2025年人教新課標選擇性必修3化學上冊階段測試試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年人教新課標選擇性必修3化學上冊階段測試試卷358考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共5題，共10分)1、2020年12月3日；國家航天局消息稱嫦娥五號探測器在月球表面首次實現(xiàn)了國旗“獨立展示”。這面五星紅旗以芳綸纖維(聚苯二甲酰苯二胺)為原料制得。下面說法不正確的是。

A.聚對苯二甲酰對苯二胺可以用表示B.其構(gòu)成單體有兩種，分別可以與鹽酸、氫氧化鈉反應C.氫鍵使分子間存在交聯(lián)作用，但氫鍵對高分子的性能無影響D.一定條件下，1mol對苯二甲酸最多可與3molH2發(fā)生加成反應2、在檢測領(lǐng)域，有四大名譜，也是檢測領(lǐng)域的“四大天王”，分別為色譜、光譜、質(zhì)譜、波譜。下列有關(guān)說法錯誤的是A.色譜法可以用于分離、提純有機物B.發(fā)射光譜是光譜儀攝取元素原子的電子發(fā)生躍遷時吸收不同光的光譜C.通過紅外光譜圖可以獲得分子的化學鍵和官能團的信息D.質(zhì)譜是快速、微量、精確測定相對分子質(zhì)量的方法3、利用下列裝置(部分夾持裝置略)進行相應實驗(或操作)，不能達到實驗目的的是。AB將反應后的混合液經(jīng)稀堿溶液洗滌、結(jié)晶，可得到溴苯檢驗濃硫酸與銅反應產(chǎn)生的二氧化硫CD先通入NH3，后通入CO2，可模擬“侯氏制堿法”制取NaHCO3制備無水MgCl2

A.AB.BC.CD.D4、下列實驗能達到預期目的是。

。

A.檢驗無水乙醇中是否有水。

B.蒸發(fā)KCl溶液制備無水KCl

C.制取少量乙酸乙酯。

D.噴泉實驗。

A.AB.BC.CD.D5、進行一氯取代反應后，生成4種沸點不同的有機產(chǎn)物的是A.2，2-二甲基丁烷B.2，2，3-三甲基戊烷C.2，3-二甲基戊烷D.2，2-二甲基-3-乙基戊烷評卷人得分二、多選題(共6題，共12分)6、下列關(guān)于有機物同分異構(gòu)體的說法正確的是A.分子式為C4H10O且與鈉反應的有機物有4種B.最簡式為C4H9OH的同分異構(gòu)體有3種C.分子式為C5H10O2的所有酯類的同分異構(gòu)體共有9種D.C3H8的二氯取代物有4種7、2022年北京冬奧會的場館建設(shè)中用到一種耐腐蝕；耐高溫的表面涂料。是以某雙環(huán)烯酯為原料制得的；其結(jié)構(gòu)如圖。下列有關(guān)該雙環(huán)烯酯的說法正確的是。

A.分子式為C14H18O2B.1mol該物質(zhì)能與2molH2發(fā)生加成反應C.該分子中所有原子可能共平面D.與H2完全加成后產(chǎn)物的一氯代物有9種(不含立體異構(gòu))8、Z是一種治療糖尿病藥物的中間體；可中下列反應制得。

下列說法正確的是A.1molX能與2mol反應B.1molZ與足量NaOH溶液反應消耗2molNaOHC.X→Y→Z發(fā)生反應的類型都是取代反應D.苯環(huán)上取代基與X相同的X的同分異構(gòu)體有9種9、下列有機物的命名正確的是A.3-甲基-1-戊烯B.2-甲基-1-丙醇C.1，2，4-三甲苯D.1，3-二溴戊烷10、某有機化合物的結(jié)構(gòu)簡式如圖；下列關(guān)于該有機化合物的說法正確的是。

A.該有機化合物可消耗B.該有機化合物的分子式為C.最多可與發(fā)生加成反應D.苯環(huán)上的一溴代物有6種11、交聯(lián)聚合物P的結(jié)構(gòu)片段如圖所示。下列說法正確的是(圖中表示鏈延長)

A.P中有酯基，能水解B.合成P的反應為加聚反應C.制備P的原料之一丙三醇可由油脂水解獲得D.鄰苯二甲酸和乙二醇也可聚合成類似P的交聯(lián)結(jié)構(gòu)評卷人得分三、填空題(共7題，共14分)12、按要求寫出下列有機物的系統(tǒng)命名；結(jié)構(gòu)簡式、分子式：

