藥械進貨檢查驗收制度范文

藥械進貨檢查驗收制度范文藥械進貨檢查驗收制度第1篇一次性使用醫(yī)療用品、消毒藥械進貨檢查驗收制度1、購入一次性使用醫(yī)療用品、消毒藥械執(zhí)行國家有關規(guī)范、標準和規(guī)定。2、采購一次性使用醫(yī)療用品，必須索要生產企業(yè)的營業(yè)執(zhí)照、衛(wèi)生許可證、醫(yī)療器械注冊登記證、醫(yī)療器械注冊登記表的復印件及經營企業(yè)的營業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械經營許可證的復印件并加蓋單位公章。3、消毒劑、消毒器械必須索要生產企業(yè)的營業(yè)執(zhí)照、衛(wèi)生許可證、衛(wèi)生部頒發(fā)的消毒劑、消毒器械衛(wèi)生許可批件（加蓋衛(wèi)生部章）、檢驗報告單復印件，加蓋單位公章。4、進貨驗收嚴格檢查、核對證件是否有效；許可證有效期與產品有效期是否一致；產品類別與許可類別是否相符；使用方法、適用范圍是否與許可一致；產品標簽說明書是否與批件一致；企業(yè)名稱、地址、產品名稱、劑型是否與批件一致；查驗廠家證件復印件是否加蓋公章。5、認真查驗消毒產品3個月內的檢驗報告（必須是國家指定的省級衛(wèi)生行政部門確認）。6、紫外線燈管、食具消毒柜（限于符合GB17988《食具消毒柜安全和衛(wèi)生要求》的產品）、壓力蒸汽滅菌器、75%單方乙醇消毒液、符合《次氯酸鈉類消毒劑衛(wèi)生質量技術規(guī)范》和《戊二醛類消毒劑衛(wèi)生質量技術規(guī)范》的產品、抗（抑）菌制劑、衛(wèi)生部規(guī)定的其他消毒產品不需要索取衛(wèi)生許可批件，但應索取衛(wèi)生安全評價報告。7、無生產企業(yè)衛(wèi)生許可證及衛(wèi)生許可批件的產品，不符合衛(wèi)生質量安全的消毒產品嚴禁購入。藥械進貨檢查驗收制度第2篇一、食品經營者采購食品，應當查驗供貨者的許可證和食品合格的證明文件。二、食品經營企業(yè)應當建立食品進貨查驗記錄制度，如實記錄食品的名稱、規(guī)格、數(shù)量、生產批號、保質期、供貨者名稱及聯(lián)系方式、進貨日期等內容。三、食品進貨查驗記錄應當真實，保存期限不得少于二年。四、實行統(tǒng)一配送經營方式的食品經營企業(yè)，可以由企業(yè)總部統(tǒng)一查驗供貨者的許可證和食品合格的證明文件，進行食品進貨查驗記錄。食品銷售進貨檢查驗收制度第3篇依據(jù)《中華人民共和國產品質量法》、《中華人民共和國消費者權益保護法》、《國務院關于加強食品等產品安全監(jiān)督管理的特別規(guī)定》，食品經營單位為食品安全的第一責任人，建立《食品進貨檢查驗收制度》。一、向供貨者索取供貨者的主體資格證明，并確認是否合法、有效，如《營業(yè)執(zhí)照》、《衛(wèi)生許可證》、《生產許可證》、《商標注冊證》等，保存有效復印件，定期核查有效性，核查周期最長不得多于一年。二、對購進的食品，按批次向供貨者索取衛(wèi)生、商檢、農業(yè)、質檢等部門檢測、檢疫出具的食品質量檢驗證明、衛(wèi)生檢疫證明、銷售證明、質量認證證明等與食品質量、安全有關的證明。國家強制實行準入管理的大米、面粉、食用油、醬油、食用醋等必須有QS（質量安全）標志。有用“綠色食品”、“無公害食品”、“有機食品”、“名牌食品”等標志的食品要索取有效認定證書等證明，并保存復印件。建立供貨者機讀或書式檔案備查，檔案內容除對上述證明進行記載外，還包括：食品產地、加工（生產）廠家、進貨渠道、購進日期、數(shù)量、供貨聯(lián)系人等事項。三、嚴禁銷售的食品（一）假冒偽劣食品；（二）國家明令淘汰的食品、過期、失效、變質食品；（三）不符合人身安全健康要求的食品；（四）按照國家有關規(guī)定應當檢驗、檢疫而未檢驗、檢疫或檢驗、檢疫不合格或偽造檢驗、檢疫結果的食品；（五）含有毒有害物質或者污穢不潔、腐爛變質以及其他不符合食品衛(wèi)生標準和規(guī)定的食品；（六）無廠名、廠址、生產日期、保質期、產品標準號、中文說明和標識的食品；（七）非合法生產單位生產的食品；（八）無檢驗報告或檢驗報告復印件的產品；（九）法律法規(guī)規(guī)定禁止入市銷售的其他食品。