2025年北師大新版必修2生物上冊階段測試試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年北師大新版必修2生物上冊階段測試試卷60考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共9題，共18分)1、下圖是同源染色體（A1和A2）的配對情況。若A1正常，A2發(fā)生的改變是（）

A.缺失B.重復C.倒位D.易位2、某植物的抗性（R）對敏感（r）為顯性，如圖表示甲、乙兩個地區(qū)在T1和T2時間點，RR、Rr和rr的基因型頻率。下列敘述正確的是（）

A.甲地區(qū)基因型頻率變化更大，T2時刻產(chǎn)生了新的物種B.T2時刻，乙地區(qū)該植物種群中R基因的頻率約為20%C.突變率不同是導致甲、乙地區(qū)基因型頻率不同的主要原因D.據(jù)圖可知，生物進化的實質(zhì)是種群基因型頻率的改變3、假設圖所示為某動物（2n＝4）體內(nèi)一個分裂細胞的局部示意圖，其中另一極的結(jié)構未繪出。已知該動物的基因型為GgXEY；下列敘述正確的是（）

A.圖示細胞為初級精母細胞，應進行均等分裂B.圖示完整細胞內(nèi)應有6條染色單體C.圖示細胞經(jīng)過分裂能得到2種或4種配子D.圖示未繪出的一極一定存在G、g兩種基因4、半乳糖血癥是一種單基因遺傳病，人群中的患病概率為1%，患者由于缺少分解半乳糖的某種酶，患兒不能分解乳汁中的半乳糖。下表是某一女性患者的家系調(diào)查結(jié)果。以下說法錯誤的是（）。祖父祖母外祖父外祖母父親叔叔母親舅舅正常患者正常正?；颊哒Ｕ；颊?/p>

A.新生兒患者不能進行母乳喂養(yǎng)B.統(tǒng)計該遺傳病的患病概率需要在廣大人群中隨機抽樣調(diào)查C.該女性的叔叔與一個半乳糖代謝正常的人結(jié)婚，生出半乳糖血癥的女兒概率為1/44D.如果控制合成半乳糖血癥相關酶的基因正常，則一定不會患半乳糖血癥5、假定每對相對性狀都只受一對等位基因控制，顯性對隱性為完全顯性，且產(chǎn)生的子代數(shù)量都足夠多，下列實驗中能判斷顯、隱性的有（）

①番茄莖的粗細：粗莖×粗莖→子代都為粗莖。

②兔子毛的長短：長毛×短毛→子代全為長毛。

③豌豆豆莢形狀：飽滿×飽滿→子代既有飽滿；也有不飽滿。

④羊毛顏色：白毛×黑毛→子代白毛：黑毛=1：1A.①②③B.②③④C.②③D.①③④6、下列各項中，以RNA作為遺傳物質(zhì)的是（）A.硝化細菌和酵母菌B.放線菌和大腸桿菌C.葉綠體和線粒體D.煙草花葉病毒和艾滋病病毒7、培育雜交水稻通常需要每年重新育種來維持高產(chǎn)性狀。目前，科學家利用基因編輯技術破壞了某種二倍體雜交水稻的減數(shù)分裂能力，使其通過有絲分裂產(chǎn)生卵細胞，再啟動原來只在受精卵中表達的BBMI基因，促進卵胞直接發(fā)育為新個體。下列有關敘述錯誤的是（）A.傳統(tǒng)雜交水稻的培育利用了基因重組的原理B.BBMI基因的轉(zhuǎn)錄過程發(fā)生在雜交水稻的體細胞中C.經(jīng)此基因編輯后由卵細胞發(fā)育成新個體的過程中不會出現(xiàn)聯(lián)會D.由卵細胞直接發(fā)育成的新個體與原二倍體雜交水稻基因型相同8、某地由于劇烈的地質(zhì)變化，生活在一起的某種植物被海洋隔離為兩個種群。千百萬年之后，這兩個種群的植株不能相互傳粉。該現(xiàn)象屬于（）A.適者生存B.自然選擇C.生殖隔離D.共同進化9、以下關于生物學實驗的敘述，錯誤的是（）A.紙層析結(jié)果顯示，葉綠素a與葉黃素在層析液中的溶解度差異最大B.觀察植物細胞質(zhì)壁分離時，需記錄中央液泡的大小和原生質(zhì)層的位置C.調(diào)查某遺傳病的發(fā)病率時，要隨機抽樣調(diào)查且要保證調(diào)查的群體足夠大D.探究低溫誘導植物細胞染色體數(shù)目變化的實驗，用卡諾氏液將細胞固定評卷人得分二、多選題(共8題，共16分)10、下圖是具有甲。乙兩種遺傳病的家族系譜圖，其中一種遺傳病的致病因位于X染色體上，若Ⅱ7不攜帶致病基因；下列相關分析正確的是（）

