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…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁(yè),總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè),總=sectionpages11頁(yè)2025年陜教新版選修化學(xué)下冊(cè)月考試卷337考試試卷考試范圍:全部知識(shí)點(diǎn);考試時(shí)間:120分鐘學(xué)校:______姓名:______班級(jí):______考號(hào):______總分欄題號(hào)一二三四五六總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共9題,共18分)1、在含有Ag+的酸性溶液中,以鐵銨礬NH4Fe(SO4)2作指示劑,用KSCN的標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定Ag+。已知:AgSCN(白色s)Ag++SCN-,Ksp=1.0×10-12;Fe3++SCN-[Fe(SCN)]2+(紅色);K=138
下列說(shuō)法中不正確的是A.邊滴定,邊搖動(dòng)溶液,溶液中首先析出AgSCN白色沉淀B.當(dāng)溶液出現(xiàn)紅色且半分鐘不褪色時(shí)即為滴定終點(diǎn)C.上述實(shí)驗(yàn)可用KC1標(biāo)準(zhǔn)溶液代替KSCN的標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定Ag+D.滴定時(shí),必須控制溶液的pH,防止Fe3+水解,影響終點(diǎn)的觀察2、甲胺(CH3NH2)的性質(zhì)與氨相似,25°C時(shí)向10mL0.1mol·L-1的甲胺中逐滴滴入0.1mol·L-1稀鹽酸。溶液中水電離出的氫離子濃度的負(fù)對(duì)數(shù)[用pC表示,pC=-lgc水(H+)]與加入鹽酸體積的關(guān)系如圖所示。下列敘述正確的是。
A.Kb(CH3NH2)的數(shù)量級(jí)為10-3B.溶液的pH:a>b>c=d>eC.將e點(diǎn)溶液稀釋?zhuān)琾C將沿該曲線向d點(diǎn)靠近D.b點(diǎn)溶液:c(CH3NH)>c(Cl-)>c(CH3NH2)>c(OH-)>c(H+)3、有機(jī)物CH3CH2CH(CH3)CH2CH3的一氯代物有()A.3種B.4種C.5種D.6種4、下列四組物質(zhì)中,不能用酸性高錳酸鉀溶液鑒別的是A.SO2和CO2B.苯和甲苯C.乙烷和乙烯D.正戊烷和正己烷5、下面選項(xiàng)中是2,3--二甲基-2--丁烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式的是()A.B.C.D.6、下列化合物的分子中;所有原子都處于同一平面的有。
①乙烷②苯③丙烯④乙烯A.③④B.②④C.①③D.②③④7、某有機(jī)物X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示;下列有關(guān)該有機(jī)物的說(shuō)法正確的是。
A.1mol該有機(jī)物能與2molNaOH恰好完全反應(yīng)B.含有兩種官能團(tuán)C.既可以發(fā)生加成反應(yīng)又可以發(fā)生取代反應(yīng)D.分子中所有碳原子共面8、有機(jī)物X、Y、M(M為乙酸)的轉(zhuǎn)化關(guān)系為:淀粉→X→Y乙酸乙酯,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.X可用新制的氫氧化銅檢驗(yàn)B.由Y和M制取乙酸乙酯時(shí)可用飽和NaOH溶液來(lái)提純C.由Y生成乙酸乙酯的反應(yīng)屬于取代反應(yīng)D.可用碘的四氯化碳溶液檢驗(yàn)淀粉是否水解完全9、含有一個(gè)雙鍵的烯烴;和氫氣加成后的產(chǎn)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖,則此烯烴可能有的結(jié)構(gòu)有。
A.9種B.8種C.7種D.6種評(píng)卷人得分二、填空題(共6題,共12分)10、按要求寫(xiě)出下列反應(yīng):
(1)鈉與稀鹽酸反應(yīng)的離子方程式___。
(2)過(guò)氧化鈉和水反應(yīng)的離子方程式__。11、甲烷;乙烯、乙醇都是重要的有機(jī)化合物。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)甲烷與氯氣的第一步取代反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)___。
(2)把乙烯通入到溴的四氯化碳溶液中,充分振蕩、靜置,觀察到溴的四氯化碳溶液褪色,寫(xiě)出該過(guò)程中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式___。
(3)下列幾組物質(zhì)中,互為同分異構(gòu)體的是___,互為同位素的是___,互為同素異形體的是______,屬于同一種物質(zhì)的是__。
A.甲烷與新戊烷B.氧氣和臭氧C.和D.35Cl和37ClE.CH3CH2OH和CH3OCH312、有下列幾組物質(zhì):
①和②D和T③甲烷(CH4)與丙烷(C3H8)④O2與O3⑤H2O和H2O2⑥和
(1)互為同位素的是______________(填序號(hào);下同)。
(2)互為同素異形體的是________________。
(3)互為同分異構(gòu)體的是________________。
(4)屬于同一種物質(zhì)的是________________。13、(1)按要求完成下列問(wèn)題:
①甲基的電子式___。