四、對進入銷售場所懸掛“總經銷”、“總代理”等特許字樣牌匾的，查驗授權文書的有效性，將文書復印件留存?zhèn)洳?，并定期進行核查有效性，核查周期最長不得多于一年。消毒產品進貨檢查驗收制度第4篇為了確保購進消毒產品質量安全根據(jù)《產品質量法》、《消毒管理辦法》和《消毒產品標簽說明書管理規(guī)范》的有關規(guī)定特制定以下制度:一、采購部門根據(jù)臨床需要統(tǒng)一采購使用科室不得擅自采購。二、采購必須以產品進貨臺賬的形式做好消毒產品購進記錄。記錄項目包括名稱、劑型、規(guī)格、批號、有效期、生產廠商、購貨單位、購貨數(shù)量、購進價格、購貨日期、供貨商的“聯(lián)系方式”。三、購買消毒產品時必須索證1、生產企業(yè)衛(wèi)生許可證2、產品衛(wèi)生許可批件消毒劑、消毒器械另有文件注明的如75%單方乙醇、次氯酸鈉、紫外線等、壓力容器滅菌器等不要索衛(wèi)生許可批件。3、產品批次自檢報告。4、經營企業(yè)營業(yè)執(zhí)照副本四、購進的消毒產品必須驗收1、購進的消毒產品標簽和說明書標注的有關內容應當真實不得有虛假夸大、明示或暗示對疾病的治療作用和效果的內容。2、購進的消毒劑銷售包裝標簽應標注產品名稱、產品衛(wèi)生許可批件號、生產企業(yè)名稱、地址、生產企業(yè)衛(wèi)生許可證號進口產品除外、原產國或地區(qū)名稱國產產品除外、主要有效成分及其含量、生產日期和有效期/生產批號和限期使用日期、用于粘膜的消毒劑還應標注“僅限醫(yī)療衛(wèi)生機構診療用”內容。保健食品進貨檢查驗收制度第5篇1、根據(jù)＂按需購進，擇優(yōu)選購＂的原則，依據(jù)市場動態(tài)、庫存結構及質量部門反饋的信息編制購貨計劃，報企業(yè)負責人批準后執(zhí)行。要建立供銷平衡，保證供應，避免脫銷或品種重復積壓以致過期失效造成損失。2、嚴格執(zhí)行企業(yè)制定的保健食品購進程序，確保從合法的企業(yè)購進合法和質量可靠的保健食品。3、要認真審查供貨單位的法定資格、經營范圍和質量信譽，考察其履行合同的能力，必要時應對其進行現(xiàn)場考察，簽訂質量保證協(xié)議書，協(xié)議書應注明購銷雙方的質量責任，并明確有效期。4、加強合同管理，建立合同檔案。簽訂的購貨合同必須注明相應的質量條款。5、購銷人員要做好購進品種的審核工作。向供貨單位索取加蓋企業(yè)印章的、有效的《衛(wèi)生許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》、《保健食品批準證書》和《產品檢驗報告書》，以及保健食品的包裝、標簽、說明書和樣品實樣。6、購進保健食品應有合法票據(jù)，按規(guī)定做好購進記錄，做到票、帳、貨相符，購進記錄保存至超過保健食品有效期1年，但不得少于2年。進貨驗收制度第6篇進貨驗收制度一、目的：依據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》及相關法律、法規(guī)的要求制定，防止不合格產品入庫,保證公司正常經營。二、適用范圍：適用于醫(yī)療器械產品進貨后驗收管理工作。三、管理責任：采購部、質檢部和儲運部共同負責。四、程序1、采購部門新購進的醫(yī)療器械應放置在醫(yī)療器械成品庫房的待檢區(qū)。2、重點檢查項目：2.1對其外觀的性狀和醫(yī)療器械內外包裝及標識進行檢查。2.2對照產品注冊證，檢查產品外包裝上的產品注冊證編號是否正確。2.3對照醫(yī)療器械注冊登記表，檢查產品的規(guī)格型號是否與醫(yī)療器械注冊登記表規(guī)定的一致，產品說明書描述的產品性能和適用范圍是否與醫(yī)療器械注冊登記表的描述一致。