A.甲病是伴X染色體顯性遺傳病B.乙病是常染色體隱性遺傳病C.若Ⅲ8是女孩，則基因型只有2種D.Ⅲ10不攜帶甲、乙兩病致病基因的概率是2/311、下圖為某家族遺傳病系譜圖（陰影表示患者）；下列有關分析正確的是（）

A.致病基因位于X染色體上B.I-2與Ⅱ-6基因型一定相同C.該遺傳病在男、女群體中發(fā)病率不同D.若Ⅲ-7與Ⅲ-8結(jié)婚，則子女患病的概率為2/312、下列關于孟德爾、薩頓、摩爾根所用科學研究方法的敘述，正確的是（）A.孟德爾運用假說一演繹法發(fā)現(xiàn)了基因的遺傳與染色體的行為是一致的B.薩頓運用推理法得出的結(jié)論可靠性不強，還須做進一步實驗驗證C.摩爾根使用的研究方法為假說—演繹法D.摩爾根首先假設果蠅白眼基因的位置，然后運用測交的方法進行了驗證13、果蠅的紅眼對白眼為顯性，為伴X遺傳，灰身與黑身、長翅與截翅各由一對基因控制，顯隱性關系及其位于常染色體或X染色體上未知。純合紅眼黑身長翅雌果蠅與白眼灰身截翅雄果蠅雜交，F(xiàn)1相互雜交，F(xiàn)2中體色與翅型的表現(xiàn)型及比例為灰身長翅:灰身截翅:黑身長翅:黑身截翅=9∶3∶3∶1。F2表現(xiàn)型中不可能出現(xiàn)A.黑身全為雄性B.截翅全為雄性C.長翅全為雌性D.截翅全為白眼14、已知某二倍體雌雄異株植物，性別決定方式為XY型，花色由等位基因（A、a）控制，其中僅A能控制花瓣中白色物質(zhì)轉(zhuǎn)化成有色物質(zhì)，僅雌性植株中存在不育的無花植株；寬葉與窄葉由等位基因（B、b）控制。將寬葉粉紅花雌株與寬葉白花雄株進行雜交實驗，F(xiàn)1表現(xiàn)型及數(shù)目如下表。下列說法正確的是（）。雌株寬葉粉紅花148窄葉粉紅花49寬葉無花152窄葉無花50雄株寬葉紅花151寬葉白花149窄葉紅花51窄葉白花48

A.控制花色的基因（a）符合基因分離定律B.控制花色的基因（a）位于常染色體上C.F1中窄葉無花植株的基因型是bbXaXaD.若取F1中寬葉雌株與寬葉白花雄株相互授粉，則F2可育植株中純種寬葉紅花植株所占的比例為4/2715、除草劑敏感型的大豆經(jīng)輻射獲得抗性突變體，且敏感基因與抗性基因是1對等位基因。下列敘述不正確的是（）A.突變體若為1條染色體的片段缺失所致，則該抗性基因一定為隱性基因B.突變體若為1對同源染色體相同位置的片段缺失所致，則再經(jīng)誘變可恢復為敏感型C.突變體若為基因突變所致，則再經(jīng)誘變不可能恢復為敏感型D.抗性基因若為敏感型基因中的單個堿基對替換所致，則該抗性基因一定不能編碼肽鏈16、果蠅的生物鐘基因位于X染色體上，有節(jié)律（XB）對無節(jié)律（Xb）為顯性；體色基因位于常染色體上，灰身（A）對黑身（a）為顯性。在基因型為AaXBY的雄蠅減數(shù)分裂過程中，若出現(xiàn)一個AAXBXb類型的變異細胞，有關分析正確的是（）A.該細胞是次級精母細胞B.該細胞的核DNA數(shù)是體細胞的一半C.形成該細胞過程中，A和a隨姐妹染色單體分開發(fā)生了分離D.形成該細胞過程中，有節(jié)律基因發(fā)生了突變17、某地區(qū)野生型果蠅（正常眼色）種群中，發(fā)現(xiàn)兩只突變型褐眼雌果蠅，分別記為果蠅A和果蠅B。為研究果蠅A和果蠅B的突變是否為同一突變類型，進行了如下實驗（突變基因均能獨立控制褐色素的合成而表現(xiàn)褐眼）。有關分析不正確的是（）。組別親本子代表現(xiàn)型及比例實驗一A×純合正常雄果蠅40正常（♀）：38褐眼（♀）：42正常（♂）實驗二B×純合正常雄果蠅62正常（♀）：62褐眼（♀）：65正常（♂）：63褐眼（♂）實驗三實驗二的子代褐眼雌、雄果蠅互相交配25正常（♀）：49褐眼（♀）：23正常（♂）：47褐眼（♂）

