2025年人教版選擇性必修3化學下冊月考試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年人教版選擇性必修3化學下冊月考試卷417考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共8題，共16分)1、魚腥草具有抗病毒的功效；主要抗菌成分為魚腥草素(癸酰乙醛，結(jié)構(gòu)簡式如圖所示)。下列關(guān)于魚腥草素的敘述正確的是。

A.與分子式為C10H18O2的有機物可能互為同系物B.與葡萄糖和果糖含有相同的官能團，故屬于糖類C.分子中的碳原子和氧原子不可能全部共平面D.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，不能發(fā)生還原反應(yīng)2、下列有關(guān)的說法正確的是。

A.1mol該物質(zhì)與足量NaOH溶液反應(yīng)，最多可消耗3molNaOHB.分子中所有原子共平面C.分子中含有3種官能團D.可使溴的四氯化碳溶液、酸性高錳酸鉀溶液褪色，且原理不相同3、北京冬奧會“冰墩墩”“雪容融”成為頂流；由PVC；PC、ABS和亞克力等環(huán)保材料制作而成。下列說法錯誤的是。

A.PVC()的單體為氯乙烯B.PC()中所有碳原子均可共面C.ABS的單體之一苯乙烯能使溴水褪色D.亞克力()可通過加聚反應(yīng)制備4、2022年8月份進行的軍事演習；展示了我國強大的軍事實力以及維護國家主權(quán)和領(lǐng)土完整的強大意志。先進的武器得益于科技的進步和材料方面的發(fā)展，其中聚氨酯保護膜可用于直升機槳葉；固定翼飛機迎風面、飛機腹部、機艙內(nèi)部儀表盤等諸多設(shè)備。某聚氨酯材料的合成原理如圖所示。下列說法正確的是。

A.若二異氰酸酯為該分子苯環(huán)上的二氯代物有2種B.當二元醇是乙二醇時，聚氨基甲酸酯結(jié)構(gòu)中的碳原子數(shù)目一定是偶數(shù)C.乙二醇和乙醇互為同系物D.聚氨基甲酸酯屬于高分子化合物5、下列命名正確的是A.CH3CH(CH2CH3)22－乙基丁烷B.CH3CH=C(CH3)22－甲基丁烯C.1，2，5－三甲苯D.CH2BrCH2Br1，2－二溴乙烷6、已知一組有機物的分子式通式按某種規(guī)律排列成下表：。項序1234567通式

各項物質(zhì)均存在數(shù)量不等的同分異構(gòu)體。第12項的異構(gòu)體中屬于酯類的有(不考慮立體異構(gòu))A.9種B.8種C.7種D.6種7、已知某有機物A的核磁共振氫譜如圖所示；下列說法中不正確的是。

A.若分子式為則其結(jié)構(gòu)簡式可能為B.分子中不同化學環(huán)境的氫原子個數(shù)之比為1：2：3C.該分子中氫原子個數(shù)一定為6D.若A的化學式為則其為丙烯8、下列有關(guān)物質(zhì)水解的說法正確的是A.核酸水解的最終產(chǎn)物氨基酸B.油脂水解產(chǎn)物之一是甘油C.蛋白質(zhì)水解的最終產(chǎn)物是二肽D.1mol蔗糖水解生成2mol葡萄糖評卷人得分二、多選題(共6題，共12分)9、下列關(guān)于有機物同分異構(gòu)體的說法正確的是A.分子式為C4H10O且與鈉反應(yīng)的有機物有4種B.最簡式為C4H9OH的同分異構(gòu)體有3種C.分子式為C5H10O2的所有酯類的同分異構(gòu)體共有9種D.C3H8的二氯取代物有4種10、有機化合物M；N的結(jié)構(gòu)如圖所示。下列有關(guān)說法錯誤的是。

A.二者互為同分異構(gòu)體B.M能使溴的四氯化碳溶液褪色C.N的二氯代物有1種D.N能使溴的四氯化碳溶液褪色11、甲烷、乙烯和苯屬于不同類型的有機化合物，但它們之間也有共性。下列關(guān)于它們之間共同特點的說法正確的有（）A.都由C和H兩種元素組成B.都能使酸性KMnO4溶液褪色C.都能發(fā)生加成反應(yīng)和取代反應(yīng)D.在氧氣中完全燃燒后都生成CO2和H2O12、兩種分子式不同的有機化合物，不論它們以何種比例混合，只要混合物的物質(zhì)的量一定，則在完全燃燒時，消耗的O2的物質(zhì)的量均為一恒量。符合這一條件的組合氣體可能為A.CH≡CH和苯B.CH3COOH和HOCOOCH3C.CH≡CH和CH3CHOD.苯和己烯酸13、除去下列物質(zhì)中含有少量雜質(zhì)(括號內(nèi)為雜質(zhì))的方法正確的是A.硝基苯(苯)-蒸餾B.乙烯(SO2)-NaOH溶液，洗氣C.苯(苯酚)-濃溴水，過濾D.乙酸乙酯(乙酸)-NaOH溶液，分液14、在一次有機化學課堂小組討論中，某同學設(shè)計了下列合成路線，你認為可行的是A.用氯苯合成環(huán)己烯：B.用丙烯合成丙烯酸：C.用乙烯合成乙二醇：D.用甲苯合成苯甲醇：評卷人得分三、填空題(共5題，共10分)15、(1)只用一種試劑(可加熱)就可區(qū)別下列五種無色液體：CH3CH2CH2OH、HCOOH、CH3CH2CHO、CH3COOH、CH3COOCH2CH3，該試劑可以是___。