用系統(tǒng)命名法命名：

（1）_____________________________

（2）_____________________________

（3）CH3CH(CH3)C(CH3)2(CH2)2CH3__________________________________

寫出下列物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式：

（4）2,5-二甲基-4-乙基庚烷_________________________________________________

（5）2－甲基－2－戊烯_______________________________________________

（6）3－甲基－1－丁炔：______________________________。

寫出下列物質(zhì)的分子式：

（7）_____________

（8）_________13、以乙醇為原料設(shè)計合成乙二醇()，請設(shè)計合成路線____(無機試劑及溶劑任選)。

注：合成路線的書寫格式參照如圖示例流程圖：

CH3CHOCH3COOHCH3COOCH2CH314、

(1)分子中的官能團與有機化合物的性質(zhì)密切相關(guān)。

①下列化合物中與互為同系物的是____(填字母)。

a.b.c.

②下列化合物中,常溫下能使酸性高錳酸鉀溶液褪色的是____(填字母)。

a.CH3CH3b.HC≡CHc.CH3COOH

③下列化合物中,能發(fā)生酯化反應的是____(填字母)。

a.CH3CH2Clb.CH3CHOc.CH3CH2OH

(2)化合物X()是一種合成液晶材料的化工原料。

①1molX在一定條件下最多能與____molH2發(fā)生加成反應。

②X在酸性條件下水解可生成和________(用結(jié)構(gòu)簡式表示)。

③分子中最多有____個碳原子共平面。

(3)化合物D是一種醫(yī)藥中間體,可通過下列方法合成。

ABCD

①A→B的反應類型為____。

②D中含氧官能團有____和____(填名稱)。

③C→D的反應中有HCl生成,則M的結(jié)構(gòu)簡式為_______。

④E是A的一種同分異構(gòu)體,E分子的核磁共振氫譜共有4個吸收峰,能發(fā)生銀鏡反應,能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應。E的結(jié)構(gòu)簡式為___________(任寫一種)。15、(1)現(xiàn)有如下有機物：

①CH3-CH3②CH2=CH2③CH3CH2C≡CH④CH3C≡CCH3⑤C2H6⑥CH3CH=CH2

一定互為同系物的是___________，一定互為同分異構(gòu)體的是___________(填序號)。

(2)人造羊毛的主要成分是聚丙烯腈(丙烯腈：CH2=CH-CN)；試寫出以乙炔；HCN為原料，兩步反應合成聚丙烯腈的化學方程式，并注明反應類型。

①___________，反應類型為___________；

②___________，反應類型為___________。16、完成下列小題。

(1)烷烴的系統(tǒng)命名是___________。

(2)寫出甲苯的硝化反應反應式___________。

(3)肼(N2H4)又稱聯(lián)氨，是一種可燃性的液體，可用作火箭燃料。已知在101kPa時，32.0gN2H4在氧氣中完全燃燒生成氮氣，放出熱量624kJ(25℃時)，N2H4完全燃燒反應的熱化學方程式是___________。

(4)常溫下，某氣態(tài)烴與氧氣混合裝入密閉容器中，點燃爆炸后回到原溫度，此時容器內(nèi)氣體的壓強為反應前的一半，經(jīng)氫氧化鈉溶液吸收后，容器內(nèi)幾乎成真空，此烴可能是___________(寫出結(jié)構(gòu)簡式)。17、乙酸是食醋的主要成分。

(1)乙酸分子中含氧官能團的名稱是_______。

(2)乙酸可使紫色石蕊試液變_______色。

(3)一定條件下；乙酸能與乙醇在濃硫酸催化下發(fā)生反應生成一種具有香味的油狀液體。某研究性學習小組成員分別設(shè)計了如下甲；乙、丙三套實驗裝置：

①A試管中的液態(tài)物質(zhì)有_______，它們之間發(fā)生反應的化學方程式為_______。

②甲、乙、丙三套裝置中，不宜選用的裝置是_______(填“甲”“乙”或“丙”)。

③試管B中的溶液是飽和_______溶液。

④實驗完畢后，將B試管中的液體充分振蕩，靜置后，溶液分為兩層。乙酸乙酯在_______層，常用_______操作將兩層液體分離。18、纖維素和殼聚糖均屬于多糖。(_______)評卷人得分四、判斷題(共1題，共8分)19、碳氫質(zhì)量比為3:1的有機物一定是CH4。(___________)A.正確B.錯誤評卷人得分五、計算題(共3題，共27分)20、現(xiàn)有一些只含C、H、O三種元素的有機物，它們?nèi)紵龝r消耗的O2和生成的CO2的體積比是3:4。