2.4如果產品為效期產品，需檢查其是否符合公司效期產品管理制度的規(guī)定。超出規(guī)定的按不合格產品處理。2.5購物發(fā)票檢查：購物發(fā)票描述的產品名稱、型號規(guī)格、數(shù)量應與產品實際標示的一致。實物與購物發(fā)票不一致，應辦理退貨。3、產品質量驗收完畢，驗收員應簽署驗收結論并要有記錄。各項檢查記錄應完整、規(guī)范。驗收記錄內容包括購進日期、供貨單位、產品名稱、規(guī)格、數(shù)量、生產廠家、生產批號或生產日期、驗收結論、驗收人等。4、驗收員根據(jù)檢驗結果通知庫房管理員將檢驗合格的產品放置到合格區(qū)，檢驗不合格的產品放入退貨區(qū)，并辦理退貨等相關手續(xù)。保健食品進貨驗收制度第7篇一、采購保健食品時必須選擇合格的供貨方，須向供貨商索取加蓋紅色印章的有效的：（1）供貨商的《營業(yè)執(zhí)照》、食品流通許可證。（2）保健食品生產企業(yè)生產許可證、《營業(yè)執(zhí)照》。（3）保健食品注冊或備案相關證明文件（含技術要求、產品說明書等）和企業(yè)產品質量標準。（4）保健食品出廠檢驗合格報告。（5）進口保健食品必須有對應的《進口保健食品批準證書》復印件及進口保健食品檢驗檢疫合格證明。醫(yī)療器械供貨商資質二、企業(yè)在采購前應當審核供貨者的合法資格、所購入醫(yī)療器械的合法性并獲取加蓋供貨者公章的相關證明文件或復印件，包括：（一）營業(yè)執(zhí)照；（二）醫(yī)療器械生產許可證或者經營許可證或者備案憑證；（三）醫(yī)療器械注冊證、登記表、檢驗合格報告；（四）質量保證協(xié)議食品經營者進貨檢驗驗收制度第8篇一、食品經營者為食品安全第一責任人，其法定代表人或者負責人對經營的食品安全負首要責任。二、食品經營者應嚴把食品采購關、入庫關、上柜關，建立健全內部質量管理制度，落實領導、部門負責人和工作人員的食品質量查驗責任，設立食品質量管理員，并報當?shù)毓ど绦姓芾聿块T備案，接受工商等有關部門的培訓和指導。食品經營者及其質量管理人員應嚴格查驗食品質量，不銷售過期、變質、無廠名廠址、無生產日期、無保質日期、假冒仿冒等不符合法定要求的食品，嚴防食品安全事故發(fā)生。三、食品經營者購進食品時，應當嚴格審驗供貨商（包括銷售商或者直接供貨的生產者）的經營資格，仔細驗明食品合格證明和食品標識，確保交易對象主體資格合法，購入食品質量合格。對購入的食品，應當索取食品生產企業(yè)的營業(yè)執(zhí)照、生產許可證或者衛(wèi)生許可證、標注通過有關質量認證食品的相關質量認證證書、進口食品的有效商檢證明、國家規(guī)定應當經過檢驗檢疫食品的檢驗檢疫合格證明。上述相關證明文件應當在有效期內首次購入該種食品時索驗。四、超市和食品批發(fā)市場內的入場銷售者首次購入食品時，還應當按食品品種索取并仔細查驗法定檢驗機構出具的該批次食品的質量檢驗合格報告，之后應當每半年索驗一次檢驗報告；檢驗報告所列檢驗項目應當包括法律、法規(guī)規(guī)定和保障食品安全的相關項目。五、食品銷售者從種植戶、養(yǎng)殖戶購入自產自銷的食用農產品的，應當索取并仔細查驗供貨商的身份證明和應當檢驗檢疫的食用農產品的檢驗檢疫合格證明。六、食品銷售者購入食品時，應當索取供貨商出具的正式銷售發(fā)票；或者按照國家相關規(guī)定索取有供貨商蓋章或者按照國家相關規(guī)定索取有供貨商蓋章或者簽名的銷售憑證，并留具真實地址和聯(lián)系方式；銷售憑證應當記明食品名稱、規(guī)格、數(shù)量、單價、金額、銷售日期等內容。七、索取和查驗的營業(yè)執(zhí)照（身份證明）、生產許可證、衛(wèi)生許可證、質量認證證書、商檢證明、檢驗檢疫合格證明、質量檢驗合格報告和銷售發(fā)票（憑證）應當按供貨商名稱或者食品種類整理建檔備查，相關檔案應當妥善保管，保管期限自該種類食品購入之日起不少于2年，有條件的食品銷售者可以實行計算機管理，建立健全書式和電子檔案。