(2)①②③④

上述有機物中(填寫上述物質(zhì)的序號)

①屬于芳香烴的是___；

②能與NaOH溶液反應(yīng)的是___。

(3)某化合物的結(jié)構(gòu)(鍵線式)及球棍模型如圖：

下列關(guān)于該有機物的敘述正確的是___。

A.該有機物不同化學環(huán)境的氫原子有8種。

B.該有機物與氫氧化鈉的醇溶液共熱時可以發(fā)生消去反應(yīng)。

C.鍵線式中的Et代表的基團為—CH2CH3

D.1mol該有機物最多可以與2molNaOH反應(yīng)16、苯的取代反應(yīng)。

(1)溴化反應(yīng)。

苯與溴在FeBr3催化下可以發(fā)生反應(yīng)；苯環(huán)上的氫原子可被溴原子所取代，生成溴苯。(純凈的溴苯為無色液體，有特殊的氣味，不溶于水，密度比水大)

化學方程式：___________。

(2)硝化反應(yīng)。

在濃硫酸作用下；苯在50~60℃還能與濃硝酸發(fā)生硝化反應(yīng)，生成硝基苯。(純凈的硝基苯為無色液體，有苦杏仁氣味，不溶于水，密度比水的大)

化學方程式：___________。

(3)磺化反應(yīng)。

苯與濃硫酸在70-80℃可以發(fā)生磺化反應(yīng)；生成苯磺酸。(苯磺酸易溶于水，是一種強酸，可以看作是硫酸分子里的一個羥基被苯環(huán)取代的產(chǎn)物。)

化學方程式：___________。17、下列括號內(nèi)的物質(zhì)為雜質(zhì)；將除去下列各組混合物中雜質(zhì)所需的試劑及主要實驗操作填寫在橫線上：

(1)CO2(SO2)：除雜試劑___、主要實驗操作___。

(2)乙烷(乙烯)：除雜試劑___、主要實驗操作___。

(3)酒精(水)：除雜試劑___、主要實驗操作___。18、鍵線式是有機物結(jié)構(gòu)的又一表示方法；如圖I所表示物質(zhì)的鍵線式可表示為圖II所示形式。

(1)寫出圖Ⅱ的分子式為__________________。

(2)圖Ⅲ所表示物質(zhì)的分子式為___________________。

(3)寫出戊烷的鍵線式____________、環(huán)己烷的鍵線式____________。19、I.下列各物質(zhì)中：

①金剛石和石墨②35Cl和37Cl③與④O2和O3⑤H、D、T⑥CH3CH2OH和CH3－O－CH3⑦CH4和CH3CH3

(1)互為同素異形體的是______。

(2)互為同位素的是_____。

(3)互為同分異構(gòu)體的是______。

(4)互為同系物的是______。

(5)2－甲基－1－戊烯的結(jié)構(gòu)簡式______。

(6)鍵線式表示的分子式為______。

(7)其正確的系統(tǒng)命名為______。評卷人得分四、判斷題(共3題，共12分)20、C8H10中只有3種屬于芳香烴的同分異構(gòu)體。(____)A.正確B.錯誤21、苯乙烯()分子的所有原子可能在同一平面上。(____)A.正確B.錯誤22、C8H10中只有3種屬于芳香烴的同分異構(gòu)體。(____)A.正確B.錯誤評卷人得分五、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共4題，共16分)23、科學家合成非石墨烯型碳單質(zhì)——聯(lián)苯烯的過程如下。

(1)物質(zhì)a中處于同一直線的碳原子個數(shù)最多為___________。

(2)物質(zhì)b中元素電負性從大到小的順序為___________。

(3)物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識別活化位點的原因可能為___________。

(4)物質(zhì)c→聯(lián)苯烯的反應(yīng)類型為___________。

(5)鋰離子電池負極材料中；鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大。石墨烯和聯(lián)苯烯嵌鋰的對比圖如下。

①圖a中___________。

②對比石墨烯嵌鋰，聯(lián)苯烯嵌鋰的能力___________(填“更大”，“更小”或“不變”)。24、青蒿素是從黃花蒿中提取的一種無色針狀晶體；雙氫青蒿素是青蒿素的重要衍生物，抗瘧疾療效優(yōu)于青蒿素，請回答下列問題：

