生物-江蘇省蘇州市2024-2025學(xué)年2025屆高三第一學(xué)期學(xué)業(yè)期末質(zhì)量陽(yáng)光指標(biāo)調(diào)研卷試題和答案

注意事項(xiàng)1.本卷共8頁(yè)，滿分為100分，答題時(shí)間為75分鐘。答題結(jié)束后，請(qǐng)將答題卡交回。2.答題前，請(qǐng)務(wù)必將自己的姓名、調(diào)研序列號(hào)用0.5毫米黑色墨水的簽字筆填寫在答題卡的規(guī)定位置。3.請(qǐng)認(rèn)真核對(duì)答題卡上的姓名、調(diào)研序列號(hào)與本人是否相符。4.作答選擇題，必須用2B鉛筆將答題卡上對(duì)應(yīng)選項(xiàng)的方框涂滿、涂黑；如需改動(dòng)，請(qǐng)用橡皮擦干凈后，再選涂其他答案。作答非選擇題，必須用0.5毫米黑色墨水的簽字筆在答題卡上的指定位置作答，在其他位置作答一律無(wú)效。一、單項(xiàng)選擇題：共15題，每題2分，共30分。每題只有一個(gè)選項(xiàng)最符合題意。1.下列關(guān)于細(xì)胞中化合物的敘述，錯(cuò)誤的是D.細(xì)菌的DNA可與蛋白質(zhì)結(jié)合形成復(fù)合物，完成重要的生命活動(dòng)氨水經(jīng)厭氧發(fā)酵，轉(zhuǎn)化出乙醇和乙醇梭菌蛋白，B.乙醇梭菌與硝化細(xì)菌具有相同的代謝類型3.細(xì)胞中絕大多數(shù)需要能量的生命活動(dòng)都由ATP直接供能。ATP還可以作為信號(hào)分子細(xì)胞膜個(gè)載體細(xì)胞膜個(gè)載體C.ATP通過(guò)途徑③轉(zhuǎn)運(yùn)到細(xì)胞外時(shí)既D.當(dāng)ATP作為神經(jīng)遞質(zhì)時(shí)，往往通過(guò)途徑①或③運(yùn)輸4.下列有關(guān)生物適應(yīng)的敘述，正確的是A.適應(yīng)是指生物的形態(tài)結(jié)構(gòu)適合于完成一定的功能B.低級(jí)中樞控制的生命活動(dòng)能適應(yīng)機(jī)體正常生理活動(dòng)的需要C.有利變異和環(huán)境的定向選擇是適應(yīng)形成的必要條件D.遺傳穩(wěn)定性與多變環(huán)境間的矛盾是適應(yīng)相對(duì)性的根本原因發(fā)生甲基化、乙?；男揎?，從而改變?nèi)旧|(zhì)的疏松和凝聚狀態(tài)。下列敘述錯(cuò)誤的是B.核小體的組裝過(guò)程通常發(fā)生在細(xì)胞分裂前的間期條)條)B.芥菜與甘藍(lán)雜交產(chǎn)生子代的體細(xì)胞中最多含有6個(gè)染色體組C.培育出的甘藍(lán)型油菜可育說(shuō)明蕓墓和甘藍(lán)之間沒(méi)有生殖隔離D.培育埃塞俄比亞芥過(guò)程中遺傳物質(zhì)只發(fā)生了染色體數(shù)目變異B.交感神經(jīng)和副交感神經(jīng)組成的自主神經(jīng)系統(tǒng)不受大腦皮層的支配C.大多數(shù)器官或組織接受交感神經(jīng)和副交感神經(jīng)的雙重支配D.交感神經(jīng)與副交感神經(jīng)在支配器官活動(dòng)時(shí)都表現(xiàn)出相反作用性神經(jīng)遞質(zhì))轉(zhuǎn)運(yùn)體的數(shù)量，引發(fā)抑郁癥。下列敘述錯(cuò)誤的是細(xì)胞眥細(xì)胞腰細(xì)胞眥細(xì)胞腰(無(wú)環(huán)性巧網(wǎng)蚯白仍詞發(fā)白生長(zhǎng)素泵A.Ca2+可作為一種信號(hào)分子，參與調(diào)節(jié)B.