（1）這些有機物中，相對分子質(zhì)量最小的化合物的分子式是_______________。

（2）某兩種碳原子數(shù)相同的上述有機物，若它們的相對分子質(zhì)量分別為a和b(a_______________(填入一個數(shù)字)的整數(shù)倍。

（3）在這些有機物中有一種化合物，它含有兩個羧基。取0.2625g該化合物恰好能跟25.00mL0.1000moL·L-1NaOH溶液完全中和。由此可以得知該化合物的相對分子質(zhì)量應是______，并可推導出它的分子式應是____________。21、納豆是一種減肥食品；從其中分離出一種由C；H、O三種元素組成的有機物A，為確定其結(jié)構(gòu)現(xiàn)進行如下各實驗：

①6.0gA在一定條件下完全分解；生成3.36L(標準狀況下)一氧化碳和1.8g水；

②中和0.24g物質(zhì)A消耗0.2mol/L的NaOH溶液20.00mL；

③0.01mol物質(zhì)A完全轉(zhuǎn)化為酯；需要乙醇0.92g，0.01molA能與足量鈉反應放出0.336L(標準狀況下)氫氣。

通過計算確定：

(1)A的摩爾質(zhì)量是_________，A的化學式為____________。

(2)A的結(jié)構(gòu)簡式是________________。22、某僅由碳；氫、氧三種元素組成的有機化合物；經(jīng)測定其相對分子質(zhì)量為90，有C-O鍵、C=O鍵、C-H鍵、O-H鍵，核磁共振氫譜圖有四種類型的氫原子，峰面積之比為3:1:1:1。取有機物樣品1.8g，在純氧中完全燃燒，將產(chǎn)物先后通過濃硫酸和堿石灰，兩者分別增重1.08g和2.64g。試求：

(1)該有機物的分子式____

(2)該有機物的結(jié)構(gòu)簡式_____評卷人得分六、實驗題(共3題，共15分)23、某研究性學習小組為確定一種從煤中提取的液態(tài)烴X的結(jié)構(gòu)；對其進行了探究。下列裝置是用燃燒法確定有機物X的分子式的常用裝置。

(1)儀器M的名稱是___________。

(2)產(chǎn)生的按從左到右的流向，所選裝置正確的連接順序是___________→___________→___________→

(3)燃燒管中的作用是___________。

(4)氧化有機物X的蒸氣，生成了二氧化碳和水，通過儀器分析得知X的相對分子質(zhì)量為106，用核磁共振氫譜儀測出X的核磁共振氫譜中有2組峰，其峰面積之比為用紅外光譜儀測得X分子的紅外光譜如圖所示。

上述測X的相對分子質(zhì)量的方法稱為___________。

(5)寫出符合下列條件的X的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：___________。

①屬于芳香烴②苯環(huán)上的一氯代物有三種。

(6)以醋酸為溶劑，在催化劑作用下用氧氣氧化X得到另一種重要的化工原料查閱資料得知的溶解度：時為時為時為得到的粗產(chǎn)品中有部分不溶性雜質(zhì)，請簡述實驗室中提純的實驗方案：___________。24、某同學為測定有機物M(僅可能含C；H、O三種元素)的分子式；設(shè)計了如圖所示的實驗裝置。(加熱儀器略)。

已知：裝置C中樣品M的質(zhì)量為2.25g；實驗結(jié)束后測得裝置D增重1.35g，裝置E增重5.94g(反應產(chǎn)物全部被吸收)。

(1)儀器a的名稱是______，盛裝的試劑名稱為_______。

(2)裝置B的作用是______；裝置F的作用是_______。

(3)M中_______(填“含”或“不含”)O元素。

(4)M的實驗式為______。

(5)若想知道M的分子式，則還需要知道M的______。25、下面是石蠟油在熾熱碎瓷片的作用下產(chǎn)生乙烯并檢驗其性質(zhì)的實驗；完成下列問題。

(1)A中碎瓷片的作用是___________

(2)寫出乙烯的電子式___________

(3)寫出在一定條件下，乙烯聚合反應生成高分子化合物的化學方程式：___________

(4)下列物質(zhì)中，可以通過乙烯的加成反應得到的是___________(填字母代號)。A．CH3CH3B．CH3CHCl2C．CH3CH2OH(5)裝置B中的現(xiàn)象是___________；裝置C中發(fā)生反應的化學方程式為___________。參考答案一、選擇題(共5題，共10分)1、C【分析】【詳解】

