2025年中圖版必修2生物下冊(cè)階段測(cè)試試卷含答案VIP

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線(xiàn)…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線(xiàn)※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線(xiàn)…………○…………第=page22頁(yè)，總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè)，總=sectionpages11頁(yè)2025年中圖版必修2生物下冊(cè)階段測(cè)試試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識(shí)點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級(jí)：______考號(hào)：______總分欄題號(hào)一二三四五六總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共9題，共18分)1、一種感染螨蟲(chóng)的新型病毒，研究人員利用放射性同位素標(biāo)記的方法，以體外培養(yǎng)的螨蟲(chóng)細(xì)胞等為材料，設(shè)計(jì)可相互印證的甲、乙兩組實(shí)驗(yàn)，以確定該病毒的核酸類(lèi)型。下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)思路的敘述錯(cuò)誤的是A.應(yīng)選用35S、32P分別標(biāo)記該病毒如蛋白質(zhì)和核酸B.先將甲、乙兩組螨蟲(chóng)細(xì)胞分別培養(yǎng)在含同位素標(biāo)記的尿嘧啶或胸腺嘧啶的培養(yǎng)基中C.再將病毒分別接種到含有甲、乙兩組螨蟲(chóng)細(xì)胞的培養(yǎng)液中D.一定時(shí)間后離心并收集、檢測(cè)病毒的放射性，以確定病毒的類(lèi)型2、下圖為兔的精原細(xì)胞（僅表示部分染色體）；用3種不同顏色的熒光標(biāo)記圖中的3種基因，不考慮基因突變和染色體畸變，下列可能出現(xiàn)的現(xiàn)象是（）

A.減數(shù)分裂過(guò)程中，細(xì)胞內(nèi)的X染色體數(shù)目是0或1或2或4條B.次級(jí)精母細(xì)胞中可能有3種不同顏色的4個(gè)熒光點(diǎn)C.精細(xì)胞中有1種顏色的2個(gè)熒光點(diǎn)D.減數(shù)分裂的后期Ⅰ，移向同一極的有2種顏色的2個(gè)熒光點(diǎn)3、下列關(guān)于遺傳物質(zhì)的探索實(shí)驗(yàn)及其拓展分析的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）A.肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化原理可用來(lái)解釋其他細(xì)菌間抗藥性傳遞的現(xiàn)象B.肺炎雙球菌與新冠病毒均能使人患上肺炎，但二者的遺傳物質(zhì)不同C.煙草花葉病毒與T2噬菌體的遺傳信息傳遞過(guò)程完全相同D.T2噬菌體侵染大腸桿菌實(shí)驗(yàn)不能說(shuō)明大腸桿菌的遺傳物質(zhì)是DNA4、下列關(guān)于遺傳信息傳遞和表達(dá)的敘述；正確的是（）

①轉(zhuǎn)錄過(guò)程中需要解旋酶的參與。

②不同組織細(xì)胞中可能有相同的基因進(jìn)行表達(dá)。

③不同核糖體可能翻譯出相同的多肽。

④識(shí)別并轉(zhuǎn)運(yùn)氨基酸的tRNA由3個(gè)核糖核苷酸組成。

⑤DNA模板鏈上每3個(gè)相鄰的堿基決定一個(gè)氨基酸，這組堿基叫作密碼子A.①②B.②③C.①④D.②③⑤5、如圖為某家系的遺傳系譜，已知Ⅱ—4無(wú)致病基因，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示。下列推斷錯(cuò)誤的是。

A.甲病為常染色體顯性遺傳，乙病為伴X染色體隱性遺傳B.Ⅱ一2的基因型為AaXbY，Ⅱ一3的基因型為AaXBXB或AaXBXbC.如果Ⅲ一2與Ⅲ一3婚配，生出正常孩子的概率為7／32D.兩病的遺傳符合基因的自由組合定律6、某DNA的一條單鏈中（A+G）/（T+C）=0．2，則互補(bǔ)鏈中該比值為（）A.0．2B.5C.0．4D.0．67、下列關(guān)于遺傳學(xué)基本概念的敘述；正確的有（）