②與H2加成生成2,5—二甲基己烷的炔烴的系統(tǒng)命名____。
③分子式為C5H12O且含有“—CH2OH”的同分異構(gòu)體的種數(shù)為(不考慮立體異構(gòu))___。
④寫(xiě)出1,3—二溴丙烷與氫氧化鈉水溶液共熱的化學(xué)方程式___。
⑤寫(xiě)出2—丙醇與乙酸在濃硫酸作用下發(fā)生的化學(xué)方程式___。
⑥用離子方程式表示檢查酒駕的原理___(已知乙醇被酸性K2Cr2O7氧化為乙酸)。
⑦寫(xiě)出2—甲基丙醛與新制Cu(OH)2反應(yīng)的化學(xué)方程式___。
(2)符合下列條件的物質(zhì)有____種。
a分子式為C7H6O2;b屬于芳香化合物;c能與NaOH發(fā)生化學(xué)反應(yīng)。
(3)在150℃和101kPa的條件下,某氣態(tài)烴和一定質(zhì)量的氧氣的混合氣體在點(diǎn)燃完全反應(yīng)后再恢復(fù)到原來(lái)的溫度時(shí),氣體體積縮小了,則該烴分子內(nèi)的氫原子個(gè)數(shù)___(填序號(hào))。
A.小于4B.大于4C.等于4D.無(wú)法判斷14、(1)工業(yè)上利用CO2生產(chǎn)甲醇燃料,反應(yīng)方程式為:CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g)ΔH=-49.0kJ·mol-1。將6molCO2和8molH2充入容積為2L的密閉容器中(溫度不變),H2的物質(zhì)的量隨時(shí)間變化如下圖實(shí)線所示(圖中字母后的數(shù)字表示對(duì)應(yīng)坐標(biāo))。
①該反應(yīng)在0-8min內(nèi)CO2的平均反應(yīng)速率為_(kāi)______。
②第12min后,保持溫度不變,向該密閉容器中再充入1molCO2(g)和3molH2O(g),則v正_____v逆(填“>”、“<”或“=”)。
③僅改變某一條件再進(jìn)行實(shí)驗(yàn),測(cè)得H2物質(zhì)的量變化如上圖虛線所示。與實(shí)線相比,曲線Ⅰ改變的條件可能是______,曲線Ⅱ改變的條件可能是________。
④在一定溫度下,在容積為2L的兩個(gè)相同密閉容器中,按如下方式加入反應(yīng)物,一段時(shí)間后達(dá)到平衡。容器甲乙反應(yīng)物投入量1molCO2、3molH2xmolCO2、ymolH2、zmolCH3OH(g)、zmolH2O(g)
若甲中平衡后氣體的壓強(qiáng)為開(kāi)始的0.8倍,要使平衡后乙與甲中相同組分的體積分?jǐn)?shù)相等,且起始時(shí)維持化學(xué)反應(yīng)向逆反應(yīng)方向進(jìn)行,則z的取值范圍為_(kāi)_____。
(2)①將等物質(zhì)的量的SO2與NH3溶于水充分反應(yīng),所得溶液呈_______性,該溶液中各離子濃度由大到小的順序?yàn)椋篲_______________,所得溶液中c(H+)-c(OH-)=___________(填寫(xiě)表達(dá)式)(已知:H2SO3:Ka1=1.7×10﹣2,Ka2=6.0×10﹣8,NH3?H2O:Kb=1.8×10﹣5)
②采用下圖裝置將SO2轉(zhuǎn)化為重要化工原料。若A為SO2,B為O2,則A為_(kāi)____極,該極電極反應(yīng)式為_(kāi)______________。15、(1)可用作食鹽的抗結(jié)劑,高溫下會(huì)分解生成KCN、C、C等物質(zhì),上述物質(zhì)中涉及的幾種元素的第一電離能由大到小的順序?yàn)開(kāi)_____;中,鐵原子不是采用雜化的理由是______。
(2)氣態(tài)為單分子時(shí),分子中S原子的雜化軌道類(lèi)型為_(kāi)_____,分子的立體構(gòu)型為_(kāi)_____;的三聚體環(huán)狀結(jié)構(gòu)如圖1所示,該結(jié)構(gòu)中鍵長(zhǎng)有a、b兩類(lèi),b的鍵長(zhǎng)大于a的鍵長(zhǎng)的可能原因?yàn)開(kāi)_____。
(3)已知:多原子分子中,若原子都在同一平面上且這些原子有相互平行的p軌道,則p電子可在多個(gè)原子間運(yùn)動(dòng),形成“離域鍵”或大鍵大鍵可用表示,其中m、n分別代表參與形成大鍵的電子數(shù)和原子個(gè)數(shù),如苯分子中大鍵表示為
①下列微粒中存在“離域鍵”的是______;
A.
②分子中大鍵可以表示為_(kāi)_____;
(4)鐵、鉀兩種單質(zhì)的堆積方式剖面圖分別如圖2、圖3所示。鐵晶體中原子的空間利用率為_(kāi)_____用含的式子表示評(píng)卷人得分三、判斷題(共6題,共12分)16、用NaOH溶液滴定白醋,使用酚酞作指示劑,溶液顏色恰好由無(wú)色變?yōu)闇\紅色,且半分鐘內(nèi)不褪色時(shí)為滴定終點(diǎn)。(______________)A.正確B.錯(cuò)誤17、用酸性KMnO4溶液可將三種無(wú)色液體CCl4、苯、甲苯鑒別出來(lái)。(_____)A.正確B.錯(cuò)誤18、乙烯和乙炔可用酸性KMnO4溶液鑒別。(____)A.正確B.錯(cuò)誤19、烷烴不能發(fā)生加成反應(yīng),烯烴不能發(fā)生取代反應(yīng)。(____)A.正確B.錯(cuò)誤20、肌醇與葡萄糖的元素組成相同,化學(xué)式均為C6H12O6,滿足Cm(H2O)n,因此均屬于糖類(lèi)化合物。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤21、蛋白質(zhì)溶液里加入飽和硫酸銨溶液,有沉淀析出,再加入蒸餾水,沉淀不溶解。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分四、推斷題(共1題,共9分)22、有機(jī)物I是一種常用的植物調(diào)味油;常用脂肪烴A和芳香烴D按如下路線合成:
