藥劑學期末試題及答案3套

藥劑學試題及答案一、翻譯并解釋下列術語pharmacopoeia:藥典,是一個國家記載藥品標準、規(guī)格的法典。一般由藥典委員會組織編纂、出版,并由政府頒布執(zhí)行,具有法律約束力。Criticalmicelleconcentration(CMC):臨界膠東濃度,表面活性劑分子締合形成膠束的最低濃度即為臨界膠束濃度Biotechnology:生物技術,是指有機體的操作技術?，F(xiàn)代生物技術包括基因工程、細胞工程、發(fā)酵工程和酶工程,而核心是基因工程技術。surfactant:表面活性劑,是指那些具有很強表面活性、能使液體的表面張力顯著下降的物質。TODDS(target-orienteddrugdeliverysystem):靶向給藥系統(tǒng),是指用載體、配體或抗體將藥物通過局部給藥、胃腸道或全身血液循環(huán)而選擇性地濃集于靶組織、靶器官靶細胞或細胞內(nèi)結構的制劑。Pyrogen:熱原,是微生物的代謝產(chǎn)物。熱原=內(nèi)毒素一脂多糖。Pharmaceutics:藥劑學,是研究制劑的處方設計、配制理論、生產(chǎn)技術和質量控制等綜合性應用技術的科學Suppository:栓劑,系指藥物與適宜基質制成供腔道給藥的固體制劑填空題(每空1分,共計30分)中藥浸出過程是指浸出溶劑經(jīng)溶解、浸潤、擴散、置換四個階段獲得浸出液的過程。增加藥物溶解度的方法有將弱酸弱堿藥物制成可溶性鹽,復合溶劑,采用包合技術助溶劑,膠束增溶。HLB值是衡量表面活性劑的親水基和親油基性能的強弱,HLB值越大,親水性越強,HLB值在3-8者,常作為W/O型乳劑的乳化劑。濕法制粒方法有擠壓制粒,流化床制粒,高速攪拌制粒和噴霧制粒等四種粉針劑的制備方法有無菌粉末直接分裝法和冷凍干燥法。促進藥物經(jīng)皮吸收的方法有經(jīng)皮吸收促進劑、制成前體藥物、離子導入。置換價是指藥物的重量與該體積栓劑基質的重量之比_,栓劑基分為油溶性和水溶性兩類靶向制劑按靶向傳遞機理分為被動靶向、主動靶向和物理化學靶向三類。三、選擇題(最佳選擇題，每題的備選答案中只有一個最佳答案，將答案的序號寫在括號內(nèi)。)1.適合熱敏性藥物粉碎的設備是(C)A.球磨機B.萬能粉碎機C.流能磨D.錘擊式粉碎機E.沖擊式粉碎機2.流能磨粉碎的原理是(B)A.圓球的研磨與撞擊作用B.高速彈性流體使藥物顆粒之間或顆粒與器壁之間相互碰撞作用C.不銹鋼齒的撞擊與研磨作用D.機械面的相互擠壓作用E.旋錘高速轉動的撞擊作用3.工業(yè)篩的目數(shù)是指(D)A.篩孔目數(shù)/l厘米B.篩孔目數(shù)/1厘米2C.篩孔目數(shù)/1寸D.篩孔目數(shù)/1英寸E.篩孔目數(shù)/英寸24.當主藥含量低于多少時，必須加入填充劑(A)A.100毫克毫克毫克毫克毫克5.以下可作為片劑崩解劑的是(C)A.乙基纖維素B.硬脂酸鎂C.羧甲基淀粉鈉D.滑石粉E.淀粉漿6.在復方乙酰水楊酸片處方中(主藥含量每片300毫克)，干淀粉的作用為(B)A.填充劑B.崩解劑C.粘合劑D.潤滑劑E.矯味劑7.對濕、熱不穩(wěn)定且可壓性差的藥物，宜采用(E)A.濕法制粒壓片B.干法制粒壓片C.粉末直接壓片D.結晶直接壓片E.空白顆粒法8.“輕握成團，輕壓即散”是指片劑制備工藝中哪一個單元操作的標準(C)A.壓片B.粉末混合C.制軟材D.包衣E.包糖衣9.下列各組輔料中，可以作為泡騰顆粒劑的發(fā)泡劑的是(E)A.聚維酮淀粉B.碳酸氫鈉硬脂酸C.