A.果蠅A發(fā)生了顯性突變且突變有純合致死效應B.果蠅B發(fā)生了隱性突變且突變有純合致死效應C.果蠅B為不同的突變類型，突變后的基因均有一定的致死效應D.讓果蠅A與實驗二中子代褐眼雄果蠅雜交，其后代出現(xiàn)褐眼與正常眼的比例為2﹕1評卷人得分三、填空題(共6題，共12分)18、DNA的復制概念：是以_____為模板合成_____的過程。19、適應的含義包括生物的形態(tài)結(jié)構適合于完成一定的_________，生物的形態(tài)結(jié)構及其功能適合于該生物在一定的環(huán)境中______________，兩個方面。20、實驗結(jié)果解釋：從果蠅紅眼和白眼這一對相對性狀來看，F(xiàn)1的表現(xiàn)型是_____________，F(xiàn)2的紅眼和白眼之間的數(shù)量比是_____________，這樣的遺傳表現(xiàn)符合______定律，表明果蠅的紅眼和白眼是受_____等位基因控制的。白眼性狀的遺傳總是和__________相聯(lián)系。21、同源染色體一般是指_____一般都相同，一條來自_____方，一條來自_____方的染色體。聯(lián)會是指____的現(xiàn)象；四分體是指聯(lián)會后的_____含有_____。22、薩頓的假說：_____和_____行為存在這明顯的_____。23、誘變育種的原理是_____。這種方法可以用物理因素（如_____等）或化學因素（如____等）來處理生物，使生物發(fā)生_____。用這種方法可以提高_____，在_____內(nèi)獲得更多的優(yōu)良變異類型。評卷人得分四、判斷題(共4題，共16分)24、人類的大多數(shù)疾病與基因有關，也與生活方式和環(huán)境有關。______A.正確B.錯誤25、性染色體上的基因都隨性染色體傳遞()A.正確B.錯誤26、減數(shù)分裂和受精作用可保持該物種生物染色體數(shù)目的恒定。()A.正確B.錯誤27、非等位基因都位于非同源染色體上。()A.正確B.錯誤評卷人得分五、實驗題(共1題，共9分)28、節(jié)瓜有雌株、雄株和兩性植株三種類型，其性別由兩對等位基因（A、a和B、b）控制。為研究節(jié)瓜性別的遺傳方式；某同學做了如圖所示的實驗。回答下列問題：

（1）由實驗結(jié)果可知，控制節(jié)瓜性別的兩對等位基因在遺傳時遵循____________定律，判斷依據(jù)是____________。

（2）兩性植株的基因型有____________種。實驗一中F1雌株為純合子的概率為____________，F(xiàn)2出現(xiàn)接近1:3性狀分離比的原因是____________。

（3）兩株基因型不同的兩性植株雜交，子代雄株最多占____________。評卷人得分六、綜合題(共2題，共4分)29、如圖是具有兩種遺傳病的家庭系譜圖，家庭中有成員患甲種遺傳病(設顯性基因為B，隱性基因為b)；有的成員患乙種遺傳病(設顯性基因為A，隱性基因為a)，如系譜圖所示?，F(xiàn)已查明Ⅱ6不攜帶致病基因。其中一種是紅綠色盲。問：

(1)甲種遺傳病的致病基因位于________染色體上，屬________遺傳；乙種遺傳病的致病基因位于________染色體上，屬________遺傳；

(2)寫出下列兩個體的基因型：Ⅲ8________，Ⅲ9________；

(3)若Ⅲ8和Ⅲ9婚配，子女中同時患兩種遺傳病的概率為________。30、基因指導蛋白質(zhì)合成的過程較為復雜；有關信息如圖。圖2中的甘；天、色、丙表示甘氨酸、天冬氨酸、色氨酸和丙氨酸：圖3為中心法則圖解，a～e為生理過程。請據(jù)圖分析回答：

（1）圖1為____________生物基因表達的過程。

（2）圖2過程是以mRNA為模板合成具有一定氨基酸序列的蛋白質(zhì)過程。能特異性識別密碼子的分子是____________。圖2中，決定丙氨酸的密碼子是___________。一種氮基酸可以有幾個密碼子，這一現(xiàn)象稱作密碼的___________。核糖體移動的方向是向___________（填“左”或“右”）。

（3）（本小題請用圖3中字母回答）圖1所示過程為圖3中的___________過程。在圖3的各生理過程中，T2噬菌體在宿主細胞內(nèi)可發(fā)生的是___________；在正常動植物細胞內(nèi)不存在圖3中的___________過程。

（4）已知胰島素由兩條多肽鏈共51個氨基酸組成，指導其合成的基因中至少應含堿基___________個。參考答案一、選擇題(共9題，共18分)1、A【分析】【分析】