（1）組成青蒿素的三種元素電負性由大到小排序是__________，畫出基態(tài)O原子的價電子排布圖__________。

（2）一個青蒿素分子中含有_______個手性碳原子。

（3）雙氫青蒿素的合成一般是用硼氫化鈉(NaBH4)還原青蒿素．硼氫化物的合成方法有：2LiH+B2H6=2LiBH4；4NaH+BF3═NaBH4+3NaF

①寫出BH4﹣的等電子體_________（分子；離子各寫一種）；

②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖，2個B原子和一個H原子共用2個電子形成3中心二電子鍵，中間的2個氫原子被稱為“橋氫原子”，它們連接了2個B原子．則B2H6分子中有______種共價鍵；

③NaBH4的陰離子中一個B原子能形成4個共價鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個Al原子可以形成6個共價鍵，原因是______________；

④NaH的晶胞如圖，則NaH晶體中陽離子的配位數(shù)是_________；設(shè)晶胞中陰、陽離子為剛性球體且恰好相切，求陰、陽離子的半徑比=__________由此可知正負離子的半徑比是決定離子晶體結(jié)構(gòu)的重要因素，簡稱幾何因素，除此之外影響離子晶體結(jié)構(gòu)的因素還有_________、_________。25、科學家合成非石墨烯型碳單質(zhì)——聯(lián)苯烯的過程如下。

(1)物質(zhì)a中處于同一直線的碳原子個數(shù)最多為___________。

(2)物質(zhì)b中元素電負性從大到小的順序為___________。

(3)物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識別活化位點的原因可能為___________。

(4)物質(zhì)c→聯(lián)苯烯的反應(yīng)類型為___________。

(5)鋰離子電池負極材料中；鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大。石墨烯和聯(lián)苯烯嵌鋰的對比圖如下。

①圖a中___________。

②對比石墨烯嵌鋰，聯(lián)苯烯嵌鋰的能力___________(填“更大”，“更小”或“不變”)。26、青蒿素是從黃花蒿中提取的一種無色針狀晶體；雙氫青蒿素是青蒿素的重要衍生物，抗瘧疾療效優(yōu)于青蒿素，請回答下列問題：

（1）組成青蒿素的三種元素電負性由大到小排序是__________，畫出基態(tài)O原子的價電子排布圖__________。

（2）一個青蒿素分子中含有_______個手性碳原子。

（3）雙氫青蒿素的合成一般是用硼氫化鈉(NaBH4)還原青蒿素．硼氫化物的合成方法有：2LiH+B2H6=2LiBH4；4NaH+BF3═NaBH4+3NaF

①寫出BH4﹣的等電子體_________（分子；離子各寫一種）；

②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖，2個B原子和一個H原子共用2個電子形成3中心二電子鍵，中間的2個氫原子被稱為“橋氫原子”，它們連接了2個B原子．則B2H6分子中有______種共價鍵；

③NaBH4的陰離子中一個B原子能形成4個共價鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個Al原子可以形成6個共價鍵，原因是______________；

④NaH的晶胞如圖，則NaH晶體中陽離子的配位數(shù)是_________；設(shè)晶胞中陰、陽離子為剛性球體且恰好相切，求陰、陽離子的半徑比=__________由此可知正負離子的半徑比是決定離子晶體結(jié)構(gòu)的重要因素，簡稱幾何因素，除此之外影響離子晶體結(jié)構(gòu)的因素還有_________、_________。評卷人得分六、計算題(共3題，共15分)27、完全燃燒標準狀況下某氣態(tài)烴2.24L，生成CO28.8g；水3.6g，求：

(1)該烴的相對分子質(zhì)量_______。

(2)該烴的分子式_______。28、取標況下11.2LC2H4在氧氣中完全燃燒；120℃時將氣體產(chǎn)物作如下處理，回答有關(guān)問題：

(1)若將氣體先通過濃硫酸再通過堿石灰，堿石灰將增重______g。

(2)若將氣體直接通過堿石灰，則堿石灰將增重______g。

(3)若將氣體通過足量過氧化鈉，則過氧化鈉將增重_______g。

(4)C2H4可以和氫氣反應(yīng)生成C2H6，此反應(yīng)屬于____反應(yīng)，若將以上C2H4與氫氣反應(yīng)后的產(chǎn)物與足量的氯氣進行光照，最多可以生成氯化氫氣體____mol。29、納豆是一種減肥食品；從其中分離出一種由C；H、O三種元素組成的有機物A，為確定其結(jié)構(gòu)現(xiàn)進行如下各實驗：