八、有條件的食品經營戶應利用現(xiàn)代信息技術手段提高食品經營管理水平，建立食品信息電子檔案，配合工商行政管理機關建立食品等重要商品電子備案查詢系統(tǒng)，方便消費者查詢食品經營信息。食品經營者購銷臺帳制度一、鄉(xiāng)鎮(zhèn)、街道和社區(qū)食雜店應當建立健全并嚴格實施食品進貨臺帳制度，如實記錄食品來源等信息；二、進貨臺帳應當按照每次購入食品的情況如實記錄，內容應當包括食品名稱、規(guī)格、數(shù)量、生產日期、保質期、購貨日期、生產廠家、供貨商名稱及其證照號碼、聯(lián)系人和聯(lián)系方式等信息。三、鄉(xiāng)鎮(zhèn)、街道和社區(qū)食雜店可以根據(jù)其管理水平和經濟實力，采取賬簿登記、單據(jù)粘貼建檔等多種方式建立進貨臺帳，有條件的可以實行計算機管理。食品進貨臺賬應當妥善保存，保存期限自該種食品購入之日起不少于2年。四、從事食品批發(fā)業(yè)務的銷售企業(yè)應當建立產品銷售臺賬，如實記錄批發(fā)的食品品種、規(guī)格、數(shù)量、價格、流同等內容。銷售臺賬保存期限不得少于2年。五、食品超市、商場和市場內經營者對其經營場所內自產自銷的食品，應當建立生產加工記錄臺賬本。生產記錄應當包括食品名稱、用料成分、原料是否有檢驗報告、生產數(shù)量、生產日期、保質期等內容。臺賬本從生產該種食品之日起保存不少于兩年。食品經營者食品質量自檢制度一、有條件有大中型商場、超市、集貿市場、批發(fā)市場、經營食品的服務場所和其他有條件的食品經營者應當完善檢測條件，對上市食品質量實行自行檢測、抽檢或送檢。二、有條件的大中型集貿市場、批發(fā)市場的開辦者應當購置監(jiān)測設備，對入市前或已進入市場銷售的食品質量實行自檢或抽檢，沒有條件購置監(jiān)測設備的，也可以對部分入市食品進行抽樣送檢。三、自行檢測的重點食品為肉類、蔬菜、水產品等鮮活食品，散裝食品，易污染的食品以及其它認為需要進行檢測的食品。四、自行檢測發(fā)現(xiàn)的有毒有害、污染、不合格和偽劣食品，不得進貨、不得入市銷售。五、自行檢測的食品質量信息，應當詳細登記；確定為不合格食品的，應采取相應的控制措施，同時報告工商行政管理部門，嚴格防止進入市場銷售。六、以進貨臺賬制度為基礎，建立健全內部食品質量安全管理制度，定期查閱進貨臺賬和檢查食品的保存與質量狀況，對即將到保質期的食品，應當在進貨臺賬中作出醒目標注，并將食品集中陳列或者向消費者作出醒目提示；對超過保質期或者腐敗、變質、質量不合格等食品，應當立即停止銷售，撤下柜臺銷毀或報告工商行政管理機關依法處理；食品的處理情況應當在進貨臺賬中如實記錄。食品經營者質量承諾制度一、食品經營者應當遵循自愿、平等、公平、誠實信用的原則，對所經營的食品向消費者做出質量承諾，并在經營場所醒目的位置張貼，自覺接受消費者和社會監(jiān)督以及工商部門的檢查。二、建立并自覺執(zhí)行進貨檢查驗收、進銷貨臺賬、不合格商品退市、食品質量承諾等經營自律制度，加強食品質量管理，嚴把食品采購關、入庫關、上柜關。三、不銷售過期、變質、無廠名廠址、無生產日期、無保質日期、假冒仿冒等不符合法定要求的食品。四、食品經營者對消費者發(fā)現(xiàn)存在質量問題的食品、包裝標識不符合規(guī)定的食品、經國家有關部門抽查檢驗判定為不合格食品和經工商行政管理等部門查處的假冒偽劣食品，可憑購物發(fā)票等憑證予以退換貨，或者依法予以賠償。五、食品經營者銷售食品應出具銷售發(fā)票等購物憑證，積極主動維護消費者合法權益，發(fā)現(xiàn)不符合法定要求的食品，立即停止銷售、進行清理、登記，通知供貨商或生產廠家，并向工商行政管理部門報告。食品經營者廠場、場地掛鉤協(xié)議準入制度一、為了從源頭上防止不合格食品流入市場，食品經營者購進大宗食品、有明顯地域特征食品、授權獨家經營的食品以及進貨相對固定的經常性消費者食品時，應當實施廠場、場地協(xié)議準入制度，嚴把食品市場準入關?；瘖y品進貨驗收管理制度第9篇妝品經營質量管理制度XXX化妝品店2017年11月20日化妝品經營質量管理制度目錄1.