生長(zhǎng)素泵將生長(zhǎng)素運(yùn)出細(xì)胞，使近地C.若施用鈣調(diào)蛋白抑制劑，則根可能沒(méi)D.重力是調(diào)節(jié)植物生長(zhǎng)發(fā)育和形態(tài)建成麥汁中的麥芽糖和其他糖類轉(zhuǎn)化為醋酸和乳酸，再結(jié)合酒精發(fā)酵制作而成。下列敘述正確的是A.前期利用醋酸菌和乳酸菌在同一容器中同時(shí)進(jìn)行醋酸和乳酸發(fā)酵B.達(dá)到一定酸度的麥汁需經(jīng)熬煮、冷卻后才可接種抗酸性高的酵母菌C.后期發(fā)酵產(chǎn)生酒精時(shí)，應(yīng)將發(fā)酵罐中溫度控制在30～35℃范圍內(nèi)D.為延長(zhǎng)啤酒的保存期，常用高壓蒸汽滅菌法殺死啤酒中的微生物栽培稻與疣粒野生稻不對(duì)稱體細(xì)胞雜交，過(guò)程如下。下列敘述錯(cuò)誤的是原生質(zhì)體水稻細(xì)胞織培養(yǎng)A.制備原生質(zhì)體前需將兩親本的外植體用無(wú)菌水進(jìn)行消毒B.獲取原生質(zhì)體時(shí)可在略高于細(xì)胞液濃度的緩沖液中操作C.一般情況下，只有不同來(lái)源的原生質(zhì)體融合成的雜種細(xì)胞才能繼續(xù)分裂D.因雜種細(xì)胞獲得供體遺傳物質(zhì)的隨機(jī)性，需通過(guò)抗病接種篩選目標(biāo)植株高三生物第3頁(yè)共8頁(yè)二、多項(xiàng)選擇題：共4題，每題3分，共12分。每題有不止一個(gè)選項(xiàng)符合題意。每題全選對(duì)者得3分，選對(duì)但不全的得1分，錯(cuò)選或不答的得0分。16.水稻的無(wú)融合生殖(不發(fā)生雌、雄配子的融合而產(chǎn)生種子的一種繁殖過(guò)程)受A和B兩個(gè)基因控制(兩種基因獨(dú)立遺傳):含基因A的植株形成雌配子時(shí)減數(shù)分裂IB的植株產(chǎn)生的雌配子只能直接發(fā)育成 ⅡⅡI胚。雄配子的發(fā)育不受基因A、B的影響。據(jù)圖分析，下列敘述正確的有A.含基因A的植株減數(shù)分裂I時(shí)同源染色體不分離，移向細(xì)胞同一極B.圖中某品系的基因型是aabb,子代中Ⅱ號(hào)自交后代的基因型有三種C.子代Ⅲ作母本與Ⅱ雜交，所結(jié)種子胚的基因型是Aaabbb、AaaBbbD.子代IV號(hào)是能穩(wěn)定遺傳的雜種個(gè)體，其產(chǎn)生的雌配子基因型為AaBbA.A.在交感神經(jīng)的直接調(diào)節(jié)下，TH的分泌能快速響應(yīng)機(jī)體的應(yīng)激需求垂體的分泌活動(dòng)C.當(dāng)TH含量減少時(shí)，機(jī)體通過(guò)負(fù)反饋調(diào)節(jié)促進(jìn)下丘腦和垂體分泌相關(guān)激素D.血碘水平可以調(diào)節(jié)甲狀腺的功能，維持內(nèi)環(huán)境中甲狀腺激素的相對(duì)穩(wěn)定18.纖維素分解菌是一種新型飼料添加劑，能夠提高粗纖維腺垂體反饋反饋飼料的轉(zhuǎn)化率，為養(yǎng)殖業(yè)提供更多的飼料飼料的轉(zhuǎn)化率，為養(yǎng)殖業(yè)提供更多的飼料來(lái)源。研究人員從某動(dòng)物糞便中分離篩選纖維素分解菌，步驟如圖。下列分析錯(cuò)誤的有A.培養(yǎng)基A與B的物理性質(zhì)和營(yíng)養(yǎng)配方均有差別B.步驟②④⑤的培養(yǎng)基接種菌種的方法均不相同@燕最樣 C.