氫氧化鈉枸櫞酸D.碳酸鈣鹽酸E.碳酸氫鈉枸櫞酸鈉10.微晶纖維素為常用片劑輔料，其縮寫為(D)A.HMCD.HPCC.MCD.MCCE.HPMC11.復方乙酰水楊酸片中不適合添加的輔料為(E)A.淀粉漿D.滑石粉C.淀粉D.液體石蠟E.硬脂酸鎂12.下列宜制成軟膠囊的是(C)A.O/W乳劑B.芒硝C.魚肝油D.藥物稀醇溶液13.以下屬于水溶性基質的是(D)A.十八醇B.硅酮C.硬脂酸D.聚乙二醇E.甘油14.不宜用甘油明膠作栓劑基質的藥物是(C)A.洗必泰B.甲硝唑C.鞣酸D.克霉唑E.硼酸15.栓劑在常溫下為(A)A.固體B.液體C.半固體D.氣體E.無定形16.關于氣霧劑的敘述中，正確的是(D)A.只能是溶液型、不能是混懸型B.不能加防腐劑、抗氧劑C.拋射劑為高沸點物質D.拋射劑常是氣霧劑的溶劑E.拋射劑用量少，噴出的霧滴細小17.軟膏劑穩(wěn)定性考察時，其性狀考核項目中不包括(E)A.酸敗B.異嗅C.變色D.分層與涂展性E.沉降體積比18.下列屬于含醇浸出制劑的是(E)A.中藥合劑B.顆粒劑C.口服液D.湯劑E.酊劑19.下列不屬于常用的中藥浸出方法的是(E)A.煎煮法B.滲漉法C.浸漬法D.蒸餾法E.薄膜蒸發(fā)法20.鹽酸、硫酸、枸櫞酸、酒石酸等為常用的浸出輔助劑，主要用于促進以下哪種成分的浸出(A)A.生物堿B.有機酸C.苷D.糖E.揮發(fā)油四、簡答題(共20分)1.分析Vc注射劑的處方，說明處方中各成分的作用，簡述制備工藝(10分)。維生素C(主藥)，依地酸二鈉(絡合劑)，碳酸氫鈉(pH調(diào)節(jié)劑)，亞硫酸氫鈉(抗氧劑)，注射用水(溶劑)制備工藝(略)：主要包括配液，溶解，攪拌，調(diào)整pH，定容，過濾，灌封，滅菌。2.試寫出濕法制粒壓片的工藝流程(5分)。主藥、輔料→粉碎→過篩→混合→加粘合劑造粒→干燥→整?！訚櫥瑒旌稀鷫浩?.寫出處方中各成分的作用(5分)。水楊酸(主藥)羧甲基纖維素鈉(基質)苯甲酸鈉(防腐劑)五、計算題(共5分)[處方]鹽酸丁卡因氯化鈉適量注射用水加至1000ml欲將上述處方調(diào)整為等滲溶液需加入多少克氯化鈉?請用冰點降低數(shù)據(jù)法計算,已知鹽酸丁卡因1%(g/ml)水溶液冰點降低度為℃.蒸餾水(溶劑)甘油(保濕劑)《藥劑學Ⅱ》課程期末試題A卷(適用于藥學專業(yè)藥物制劑方向)卷面分數(shù)80分一、名詞解釋(2分×5，共10分)1.藥物制劑穩(wěn)定性：藥物制劑在生產(chǎn)、貯藏、使用的過程中，保持其物理、化學、生物學穩(wěn)定性、從而保證療效及用藥安全。2.聚合物膠束：由合成的兩親性嵌段共聚物在水中自組裝形成的一種熱力學穩(wěn)定的膠體溶液。3.滲透泵片：是口服定時給藥系統(tǒng)的一種，由藥物、半透膜材料、滲透壓活性物質和推進劑組成的緩控釋制劑。4.脈沖系統(tǒng)：是口服定時給藥的一種。根據(jù)人體生物節(jié)律變化特點，按照生理和治療的需要而定時定量釋藥的一種新型給藥系統(tǒng)，(是定時定量給藥釋藥系統(tǒng)的一種)，在規(guī)定時間釋藥的制劑。敏感制劑：利用在不同pH環(huán)境下溶解的pH依賴性高分子聚合物，使藥物在不同pH部位釋放發(fā)揮療效的制劑。錯誤!未找到引用源。、填空(1分×10，共10分)1.表面活性劑是一種兩親分子，一端是親水的極性基團，如(羧酸)、(羧酸鹽(或其他親水基團))，另一端是(親油部分)，一般是(烴鏈)。2.藥物降解的兩個主要途徑為(水解)和(氧化)。3.