①6.0gA在一定條件下完全分解；生成3.36L(標準狀況下)一氧化碳和1.8g水；

②中和0.24g物質(zhì)A消耗0.2mol/L的NaOH溶液20.00mL；

③0.01mol物質(zhì)A完全轉(zhuǎn)化為酯；需要乙醇0.92g，0.01molA能與足量鈉反應(yīng)放出0.336L(標準狀況下)氫氣。

通過計算確定：

(1)A的摩爾質(zhì)量是_________，A的化學式為____________。

(2)A的結(jié)構(gòu)簡式是________________。參考答案一、選擇題(共8題，共16分)1、A【分析】【分析】

【詳解】

A．C10H18O2與魚腥草素(C12H22O2)相差兩個CH2原子團；結(jié)構(gòu)相似時互為同系物，故A正確；

B．糖類是多羥基醛或酮(單糖)及其脫水縮合產(chǎn)物(二塘或多糖)；魚腥草素是含酮羰基的醛，不屬于糖類，故B錯誤；

C．分子中含2個C=O(平面結(jié)構(gòu))；其余10個飽和碳原子直接連接的碳原子數(shù)不超過2個且為鏈狀，所有碳原子和氧原子可能共平面，故C錯誤；

D．醛基和酮基均能與氫氣加成(也屬于還原反應(yīng))；故D錯誤；

故選A。2、D【分析】【詳解】

A．該物質(zhì)分子中含有2個-COOH能夠與NaOH發(fā)生反應(yīng)；醇羥基不能與NaOH發(fā)生反應(yīng)，則1mol該物質(zhì)與足量NaOH溶液反應(yīng)，最多可消耗2molNaOH，B錯誤；

B．物質(zhì)分子中含有飽和C原子；具有甲烷的四面體結(jié)構(gòu)，因此分子中所有原子不可能共平面，B錯誤；

C．在物質(zhì)分子中含有-COOH；-OH、碳碳雙鍵、醚鍵四種官能團；C錯誤；

D．物質(zhì)分子中含有不飽和碳碳雙鍵；能夠與溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應(yīng)而使溶液褪色；含有不飽和碳碳雙鍵；醇羥基，能夠被酸性高錳酸鉀溶液氧化而使溶液褪色，因此二者反應(yīng)原理不相同，D正確；

故合理選項是D。3、B【分析】【詳解】

A．PVC()是通過氯乙烯加聚反應(yīng)得到；氯乙烯為其單體，故A正確；

B．PC中與兩個苯環(huán)相連的C原子與4個碳原子相連；為四面體結(jié)構(gòu)，所有碳原子不可能共面，故B錯誤；

C．苯乙烯含有碳碳雙鍵能與溴單質(zhì)發(fā)生加成使溴水褪色；故C正確；

D．由的結(jié)構(gòu)簡式可知其鏈節(jié)上只有碳原子；是通過碳碳雙鍵加聚反應(yīng)得到，故D正確；

故選：B。4、D【分析】【詳解】

A．的結(jié)構(gòu)中苯環(huán)上的兩個取代基()處于鄰位，則其它四個H原子屬于等效氫，其苯環(huán)上的二氯代物有四種；故A錯誤；

B．當二元醇是乙二醇時；但是二異氰酸酯中碳原子數(shù)未知，所以聚氨基甲酸酯結(jié)構(gòu)中的碳原子數(shù)目不一定是偶數(shù)，故B錯誤；

