2025年魯人新版必修2生物上冊月考試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年魯人新版必修2生物上冊月考試卷508考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共7題，共14分)1、各種各樣的抗生素對治療細菌感染造成的疾病發(fā)揮著重要作用。一種抗生素使用一段時間后，殺菌效果就會下降，原因是細菌產(chǎn)生了抗藥性。下列選項試圖用達爾文的自然選擇學說解釋細菌產(chǎn)生抗藥性的原因。其中不正確的是（）A.細菌在繁殖過程中會產(chǎn)生各種可遺傳的變異，其中就有抗藥性強的變異B.在未使用抗生素時，抗藥性強的變異不是有利變異，這樣的個體在生存斗爭中不占優(yōu)勢C.抗生素導致細菌產(chǎn)生了抗藥性，抗藥性強的個體能產(chǎn)生更多的后代，殺菌效果下降D.ABC項解釋未能深入到基因水平，沒有說明基因突變在進化中的作用2、如圖是果蠅某精原細胞分裂過程中；每個細胞核中DNA含量的變化曲線，據(jù)圖分析，下列說法錯誤的是()

A.圖中AB段和DE段容易發(fā)生基因突變B.圖中僅有EF段發(fā)生基因重組C.圖中EF段的染色體分配錯誤，則該細胞產(chǎn)生的精細胞1/2異常D.若發(fā)現(xiàn)某個精細胞染色體數(shù)目異常，則至少還有一個精細胞異常3、玉米是重要的糧食作物，含A基因時普通玉米蔗糖含量低，無甜味?？蒲泄ぷ髡吲既话l(fā)現(xiàn)一個單基因突變純合子aaBBDD，甜度微甜。繼續(xù)培育甜玉米品種過程中，得到了兩個超甜玉米品種甲（aabbDD）和乙（aaBBdd）），其相關(guān)基因位置及基因控制相關(guān)物質(zhì)合成途徑如圖所示。為驗證甲、乙的基因型，分別與普通玉米（AABBDD）雜交得F1，再讓F1自交得F2（不考慮互換）。下列敘述正確的是（）

A.基因型aaBBDD的玉米微甜的原因是蔗糖能合成為淀粉B.基因A/a和D/d的遺傳遵循分離定律，具有甜味的玉米基因型最多有21種C.若F2出現(xiàn)普通玉米∶超甜玉米＝3∶1，則超甜玉米的基因型為aaBBddD.若F2出現(xiàn)普通玉米∶微甜玉米＝3∶1，則超甜玉米的基因型為aabbDD4、在果蠅的X染色體上可以發(fā)生隱性突變，而隱形突變會導致不同情況的出現(xiàn)：如突變不會引起個體死亡、突變會導致完全致死（突變體全部死亡）和不完全致死（突變體死亡一部分），下圖表示經(jīng)誘變處理的紅眼雄果蠅與野生型純合紅眼雌果蠅交配（B表示紅眼基因），得F1，使Fl單對交配，分別飼養(yǎng)，觀察F2的分離情況。下列說法不正確的是。

A.若經(jīng)誘變后沒有發(fā)生突變，則F2果蠅均為紅眼B.若只發(fā)生隱性突變而不引起致死現(xiàn)象，則F2中紅眼與白眼的比值為3:1C.若發(fā)生突變后，會導致完全致死現(xiàn)象的發(fā)生，則F2中雌:雄＝1:2D.若發(fā)生突變后，會導致不完全致死現(xiàn)象的發(fā)生，則F2中雌:雄介于1:1和2:1之間5、某二倍體植物寬葉（A）對窄葉（a）為顯性，高莖（B）對矮莖（b）為顯性，紅花（D）對白花（d）為顯性?；駻、a與基因D、d在2號染色體上，基因B、b在4號染色體上。若不考慮交叉互換，下列敘述錯誤的是A.基因型為AaBbDD的個體自交，后代自交性狀不分離的植株占1/4B.對AaBbDd植株的花藥進行離體培養(yǎng)，可獲得8種類型的單倍體植株C.某植株體細胞多了一條4號染色體，其減數(shù)分裂仍可產(chǎn)生正常的配子D.基因型為AaBBDd的個體自交，后代可能出現(xiàn)3種表現(xiàn)型6、果蠅體內(nèi)的某種核基因，它編碼的蛋白質(zhì)與果蠅的眼色密切相關(guān)。下列有關(guān)說法中正確的是（）A.該基因的兩條鏈均可編碼出具有生物活性的蛋白質(zhì)B.該基因表達的翻譯過程遵循A-T、G-C互補配對原則C.該基因一個堿基對發(fā)生改變，則編碼的蛋白質(zhì)也會改變D.該基因在染色體上的位置，可以利用熒光標記的方法判斷7、下列關(guān)于育種的敘述中，不正確的是A.迄今為止，雜交育種仍然是培育新品種的有效手段，其遺傳學原理是基因重組B.誘變育種具有大幅度改變某些性狀，快速、定向等優(yōu)點C.單倍體育種和多倍體育種的遺傳學原理都是染色體數(shù)目變異D.與二倍體植株相比，多倍體植株通常莖稈粗壯，器官較大，有機物含量增加評卷人得分二、多選題(共7題，共14分)8、如圖為某基因型為AaBB的生物細胞局部結(jié)構(gòu)模式圖，其中1為Y染色體，且基因A/a與基因B/b不在同一條染色體上。不考慮染色體變異；下列相關(guān)推測正確的是（）

A.該細胞分裂的間期，堿基A只與堿基T配對B.該細胞染色體數(shù)為正常體細胞染色數(shù)的一半C.該細胞分裂后產(chǎn)生兩種不含X染色體的精子D.產(chǎn)生該細胞的過程中發(fā)生了基因突變和基因重組9、下列有關(guān)噬菌體侵染細菌實驗的敘述，錯誤的是（）A.用32P和35S標記噬菌體侵染普通細菌，子代噬菌體核酸和外殼中均可檢測到32P和35SB.用噬菌體侵染32P和35S標記的細菌，子代噬菌體核酸和外殼中均可檢測到32P和35SC.用14C標記的噬菌體侵染普通細菌，子代噬菌體核酸和外殼中均可檢測到14CD.用噬菌體侵染14C標記的細菌，子代噬菌體核酸和外殼中均可檢測到14C10、克里斯蒂安森綜合征是一種罕見的單基因遺傳??；是CSS基因第391位的G—C堿基對突變成T—A堿基對所致。圖甲是關(guān)于該遺傳病的一個家族系譜圖，對5~10號成員進行該病相關(guān)等位基因的測序，發(fā)現(xiàn)6；8、9號個體只有一種堿基序列，5、7、10號個體均有兩種。圖乙是CSS突變基因表達過程，（▼）表示突變位點。相關(guān)密碼子：①AGU（絲氨酸）；②CGU（精氨酸）；③GAG（谷氨酸）；④GUG（纈氨酸）；⑤UAA（終止密碼子）；⑥UAG（終止密碼子）。下列敘述錯誤的是（）