A．聚對苯二甲酰對苯二胺是由對苯二甲酸和對苯二胺聚合而成；表達式正確，A正確；

B．聚對苯二甲酰對苯二胺是由對苯二甲酸和對苯二胺聚合而成；對苯二甲酸具有酸性，可以與氫氧化鈉反應，對苯二胺具有堿性，能與鹽酸反應，B正確；

C．氫鍵使分子間存在交聯(lián)作用；對高分子的性能如硬度；耐磨性等都會產(chǎn)生影響，C錯誤；

D．一定條件下，1mol對苯二甲酸中只有苯環(huán)能與氫氣加成，故最多可與3molH2發(fā)生加成反應；D正確；

故選C。2、B【分析】【詳解】

A．色譜法主要是利用物質(zhì)的沸點；極性及吸附性質(zhì)的差異來實現(xiàn)混合物的分離；可以用來分離提純有機物，故A正確；

B．當原子中的電子在發(fā)生躍遷時；將釋放能量，釋放出不同的光，可用光譜儀攝取得到的是發(fā)射光譜，故B錯誤；

C．紅外光譜主要提供化學鍵和官能團的結(jié)構(gòu)信息；紅外光譜法可用于鑒定分子結(jié)構(gòu)，故C正確；

D．質(zhì)譜法是用電場和磁場將運動的離子（帶電荷的原子；分子或分子碎片；有分子離子等）按它們的質(zhì)荷比分離后進行檢測的方法，因此質(zhì)譜是快速、微量、精確測定相對分子質(zhì)量的方法，故D正確；

故選B。3、A【分析】【分析】

【詳解】

A．反應后得到粗溴苯；向粗溴苯中加入稀氫氧化鈉溶液洗滌，除去其中溶解的溴，振蕩；靜置，分層后分液，向有機層中加入適當?shù)母稍飫?，然后蒸餾分離出沸點較低的苯，最終可得溴苯，選項A錯誤；

B．濃硫酸和銅在加熱時生成二氧化硫；二氧化硫具有漂白性，若品紅褪色，證明生成二氧化硫，二氧化硫不能排放到空氣中，試管口用浸有NaOH溶液的棉花團吸收，選項B正確；

C．由于NH3極易溶于水，所以通入NH3的導氣管的末端不能插入到溶液中，由于CO2在水中的溶解度較小，而易溶于堿性溶液，因此先通入NH3，后通入CO2，過量的NH3用稀硫酸吸收；選項C正確；