①染色體就是由基因組成的。

②純合子雜交產(chǎn)生的子一代所表現(xiàn)的性狀就是顯性性狀。

③不同環(huán)境下；基因型相同，表現(xiàn)型不一定相同。

④A.b和b不屬于等位基因；C和c屬于等位基因。

⑤后代中同時(shí)出現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象叫作性狀分離。

⑥檢測(cè)某雄兔是否是純合子，可以用測(cè)交的方法A.②③⑤B.③④⑥C.②③④⑥D(zhuǎn).①②③④⑥8、下列關(guān)于內(nèi)環(huán)境及其穩(wěn)態(tài)的敘述，正確的是A.內(nèi)環(huán)境穩(wěn)態(tài)指的是內(nèi)環(huán)境組成成分的相對(duì)穩(wěn)定B.酶是由活細(xì)胞產(chǎn)生的，內(nèi)環(huán)境不存在酶C.內(nèi)環(huán)境中不僅含有激素，還含有抗體和神經(jīng)遞質(zhì)D.劇烈運(yùn)動(dòng)時(shí)會(huì)產(chǎn)生乳酸，但因緩沖物質(zhì)的作用，血漿中的pH保持不變9、對(duì)下列描述的現(xiàn)象，解釋不正確的是（）A.“凡事各自有根本，種禾終不生豆苗”描述的是生物的遺傳現(xiàn)象B.“一母生九子，連母十不同”描述的是生物有性生殖中的變異現(xiàn)象C.運(yùn)用多倍體育種方法培育無(wú)籽西瓜的原理是染色體變異D.頻繁使用抗生素消炎會(huì)使細(xì)菌出現(xiàn)抗藥性，這是自然選擇的結(jié)果評(píng)卷人得分二、填空題(共8題，共16分)10、提純生物大分子、離心、X射線(xiàn)衍射、（______________）等技術(shù)與物理學(xué)和化學(xué)方法的應(yīng)用緊密結(jié)合，系統(tǒng)應(yīng)用于探測(cè)生命活動(dòng)的過(guò)程。11、DNA能夠儲(chǔ)存足夠量的遺傳信息，遺傳信息蘊(yùn)藏在____之中，構(gòu)成了DNA分子的_____，而堿基的特定的排列順序，又構(gòu)成了每一個(gè)DNA分子的_____。DNA分子的多樣性和特異性是_____多樣性和特異性的物質(zhì)基礎(chǔ)。12、歷史上第一個(gè)提出比較完整進(jìn)化學(xué)說(shuō)的是____國(guó)_____，他提出生物是由低等到高等逐漸進(jìn)化的，生物適應(yīng)性特征的形成都是由于_____和_____。13、拉馬克提出地球上所有生物都不是神造的，而是由更古老的生物進(jìn)化來(lái)的，生物各種適應(yīng)性特征的形成都是由于______________和____________。拉馬克的進(jìn)化學(xué)說(shuō)在當(dāng)時(shí)是有_____________的，但他對(duì)適應(yīng)形成的解釋是__________的，未被人們普遍接受。14、有性生殖的出現(xiàn)，實(shí)現(xiàn)了___________，增強(qiáng)了生物變異的多樣性，生物進(jìn)化的速度明顯加快，多細(xì)胞植物和動(dòng)物的種類(lèi)不斷增多。15、____產(chǎn)生進(jìn)化的原材料。可遺傳的變異來(lái)源于_____、_____和_____。由于突變和重組都是____、______的，因此它們只是提供了生物進(jìn)化的_____，不能決定生物進(jìn)化的_____。16、雜種后代中，同時(shí)出現(xiàn)_____的現(xiàn)象叫性狀分離。17、遺傳信息蘊(yùn)藏在___________之中。評(píng)卷人得分三、判斷題(共7題，共14分)18、適應(yīng)是自然選擇的結(jié)果，具有普遍性和相對(duì)性（______）A.正確B.錯(cuò)誤19、人類(lèi)的大多數(shù)疾病與基因有關(guān)，也與生活方式和環(huán)境有關(guān)。______A.正確B.錯(cuò)誤20、一個(gè)卵細(xì)胞一般只能同一個(gè)精子結(jié)合，形成受精卵。______A.正確B.錯(cuò)誤21、性染色體上的基因都隨性染色體傳遞()A.正確B.錯(cuò)誤22、減數(shù)分裂和受精作用可保持該物種生物染色體數(shù)目的恒定。()A.正確B.錯(cuò)誤23、非等位基因都位于非同源染色體上。()A.正確B.錯(cuò)誤24、孟德?tīng)栐趯?shí)驗(yàn)選材時(shí)利用了豌豆自花傳粉、閉花授粉的特性，且豌豆的花冠形狀又非常便于人工去雄和授粉。()A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分四、實(shí)驗(yàn)題(共1題，共9分)25、研究表明；雌性動(dòng)物繁殖率下降與減數(shù)分裂異常密切相關(guān)。為了解減數(shù)分裂過(guò)程中的調(diào)控機(jī)制，研究人員展開(kāi)了系列實(shí)驗(yàn)。

（1）減數(shù)第一次分裂的前期又可分為如圖1所示5個(gè)亞時(shí)期；其中偶線(xiàn)期和粗線(xiàn)期可見(jiàn)同源染色體發(fā)生_______并形成四分體。減數(shù)第一次分裂過(guò)程中，非同源染色體的_______及同源染色體中__________之間的交叉互換，會(huì)導(dǎo)致配子基因組合的多樣性。

（2）小鼠卵原細(xì)胞在胚胎期就開(kāi)始了減數(shù)第一次分裂；但在出生前后被阻滯在雙線(xiàn)期之后；濃縮期之前的一個(gè)漫長(zhǎng)的靜止階段（稱(chēng)為核網(wǎng)期）。研究發(fā)現(xiàn)，在此過(guò)程中，細(xì)胞中的環(huán)腺苷酸（簡(jiǎn)稱(chēng)cAMP）含量逐漸上升，達(dá)到峰值后維持在較高水平。在雌性小鼠性成熟后，卵母細(xì)胞才少量分批繼續(xù)減數(shù)分裂過(guò)程。

①cAMP被稱(chēng)為細(xì)胞內(nèi)的第二信使。如圖2所示；當(dāng)信號(hào)分子與________結(jié)合后，通過(guò)G蛋白激活酶A，在其催化下由_________生成cAMP，作用于靶蛋白，調(diào)節(jié)細(xì)胞的生理過(guò)程。

②實(shí)驗(yàn)一：不同條件下體外培養(yǎng)特定時(shí)期的卵母細(xì)胞；實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖3所示。由此可知，cAMP調(diào)控了細(xì)胞的減數(shù)分裂進(jìn)程，判斷依據(jù)是________。

③已知卵原細(xì)胞進(jìn)入粗線(xiàn)期時(shí)；在顯微鏡下可觀察到聯(lián)會(huì)復(fù)合體蛋白（簡(jiǎn)稱(chēng)S蛋白）沿染色體軸分布，進(jìn)入核網(wǎng)期時(shí)，S蛋白則已完全從染色體上解離下來(lái)。研究人員猜測(cè)cAMP調(diào)控減數(shù)分裂進(jìn)程的靶蛋白可能是S蛋白，并對(duì)此展開(kāi)進(jìn)一步實(shí)驗(yàn)。