A.5、7、10號個體均是克里斯蒂安森綜合征致病基因攜帶者B.克里斯蒂安森綜合征患者男性多于女性，9號個體的CSS突變基因來自1號C.該CSS基因突變類型為基因中堿基的缺失D.假設(shè)7號與一患病男性婚配，生育患病男孩的概率是1/411、圖1表示細胞分裂的不同時期每條染色體上DNA含量的變化；圖2表示某動物體內(nèi)處于細胞分裂不同時期的細胞圖像。據(jù)圖判斷下列敘述正確的是（）

A.圖2中甲、乙細胞均處于圖1中的BC段B.圖1中C→D的變化是同源染色體彼此分離引起的C.圖2中甲細胞的名稱是初級卵母細胞D.圖2中的甲細胞上一分裂期可發(fā)生同源染色體非姐妹染色單體相應(yīng)片段互換12、下列關(guān)于孟德爾、薩頓、摩爾根所用科學研究方法的敘述，正確的是（）A.孟德爾運用假說一演繹法發(fā)現(xiàn)了基因的遺傳與染色體的行為是一致的B.薩頓運用推理法得出的結(jié)論可靠性不強，還須做進一步實驗驗證C.摩爾根使用的研究方法為假說—演繹法D.摩爾根首先假設(shè)果蠅白眼基因的位置，然后運用測交的方法進行了驗證13、冠狀病毒家族S蛋白胞內(nèi)半胱氨酸富集區(qū)（CRD）是S蛋白介導膜融合和病毒感染所必需的保守功能域，為探究CRD是否可作為新型藥物干預(yù)靶點，研究人員根據(jù)對蛋白質(zhì)功能的特定需求，采取與S蛋白競爭性抑制思路，最終設(shè)計合成了一種穿膜多肽S-CRD（由三種短肽融合組成），S-CRD對不同突變型的新冠病毒作用效果如圖所示。下列說法正確的是（）

A.不同突變型新冠病毒的遺傳物質(zhì)徹底水解產(chǎn)物不同B.S-CRD的制備可以通過改造或合成基因來實現(xiàn)C.S-CRD通過直接抑制RNA復制來抑制病毒增殖，且抑制效果與濃度有關(guān)D.CRD結(jié)構(gòu)域可能成為研發(fā)廣譜抗冠狀病毒藥物的新型干預(yù)靶點14、自然選擇是生物進化的外因，變異是生物進化的內(nèi)在因素。有關(guān)生物變異的說法中錯誤的是（）A.DNA分子堿基對的增添、缺失或替換一定會引起基因突變B.染色體結(jié)構(gòu)變異一定能遺傳給后代C.用低溫或秋水仙素處理萌發(fā)的種子可誘導多倍體形成D.超級細菌的出現(xiàn)是人類長期大量使用抗生素誘發(fā)細菌產(chǎn)生基因突變的結(jié)果評卷人得分三、填空題(共6題，共12分)15、無子西瓜的培育過程：

二倍體植株幼苗________→四倍體植株（做____）×二倍體植株（做_____）→三倍體植株（做_____）________×二倍體植株（做_____）→無籽西瓜16、實驗：用純種高莖豌豆與純種矮莖豌豆作_____（用_____表示）進行雜交。發(fā)現(xiàn)無論用高莖豌豆作母本______，還是作父本_______，雜交后產(chǎn)生的第一代（簡稱_____，用_____表示）總是_____的，子二代中又出現(xiàn)_____。分析：進行數(shù)量統(tǒng)計，F(xiàn)2中高莖和矮莖的數(shù)量比接近_____。重復實驗：F2中出現(xiàn)的3:1的性狀分離比_____（是或不是）偶然的。17、孟德爾兩對相對性狀的雜交實驗中，F(xiàn)1(YyRr)在產(chǎn)生配子時，每對遺傳因子彼此_____，不同對的遺傳因子可以_____。F1產(chǎn)生的雌配子和雄配子各有4種：_____，數(shù)量比例是：______。受精時，雌雄配子的結(jié)合是_____的，雌、雄配子結(jié)合的方式有_____種，遺傳因子的結(jié)合形式有_____種，性狀表現(xiàn)有____種：____，它們之間的數(shù)量比是___。18、____產(chǎn)生進化的原材料?？蛇z傳的變異來源于_____、_____和_____。由于突變和重組都是____、______的，因此它們只是提供了生物進化的_____，不能決定生物進化的_____。19、一種生物的同一性狀的不同表現(xiàn)類____，叫做_____。如豌豆植株中有高莖和____。20、同源染色體一般是指_____一般都相同，一條來自_____方，一條來自_____方的染色體。聯(lián)會是指____的現(xiàn)象；四分體是指聯(lián)會后的_____含有_____。評卷人得分四、判斷題(共4題，共36分)21、性染色體上的基因都隨性染色體傳遞()A.正確B.錯誤22、減數(shù)分裂和受精作用可保持該物種生物染色體數(shù)目的恒定。()A.正確B.錯誤23、非等位基因都位于非同源染色體上。()A.正確B.錯誤24、雜合子（Aa）自交后代一定會出現(xiàn)3∶1的性狀分離比。()A.正確B.錯誤評卷人得分五、非選擇題(共1題，共9分)25、某同學在研究牡丹花色遺傳的過程中發(fā)現(xiàn)了如下現(xiàn)象：純合的紅花牡丹和白花牡丹雜交，子一代F1均表現(xiàn)為粉花。該同學做了如下假設(shè)：