C．乙二醇含兩個羥基；乙醇只有一個羥基，兩者官能團數(shù)目不等，不互為同系物，故C錯誤；

D．聚氨基甲酸酯的結(jié)構(gòu)簡式為屬于聚合高分子化合物，故D正確；

故選D。5、D【分析】【詳解】

A．最長碳鏈含5個碳；第3個碳上有一個甲基，系統(tǒng)命名為3-甲基戊烷，選項A錯誤；

B．含碳碳雙鍵且最長碳鏈為4個碳；碳碳雙鍵在第2；3個碳之間，第2個碳上有一個甲基，系統(tǒng)命名為2-甲基-2-丁烯，選項B錯誤；

C．系統(tǒng)命名為1；2，4-三甲苯，選項C錯誤；

D．1；2號碳上各有一個溴原子；系統(tǒng)命名為1，2－二溴乙烷，選項D正確；

答案選D。6、A【分析】【詳解】

由表分析，第十二項的分子式為C5H10O2；其中酯是由酸和醇反應(yīng)得到，作如下分析：

①為甲酸丁酯時，甲酸無酸類同分異構(gòu)體，丁醇有4種醇類同分異構(gòu)體：（看成羥基取代烷烴上的H原子）；則酯類有4種；

②為乙酸丙酯時，乙酸無酸類同分異構(gòu)體，丙醇有2種醇類同分異構(gòu)體：則酯類有2種；

③為丙酸乙酯時；丙酸無酸類同分異構(gòu)體，乙醇無醇類同分異構(gòu)體，則酯類有1種；

④為丁酸甲酯時，丁酸有2種酸類同分異構(gòu)體：甲醇無醇類同分異構(gòu)體，則酯類有2種；

則符合條件的酯類共用9種；

故答案選A。7、C【分析】【分析】

【詳解】

分子式為則其結(jié)構(gòu)簡式可能為含3種H，且氫原子個數(shù)之比為1：2：3，故A正確；

B．由圖可知；分子中不同化學環(huán)境的氫原子個數(shù)之比為1：2：3，故B正確；

C．無法確定該有機物中H原子個數(shù)；故C錯誤；

D．若A的化學式為丙烯的結(jié)構(gòu)簡式為含3種H，且氫原子個數(shù)之比為1：2：3，故D正確；

故選：C。

【點睛】

本題考查核磁共振氫譜分析，把握H的種類為解答的關(guān)鍵，側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查，注意選項C為解答的易錯點，題目難度不大。8、B【分析】【分析】

【詳解】

A.核酸徹底水解的產(chǎn)物是磷酸；五碳糖和含氮堿基；故A錯誤；

B.油脂是高級脂肪酸甘油酯；油脂水解產(chǎn)物中含有甘油，故B正確；

C.蛋白質(zhì)水解的最終產(chǎn)物氨基酸；故C錯誤；

D.1mol蔗糖水解生成1mol葡萄糖和1mol果糖；故D錯誤；

選B。二、多選題(共6題，共12分)9、ACD【分析】【分析】

【詳解】

略10、CD【分析】【分析】

【詳解】

A．兩種有機物分子式相同，都為但結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體，故A正確；

B．M中含有碳碳雙鍵，可與發(fā)生加成反應(yīng)；故B正確；

C．N的二氯代物中；兩個氯原子可位于同一條棱；面對角線、體對角線兩端的位置，有3種結(jié)構(gòu)，故C錯誤；

D．N中不含碳碳不飽和鍵，不能使的四氯化碳溶液褪色；故D錯誤；

故選CD。11、AD【分析】【詳解】

A.甲烷、乙烯和苯都由C和H兩種元素組成，A正確；

B.甲烷和苯不能使酸性KMnO4溶液褪色，B錯誤；

C.甲烷不能發(fā)生加成反應(yīng)，C錯誤；

D.甲烷、乙烯和苯都由C和H兩種元素組成，在氧氣中完全燃燒后都生成CO2和H2O，D正確；

答案選AD。

【點睛】

注意苯的結(jié)構(gòu)特點和性質(zhì)，苯分子不存在碳碳雙鍵，而是一種介于碳碳單鍵和碳碳雙鍵之間獨特的化學鍵，因此苯既有飽和烴的性質(zhì)，例如發(fā)生取代反應(yīng)，也具有不飽和烴的性質(zhì)，例如可以發(fā)生加成反應(yīng)，但取代反應(yīng)容易發(fā)生。12、CD【分析】【詳解】

由CxHyOz+(x+-)O2xCO2+H2O可知，有機物無論它們以何種物質(zhì)的量的比例混和，只要總物質(zhì)的量一定，則在完全燃燒時，消耗氧氣的量為一定值，則(x+-)相等即符合題意；

A．CH≡CH的分子式為C2H2，消耗O2為(x+-)=(2+-0)=2.5，苯的分子式為C6H6，消耗O2為(x+-)=(6+-0)=7.5；則物質(zhì)的量一定時，比例不同耗氧量不同，故A錯誤；

B．CH3COOH的分子式為C2H4O2，消耗O2為(x+-)=(2+-)=2，HOCOOCH3的分子式為C2H4O3，消耗O2為(x+-)=(2+-)=1.5；則物質(zhì)的量一定時，比例不同耗氧量不同，故B錯誤；

C．CH≡CH的分子式為C2H2，消耗O2為(x+-)=(2+-0)=2.5，CH3CHO的分子式為C2H4O，消耗O2為(x+-)=(2+-)=2.5；只要混合物的物質(zhì)的量一定，則在完全燃燒時消耗氧氣的量恒定不變，故C正確；

D．苯的分子式為C6H6，消耗O2為(x+-)=(6+-0)=7.5，己烯酸的分子式為C6H10O2，消耗O2為(x+-)=(6+-)=7.5；只要混合物的物質(zhì)的量一定，則在完全燃燒時消耗氧氣的量恒定不變，故D正確；

答案為CD。13、AB【分析】【分析】

【詳解】

A．硝基苯與苯沸點不同；則可用蒸餾的方法分離，故A正確；

B．乙烯不與氫氧化鈉溶液反應(yīng)；二氧化硫與氫氧化鈉反應(yīng)生成亞硫酸鈉和水，可達到除雜目的，故B正確；

C．苯酚與溴反應(yīng)生成三溴苯酚；溴；三溴苯酚都溶于苯，不能得到純凈的苯，故C錯誤；

D．二者均與NaOH反應(yīng)；應(yīng)選飽和碳酸鈉溶液；分液，故D錯誤。

答案選AB。14、AD【分析】【分析】

【詳解】

A．苯環(huán)可與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)；氯代烴在NaOH醇溶液中可發(fā)生消去反應(yīng)，可實現(xiàn)轉(zhuǎn)化，故A正確；