實(shí)驗(yàn)二：選取特定時(shí)期的胚胎卵巢；實(shí)驗(yàn)組注射混有臺(tái)盼藍(lán)的干擾S基因表達(dá)的RNA（臺(tái)盼藍(lán)用于指示注射成功與否），則對(duì)照組應(yīng)注射________。經(jīng)處理后分別進(jìn)行細(xì)胞培養(yǎng)，3天后，實(shí)驗(yàn)組有67.0%的卵母細(xì)胞進(jìn)入了核網(wǎng)期，對(duì)照期只有31.7%的卵母細(xì)胞進(jìn)入核網(wǎng)期，證明干擾S基因的表達(dá)會(huì)_________小鼠卵母細(xì)胞提前進(jìn)入核網(wǎng)期。

實(shí)驗(yàn)三：體外培養(yǎng)特定時(shí)期的卵母細(xì)胞；實(shí)驗(yàn)組中添加酶A抑制劑，一段時(shí)間后，實(shí)驗(yàn)組中可觀察到S蛋白沿染色體軸分布的卵母細(xì)胞為68.7%，對(duì)照組的相應(yīng)數(shù)據(jù)為39.0%，表明cAMP會(huì)__________S蛋白與染色體的解離。

④結(jié)合圖2及上述一系列實(shí)驗(yàn)結(jié)果推測(cè)，cAMP調(diào)控減數(shù)分裂進(jìn)程的機(jī)制為_(kāi)__________。評(píng)卷人得分五、非選擇題(共4題，共40分)26、沃柑的果實(shí)形狀有扁圓形；卵圓形和橢圓形；科研人員利用一株扁圓形品種沃柑與一株卵圓形品種沃柑雜交，并對(duì)子一代果實(shí)形狀進(jìn)行了測(cè)定和統(tǒng)計(jì)分析，結(jié)果是扁圓形∶卵圓形∶橢圓形＝3∶4∶1，回答下列問(wèn)題：

（1）從上述雜交結(jié)果可以看出，沃柑形狀(扁圓形、卵圓形和橢圓形)至少由________對(duì)等位基因控制。

（2）若沃柑的果實(shí)形狀由一對(duì)等位基因控制用A、a表示，若由兩對(duì)等位基因控制用A、a和B、b表示，以此類(lèi)推，則雜交親本的基因型組合為_(kāi)_______________，F(xiàn)1中結(jié)扁圓形果實(shí)植株有________種基因型。

（3）有性生殖過(guò)程中可發(fā)生兩種類(lèi)型的基因重組，一種類(lèi)型的基因重組可導(dǎo)致出現(xiàn)上述雜交結(jié)果，請(qǐng)寫(xiě)出另一種類(lèi)型基因重組發(fā)生的時(shí)間及簡(jiǎn)要過(guò)程____________________________27、某二倍體生物性別由XY染色體決定；同時(shí)受一對(duì)等基因（A；a）影響。當(dāng)A基因不存在時(shí)，Y染色體會(huì)與X染色體結(jié)合成X—Y復(fù)合染色體（如圖），只有含獨(dú)立Y染色體的才表現(xiàn)為雄性，無(wú)論有無(wú)性染色體的配子都能正常完成受精，且后代正常存活。根據(jù)以上信息，回答問(wèn)題：

（1）若Aa存在于常染色體上；aaX—Y的個(gè)體將表現(xiàn)為_(kāi)____________性，該個(gè)體產(chǎn)生的配子為_(kāi)_________。

（2）—對(duì)染色體組成正常的雜合雌雄性個(gè)體雜交；產(chǎn)生子一代中雌性：雄性=_____________。

（3）若要探究Aa基因的位置；可選擇a基因純合的雌性個(gè)體與A基因純合顯性雄性個(gè)體進(jìn)行雜交，并根據(jù)子一代性別表現(xiàn)及比例判斷：

a.若子一代雌：雄=_____________；則證明Aa基因位于常染色體上；

b.若子一代雌：雄=_____________，則證明Aa基因位于X染色體上。28、一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦，妻子染色體正常，丈夫染色體的異常如圖一所示：9號(hào)染色體有一片段轉(zhuǎn)接到7號(hào)染色體上(7、9示正常染色體，7+和9+分別表示異常染色體，減數(shù)分裂時(shí)7與7+、9與9+正常聯(lián)會(huì)及分離)。圖二示該家庭遺傳系譜及染色體組成據(jù)圖回答下列問(wèn)題:

（1）由上述可知，癡呆患者發(fā)生的變異是___________。

（2）若此夫婦再生一個(gè)小孩，其染色體組成與父親具有相同缺陷的可能性為_(kāi)____。

（3）該夫婦生下相應(yīng)染色體組成正常的子代的概率為_(kāi)_____，故在產(chǎn)前應(yīng)對(duì)胎兒做診斷，可以通過(guò)顯微鏡觀察胎兒細(xì)胞中處于分裂______期的染色體結(jié)構(gòu)。

（4）已知7號(hào)染色體含有控制拇指能否向背側(cè)彎曲的基因（A,a），一對(duì)拇指均能彎曲的眼色正常（B,b）的夫婦，生下一個(gè)拇指不能彎曲的色盲男孩；則該夫婦的基因型分別為_(kāi)_________、___________。29、圖表示構(gòu)成某真核細(xì)胞的部分元素；小分子物質(zhì)和高分子物質(zhì)之間的關(guān)系；請(qǐng)據(jù)圖回答有關(guān)問(wèn)題：

（1）物質(zhì)E是_________；物質(zhì)G是____________。

（2）生物體內(nèi)構(gòu)成物質(zhì)G的小分子物質(zhì)g有________種。

（3）細(xì)胞內(nèi)以G為模板形成F的過(guò)程叫做________；發(fā)生的主要場(chǎng)所是_________。

（4）物質(zhì)E多樣性的原因與____（填圖中字母代號(hào)）的種類(lèi)、數(shù)目、排列順序不同有關(guān)，物質(zhì)e裝配成物質(zhì)E的場(chǎng)所是_______。評(píng)卷人得分六、綜合題(共1題，共7分)30、下圖為某家族甲、乙兩種遺傳病的遺傳系譜圖，與兩種遺傳病相關(guān)的基因分別為A/a和B/b。已知其中一種病為伴性遺傳病；回答下列問(wèn)題：