（1）若牡丹的花色遺傳符合融合遺傳，則F1自交后代表現(xiàn)型為______________。

（2）若F1自交后代F2性狀分離比為紅：粉：白=1:2:1；則粉花與紅花個體雜交后代的表現(xiàn)型及比例為______________________________。

（3）若F1自交后代F2的性狀分離比為紅：粉：白=9:6:1，則牡丹花色的遺傳至少由____對等位基因決定，F(xiàn)2中粉花個體中純合子占____________，紅花的基因型有______種。評卷人得分六、實驗題(共4題，共36分)26、某種甘藍的葉色有綠色和紫色。已知葉色受2對獨立遺傳的基因A/a和B/b控制；只含隱性基因的個體表現(xiàn)隱性性狀，其他基因型的個體均表現(xiàn)顯性性狀。某小組用綠葉甘藍和紫葉甘藍進行了一系列實驗。

實驗①：讓綠葉甘藍（甲）的植株進行自交；子代都是綠葉。

實驗②：讓甲植株與紫葉甘藍（乙）植株進行雜交；子代個體中綠葉∶紫葉=1∶3

回答下列問題。

（1）甘藍葉色中隱性性狀是__________；實驗①中甲植株的基因型為__________。

（2）實驗②中乙植株的基因型為________；子代中有________種基因型。

（3）用另一紫葉甘藍（丙）植株與甲植株雜交，若雜交子代中紫葉和綠葉的分離比為1∶1，則丙植株所有可能的基因型是________；若雜交子代均為紫葉，則丙植株所有可能的基因型是_______；若雜交子代均為紫葉，且讓該子代自交，自交子代中紫葉與綠葉的分離比為15∶1，則丙植株的基因型為________。27、果蠅的黑身、灰身由一對等位基因（B、b)控制。

（1）實驗一：黑身雌蠅甲與灰身雄蠅乙雜交，F(xiàn)1全為灰身，F(xiàn)1隨機交配，F(xiàn)2雌雄果蠅表型比均為灰身：黑身＝3:l。

①果蠅體色性狀中，__________為顯性。Fl的后代重新出現(xiàn)黑身的現(xiàn)象叫做__________；F2的灰身果蠅中，雜合子占____________。

②若一大群果蠅隨機交配，后代有9900只灰身果蠅和100只黑身果蠅，則后代中Bb的基因型頻率為______。若該群體置于天然黑色環(huán)境中，灰身果蠅的比例會__________，這是__________的結(jié)果。

（2）另一對同源染色體上的等位基因（R、r）會影響黑身果蠅的體色深度。

實驗二：黑身雌蠅丙（基因型同甲）與灰身雄蠅丁雜交，F(xiàn)1全為灰身，F(xiàn)1隨機交配，F(xiàn)2表型比為：雌蠅中灰身：黑身＝3:1；雄蠅中灰身：黑身：深黑身＝6:1:1。

①R、r基因位于____________染色體上，雄蠅丁的基因型為_____________，F(xiàn)2中灰身雄蠅共有________種基因型。

②現(xiàn)有一只黑身雌蠅（基因型同丙）；其細胞（2n＝8）中Ⅰ；Ⅱ號染色體發(fā)生如圖所示變異。

變異細胞在減數(shù)分裂時，所有染色體同源區(qū)段須聯(lián)會且均相互分離，才能形成可育配子。用該果蠅重復實驗二，則F1雌蠅的減數(shù)第二次分裂后期細胞中有__________條染色體，F(xiàn)2的雄蠅中深黑身個體占_______。28、植物在漫長的進化過程中逐漸形成了對病原體的特異性防衛(wèi)反應(yīng)（植物免疫反應(yīng)）:為探究水楊酸（SA)對植物免疫的影響；科研人員進行實驗：

（1）科研人員將特定基因轉(zhuǎn)入煙草愈傷組織細胞，經(jīng)過______過程后發(fā)育成SA積累缺陷突變體植株。用煙草花葉病毒（TMV)分別侵染野生型和突變體植株，得到圖1所示結(jié)果。據(jù)圖分析，SA能______植物的抗病性。

（2）研究發(fā)現(xiàn)，細胞內(nèi)存在兩種與SA結(jié)合的受體，分別是受體a和b，SA優(yōu)先與受體b結(jié)合。結(jié)合態(tài)的受體a和游離態(tài)的受體b都能抑制抗病蛋白基因的表達。病原體侵染時，若抗病蛋白基因不能表達，則會導致細胞凋亡。依據(jù)上述機理分析，SA含量適中時，植物抗病性強的原因是________，抗病蛋白基因的表達未被抑制，抗病性強；SA含量過高會導致細胞凋亡，原因是__________抑制抗病蛋白基因表達；導致細胞凋亡。

（3）研究發(fā)現(xiàn)；植物一定部位被病原體侵染，一段時間后未感染部位對病原體的抗性增強。為探究機理，科研人員在圖2所示煙草的3號葉片上接種TMV，得到圖3所示結(jié)果。

①實驗結(jié)果顯示，接種后96小時，3號葉片中SA含量明顯升高，未感染的上位葉片中SA含量略有升高，隨著時間延長，__________。

②科研人員測定各葉片中SA合成酶的活性，發(fā)現(xiàn)該酶活性僅在3號葉片中明顯增加，據(jù)此推測，未感染的上位葉片中SA的來源是__________。

③為驗證該推測，科研人員進一步實驗：給3號葉片接種TMV，用透明袋罩住，透明袋內(nèi)充入1802以摻入新合成的SA中，密封袋口。處理一段時間后，提取________葉片中的SA，測定______。結(jié)果證明該推測成立。

（4）綜合上述結(jié)果分析，植物通過調(diào)控不同部位SA的量來抵御病原體的侵染，其原理是__________。29、果蠅的翻翅對正常翅為顯性（A、a），星狀眼對正常眼為顯性（B、b），兩對基因均位于常染色體上。同學甲用一只基因型為AaBb的翻翅星狀眼雌果蠅（記為M）與一只正常翅正常眼雄果蠅雜交，同時也讓一只基因型為AaBb的翻翅星狀眼雄果蠅（記為N）與一只正常翅正常眼雌果蠅雜交；后代表現(xiàn)型及比例都為翻翅正常眼∶正常翅星狀眼=1∶1。請回答：

