2025年滬科新版必修2生物上冊階段測試試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年滬科新版必修2生物上冊階段測試試卷738考試試卷考試范圍：全部知識點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共7題，共14分)1、研究小組對某公園的金魚草種群進(jìn)行調(diào)查及基因鑒定，得知紅花（CC）金魚草35株、粉紅花（Cc）40株、白花（cc）25株。下列敘述正確的是()A.金魚草種群中全部C和c的總和構(gòu)成其基因庫B.不同花色數(shù)量的差異是由適應(yīng)環(huán)境的變異造成的C.基因重組產(chǎn)生的粉紅花為自然選擇提供選擇材料D.種群中C的基因頻率為55%，Cc的基因型頻率為40%2、在下列所示的遺傳系譜圖中；不可能為伴性遺傳的是。

A.①③B.②④C.①④D.②③3、若某哺乳動物毛色由3對位于常染色體上的、獨(dú)立分配的等位基因決定，其中：A基因編碼的酶可使黃色素轉(zhuǎn)化為褐色素；B基因編碼的酶可使該褐色素轉(zhuǎn)化為黑色素；D基因的表達(dá)產(chǎn)物能完全抑制A基因的表達(dá)；相應(yīng)的隱性等位基因a、b、d的表達(dá)產(chǎn)物沒有上述功能。若用兩個純合黃色品種的動物作為親本進(jìn)行雜交，F(xiàn)1均為黃色，F(xiàn)2中毛色表現(xiàn)型出現(xiàn)了黃：褐：黑=52:3:9的數(shù)量比，則雜交親本的組合是（）A.AABBDD×aaBBdd，或AAbbDD×aabbddB.aaBBDD×aabbdd，或AAbbDD×aaBBDDC.AAbbDD×aaBBdd，或AABBDD×aabbddD.aabbDD×aabbdd，或aabbDD×aabbdd4、某昆蟲種群發(fā)生了一次基因突變；使原淺體色群體中出現(xiàn)了少數(shù)深體色的個體，其基因頻率變化如圖。假設(shè)控制體色深淺的基因分別為A；a，以下敘述錯誤的是（）

A.大約在第10代發(fā)生了基因突變，產(chǎn)生了新的A基因，隨后A的等位基因在自然選擇中被逐漸淘汰B.在自然選擇的作用下，種群的基因頻率會發(fā)生定向改變，導(dǎo)致生物朝一定方向不斷進(jìn)化C.第24代時(shí)該種群的基因型頻率為AA=10%、Aa=20%、aa=70%，則下一代種群中a基因頻率小于80%D.環(huán)境變黑有利于深色個體生存，生物與環(huán)境協(xié)同進(jìn)化，導(dǎo)致該種群基因庫中A的基因頻率逐漸上升，新物種即將產(chǎn)生5、下圖是某伴性遺傳病的家系圖。下列敘述錯誤的是（）

A.Ⅲ6與患病女性結(jié)婚，兒子都不患病B.該病是顯性遺傳病，Ⅱ4是雜合體C.Ⅲ7與正常男性結(jié)婚，子女都不患病D.Ⅲ8與正常女性結(jié)婚，兒子都不患病6、人的X染色體和Y染色體形態(tài)不完全相同；存在著同源區(qū)段(Ⅱ)和非同源區(qū)段(I；III).如圖所示。下列有關(guān)敘述中正確的是。

A.I片段上隱性基因控制的遺傳病，女性患病率高于男性B.Ⅱ片段上基因控制的遺傳病，男性患病率等于女性C.Ⅲ片段上基因控制的遺傳病，患者全為女性D.減數(shù)分裂過程中能聯(lián)會，說明X、Y染色體為同源染色體7、鐮刀型細(xì)胞貧血癥是一種單基因遺傳病，純合子(HbSHbS)幾乎都死于兒童期，但雜合子(HbAHbS)癥狀較輕且感染瘧疾的概率比健康人(HbAHbA)低得多。多次爆發(fā)瘧疾后，疫區(qū)人群中HbS某因頻率有所上升。下列敘述正確的是A.單基因遺傳病是指由一個基因控制的遺傳病B.瘧疾疫區(qū)人群中HbS基因頻率有所上升，說明該種群發(fā)生了進(jìn)化C.為了調(diào)查該遺傳病的發(fā)病率及遺傳方式，可在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查D.鐮刀型細(xì)胞貧血癥的實(shí)例說明基因可通過控制酶的合成來控制代謝過程，進(jìn)而控制生物的性狀評卷人得分二、多選題(共7題，共14分)8、克里斯蒂安森綜合征是一種罕見的單基因遺傳?。皇荂SS基因第391位的G-C堿基對突變成T-A堿基對所致。圖甲是一個該遺傳病家系，對5-10號成員與該病相關(guān)等位基因進(jìn)行測序，發(fā)現(xiàn)6；8、9號個體只有一種堿基序列，5、7、10號個體均有兩種。圖乙是CSS突變基因表達(dá)圖，（▼）表示突變位點(diǎn)。相關(guān)密碼子：①AGU（絲氨酸）②CGU（精氨酸）③GAG（谷氨酸）④GUG（纈氨酸）⑤UAA（終止密碼）⑥UAG（終止密碼）。下列敘述正確的是（）