經營場所衛(wèi)生管理制度..................................32.人員培訓制度..........................................43.從業(yè)人員衛(wèi)生及健康體檢制度............................64.供貨單位資質、品種審核和索證索票制度..................75.進貨檢查驗收制度......................................96.儲存制度.............................................117.不合格品管理制度......................................128.銷售管理制度..........................................139.不良反應報告制度......................................142文件名稱：經營場所衛(wèi)生管理制度起草人：審核人：批準人：起草日期：批準日期：版本號：修訂日期：修訂原因：經營場所衛(wèi)生管理制度一、企業(yè)全體員工均應保持經營場所的干凈、整潔。二、經營場所內不得存放有毒、有害物品。三、經營場所內不得隨地吐痰、亂丟果皮、雜物等。四、任何員工不得將易燃、易爆等物品帶入經營場所內。五、個人辦公區(qū)間物品應擺放整齊，辦公臺上不得擺放與辦公無關的物品。六、不得在經營場所內用餐，如需用餐需在規(guī)定的區(qū)域內。七、注意個人衛(wèi)生，不得穿背心，拖鞋進入辦公區(qū)域。八、滅蚊燈、老鼠夾、殺蟲劑應保持有效狀態(tài)，發(fā)現(xiàn)故障應及時報告衛(wèi)生管理員，衛(wèi)生管理員應立即采取措施加以解決。XXX化妝品店（蓋章）2017年11月20日3文件名稱：人員培訓制度起草人：審核人：批準人：起草日期：批準日期：版本號：修訂日期：修訂原因：人員培訓制度一、化妝品營業(yè)人員均應按《中華人民共和國化妝品監(jiān)督管理條例》和《中華人民共和國化妝品監(jiān)督管理條例實施細則》的規(guī)定，根據(jù)各自的職責接受培訓教育。二、質量管理負責人制定員工培訓計劃，按照培訓計劃合理安排全年的質量教育、培訓工作，并負責建立職工教育培訓檔案。三、培訓方式以企業(yè)定期組織集中學習和自學方式為主，以外部培訓為輔。任何人無正當理由，均不得缺席培訓，并應自覺完成學習計劃。四、新錄入員工、轉崗員工上崗前須進行質量教育與培訓，主要培訓內容包括《中華人民共和國化妝品監(jiān)督管理條例》、《中華人民共和國化妝品監(jiān)督管理條例實施細則》等相關法律法規(guī)，崗位職責、各類質量臺帳、記錄的登記方法等。五、參加外部培訓及在職接受繼續(xù)學歷教育的人員，應將考核結果或相應的培訓教育證書原件交企業(yè)質量管理負責人留復印件存檔。六、企業(yè)內部培訓教育的考核，由質量管理負責人組織，根據(jù)培訓內容的不同可選擇檢查學習筆記、筆試、提問、現(xiàn)場操作等考核方式，并將考核結果存檔。4七、培訓和繼續(xù)教育的考核結果，作為有關崗位人員聘用的主要依據(jù)，并作為員工晉級、加薪或獎懲等工作的參考依據(jù)。XXX化妝品店（蓋章）2017年11月20日文件名稱：從業(yè)人員衛(wèi)生及健康體檢制度起草人：審核人：批準人：起草日期：批準日期：版本號：修訂日期：修訂原因：從業(yè)人員衛(wèi)生及健康體檢制度一、企業(yè)員工每年必須在有體檢資質的縣級以上醫(yī)療衛(wèi)生檢驗機構體檢一次，體檢除常規(guī)項目外，應加做胸透以及轉氨酶、乙肝表面抗原檢查，取得健康證明后方可參加工作。二、從事化妝品經營的人員必須持有健康證方可上崗，凡患有手癬、指甲癬、手部濕疹、發(fā)生于手部的銀屑病或者鱗屑、滲出性皮膚病以及患有痢疾、傷寒、活動性肺結核等傳染病的人員，不得直接從事化妝品經營活動。