2024版醫(yī)療耗材采購合同范本

甲方：XXX乙方：XXX20XXCOUNTRACTCOVER專業(yè)合同封面RESUME甲方：XXX乙方：XXX20XXCOUNTRACTCOVER專業(yè)合同封面RESUMEPERSONAL2024版醫(yī)療耗材采購合同范本本合同目錄一覽1.醫(yī)療耗材采購合同主體1.1供應商信息1.2采購方信息1.3合同簽訂日期2.醫(yī)療耗材描述2.1耗材名稱2.2耗材型號2.3耗材數(shù)量2.4耗材質量標準3.醫(yī)療耗材價格與支付3.1單價3.2總價3.3付款方式3.4付款期限4.醫(yī)療耗材交付與運輸4.1交付日期4.2交貨地點4.3運輸方式4.4風險轉移時間5.醫(yī)療耗材質量保證5.1供應商質量保證期限5.2供應商質量保證范圍5.3供應商質量保證措施6.售后服務與維護6.1供應商提供的技術支持6.2供應商提供的維修服務6.3供應商的售后服務承諾7.合同的變更與解除7.1變更條件7.2解除條件7.3變更與解除的程序8.違約責任8.1供應商的違約行為8.2采購方的違約行為8.3違約責任的具體處理方式9.爭議解決方式9.1協(xié)商解決9.2調解解決9.3仲裁解決9.4法律訴訟10.法律適用10.1合同適用的法律法規(guī)10.2法律適用的一般原則11.其他條款11.1保密條款11.2知識產權保護條款11.3不可抗力條款12.合同的生效、終止與失效12.1合同生效條件12.2合同終止條件12.3合同失效后的處理方式13.合同的簽字蓋章13.1供應商簽字蓋章13.2采購方簽字蓋章14.附件14.1醫(yī)療耗材技術參數(shù)說明書14.2供應商資格證明文件14.3采購方資質證明文件14.4其他相關文件第一部分：合同如下：第一條醫(yī)療耗材采購合同主體1.1供應商信息供應商名稱為：X醫(yī)療器械有限公司，注冊地址為X，法定代表人（或負責人）為X，統(tǒng)一社會信用代碼為X。1.2采購方信息采購方名稱為：X醫(yī)院，注冊地址為X，法定代表人（或負責人）為X，統(tǒng)一社會信用代碼為X。1.3合同簽訂日期本合同簽訂日期為2024年月日。第二條醫(yī)療耗材描述2.1耗材名稱醫(yī)療耗材名稱為：X人工關節(jié)。2.2耗材型號醫(yī)療耗材型號為：X1型。2.3耗材數(shù)量醫(yī)療耗材數(shù)量為：X套。2.4耗材質量標準醫(yī)療耗材質量標準應符合《醫(yī)療器械質量管理體系ISO13485：2016》及《醫(yī)療器械生產質量管理規(guī)范》的要求，并滿足我國相關法律法規(guī)的規(guī)定。第三條醫(yī)療耗材價格與支付3.1單價醫(yī)療耗材單價為人民幣元整。3.2總價醫(yī)療耗材總價為人民幣元整。3.3付款方式采購方支付款項的方式為：銀行轉賬。3.4付款期限采購方應在驗收合格后個工作日內，將款項支付給供應商。第四條醫(yī)療耗材交付與運輸4.1交付日期供應商應在本合同簽訂后個工作日內，將醫(yī)療耗材交付給采購方。4.2交貨地點醫(yī)療耗材的交貨地點為：X醫(yī)院。4.3運輸方式醫(yī)療耗材的運輸方式為：陸運。4.4風險轉移時間醫(yī)療耗材的風險轉移時間為：交付給采購方時。第五條醫(yī)療耗材質量保證5.1供應商質量保證期限供應商對醫(yī)療耗材提供的質量保證期限為：自交付之日起個月。5.2供應商質量保證范圍供應商對醫(yī)療耗材的質量保證范圍包括：產品本身質量問題、產品在正常使用條件下的性能問題。5.3供應商質量保證措施供應商應按我國相關法律法規(guī)的規(guī)定，對醫(yī)療耗材進行質量控制，確保產品質量符合標準。如發(fā)生質量問題，供應商應負責召回、更換或退款。第六條售后服務與維護6.1供應商提供的技術支持供應商應提供醫(yī)療耗材的產品說明書、操作手冊等技術資料，并安排專業(yè)人員對采購方的操作人員進行培訓。6.2供應商提供的維修服務供應商應對醫(yī)療耗材提供一年的免費維修服務，如發(fā)生非人為損壞，供應商應在接到維修請求后個工作日內進行維修。6.3供應商的售后服務承諾供應商承諾在醫(yī)療耗材質量保證期限內，對產品出現(xiàn)的問題提供及時、有效的售后服務。第八條違約責任8.1供應商的違約行為供應商未能按照本合同約定履行義務的，應承擔違約責任。如供應商延遲交付、交付的醫(yī)療耗材不符合約定的質量標準等。8.2采購方的違約行為采購方未能按照本合同約定履行義務的，應承擔違約責任。如采購方延遲支付款項、未按約定接收醫(yī)療耗材等。8.3違約責任的具體處理方式如供應商或采購方發(fā)生違約行為，違約方應承擔相應的違約責任，并賠償對方因此造成的損失。具體處理方式按照我國相關法律法規(guī)的規(guī)定執(zhí)行。第九條爭議解決方式9.1協(xié)商解決雙方在合同履行過程中發(fā)生爭議的，應通過友好協(xié)商的方式解決。9.2調解解決如協(xié)商未果，雙方可向相關行業(yè)協(xié)會或消費者權益保護組織申請調解。9.3仲裁解決如調解未果，任何一方均有權向合同簽訂地的人民法院提起訴訟。9.4法律訴訟如調解未果，任何一方均有權向合同簽訂地的人民法院提起訴訟。第十條法律適用10.1合同適用的法律法規(guī)本合同的簽訂、履行、解釋及爭議解決均適用中華人民共和國法律。