A.克里斯蒂安森綜合征的遺傳方式是伴X隱性遺傳B.圖中所有女性個體的CSS基因相關(guān)的基因型均相同C.該CSS基因突變的形成使相應(yīng)密碼子由③變成了⑥D(zhuǎn).3號與4號再生兩個男孩，表現(xiàn)型均正常的概率是1/49、孟德爾在探索分離定律時(shí)運(yùn)用了“假說一演繹”法。下列相關(guān)敘述錯誤的是（）A.假說的核心內(nèi)容是“生物性狀由細(xì)胞中的基因決定”B.研究的過程采用了雜交、自交兩種交配方式C.孟德爾先假定假說正確，在此基礎(chǔ)上進(jìn)行了演繹推理D.測交實(shí)驗(yàn)是對演繹推理過程及結(jié)果的檢測10、有研究者采用熒光染色法制片，在顯微鏡下觀察擬南芥（2n=10）花藥減數(shù)分裂細(xì)胞中染色體形態(tài)；位置和數(shù)目；以下為鏡檢時(shí)拍攝的4幅圖片。下列敘述正確的是（）

A.圖甲、丙中細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂時(shí)期B.圖甲細(xì)胞中同源染色體已彼此分離C.圖乙細(xì)胞中5個四分體排列在赤道板附近D.圖中細(xì)胞按照減數(shù)分裂時(shí)期排列的先后順序?yàn)榧住摇?1、某XY型性別決定的植物，有抗凍（A）和不抗凍（a），葉片無茸毛（B）和有茸毛（b）兩對相對性狀；某實(shí)驗(yàn)小組利用若干純合品種作為親本進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn)：

下列相關(guān)敘述錯誤的是（）A.根據(jù)實(shí)驗(yàn)一可判斷A/a位于常染色體，B/b位于X染色體上B.根據(jù)實(shí)驗(yàn)二可判斷A/a位于X染色體，B/b位于常染色體上C.根據(jù)兩組實(shí)驗(yàn)可判斷A/a、B/b可能位于X、Y染色體的同源區(qū)段上D.讓實(shí)驗(yàn)一的F1中雌性和實(shí)驗(yàn)二的F1中雄性雜交，子代中抗凍∶不抗凍＝3∶112、已知果蠅的灰身和黑身是一對相對性狀，相關(guān)基因（A、a）位于常染色體上。將純種的灰身和黑身果蠅雜交，F(xiàn)1全為灰身。F1自交（基因型相同的雌雄果蠅相互交配）產(chǎn)生F2，下列針對F2個體間的雜交方式所獲得的結(jié)論，正確的是（）。選項(xiàng)雜交范圍雜交方式后代中灰身和黑身果蠅的比例A取F2中的雌雄果蠅自由交配3︰1B取F2中的雌雄果蠅自交5︰3C取F2中的灰身果蠅自由交配9︰1D取F2中的灰身果蠅自交5︰1

A.AB.BC.CD.D13、下圖為甲?。ˋ、a）和乙?。˙、b）的遺傳系譜圖，其中乙病為伴性遺傳病，下列敘述中錯誤的是（）

A.甲病屬于常染色體顯性遺傳病B.乙病屬于伴X染色體顯性遺傳病C.Ⅲ13的致病基因來自于Ⅱ7D.若Ⅲ10和Ⅲ13近親婚配后代患病的概率為3/414、圖1為甲、乙兩種單基因遺傳病的系譜圖，兩種致病基因位于非同源染色體上。用某種限制酶對圖1中部分個體的甲病相關(guān)基因切割后電泳，甲病相關(guān)基因的酶切位點(diǎn)及電泳結(jié)果如圖2所示。下列敘述正確的是（）