分析題圖可知；同源染色體聯(lián)會時有一條染色體多出一段，從而出現(xiàn)隆起的環(huán)狀結(jié)構，染色體結(jié)構變異包括缺失；重復、倒位、易位四種類型。

【詳解】

根據(jù)題意和圖示分析可知：同源染色體（A1和A2）的配對處于減數(shù)第一次分裂的前期；如果A2正常，則A1可能發(fā)生了染色體結(jié)構變異中的重復；如果A1正常，則A2可能發(fā)生了染色體結(jié)構變異中的缺失。

故選A。2、B【分析】【分析】

現(xiàn)代生物進化理論認為：生物進化的基本單位是種群；突變和基因重組為生物進化提供原材料，自然選擇通過定向改變種群基因頻率而使生物朝著一定的方向進化，隔離是新物種形成的必要條件，生殖隔離是新物種形成的標志，生物進化是共同進化，通過漫長的共同進化形成生物多樣性。

【詳解】

新物種形成的標志是產(chǎn)生生殖隔離，甲地區(qū)T2時間不一定產(chǎn)生生殖隔離，A錯誤；乙地區(qū)T2時刻，RR約為0.1，rr約為0.7，Rr約是0.2；因此R的基因頻率是（0.1+0.2÷2）×100%=20%，B正確；甲乙地區(qū)基因型頻率不同的主要原因是自然選擇，C錯誤；生物進化的實質(zhì)是種群基因頻率的改變，D錯誤。

【點睛】

本題旨在考查理解現(xiàn)代生物進化理論內(nèi)容，并結(jié)合柱形圖進行推理、判斷。3、A【分析】【分析】

分析題圖：圖示細胞染色體中的著絲點還未分裂；應該正在進行同源染色體的分離，處于減數(shù)第一次分裂后期；根據(jù)該動物的基因型可知該動物的性別為雄性，則該細胞為初級精母細胞。

【詳解】

A、圖示細胞處于減數(shù)第一次分裂后期，且該生物為雄性個體，則該細胞為初級精母細胞，應進行均等分裂，A正確；B、圖示完整細胞內(nèi)應有4條染色體，8條染色單體，B錯誤；C、圖示細胞經(jīng)過分裂能得到3種配子（發(fā)生的是基因突變）或4種配子（發(fā)生的是交叉互換），C錯誤；D、若發(fā)生的是基因突變，圖示未繪出的一極只存在G、g兩種基因中的一種，D錯誤。故選A。4、D【分析】【分析】

外祖父；母均正常；舅舅患病，說明該病為隱性病。祖母是患者，父親正常，因此該病不可能為伴X染色體隱性遺傳病，故為常染色體隱性遺傳病。人群中該病發(fā)病率為1%，則a頻率為0.1，A頻率為0.9，AA=0.81，Aa=0.18，所以正常人群中Aa的頻率為2/11。

【詳解】

A；患兒不能分解乳汁中的半乳糖；因此新生兒患者不能進行母乳喂養(yǎng)，A正確；

B；統(tǒng)計該遺傳病的患病概率即發(fā)病率需要在廣大人群中隨機抽樣調(diào)查；B正確；

C；該女孩的叔權基因型是Aa；與一個半乳糖代謝正常的人（2/11Aa、9/11AA）結(jié)婚，所以生出半乳糖血癥（aa）的女兒的概率為2/11×1/4×1/2=1/44，C正確；

