【全程復習方略】2020-2021學年高中化學選修5配套作業(yè)：課時提升卷(七)-第二章-第三節(jié)

溫馨提示：此套題為Word版，請按住Ctrl,滑動鼠標滾軸，調(diào)整合適的觀看比例，答案解析附后。關(guān)閉Word文檔返回原板塊。課時提升卷（七）鹵代烴(60分鐘100分)一、選擇題(本題包括10小題,每小題6分,共60分)1.下列有關(guān)氟氯代烷的說法中,不正確的是()A.氟氯代烷是一類含氟和氯的鹵代烴B.氟氯代烷化學性質(zhì)穩(wěn)定,有毒C.氟氯代烷大多無色、無臭、無毒D.氟氯代烷能破壞大氣臭氧層2.(2021·廣州高二檢測)按下列路線制聚氯乙烯:C2H5BrCH2＝CH2CH2Cl—CH2ClCH2＝CHCl。沒有涉及的反應類型是()A.加成反應 B.消去反應C.取代反應 D.加聚反應3.下列液體中,滴入水中會毀滅分層現(xiàn)象,但在滴入熱的氫氧化鈉溶液中時分層現(xiàn)象會漸漸消逝的是()A.溴乙烷 B.己烷C.苯 D.苯乙烯4.化合物Z由如下反應得到:C4H9BrYZ,Z的結(jié)構(gòu)簡式不行能是()A.CH3CH2CHBrCH2Br B.CH3CH(CH2Br)2C.CH3CHBrCHBrCH3 D.CH2BrCBr(CH3)25.(雙選)下列物質(zhì)中沒有同分異構(gòu)體的是()A.C3H7Cl B.C2H3ClC.C6H5Cl(含苯環(huán)) D.C2H4Cl26.(2021·宜春高二檢測)1-溴丙烷和2-溴丙烷分別與氫氧化鈉的乙醇溶液共熱的反應中,兩反應()A.碳氫鍵斷裂的位置相同B.碳溴鍵斷裂的位置相同C.產(chǎn)物相同,反應類型相同D.產(chǎn)物不同,反應類型相同7.下圖表示4-溴環(huán)己烯所發(fā)生的4個不同反應,其中,產(chǎn)物只含有一種官能團的反應是()ZXA.①② B.②③C.③④ D.①④8.能發(fā)生消去反應,且生成物中存在同分異構(gòu)體的是()A.B.C.D.9.(2021·吉林高二檢測)氯乙烯是合成高聚物聚氯乙烯的單體,工業(yè)制氯乙烯需要發(fā)生以下反應:①乙炔與氯化氫制氯乙烯;②高溫煅燒石灰石;③電解飽和食鹽水;④制乙炔;⑤制乙烯;⑥合成氯化氫;⑦制水煤氣;⑧制鹽酸;⑨制電石。下列關(guān)于制氯乙烯的正確操作挨次是()A. B.C. D.10.(力氣挑戰(zhàn)題)(2021·杭州高二檢測)某烴A與Br2發(fā)生加成反應生成二溴代物B。B用熱的NaOH醇溶液處理得有機物C,經(jīng)測定C的分子中含有兩個雙鍵,其分子式為C5H6。將C在催化條件下加氫可得到分子式為C5H10的有機物D,D的一氯代物只有1種結(jié)構(gòu)。則烴A的結(jié)構(gòu)簡式為()A.CH3CH2CH2CH＝CH2B.CH2＝CH—CH2—CH＝CH2C.D.二、非選擇題(本題包括3小題,共40分)11.(12分)氯乙烷跟化合物之間的轉(zhuǎn)化如圖所示:(1)寫出各反應的化學方程式:①,②,③,④,⑤。(2)依據(jù)上述方程式回答下列問題:A.上述化學反應的反應類型有,,。B.用AgNO3溶液通過反應可證明鹵代烴中含鹵素。12.(13分)溴乙烷是一種重要的有機化工原料,其沸點為38.4℃。制備溴乙烷的一種方法是乙醇與氫溴酸反應,該反應的化學方程式是

。實際通常是用溴化鈉與確定濃度的硫酸和乙醇反應。某課外小組欲在試驗室制備溴乙烷的裝置如圖,試驗操作步驟如下:①檢查裝置的氣密性;②在圓底燒瓶中加入95%乙醇、80%硫酸,然后加入研細的溴化鈉粉末和幾粒碎瓷片;③當心加熱,使其充分反應。請回答下列問題。(1)裝置A的作用是

。(2)反應時若溫度過高,則有SO2生成,同時觀看到還有一種紅棕色氣體產(chǎn)生,該氣體物質(zhì)的分子式是

。(3)反應結(jié)束后,得到的粗產(chǎn)品呈棕黃色。為了除去粗產(chǎn)品中的雜質(zhì),可選擇下列試劑中的(填寫正確選項的字母)。a.飽和食鹽水b.稀氫氧化鈉溶液c.乙醇 d.四氯化碳該試驗操作中所需的主要玻璃儀器是(填儀器名稱)。(4)要進一步制得純潔的溴乙烷,可連續(xù)用蒸餾水洗滌,分液后,再加入無水CaCl2,然后進行的試驗操作是(填寫正確選項的字母)。a.分液b.蒸餾c.萃取(5)為了檢驗溴乙烷中含有溴元素,通常接受的方法是取少量溴乙烷,然后(按試驗的操作挨次選填下列序號)。①加熱②加入AgNO3溶液③加入稀硝酸酸化④加入NaOH溶液13.(15分)(2021·汕頭高二檢測)烯烴A在確定條件下可以按下圖進行反應:(已知:D是、F1和F2互為同分異構(gòu)體、G1和G2互為同分異構(gòu)體)請?zhí)羁?(1)A的結(jié)構(gòu)簡式是