A.乙病為常染色體隱性遺傳病，7號個體的乙病基因來自于3號和4號B.甲病致病基因的產(chǎn)生，可能是正?；虬l(fā)生了堿基對的替換或缺失C.8號個體只攜帶一種致病基因的概率為1/2D.控制甲病性狀的致病基因能被限制酶切割成3種長度的片段評卷人得分三、填空題(共6題，共12分)15、DNA的復(fù)制概念：是以_____為模板合成_____的過程。16、利用化石可以確定地球上曾經(jīng)生活過的生物的_______及其________、__________、_______等特征。因此，化石是研究生物進(jìn)化_____________、______________的證據(jù)。17、基因還能通過控制_____直接控制生物體的性狀。18、_____在相互影響中不斷進(jìn)化和發(fā)展，這就是共同進(jìn)化。19、基因分離定律的實(shí)質(zhì)：雜合子的細(xì)胞中，位于一對同源染色體上的_________，具有一定的_________，減數(shù)分裂產(chǎn)生配子時(shí)，_________隨________________的分開而分離，分別進(jìn)入到兩種______中，隨_____獨(dú)立地遺傳給后代。20、染色體異常遺傳病由染色體異常引起，如______，又叫先天性愚型，患者比正常人多了一條21號染色體，是由于___時(shí)21號染色體不能正常分離而形成。

評卷人得分四、判斷題(共1題，共7分)21、人類的大多數(shù)疾病與基因有關(guān)，也與生活方式和環(huán)境有關(guān)。______A.正確B.錯誤評卷人得分五、非選擇題(共1題，共5分)22、一對表現(xiàn)型正常的夫婦，妻子染色體正常，丈夫染色體的異常如圖一所示：9號染色體有一片段轉(zhuǎn)接到7號染色體上(7、9示正常染色體，7+和9+分別表示異常染色體，減數(shù)分裂時(shí)7與7+、9與9+正常聯(lián)會及分離)。圖二示該家庭遺傳系譜及染色體組成據(jù)圖回答下列問題:

（1）由上述可知，癡呆患者發(fā)生的變異是___________。

（2）若此夫婦再生一個小孩，其染色體組成與父親具有相同缺陷的可能性為_____。

（3）該夫婦生下相應(yīng)染色體組成正常的子代的概率為______，故在產(chǎn)前應(yīng)對胎兒做診斷，可以通過顯微鏡觀察胎兒細(xì)胞中處于分裂______期的染色體結(jié)構(gòu)。

（4）已知7號染色體含有控制拇指能否向背側(cè)彎曲的基因（A,a），一對拇指均能彎曲的眼色正常（B,b）的夫婦，生下一個拇指不能彎曲的色盲男孩；則該夫婦的基因型分別為__________、___________。評卷人得分六、綜合題(共2題，共10分)23、果蠅是研究遺傳學(xué)問題的良好材料；請回答：

（1）果蠅體細(xì)胞中有_____對染色體，其精子中染色體有_____條，雄果蠅的性染色體組成是：_____。

（2）紅眼（A）；正常剛毛（B）和灰身（D）的果蠅經(jīng)過人工誘變可以產(chǎn)生基因突變的個體。下圖表示該突變個體的X染色體和常染色體及其上的相關(guān)基因。

①“基因在染色體上”的提出者和證明者分別是誰？_____和_____

②基因和染色體的關(guān)系：一條染色體上有_____基因，基因在染色體上呈_____排列。

③若只研究眼色，白眼雌果蠅與紅眼雄果蠅雜交，F(xiàn)1果蠅表現(xiàn)型是_____、_____。

④基因型為DdXBY的果蠅表現(xiàn)型及性別_____。24、基因突變；基因重組和染色體變異是生物產(chǎn)生可遺傳變異的三個來源。下圖是生產(chǎn)實(shí)踐中的幾種不同育種方法。請分析回答下面的問題。