已知①RCHO+CH3CHORCH=CHO+H2O
②通常在同一個(gè)碳原子上連有兩個(gè)羥基不穩(wěn)定;易脫水形成羰基。
回答下列問(wèn)題:
(1)A的名稱是_______;H含有的官能團(tuán)名稱是________。
(2)②的反應(yīng)條件是_______________;⑦的反應(yīng)類(lèi)型是_______________。
(3)I的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是____________________。
(4)④的化學(xué)方程式是_______________________________。
(5)L是I的同分異構(gòu)體且含有相同的官能團(tuán);其結(jié)構(gòu)中苯環(huán)上只有兩個(gè)處于對(duì)位的取代基,則L共有_____種(不考慮立體異構(gòu))。
(6)參照上述合成路線,設(shè)計(jì)以C為原料制備保水樹(shù)脂的合成路線(無(wú)機(jī)試劑任選)__________________評(píng)卷人得分五、元素或物質(zhì)推斷題(共2題,共8分)23、由三種短周期元素組成的鹽A;按如下流程進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。溶液B中僅含有2種溶質(zhì),其中一種是酸式鹽;氣體C能使?jié)駶?rùn)的紅色石蕊試紙變藍(lán)。
請(qǐng)回答:
(1)氣體C的名稱為_(kāi)_____,A的化學(xué)式為_(kāi)_____。
(2)固體A與足量雙氧水反應(yīng)的化學(xué)方程式是______。
(3)寫(xiě)出流程圖中產(chǎn)生沉淀D的離子方程式______。24、由兩種鹽組成的白色粉末混合物,加熱時(shí)無(wú)氣體逸出。其焰色反應(yīng)呈黃色,透過(guò)藍(lán)色鈷玻璃可觀察到紫色。取此白色粉末加硝酸時(shí),粉末完全溶解,生成的無(wú)色無(wú)味的氣體可使澄清石灰水變渾濁。在上述粉末溶于過(guò)量的硝酸后的溶液中加入硝酸銀溶液,有白色沉淀生成。試推斷該混合物的可能組成,并簡(jiǎn)要說(shuō)明理由。評(píng)卷人得分六、工業(yè)流程題(共3題,共9分)25、鹵素元素是非金屬性很強(qiáng)的一類(lèi)元素;能形成多種物質(zhì)。
(1)氯氣能氧化許多種還原劑,同時(shí)在適當(dāng)條件下又可發(fā)生自身氧化還原反應(yīng)。
①將足量的氯氣通入到H2S溶液中,再向所得的溶液中加入用鹽酸酸化的BaCl2溶液可得到白色沉淀,寫(xiě)出前一個(gè)反應(yīng)的離子方程式:____________________________。
②將0.1molCl2緩慢通入到amL、濃度為2mol/L的KOH溶液中,二者恰好反應(yīng)完,測(cè)得溶液c(ClO-)∶c(ClO3-)∶c(Cl-)=2∶1∶7,則a=______________。
(2)KClO3是一種重要的氧化劑,工業(yè)上制備KClO3的方法之一如下:
①寫(xiě)出電解時(shí)反應(yīng)的化學(xué)方程式:_______________________________。
②相同溫度下,兩種氯酸鹽的溶解度相對(duì)大?。篘aClO3___________KClO3(填“>”或“<”)。
③KClO3在MnO2的催化作用下加熱分解生成氧氣的反應(yīng)歷程如下;請(qǐng)?zhí)顚?xiě)空白處:
2KClO3+2MnO22KMnO4+Cl2↑+O2↑;
2KMnO4K2MnO4+MnO2+O2↑;
K2MnO4+Cl2O2↑+___________+___________。
反應(yīng)結(jié)束后將固體混合物分離開(kāi)的主要操作是__________________________。
(3)已知Cl2O是酸性氧化物,將Cl2O通入到水中可得到一種酸性溶液,請(qǐng)寫(xiě)出該溶液具有的除酸性外的一種化學(xué)性質(zhì)______________。若將該氣體通入到NaOH溶液中恰好完全反應(yīng),則溶液中各離子濃度由大到小的順序?yàn)開(kāi)_____________________。26、為了節(jié)省石油資源;減少有害氣體的排放量;在汽油中加入了一定比例的燃料乙醇,從而制得乙醇汽油。燃料乙醇的生產(chǎn)過(guò)程如圖所示:
以玉米;木薯等淀粉原料生產(chǎn)乙醇的化學(xué)反應(yīng)可用下式表示:
(1)粉碎玉米的目的是___________。
(2)生產(chǎn)過(guò)程中為了檢驗(yàn)淀粉水解是否完全,可使用的試劑是___________。
(3)步驟a的操作是___________。A.蒸發(fā)B.萃取C.蒸餾D.分液(4)發(fā)酵產(chǎn)生的純度可達(dá)到能回收利用,請(qǐng)舉出它的兩項(xiàng)用途:___________、___________。
(5)根據(jù)上述反應(yīng)式,可以算出淀粉理論上可生產(chǎn)無(wú)水乙醇___________kg。
(6)據(jù)圖可知;燃料乙醇___________。
A.是最理想的綠色能源B.提供的能量根本上來(lái)自太陽(yáng)能C.生產(chǎn)和消費(fèi)過(guò)程對(duì)空氣沒(méi)有任何影響D.生產(chǎn)過(guò)程中將消耗大量糧食,以避免糧食過(guò)剩27、NiSO4·6H2O是一種綠色易溶于水的晶體,廣泛用于化學(xué)鍍鎳、生產(chǎn)電池等。可由電鍍廢渣(除含鎳外,還含有Cu、Zn、Fe、Cr等雜質(zhì))為原料獲得。工藝流程如下圖:
請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)用稀硫酸溶解廢渣時(shí),為了提高浸取率可采取的措施有_______(任寫(xiě)一點(diǎn))。