藥物有“輕質”和“重質”之分，主要是因為其(堆密度)不同。4.藥物制劑處方的優(yōu)化設計方法有(單純形優(yōu)化法)、(拉氏優(yōu)化法)、(效應面優(yōu)化法)?；蛭鲆蛟O計、星點設計、正交設計、均勻設計三、選擇題(不定項選擇，請將序號填在括號內(nèi)，2分×15，共30分)1.關于藥物溶解度的表述，正確的是(B)A.藥物在一定量溶劑中溶解的最大的量B.在一定的溫度下，一定量溶劑中所溶解藥物最大量C.在一定的溫度下，一定量溶劑中溶解藥物的量D.在一定的壓力下，一定量溶劑中所溶解藥物最大量E.在一定的壓力下，一定量溶劑中溶解藥物的量2.表面活性劑的增溶機理，是由于形成了BA.絡合物B.膠束C.復合物D.包合物E.離子對3.臨界膠團濃度的英文縮寫為BA.GMPB.CMCC.CAPD.MCE.Cmax4.維生素C降解的主要途徑是(B)A.脫羧B.氧化C.光學異構化D.聚合E.水解5.下列關于藥物穩(wěn)定性的敘述中，錯誤的是(C)A.通常將反應物消耗一半所需的時間稱為半袁期B.大多數(shù)藥物的降解反應可用零級、一級反應進行處理C.若藥物降解的反應是一級反應，則藥物有效期與反應濃度有關D.對于大多數(shù)反應來說，溫度對反應速率的影響比濃度更為顯著E.若藥物的降解反應是零級反應，則藥物有效期與反應濃度有關6.下列關于藥物穩(wěn)定性加速試驗的敘述中，正確的是(E)A.試驗溫度為(40±2)℃B.進行加速試驗的供試品要求三批，且為市售包裝C.試驗時間為1、2、3、6個月D.試驗相對濕度為(75±5)%、B、C、D均是7.一級反應半衰期公式為(D)2=1/Cok2=C.tl/2=Co/2k2=kE.tl/2=k8.口服制劑設計一般不要求(C)A.藥物在胃腸道內(nèi)吸收良好B.避免藥物對胃腸道的刺激作用C.藥物吸收迅速，能用于急救D.制劑易于吞咽E.制劑應具有良好的外部特征9.主動靶向制劑(AB)A.表面親水性B.藥物載體表面連接免疫抗體C.表面疏水性強D.靶向于肝脾組織器官10.熱敏脂質體屬于(B)A.主動靶向制劑B.屬于物理化學靶向制劑C.是免疫制劑D.是前體藥物11.緩、控釋制劑的釋藥原理包括(ABCD)A.控制擴散原理B.控制溶出C.滲透壓原理D.離子交換原理12.經(jīng)皮吸收制劑包括(ABCD)A.膜控釋型TDDS系統(tǒng)B.粘膠分散型TDDS系統(tǒng)C.骨架擴散型D.微儲庫型13.透皮促進劑的促滲機理有(BC)A.增大皮膚細胞B.溶解皮膚表面油脂C.使角質層發(fā)生水合作用增加擴散面積D.降低藥物分子大小14.經(jīng)皮吸收制劑體外研究方法有(AB)A.單擴散池法B.雙擴散池法C.轉籃法D.漿法15.生物技術包括(ABCD)A.基因工程B.細胞工程C.發(fā)酵工程D.酶工程三、請在橫線上寫出制劑名稱或者處方中各個成分的作用。（每空2分，共30分）1、水楊酸毒扁豆堿5g氯化鈉6.2g滲透壓調(diào)節(jié)劑抗壞血酸 5g依他酸鈉 1g尼泊金乙酯 0.3g 防腐劑蒸餾水加入1000ml制劑名稱水楊酸毒扁豆堿滴眼劑處方1（片芯）硫酸沙丁胺醇 9.6mg氯化鈉189mg滲透壓調(diào)節(jié)劑聚維酮1.2mg羧甲基纖維素鈉0.2mg75%乙醇適量硬脂酸鎂適量潤滑劑處方2（包衣膜）醋酸纖維素 7-11gPEG1500 4-5g增塑劑丙酮/乙醇（95/5） 1000ml溶劑判斷屬于O/W類型乳膏劑醋酸氟輕松 0.25g液體石蠟 60g十八醇 90g 穩(wěn)定劑尼泊金乙酯 1g 防腐劑二甲基亞砜15g白凡士林 100g月桂醇硫酸鈉 10g O/W型乳化劑甘油 50g 保濕劑蒸餾水加至 1000g制劑名稱醋酸氟輕松軟膏四、簡答題1、液體制劑的優(yōu)缺點？