（1）圖中A、D所示方向的育種方式與A→B→C方向所示的育種方式相比較，后者的優(yōu)越性主要表現(xiàn)在_____________。

（2）過程B常用的方法為________，過程F經(jīng)常采用的藥劑為_________。

（3）由G→J的過程所涉及到的生物工程技術(shù)有__________和_______。

（4）請分別舉出一個根據(jù)①基因突變、②基因重組、③染色體變異三項(xiàng)原理而采用的育種方法名稱：①_________；②_________；③________。

（5）三倍體植株一般不能產(chǎn)生正常配子，原因是________________。三倍體無籽西瓜的“無籽性狀”______（填“屬于”或“不屬于”）可遺傳的變異。參考答案一、選擇題(共7題，共14分)1、D【分析】【分析】

１；一個生物種群的全部等位基因的總和稱為基因庫。

２；在種群中；某一個等位基因的數(shù)目占這個基因可能出現(xiàn)的所有等位基因總數(shù)的比例，即為基因頻率。

３；每種基因型個體數(shù)占種群總個體數(shù)的比例就叫做基因型頻率。

【詳解】

金魚草種群中全部個體所含的C和c基因構(gòu)成基因庫，A錯誤；不同花色數(shù)量的差異是自然選擇的結(jié)果，B錯誤；基因重組屬于可遺傳變異，為自然選擇提供選擇材料，C錯誤；種群中C的基因頻率為：（35×2＋40）／（35＋25＋40）×2＝55%，Cc的基因型頻率為：40／（35＋25＋40）＝40%，D正確。故選D。2、B【分析】①該病是隱性遺傳病；致病基因可能位于常染色體上，也可能位于X染色體上，①錯誤；②由于雙親患病，生有正常的孩子，因此該遺傳病是顯性遺傳病，由于男患者的女兒正常，因此致病基因不可能位于X染色體上，②正確；③該病可能是顯性遺傳病，也可能是隱性遺傳病，致病基因可能位于常染色體上，也可能位于X染色體上，③錯誤；④該家系中，女患者的雙親正常，因此不可能是伴X隱性遺傳病，④正確。故選B。

考點(diǎn)：人類遺傳病的類型。

點(diǎn)睛：伴X顯性遺傳病男患者的女兒和母親都是患者，伴X隱性遺傳病女患者的父親和兒子都是患者，常染色體遺傳病在男女之間的患病概率沒有顯著差異。3、C【分析】【分析】

根據(jù)題意，A基因編碼的酶可使黃色素轉(zhuǎn)化為褐色素，B基因編碼的酶可使該褐色素轉(zhuǎn)化為黑色素，D基因的表達(dá)產(chǎn)物能完全抑制A基因的表達(dá)，則黑色個體的基因型為A_B_dd，黃色個體的基因型為A_bbD_、A_B_D_、aabb__，褐色的基因型為A_bbdd；據(jù)此分析。

【詳解】

由題意知，用兩個純合黃色品種的動物作為親本進(jìn)行雜交，F(xiàn)1均為黃色，F(xiàn)2中毛色表現(xiàn)型出現(xiàn)了黃∶褐∶黑=52∶3∶9，子二代中黑色個體占=9/（52+3+9）=9/64，結(jié)合題干，3對等位基因位于常染色體上且獨(dú)立分配，說明符合基因的自由組合定律，而黑色個體的基因型為A_B_dd，要出現(xiàn)9/64的比例，可拆分為3/4×3/4×1/4，而黃色個體基因型為A_bbD_、A_B_D_、aabb__，要符合子二代黑色個體的比例，說明子一代基因型為AaBbDd，再結(jié)合基因型和表現(xiàn)型的對應(yīng)關(guān)系，雜交親本的組合可以為AAbbDD×aaBBdd或AABBDD×aabbdd；C正確。

故選C。4、D【分析】【分析】

根據(jù)題意和圖示分析可知：突變基因隨世代的增加基因頻率逐漸增加并無限接近1；這說明突變基因有利于個體的生存，其等位基因在自然選擇過程中逐漸被淘汰。

【詳解】

A；大約在第10代發(fā)生了基因突變；產(chǎn)生了新的A基因，隨后A的等位基因在自然選擇中被逐漸淘汰，而A的基因頻率逐漸增加并無限接近1，A正確；

B；在自然選擇的作用下；種群的基因頻率會發(fā)生定向改變，導(dǎo)致生物朝一定方向不斷進(jìn)化，B正確；

C、第24代時(shí)該種群的基因型頻率為A的基因頻率為20%，a的基因頻率為80%，由于環(huán)境的選擇作用，下一代種群中a的基因頻率小于80%，C正確；