（1）根據(jù)甲同學的實驗結(jié)果分析，控制這兩對相對性狀的基因位于______（一/兩）對同源染色體上，理由是______________________________________________________。

（2）若讓M、N果蠅雜交，后代雌雄果蠅只有AaBb一種基因型，最合理的解釋是________。根據(jù)這一解釋，以M、N兩果蠅雜交的后代雌雄果蠅為親本，逐代自由交配，則后代中A基因的基因頻率將__________（增大/不變/減?。?。

（3）同學乙用基因型為Aabb的雌果蠅和基因型為aaBb的雄果蠅雜交，發(fā)現(xiàn)子代果蠅中翻翅星狀眼∶翻翅正常眼∶正常翅星狀眼∶正常翅正常眼=1∶1∶1∶1，于是得出了這兩對基因獨立遺傳的結(jié)論。你同意該同學的觀點嗎？請說明理由。_________________________參考答案一、選擇題(共7題，共14分)1、C【分析】【分析】

達爾文把在生存斗爭中；適者生存；不適者被淘汰的過程叫做自然選擇。遺傳變異是生物進化的基礎(chǔ)，首先細菌的抗藥性存在著變異。有的抗藥性強，有的抗藥性弱。使用抗生素時，把抗藥性弱的細菌殺死，這叫不適者被淘汰；抗藥性強的細菌活下來，這叫適者生存?；钕聛淼目顾幮詮姷募毦?，繁殖的后代有的抗藥性強，有的抗藥性弱，在使用抗生素時，又把抗藥性弱的細菌殺死，抗藥性強的細菌活下來。這樣經(jīng)過抗生素的長期選擇，使得有的細菌已不再受抗生素的影響了，就出現(xiàn)了現(xiàn)在所謂的“超級細菌”。

【詳解】

A；細菌在繁殖過程中會產(chǎn)生各種可遺傳的變異；有抗藥性弱的變異，有抗藥性強的變異，A正確；

B；在未使用抗生素時；抗藥性強或抗藥性弱，并不影響細菌的生存，因此抗藥性強的變異不是有利變異，這樣的個體也沒有生存優(yōu)勢，B正確；

C；抗生素的作用是選擇出細菌種群中已經(jīng)具有的抗藥性的個體；抗藥性的個體在抗生素出現(xiàn)之前就已經(jīng)存在，C錯誤；

D；ABC項解釋都是在個體水平進行的；沒有深入到基因水平，沒有說明基因突變在進化中的作用，D正確。

故選C。

【點睛】2、C【分析】【分析】

本題以圖文結(jié)合的形式；綜合考查學生對有絲分裂；減數(shù)分裂過程的理解和掌握情況，以及獲取信息、分析問題的能力。

【詳解】

分析圖示可知：AB段所示的有絲分裂的間期和DE段所示的減數(shù)第一次分裂的間期都會發(fā)生DNA復制；因此都容易發(fā)生基因突變，A正確；基因重組的來源有：一是在減數(shù)第一次分裂的四分體時期，同源染色體上的等位基因隨非姐妹染色單體的交換而交換，導致染色單體上的基因重組，二是在減數(shù)第一次分裂后期，非同源染色體上的非等位基因隨著非同源染色體的自由組合而組合，因此圖中僅有EF段所示的減數(shù)第一次分裂過程發(fā)生基因重組，B正確；在圖中EF段所示的減數(shù)第一次分裂過程中，若染色體分配錯誤，則產(chǎn)生的兩個次級精母細胞均異常，進而導致所產(chǎn)生的精細胞100%異常，C錯誤；某個精細胞染色體數(shù)目異常，若該異常的精細胞的產(chǎn)生是由于減數(shù)第二次分裂異常所致，則還存在另一個染色體數(shù)目異常的精細胞，若該異常的精細胞的產(chǎn)生是由于減數(shù)第一次分裂異常所致，則同一個精原細胞產(chǎn)生的另外三個精細胞也都異常，D正確。

【點睛】

正確解答本題的關(guān)鍵是：熟記并理解有絲分裂和減數(shù)分裂不同時期的特點，掌握染色體和DNA含量的變化規(guī)律。若能將染色體數(shù)目和DNA含量的變化規(guī)律與有絲分裂和減數(shù)分裂各時期進行準確定位，就會大大提升解答此類問題的效率。3、C【分析】【分析】

分析圖示可知；在基因B和D的作用下，控制合成酶2，在酶2的作用下，蔗糖轉(zhuǎn)化為淀粉；基因a控制合成酶1，在酶1的作用下，淀粉轉(zhuǎn)化為蔗糖。

【詳解】

A；基因a控制合成酶1；在酶1的作用下，淀粉轉(zhuǎn)化為蔗糖，故基因型aaBBDD的玉米微甜的原因是淀粉能合成為蔗糖，A錯誤；

B；基因型為A_B_D_的無甜味；其他基因型為有甜味，基因A/a和D/d的遺傳遵循分離定律，但由于沒有明確A與D還是d連鎖，故A/a和D/d的組合不受限制，因此具有甜味的玉米基因型最多有3×3×3-2×2×2=19種，B錯誤；

CD、假設(shè)超甜玉米的基因型為aaBBdd，與普通玉米（AABBDD）雜交得F1，F(xiàn)1的基因型為AaBBDd；基因A/a和D/d都位于4號染色體上，其遺傳遵循分離定律，后代的基因型及比例為A_BBD_（普通玉米）：aaBBdd（超甜玉米）=3∶1；

假設(shè)超甜玉米的基因型為aabbDD，與普通玉米（AABBDD）雜交得F1，F(xiàn)1的基因型為AaBbDD，基因A/a和D/d的遺傳遵循分離定律，后代的基因型及比例為A_B_DD（普通玉米）：aaB_DD（微甜玉米）：A_bbDD（微甜玉米）：aabbDD（超甜玉米）=9∶3：3∶1，由此可見，若F2出現(xiàn)普通玉米∶超甜玉米＝3∶1，則超甜玉米的基因型為aaBBdd；若F2出現(xiàn)普通玉米∶微甜玉米：超甜玉米＝9∶6∶1，則超甜玉米的基因型為aabbDD；C正確，D錯誤。