(2)向?yàn)V液中滴入適量的Na2S溶液,目的是除去Cu2+、Zn2+,寫(xiě)出除去Cu2+的離子方程式________。
(3)在40℃左右,用6%的H2O2氧化Fe2+,再在95℃時(shí)加入NaOH調(diào)節(jié)pH,除去鐵和鉻。此外,還常用NaClO3作氧化劑,在較小的pH條件下水解,最終生成一種淺黃色的黃鐵礬鈉(OH)12]沉淀除去。如圖是溫度—pH與生成的沉淀關(guān)系圖,圖中陰影部分是黃鐵礬穩(wěn)定存在的區(qū)域[已知25℃時(shí),F(xiàn)e(OH)3的Ksp=2.64×10-39]。下列說(shuō)法正確的是_______(選填序號(hào))。
a.FeOOH中鐵為+2價(jià)。
b.若在25℃時(shí),用H2O2氧化Fe2+,再在pH=4時(shí)除去鐵,此時(shí)溶液中c(Fe3+)=2.64×10-29
c.用氯酸鈉在酸性條件下氧化Fe2+的離子方程式為:6Fe2++Cl+6H+6Fe3++Cl-+3H2O
d.工業(yè)生產(chǎn)中常保持在85~95℃生成黃鐵礬鈉;此時(shí)水體的pH為1.2~1.8
(4)上述流程中濾液Ⅲ的主要成分是_______。
(5)確定步驟四中Na2CO3溶液足量,碳酸鎳已完全沉淀的簡(jiǎn)單實(shí)驗(yàn)方法是_______。
(6)操作Ⅰ的實(shí)驗(yàn)步驟依次為(實(shí)驗(yàn)中可選用的試劑:6mol·L-1的H2SO4溶液;蒸餾水、pH試紙):
①___________;
②___________;
③蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶,過(guò)濾得NiSO4·6H2O晶體;
④用少量乙醇洗滌NiSO4·6H2O晶體并晾干。參考答案一、選擇題(共9題,共18分)1、C【分析】【詳解】
試題分析:A.AgSCN的溶度積常數(shù)很小,因此邊滴定,邊搖動(dòng)溶液,溶液中首先析出AgSCN白色沉淀,A正確;B.鐵離子能與KSCN反應(yīng)顯紅色,因此當(dāng)溶液出現(xiàn)紅色且半分鐘不褪色時(shí)即為滴定終點(diǎn),B正確;C.如果用KC1標(biāo)準(zhǔn)溶液代替KSCN的標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定Ag+,則不能通過(guò)溶液顏色的變化判斷滴定終點(diǎn),C錯(cuò)誤;D.鐵離子水解溶液顯酸性,因此滴定時(shí),必須控制溶液的pH,防止Fe3+水解;影響終點(diǎn)的觀察,D正確,答案選C。
考點(diǎn):考查沉淀滴定的有關(guān)判斷2、D【分析】【詳解】
A.a(chǎn)點(diǎn)加入稀鹽酸的量0,水電離出的c(H+)=10-11.8mol/L,溶液中c(OH-)=mol,a點(diǎn)顯堿性,顯堿性的原因?yàn)镃H3NH2+H2O?CH3NH2·H2O?CH3NH+OH-;根據(jù)三段式。
甲胺(CH3NH2)的電離平衡常數(shù)Kb==≈10-3.4,則Kb(CH3NH2)的數(shù)量級(jí)為10-4;A錯(cuò)誤;
B.甲胺(CH3NH2)的性質(zhì)與氨相似,溶液水顯堿性,加入鹽酸由后溶液的pH隨著加酸量的pH逐漸減小,溶液的pH:a>b>c>e>d;B錯(cuò)誤;
C.e點(diǎn)為CH3NH2和鹽酸恰好生成CH3NH3Cl;對(duì)于水的電離屬于促進(jìn)程度最大的點(diǎn),且此時(shí)水解顯酸性,將其溶液稀釋?zhuān)龠M(jìn)水的電離,水出氫離子濃度增大,pC將減小,C錯(cuò)誤;
D.根據(jù)反應(yīng)CH3NH2+HCl=CH3NH3Cl,根據(jù)加入鹽酸的體積為5ml,可知b點(diǎn)溶質(zhì)為等量CH3NH3Cl,CH3NH2·H2O,CH3NH3Cl水解溶液顯酸性,CH3NH2·H2O電離顯堿性,此時(shí)溶液顯堿性,c(OH-)>c(H+)存在電荷守恒:c(CH3NH)+c(H+)=c(Cl-)+c(OH-),可知c(CH3NH)>c(Cl-)>c(OH-)>c(H+),根據(jù)物料守恒可知:c(CH3NH)+c(CH3NH2)=2c(Cl-),再由c(CH3NH)>c(Cl-),可知c(Cl-)>c(CH3NH2),最后得出c(CH3NH)>c(Cl-)>c(CH3NH2)>c(OH-)>c(H+);D正確;
故選D。3、B【分析】【詳解】
有機(jī)物有對(duì)稱性;有4種位置的氫,一氯代物有4種,故B符合題意。
綜上所述,答案為B。4、D【分析】【詳解】
A.SO2能被酸性高錳酸鉀氧化從而使高錳酸鉀褪色,CO2不與高錳酸鉀反應(yīng);能用酸性高錳酸鉀鑒別,A不符合題意;
B.苯不與酸性高錳酸鉀反應(yīng);甲苯能被酸性高錳酸鉀氧化從而使其褪色,能用酸性高錳酸鉀鑒別,B不符合題意;
C.乙烷不與酸性高錳酸鉀反應(yīng);乙烯能被酸性高錳酸鉀氧化從而使其褪色,能用酸性高錳酸鉀鑒別,C不符合題意;
D.正戊烷和正己烷都不與高錳酸鉀反應(yīng);不能用酸性高錳酸鉀溶液鑒別,D符合題意;
故答案選D。5、C【分析】【詳解】
2,3--二甲基-2--丁烯,主碳鏈上有4個(gè)碳原子,碳碳雙鍵在2號(hào)位上,且2,3號(hào)位上分別連有1個(gè)甲基,故其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
故答案為C。6、B【分析】【分析】
【詳解】
①乙烷分子中碳碳之間是單鍵連接,故不是所有原子共平面,①不合題意;②苯是一個(gè)平面分子,故苯分子中所有原子共平面,②符合題意;③丙烯分子中含有一個(gè)甲基(-CH3)故不可能所有原子共平面,③不合題意;④乙烯是一個(gè)平面分子,所有原子共平面,④符合題意;綜上所述②④符合題意,故答案為:B。7、C【分析】【分析】
【詳解】