B．CH2OHCH=CH2中羥基；碳碳雙鍵都可被酸性高錳酸鉀溶液氧化；不可實現(xiàn)轉(zhuǎn)化，故B錯誤；

C．乙烷與氯氣的取代反應(yīng)為鏈鎖反應(yīng)；且產(chǎn)物復(fù)雜，應(yīng)由乙烯與氯氣加成生成1，2-二氯乙烷，然后水解制備乙二醇，故C錯誤；

D．光照下甲基上H被Cl取代；氯代烴在NaOH水溶液中可發(fā)生水解反應(yīng)，可實現(xiàn)轉(zhuǎn)化，故D正確；

故選：AD。三、填空題(共5題，共10分)15、略

【分析】【詳解】

(1)根據(jù)物質(zhì)的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，可以選用新制Cu(OH)2懸濁液，各物質(zhì)與新制Cu(OH)2懸濁液混合現(xiàn)象為：

CH3CH2CH2OH：沉淀不溶解；無分層現(xiàn)象；

CH3CH2CHO：加熱有磚紅色沉淀；

HCOOH：不加熱沉淀溶解；加熱產(chǎn)生磚紅色沉淀；

CH3COOH：沉淀溶解；

CH3COOCH2CH3：沉淀不溶解；溶液分層；

(2)①含有苯環(huán)且只含C；H兩種元素的有機物為芳香烴；所以屬于芳香烴的為③；

②酚羥基；羧基、酯基可以和NaOH溶液反應(yīng)；所以能與NaOH溶液反應(yīng)的是①④；

(3)A．該物質(zhì)結(jié)構(gòu)不對稱；所以只有連接在同一個碳原子上的氫原子為等效氫，所以共有8種不同環(huán)境的氫原子，故A正確；

B．羥基發(fā)生消去反應(yīng)的條件為濃硫酸；加熱；故B錯誤；

C．根據(jù)其球棍模型可知鍵線式中的Et代表的基團為-CH2CH3；故C正確；

D．該物質(zhì)中只有酯基可以和NaOH溶液反應(yīng)；所以1mol該有機物最多可以與1molNaOH反應(yīng)，故D錯誤；

綜上所述答案為AC。【解析】①.新制氫氧化銅溶液②.③③.①④④.AC16、略

【分析】【詳解】

（1）苯與溴在FeBr3催化下可以發(fā)生反應(yīng)，苯環(huán)上的氫原子可被溴原子所取代，生成溴苯，反應(yīng)為+Br2+HBr；

（2）在濃硫酸作用下，苯在50~60℃還能與濃硝酸發(fā)生硝化反應(yīng)，苯環(huán)上的氫原子可被硝基取代生成硝基苯，+HO-NO2+H2O；

（3）苯與濃硫酸在70-80℃可以發(fā)生磺化反應(yīng)，苯環(huán)上的氫原子可被-SO3H取代生成苯磺酸+HO-SO3H(濃)+H2O?！窘馕觥?1)+Br2+HBr

(2)+HO-NO2+H2O

(3)+HO-SO3H(濃)+H2O17、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)SO2可以被酸性高錳酸鉀溶液氧化吸收，而CO2不反應(yīng)，所以可以用酸性KMnO4溶液進行洗氣除去CO2中混有的SO2；

(2)乙烯可以和溴水發(fā)生加成反應(yīng)生成非氣態(tài)物質(zhì)；而乙烷和溴水不反應(yīng)，也不溶于溴水，所以可以用溴水進行洗氣除去乙烷中混有的乙烯；

(3)酒精和水互溶，直接蒸餾會形成共沸物，所以需先加入CaO和水反應(yīng)，然后再蒸餾分離?！窘馕觥竣?酸性KMnO4溶液②.洗氣③.溴水④.洗氣⑤.CaO⑥.蒸餾18、略

【分析】【分析】

(1)由圖Ⅱ的鍵線式確定其分子式；

(2)由圖Ⅲ的鍵線式確定其分子式；

(3)根據(jù)戊烷和環(huán)己烷的結(jié)構(gòu)式寫出鍵線式。

【詳解】

(1)由圖Ⅱ的鍵線式可知其分子式為C10H20O；

(2)由圖Ⅲ的鍵線式可知其分子式為C10H20O2；

(3)戊烷的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2CH2CH2CH3，則鍵線式為環(huán)己烷的結(jié)構(gòu)簡式為則鍵線式為【解析】①.C10H20O②.C10H20O2③.④.19、略

【分析】【詳解】

（1）同素異形體為同種元素所組成的不同單質(zhì)，①金剛石和石墨均有C所組成的兩種單質(zhì)；④O2和O3為O元素所組成的兩種不同單質(zhì)；所以互為同素異形體的為①④；