(1)從圖中可以判斷甲病的遺傳方式是_____，判斷理由是_____。

(2)控制乙病的基因位于_____染色體上，I-2的基因型是_____，Ⅱ-5是純合子的概率是_____。

(3)Ⅲ-12的乙病致病基因來(lái)自_____，Ⅱ-7和Ⅱ-8再生一個(gè)孩子患兩種病的概率為_(kāi)____。參考答案一、選擇題(共9題，共18分)1、A【分析】根據(jù)題干信息分析，本實(shí)驗(yàn)的目的是確定病毒核酸的類(lèi)型是DNA還是RNA，因此應(yīng)該分別標(biāo)記DNA和RNA特有的堿基，即分別用放射性同位素標(biāo)記尿嘧啶和胸腺嘧啶，A錯(cuò)誤；由于病毒是沒(méi)有細(xì)胞結(jié)構(gòu)的，必須寄生于活細(xì)胞中，因此先將甲、乙兩組螨蟲(chóng)細(xì)胞分別培養(yǎng)在含同位素標(biāo)記的尿嘧啶或胸腺嘧啶的培養(yǎng)基中，B正確；再將病毒分別接種到含有甲、乙兩組螨蟲(chóng)細(xì)胞的培養(yǎng)液中，C正確；一定時(shí)間后離心并收集、檢測(cè)病毒的放射性，以確定病毒的類(lèi)型，D正確。2、B【分析】【分析】

減數(shù)分裂過(guò)程。

減數(shù)第一次分裂間期：染色體復(fù)制染色體復(fù)制。

減數(shù)第一次分裂：前期。聯(lián)會(huì)；同源染色體的非姐妹染色單體交叉互換；中期，同源染色體成對(duì)的排列在赤道板上；后期，同源染色體分離非同源染色體自由組合；末期，細(xì)胞質(zhì)分裂。核膜，核仁重建紡錘體和染色體消失。

減數(shù)第二次分裂：前期；核膜，核仁消失，出現(xiàn)紡錘體和染色體；中期，染色體形態(tài)固定，數(shù)目清晰；后期，著絲點(diǎn)分裂，姐妹染色單體分開(kāi)成為染色體病均勻的移向兩級(jí)；末期，核膜核仁重建，紡錘體和染色體消失。

【詳解】

A；不考慮染色體畸變；減數(shù)分裂時(shí)，細(xì)胞中的X染色體數(shù)目是0或1或2條，A錯(cuò)誤；

B；若發(fā)生交叉互換；次級(jí)精母細(xì)胞中有可能出現(xiàn)三種不同顏色的4個(gè)熒光點(diǎn)，B正確；

C；精細(xì)胞中應(yīng)是2種顏色的2個(gè)熒光點(diǎn)；C錯(cuò)誤；

D；減數(shù)分裂后期Ⅰ；移向一極的是4個(gè)熒光點(diǎn)，D錯(cuò)誤。

故選B。

【點(diǎn)睛】

熟知減數(shù)分裂的過(guò)程是解答本題的關(guān)鍵，明確減數(shù)分裂過(guò)程中物質(zhì)的變化過(guò)程是解答本題的另一關(guān)鍵！3、C【分析】【分析】

1；肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)包括格里菲斯體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)和艾弗里體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)；其中格里菲斯體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明S型細(xì)菌中存在某種“轉(zhuǎn)化因子”，能將R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌；艾弗里體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明DNA是遺傳物質(zhì)。

2、T2噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)步驟：分別用35S或32P標(biāo)記噬菌體→噬菌體與大腸桿菌混合培養(yǎng)→噬菌體侵染未被標(biāo)記的細(xì)菌→在攪拌器中攪拌；然后離心，檢測(cè)上清液和沉淀物中的放射性物質(zhì)。

【詳解】

A；肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化的原理是基因重組；含有抗藥性基因的細(xì)菌也可以發(fā)生轉(zhuǎn)化，導(dǎo)致細(xì)菌間抗藥性傳遞的現(xiàn)象，A正確；

B；肺炎雙球菌的遺傳物質(zhì)是DNA；新冠病毒的遺傳物質(zhì)是RNA，B正確；

C、煙草花葉病毒是RNA病毒，其遺傳信息的傳遞過(guò)程包括RNA的自我復(fù)制和翻譯過(guò)程；T2噬菌體是DNA病毒；其遺傳信息的傳遞過(guò)程包括DNA的復(fù)制；轉(zhuǎn)錄和翻譯過(guò)程，C錯(cuò)誤；

D、T2噬菌體侵染大腸桿菌實(shí)驗(yàn)說(shuō)明了T2噬菌體的遺傳物質(zhì)是DNA；但不能說(shuō)明大腸桿菌的遺傳物質(zhì)是DNA，D正確。

故選C。

【點(diǎn)睛】4、B【分析】【分析】

1；基因突變不一定會(huì)引起生物性狀的改變；原因有：①體細(xì)胞中某基因發(fā)生改變，生殖細(xì)胞中不一定出現(xiàn)該基因；②若親代DNA某堿基對(duì)發(fā)生改變而產(chǎn)生隱性基因，隱性基因傳給子代，子代為雜合子，則隱性性狀不會(huì)表現(xiàn)出來(lái)；③不同密碼子可以表達(dá)相同的氨基酸；④性狀是基因和環(huán)境共同作用的結(jié)果，有時(shí)基因改變，但性狀不一定表現(xiàn)。

