門(mén)診藥房發(fā)藥與處方審核制度

門(mén)診藥房發(fā)藥與處方審核制度一、概述門(mén)診藥房作為醫(yī)院中的緊要部門(mén)，負(fù)責(zé)門(mén)診患者的藥品發(fā)放工作。為保證患者用藥的安全合理和醫(yī)院的正常運(yùn)轉(zhuǎn)，訂立本制度，明確門(mén)診藥房發(fā)藥和處方審核的工作流程、責(zé)任和要求。二、工作流程1.門(mén)診藥物采購(gòu)1.1.門(mén)診藥房依據(jù)醫(yī)院藥品管理委員會(huì)的批準(zhǔn)，負(fù)責(zé)門(mén)診藥品的采購(gòu)工作。1.2.門(mén)診藥房采購(gòu)時(shí)應(yīng)遵從藥物管理法規(guī)，確保藥品的質(zhì)量、價(jià)格和供應(yīng)渠道的合法性。2.患者配藥流程2.1.患者到達(dá)門(mén)診藥房并出示有效的處方，由醫(yī)師開(kāi)藥后導(dǎo)診至門(mén)診藥房。2.2.發(fā)藥員核實(shí)患者身份和處方的有效性，如有疑問(wèn)，可向醫(yī)生咨詢(xún)。2.3.核實(shí)無(wú)誤后，發(fā)藥員按處方供應(yīng)相應(yīng)的藥物，并認(rèn)真記錄發(fā)藥信息。2.4.發(fā)藥員應(yīng)自動(dòng)告知患者藥物的用法、用量、不良反應(yīng)等相關(guān)信息，并耐性解答患者的疑問(wèn)。3.處方審核流程3.1.發(fā)藥員定期上交處方給處方審核員進(jìn)行審核。3.2.處方審核員核對(duì)處方的合規(guī)性、完整性和真實(shí)性，確保處方符合相關(guān)法規(guī)和醫(yī)院流程。3.3.如發(fā)現(xiàn)處方存在問(wèn)題或不合規(guī)的情況，審核員有權(quán)向醫(yī)生進(jìn)行咨詢(xún)、討論，并提出合理的修改看法。3.4.處方審核員應(yīng)及時(shí)記錄審核結(jié)果，并與醫(yī)生進(jìn)行溝通和反饋。4.處方審查和保存4.1.醫(yī)院應(yīng)設(shè)立處方審查委員會(huì)，由專(zhuān)業(yè)醫(yī)師構(gòu)成，負(fù)責(zé)對(duì)處方進(jìn)行定期審查。4.2.處方審查委員會(huì)負(fù)責(zé)對(duì)門(mén)診處方進(jìn)行整體評(píng)估，提出改善建議和看法。4.3.門(mén)診藥房應(yīng)依據(jù)醫(yī)院規(guī)定的時(shí)間要求，保存處方的副本或電子檔案，以備后續(xù)參考和審查使用。三、責(zé)任與要求1.醫(yī)生責(zé)任1.1.醫(yī)生應(yīng)依照臨床指南和醫(yī)院的規(guī)定，合理開(kāi)具處方，并確保處方內(nèi)容準(zhǔn)確無(wú)誤。1.2.醫(yī)生應(yīng)及時(shí)與審核員溝通，解答處方審核中的疑問(wèn)，并依據(jù)需要對(duì)處方進(jìn)行修改。1.3.醫(yī)生對(duì)處方的合規(guī)性和真實(shí)性負(fù)有最終責(zé)任，如有問(wèn)題將承當(dāng)相應(yīng)的責(zé)任。2.發(fā)藥員責(zé)任2.1.發(fā)藥員應(yīng)具備相應(yīng)的藥學(xué)知識(shí)和發(fā)藥技能，確保發(fā)藥過(guò)程的準(zhǔn)確性。2.2.