D；如果控制合成半乳糖血癥相關酶的基因正常；也有可能不能正常表達，還是有可能出現(xiàn)缺少分解半乳糖的某種酶，則有可能患半乳糖血癥，D錯誤。

故選D。5、C【分析】【分析】

判斷性狀的顯隱性關系：兩表現(xiàn)不同的親本雜交子代表現(xiàn)的性狀為顯性性狀；或親本雜交出現(xiàn)3：1時；比例高者為顯性性狀。

【詳解】

①番茄莖的粗細：粗莖×粗莖→子代都為粗莖；當粗莖個體為顯性純合子或者隱性純合子都可以，無法判斷出顯性還是隱性；

②兔子毛的長短：長毛兔×短毛兔→子代全為長毛兔；說明長毛為顯性；短毛為隱性；

③豆莢飽滿豌豆×豆莢飽滿豌豆→子代豌豆豆莢既有飽滿；也有不飽滿，出現(xiàn)了性狀分離現(xiàn)象，可判斷飽滿為顯性；不飽滿為隱性；

④羊毛顏色：白毛×黑毛→子代白毛：黑毛=1：1；只能確定親本中有一方是雜合子，但無法判斷白毛和黑毛的顯隱性。

綜上所述；②③能能判斷顯；隱性，C符合題意。

故選C。6、D【分析】【分析】

細胞類生物（原核生物和真核生物）的細胞都同時含有DNA和RNA兩種核酸；而病毒只含有一種核酸，即DNA或RNA。

【詳解】

A；硝化細菌和酵母菌由細胞結(jié)構構成；DNA作為遺傳物質(zhì)，A不符合題意；

B；放線菌和大腸桿菌由細胞結(jié)構構成；DNA作為遺傳物質(zhì)，B不符合題意；

C；葉綠體和線粒體是細胞中的結(jié)構；DNA作為遺傳物質(zhì)，C不符合題意；

D；煙草花葉病毒和艾滋病病毒無細胞結(jié)構；RNA作為遺傳物質(zhì)，D符合題意。

故選D。

【點睛】7、B【分析】【分析】

雜交育種∶

（1）概念∶是將兩個或多個品種的優(yōu)良性狀通過交配集中—起；再經(jīng)過選擇和培育，獲得新品種的方法。

（2）方法∶雜交→自交→選優(yōu)→自交。

（3）原理∶基因重組。通過基因重組產(chǎn)生新的基因型；從而產(chǎn)生新的優(yōu)良性狀。

（4）優(yōu)缺點∶方法簡單；可預見強，但周期長。

（5）實例∶水稻的育種。

【詳解】

A；雜交育種依據(jù)的遺傳學原理是基因重組；A正確；

B；BBMI基因原來只在受精卵中表達；經(jīng)此基因編輯后可促進卵胞直接發(fā)育為新個體，B錯誤；

C；由于卵細胞是由二倍體雜交水稻通過有絲分裂產(chǎn)生的；發(fā)育成新個體的分裂方式是有絲分裂，不會出現(xiàn)聯(lián)會現(xiàn)象，C正確；

D；由于卵細胞是由二倍體雜交水稻通過有絲分裂產(chǎn)生的；兩者的基因相同，兩種新個體的形成都是有絲分裂，基因型不變，D正確；

故選B。

【點睛】8、C【分析】【分析】

1；物種是指分布在一定的自然區(qū)域；具有一定的形態(tài)結(jié)構和生理功能，而且在自然狀態(tài)下能互相交配，并產(chǎn)生出可育后代的一群生物個體。

2；判斷某些生物是否是同一物種的依據(jù)是：是否存在生殖隔離；能否產(chǎn)生可育后代。

3；常見的隔離類型有地理隔離和生殖隔離。

4；物種形成最常見的方式是通過突變和重組產(chǎn)生可遺傳變異；經(jīng)過漫長年代的地理隔離積累產(chǎn)生生殖隔離，從而形成新物種。

【詳解】

根據(jù)題意可知，由于劇烈的地質(zhì)變化，使某種植物生活區(qū)域被分開，該植物種群被分隔為兩個種群，說明兩個種群之間產(chǎn)生了地理隔離；而“千百萬年之后，人為地使這兩個種群相遇，它們不能相互傳粉，說明它們之間已經(jīng)產(chǎn)生了生殖隔離，故選C。9、A【分析】【分析】

1、葉綠體色素的提取和分離實驗：①提取色素原理：色素能溶解在酒精或丙酮等有機溶劑中，所以可用無水乙醇等提取色素。②分離色素原理：各色素隨層析液在濾紙上擴散速度不同，從而分離色素。溶解度大，擴散速度快；溶解度小，擴散速度慢。濾紙條從上到下依次是：胡蘿卜素（最窄）、葉黃素、葉綠素a（最寬）、葉綠素b（第2寬）；色素帶的寬窄與色素含量相關。

2；低溫誘導染色體加倍實驗的原理：低溫能夠抑制紡錘體的形成；以致影響染色體被拉向兩極，細胞也不能分成兩個子細胞。實驗步驟是：固定（卡諾氏液）→解離（鹽酸酒精混合液）→漂洗→染色（改良苯酚品紅溶液或醋酸洋紅溶液）→制片→觀察。

3；調(diào)查人類遺傳病時；最好選取群體中發(fā)病率相對較高的單基因遺傳病，如色盲、白化病等；若調(diào)查的是遺傳病的發(fā)病率，則應在群體中抽樣調(diào)查，選取的樣本要足夠的多，且要隨機取樣。

【詳解】

A、紙層析結(jié)果顯示胡蘿卜素與葉綠素b在層析液中的溶解度差異最大；一個條帶在濾紙條的最上端，一個條帶在最下端，A錯誤；

B；觀察植物細胞的吸水和失水時；需記錄中央液泡的大小和原生質(zhì)層的位置，以便確認細胞質(zhì)壁分離的程度，B正確；

C；調(diào)查某遺傳病的發(fā)病率時；要隨機抽樣調(diào)查，且要保證調(diào)查的群體足夠大，以保證調(diào)查數(shù)據(jù)更準確，C正確；

