藥房藥品分發(fā)規(guī)范制度

藥房藥品分發(fā)規(guī)范制度第一章總則第一條為了規(guī)范醫(yī)院藥房的藥品管理，確保藥品的安全、有效分發(fā)，并保障患者的用藥權益，訂立本規(guī)程。第二條本制度適用于醫(yī)院內全部藥房的藥品分發(fā)工作。第三條藥房應遵從國家相關法律法規(guī)和藥品管理部門的規(guī)定，建立健全的藥品管理制度，并依照本規(guī)程進行執(zhí)行。第二章藥品采購與驗收第四條藥房負責人應負責藥品的采購工作，確保所采購藥品的質量可靠、價格合理。第五條藥房負責人應以合同和訂單為依據，對藥品供應商進行合法合規(guī)的評估和選擇。第六條藥房負責人應建立藥品備貨制度，依據臨床需要合理配置藥品種類和數量，并確保臨床急需藥品的備貨量充分。第七條藥品驗收時，藥房人員應認真檢查藥品的包裝、標簽、有效期、規(guī)格等信息，確保與采購的藥品全都。第八條藥品的驗收記錄應認真、準確，保管至少三年。第九條對于過期、破損、假冒偽劣或有質量問題的藥品，藥房負責人應及時報告并進行退換。第三章藥品存儲與保管第十條藥房應設立符合要求的藥品儲存區(qū)域，門、窗、墻面及地面應保持清潔，溫度、濕度、光照等環(huán)境應符合藥品儲存要求。第十一條藥品應按類別和有效期進行有序儲存，禁止將不同類別、不同有效期的藥品混雜存放。第十二條藥品儲存區(qū)域應設有溫度、濕度、光照等環(huán)境監(jiān)測設備，并定期進行驗證和校準。第十三條藥品存儲過程中應進行定期巡查、整理，發(fā)現問題及時處理，并做好記錄。第十四條藥品存儲區(qū)域應設置防潮、防火、防爆等必需的安全設備，并訂立應急預案。第四章藥品分發(fā)與管理第十五條藥房應設立特地的分發(fā)窗口，由有資質的藥師或合格的藥房人員進行藥品分發(fā)工作。第十六條藥房人員在分發(fā)藥品時，應核對患者的姓名、住院號、藥品名稱、劑量等信息，并填寫相關記錄。第十七條藥房人員應確保藥品分發(fā)過程的準確性和安全性，不得將誤、偽劣、過期藥品分發(fā)給患者。第十八條藥品分發(fā)應參照醫(yī)生開具的醫(yī)囑進行，如發(fā)現醫(yī)囑有錯誤或疑問應及時聯系醫(yī)生確認。第十九條藥品分發(fā)時，藥房人員應向患者認真解釋藥品的使用方法、注意事項、不良反應等，供應必需的藥品咨詢。第二十條藥品分發(fā)后，藥房應及時進行記錄，包含發(fā)藥記錄、藥品退還記錄等，并保存至少三年。第二十一條藥房應建立藥品分發(fā)的質量評估制度，定期進行評估和檢查，并及時改進工作中存在的問題。第五章藥品報損與處理第二十二條藥房負責人應建立藥品報損制度，明確報損程序和責任人。第二十三條藥品報損時，應有兩名具有藥品管理資質的人員共同查驗，做好報損記錄和報損流程。第二十四條對于報損的藥品，應依照相關法規(guī)進行分類處理，包含銷毀、退貨等。第二十五條藥品的銷毀應嚴格依照規(guī)定程序進行，確保銷毀過程的安全、可靠。第二十六條銷毀藥品的記錄應認真、準確，包含藥品名稱、規(guī)格、數量等信息，并保管至少三年。第六章外包藥房管理第二十七條外包藥房應與醫(yī)院簽訂合同，明確雙方的責任和義務。第二十八條對于外包藥房，醫(yī)院應定期進行監(jiān)督檢查，確保其藥品管理工作符合規(guī)范要求。第二十九條外包藥房應依照醫(yī)院的要求，配備有資質的藥師或合格的藥房人員，確保藥品的分發(fā)安全、準確。第七章懲罰與監(jiān)督第三十條對于違反本規(guī)程的藥房人員，將依照醫(yī)院內部規(guī)定和相關法律法規(guī)進行懲罰。第三十一條醫(yī)院應建立健全的內部監(jiān)督機制，定期進行藥品分發(fā)工作的檢查和評估，并及時矯正問題。第三十二條醫(yī)院應接受相關藥品管理部門的監(jiān)督檢查，搭配調查工作，如發(fā)現問題應樂觀整改。第八章附則第三十三條本規(guī)程的解釋權歸醫(yī)院全部，可依據實際情況進行適當的修訂和調整。第三十四條本規(guī)程自頒布之日起生效，替代之前的相關規(guī)定