2；關(guān)于tRNA；考生可以從以下幾方面把握：（1）結(jié)構(gòu)：?jiǎn)捂?，存在局部雙鏈結(jié)構(gòu)，含有氫鍵；（2）種類(lèi)：61種（3種終止密碼子沒(méi)有對(duì)應(yīng)的tRNA）；（3）特點(diǎn)：專(zhuān)一性，即一種tRNA只能攜帶一種氨基酸，但一種氨基酸可由一種或幾種特定的tRNA來(lái)轉(zhuǎn)運(yùn)；（4）作用：識(shí)別密碼子并轉(zhuǎn)運(yùn)相應(yīng)的氨基酸。

【詳解】

①轉(zhuǎn)錄過(guò)程中不需要解旋酶的參與；RNA聚合酶就有解旋作用，①錯(cuò)誤；

②不同組織細(xì)胞中可能有相同的基因進(jìn)行表達(dá)；如所有細(xì)胞都會(huì)表達(dá)細(xì)胞呼吸酶基因，②正確；

③結(jié)合在同一條mRNA上的不同核糖體中可翻譯出相同的多肽；③正確；

④識(shí)別并轉(zhuǎn)運(yùn)氨基酸的tRNA由多個(gè)核糖核苷酸組成；其一段相鄰的3個(gè)堿基構(gòu)成反密碼子，④錯(cuò)誤；

⑤RNA上每3個(gè)相鄰的堿基決定一個(gè)氨基酸；這組堿基叫作密碼子，⑤錯(cuò)誤。

故選B。

【點(diǎn)睛】5、B【分析】【分析】

分析系譜圖，Ⅰ-1號(hào)正常，Ⅰ-2號(hào)患甲病，所生的Ⅱ-2和Ⅱ-3均患甲病，可知甲病為常染色體顯性遺傳，且Ⅱ-2和Ⅱ-3基因型均為Aa；Ⅱ-3和Ⅱ-4號(hào)均不患乙病，且Ⅱ-4無(wú)致病基因，可知乙病是伴X染色體隱性遺傳，且Ⅱ-3的基因型為XBXb。

【詳解】

A；根據(jù)分析可知：甲病為常染色體顯性遺傳；乙病是伴X染色體隱性遺傳，A正確；

BD、根據(jù)上述分析可知Ⅱ-2的基因型為AaXbY，Ⅱ-3的基因型為AaXBXb；且兩病的遺傳符合基因的自由組合定律，B錯(cuò)誤，D正確；

C、如果Ⅲ-2（AaXBY）與Ⅲ-3（AaXBXB：AaXBXb=1:1）婚配；分開(kāi)討論，則不患甲病的概率是1/4，不患乙病的概率是1-1/2x1/4=7/8，所以生出正常孩子的概率為1/4x7/8=7/32，C正確。

故選B。6、B【分析】【分析】

DNA分子是由兩條反向；平行的脫氧核糖核苷酸鏈組成的規(guī)則的雙螺旋結(jié)構(gòu)；兩條鏈之間的堿基通過(guò)氫鍵連接形成堿基對(duì)；堿基對(duì)之間遵循A與T配對(duì)，G與C配對(duì)的配對(duì)原則。

【詳解】

由DNA分子中的堿基互補(bǔ)配對(duì)原則可知；一條鏈上的A與另一條鏈上的T相等，一條鏈上的G與另一條鏈上的C相等，在整個(gè)雙鏈DNA分子中A=T，G=C，兩單條鏈上的（A+G）/（T+C）互為倒數(shù)，因此在雙鏈DNA分子中，一條鏈中（A+G）/（T+C）=0.2，則在另一條鏈中其比例是5，B正確。

故選B。7、B【分析】【分析】

1；性狀分離是指在雜種后代中同時(shí)出現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀個(gè)體的現(xiàn)象。

2；孟德?tīng)栐陔s交豌豆實(shí)驗(yàn)中；把子一代表現(xiàn)出來(lái)的性狀叫做顯性性狀，子一代沒(méi)有表現(xiàn)出來(lái)的性狀叫做隱性性狀。

3；表現(xiàn)型=基因型+外界環(huán)境。

4；判斷雌雄異體生物是否為純合子最簡(jiǎn)便的方法是測(cè)交；判斷雌雄同體的生物是否為純合子最簡(jiǎn)便的方法是自交。

【詳解】

①染色體由DNA和蛋白質(zhì)組成；基因是具有遺傳效應(yīng)的DNA片段，①錯(cuò)誤；

②具有一對(duì)相對(duì)性狀的純合子雜交產(chǎn)生的子一代所表現(xiàn)出來(lái)的性狀才是顯性性狀；純合子雜交產(chǎn)生的子一代所表現(xiàn)的性狀也可能是隱性性狀，如aa×aa后代所表現(xiàn)的性狀是隱性性狀，②錯(cuò)誤；

③表現(xiàn)型是基因型和環(huán)境共同作用的結(jié)果；不同環(huán)境下，基因型相同，表現(xiàn)型不一定相同，③正確；

④等位基因是指位于同源染色體相同位置上，控制同一性狀的不同表現(xiàn)類(lèi)型的一對(duì)基因，一般用同一英文字母的大小寫(xiě)來(lái)表示，因此A.b和b不屬于等位基因；為相同基因，C和c屬于等位基因，④正確；

⑤后代中同時(shí)出現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象不一定叫做性狀分離；如親本同時(shí)表現(xiàn)出顯性和隱性性狀時(shí)（如Aa×aa），后代也同時(shí)出現(xiàn)了顯性性狀（Aa）和隱性性狀（aa），但不叫性狀分離，⑤錯(cuò)誤；