2、氣霧劑常用的拋射劑有哪些，各有什么優(yōu)缺點？3、影響藥物胃腸道吸收的因素有哪些？第一部分選擇題一、單項選擇題(本大題共20小題，每小題l分，共20分)在每小題列出的四個備選項中只有一個是最符合題目要求的，請將其選出并將“答題卡”的相應代碼涂黑。未涂、錯涂或多涂均無分。1．以下可用作片劑的崩解劑的是A．硬脂酸鎂B．聚乙二醇C．干淀粉D．乳糖2．以下可用作注射劑的抑菌劑的是A．苯酚B．氯仿C．潔爾滅D．司盤803．《中國藥典》現(xiàn)行版規(guī)定，軟膠囊的崩解時限為A．45分鐘B．20分鐘C．30分鐘D．1小時4．《中國藥典》現(xiàn)行版規(guī)定，進行片重差異檢查的取樣量為A．10片B．15片C．20片D．30片5．一般藥物的有效期是指A．藥物的含量降解為原含量的50％所需的時間B．藥物的含量降解為原含量的95％所需的時間C．藥物的含量降解為原含量的80％所需的時間D．藥物的含量降解為原含量的90％所需的時間6．以下關于經(jīng)皮給藥制劑的敘述，錯誤的是A．不能避免肝臟的首過效應B．可長時間維持恒定的最佳血藥濃度C．可延長有效作用時間，減少給藥次數(shù)D．發(fā)現(xiàn)副作用時，可隨時中斷給藥7．裝滲漉容器時，藥粉容積一般不超過滲漉容積的A．1／4B．1／3C．2／3D．1／28．以下關于液體藥劑的敘述，錯誤的是A．藥物分散度大，吸收快B．大部分刺激性藥物宜制成液體藥劑C．給藥途徑廣泛D．化學穩(wěn)定性好9．專供涂抹皮膚或清洗無破損皮膚用的液體藥劑是A．搽劑B．洗劑C．滴鼻劑D.合劑10．眼膏劑常用的基質中，凡士林、液狀石蠟和羊毛脂的比例是A．8：1：1B．1：8：lC．1：1：8D．10：1：111．干膠法制備乳劑時，若用液狀石蠟，初乳中油、水、膠三者的比例為A．4：2：1B．3：2：1C．2：2：1D．1：2：112．適合用作增溶劑的表面活性劑的HLB值為A．15～18B．8～l6C．3～8D．7～913．以下屬于兩性離子型表面活性劑的是A．新潔爾滅B．十二烷基硫酸鈉C．磷脂D．硬脂酸鈉14．以下不屬于氣霧劑的組成部分的是A．閥門系統(tǒng)B．崩解劑C．耐壓容器D．拋射劑15．以下關于藥物微囊化的特點的敘述，錯誤的是A．可延長藥物的療效B．可提高藥物的穩(wěn)定性C．可掩蓋藥物的不良臭味D．無法改善藥物的流動性與可壓性16．《中國藥典》現(xiàn)行版規(guī)定了幾種粉末等級?A．六B．七C．八D．九17．軟膏劑中加入氮酮的目的是作為A．透皮促進劑B．防腐劑C．保濕劑D．增稠劑18．爐甘石洗劑屬于A．乳劑B．混懸劑C．溶液劑D．溶膠劑19．以下屬于混懸劑的質量評價項目的是A．融變時限B．脆碎度C．崩解時限D．沉降體積比20．以下屬于固體劑型的是A．顆粒劑B．軟膏劑C．糖漿劑D．乳劑第二部分非選擇題二、填空題(本大題共l3空，每空2分。共26分)21．軟膠囊的制備方法包括________________和_______________。22．在規(guī)定的釋放介質中緩慢地恒速釋放藥物的片劑稱為_____________。23．某些藥物對濕、熱不穩(wěn)定，且可壓性、流動性較差時，可采用的壓片方法是_______________。24．《中國藥典》現(xiàn)行版規(guī)定，平均片重為0.30g或0.30g以上的片劑，重量差異限度為_