三、員工患上述疾病的，應立即調離原崗位。病愈要求上崗,必須在指定的醫(yī)院體檢,合格后才可重新上崗。四、公司發(fā)現(xiàn)有患傳染病的職工后,相關接觸人員必須立即進行體檢,確認未受傳染的，方可繼續(xù)留崗工作。五、每位員工均有義務向部門領導報告自己及家人身體情況,特別是本制度中不允許有的疾病發(fā)生時,必須立即報告,以確保保健食品不受污染.六、在崗員工應著裝整潔，佩戴工號牌，勤洗澡、勤理發(fā)，注意個人衛(wèi)生。七、應建立員工健康檔案，檔案至少保存二年。年11月XXX化妝品店（蓋章）201720日6文件名稱：供貨單位資質、品種審核和索證索票制度起草人：審核人：批準人：起草日期：批準日期：版本號：修訂日期：修訂原因：供貨單位資質、品種審核和索證索票制度一、采購化妝品時必須按本制度審核供貨單位資質和索證索票?；瘖y品定義：是指以涂擦、噴灑或者其他類似的方法，散布于人體表面任何部位（皮膚、毛發(fā)、指甲、口唇等），以達到清潔、消除不良氣味、護膚、美容和修飾目的的日用化學工業(yè)產品。特殊用途化妝品：是指用于育發(fā)、染發(fā)、燙發(fā)、脫毛、美乳、健美、除臭、祛斑、防曬的化妝品。二、由專人負責索證索票和臺賬管理工作，相關人員應當經過培訓。三、索證：審驗供貨商的經營資格，至少應當索取以下資料：（一）化妝品生產企業(yè)或供應商的營業(yè)執(zhí)照；（二）化妝品生產企業(yè)衛(wèi)生許可證；（三）化妝品行政（衛(wèi)生）許可批件或備案憑證、國產非特殊化妝品備案登記憑證；（四）化妝品檢驗報告或合格證明；（五）進口化妝品的有效檢驗檢疫證明；（六）向供貨商按照產品生產批次索要符合法定條件的檢7驗機構出具的檢驗報告或者由供貨商簽字或者蓋章的檢驗報告復印件。以上資料不能提供原件的，可以提供復印件。但復印件應加蓋化妝品生產企業(yè)或供應商的公章并存檔備查。四、索票：采購化妝品時，至少應當向供貨商索取正式銷售發(fā)票及相關憑證，注明化妝品的名稱、規(guī)格、數(shù)量、生產日期/批號、保質期、單價、金額、銷貨日期以及生產企業(yè)或供應商的名稱、住所和聯(lián)系方式。五、索證索票應當按供應商名稱或者化妝品種類建檔備查，相關檔案應當妥善保存，保存期應當比產品有效期延長6個月。XXX化妝品店（蓋章）2017年11月20日8文件名稱：進貨檢查驗收制起草人：審核人：批準人：起草日期：批準日期：版本號：修訂日期：修訂原因：進貨檢查驗收制度一、化妝品質量驗收專職質量驗收人員負責，驗收人員須具備有關規(guī)定的條件。二、驗收員應按照驗收程序對到貨進行逐批驗收。驗收應在規(guī)定的待驗區(qū)驗收，待驗區(qū)必須保持整潔、干凈，有黃色明顯標志。三、驗收應包括外觀性狀檢查和內外包裝標識的檢查。驗收抽取的樣品應具有代表性。四、驗收時應按照化妝品的分類，對包裝、標簽、說明書以及有關要求的證明或文件進行逐一檢查：1.供貨企業(yè)提供的票據(jù)內容應包括化妝品的名稱、規(guī)格、數(shù)量、生產日期/批號、保質期、單價、金額、銷貨日期以及生產企業(yè)或供應商的名稱、住所和聯(lián)系方式；2.整件包裝中應有產品合格證；3.驗收進口化妝品，應憑加蓋供貨企業(yè)原印章的《進口化妝品批準證書》復印件驗收，并留存；4.化妝品包裝的顯著位臵上應有印有產品名稱、批準文號（特殊用途化妝品）、產品批號、生產日期、有效期、質量合格9標志以及生產企業(yè)的名稱、地址等。包裝、標簽或說明書上還應有化妝品的成份、功能、用法、用量、禁忌、注意事項以及貯藏條件等。化妝品標簽、小包裝或者說明書上不得注有適應癥，不得宣傳療效，不得使用醫(yī)療術語；5.按照批次核對查驗加蓋供貨企業(yè)原印章的《檢驗報告書》復印件并留存，不能提供檢驗報告或其復印件的產品，不得驗收入店；6.對銷后退回、配送后退回的化妝品，驗收人員應按進貨驗收的規(guī)定逐批驗收，對質量有疑問的應送檢。