D；探究低溫誘導植物細胞染色體數(shù)目變化的實驗中；卡諾氏液用于實驗材料的固定，D正確。

故選A。二、多選題(共8題，共16分)10、A:B:D【分析】【分析】

1；分析乙?。?號個體為患乙病女性；而其父母都不患乙病，說明乙病為常染色體隱性遺傳病。

2；分析甲?。河捎谟幸环N遺傳病的致病基因位于X染色體上；所以甲病為伴X遺傳病。由于1號和2號個體都患甲病，而6號個體正常，所以甲病為顯性遺傳病，因此甲病為伴X顯性遺傳病。

設控制遺傳病甲、乙的等位基因分別為A、a和B、b。據(jù)此答題。

【詳解】

A；由于有一種遺傳病的致病基因位于X染色體上；所以甲病為伴X遺傳病。由于1號和2號個體都患甲病，而6號個體正常，所以甲病為顯性遺傳病，因此甲病為伴X顯性遺傳病，A正確；

B；4號個體為患乙病女性；而其父母都不患乙病，說明乙病為常染色體隱性遺傳病，B正確；

C、由于9號患乙病，所以3號基因型為BbXaY；4號患兩種病而9號不患甲病，所以4號基因型為bbXAXa。因此，Ⅲ-8是一女孩的基因型有4種，分別為BbXAXa、BbXaXa、bbXAXa和bbXaXa；C錯誤；

D、由于6號正常，而1號和2號都是乙病攜帶者，所以6號基因型為1/3BBXaY或2/3BbXaY；又7號不攜帶致病基因，其基因型為BBXaXa。因此；Ⅲ-10不攜帶甲；乙致病基因的概率是1/3×1+2/3×1/2=2/3，D正確。

故選ABD。

【點睛】

本題考查了基因的自由組合定律在伴性遺傳中的應用，意在考查考生分析圖譜的能力、判斷遺傳病遺傳方式的能力、從題中獲取有效信息的能力、以及能用數(shù)學方式準確地描述生物學方面的內(nèi)容、以及數(shù)據(jù)處理能力。11、B:D【分析】【分析】

根據(jù)題意和圖示分析可知：由于5號和6號患病而9號正常；所以該遺傳病為顯性遺傳??；如果是伴X顯性遺傳病，則父親患病女兒必患病，所以該遺傳病為常染色體顯性遺傳病。設該遺傳病由等位基因A；a控制。

【詳解】

A；根據(jù)分析；該遺傳病為常染色體顯性遺傳，A錯誤；

B；Ⅰ-2與Ⅱ-6基因型都是Aa；所以一定相同，B正確；

C；由于該遺傳病為常染色體顯性遺傳；與性別無關，該遺傳病男性患者與女性患者相當，C錯誤；

D、由于9號正常，所以5號和6號的基因型都是Aa，則8號的基因型為1/3AA、2/3Aa；又7號正常，基因型為aa，因此，Ⅲ-7與Ⅲ-8結(jié)婚，則子女患病的概率為1/31+2/31/2=2/3；D正確。

故選BD。12、B:C:D【分析】【分析】

摩爾根用果蠅做了大量實驗；發(fā)現(xiàn)了基因的連鎖互換定律，人們稱之為遺傳學第三定律。他還證明基因在染色體上呈線性排列，為現(xiàn)代遺傳學奠定了細胞學基礎。

【詳解】

A；孟德爾運用假說一演繹法發(fā)現(xiàn)了基因的分離定律；A錯誤；

B；薩頓利用類比推理法提出基因在染色體上的假說；類比推理法得出的結(jié)論不一定正確，還需進一步進行實驗驗證，B正確；

C；摩爾根利用假說一演繹法證明基因在染色體上；C正確；

D；摩爾根首先假設果蠅白眼基因的位置；然后運用測交的方法進行驗證，使用的方法為假說一演繹法，D正確。

故選BCD。13、A:C【分析】【分析】

假設控制紅眼和白眼的基因用W、w表示，控制黑身和灰身的基因用A、a表示，控制長翅和截翅的基因用B、b表示；已知F2中灰身：黑身=3:1，長翅：截翅=3:1，可知灰身；長翅為顯性性狀，控制體色與翅型的基因遵循自由組合定律。

【詳解】

A、若控制黑身a的基因位于X染色體上，只考慮體色，親本基因型可寫為XaXa、XAY，子二代可以出現(xiàn)XAXa、XaXa、XAY、XaY；即可出現(xiàn)黑身雌性，A符合題意；

B、若控制截翅的基因b位于X染色體上，只考慮翅型，親本基因型可寫為XBXB、XbY，子二代可以出現(xiàn)XBXB、XBXb、XBY、XbY；即截翅全為雄性，B不符合題意；