D；環(huán)境變黑有利于深色個體生存；生物與環(huán)境協(xié)同進(jìn)化，導(dǎo)致該種群基因庫中A的基因頻率逐漸上升，說明生物發(fā)生了進(jìn)化，但不一定形成新物種，D錯誤。

故選D。

【點(diǎn)睛】

本題考查生物進(jìn)化知識，理解生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因頻率的改變，生物進(jìn)化不一定形成新物種。5、A【分析】【分析】

伴性遺傳指位于性染色體上的基因所控制的性狀表現(xiàn)出與性別相聯(lián)系的遺傳方式。自然界中由性染色體決定生物性別的類型，主要有XY型和ZW型，XY型在雌性的體細(xì)胞內(nèi)，有兩個同型的性染色體，在雄性的體細(xì)胞內(nèi)，有兩個異型的性染色體。從系譜圖中可以看出，該病為伴X染色體顯性遺傳（若為伴X隱，則Ⅱ4為XbXb，她所生的兒子一定患病，但Ⅲ6正常）；假設(shè)該病致病基因用B表示。

【詳解】

A、Ⅲ6基因型為XbY，與患病女性（XBXB或XBXb）結(jié)婚，兒子可能患?。╔BY）；A錯誤；

B、該病是伴X染色體顯性遺傳病，Ⅱ4（XBXb）是雜合體，因?yàn)棰?（XbY）正常、Ⅲ8（XBY）患?。籅正確；

C、Ⅲ7（XbXb）與正常男性（XbY）結(jié)婚；子女都不可能患病，C正確；

D、Ⅲ8（XBY）與正常女性（XbXb）結(jié)婚，兒子都不患?。╔bY）；D正確。

故選A。6、D【分析】【分析】

分析題干圖片可知II片段是X染色體和Y染色體的同源區(qū)段；I片段只在X染色體上，III片段只在Y染色體上，女性細(xì)胞內(nèi)含有兩條X染色體，男性細(xì)胞內(nèi)含有一條X染色體，一條Y染色體，據(jù)此分析解答。

【詳解】

A；Ⅰ片段上隱性基因控制的遺傳病；人群中男性患病率高于女性，A錯誤；

B；Ⅱ片段是同源區(qū)段；Ⅱ片段上基因控制的遺傳病，人群中男性患病率不一定等于女性，B錯誤；

C；Ⅲ片段位于Y的非同源區(qū)段；其上的基因控制的遺傳病人群中患病者全為男性，C錯誤；

D；X、Y染色體的大小、形狀雖然不同；但在減數(shù)分裂過程中能聯(lián)會，所以它們屬于同源染色體，D正確。

故選D。7、B【分析】【分析】

1、由題意知，基因型為HbsHbs患鐮刀型細(xì)胞貧血癥；患者大多于幼年期死亡，顯性純合子易感染瘧疾，只含一個致病基因的個體不表現(xiàn)鐮刀型細(xì)胞貧血癥，并對瘧疾具有較強(qiáng)的抵抗力，因此在瘧疾流行的地區(qū)，雜合子的生存能力最高。

2；基因?qū)π誀畹目刂仆緩剑孩倩蛲ㄟ^控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀；②基因通過控制酶的合成控制細(xì)胞代謝進(jìn)而間接控制生物體的性狀。

3；調(diào)查遺傳病的遺傳方式；需要在患者的家系中調(diào)查。

【詳解】

單基因遺傳病是指由一對等位基因控制的遺傳病，A錯誤；生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是基因頻率的改變，瘧疾疫區(qū)人群中HbS基因頻率有所上升；說明該種群發(fā)生了進(jìn)化，B正確；調(diào)查該遺傳病的發(fā)病率可在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查，但調(diào)查遺傳方式需在患者家系中調(diào)查，C錯誤；鐮刀型細(xì)胞貧血癥的實(shí)例說明基因可通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀，D錯誤。

故選B。二、多選題(共7題，共14分)8、A:B:C:D【分析】【分析】

題意分析；根據(jù)圖甲可知，該遺傳病為隱性遺傳，題中對5-10號成員與該病相關(guān)等位基因進(jìn)行測序，結(jié)果發(fā)現(xiàn)6；8、9號個體只有一種堿基序列，5、7、10號個體均有兩種，而且6、8、9均為男性，5、7、10均為女性，據(jù)此可知控制該遺傳病的基因位于X染色體上。