故選C。4、C【分析】【詳解】

A、若經(jīng)誘變后沒有發(fā)生突變，則F2中X-Y的基因型為XBY；都為紅眼，A正確；

B、若只發(fā)生隱性突變而不引起致死現(xiàn)象，則F2中表現(xiàn)型為紅眼與白眼的比值為3：1；且雄性中有隱性突變體，B正確；

C、若發(fā)生突變后，會導致完全致死現(xiàn)象的發(fā)生，F(xiàn)2中X-Y死亡，則F2中雌：雄=2：1；C錯誤；

D、若突變不致死，則F2中雌：雄為1：1，若完全致死，則F2中雌：雄=2：1，所以若不完全致死，則F2中雌：雄介于1：1和2：1之間；D正確。

故選C。5、B【分析】【分析】

根據(jù)題意，B、b在4號染色體上；而A；a與D、d在2號染色體上，屬于連鎖基因，不遵循自由組合定律，但題目未明確A、a與D、d在染色體上具體連鎖方式，解題時需要分情況分析，據(jù)此分析。

【詳解】

A.由于A、a與B、b遵循自由組合定律，如果不考慮交叉互換，基因型為AaBbDD的個體自交，后代的基因型及比例是A_B_DD：A_bbDD：aaB_DD：aabbDD=9：3：3：1；其中純合子占1/4，因此后代自交性狀不分離的植株占1/4，A正確；

B.由于A、a與基因D、d都在2號染色體上，不遵循自由組合定律，如果不考慮交叉互換，基因型為AaBbDd的個體產(chǎn)生四種類型的配子，對基因型為AaBbDd植株的花藥進行離體培養(yǎng)；可獲得4種不同表現(xiàn)型的單倍體植株，B錯誤；

C.某植物體細胞多一條正常染色體；配子是由性原細胞經(jīng)過減數(shù)分裂形成的，減數(shù)分裂過程仍可以產(chǎn)生正常的配子，C正確；

D.由于于A、a與基因D、d都在2號染色體上，不遵循自由組合定律，遵循連鎖定律，如果A、d連鎖，a、D連鎖，基因型為AaDd個體自交后代的基因型及比例是AAdd：AaDd：aaDD=1：2：1，表現(xiàn)型是3種，D正確。6、D【分析】【分析】

基因表達是指將來自基因的遺傳信息合成功能性基因產(chǎn)物的過程；基因表達產(chǎn)物通常是蛋白質(zhì)?；虮磉_包括轉(zhuǎn)錄和翻譯。轉(zhuǎn)錄過程由RNA聚合酶進行，以DNA為模板，產(chǎn)物為RNA。RNA聚合酶沿著一段DNA移動，留下新合成的RNA鏈。翻譯過程是以信使RNA（mRNA）為模板，指導合成蛋白質(zhì)的過程。每個mRNA攜帶由遺傳密碼編碼的蛋白質(zhì)合成信息。mRNA的每個核苷酸三聯(lián)體稱為密碼子，并且對應(yīng)于轉(zhuǎn)運RNA中的反密碼子三聯(lián)體互補的結(jié)合位點。多種密碼子可能對應(yīng)同一種氨基酸，稱為密碼子的簡并性。

【詳解】

A；基因中只有1條鏈可編碼出具有生物活性的蛋白質(zhì)；A錯誤；

B；該基因表達的翻譯過程遵循A-U、G-C互補配對原則；B錯誤；

C；該基因一個堿基對發(fā)生改變；則編碼的蛋白質(zhì)不一定會改變，密碼子有簡并性，C錯誤；

D；該基因在染色體上的位置；可以利用熒光標記的方法判斷，D正確。

故選D。7、B【分析】【詳解】

試題分析：雜交育種能夠?qū)⑼N生物不同的優(yōu)良性狀組合到一個新品種上來；所以雜交育種仍然是培育新品種的有效手段，其遺傳學原理是基因重組，A對；誘變育種利用的原理是基因突變，生物的變異是不定向的，B錯；單倍體育種是作為其它育種方式的中間環(huán)節(jié)來發(fā)揮作用的，其優(yōu)點是能明顯縮短育種年限，C對；與正常個體相比，多倍體具有的特點是植株個體巨大；合成的代謝產(chǎn)物增多等優(yōu)點，所以多倍體植物細胞通常比二倍體細胞大，有機物的含量高，D對。

考點：本題考查育種的相關(guān)知識，意在考查考生的識記、理解能力。二、多選題(共7題，共14分)8、B:C:D【分析】【分析】

根據(jù)題意和圖示分析可知：圖示為某高等生物細胞局部結(jié)構(gòu)模式圖，其中1為Y染色體，該細胞不含同源染色體，且染色體的著絲點都排列在赤道板上，為處于減數(shù)第二次分裂中期的次級精母細胞。該生物基因型為AaBB，而基因B和b位于同一條染色體的姐妹染色單體上；該細胞發(fā)生了基因突變。

【詳解】

A；該細胞分裂的間期進行DNA復制與蛋白質(zhì)合成；蛋白質(zhì)合成對轉(zhuǎn)錄與翻譯時期，堿基A可與堿基U配對，A錯誤；

B；減數(shù)第一次分裂時同源染色體分離使得該細胞染色體數(shù)為正常體細胞染色數(shù)的一半；B正確；

C、由分析可知，該細胞處于減數(shù)第二次分裂，細胞中沒有同源染色體，由于1為Y染色體，因此細胞中不含X染色體，且細胞中同一條染色體上含有等位基因B、b；所以該細胞分裂后產(chǎn)生不含X染色體的兩種精子，C正確；

D、該生物基因型為AaBB，細胞中同一條染色體上含有等位基因B、b；所以該細胞發(fā)生了基因突變，減數(shù)第一次分裂后期，非同源染色體上的非等位基因自由組合，細胞發(fā)生了基因重組，D正確。

故選BCD。

【點睛】9、A:B:C【分析】【分析】

1、噬菌體的結(jié)構(gòu)：蛋白質(zhì)外殼（C、H、O、N、S）+DNA（C、H、O、N、P）。

2、噬菌體侵染細菌的過程：吸附→注入（注入噬菌體的DNA）→合成（控制者：噬菌體的DNA；原料：細菌的化學成分）→組裝→釋放。

3、噬菌體侵染細菌時，只有DNA注入細菌，蛋白質(zhì)外殼不進入。

【詳解】

A、32P標記的是噬菌體的DNA，35S標記的是噬菌體的蛋白質(zhì)外殼，因噬菌體侵染細菌時，只有核酸DNA進入細菌內(nèi)，所以子代噬菌體中只有核酸可檢測到32P，子代噬菌體外殼沒有被標記，A錯誤；