。寫出A發(fā)生加聚反應的化學方程式:

。(2)框圖中屬于取代反應的是(填數(shù)字代號)。(3)框圖中①③⑥屬于(填反應類型)。寫出第⑤步反應的化學方程式:

。(4)G1的結(jié)構(gòu)簡式是。

答案解析1.【解析】選B。氟氯代烷是一類含氟和氯的鹵代烴,化學性質(zhì)穩(wěn)定,大多無色、無臭、無毒,所以被廣泛應用于制冷業(yè),但是釋放到空氣中的氟氯烴會對臭氧層產(chǎn)生破壞作用,造成臭氧層空洞,使大量的紫外線照向大地,損害地球上的生物。【技法小結(jié)】鹵代烴的常見物理性質(zhì)(1)難溶于水,易溶于有機溶劑。(2)熔沸點、密度均大于相應的烴;且密度隨碳原子的增加而減小;沸點隨碳原子數(shù)的增加而上升;同碳數(shù)時支鏈越多沸點越低。(3)具有相同烴基的鹵代烴的密度氟代烴、氯代烴、溴代烴、碘代烴依次增大。2.【解析】選C。C2H5Br生成CH2＝CH2,發(fā)生消去反應;CH2＝CH2生成CH2ClCH2Cl發(fā)生加成反應;氯乙烯生成聚氯乙烯發(fā)生加聚反應。3.【解析】選A。溴乙烷不溶于水,滴入水中會毀滅分層現(xiàn)象,當?shù)稳霟岬臍溲趸c溶液后,發(fā)生水解反應生成醇,分層現(xiàn)象消逝。4.【解析】選B。C4H9Br能發(fā)生消去反應的結(jié)構(gòu)有CH3—CH2—CH2—CH2Br、CH3CHBrCH2CH3、、,CH3—CH2—CH2—CH2Br發(fā)生消去反應生成CH3—CH2—CH＝CH2,CH3CHBrCH2CH3發(fā)生消去反應生成CH3CH＝CHCH3或CH3—CH2—CH＝CH2,與發(fā)生消去反應的產(chǎn)物相同均為,烯烴與Br2加成后的產(chǎn)物有CH3CH2CHBrCH2Br、CH3CHBrCHBrCH3、CH2BrCBr(CH3)2三種。5.【解析】選B、C。C3H7—Cl有兩種同分異構(gòu)體:CH3CH2CH2Cl、,C2H3Cl只有一種結(jié)構(gòu):CH2＝CHCl,C6H5Cl(含苯環(huán))只有一種結(jié)構(gòu):,C2H4Cl2有兩種結(jié)構(gòu):、。6.【解析】選C。1-溴丙烷中所斷C—H在2號位、C—Br在1號位;2-溴丙烷中所斷C—H在1號位,C—Br在2號位。發(fā)生的均是消去反應,產(chǎn)物均為丙烯。7.【解析】選C。①發(fā)生氧化反應鍵斷裂,生成羧基,產(chǎn)物中含有—COOH和—Br;②發(fā)生水解反應,—Br被—OH取代,產(chǎn)物中含有—OH和;③發(fā)生消去反應,產(chǎn)物中只含有;④發(fā)生加成反應,產(chǎn)物中只含有—Br。8.【解析】選B。A發(fā)生消去反應的產(chǎn)物只有丙烯;C發(fā)生消去反應的產(chǎn)物只能是苯乙烯;D發(fā)生消去反應的產(chǎn)物只有2-戊烯;但B發(fā)生消去反應的產(chǎn)物有兩種,或。【易錯提示】能發(fā)生消去反應的鹵代烴在分子結(jié)構(gòu)上應同時滿足:①碳原子數(shù)≥2;②與—X相連的碳原子的相鄰碳原子上必需有氫原子。缺一不行。9.【解析】選C。氯乙烯可以由乙炔和氯化氫發(fā)生加成反應得到,因此需要先制備乙炔和氯化氫。制乙炔需要電石,制氯化氫需要氯氣和氫氣。10.【解析】選C。由題意可知A、B、C、D的轉(zhuǎn)化過程中分別發(fā)生了烴與溴的加成反應,二溴代物的消去反應,二烯烴與氫氣的加成反應,符合該過程各物質(zhì)的分子式及結(jié)構(gòu)特征的只有。11.【解析】上述關(guān)系中涉及三種物質(zhì)和三種反應類型,其中①為取代反應,②④為加成反應,③⑤為消去反應。答案:(1)①CH3CH2Cl+NaOHCH3CH2OH+NaCl②CH2＝CH2+HClCH3CH2Cl③CH3CH2Cl+NaOHCH2＝CH2↑+NaCl+H2O④CH2＝CH2+H2OCH3CH2OH⑤CH3CH2OHCH2＝CH2↑+H2O(2)A.取代反應加成反應消去反應B.①12.【解析】由于乙醇和溴化氫均易揮發(fā),所以用長導管起冷凝回流作用;濃硫酸具有強氧化性,可把溴化氫氧化成溴,本身被還原成SO2;粗產(chǎn)品呈棕黃色是由于有溴雜質(zhì),可用堿液除去,然后再分液。答案:CH3CH2OH+HBrCH3CH2Br+H2O(1)導氣、冷凝回流作用(2)Br2(3)b分液漏斗(4)b(5)④①③②13.【解析】(1)烯烴A與溴加成后得到,故烯烴A為(CH3)2C＝C(CH3)2;其加聚反應的化學方程式為n(CH3)2C＝C(CH3)2;(2)烴B為(CH3)2CHCH(CH3)2,與溴反應為取代反應;(3)①③⑥均屬于烯烴的加成反應;在足量的NaOH乙醇溶液中發(fā)