⑥檢測(cè)某雄兔是否是純合子；可以用測(cè)交的方法，⑥正確。

綜上所述；B正確。

故選B。8、C【分析】【分析】

關(guān)于“內(nèi)環(huán)境穩(wěn)態(tài)的調(diào)節(jié)”應(yīng)掌握以下幾點(diǎn)：

（1）實(shí)質(zhì)：體內(nèi)化學(xué)成分及滲透壓；溫度、pH等理化特性呈現(xiàn)動(dòng)態(tài)平衡的過(guò)程；

（2）定義：在神經(jīng)系統(tǒng)和體液的調(diào)節(jié)下；通過(guò)各個(gè)器官；系統(tǒng)的協(xié)調(diào)活動(dòng)，共同維持內(nèi)環(huán)境相對(duì)穩(wěn)定的狀態(tài)；

（3）調(diào)節(jié)機(jī)制：神經(jīng)-體液-免疫調(diào)節(jié)網(wǎng)絡(luò)；

（4）層面：水；無(wú)機(jī)鹽、血糖、體溫等的平衡與調(diào)節(jié)；

（5）意義：機(jī)體進(jìn)行正常生命活動(dòng)的必要條件。

【詳解】

內(nèi)環(huán)境穩(wěn)態(tài)指的是內(nèi)環(huán)境組成成分和理化性質(zhì)的相對(duì)穩(wěn)定，A錯(cuò)誤；酶是由活細(xì)胞產(chǎn)生的，但可以在細(xì)胞內(nèi)和內(nèi)環(huán)境中發(fā)揮作用，B錯(cuò)誤；內(nèi)環(huán)境中含有激素、抗體、神經(jīng)遞質(zhì)等物質(zhì)，C正確；劇烈運(yùn)動(dòng)時(shí)會(huì)產(chǎn)生乳酸，但因緩沖物質(zhì)的作用，血漿中的pH保持相對(duì)穩(wěn)定，D錯(cuò)誤。9、D【分析】【分析】

生物具有遺傳和變異的特征；能夠說(shuō)明遺傳的有“種瓜得瓜，種豆得豆”，能夠說(shuō)明變異的有“一豬生九崽，連母十個(gè)樣”；“落紅不是無(wú)情物，化作春泥更護(hù)花”，這句詩(shī)句蘊(yùn)含了生態(tài)系統(tǒng)中的物質(zhì)循環(huán)，即腐生的細(xì)菌；真菌等把“落花”分解成“春泥”；動(dòng)物具有使用環(huán)境的特點(diǎn)，它們具有多種保護(hù)自身的方式，如保護(hù)色、擬態(tài)、警戒色等。

【詳解】

A；“凡是各自有根本”表示每種生物均各自有遺傳物質(zhì)；“種禾終不生豆苗”則進(jìn)一步說(shuō)明了遺傳現(xiàn)象，A正確；

B；“一母生九子；連母十不同”，體現(xiàn)了親子間和子代個(gè)體之間具有不同的性狀，描述的是生物有性生殖中的變異現(xiàn)象，B正確；

C；培育三倍體無(wú)籽西瓜的原理是染色體變異中的數(shù)目成倍增加；C正確；

D；細(xì)菌的抗藥性變異發(fā)生在注射抗生素之前；不是使用抗生素后才導(dǎo)致細(xì)菌出現(xiàn)抗藥性，抗生素只是起到選擇作用，D錯(cuò)誤。

故選D。

【點(diǎn)睛】二、填空題(共8題，共16分)10、略

【分析】【分析】

追蹤某種元素在生物體內(nèi)的代謝過(guò)程；可以使用同位素標(biāo)記法。孟德?tīng)柕耐愣闺s交實(shí)驗(yàn)使用的是假說(shuō)演繹法，薩頓假說(shuō)使用的是類(lèi)比推理法。DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)的模型建構(gòu)屬于物理模型。酵母菌的細(xì)胞呼吸方式有有氧呼吸和無(wú)氧呼吸，可以使用對(duì)比實(shí)驗(yàn)法。分離各種細(xì)胞器和獲得純凈的細(xì)胞膜使用的是差速離心法。

【詳解】

提純生物大分子之后能夠?yàn)楹罄m(xù)的研究提供材料，離心、分離提取相應(yīng)的物質(zhì)然后進(jìn)行后續(xù)的研究，X射線(xiàn)衍射能給某種物質(zhì)的結(jié)構(gòu)研究提供設(shè)計(jì)的思路，該技術(shù)手段應(yīng)用在DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型的構(gòu)建中、放射性同位素示蹤可以用于探究物質(zhì)轉(zhuǎn)化的途徑，這些物理學(xué)和化學(xué)方法可系統(tǒng)應(yīng)用于探測(cè)生命活動(dòng)的過(guò)程。【解析】放射性同位素示蹤11、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】4種堿基排列順序多樣性特異性生物體12、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】法拉馬克用進(jìn)廢退獲得性遺傳13、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】用進(jìn)廢退獲得性遺傳進(jìn)步意義膚淺的14、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】基因重組15、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】突變和基因重組基因突變基因重組染色體變異隨機(jī)的不定向的原材料方向16、略

【分析】【分析】

雜種后代中；同時(shí)出現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象叫性狀分離。

【詳解】

雜種后代中；同時(shí)出現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象叫性狀分離。

【點(diǎn)睛】

此題考查學(xué)生對(duì)性狀分離概念的理解?！窘馕觥匡@性性狀和隱性性狀17、略

【分析】【分析】

一個(gè)DNA分子的基本骨架是由脫氧核糖和磷酸交替連接而成的；從頭至尾沒(méi)有變化，而骨架內(nèi)側(cè)4種堿基的排列順序卻是可變的；遺傳信息蘊(yùn)藏在4種堿基的排列順序之中，千變?nèi)f化的堿基排列順序構(gòu)成了DNA分子的多樣性。