根據(jù)甲的菌落數(shù)推算糞便中纖維素分解菌的量時(shí)，結(jié)果偏大D.丙中透明圈直徑大小能直接反映細(xì)菌分解纖維素能力的強(qiáng)弱19.我國(guó)政府宣布2030年前確保碳達(dá)峰(CO?的排放量達(dá)到峰值)、2060年前力爭(zhēng)實(shí)現(xiàn)碳中和(CO?的排放量與吸收量相等)的目標(biāo)。下列敘述錯(cuò)誤的有A.碳在生物群落內(nèi)及生物與無(wú)機(jī)環(huán)境間循環(huán)的主要形式是CO?B.當(dāng)前我國(guó)新增人口逐年減少，生態(tài)足跡總值也隨之有所下降C.碳中和時(shí)，生產(chǎn)者固定CO?量等于所有生物呼吸作用釋放CO?量D.當(dāng)我國(guó)實(shí)現(xiàn)碳達(dá)峰的目標(biāo)后，空氣中的CO?濃度仍有可能會(huì)增加葉肉細(xì)胞葉綠體AMPiPPa-翻成二酸谷氨酸蘋來(lái)酸o葉綠體淀粉卡爾文循環(huán)旋糖<—丙糖確酸(2)圖中參與卡爾文循環(huán)的CO?來(lái)自▲(2分)等過(guò)程，丙糖磷酸的去處有：在葉綠體中合成淀粉，▲。玉米葉肉細(xì)胞包圍在維管束鞘細(xì)胞四周，形成花環(huán)狀結(jié)構(gòu)，有助于維管束鞘細(xì)胞散失的CO?再次被▲捕獲。達(dá)水稻的RCA(OsRCA)基因，以期提高玉米的Rubisco活性，請(qǐng)完成下表。實(shí)驗(yàn)?zāi)康膶?shí)驗(yàn)步驟克隆OsRCA基因提取水稻葉片總RNA,逆轉(zhuǎn)錄獲得cDNA作為模板進(jìn)行轉(zhuǎn)基因玉米植株的獲得目的基因?qū)氲臋z測(cè)對(duì)WT和轉(zhuǎn)基因植株葉片的DNA進(jìn)行②▲檢測(cè)采用實(shí)時(shí)熒光定量PCR(RNA檢測(cè)技術(shù))和Western-Blot(蛋白質(zhì)檢測(cè)技術(shù))對(duì)轉(zhuǎn)基因植株葉片作進(jìn)一步檢測(cè)Rubisco活力的檢測(cè)心后?、堋?填“上清液”或“沉淀物”)進(jìn)行Rubisco酶活力檢測(cè)光合特性的檢測(cè)進(jìn)行WT和轉(zhuǎn)基因植株的⑤▲(填“真”或“凈”)光合速率、氣孔導(dǎo)度、胞間CO?濃度的測(cè)定21.(12分)白細(xì)胞介素12(L-12)是一種細(xì)胞因子，能激活免疫細(xì)胞，并能誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞的凋亡。臨床試驗(yàn)發(fā)現(xiàn)低劑量給藥，腫瘤微環(huán)境內(nèi)Ⅱ-12濃度較低而效果不佳；若大量給藥，機(jī)體又會(huì)產(chǎn)生嚴(yán)重的全身免疫毒性。為解決上述矛盾，研究人員獲取了腫瘤響應(yīng)型的Ⅱ-12前體蛋白mRNA(Pro-L12mRNA),并用脂質(zhì)納米粒(LNPs)包載，構(gòu)建Pro-IL12LNPs納米粒來(lái)給藥。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：(1)細(xì)胞因子主要由.▲_細(xì)胞分泌，其在細(xì)胞免疫中的作用是加速▲的分裂和分化。蛋白質(zhì)類細(xì)胞因子IL-12的mRNA在細(xì)胞質(zhì)中先與▲結(jié)合，合成一段肽鏈后轉(zhuǎn)移到粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上繼續(xù)合成，再由囊泡包裹沿著.