藥物制劑生產(chǎn)實訓(xùn)(中級)課件 6-2 質(zhì)量分析(碳酸氫鈉片)_第1頁
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文檔簡介

任務(wù)6.1質(zhì)量分析(碳酸氫鈉片)【知識準備】6.1.1片劑的質(zhì)量標準藥品質(zhì)量標準的主要內(nèi)容有名稱、性狀、鑒別、檢查、含量測定、類別和貯藏等。1.名稱藥品質(zhì)量標準中藥品的名稱包括中文名、漢語拼音名和英文名三種。中文名稱是按照《中國藥品通用名稱》(CADN)推薦的名稱以及命名原則命名的,《中國藥典》收載的中文名均為法定名稱;英文名稱除另有規(guī)定,均采用世界衛(wèi)生組織制訂的“國際非專利藥品名”(INN)。藥物的中文名稱應(yīng)盡量與英文名稱對應(yīng),可采用音譯、意譯或音意合譯,一般以音譯為主?!局R準備】6.1.1片劑的質(zhì)量標準2.性狀藥品的性狀是藥品質(zhì)量標準的重要表征之一,主要包括藥品的外觀、臭、味、溶解度、一般穩(wěn)定性和物理常數(shù)等。其中外觀是對藥品的色澤和外表感觀的規(guī)定,具有一定的鑒別意義,可以在一定程度上反映藥物的內(nèi)在質(zhì)量;臭、味是藥品本身所固有的;一般穩(wěn)定性指藥物是否具有引濕、風化、遇光變質(zhì)等與貯藏有關(guān)的性質(zhì);溶解度和物理常數(shù)一定程度上反映了藥品的純度?!局R準備】6.1.1片劑的質(zhì)量標準3.鑒別鑒別是指根據(jù)藥物的某些物理、化學(xué)或生物學(xué)等特征所進行的試驗,包括區(qū)分藥物類別的一般鑒別試驗和證實具體藥物的專屬鑒別試驗兩種,是對藥物的真?zhèn)芜M行判斷,是控制藥品質(zhì)量的重要環(huán)節(jié)。鑒別必須對每個具體藥品能準確無誤地做出正確判斷,選用的方法應(yīng)準確、靈敏、簡便和快速?!局R準備】6.1.1片劑的質(zhì)量標準4.檢查藥品的檢查項目包括藥物的有效性、均一性、純度要求和安全性四個方面內(nèi)容。有效性的檢查是以動物實驗為基礎(chǔ),最終以臨床療效來評價的;一般是針對某些藥品的特殊藥效需要進行的特定項目的檢查,主要控制除真?zhèn)?、純度和有效成分含量等因素以外其他可能影響療效的因素。均一性主要是指制劑的均勻程度。純度檢查是藥品檢查項下的主要內(nèi)容,是對藥物中的雜質(zhì)進行檢查。安全性檢查的目的是在正常用藥的情況下,保證用藥的安全?!局R準備】6.1.1片劑的質(zhì)量標準5.含量測定含量測定主要是針對藥品中有效成分含量的測定,是保證藥品安全有效的重要手段。常用的含量測定方法有理化方法和生物學(xué)方法。使用理化方法測定藥物的含量稱為“含量測定”,測定結(jié)果一般用含量百分率(%)表示;生物學(xué)方法是依據(jù)藥物對生物或微生物作用的強度來測定含量的方法

,常稱為“效價測定”,測定結(jié)果通常用“效價”表示。對于測定方法的選擇,除應(yīng)要求方法的準確性和簡便性外,還應(yīng)強調(diào)測定結(jié)果的重現(xiàn)性,含量測定必須在鑒別無誤、雜志檢查的基礎(chǔ)上進行。【知識準備】6.1.2碳酸氫鈉片的外觀性狀本品含碳酸氫鈉(NaHCO3)應(yīng)為標示量的95.0~105.0%,為白色片?!救蝿?wù)實施】6.1.3制劑鑒別序號步驟操作要點1供試品處理取本品的細粉適量,加水振搖,濾過,獲得濾液。2鈉鹽鑒別反應(yīng)取鉑絲,用鹽酸濕潤后,蘸取供試品,在無色火焰中燃燒,火焰即呈鮮黃色。取供試品約100mg,置10ml試管中,加水2ml溶解,加15%碳酸鉀溶液2ml,加熱至沸,不得有沉淀生成;加焦銻酸鉀試液4ml,加熱至沸;置冰水中冷卻,必要時,用玻棒擦拭試管內(nèi)壁,應(yīng)有致密的沉淀生成。3碳酸氫鹽鑒別取供試品溶液,加稀酸,即泡沸,發(fā)生二氧化碳氣,導(dǎo)入氫氧化鈣試液中,即生成白色沉淀。取供試品溶液,加硫酸鎂試液,須煮沸,生成白色沉淀。取供試品溶液,加酚酞指示液,不變色或僅顯為紅色。供試品處理示意圖鈉鹽鑒別示意圖碳酸氫鹽鑒別示意圖【任務(wù)實施】序號步驟操作要點1樣品處理取本品研細,精密稱取適量(相當于碳酸氫鈉1.00g),加新沸過并冰冷卻的水100ml,輕輕旋搖使碳酸氫鈉溶解。2碳酸鹽檢查在溶液中加入酚酞指示液4~5滴,如顯紅色,立即加鹽酸滴定液(0.5mol/L)1.30ml,應(yīng)變?yōu)闊o色。樣品處理示意圖碳酸鹽檢查示意圖6.1.4碳酸鹽檢查【任務(wù)實施】序號步驟操作要點1樣品處理取本品10片,精密稱定后研細,精密稱取適量(約相當于碳酸氫鈉1g),加水50ml,振搖使碳酸氫鈉溶解。2含量測定在溶液中加甲基紅-溴甲酚綠混合指示液10滴,用鹽酸滴定液(0.5mol/L)滴定至溶液由綠色轉(zhuǎn)變?yōu)樽霞t色,煮沸2min,放冷,繼續(xù)滴定至溶液由綠色變?yōu)榘底仙?。?ml鹽酸滴定液(0.5mol/L)相當于42.00mg的NaHCO3。樣品處理示意圖含量測定示意圖6.1.5含量測定【任務(wù)實施】6.1.6崗位記錄填寫質(zhì)量分析記錄樣例【任務(wù)考核】6.1.7考核要求1.線上測試(5min)2.實踐考核(60min)以角色扮演法進行考核,要求在規(guī)定時間內(nèi)完成碳酸氫鈉片的質(zhì)量檢查。(1)場景設(shè)置:應(yīng)至少設(shè)有檢測室或?qū)嶒炇?間,配套燒

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