具有強(qiáng)氧化性可作為消毒劑，與苯酚混合使用殺菌能力更強(qiáng)C.加熱能使病毒蛋白質(zhì)變性D.聚丙烯樹(shù)脂是生產(chǎn)無(wú)紡布口罩的初始原料之一，聚丙烯可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色2.下列關(guān)于有機(jī)物的說(shuō)法中正確的是A.甲烷、環(huán)己烷在光照條件下均可與Cl2發(fā)生取代反應(yīng)B.乙烯、聚氯乙烯、乙醇均能使酸性KMnO4溶液褪色C.硬脂酸甘油酯、淀粉和纖維素都屬于天然高分子化合物D.分子式為C8H10的芳香烴有3種同分異構(gòu)體(不含立體異構(gòu))3.下列醇能被催化氧化，但氧化產(chǎn)物不是醛，則該醇的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是()A.C(CH3)3OH B.CH3CH2CH(OH)CH3C.CH2=CH-CH2OH D.HOCH2CH=CHCH2OH4.以下有關(guān)物質(zhì)結(jié)構(gòu)的描述正確的是A.苯酚分子中的所有原子可能共平面 B.苯乙烯分子中的所有原子可能共平面C.三氯甲烷分子為正四面體結(jié)構(gòu) D.環(huán)己烷分子中的所有原子可能都在同一平面內(nèi)5.同分異構(gòu)現(xiàn)象是造成有機(jī)物種類(lèi)繁多的重要原因之一。下列不是互為同分異構(gòu)體的是A.甲烷與丙烷 B.乙醇與甲醚C.丙烯與環(huán)丙烷 D.CH3CH2CH2CH3與CH3CH(CH3)26.某有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：，關(guān)于它的說(shuō)法不正確的是A.還有兩種同分異構(gòu)體 B.與2-甲基丙烷互為同系物C.可用2-甲基丙烯與H2加成制取 D.核磁共振氫譜只有一個(gè)吸收峰7.下列化學(xué)用語(yǔ)或圖示表達(dá)不正確的是A.CH4分子的比例模型： B.2-丁烯的反式結(jié)構(gòu)：C.羥基的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：-OH D.聚丙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：8.下列關(guān)于有機(jī)反應(yīng)類(lèi)型的說(shuō)法，不正確的是A.+HNO3+H2O硝化反應(yīng)B.2CH3CHO+O22CH3COOH，O2發(fā)生還原反應(yīng)C.CH≡CH+HCNCH2=CHCN，消去反應(yīng)D.C2H5OHCH2=CH2↑+H2O，消去反應(yīng)9.關(guān)于乙酸分子的說(shuō)法不正確的是()A.分子中含π和σ鍵 B.電負(fù)性：O>C>HC.原子半徑：O＞C＞H D.可以和水形成分子間氫鍵10.用如圖所示裝置進(jìn)行下列實(shí)驗(yàn)，其中不合理的是（）A.用CCl4萃取碘水中的碘B.用NaOH溶液除去溴苯中的溴C.用水除去硬脂酸鈉中的甘油D.用NaOH溶液除去苯中的苯酚11.從菊科植物茼蒿的花中提取的一種有機(jī)化合物可用作驅(qū)腸蟲(chóng)劑，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。下列判斷不正確的是()A.該有機(jī)化合物的分子式為C14H18O3B.該有機(jī)化合物含有三種含氧官能團(tuán)C.該有機(jī)化合物不是芳香烴D.該有機(jī)化合物能發(fā)生水解反應(yīng)12.關(guān)于丙烯醛（CH2=CH—CHO）的敘述不正確的是A.可使溴水和酸性高錳酸鉀溶液褪色 B.與足量的氫氣完全加成生成丙醛C.能發(fā)生銀鏡反應(yīng) D.在一定條件下可氧化成酸13.某有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，Na、NaOH、NaHCO3分別與等物質(zhì)的量的該物質(zhì)反應(yīng)時(shí)，則消耗Na、NaOH、NaHCO3的物質(zhì)的量之比為（）A.3：3：3 B.3：2：1 C.1：1：1 D.3：2：214.以下實(shí)驗(yàn)操作方法以及結(jié)論錯(cuò)誤的是A.比較水和乙醇羥基的活潑性強(qiáng)弱，用金屬鈉分別與水和乙醇反應(yīng)。B.檢驗(yàn)溴乙烷中的溴元素，將少量溴乙烷與NaOH溶液混合共熱，充分反應(yīng)并冷卻后，向溶液中加稀HNO3酸化，再滴加AgNO3溶液。C.油脂皂化后可用鹽析的方法使高級(jí)脂肪酸鈉和甘油分離。D.檢驗(yàn)淀粉是否水解完全的方法是：在水解液中先加入過(guò)量的氫氧化鈉溶液，然后滴加碘水，未變藍(lán)，說(shuō)明已水解完全。15.