【詳解】

A；由分析可知；克里斯蒂安森綜合征的遺傳方式是伴X隱性遺傳，A正確；

B；題意顯示5、7、10號個體均有兩種相關(guān)等位基因的堿基序列；說明均為攜帶者，由5號女性的基因型可推知2號個體也為攜帶者，同理可知4號個體也為攜帶者，因此圖中所有女性個體的CSS基因相關(guān)的基因型均相同，B正確；

C；由圖乙可知該CSS基因突變的結(jié)果是肽鏈縮短；縮短的原因是由于堿基替換導(dǎo)致終止密碼提前出現(xiàn)，即相應(yīng)密碼子由GAG變成了UAG，C正確；

D；3號表現(xiàn)正常；而4號為攜帶者，二者結(jié)婚再生兩個男孩，表現(xiàn)型均正常的概率是1/2×1/2=1/4，D正確。

故選ABCD9、A:B【分析】【分析】

孟德爾發(fā)現(xiàn)遺傳定律用了假說演繹法，其基本步驟：提出問題→作出假說→演繹推理→實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證→得出結(jié)論。①提出問題（在純合親本雜交和F1自交兩組豌豆遺傳實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)上提出問題）；②做出假設(shè)（生物的性狀是由細(xì)胞中的遺傳因子決定的；體細(xì)胞中的遺傳因子成對存在；配子中的遺傳因子成單存在；受精時(shí)雌雄配子隨機(jī)結(jié)合）；③演繹推理（如果這個假說是正確的，這樣F1會產(chǎn)生兩種數(shù)量相等的配子；這樣測交后代應(yīng)該會產(chǎn)生兩種數(shù)量相等的類型）；④實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證（測交實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證，結(jié)果確實(shí)產(chǎn)生了兩種數(shù)量相等的類型）；⑤得出結(jié)論（就是分離定律）。

【詳解】

A；假說的核心內(nèi)容是“在產(chǎn)生配子時(shí)；成對的遺傳因子彼此分離，分別進(jìn)入不同的配子中”，A錯誤；

B；研究過程采用了雜交、自交以及測交三種方式；B錯誤；

C；孟德爾先假定假說正確；在此基礎(chǔ)上進(jìn)行了演繹推理，然后進(jìn)行測交實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證，C正確；

D；“測交實(shí)驗(yàn)”是對推理過程及結(jié)果的檢測；D正確。

故選AB。

【點(diǎn)睛】10、C:D【分析】【分析】

分析題圖可知，由于擬南芥的染色體數(shù)為2n=10；故知其細(xì)胞內(nèi)含有5對同源染色體，則甲表示同源染色體正在聯(lián)會，處于減數(shù)第一次分裂前期；乙中四分體排列在赤道板附近，處于減數(shù)第一次分裂中期；丙圖中染色體移向細(xì)胞兩極，且每一極均有5條染色體，處于減數(shù)第二次分裂后期；丁圖形成了四部分，且每部分含有5條染色體，說明形成了4個配子。

【詳解】

A；由分析可知；圖丙處于減數(shù)第二次分裂時(shí)期，A錯誤；

B；圖甲細(xì)胞中染色體正在聯(lián)會；B錯誤；

C；圖乙細(xì)胞中5個四分體排列在赤道板附近；C正確；

D；由分析可知；圖中細(xì)胞的分裂順序?yàn)榧住摇?，D正確。

故選CD。11、A:B:C【分析】【分析】

分析遺傳圖解：實(shí)驗(yàn)一中，親本為抗凍和不抗凍，子代中雌性均抗凍，而雄性均不抗凍，說明與性別有關(guān)，基因A和a位于X染色體上；實(shí)驗(yàn)二中，親本為有茸毛和無茸毛，子代雌性均為無茸毛，雄性均為有茸毛，說明與性別有關(guān)，基因B和b位于X染色體上。

【詳解】

AB、在控制相關(guān)性狀的基因均為核基因的情況下，根據(jù)正反交結(jié)果不同，可判斷A/a、B/b均位于X染色體；AB錯誤；

C、根據(jù)兩組實(shí)驗(yàn)可判斷A/a、B/b均位于X染色體上，若A/a位于XY同源區(qū)段，則實(shí)驗(yàn)一中親本雄性為純合抗凍個體，子代的雄性也應(yīng)為抗凍個體，這與題意不符；若B/b位于XY同源區(qū)段；則實(shí)驗(yàn)二中親本雄性為純合無茸毛個體，子代的雄性也應(yīng)為無茸毛個體，這與題意不符；故兩對基因都不可能位于X；Y染色體的同源區(qū)段，C錯誤；