A.該有機(jī)物中只含有1個(gè)羧基;則1mol該有機(jī)物能與1molNaOH恰好完全反應(yīng),故A錯(cuò)誤;
B.在該物質(zhì)分子中含有-COOH;-OH、碳碳雙鍵三種官能團(tuán);故B錯(cuò)誤;
C.該物質(zhì)分子中含有碳碳雙鍵;可以發(fā)生加成反應(yīng),含有羧基;羥基,可以發(fā)生取代反應(yīng),故C正確;
D.分子中含有4個(gè)飽和碳原子;與該碳原子連接的原子構(gòu)成的是四面體結(jié)構(gòu),因此不可能所有C原子都在同一個(gè)平面上,故D錯(cuò)誤;
故選:C。8、B【分析】【詳解】
淀粉水解首先產(chǎn)生麥芽糖,麥芽糖中含有醛基,因此可以用新制的氫氧化銅懸濁液來(lái)檢驗(yàn)。選項(xiàng)A正確;麥芽糖再繼續(xù)水解為葡萄糖,葡萄糖在酒化酶的作用下發(fā)生氧化變?yōu)橐掖迹掖寂c乙酸在濃硫酸作催化劑的條件下加熱發(fā)生酯化反應(yīng)(即取代反應(yīng))產(chǎn)生乙酸乙酯和水。選項(xiàng)C正確;乙酸乙酯在水中的溶解度小,而溶液溶解在有機(jī)溶劑中,為了除去混在乙酸乙酯中的雜質(zhì)乙酸和乙醇,并且降低乙酸乙酯的溶解度,應(yīng)該選用飽和的碳酸鈉溶液,如果使用飽和NaOH溶液,會(huì)使乙酸乙酯發(fā)生水解反應(yīng),而導(dǎo)致乙酸乙酯的損耗。選項(xiàng)B錯(cuò)誤;I2遇淀粉會(huì)變藍(lán)色。若淀粉水解完全就不會(huì)有顏色的變化,因此可用碘的四氯化碳溶液檢驗(yàn)淀粉是否水解完全。選項(xiàng)D正確。答案選B。9、C【分析】【詳解】
既然由單烯烴加氫生成,則其去掉2個(gè)H原子,便可形成單烯烴,只要相鄰的兩個(gè)碳原子上都連有H原子,就可形成碳碳雙鍵,由此可得出可形成碳碳雙鍵的位置為:1、2間,2、3間,3、4間,4、5間,5、6間,6、7間,3、8間,共7種可能結(jié)構(gòu),故選C。二、填空題(共6題,共12分)10、略
【分析】【分析】
(1)
鈉與鈉與稀鹽酸反應(yīng)生成氯化鈉和氫氣,離子方程式:2Na+2H+=2Na++H2↑;
(2)
過(guò)氧化鈉和水反應(yīng)生成氫氧化鈉和氧氣,離子方程式:2Na2O2+2H2O=4Na++4OH-+O2↑;【解析】(1)2Na+2H+=2Na++H2↑
(2)2Na2O2+2H2O=4Na++4OH-+O2↑11、略
【分析】【分析】
(1)烷烴發(fā)生取代反應(yīng)是逐步進(jìn)行的;據(jù)此書(shū)寫(xiě)反應(yīng)方程式。
(2)乙烯與溴單質(zhì)發(fā)生加成反應(yīng)產(chǎn)生1;2-二溴乙烷;
(3)同分異構(gòu)體是分子式相同;結(jié)構(gòu)不同的化合物;同位素是質(zhì)子數(shù)相同而中子數(shù)不同的不同核素;同素異形體是由同種元素組成的不同性質(zhì)的單質(zhì);同一種物質(zhì)就是結(jié)構(gòu)、性質(zhì)完全一樣的物質(zhì)。
【詳解】
(1)甲烷與氯氣在光照條件下發(fā)取代反應(yīng),第一步取代產(chǎn)生一氯甲烷和HCl,反應(yīng)方程式為CH4+Cl2CH3Cl+HCl,反應(yīng)產(chǎn)生的CH3Cl會(huì)進(jìn)一步發(fā)生取代反應(yīng),產(chǎn)生CH2Cl2、CHCl3、CCl4,答案為:CH4+Cl2CH3Cl+HCl;
(2)乙烯分子中含有碳碳雙鍵,通入溴的四氯化碳溶液中,與溴發(fā)生加成反應(yīng),產(chǎn)生1,2-二溴乙烷,反應(yīng)方程式為CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br,答案為:CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br;
(3)A.甲烷與新戊烷都是烷烴;屬于同系物;
B.氧氣與臭氧是由同一元素組成的不同單質(zhì);互為同素異形體;
C.由于甲烷是正四面體結(jié)構(gòu),任何兩個(gè)化學(xué)鍵都相鄰,因此和這兩個(gè)結(jié)構(gòu)表示的是同一物質(zhì);
D.35Cl和37Cl是表示的是氯元素的兩種原子;質(zhì)子數(shù)相同而中子數(shù),互為同位素;
E.CH3CH2OH和CH3OCH3分子式相同;結(jié)構(gòu)不同,互為同分異構(gòu)體;
故互為同分異構(gòu)體的是E;互為同位素的是D;同素異形體的是B;屬于同一種物質(zhì)的是C,答案為:E;D;B;C。
【點(diǎn)睛】
同分異構(gòu)體、同素異形體、同位素研究的對(duì)象分別是有機(jī)物、單質(zhì)、核素。【解析】①.CH4+Cl2CH3Cl+HCl②.CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br③.E④.D⑤.B⑥.C12、略
【分析】【分析】
質(zhì)子數(shù)相同而中子數(shù)不同的同一種元素的不同核素互為同位素;同種元素組成的不同單質(zhì)互為同素異形體;分子式相同而結(jié)構(gòu)不同的化合物互為同分異構(gòu)體;分子式和結(jié)構(gòu)都相同的物質(zhì)為同一物質(zhì);根據(jù)概念進(jìn)行判斷。
【詳解】
①和的分子式相同,都為C8H10;但二者結(jié)構(gòu)不同,互為同分異構(gòu)體;
②D和T質(zhì)子數(shù)都為1;中子數(shù)分別為1;2,質(zhì)子數(shù)相同而中子數(shù)不同,D和T是氫元素的不同核素,互為同位素;
③甲烷(CH4)與丙烷(C3H8)的結(jié)構(gòu)相似,分子組成上相差2個(gè)CH2原子團(tuán);互為同系物;
④O2與O3是氧元素組成的不同單質(zhì);互為同素異形體;
⑤H2O和H2O2組成元素相同;但分子式和結(jié)構(gòu)都不同,屬于兩種不同物質(zhì);