10.2法律適用的一般原則雙方在簽訂和履行合同時，應遵守誠實信用原則，履行合同義務，適用中華人民共和國法律。第十一條其他條款11.1保密條款雙方應對在合同履行過程中獲得的對方商業(yè)秘密、技術秘密等保密信息予以保密，未經(jīng)對方同意不得向第三方泄露。11.2知識產權保護條款醫(yī)療耗材的知識產權歸供應商所有，未經(jīng)供應商書面同意，采購方不得復制、傳播或以其他方式使用醫(yī)療耗材的知識產權。11.3不可抗力條款因不可抗力導致任何一方不能履行或部分履行本合同的，受影響的一方應立即通知對方，并在合理時間內提供相關證明文件。根據(jù)不可抗力的影響，雙方協(xié)商決定是否延遲履行合同或部分履行合同。第十二條合同的生效、終止與失效12.1合同生效條件本合同自雙方簽字蓋章之日起生效。12.2合同終止條件除非雙方另有約定，本合同在醫(yī)療耗材交付完畢、款項結清后終止。12.3合同失效后的處理方式合同失效后，雙方應按照合同約定和我國相關法律法規(guī)的規(guī)定，處理與本合同有關的善后事宜。第十三條合同的簽字蓋章13.1供應商簽字蓋章供應商應在本合同上簽字并加蓋公章，以示認可。13.2采購方簽字蓋章采購方應在本合同上簽字并加蓋公章，以示認可。第十四條附件14.1醫(yī)療耗材技術參數(shù)說明書14.2供應商資格證明文件本合同附件二為供應商的資格證明文件，供采購方審核。14.3采購方資質證明文件本合同附件三為采購方的資質證明文件，供供應商審核。14.4其他相關文件本合同附件四為其他與本合同有關的相關文件。第二部分：其他補充性說明和解釋說明一：附件列表：附件一：醫(yī)療耗材技術參數(shù)說明書詳細要求和說明：本附件應詳細描述醫(yī)療耗材的技術參數(shù)，包括但不限于產品名稱、型號、材質、尺寸、重量、性能指標、使用方法、存儲條件等。供應商應確保技術參數(shù)說明書的真實性和準確性，以便采購方了解產品性能并正確使用。附件二：供應商資格證明文件詳細要求和說明：本附件應包含供應商的營業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械生產許可證、醫(yī)療器械經(jīng)營許可證等相關資質證明文件。供應商應確保提供的文件合法有效，以證明其具備生產和銷售醫(yī)療耗材的資格。附件三：采購方資質證明文件詳細要求和說明：本附件應包含采購方的營業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療機構執(zhí)業(yè)許可證等相關資質證明文件。采購方應確保提供的文件合法有效，以證明其具備購買醫(yī)療耗材的資格。附件四：其他相關文件詳細要求和說明：本附件應包含與本合同有關的其他文件，如醫(yī)療耗材的檢驗報告、臨床試驗報告、產品注冊證、備案憑證等。供應商和采購方應確保提供的文件合法有效，以便雙方在合同履行過程中遵守相關法律法規(guī)。說明二：違約行為及責任認定：違約行為：1.供應商延遲交付醫(yī)療耗材。2.供應商交付的醫(yī)療耗材不符合約定的質量標準。3.供應商未按約定提供技術支持或維修服務。4.采購方延遲支付款項。5.采購方未按約定接收醫(yī)療耗材。違約責任認定標準：1.供應商延遲交付醫(yī)療耗材，應按照合同約定的交付日期計算違約金，違約金計算方式為：延遲交付的醫(yī)療耗材總價×0.05%。2.供應商交付的醫(yī)療耗材不符合約定的質量標準，采購方有權拒收，并要求供應商重新交付或退還已支付的款項。3.供應商未按約定提供技術支持或維修服務，應按照合同約定的服務內容和服務期限計算違約金，違約金計算方式為：未提供服務的天數(shù)×服務費用。4.采購方延遲支付款項，應按照合同約定的付款期限計算違約金，違約金計算方式為：延遲支付的款項×0.03%。5.采購方未按約定接收醫(yī)療耗材，應按照合同約定的交貨地點和交貨方式承擔責任。示例說明：假設供應商因故延遲交付醫(yī)療耗材，導致采購方無法按計劃使用該耗材。根據(jù)合同約定，供應商應支付違約金。具體計算如下：延遲交付的醫(yī)療耗材總價×0.05%×延遲交付的天數(shù)。說明三：法律名詞及解釋：1.醫(yī)療器械：指用于預防、診斷、治療疾病，對人體產生物理、化學、生物影響的儀器、設備、器具、材料或其他類似物品。2.醫(yī)療器械生產許可證：指國家食品藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的，允許企業(yè)生產醫(yī)療器械的許可證。3.醫(yī)療器械經(jīng)營許可證：指國家食品藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的，允許企業(yè)經(jīng)營醫(yī)療器械的許可證。4.質量管理體系ISO13485：2016：指國際標準化組織發(fā)布的醫(yī)療器械質量管理體系標準，用于指導醫(yī)療器械制造商建立和實施質量管理體系。5.醫(yī)療器械生產質量管理規(guī)范：指國家食品藥品監(jiān)督管理局制定的，用于規(guī)范醫(yī)療器械生產活動的質量管理規(guī)范。6.不可抗力：指不能預見、不能避免并且不能克服的客觀情況，如自然災害、社會事件等。1.醫(yī)療器械：本合同涉及的醫(yī)療耗材屬于醫(yī)療器