B、用噬菌體侵染32P和35S標記的細菌，噬菌體利用細菌的原料來合成子代噬菌體核酸和外殼，故可在子代噬菌體核酸中檢測到32P，在外殼中檢測到35S，B錯誤；

C、用14C標記的噬菌體侵染普通細菌，只有噬菌體的核酸DNA進入細菌內(nèi)，且噬菌體利用細菌的原料來合成子代噬菌體核酸和外殼，因此只能在子代噬菌體核酸中檢測到14C，C錯誤；

D、用14C標記的細菌其核苷酸和氨基酸均被標記，用噬菌體侵染14C標記的細菌，子代噬菌體核酸和外殼中均可檢測14C，D正確。

故選ABC。10、B:C【分析】【分析】

據(jù)圖甲5；6家庭發(fā)病情況推斷；該遺傳病為隱性遺傳，題中“對5-10號成員與該病相關(guān)等位基因進行測序，結(jié)果發(fā)現(xiàn)6、8、9號個體只有一種堿基序列，5、7、10號個體均有兩種，而且6、8、9均為男性，5、7、10均為女性”，據(jù)此可知控制該遺傳病的基因位于X染色體上，即克里斯蒂安森綜合征的遺傳方式是伴X隱性遺傳。

【詳解】

A；克里斯蒂安森綜合征的遺傳方式是伴X隱性遺傳；對5~10號成員進行該病相關(guān)等位基因的測序，發(fā)現(xiàn)6、8、9號個體只有一種堿基序列，5、7、10號個體均有兩種堿基序列，說明5、7、10都是雜合子，即均是克里斯蒂安森綜合征致病基因攜帶者，A正確；

B；克里斯蒂安森綜合征的遺傳方式是伴X隱性遺傳；伴X隱性遺傳特點之一是男患者多于女患者，如果1號含有CSS突變基因，則1號患病，B錯誤；

C；題干信息“CSS基因第391位的G—C堿基對突變成T—A堿基對”屬于堿基對的替換；C錯誤；

D、7號個體是雜合子，假設(shè)相關(guān)基因用A、a表示，則7號個體的基因型為XAXa，患病男性的基因型為XaY；二者婚配后生育患病男孩的概率是1/4，D正確。

故選BC。11、A:C【分析】【分析】

分析圖1：AB段形成的原因是DNA的復制；BC段表示有絲分裂前期和中期；減數(shù)第一次分裂、減數(shù)第二次分裂前期和中期；CD段形成的原因是著絲點分裂；DE段表示有絲分裂后期和末期、減數(shù)第二次分裂后期和末期。

分析圖2：甲細胞含有同源染色體；且同源染色體正在分離，處于減數(shù)第一次分裂后期，其細胞質(zhì)不均等分裂，表示的是初級卵母細胞；乙細胞不含同源染色體，且所有染色體的著絲點都處于赤道板上，因此該細胞處于減數(shù)第二次分裂中期。

【詳解】

A；圖1中的BC段；細胞中的染色體都有染色單體，圖2中的兩個細胞中每條染色體上都有染色單體，故都處于圖1中的BC段，A正確；

B；圖1中C→D的變化是著絲粒分裂、姐妹染色單體分離引起的；B錯誤；

C；根據(jù)以上分析已知；圖2甲細胞是初級卵母細胞，C正確；

D；圖2中的甲細胞上一分裂期是減數(shù)第一次分裂中期；不會發(fā)生同源染色體的非姐妹染色單體相應(yīng)片段互換，D錯誤。

故選AC。12、B:C:D【分析】【分析】

摩爾根用果蠅做了大量實驗；發(fā)現(xiàn)了基因的連鎖互換定律，人們稱之為遺傳學第三定律。他還證明基因在染色體上呈線性排列，為現(xiàn)代遺傳學奠定了細胞學基礎(chǔ)。

【詳解】

A；孟德爾運用假說一演繹法發(fā)現(xiàn)了基因的分離定律；A錯誤；

B；薩頓利用類比推理法提出基因在染色體上的假說；類比推理法得出的結(jié)論不一定正確，還需進一步進行實驗驗證，B正確；

C；摩爾根利用假說一演繹法證明基因在染色體上；C正確；

D；摩爾根首先假設(shè)果蠅白眼基因的位置；然后運用測交的方法進行驗證，使用的方法為假說一演繹法，D正確。

故選BCD。13、B:D【分析】【分析】

病毒是一類沒有細胞結(jié)構(gòu)的特殊生物；只有蛋白質(zhì)外殼和內(nèi)部的遺傳物質(zhì)構(gòu)成，不能獨立的生活和繁殖，只有寄生在其他生物的活細胞內(nèi)才能生活和繁殖，一旦離開了活細胞，病毒就無法進行生命活動。病毒作為抗原進入人體后，會先后引起人體產(chǎn)生體液免疫和細胞免疫過程，人體主要依靠細胞免疫發(fā)揮作用對付病毒。

【詳解】

A；新冠病毒的遺傳物質(zhì)是RNA；徹底水解的產(chǎn)物是相同的，A錯誤；

B；設(shè)計合成種穿膜多肽S-CRD屬于蛋白質(zhì)工程；需要通過改造或合成基因來實現(xiàn)，B正確；

C；根據(jù)題干信息“冠狀病毒家族S蛋白胞內(nèi)半胱氨酸富集區(qū)（CRD）是S蛋白介導膜融合和病毒感染所必需的保守功能域；而采取與S蛋白競爭性抑制思路，最終設(shè)計合成了一種穿膜多肽S-CRD”，說明CRD是和S蛋白競爭相應(yīng)的位點，而不是直接抑制RNA復制來抑制病毒增殖，C錯誤；

D；從圖中看出加入CRD后；變異株的RNA復制量降低，說明該物質(zhì)可以抑制病毒的增殖，且隨著濃度的增加，抑制作用增強，所以可能成為研發(fā)廣譜抗冠狀病毒藥物的新型干預(yù)靶點，D正確。