（2）同位素為質(zhì)子數(shù)相同中子數(shù)不同的同一元素的不同核素，則②35Cl和37Cl；⑤H；D、T；分別為Cl和H的同位素；

（3）同分異構(gòu)體為有機化學中，將分子式相同、結(jié)構(gòu)不同的化合物互稱同分異構(gòu)體，⑥CH3CH2OH和CH3-O-CH3分子式相同；結(jié)構(gòu)式不同屬于同分異構(gòu)體；

（4）同系物是指結(jié)構(gòu)相似，在分子組成上相差一個或若干個CH2原子團的有機物互為同系物，⑦CH4和CH3CH3互為同系物；

（5）2－甲基－1－戊烯的結(jié)構(gòu)簡式為

（6）鍵線式表示的分子式為C6H14；

（7）其正確的系統(tǒng)命名為2，2-二甲基-4-乙基己烷?！窘馕觥?1)①④

(2)②⑤

(3)⑥

(4)⑦

(5)

(6)C6H14

(7)2，2－二甲基－4－乙基己烷四、判斷題(共3題，共12分)20、B【分析】【分析】

【詳解】

含有苯環(huán)，兩個甲基取代有鄰、間、對三種，苯環(huán)上乙基取代只有一種，總共有4種同分異構(gòu)體，故錯誤。21、A【分析】【詳解】

苯乙烯()分子中苯環(huán)平面與乙烯平面通過兩個碳原子連接，兩個平面共用一條線，通過旋轉(zhuǎn)，所有原子可能在同一平面上，正確。22、B【分析】【分析】

【詳解】

含有苯環(huán)，兩個甲基取代有鄰、間、對三種，苯環(huán)上乙基取代只有一種，總共有4種同分異構(gòu)體，故錯誤。五、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共4題，共16分)23、略

【分析】【分析】

苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu)，據(jù)此分析判斷處于同一直線的最多碳原子數(shù)；物質(zhì)b中含有H；C、F三種元素；元素的非金屬性越強，電負性越大，據(jù)此分析判斷；C－F共用電子對偏向F，F(xiàn)顯負電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，據(jù)此分析解答；石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框為例，結(jié)合均攤法計算解答；石墨烯嵌鋰結(jié)構(gòu)中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰，而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個苯環(huán)中都嵌入了鋰，據(jù)此分析判斷。

【詳解】

(1)苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu)，物質(zhì)a()中處于同一直線的碳原子個數(shù)最多為6個()；故答案為：6；

(2)物質(zhì)b中含有H；C、F三種元素；元素的非金屬性越強，電負性越大，電負性從大到小的順序為F＞C＞H，故答案為：F＞C＞H；

(3)C－F共用電子對偏向F，F(xiàn)顯負電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識別，因此物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識別活化位點；故答案為：C－F共用電子對偏向F，F(xiàn)顯負電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識別；

(4)根據(jù)圖示；物質(zhì)c→聯(lián)苯烯過程中消去了HF，反應(yīng)類型為消去反應(yīng)，故答案為：消去反應(yīng)；

(5)①石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框為例，含有3個Li原子，含有碳原子數(shù)為8×+2×+2×+13=18個，因此化學式LiCx中x=6；故答案為：6；

②根據(jù)圖示，石墨烯嵌鋰結(jié)構(gòu)中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰，而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個苯環(huán)中都嵌入了鋰，鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大，因此聯(lián)苯烯嵌鋰的能力更大，故答案為：更大?！窘馕觥?F＞C＞HC－F共用電子對偏向F，F(xiàn)顯負電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識別消去反應(yīng)6更大24、略

【分析】【分析】

非金屬性越強的元素；其電負性越大；根據(jù)原子核外電子排布的3大規(guī)律分析其電子排布圖；手性碳原子上連著4個不同的原子或原子團；等電子體之間原子個數(shù)和價電子數(shù)目均相同；配合物中的配位數(shù)與中心原子的半徑和雜化類型共同決定；根據(jù)晶胞結(jié)構(gòu)；配位數(shù)、離子半徑的相對大小畫出示意圖計算陰、陽離子的半徑比。

【詳解】

（1）組成青蒿素的三種元素是C、H、O，其電負性由大到小排序是O>C>H，基態(tài)O原子的價電子排布圖

（2）一個青蒿素分子中含有7個手性碳原子，如圖所示：

（3）①根據(jù)等電子原理，可以找到BH4﹣的等電子體，如CH4、NH4+；

②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖，2個B原子和一個H原子共用2個電子形成3中心2電子鍵，中間的2個氫原子被稱為“橋氫原子”，它們連接了2個B原子．則B2H6分子中有B—H鍵和3中心2電子鍵等2種共價鍵；

③NaBH4的陰離子中一個B原子能形成4個共價鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個Al原子可以形成6個共價鍵；原因是：B原子的半徑較?。粌r電子層上沒有d軌道，Al原子半徑較大、價電子層上有d軌道；