D、實(shí)驗(yàn)一的親本為XAbY×XaBXaB，子一代雌性基因型為XaBXAb，實(shí)驗(yàn)二的親本基因型為XAbXAb×XaBY，子一代雄性基因型為XAbY，讓實(shí)驗(yàn)一的F1中雌性（XaBXAb）和實(shí)驗(yàn)二的F1中雄性（XAbY）雜交，只考慮A/a這對等位基因，則實(shí)驗(yàn)一的F1中雌性的基因型可表示為XAXa，實(shí)驗(yàn)二的F1中雄性的基因型可表示為XAY；二者雜交子代中抗凍∶不抗凍＝3∶1，D正確。

故選ABC。12、A:B:D【分析】【分析】

根據(jù)題意分析可知：果蠅的灰身和黑身是一對相對性狀，遵循基因的分離定律。將純種的灰身果蠅和黑身果蠅雜交，F(xiàn)l全為灰身，說明灰身相對于黑身為顯性性狀（用A、a表示），則親本中灰身果蠅的基因型為AA，黑色果蠅的基因型為aa，F(xiàn)l的基因型為Aa；F1自交產(chǎn)生F2，F(xiàn)2的基因型及比例為AA：Aa：aa=1：2：1；則A和a的基因頻率都是1/2。

【詳解】

A、根據(jù)分析可知，F(xiàn)2的基因型及比例為AA：Aa：aa=1：2：1，且A和a的基因頻率都是1/2，取F2中的雌雄果蠅自由交配；由于A和a的基因頻率都是1/2，所以后代中黑身果蠅的比例為1/2×1/2=1/4，故灰身和黑身果蠅的比例為3：1，A正確；

B、取F2中的雌雄果蠅自交；由于AA：Aa：aa=1：2：1，所以后代中黑身果蠅的比例為1/2×1/4+1/4=3/8，故灰身和黑身果蠅的比例為5：3，B正確；

C、將F2的灰身果蠅取出；則果蠅中A基因占2/3；a基因占1/3，讓其自由交配，根據(jù)遺傳平衡定律，其子代果蠅黑身aa比例為1/3×1/3=1/9，所以后代中灰身和黑身果蠅的比例為8：1，C錯誤；

D、將F2的灰身果蠅取出；則果蠅中AA：Aa=1：2，讓其自交，后代中黑身果蠅為2/3×1/4=1/6，故灰身和黑身果蠅的比例為5：1，D正確。

故選ABD。13、B:C:D【分析】【分析】

根據(jù)題意和圖示分析可知：Ⅱ-3和Ⅱ-4號均患甲??；但他們有一個正常的女兒，即“有中生無為顯性，顯性看男病，男病女正非伴性”，說明甲病為常染色體顯性遺傳??；Ⅰ-1和Ⅰ-2號均不患乙病，但他們有一個患乙病的兒子，即“無中生有為隱性”，說明乙病為隱性遺傳病，又由于為伴性遺傳病，因此乙病為伴X染色體隱性遺傳病，據(jù)此答題。

【詳解】

AB；由以上分析可知；甲病是常染色體顯性遺傳病，乙病是伴X染色體隱性遺傳病，A正確；B錯誤；

C、Ⅲ13不患甲病，但患有乙病，其基因型是aaXbY，所以致病基因來自于Ⅱ8；C錯誤；

D、Ⅲ-10（1/3AA、2/3Aa、1/4XBXb、3/4XBXB）和Ⅲ-13（aaXbY）結(jié)婚；生育一個不患病孩子的概率為（2/3×1/2）×（1-1/4×1/2）=7/24，則患者1-7/24=17/24，D錯誤。

故選BCD。14、A:C:D【分析】【分析】

由圖可知，正常基因被酶切后，會得到1.2kb和0.6kb兩個片段，致病基因被酶切后，會得到0.4kb、0.6kb、0.8kb這三個片段；由圖一可知：5號個體為患者，其雙親正常，故甲病為隱性遺傳病，若為常染色體遺傳，1號個體為雜合子，即攜帶致病基因，有電泳條帶可知，1號個體只含有1.2和0.6兩條帶，故不含致病基因，與題意矛盾，故甲病為伴X染色體隱性遺傳病。