⑥和寫(xiě)法不同;但分子式和結(jié)構(gòu)都相同,屬于同一物質(zhì)。
綜上所述;互為同位素的是②;互為同素異形體的是④;互為同分異構(gòu)體的是①;屬于同一種物質(zhì)的是⑥,答案為:②;④;①;⑥。;
【點(diǎn)睛】
四同的比較首先要清楚判斷對(duì)象,如同位素的判斷對(duì)象是核素,同素異形體的判斷對(duì)象是單質(zhì),同系物和同分異構(gòu)體的判斷對(duì)象一般是有機(jī)化合物等,先將所給對(duì)象分類(lèi),再進(jìn)行判斷?!窘馕觥竣冖堍佗?3、略
【分析】【詳解】
(1)①甲基為-CH3,碳與氫共用一對(duì)電子,碳原子有一個(gè)未成對(duì)電子,故其電子式為
②2,5-二甲基己烷的碳架為:C-C(C)-C-C-C(C)-C,在該碳架上添加碳碳三鍵,可以得到炔烴,該炔烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:系統(tǒng)命名為2,5—二甲基—3—己炔。
③分子式為C5H12O且含有“—CH2OH”的有機(jī)物為C4H9CH2OH,-C4H9有4種結(jié)構(gòu);故滿足條件的同分異構(gòu)體的種數(shù)為4。
④1,3—二溴丙烷與氫氧化鈉水溶液共熱發(fā)生溴原子的取代反應(yīng)生成1,3—丙二醇和溴化鈉,化學(xué)方程式為BrCH2CH2CH2Br+2NaOHHOCH2CH2CH2OH+2NaBr。
⑤2—丙醇與乙酸在濃硫酸作用下發(fā)生酯化反應(yīng)生成酯和水,為可逆反應(yīng),其化學(xué)方程式為CH3CH(OH)CH3+CH3COOHCH3COOCH(CH3)2+H2O。
⑥檢查酒駕的原理為乙醇被酸性K2Cr2O7氧化為乙酸,化學(xué)方程式為3C2H5OH+2Cr2O+16H+→3CH3COOH+4Cr3++11H2O。
⑦2—甲基丙醛與新制Cu(OH)2發(fā)生氧化反應(yīng)生成2-甲基丙酸鈉、氧化亞銅和水,其化學(xué)方程式為+2Cu(OH)2+NaOH+Cu2O↓+3H2O。
(2)a分子式為C7H6O2;b屬于芳香化合物;說(shuō)明含有苯環(huán);c能與NaOH發(fā)生化學(xué)反應(yīng),說(shuō)明分子中可能含有羧基;酚羥基或甲酸酯基,故滿足條件的同分異構(gòu)體有甲酸苯酚酯、鄰羥基醛、間羥基醛、對(duì)羥基醛、苯甲酸共5種同分異構(gòu)體。
(3)設(shè)烴的分子式為CxHy,燃燒的化學(xué)方程式為:CxHy+(x+)O2xCO2+H2O,150℃水為氣體,點(diǎn)燃完全反應(yīng)后再恢復(fù)到原狀態(tài)時(shí),氣體體積縮小,則:1+x+
>x+所以y<4;
答案選A?!窘馕觥?,5—二甲基—3—己炔4BrCH2CH2CH2Br+2NaOHHOCH2CH2CH2OH+2NaBrCH3CH(OH)CH3+CH3COOHCH3COOCH(CH3)2+H2O3C2H5OH+2Cr2O+16H+→3CH3COOH+4Cr3++11H2O+2Cu(OH)2+NaOH+Cu2O↓+3H2O5A14、略
【分析】【詳解】
(1)①該反應(yīng)在0~8min內(nèi)氫氣減少了8mol-2mol=6mol,則根據(jù)方程式可知消耗CO2是2mol,濃度是1.0mol/L,所以CO2的平均反應(yīng)速率為1.0mol/L÷8min=0.125mol·L-1·min-1。②根據(jù)圖像可知平衡時(shí)氫氣是2mol,CO2是6mol-2mol=4mol,生成甲醇和水蒸氣均是2mol,濃度分別是(mol/L)2、1、1、1,因此該溫度下平衡常數(shù)K=第12min后,保持溫度不變,向該密閉容器中再充入1molCO2(g)和3molH2O(g),則濃度熵Q=>0.5,反應(yīng)向逆反應(yīng)方向進(jìn)行,則v正<v逆。③僅改變某一條件再進(jìn)行實(shí)驗(yàn),測(cè)得H2物質(zhì)的量變化如上圖虛線所示。與實(shí)線相比,曲線Ⅰ到達(dá)平衡的時(shí)間減少,且平衡時(shí)氫氣的物質(zhì)的量增加,平衡向逆反應(yīng)方向進(jìn)行,由于正反應(yīng)是放熱的體積減少的可逆反應(yīng),因此改變的條件可能是升高溫度。曲線Ⅱ到達(dá)平衡的時(shí)間減少,且平衡時(shí)氫氣的物質(zhì)的量減少,平衡向正反應(yīng)方向進(jìn)行,因此改變的條件可能是增大壓強(qiáng)。④根據(jù)題意可知甲、乙達(dá)到的平衡是等效平衡,先計(jì)算甲中平衡時(shí)各物質(zhì)的物質(zhì)的量,設(shè)甲中二氧化碳的物質(zhì)的量減少xmol,則CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g)
開(kāi)始(mol)1300
轉(zhuǎn)化(mol)x3xxx
平衡(mol)1-x3-3xxx
根據(jù)題意,1-x+3-x+x+x=0.8×(1+3)mol,解得x=0.4mol,因?yàn)橐沂菑哪娣磻?yīng)開(kāi)始的,所以z>0.4mol,又因?yàn)槎呤堑刃胶猓瑢⒓椎姆磻?yīng)物完全轉(zhuǎn)化為生成物時(shí),甲醇的物質(zhì)的量是1mol,水蒸氣的物質(zhì)的量是1mol,所以z≤1mol,因此z的取值范圍是0.4<z≤1。(2)①將等物質(zhì)的量的SO2與NH3溶于水充分反應(yīng)生成亞硫酸氫銨,亞硫酸的第一步電離常數(shù)大于一水合氨,說(shuō)明銨根的水解程度大于亞硫酸氫根離子,因此所得溶液呈酸性,該溶液中各離子濃度由大到小的順序?yàn)閏(NH4+)>c(HSO3-)>c(H+)>c(SO32--)>c(OH-)。所得溶液中根據(jù)電荷守恒可知c(H+)-c(OH-)=c(HSO3-)+2c(SO32-)-c(NH4+)或者依據(jù)質(zhì)子守恒可知c(H+)-c(OH-)=c(SO32-)+c(NH3·H2O)-c(H2SO3);②SO2失去電子轉(zhuǎn)化為硫酸,則若A為SO2,B為O2,則A為負(fù)極,該極電極反應(yīng)式為SO2-2e-+2H2O=4H++SO42-。【解析】0.125mol·L-1·min-1<升溫加壓0.4<z≤1酸c(NH4+)>c(HSO3-)>c(H+)>c(SO32--)>c(OH-)c(HSO3-)+2c(SO32-)-c(NH4+)或c(SO32-)+c(NH3·H2O)-c(H2SO3)負(fù)SO2-2e-+2H2O4H++SO42-15、略