④由NaH的晶胞結(jié)構(gòu)示意圖可知，其晶胞結(jié)構(gòu)與氯化鈉的晶胞相似，則NaH晶體中陽離子的配位數(shù)是6；設(shè)晶胞中陰、陽離子為剛性球體且恰好相切，Na+半徑大于H-半徑，兩種離子在晶胞中的位置如圖所示：Na+半徑的半徑為對角線的對角線長為則Na+半徑的半徑為H-半徑為陰、陽離子的半徑比0.414。由此可知正負離子的半徑比是決定離子晶體結(jié)構(gòu)的重要因素，簡稱幾何因素，除此之外影響離子晶體結(jié)構(gòu)的因素還有電荷因素（離子所帶電荷不同其配位數(shù)不同）和鍵性因素（離子鍵的純粹程度）。【解析】①.O>C>H②.③.7④.CH4、NH4+⑤.2⑥.B原子價電子層上沒有d軌道，Al原子價電子層上有d軌道⑦.6⑧.0.414⑨.電荷因素⑩.鍵性因素25、略

【分析】【分析】

苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu)，據(jù)此分析判斷處于同一直線的最多碳原子數(shù)；物質(zhì)b中含有H；C、F三種元素；元素的非金屬性越強，電負性越大，據(jù)此分析判斷；C－F共用電子對偏向F，F(xiàn)顯負電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，據(jù)此分析解答；石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框為例，結(jié)合均攤法計算解答；石墨烯嵌鋰結(jié)構(gòu)中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰，而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個苯環(huán)中都嵌入了鋰，據(jù)此分析判斷。

【詳解】

(1)苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu)，物質(zhì)a()中處于同一直線的碳原子個數(shù)最多為6個()；故答案為：6；

(2)物質(zhì)b中含有H；C、F三種元素；元素的非金屬性越強，電負性越大，電負性從大到小的順序為F＞C＞H，故答案為：F＞C＞H；

(3)C－F共用電子對偏向F，F(xiàn)顯負電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識別，因此物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識別活化位點；故答案為：C－F共用電子對偏向F，F(xiàn)顯負電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識別；

(4)根據(jù)圖示；物質(zhì)c→聯(lián)苯烯過程中消去了HF，反應(yīng)類型為消去反應(yīng)，故答案為：消去反應(yīng)；

(5)①石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框為例，含有3個Li原子，含有碳原子數(shù)為8×+2×+2×+13=18個，因此化學式LiCx中x=6；故答案為：6；

②根據(jù)圖示，石墨烯嵌鋰結(jié)構(gòu)中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰，而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個苯環(huán)中都嵌入了鋰，鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大，因此聯(lián)苯烯嵌鋰的能力更大，故答案為：更大。【解析】6F＞C＞HC－F共用電子對偏向F，F(xiàn)顯負電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識別消去反應(yīng)6更大26、略

【分析】【分析】

非金屬性越強的元素；其電負性越大；根據(jù)原子核外電子排布的3大規(guī)律分析其電子排布圖；手性碳原子上連著4個不同的原子或原子團；等電子體之間原子個數(shù)和價電子數(shù)目均相同；配合物中的配位數(shù)與中心原子的半徑和雜化類型共同決定；根據(jù)晶胞結(jié)構(gòu)；配位數(shù)、離子半徑的相對大小畫出示意圖計算陰、陽離子的半徑比。

【詳解】

（1）組成青蒿素的三種元素是C、H、O，其電負性由大到小排序是O>C>H，基態(tài)O原子的價電子排布圖

（2）一個青蒿素分子中含有7個手性碳原子，如圖所示：

（3）①根據(jù)等電子原理，可以找到BH4﹣的等電子體，如CH4、NH4+；

②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖，2個B原子和一個H原子共用2個電子形成3中心2電子鍵，中間的2個氫原子被稱為“橋氫原子”，它們連接了2個B原子．則B2H6分子中有B—H鍵和3中心2電子鍵等2種共價鍵；

③NaBH4的陰離子中一個B原子能形成4個共價鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個Al原子可以形成6個共價鍵；原因是：B原子的半徑較小；價電子層上沒有d軌道，Al原子半徑較大、價電子層上有d軌道；

④由NaH的晶胞結(jié)構(gòu)示意圖可知，其晶胞結(jié)構(gòu)與氯化鈉的晶胞相似，則NaH晶體中陽離子的配位數(shù)是6；設(shè)晶胞中陰、陽離子為剛性球體且恰好相切，Na+半徑大于H-半徑，兩種離子在晶胞中的位置如圖所示：Na+半徑的半徑為對角線的對角線長為則Na+半徑的半徑為H-半徑為陰、陽離子的半徑比0.414。由此可知正負離子的半徑比是決定離子晶體結(jié)構(gòu)的重要因素，簡稱幾何因素，除此之外