C、若控制長翅的基因B位于X染色體上，只考慮翅型，親本基因型可寫為XBXB、XbY，子二代可以出現(xiàn)XBXB、XBXb、XBY、XbY；即長翅有雌性也有雄性，C符合題意；

D、若控制截翅的基因b位于X染色體上，考慮翅型和眼色，親本基因型可寫為XBWXBW、XbwY，子二代可以出現(xiàn)XBWXBW、XBWXbw、XBWY、XbwY；即截翅全為白眼，D不符合題意。

故選AC。14、A:C:D【分析】【分析】

由于粉紅花和白花雜交，所得子代花色在雌雄中表現(xiàn)不一致，故控制花色的基因（A、a）位于X染色體上，且遵循基因的分離定律，故親本的基因型為雌性粉紅花（XAXa），雄性白花（XaY）；親本寬葉植株雜交，子代有窄葉出現(xiàn)，且子代無雌雄差異，故控制寬葉與窄葉的基因（B、b）位于常染色體上；且寬葉為顯性，窄葉為隱性。

【詳解】

A；控制花色的基因（A、a）符合基因分離定律；A正確；

B；控制花色的基因（A、a）位于X染色體上；B錯誤；

C、由分析中親本的基因型可知，F(xiàn)1中窄葉無花植株的基因型是bbXaXa；C正確；

D、若取F1中寬葉雌株（B_XAXa）與寬葉白花雄株（B_XaY）相互授粉，則F2中有1/4不可育，純種寬葉紅花植株（BBXAY）植株的比例為1/4×（2/3×2/3×1/4+1/3）=1/9；故可育植株中純種寬葉紅花植株所占的比例為1/9/（1-1/4）=4/27，D正確。

故選ACD。15、B:C:D【分析】【分析】

1；基因突變的特點：基因突變具有普遍性、低頻性（個體的基因突變率低；但種群中個體數(shù)，其突變率較高）、隨機性、不定向性、多害少利性。

2；染色體結(jié)構變異的類型：缺失、重復、倒位和易位。

【詳解】

A；若突變體為1條染色體缺失導致；則可能是帶有敏感型基因的片段缺失，原有的隱性基因（抗性基因）得以表達的結(jié)果，A正確；

B；突變體為1對同源染色體的片段都缺失導致的；經(jīng)誘變再恢復原狀的可能性極小，B錯誤；

C；突變體若為基因突變所致；基因突變具有不定向性，再經(jīng)誘變具有恢復的可能，但概率較低，C錯誤；

D；敏感型基因中的單個堿基對發(fā)生替換導致該基因發(fā)生突變；也可能使控制的肽鏈提前終止或者延長，不一定是不能編碼蛋白質(zhì)，D錯誤。

故選BCD。16、A:D【分析】【分析】

減數(shù)分裂過程：

（1）減數(shù)第一次分裂間期：染色體的復制。

（2）減數(shù)第一次分裂：①前期：聯(lián)會；同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；②中期：同源染色體成對的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細胞質(zhì)分裂。

（3）減數(shù)第二次分裂過程：①前期：核膜；核仁逐漸解體消失；出現(xiàn)紡錘體和染色體；②中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；③后期：著絲點分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；④末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失。

【詳解】

A、親本雄果蠅的基因型為AaXBY，進行減數(shù)分裂時，由于染色體復制導致染色體上的基因也復制，即初級精母細胞的基因型是AAaaXBXBYY，而基因型為AAXBXb的細胞基因數(shù)目是初級精母細胞的一半；說明其經(jīng)過了減數(shù)第一次分裂并發(fā)生了基因突變，即該細胞不是初級精母細胞，而屬于次級精母細胞，A正確；

B；該細胞為次級精母細胞；經(jīng)過了間期的DNA復制（核DNA加倍）和減數(shù)第一次分裂后期同源染色體的分離（核DNA減半），該細胞內(nèi)DNA的含量與體細胞相同，B錯誤；

C；A與a存在于同源染色體上；形成該細胞的過程中，A與a隨同源染色體的分開而分離，C錯誤；

D、該細胞的親本AaXBY沒有無節(jié)律的基因（b）；而該細胞卻出現(xiàn)了無節(jié)律的基因，說明在形成該細胞的過程中，有節(jié)律的基因發(fā)生了突變，D正確。

故選AD。17、B:D【分析】【分析】

1；分析題表：實驗一果蠅A與純合正常雄果蠅；后代雌性一半正常，一半褐眼，而雄性只有雌性的一半，且表現(xiàn)為正常，說明果蠅A發(fā)生的突變是顯性突變，且該突變具有致死效應，突變基因位于X染色體上。實驗二與實驗三中子代眼色性狀與性別無關，說明果蠅B的突變發(fā)生在常染色體上。