▲到達(dá)高爾基體，經(jīng)進(jìn)一步加工后分泌到細(xì)胞外。高三生物第5頁(yè)共8頁(yè)(2)使用LNPs包載比直接mRNA給藥的優(yōu)勢(shì)有▲(2分)。腫瘤響應(yīng)型的Ⅱ-12(3)為評(píng)價(jià)Pro-L12LNPs以及聯(lián)合αPD-1(抗PD-1的抗體)治療后的體內(nèi)抑瘤效果，將MC38結(jié)腸癌細(xì)胞置于.▲(氣體環(huán)境)的培養(yǎng)箱培養(yǎng)后，經(jīng)皮下注而αPD-1通過(guò)與PD-1結(jié)合，阻止了其合合ud荷瘸小鼠的平均腫瘤生長(zhǎng)曲線使用，在抗腫瘤效果方面具有▲作用。(1)研究城市河道內(nèi)的水生生物分布情況，通常采用▲法進(jìn)行取樣調(diào)查。調(diào)查發(fā)現(xiàn)不同區(qū)段河道內(nèi)生物生長(zhǎng)與分布狀況有明顯差異，體現(xiàn)群落.▲結(jié)構(gòu)。(2)研究表明苦草可為銅銹環(huán)棱螺提供適宜的棲息地，同時(shí)后者可清除前者體表附著的藻類，利于其光合作用，這說(shuō)明兩者之間存在▲的種間關(guān)系。若要研究銅銹環(huán)棱螺的生態(tài)位，還要研究它的▲以及與其他物種的關(guān)系等。(3)某科研團(tuán)隊(duì)在富營(yíng)養(yǎng)化水體中構(gòu)建4組小型水域生態(tài)系統(tǒng)，來(lái)研究銅銹環(huán)棱螺和苦草的復(fù)合作用對(duì)水質(zhì)改善和苦草生長(zhǎng)的影響。圖1和圖2分別是不同處理組水體中葉綠素a和濁度的相應(yīng)變化。圖3是不同處理組的苦草株高變化情況。圖4是不同處理組的總磷變化情況。80上-0-苦耳組nS-04S-11S-18S-256-0一苦草組一懷開(kāi)技?jí)慕MT:57入好立57入好立苦草組-低環(huán)校螺組f圖4①據(jù)圖分析，水體中藍(lán)細(xì)菌和浮游植物的生物量可用▲來(lái)表征，其濃度變化與水體的▲變化保持一致。5月份，添加銅銹環(huán)棱螺組濁度隨時(shí)間的推移顯著下降，且下降程度與環(huán)棱螺生物量呈▲(填“正相關(guān)”或“負(fù)相關(guān)(4)修復(fù)水域生態(tài)系統(tǒng)時(shí)，常選用苦草等本地水生植物，體現(xiàn)生態(tài)工程的▲原理。修復(fù)后的水域生態(tài)系統(tǒng)可凈化污水、調(diào)節(jié)氣候，且景色宜人，逐漸成為熱門旅游打卡地，這體現(xiàn)出生物多樣性的▲價(jià)值。23.(11分)科學(xué)家在果蠅遺傳學(xué)研究中得到裂翅突變體品系，裂翅基因用A或a表示，野生型基因用+表示，為研究其遺傳特點(diǎn)，進(jìn)行了一系列如下表所示的雜交實(shí)驗(yàn)。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：實(shí)驗(yàn)一實(shí)驗(yàn)二F?裂翅早裂翅臺(tái)野生型早野生型合P野生型+×裂翅古F?裂翅早裂翅6野生型早野生型6實(shí)驗(yàn)三實(shí)驗(yàn)四F?裂翅早裂翅古67只65只P裂翅早×待測(cè)野生型6F?選出裂翅果蠅自繁(1)據(jù)實(shí)驗(yàn)一和實(shí)驗(yàn)二分析，裂翅突變是發(fā)生于.