故選BD。14、A:B:D【分析】【分析】

基因突變是指DNA分子中發(fā)生堿基對的增添、缺失或替換，而引起的基因堿基序列的改變。

染色體變異是指染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目的改變。染色體結(jié)構(gòu)的變異主要有缺失、重復、倒位、易位四種類型。染色體數(shù)目變異可以分為兩類：一類是細胞內(nèi)個別染色體的增加或減少，另一類是細胞內(nèi)染色體數(shù)目以染色體組的形式成倍地增加或減少。

【詳解】

A；DNA分子是由基因部分和非基因部分組成的；故DNA分子堿基對的增添、缺失或替換不一定會引起基因突變，如果基因中堿基對的增添、缺失或替換則會引起基因突變，A錯誤；

B；生殖細胞出現(xiàn)的染色體結(jié)構(gòu)變異能遺傳給后代；但體細胞出現(xiàn)的染色體結(jié)構(gòu)變異不能遺傳給后代，B錯誤；

C；用低溫或秋水仙素處理萌發(fā)的種子；都可以抑制紡錘體形成，使染色體數(shù)目加倍，誘導多倍體形成，C正確；

D；細菌產(chǎn)生的基因突變發(fā)生在使用抗生素之前；D錯誤。

故選ABD。三、填空題(共6題，共12分)15、略

【解析】①.秋水仙素②.母本③.父本④.母本⑤.聯(lián)會紊亂⑥.父本16、略

【解析】①.親本②.P③.正交④.反交⑤.子一代⑥.F1⑦.高莖⑧.矮莖⑨.3:1⑩.不是17、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】分離自由組合YR、Yr、yR、yr1：1：1：隨機1694黃色圓粒、黃色皺粒、綠色圓粒、綠色皺粒9：3：3：118、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】突變和基因重組基因突變基因重組染色體變異隨機的不定向的原材料方向19、略

【解析】①.相對性狀②.矮莖20、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】性狀和大小父母方同源染色體兩兩配對每對同源染色體兩條姐妹染色單體四、判斷題(共4題，共36分)21、A【分析】略22、A【分析】略23、B【分析】【詳解】

同源染色體相同位置上的基因為等位基因或相同基因；而不同位置上的基因為非等位基因，故非等位基因也可能位于同源染色體上不同的位置，而不是非等位基因都位于非同源染色體上。

故錯誤。24、B【分析】略五、非選擇題(共1題，共9分)25、略

【分析】試題分析：本題考查基因分離定律與自由組合定律的相關(guān)知識，意在考查學生的識記能力和判斷能力，運用所學知識綜合分析問題的能力。根據(jù)題意分析可知：牡丹的紅花品系和白花品系雜交，F(xiàn)1是粉紅色花，說明控制花色的遺傳為不完全顯性遺傳；牡丹的紅花品系和白花品系雜交，F(xiàn)1自交，F(xiàn)2為9紅：6粉：1白，符合基因的自由組合規(guī)律，且雙顯性時為紅花、單顯性時為粉紅花、雙隱性時為白花，假如控制牡丹花色的兩對等位基因分別為A、a與B、b，從而可以推出親本牡丹的基因型為AABB和aabb，F(xiàn)1的基因型為AaBb，F(xiàn)2的基因型分別為紅花A_B_，粉色花的基因為A_bb和aaB_，白花的基因為aabb。

（1）融合遺傳是指兩親代的相對性狀在雜種后代中融合而成為新的性狀而出現(xiàn)，也即子代的性狀是親代性狀的平均結(jié)果，且雜合子后代中沒有一定的分離比例。若雜交后代自交，性狀不會分離。因此若牡丹的花色遺傳符合融合遺傳，則F1自交后代表現(xiàn)型為粉紅花。

（2）由于紅花品系和白花品系雜交后代是粉紅色花，所以該花色的遺傳為不完全顯性遺傳．假如控制紅花與白花的等位基因為R、r，則紅花品系和白花品系的基因型為RR和rr，粉紅色花的基因型為Rr。讓F1自交，后代基因型及比例為RR：Rr：rr=1：2：1，所以表現(xiàn)型及其比例紅花：粉紅花：白花=1：2：1。粉花（Rr）與紅花（RR）個體雜交，后代的表現(xiàn)型及比例為紅花（RR）：粉色花（Rr）=1:1。

（3）由試題分析可知，牡丹花色的遺傳至少由兩對等位基因決定，F(xiàn)2中粉花個體的基因型及比例為aaBB：aaBb：AAbb：Aabb=1:2:1:2,純合子的比例為1/6+1/6=1/3;紅花的基因型有AABB、AaBB、AaBb、AABB四種?！窘馕觥糠刍t：粉=1:121/34六、實驗題(共4題，共36分)26、略

【分析】【分析】

依題意：只含隱性基因的個體表現(xiàn)為隱性性狀，說明隱性性狀的基因型為aabb。實驗①的子代都是綠葉，說明甲植株為純合子。實驗②的子代發(fā)生了綠葉∶紫葉＝1∶3性狀分離，說明乙植株產(chǎn)生四種比值相等的配子，并結(jié)合實驗①的結(jié)果可推知：綠葉為隱性性狀，其基因型為aabb，紫葉為A_B_、A_bb和aaB_。

【詳解】

(1)依題意可知：只含隱性基因的個體表現(xiàn)為隱性性狀。實驗①中，綠葉甘藍甲植株自交，子代都是綠葉，說明綠葉甘藍甲植株為純合子；實驗②中，綠葉甘藍甲植株與紫葉甘藍乙植株雜交，子代綠葉∶紫葉＝1∶3，說明紫葉甘藍乙植株為雙雜合子，進而推知綠葉為隱性性狀，實驗①中甲植株的基因型為aabb。

(2)結(jié)合對(1)的分析可推知：實驗②中乙植株的基因型為AaBb，子代中有四種基因型，即AaBb、Aabb、aaBb和aabb。

(3)另一紫葉甘藍丙植株與甲植株雜交，子代紫葉∶綠葉＝1∶1，說明紫葉甘藍丙植株的基因組成中，有一對為隱性純合、另一對為等位基因，進而推知丙植株所有可能的基因型為aaBb、Aabb。若雜交子代均為紫葉，則丙植株的基因組成中至少有一對顯性純合的基因，因此丙植株所有可能的基因型為AABB、AABb、AaBB、AAbb、aaBB。若雜交子代均為紫葉，且讓該子代自交，自交子代中紫葉∶綠葉＝15∶1，為9∶3∶3∶1的變式，說明該雜交子代的基因型均為AaBb；進而推知丙植株的基因型為AABB。