2；實驗二中F1褐眼雌雄果蠅互相交配；后代正常：褐眼=1：2，說明顯性純合致死，即果蠅B發(fā)生的突變是顯性突變，該突變也具有致死效應。綜合實驗二和三，可知突變基因位于常染色體上。

【詳解】

A、假設與果蠅A的表現(xiàn)型相關的基因用A和a表示。若果蠅A發(fā)生了顯性突變，且突變基因位于X染色體上，則果蠅A的基因型為XAXa，純合正常眼雄果蠅的基因型為XaY，子代基因型為XAXa、XaXa、XAY、XaY，表現(xiàn)型為正常眼雌：褐眼雌：正常眼雄：褐眼雄=1：1：1：1，若突變具有顯性純合致死效應，則雄蠅全為褐眼（XaY）；A正確；

B；若果蠅B發(fā)生了顯性突變；突變基因位于常染色體上，則果蠅B的基因型為Aa，純合正常眼雄果蠅的基因型為aa，則子代雌、雄果蠅中正常眼∶褐眼＝1∶1，與實驗二信息相符，B正確；

C；根據(jù)分析可知；果蠅A、B為不同的突變類型，突變后的基因均有一定的致死效應，C正確；

D、實驗一果蠅A基因型為bbXAXa，實驗二B的基因型為BbXaXa、純合正常雄果蠅的基因型為bbXaY，中F1褐眼雄果蠅的基因型為BbXaY，bbXAXa與BbXaY雜交，因XAY致死，所以后代出現(xiàn)褐眼果蠅的概率是1－1/2bb×（1/3XaXa＋1/3XaY）＝2/3；即出現(xiàn)褐眼與正常眼的比例為2﹕1，D正確。

故選BD。

【點睛】

解題的切入點為題文中的關鍵詞“野生型果蠅（正常眼色）種群中發(fā)現(xiàn)兩只突變型褐眼雌果蠅”和表格中顯示的各雜交組合中“親本的表現(xiàn)型、F1的表現(xiàn)型及性狀分離比”，由此判斷果蠅A和果蠅B的基因突變類型、突變基因與染色體的位置關系。在此基礎上自設基因符號，對各選項進行分析判斷。三、填空題(共6題，共12分)18、略

【解析】①.親代DNA②.子代DNA19、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】功能生存和繁殖20、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】紅眼3：1分離一對性別21、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】性狀和大小父母方同源染色體兩兩配對每對同源染色體兩條姐妹染色單體22、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】基因染色體平行關系23、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】基因突變X射線γ射線紫外線激光亞硝酸硫酸二乙酯基因突變突變率較短時間四、判斷題(共4題，共16分)24、A【分析】【詳解】

人類大多數(shù)疾病與基因有關；也與生活方式和環(huán)境有關，性狀是基因型與環(huán)境共同作用的結(jié)果；

故正確。25、A【分析】略26、A【分析】略27、B【分析】【詳解】

同源染色體相同位置上的基因為等位基因或相同基因；而不同位置上的基因為非等位基因，故非等位基因也可能位于同源染色體上不同的位置，而不是非等位基因都位于非同源染色體上。

故錯誤。五、實驗題(共1題，共9分)28、略

【分析】【詳解】

試題分析：據(jù)圖分析，實驗二的F2的性狀分離比是雌株：兩性植株：雄株=3：10：3，是9：3：3：1的變形，說明控制節(jié)瓜性別的兩對等位基因遵循基因的自由組合定律，且兩性植株的基因型為A_B_、aabb，雌株、雄株為A_bb或aaB_。

（1）根據(jù)以上分析可知，實驗二中F2出現(xiàn)3:10:3的性狀分離比；是9：3：3：1的變形，說明控制節(jié)瓜性別的兩對等位基因遵循基因的自由組合定律。

（2）根據(jù)以上分析可知，兩性植株的基因型為A_B_、aabb，因此兩性植株的基因型有2×2+1=5種；假設雌株的基因型為A_bb，則實驗一中，用于子二代的性狀分離比是1:3，說明子一代兩性植株只含一對等位基因，且該等位基因遺傳時遵循基因的分離定律，即子一代兩性植株的基因型為AABb，則親本雌株和兩性植株的基因型分別為AAbb、AABb，因此子一代雌株的基因型是AAbb；肯定是純合子。

（3）根據(jù)以上假設可知，雄株的基因型為aaB_，親本都是兩性植株，且基因型不同，要想后代雄株最多，則親本的基因型為aabb、AaBB，后代雄株（aaBb）最多占1/2。

【點睛】解答本題的關鍵是根據(jù)實驗二的后代的性狀分離比判斷兩對等位基因獨立遺傳，并確定不同的表現(xiàn)型對應的可能的基因型種類。【解析】基因的自由組合實驗二中F2出現(xiàn)3