【詳解】

遺傳信息蘊(yùn)藏在4種堿基的排列順序之中；堿基排列順序的千變?nèi)f化；構(gòu)成了DNA分子的多樣性，而堿基的特定的排列順序，又構(gòu)成了每一個(gè)DNA分子的特異性。

【點(diǎn)睛】

解答本題的關(guān)鍵是熟悉DNA分子的結(jié)構(gòu)，明確遺傳信息蘊(yùn)藏在可變的堿基排列順序中。【解析】堿基（核苷酸）的排列順序三、判斷題(共7題，共14分)18、A【分析】【詳解】

生物對(duì)環(huán)境的適應(yīng)是普遍的；但這種適應(yīng)性是相對(duì)的，不是絕對(duì)的，生物的適應(yīng)性是自然選擇的結(jié)果。

故正確。19、A【分析】【詳解】

人類(lèi)大多數(shù)疾病與基因有關(guān)；也與生活方式和環(huán)境有關(guān)，性狀是基因型與環(huán)境共同作用的結(jié)果；

故正確。20、A【分析】【分析】

【詳解】

一個(gè)卵細(xì)胞一般只能同一個(gè)精子結(jié)合，形成受精卵，使染色體數(shù)目恢復(fù)成體細(xì)胞中染色體數(shù)目，故正確。21、A【分析】略22、A【分析】略23、B【分析】【詳解】

同源染色體相同位置上的基因?yàn)榈任换蚧蛳嗤颍欢煌恢蒙系幕驗(yàn)榉堑任换?，故非等位基因也可能位于同源染色體上不同的位置，而不是非等位基因都位于非同源染色體上。

故錯(cuò)誤。24、A【分析】略四、實(shí)驗(yàn)題(共1題，共9分)25、略

【分析】試題分析：據(jù)圖1分析；圖示中期同源染色體對(duì)稱(chēng)排列在赤道板上，后期同源染色體分離，因此該圖表示的是減數(shù)第一次分裂，其中前期包括細(xì)線(xiàn)期；偶線(xiàn)期、粗線(xiàn)期、雙線(xiàn)期和濃縮期。據(jù)圖2分析，信號(hào)分子作用于細(xì)胞膜表面的受體，通過(guò)G蛋白激活酶A，進(jìn)而促進(jìn)ATP水解產(chǎn)生cAMP，最后cAMP作用于靶蛋白。據(jù)圖3分析，與對(duì)照組相比，兩種處理下，雙線(xiàn)期的細(xì)胞比例都上升了，而核網(wǎng)期的細(xì)胞比例都下降了。

（1）圖中偶線(xiàn)期和粗線(xiàn)期中；同源染色體兩兩配對(duì)，即發(fā)生了聯(lián)會(huì)，聯(lián)會(huì)后的每一對(duì)同源染色體含有4條染色單體，稱(chēng)為四分體。減數(shù)第一次分裂過(guò)程中，前期同源染色體的非姐妹染色單體發(fā)生的交叉互換屬于基因重組，后期非同源染色體的自由組合也屬于基因重組。

（2）①根據(jù)以上分析可知；圖2中信號(hào)分子與細(xì)胞膜表面的受體結(jié)合，通過(guò)G蛋白激活酶A，然后催化ATP生成cAMP。

②圖3中；2組處于核網(wǎng)期的細(xì)胞比例低于1組和3組，說(shuō)明cAMP調(diào)控了細(xì)胞的減數(shù)分裂進(jìn)程。

③實(shí)驗(yàn)二：根據(jù)實(shí)驗(yàn)的單一變量原則；實(shí)驗(yàn)組注射了混有臺(tái)盼藍(lán)的干擾S基因表達(dá)的RNA，則對(duì)照組應(yīng)該注射等量混有臺(tái)盼藍(lán)的不干擾S基因表達(dá)的RNA。3天后，實(shí)驗(yàn)組有67.0%的卵母細(xì)胞進(jìn)入了核網(wǎng)期，對(duì)照組只有31.7%的卵母細(xì)胞進(jìn)入核網(wǎng)期，證明干擾S基因的表達(dá)會(huì)促進(jìn)小鼠卵母細(xì)胞提前進(jìn)入核網(wǎng)期。實(shí)驗(yàn)三：根據(jù)題意分析，實(shí)驗(yàn)組添加酶A抑制劑后，觀察到S蛋白沿染色體軸分布的卵母細(xì)胞的數(shù)量多于對(duì)照組，說(shuō)明cAMP會(huì)促進(jìn)S蛋白與染色體的解離。

④根據(jù)以上分析可知；cAMP促進(jìn)了S蛋白與染色體的解離，從而促進(jìn)細(xì)胞減數(shù)第一次分裂進(jìn)入核網(wǎng)期。

【點(diǎn)睛】解答本題的關(guān)鍵是根據(jù)染色體的行為判斷圖1所示過(guò)程屬于減數(shù)分裂，明確減數(shù)第一次分裂前期和后期的兩種情況都屬于基因重組，并根據(jù)圖2中信號(hào)分子作用于細(xì)胞膜表面的受體到cAMP與靶蛋白結(jié)合，弄清楚其作用的機(jī)理?！窘馕觥柯?lián)會(huì)自由組合非姐妹染色單體受體ATP2組處于核網(wǎng)期的細(xì)胞比例低于1組和3組等量混有臺(tái)盼藍(lán)的不干擾S基因表達(dá)的RNA促進(jìn)促進(jìn)cAMP促進(jìn)了S蛋白與染色體的解離，從而促進(jìn)細(xì)胞減數(shù)第一次分裂進(jìn)入核網(wǎng)期五、非選擇題(共4題，共40分)26、略

【分析】【分析】

根據(jù)題干信息分析；沃柑的果實(shí)形狀有扁圓形；卵圓形和橢圓形，用一株扁圓形品種沃柑與一株卵圓形品種沃柑雜交，若高性狀受一對(duì)等位基因控制，則后代的性狀分離比應(yīng)該是一種或1:1，而后代的分離比是3:4:1，3:4:1是3:1:3:1的變形，則說(shuō)明該性狀至少受2對(duì)等位基因控制。