用下圖所示裝置檢驗(yàn)乙烯時(shí)不需要除雜的是()選項(xiàng)乙烯的制備試劑X試劑YACH3CH2Br與NaOH乙醇溶液共熱H2OKMnO4酸性溶液BCH3CH2Br與NaOH乙醇溶液共熱H2OBr2的CCl4溶液CC2H5OH與濃H2SO4加熱至170℃NaOH溶液KMnO4酸性溶液DC2H5OH與濃H2SO4加熱至170℃NaOH溶液Br2的CCl4溶液第II卷非選擇題（共55分）16.（18分）用五氧化二磷作為乙醇脫水制乙烯的催化劑，進(jìn)行相關(guān)實(shí)驗(yàn)。按下表所示的量和反應(yīng)條件在三頸瓶中加入一定量P2O5，并注入95%的乙醇，并加熱，觀察現(xiàn)象。實(shí)驗(yàn)P2O595%乙醇量加熱方式實(shí)驗(yàn)12g4mL酒精燈實(shí)驗(yàn)22g4mL水浴70℃實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下：實(shí)驗(yàn)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象三頸瓶收集瓶試管實(shí)驗(yàn)1酒精加入時(shí)，有少量白霧生成，當(dāng)用酒精燈加熱快速升溫，氣泡加快生成并沸騰，生成粘稠狀液體。有無(wú)色液體溶液褪色實(shí)驗(yàn)2酒精加入時(shí)，有少量白霧生成，當(dāng)用水浴加熱時(shí)，不產(chǎn)生氣泡，反應(yīng)一個(gè)小時(shí)，反應(yīng)瓶?jī)?nèi)生成粘稠狀液體有無(wú)色液體溶液不褪色根據(jù)上述資料，完成下列填空。(1)寫(xiě)出乙醇制乙烯的化學(xué)方程式。(2)上圖裝置中冷凝管的作用是___，進(jìn)水口為(填“a”或“b”)___，濃硫酸的作用是。(3)實(shí)驗(yàn)1使溴的四氯化碳溶液褪色的物質(zhì)是。(4)實(shí)驗(yàn)2中，水浴加熱所需儀器有、(加熱、夾持儀器、石棉網(wǎng)除外)。(5)三頸瓶、收集瓶中的液體經(jīng)檢驗(yàn)為磷酸三乙酯，寫(xiě)出三頸瓶中生成磷酸的化學(xué)方程式，P2O5在實(shí)驗(yàn)1中的作用是。(6)根據(jù)實(shí)驗(yàn)1、2可以推斷：①以P2O5作為催化劑獲得乙烯的反應(yīng)條件是。②P2O5與95%乙醇在水浴加熱條件下可以發(fā)生的有機(jī)反應(yīng)的類(lèi)型是____反應(yīng)。(7)為了驗(yàn)證反應(yīng)機(jī)理，特配制250mL2mol·L—1磷酸溶液，下圖是該同學(xué)轉(zhuǎn)移溶液的示意圖，圖中的錯(cuò)誤是。17.（18分）實(shí)驗(yàn)室以環(huán)己醇為原料，用如圖所示裝置制備環(huán)己烯(夾持和加熱儀器已略去)已知：環(huán)己醇、環(huán)己烯的密度、沸點(diǎn)及在水中的溶解性等數(shù)據(jù)如下表所示：相對(duì)分子質(zhì)量密度/(g·cm-3)沸點(diǎn)/℃溶解性環(huán)己醇1000.9618161可溶于水環(huán)己烯820.810283難溶于水回答下列問(wèn)題：(1)儀器B的名稱(chēng)是____。(2)在儀器A中加入30.0g環(huán)己醇和2小片碎瓷片，加入碎瓷片的目的是_____，冷卻攪動(dòng)下，慢慢滴加適量濃硫酸，按如圖所示裝置連接好儀器，向儀器B的_______(填“c”或“d”)口通入冷卻水后，開(kāi)始緩慢加熱儀器A。控制餾出物的溫度不超過(guò)90℃，目的是_______。(3)由環(huán)己醇制備環(huán)己烯反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)_____，實(shí)驗(yàn)中最容易發(fā)生的有機(jī)副反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)___(4)反應(yīng)粗產(chǎn)物倒入分液漏斗中分別用少量5%碳酸鈉溶液和蒸餾水洗滌，產(chǎn)物應(yīng)該從分液漏斗的___(填“上口倒出”或“下口流出”)分離后加入無(wú)水氯化鈣顆粒，目的是_____。(5)靜置一段時(shí)間后棄去氯化鈣，最終通過(guò)蒸餾得到12.3g純凈的環(huán)己烯，本實(shí)驗(yàn)中環(huán)己烯的產(chǎn)率為_(kāi)_____%18.（19分）有機(jī)堿，例如二甲基胺()、苯胺()，吡啶()等，在有機(jī)合成中應(yīng)用很普遍，目前“有機(jī)超強(qiáng)堿”的研究越來(lái)越受到關(guān)注，以下為有機(jī)超強(qiáng)堿F的合成路線：已知如下信息：①H2C=CH2②+RNH2③苯胺與甲基吡啶互為芳香同分異構(gòu)體回答下列問(wèn)題：(1)A的化學(xué)名稱(chēng)為_(kāi)_______。(2)由B生成