五、采購和驗收人員應建立購貨臺賬，按照每次購入的情況如實記錄，內容包括：名稱、規(guī)格、數(shù)量、批準文號、生產日期/批號、有效期、生產廠商、購進價格、購貨日期、供應商名稱及聯(lián)系方式、驗收結論、采購和驗收人員等信息。六、購貨臺賬按照供應商、供貨品種、供貨時間順序等分類管理，記錄保存期應當比產品有效期延長6個月，并不得少于二年。七、驗收中發(fā)現(xiàn)不符合驗收規(guī)定的產品，應拒收。XXX化妝品店（蓋章）2017年11月20日10文件名稱：儲存制度起草人：審核人：批準人：起草日期：批準日期：版本號：修訂日期：修訂原因：儲存制度一、所有入庫化妝品都必須進行外觀質量檢查，按照購貨（驗收）臺賬核對后方準入庫。二、保管員應根據(jù)化妝品的儲存要求，合理儲存。三、應保持庫區(qū)、貨架的清潔衛(wèi)生，定期進行清掃，做好防火、防潮、防熱、防霉、防蟲、防鼠和防污染等工作。五、應定期檢查儲存條件，做好倉庫的防曬、溫濕度監(jiān)測和管理。每日上下午各一次對庫房的溫濕度進行檢查和記錄，如溫濕度超出范圍，應及時采取調控措施。六、應根據(jù)庫存的流轉情況，定期檢查質量情況，發(fā)現(xiàn)質量異常產品立即放臵于“待處理”區(qū)，報告質量負責人處理。XXX化妝品店（蓋章）2017年11月20日11文件名稱：不合格品管理制度起草人：審核人：批準人：起草日期：批準日期：版本號：修訂日期：修訂原因：不合格品管理制度一、質量負責人對不合格產品實行有效控制管理；二、質量不合格產品不得采購、上柜和銷售；三、不合格產品須存放在不合格品區(qū)，掛紅牌標志，專帳管理；四、質量管理人員在檢查的過程中發(fā)現(xiàn)不合格產品，要及時停止銷售，移至不合格品區(qū)。發(fā)現(xiàn)假劣產品，要報告食品藥品監(jiān)督管理局，不得擅自退貨；五、食品藥品監(jiān)管部門公告、發(fā)文、通知，以及抽查檢驗判定為不合格的，應立即停止銷售，需要追回的要及時追回；六、在柜過期、破損化妝品應移入不合格品區(qū)；七、銷后退回的質量可疑產品，報質量負責人確認為不合格的，移不合格品區(qū)；八、不合產品的確認、報損銷毀應有記錄，保存二年。XXX化妝品店（蓋章）2017年11月20日12文件名稱：化妝品銷售管理制度起草人：審核人：批準人：起草日期：批準日期：版本號：修訂日期：修訂原因：化妝品銷售管理制度一、企業(yè)應當在營業(yè)場所的顯著位臵懸掛《營業(yè)執(zhí)照》；二、營業(yè)人員應當佩戴有照片、姓名、崗位等內容的工作牌；三、對營業(yè)員應按定期進行健康檢查，取得健康合格的有效證明后方可上崗工作；四、銷售化妝品時應建立銷售臺賬，內容包括產品名稱、規(guī)格、數(shù)量、生產日期/批號、保質期限、產地、銷售價格、銷售日期、庫存等內容；銷售臺賬保存期應當比產品有效期延長6個月；五、銷售化妝品時應當向消費者出具銷售憑證，內容包括產品名稱、規(guī)格、生產廠商、數(shù)量、價格、批號等；六、銷售近效期化妝品時應當向顧客告知有效期；七、化妝品廣告應當嚴格執(zhí)行國家有關廣告管理的規(guī)定；八、非本店人員不得在營業(yè)場所內從事化妝品銷售活動；九、對缺貨品要認真登記，及時向采購人員反映，組織貨源補充上柜。XXX化妝品店（蓋章）2017年11月20日13文件名稱：化妝品不良反應監(jiān)測和報告制度起草人：審核人：批準人：起草日期：批準日期：版本號：修訂日期：修訂原因：化妝品不良反應監(jiān)測和報告制度一、化妝品不良反應：是指在化妝品使用過程中出現(xiàn)的正常功能以外的對所施用皮膚造成的不良影響，包括過敏反應（這和藥物不良反應具有共性）、蓄積反應（又稱化妝品色素沉著、化妝品皮炎、化妝品毛發(fā)損害和化妝品指甲損害等，甚至引起身體不適或加重癥狀，危害健康和生命；二、質量負責人負責收集、分析、監(jiān)測和上報正在經營的化妝品的不良反應信息，重點收集首次經營的化妝品和新上市化妝品的不良反應；三、對消費者反饋的不良反應信息，營業(yè)人員要第一時間注意收集，確認其是否確實是本店經營產品，以及醫(yī)院出據(jù)的由該產品導致消費者產生不良反應的病歷報告。