【詳解】

（1）根據(jù)以上分析已知；沃柑形狀(扁圓形；卵圓形和橢圓形)至少由2對(duì)等位基因控制。

（2）若受2對(duì)等位基因（A、a和B、b）控制，由于3:4:1是3:1:3:1，說(shuō)明兩對(duì)基因交配類(lèi)型分別是雜合子自交和測(cè)交，因此親本的基因型組合為AaBb×aaBb或AaBb×Aabb；子一代扁圓形占3份；因此基因型有2種可能性。

（3）有性生殖過(guò)程中可發(fā)生兩種類(lèi)型的基因重組；一種是減數(shù)第一次分裂后期的自由組合，上述雜交結(jié)果就是由該種基因重組導(dǎo)致的；還有一種是減數(shù)第一次分裂前期的交叉互換，即減數(shù)第一次分裂的四分體時(shí)期，位于同源染色體上的等位基因會(huì)隨著非姐妹染色單體的交換而發(fā)生交換，導(dǎo)致染色單體上的非等位基因重組。

【點(diǎn)睛】

解答本題的關(guān)鍵是掌握基因的分離定律及其自由組合定律的實(shí)質(zhì)，能夠靈活運(yùn)用雜合子自交和測(cè)交的實(shí)驗(yàn)結(jié)果及其變形，進(jìn)而根據(jù)題干出現(xiàn)的性狀分離比判斷控制該性狀的等位基因?qū)?shù)的可能性?！窘馕觥?AaBb×aaBb或AaBb×Aabb2減數(shù)第一次分裂的四分體時(shí)期，位于同源染色體上的等位基因會(huì)隨著非姐妹染色單體的交換而發(fā)生交換，導(dǎo)致染色單體上的非等位基因重組27、略

【分析】試題分析：根據(jù)題干信息分析可知；雄性的基因和染色體組成為A_XY，雌性的基因和染色體組成為aaXY；aaXX、A_XX。

（1）aaX—Y的個(gè)體由于沒(méi)有A基因或獨(dú)立的Y染色體而表現(xiàn)為雌性；其X-Y是連在一起的，因此減數(shù)分裂產(chǎn)生a；aX-Y兩種配子。

（2）根據(jù)以上分析可知；一對(duì)染色體組成正常的雜合雌雄性個(gè)體的基因和染色體組成為AaXX；AaXY，后代中只有AaXY表現(xiàn)為雄性，比例為3/4×1/2=3/8，其余都表現(xiàn)為雌性，因此子一代中雌性：雄性=5:3。

（3）若要探究Aa基因的位置；可選擇a基因純合的雌性個(gè)體與A基因純合的雄性個(gè)體雜交：

a.若子一代雌：雄=1:1；則證明Aa基因位于常染色體上；

b.若子一代全為雌性；則證明Aa基因位于X染色體上。

【點(diǎn)睛】解答本題的關(guān)鍵是根據(jù)題干信息判斷雌雄性個(gè)體可能的染色體和基因組成，明確只有AaXY的個(gè)體表現(xiàn)為雄性，其余都是雌性，結(jié)合基因的分離定律和自由組合定律分析答題?！窘馕觥看芶X—Y、a5:31:1全為雌性（或1:0）28、略

【分析】【分析】

本題考查染色體變異、減數(shù)分裂、伴性遺傳，考查對(duì)染色體變異種類(lèi)、減數(shù)分裂過(guò)程和伴性遺傳規(guī)律的理解和應(yīng)用。解答本題的關(guān)鍵信息是：減數(shù)分裂時(shí)7與7+、9與9+正常聯(lián)會(huì)及分離。

【詳解】

（1）9號(hào)染色體有一片段轉(zhuǎn)接到7號(hào)染色體上；說(shuō)明癡呆患者發(fā)生的變異是染色體結(jié)構(gòu)變異（易位）。

（2）兩對(duì)染色體在減數(shù)第一次分裂后期同源染色體分離的同時(shí)，非同源染色體自由組合，父親產(chǎn)生的精子中，同時(shí)具有7+和9+異常染色體的比例為（1/2）×（1/2）=1/4；該精子與母方產(chǎn)生的正常卵細(xì)胞結(jié)合，所得后代染色體組成與父親具有相同的缺陷。

（3）父親產(chǎn)生的精子中；同時(shí)具有7和9正常染色體的比例為（1/2）×（1/2）=1/4，則該夫婦生下相應(yīng)染色體組成正常的子代的概率為1/4，有絲分裂中期染色體形態(tài)固定，數(shù)目清晰，通過(guò)顯微鏡觀察胎兒細(xì)胞中染色體是否正常，應(yīng)選擇處于中期的染色體結(jié)構(gòu)。

（4）色盲遺傳屬于伴X隱性遺傳，已知7號(hào)染色體含有控制拇指能否向背側(cè)彎曲的基因（A,a），一對(duì)拇指均能彎曲的眼色正常（B,b）的夫婦，生下一個(gè)拇指不能彎曲的色盲男孩，說(shuō)明拇指不能彎曲為隱性性狀，雙親均含有a，且母親含有色盲基因，該夫婦的基因型分別為AaXBXb、AaXBY。

【點(diǎn)睛】

計(jì)算圖2中子代染色體正?；虍惓５谋壤龝r(shí)，由于母親染色體正常，只需要分析父親產(chǎn)生對(duì)應(yīng)染色體組成精子的概率即可，父親產(chǎn)生對(duì)應(yīng)染色體組成精子的概率即為子代對(duì)應(yīng)染色體組成個(gè)體的概率?！窘馕觥竣?/p>