【點睛】

由題意“受兩對獨立遺傳的基因A/a和B/b控制”可知：某種甘藍的葉色的遺傳遵循自由組合定律。據(jù)此，以題意呈現(xiàn)的“只含隱性基因的個體表現(xiàn)為隱性性狀”和“實驗①與②的親子代的表現(xiàn)型及其比例”為切入點，準確定位隱性性狀為綠葉、只要含有顯性基因就表現(xiàn)為紫葉，進而對各問題情境進行分析解答?！窘馕觥烤G色aabbAaBb4Aabb、aaBbAABB、AAbb、aaBB、AaBB、AABbAABB27、略

【分析】【詳解】

（1）①黑身雌蠅甲與灰身雄蠅乙雜交，F(xiàn)1全為灰身,F1隨機交配，F(xiàn)2雌雄果蠅表型比均為灰身∶黑身=3∶1出現(xiàn)性狀分離，因此灰身由常染色體上的顯性基因控制，F(xiàn)2的灰身果蠅中雜合子占2/3；

②由題干信息可知，后代果蠅中bb的基因型頻率為1/100,故b的基因頻率為1/10，B的基因頻率為9/10，因此后代中Bb的基因型頻率為2×1/10×9/10=18%；若該群體置于天然黑色環(huán)境中，通過自然選擇,灰身果蠅的比例會下降。

（2）①另一對同源染色體上的等位基因（R、r）會影響黑身果蠅的體色深度，實驗二中，F(xiàn)1隨機交配，F(xiàn)2雌雄果蠅的表現(xiàn)型不一致,所以等位基因（R、r）位于X染色體上。F2雄蠅有灰身、黑身、深黑身三種表現(xiàn)型，因此F1雌蠅的基因型為BbXRXr,所以親本黑身雌蠅丙的基因型為bbXRXR,灰身雄蠅丁的基因型為BBXrY，F(xiàn)1隨機交配,F2中灰身（BB、Bb）雄蠅（XRY、XrY）共有2×2=4種基因型；

②黑身雌蠅（基因型同丙,bbXRXR）發(fā)生染色體易位后，Ⅰ號、Ⅱ號染色體組成了新染色體,此時細胞中有7條染色體,重復實驗二,則F1雌蠅中有1/2BbXRXr正常，減數(shù)第二次分裂后期細胞中有8條染色體，F(xiàn)1雌蠅中有1/2BbXRXr異常（含7條染色體），減數(shù)第二次分裂后期細胞中有8條或6條染色體。F1雄蠅中有1/2BbXRY正常,有1/2BbXRY異常（含7條染色體）,隨機交配，則F2中只有基因型為bbXrY的雄蠅為深黑身,F1雌蠅中只有1/2BbXRXr的正常雌蠅能產(chǎn)生1/8bXr卵細胞,異常的個體b與XR組成了新染色體連鎖遺傳，F(xiàn)1雄蠅中也只有1/2BbXRY的正常個體能產(chǎn)生1/8bY精子，異常的個體b與XR組成了新染色體連鎖遺傳，故F2中深黑身個體所占比例為1/8×1/8=1/64,F2的雄蠅中深黑身個體占1/32。

【點睛】

基因位置的判斷方法：（1）伴性遺傳和細胞質(zhì)遺傳的正反交結(jié)果都會出現(xiàn)不同；但細胞質(zhì)遺傳產(chǎn)生的子代總是與母方性狀相同，而伴性遺傳則不一定都與母方相同。

（2）設(shè)置隱性雌和顯性雄個體雜交還可判斷基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段還是X染色體的非同源區(qū)段。【解析】灰色性狀分離2/318%下降自然選擇XBBXrY48或61/3228、略

【分析】【詳解】

試題分析：結(jié)合題意，根據(jù)圖1分析可知，無SA積累的突變體植株感染病斑面積比有SA積累的野生型植株大，說明SA能增強植株的抗病性。由于SA優(yōu)先與細胞內(nèi)的受體b結(jié)合，當SA含量缺乏或過少時，細胞內(nèi)游離態(tài)受體b多，它會抑制抗病蛋白基因的表達，則表現(xiàn)型為抗病性減弱；當SA含量適中時，細胞缺少游離態(tài)的受體b和結(jié)合態(tài)的受體a，所以細胞內(nèi)抗病蛋白基因的表達增多，則表現(xiàn)為抗病性增強；當SA含量過多時，細胞內(nèi)結(jié)合態(tài)的受體a多，它會抑制抗病蛋白基因的表達，則表現(xiàn)為抗病性減弱。結(jié)合圖2和實驗?zāi)康?，分析圖3中實驗結(jié)果，接種后96小時，3號葉片中SA含量明顯升高，未感染的上位葉片（即4、5、6、7、8號葉）中SA含量略有升高，隨著時間延長，3號葉片中SA含量進一步升高，未感染的3號上位葉片中SA含量顯著增加。根據(jù)科學測定結(jié)果分析，只有3號葉片中SA合成酶的活性明顯升高，說明3號葉片及其上位葉片中SA的來源都是3號葉片合成并不斷向上運輸。若要證明3號的上位葉片中SA來源于3號葉片合成，通過用18O2的原料參與3號葉片中SA的合成，一段時間后，分別提取3號上位葉片（即4、5、6、7、8號葉）中SA，檢測其是否含有18O的SA。若含有；則推測結(jié)論成立。

（1）根據(jù)植物組織培養(yǎng)過程：外植體經(jīng)脫分化形成愈傷組織；愈傷組織經(jīng)再分化首先形成胚狀體，進而發(fā)育為植株。轉(zhuǎn)基因植株的培育是愈傷組織經(jīng)過再分化形成并發(fā)育為SA積累缺陷突變體植株。結(jié)合前面的分析可知，無SA積累的突變體植株感染病斑面積比有SA積累的野生型植株大，說明SA能增強植株的抗病性。

（2）根據(jù)前面分析，只有SA在植物體內(nèi)含量適中，植株的抗病性才最高的原理可知：由于SA優(yōu)先與細胞內(nèi)的受體b