【詳解】

A；7號男性個體患乙病；母親不患病，且兩種致病基因位于非同源染色體上，甲病為伴X染色體隱性遺傳病，故乙為是常染色體遺傳病，故7號個體的乙病基因來自于3號和4號，A正確；

B；甲病致病基因可能是基因突變產(chǎn)生的；可能是正?；虬l(fā)生了堿基對的替換、缺失或增添，B錯誤；

C、3號個體的基因型為BbXAY，4號個體的基因型為BbXAXa，子代中8號個體甲病基因型為1/2XAXa，1/2XAXA，乙病的基因型為1/3BB、2/3Bb，只攜帶一種致病基因的基因型有1/6BBXAXa和1/3BbXAXA；故8號個體只攜帶一種致病基因的概率為1/2，C正確；

D、由圖可知，致病基因被酶切后，會得到0.4kb、0.6kb、0.8kb這三個片段；D正確；

故選ACD。三、填空題(共6題，共12分)15、略

【解析】①.親代DNA②.子代DNA16、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】種類形態(tài)結(jié)構(gòu)行為最直接最重要17、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)18、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】不同物種之間、生物與無機(jī)環(huán)境之間19、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】等位基因獨(dú)立性等位基因同源染色體配子配子20、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】21三體綜合癥減數(shù)分裂四、判斷題(共1題，共7分)21、A【分析】【詳解】

人類大多數(shù)疾病與基因有關(guān)；也與生活方式和環(huán)境有關(guān)，性狀是基因型與環(huán)境共同作用的結(jié)果；

故正確。五、非選擇題(共1題，共5分)22、略

【分析】【分析】

本題考查染色體變異、減數(shù)分裂、伴性遺傳，考查對染色體變異種類、減數(shù)分裂過程和伴性遺傳規(guī)律的理解和應(yīng)用。解答本題的關(guān)鍵信息是：減數(shù)分裂時(shí)7與7+、9與9+正常聯(lián)會及分離。

【詳解】

（1）9號染色體有一片段轉(zhuǎn)接到7號染色體上；說明癡呆患者發(fā)生的變異是染色體結(jié)構(gòu)變異（易位）。

（2）兩對染色體在減數(shù)第一次分裂后期同源染色體分離的同時(shí)，非同源染色體自由組合，父親產(chǎn)生的精子中，同時(shí)具有7+和9+異常染色體的比例為（1/2）×（1/2）=1/4；該精子與母方產(chǎn)生的正常卵細(xì)胞結(jié)合，所得后代染色體組成與父親具有相同的缺陷。

（3）父親產(chǎn)生的精子中；同時(shí)具有7和9正常染色體的比例為（1/2）×（1/2）=1/4，則該夫婦生下相應(yīng)染色體組成正常的子代的概率為1/4，有絲分裂中期染色體形態(tài)固定，數(shù)目清晰，通過顯微鏡觀察胎兒細(xì)胞中染色體是否正常，應(yīng)選擇處于中期的染色體結(jié)構(gòu)。

（4）色盲遺傳屬于伴X隱性遺傳，已知7號染色體含有控制拇指能否向背側(cè)彎曲的基因（A,a），一對拇指均能彎曲的眼色正常（B,b）的夫婦，生下一個拇指不能彎曲的色盲男孩，說明拇指不能彎曲為隱性性狀，雙親均含有a，且母親含有色盲基因，該夫婦的基因型分別為AaXBXb、AaXBY。

【點(diǎn)睛】

計(jì)算圖2中子代染色體正?；虍惓５谋壤龝r(shí)，由于母親染色體正常，只需要分析父親產(chǎn)生對應(yīng)染色體組成精子的概率即可，父親產(chǎn)生對應(yīng)染色體組成精子的概率即為子代對應(yīng)染色體組成個體的概率?！窘馕觥竣?染色體（或染色體結(jié)構(gòu)）②.1/4③.1/4④.中⑤.AaXBXb⑥.AaXBY六、綜合題(共2題，共10分)23、略

【分析】【分析】

1；果蠅的性別決定是XY型性別決定；果蠅體細(xì)胞中含有4對同源染色體