▲(填“?！被颉癤”)染色體上的▲(填“顯性”或“隱性”)突變。(2)實(shí)驗(yàn)一和實(shí)驗(yàn)二的親本中的裂翅果蠅自繁(同種基因型雌雄果蠅交配),獲得實(shí)驗(yàn)三所示結(jié)果。研究發(fā)現(xiàn)裂翅基因純合時(shí)致死，且另有隱性致死基因b與其位于同一對(duì)染色分)。若該裂翅果蠅不斷自繁，則子代裂翅基因的頻率將▲(填“上升”或“下降”或“不變”)。(3)若用實(shí)驗(yàn)一的F?個(gè)體進(jìn)行自繁，后代的表型及比例為▲(2分)。(4)欲檢測(cè)某野生型果蠅該染色體上是否出現(xiàn)決定新性狀翅的隱性突變基因d,用實(shí)驗(yàn)一親本中的裂翅果蠅進(jìn)行實(shí)驗(yàn)四(不考慮雜交過(guò)程中的染色體互換及新的基因突變)。預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果并得出結(jié)論：①F?的表型及比例為.▲(2分),說(shuō)明待檢野生型果蠅的該染色體上有決定新性狀翅的隱性突變基因d。②F?的表型及比例為▲(2分),說(shuō)明待檢野生型果蠅的該染色體上無(wú)決高三生物第7頁(yè)共8頁(yè)24.(11分)羊口瘡是由羊口瘡病毒(Orfvirus,OrfV)引起的一種人獸共患傳染病。為研制羊口瘡疫苗，將OrfV基因組中的B2L和FIL基因融合，并運(yùn)用重組DNA技術(shù)構(gòu)建重組質(zhì)粒，如圖1所示。其中Amp'表示氨芐青霉素抗性基因，具有LacZ基因的細(xì)菌能利用培養(yǎng)基中的物質(zhì)X-gal進(jìn)而使菌落呈現(xiàn)藍(lán)色，無(wú)該基因或該基因被破壞，則菌落呈白色。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：EcoRII接2F2V重組轉(zhuǎn)化質(zhì)粒產(chǎn)物檢毆回收絕化→000X-B2L基因HindⅢAmpLocZ(1)為將B2L基因和FIL基因成功連接，引物R1和引物F2的5'末端添加的部分序列①②③(2)為了檢測(cè)PCR擴(kuò)增產(chǎn)物與預(yù)期是否相符，將三個(gè)PCR體系的擴(kuò)增產(chǎn)物進(jìn)行回收并用瓊脂糖凝膠電泳檢測(cè)，結(jié)果如圖3所示，條帶▲最可期的DNA片段，通常需進(jìn)一步通過(guò)基因測(cè)序確耕鞋耕鞋PCR2擴(kuò)增體系中引物R2的5'端外側(cè)應(yīng)添加限制酶▲識(shí)別序列，以便構(gòu)建(4)轉(zhuǎn)化時(shí)常用▲處理大腸桿菌，使之成為感受態(tài)細(xì)胞，便于吸收周圍環(huán)境中提取含融合基因的重組質(zhì)粒。題號(hào)123456789答案CABDDDABCC題號(hào)答案ABABA題號(hào)答案20.(12分)(2)蘋果酸轉(zhuǎn)化(成丙酮酸)和細(xì)胞呼吸(或有氧呼吸，或三羧酸循環(huán))(2分)(3)農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化(或花粉管通道法，或基因槍法)PCROsRCA基因表達(dá)(水平或情況)上清液凈21.(12分)(1)輔助性T(細(xì)胞)(或淋巴細(xì)胞)細(xì)胞毒性T細(xì)胞游離的核糖體細(xì)胞骨架(2)防止mRNA在運(yùn)輸過(guò)程中被降解，利于mRNA進(jìn)入細(xì)胞(2分)毒性(2分)(3