【分析】【分析】
(1)第一電離能實(shí)際上就是失電子的難易程度;電離能越小則代表失電子越容易,則還原性越強(qiáng),因此可以從氧化還原性的強(qiáng)弱來(lái)考慮;
(2)鍵長(zhǎng)與鍵能呈負(fù)相關(guān),即鍵越長(zhǎng)則能量越低,越容易斷裂;對(duì)于穩(wěn)定性而言是三鍵>雙鍵>單鍵,則鍵長(zhǎng)是單鍵>雙鍵>三鍵;
(3)題干中已經(jīng)告知我們大鍵的形成條件;因此我們只要從這些微粒的分子結(jié)構(gòu)來(lái)判斷存不存在相互平行的p軌道即可;
(4)利用率即“原子的體積占整個(gè)晶胞體積的百分比”;分別算出二者的體積再構(gòu)造分式即可。
【詳解】
一般金屬性越強(qiáng)則第一電離能越小,同周期主族元素隨原子序數(shù)增大第一電離能呈增大趨勢(shì),IIA族、VA族為全充滿或半充滿穩(wěn)定狀態(tài),第一電離能高于同周期相鄰元素的,故第一電離能:與形成6個(gè)配位鍵,配位數(shù)為6,雜化無(wú)法形成6個(gè)空軌道;
分子中S原子形成2個(gè)鍵,孤電子對(duì)數(shù)為價(jià)層電子對(duì)數(shù)故分子中S原子的雜化軌道類(lèi)型為雜化;分子的立體構(gòu)型為V形;連接2個(gè)S原子的氧原子與S原子之間形成單鍵,連接1個(gè)S原子的氧原子與S之間形成雙鍵,單鍵之間作用力比雙鍵弱,單鍵的鍵長(zhǎng)較長(zhǎng);
形成離域鍵的條件是“原子都在同一平面上且這些原子有相互平行的p軌道“,硫酸根離子是正四面體結(jié)構(gòu),原子不處于同一平面內(nèi),硫化氫中H原子和S原子沒(méi)有平行的p軌道,為V形結(jié)構(gòu),為平面三角形,有相互平行的p軌道,可以形成離域鍵;
故答案為AD;
為直形型結(jié)構(gòu),有相互平行的p軌道,分子中大鍵可以表示為:
鐵的晶體為面心立方最密堆積,令Fe原子的半徑為rcm,則晶胞的棱長(zhǎng)為晶胞體積晶胞中Fe原子數(shù)目晶胞中Fe原子總體積晶胞中原子的空間利用率【解析】中配位數(shù)為6V形形成b鍵的氧原子與兩個(gè)S原子結(jié)合,原子之間形成單鍵,作用力較小三、判斷題(共6題,共12分)16、A【分析】【分析】
【詳解】
酚酞遇酸不變色,遇到堿溶液變?yōu)闇\紅色;因此用NaOH溶液滴定白醋,使用酚酞作指示劑,溶液顏色恰好由無(wú)色變?yōu)闇\紅色,且半分鐘內(nèi)不褪色時(shí)為滴定終點(diǎn),此判據(jù)正確。17、A【分析】【詳解】
酸性高錳酸鉀溶液可以氧化甲苯而褪色,苯和CCl4都不和高錳酸鉀反應(yīng),會(huì)出現(xiàn)分層,苯在上層,CCl4在下層,故酸性高錳酸鉀溶液可以區(qū)分這三種無(wú)色液體,該說(shuō)法正確。18、B【分析】【詳解】
乙烯和乙炔均能使酸性KMnO4溶液褪色并生成氣泡,不能用KMnO4溶液鑒別乙烯和乙炔,錯(cuò)誤。19、B【分析】【詳解】
烷烴不能發(fā)生加成反應(yīng),烯烴能發(fā)生加成反應(yīng),一定條件下也能發(fā)生取代反應(yīng),錯(cuò)誤。20、B【分析】【詳解】
單糖為多羥基醛或多羥基酮,肌醇中含有羥基,但不含有醛基,所以不屬于糖類(lèi)化合物,故錯(cuò)誤。21、B【分析】【詳解】
蛋白質(zhì)溶液中加入飽和硫酸銨溶液,蛋白質(zhì)析出,再加水會(huì)溶解,鹽析是可逆的,故錯(cuò)誤。四、推斷題(共1題,共9分)22、略
【分析】【分析】
由題給信息和有機(jī)物的轉(zhuǎn)化關(guān)系可知,乙烯與水發(fā)生加成反應(yīng)生成乙醇,則A為CH2=CH2、B為CH3CH2OH;在銅或銀做催化劑作用下,發(fā)生催化氧化反應(yīng)生成CH3CHO,則C為CH3CHO;甲苯與氯氣在光照條件下發(fā)生側(cè)鏈取代反應(yīng)生成則D為E為在氫氧化鈉溶液中共熱發(fā)生水解反應(yīng)生成則F為與CH3CHO發(fā)生信息反應(yīng)生成則G為先發(fā)生銀鏡反應(yīng),再酸化生成則H為在濃硫酸作用下,與甲醇共熱發(fā)生酯化反應(yīng)生成則I為
【詳解】
(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CH2,名稱是乙烯;H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為官能團(tuán)為羧基;碳碳雙鍵,故答案為:乙烯;羧基、碳碳雙鍵;
(2)反應(yīng)②為在銅或銀做催化劑作用下,發(fā)生催化氧化反應(yīng)生成CH3CHO;反應(yīng)⑦為在濃硫酸作用下,與甲醇共熱發(fā)生酯化反應(yīng)生成故答案為:銅或銀;氧氣,加熱;酯化反應(yīng)(取代反應(yīng));
(3)I的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為故答案為:
(4)反應(yīng)④為在氫氧化鈉溶液中中共熱發(fā)生水解反應(yīng)生成反應(yīng)的化學(xué)方程式為+2NaOH+2NaCl+H2O,故答案為:+2NaOH+2NaCl+H2O;