發(fā)藥員應(yīng)認(rèn)真核對(duì)患者身份和處方的有效性，在發(fā)藥前進(jìn)行嚴(yán)格確實(shí)認(rèn)。2.3.發(fā)藥員應(yīng)向患者供應(yīng)用藥引導(dǎo)和咨詢(xún)服務(wù)，確保患者正確使用藥物。3.審核員責(zé)任3.1.審核員應(yīng)具備豐富的臨床和藥學(xué)知識(shí)，保證審核工作的準(zhǔn)確性和及時(shí)性。3.2.審核員應(yīng)及時(shí)反饋處方審核結(jié)果，與醫(yī)生進(jìn)行溝通，并記錄相關(guān)信息。3.3.審核員應(yīng)連續(xù)學(xué)習(xí)和更新知識(shí)，提高審核工作的質(zhì)量和效率。4.處方審查委員會(huì)責(zé)任4.1.處方審查委員會(huì)應(yīng)定期召開(kāi)會(huì)議，對(duì)門(mén)診處方進(jìn)行綜合評(píng)估和審查。4.2.處方審查委員會(huì)應(yīng)及時(shí)反饋評(píng)估結(jié)果，提出改進(jìn)建議，并關(guān)注藥物的合理使用問(wèn)題。4.3.處方審查委員會(huì)應(yīng)定期組織學(xué)術(shù)講座、討論會(huì)等活動(dòng)，加添成員的專(zhuān)業(yè)知識(shí)和技能。四、不良事件處理1.不良藥物反應(yīng)報(bào)告1.1.門(mén)診藥房應(yīng)建立完善的不良藥物反應(yīng)監(jiān)測(cè)和報(bào)告機(jī)制，保證及時(shí)準(zhǔn)確地報(bào)告不良藥物反應(yīng)。1.2.發(fā)現(xiàn)患者顯現(xiàn)不良藥物反應(yīng)的，應(yīng)立刻停止相關(guān)藥物的使用，并及時(shí)向醫(yī)生和藥師報(bào)告。1.3.醫(yī)院應(yīng)及時(shí)處理不良藥物反應(yīng)報(bào)告，開(kāi)展相關(guān)調(diào)查和分析，并采取相應(yīng)措施避開(kāi)仿佛事件的再次發(fā)生。2.錯(cuò)誤發(fā)藥和處方問(wèn)題2.1.發(fā)現(xiàn)發(fā)藥過(guò)程中顯現(xiàn)錯(cuò)誤的，應(yīng)立刻停止發(fā)藥，并與醫(yī)生和審核員進(jìn)行溝通和記錄。2.2.發(fā)現(xiàn)處方存在問(wèn)題或不合規(guī)的情況，應(yīng)及時(shí)與醫(yī)生和審核員進(jìn)行溝通和討論，并提出合理的修改看法。2.3.醫(yī)院應(yīng)建立錯(cuò)誤發(fā)藥和處方問(wèn)題的報(bào)告和審查制度，保證錯(cuò)誤的及時(shí)矯正和防止仿佛問(wèn)題的再次發(fā)生。五、附則1.法律法規(guī)依據(jù)本制度遵從藥品管理相關(guān)法律法規(guī)，在執(zhí)行過(guò)程中應(yīng)與藥品管理委員會(huì)和相關(guān)部門(mén)保持緊密聯(lián)系。2.教育培訓(xùn)門(mén)診藥房及相關(guān)人員應(yīng)定期參加藥學(xué)、臨床等方面的培訓(xùn)，提高職業(yè)素養(yǎng)和專(zhuān)業(yè)水平。3.審核制度與流程的優(yōu)化醫(yī)院應(yīng)定期對(duì)審核制度與流程進(jìn)行評(píng)估和優(yōu)化，保持其科學(xué)有效性，并依據(jù)需要進(jìn)行更新和完善。4.規(guī)章制度的宣導(dǎo)與執(zhí)