如是個別顧客對其敏感，是產品說明書中已知的不良反應，應及時向顧客說明；四、對于發(fā)生不良反應頻次高、不良反應損害嚴重的化妝品，要評估是否繼續(xù)銷售，并向供貨企業(yè)或生產企業(yè)反饋；藥械進貨檢查驗收制度第10篇消毒產品：包括消毒劑、消毒器械（含生物指示物、化學指示物和（滅菌物品包裝物）、衛(wèi)生用品和一次性使用醫(yī)療用品。一次性無菌醫(yī)療用品是消毒產品的一部分,是需要衛(wèi)生許可證的。一、消毒產品和一次性物品管理的部門不同，消毒產品由產品衛(wèi)生部管理，一次性無菌醫(yī)療用品由國家食品藥品監(jiān)督局管理，由于管理的部門不一樣，索取的證件也不一樣，一次性無菌醫(yī)療用品是不需要衛(wèi)生許可證的。而消毒產品必須有衛(wèi)生部發(fā)的衛(wèi)生許可批件。采購消毒產品時，應當索取下列有效證件：（一）生產企業(yè)衛(wèi)生許可證復印件；（二）產品備案憑證或者衛(wèi)生許可批件復印件。（三）《營業(yè)執(zhí)照》副本，看是否有每年的年檢章。（四）《醫(yī)療器械產品注冊證》必須連同附件一起使用，例如：“產品規(guī)格”“使用范圍”“注意事項”或“產品禁忌癥”等等。（五）有效證件的復印件應當加蓋原件持有者的印章。二、購進消毒劑的標簽說明書必須是按《消毒產品標簽說明書管三、消毒劑入庫前應檢查消毒劑標簽，要有（年號）衛(wèi)消準字，說明書中應注明有效成分及其含量、使用說明、使用濃度、作用時間、注意事項，有批號、生產日期、有效期、生產廠家和廠址聯(lián)系方式。四、消毒液必須按要求儲存，以免降低消毒液效能，消毒液按批五、使用者應在用前根據(jù)消毒目的認真閱讀產品使用說明書，選六、使用中的消毒劑容器外表應注明消毒劑的品名、濃度、啟用時間。七、暫時存放于科室的消毒藥劑應妥善保管，與其他物品藥劑分八、做好使九、任何消毒劑（包括酒精）不得在配膳室等部門使用和儲存。藥械進貨檢查驗收制度第11篇一、采購的食品、食品添加劑、食品相關產品等應符合國家有關食品安全標準和規(guī)定的要求，不得采購《食品安全法》第二十八條規(guī)定禁止生產經營的食品和《農產品質量安全法》第三十三條規(guī)定不得銷售的食用農產品。不采購不符合食品衛(wèi)生標準的食品和原料。二、采購農貿市場的食品及原材料應當新鮮，價格合理，并按每天食譜所定數(shù)量合理采購，嚴禁購買病死畜禽等動物食品。三、采購食品，必須向食品經營者索取營業(yè)執(zhí)照、衛(wèi)生許可證和食品檢驗合格證復印件，有的食品要有QS標志（質量安全認證）。采購食品、食品添加劑及食品相關產品的索證索票、進貨查驗和采購記錄行為應符合《餐飲服務食品采購索證索票管理規(guī)定》的要求。四、采購需冷藏或冷凍的食品時，應冷藏運輸。五、食品采購回來，驗收人員驗收食物時一定要堅持“一看二聞三手感”的原則，有問題的食物堅決不能使用。（一）、定性包裝食物的驗收1.驗包裝上內容是否與檢驗報告內容相符；2.驗生產日期、保質期，如果已超過保質期的決不能收；3.驗包裝是否有廠名、廠址；4.驗食物外觀：有無破損、污損、變形、雜物、霉變等；5.嗅氣味，是否有異味；6.手感，是否有異樣（二）、非定性包裝食物的驗收1.看：是否有腐爛、霉變的食物；2.聞：是否有異味；3.手感受有無異樣；4.蔬菜是否新鮮。六、必須填寫驗收記載，凡無人驗收或無驗收記錄，均視為不符合衛(wèi)生標準的食品，食堂不得加工、使用。七、庫房必須保持清潔、干燥、通風、整潔，防止物資因受潮而霉爛變質。八、食品應當分類、分架存放，距離墻壁、地面均在10cm以上。食品原料、食品添加劑使用應遵循先進先出的原則，及時清理銷毀變質和過期的食品原料及食品添加劑。九、冷藏、冷凍柜（庫）應有明顯區(qū)分標識。冷藏、冷凍貯存應做到原料、半成品、成品嚴格分開放置，植物性食品、動物性食品和水產品分類擺放，不得將食品堆積、擠壓存放。冷藏、冷凍