(5)L是的同分異構(gòu)體且含有相同的官能團(tuán),則兩個(gè)處于對(duì)位的取代基可能是CH2=CH—和—COOCH3、—OOCCH3和—CH2OOCH,HCOO—和CH2=CHCH2—、CH3CH=CH2—和CH2=C(CH3)—,CH3—和CH2=CHCOO—、HCOOCH=CH—和CH2=C(OOCH)—;共9種,故答案為:9;
(6)由題給信息和有機(jī)物的性質(zhì)可知,CH3CHO制備的轉(zhuǎn)化關(guān)系為CH3CHO在氫氧化鈉溶液中共熱發(fā)生信息①反應(yīng)生成CH3CH=CHCHO,CH3CH=CHCHO先發(fā)生銀鏡反應(yīng),再酸化生成CH3CH=CHCOOH,一定條件下,CH3CH=CHCOOH發(fā)生縮聚反應(yīng)生成則合成路線為故答案為:
【解析】乙烯羧基、碳碳雙鍵銅或銀、氧氣,加熱酯化反應(yīng)(取代反應(yīng))+2NaOH+2NaCl+H2O9五、元素或物質(zhì)推斷題(共2題,共8分)23、略
【分析】【分析】
氣體C能使?jié)駶?rùn)的紅色石蕊試紙變藍(lán),則C為NH3,那么,A中含-3價(jià)的N,如果A中N元素以NH4+存在,由于A中只含3種元素,則A中的酸根離子只能為有還原性的S2-或HS-,但是S2-或HS-只能被過(guò)氧化氫氧化成S單質(zhì),故A中N元素不能以NH4+形式存在,酸根離子也不是S2-或HS-。則A中N元素存在于酸根中,且該酸根具有極強(qiáng)的還原性,符合條件的為CN-,即A中的酸根離子為CN-;
溶液B中僅含有2種溶質(zhì),其中一種是酸式鹽,由于所加雙氧水過(guò)量,則溶液B中的一種溶質(zhì)為H2O2,另一種為碳酸氫鹽,沉淀D為BaCO3;
則A中n(C)=n(BaCO3)==0.03mol,m(C)=12g/mol×0.03mol=0.36g,同理,A中n(N)=n(NH3)==0.03mol,m(N)=14g/mol×0.03mol=0.42g,則A中另一種元素的質(zhì)量m=1.47g-0.36g-0.42g=0.69g。設(shè)組成A的另一種元素為金屬元素X,則A為0.03molXCN或0.015molX(CN)2或0.01molX(CN)3,A為XCN時(shí),M(X)=同理,A為X(CN)2時(shí),M(X)=46g/mol,A為X(CN)3時(shí);M(X)=69g/mol,因?yàn)榻M成A的元素都為短周期元素,則金屬元素X的摩爾質(zhì)量M不可能超過(guò)Al的27,則金屬元素X的摩爾質(zhì)量M=23g/mol,即X為Na,故A為NaCN;
綜上所述,A為NaCN,B為NaHCO3和H2O2的混合溶液,C為NH3,D為BaCO3;據(jù)此解答。
【詳解】
(1)由分析可知;C的名稱為氨氣,A為NaCN,故答案為:氨氣;NaCN;
(2)由流程可知,反應(yīng)物有NaCN和H2O2,生成物有NaHCO3和NH3,結(jié)合電子得失守恒、原子守恒可得方程式為:NaCN+H2O2+H2O=NaHCO3+NH3↑,故答案為:NaCN+H2O2+H2O=NaHCO3+NH3↑;
(3)足量Ba(OH)2,HCO3-和OH-以1:1反應(yīng)生成水和碳酸根離子,碳酸根離子和鋇離子結(jié)合成碳酸鋇,反應(yīng)的離子方程式為:Ba2++HCO3-+OH-=BaCO3↓+H2O,故答案為:Ba2++HCO3-+OH-=BaCO3↓+H2O?!窘馕觥竣?氨氣②.NaCN③.NaCN+H2O2+H2O=NaHCO3+NH3↑④.Ba2++HCO3-+OH-=BaCO3↓+H2O24、略
【分析】【分析】
【詳解】
根據(jù)焰色反應(yīng)可推知組成混合物的兩種鹽的陽(yáng)離子為Na+和K+。由粉末與硝酸反應(yīng)逸出氣體的性質(zhì)判斷氣體是CO2,則陰離子一定是CO或HCO但固體粉末受熱時(shí)無(wú)氣體產(chǎn)生,故不可能是HCO只能是CO從后一步實(shí)驗(yàn)得到難溶于硝酸的白色沉淀銀鹽,確定出原粉末中另一陰離子為Cl-。【解析】混合物由KCl、Na2CO3或NaCl、K2CO3組成。六、工業(yè)流程題(共3題,共9分)25、略
【分析】【詳解】
(1)①因向所得的溶液中加入用鹽酸酸化的BaCl2溶液可得到白色沉淀,則溶液中有SO42-生成,故答案為4Cl2+H2S+4H2O=10H++SO42-+8Cl-;②由反應(yīng)過(guò)程中氯元素各鉀元素的質(zhì)量守恒可得關(guān)系式:Cl2~2KOH,則有a×10-3L×2mol/L=0.1mol×2;a=100,故答案為100;
(2)①因?yàn)殡娊膺^(guò)程中沒(méi)有隔膜,故電解產(chǎn)生的氯氣又與NaOH反應(yīng)生成NaClO3,故答案為NaCl+3H2ONaClO3+3H2;②因在NaClO3加入KCl后生成了KClO3晶體,由復(fù)分解反應(yīng)規(guī)律可知KClO3的溶解度更小,故答案為>;③KClO3在MnO2的催化作用下加熱分解生成氧氣的總反應(yīng)為:2KClO32KCl+3O2↑,結(jié)合反應(yīng)歷程可知反應(yīng)K2MnO4+Cl2O2↑+2KCl+MnO2,反應(yīng)結(jié)束后的物質(zhì)主要是KCl和MnO2,MnO2為難溶于水的固體,其分離子的操作為:溶解、過(guò)濾、洗滌、蒸發(fā)結(jié)晶,故答案為2KCl、MnO2;溶解、過(guò)濾、洗滌、蒸發(fā)結(jié)晶;(3)Cl2O是酸性氧化物,是次氯酸的酸酐,其與反應(yīng)生成的次氯酸具有強(qiáng)氧化性,與NaOH溶液中恰好完全反應(yīng)后生成的是NaClO,屬于弱酸強(qiáng)堿鹽,溶液呈堿性,則溶液中離子濃度的大小關(guān)系為:c(Na+)>c(ClO-)>c(OH-)>c(H+),故答案為:漂白性或強(qiáng)氧化性等、c(Na+)>c(Cl
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