D．由于MgCl2·6H2O加熱時水解產(chǎn)生的HCl易揮發(fā)，導致水解容易進行，通入HCl氣流可抑制Mg2+水解；選項D正確。

答案選A。4、B【分析】【分析】

【詳解】

A．鈉與乙醇；水都能反應放出氫氣；不能用金屬鈉檢驗無水乙醇中是否有水，故A項錯誤；

B．蒸發(fā)KCl溶液制備無水KCl可用蒸發(fā)結(jié)晶方法；需要用到的儀器有蒸發(fā)皿；酒精燈、玻璃棒等，裝置合理，故B項正確；

C．制取少量乙酸乙酯的實驗中；用飽和碳酸鈉溶液收集乙酸乙酯，不能用NaOH溶液，且導管不能插入液面以下，故C項錯誤；

D．NO不能與水反應；且不溶于水，因此不能形成噴泉，故D項錯誤。

故選B。5、D【分析】【詳解】

A．2，2-二甲基丁烷有3種氫原子，則一氯取代反應后，生成3種沸點不同的有機產(chǎn)物，A錯誤；

B．2，2，3-三甲基戊烷有5種氫原子，則一氯取代反應后，生成5種沸點不同的有機產(chǎn)物，B錯誤；

C．2，3-二甲基戊烷有6種氫原子，則一氯取代反應后，生成6種沸點不同的有機產(chǎn)物，C錯誤；

D．2，2-二甲基-3-乙基戊烷有4種氫原子，則一氯取代反應后，生成4種沸點不同的有機產(chǎn)物，D正確；

答案選D。二、多選題(共6題，共12分)6、ACD【分析】【分析】

【詳解】

略7、BD【分析】【詳解】

A．根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式，分子式為C14H20O2；故A錯誤；

B．該分子中含有2個碳碳雙鍵，1mol該物質(zhì)能與2molH2發(fā)生加成反應；故B正確；

C．該分子含有單鍵碳原子；不可能所有原子共平面，故C錯誤；

D．與H2完全加成后產(chǎn)物是分子中有9種等效氫，一氯代物有9種，故D正確；

選BD。8、BD【分析】【詳解】

A．根據(jù)X的結(jié)構(gòu)簡式，能與NaHCO3反應的官能團只有-COOH，因此1molX能與1molNaHCO3反應；故A錯誤；

B．根據(jù)Z的結(jié)構(gòu)簡式；能與NaOH反應的官能團是羧基和酯基，1molZ中含有1mol羧基和1mol酯基，即1molZ與足量NaOH溶液反應消耗2molNaOH，故B正確；

C．X→Y：X中酚羥基上的O-H斷裂，C2H5Br中C-Br斷裂，H與Br結(jié)合成HBr；其余組合，該反應為取代反應，Y→Z：二氧化碳中一個C=O鍵斷裂，與Y發(fā)生加成反應，故C錯誤；

D．根據(jù)X的結(jié)構(gòu)簡式；苯環(huán)上有三個不同取代基，同分異構(gòu)體應有10種，因此除X外，還應有9種，故D正確；

答案為BD。9、AC【分析】【詳解】

A.屬于烯烴；含有碳碳雙鍵的最長碳鏈含有4個碳原子，有1個甲基為支鏈，名稱為3-甲基-1-戊烯，故A正確；

B.屬于飽和一元醇；含有羥基的最長碳鏈含有4個碳原子，名稱為2—丁醇，故B錯誤；

C.屬于苯的同系物，當苯環(huán)上含有多個相同的烷基時，環(huán)上編號應滿足代數(shù)和最小，則的名稱為1；2，4-三甲苯，故C正確；

D.為丙烷的二溴代物；名稱為為1，3-二溴丙烷，故D錯誤；

故選AC。10、AD【分析】【詳解】

A．該有機化合物分子中酯基水解后的產(chǎn)物中共有2個酚羥基和2個羧基，所以該有機化合物可消耗故A正確；

B．該有機化合物的分子式為故B錯誤；

C．該有機化合物的物質(zhì)的量未知，無法計算出與之發(fā)生加成反應的的物質(zhì)的量；故C錯誤；

D．該有機化合物分子中苯環(huán)上存在6種化學環(huán)境的氫原子；所以苯環(huán)上的一溴代物有6種，故D正確；

故選AD。11、AC【分析】【分析】

【詳解】

A．由X與Y的結(jié)構(gòu)可知；X與Y直接相連構(gòu)成了酯基，酯基能在酸性或堿性條件下水解，A項正確；

B．聚合物P為聚酯；由題意可知該反應不僅生成了高分子P，還有小分子水生成，所以合成P的反應為縮聚反應，B項錯誤；

C．油脂為高級脂肪酸甘油酯；則水解可生成甘油，C項正確；

D．鄰苯二甲酸和乙二醇在發(fā)生縮聚反應生成直鏈結(jié)構(gòu)的高分子；不能形成類似聚合物P的交聯(lián)結(jié)構(gòu)，D項錯誤；

答案選AC。三、填空題(共7題，共14分)12、略

【分析】【分析】

根據(jù)烷烴；烯烴及炔烴的系統(tǒng)命名法分析解題。

【詳解】

（1）的名稱為4-甲基-3-乙基-2-已烯；

（2）的名稱為2；2，3一三甲基戊烷；

（3）CH3CH(CH3)C(CH3)2(CH2)2CH3的名稱為2；3，3－三甲基己烷；

（4）2,5-二甲基-4-乙基庚烷的結(jié)構(gòu)簡式為CH(CH3)2CH2CH(C2H5)CH(CH3)CH2CH3；

（5）2－甲基－2－戊烯的結(jié)構(gòu)簡式為(CH3)2C=CHCH2CH3；

（6）3－甲基－1－丁炔的結(jié)構(gòu)簡式為CH≡C-CH(CH3)CH3；

（7）的分子式為C5H10；

（8）的分子式為C7H12。

【點睛】

烷烴命名時，應從離支鏈近的一端開始編號，當兩端離支鏈一樣近時，應從支鏈多的一端開始編號；含有官能團的有機物命名時，要選含官能團的最長碳鏈作為主鏈，并表示出官能團的位置，官能團的位次最小?！窘馕觥竣?4-甲基-3-乙基-2-己烯②.2，2，3一三甲基戊烷③.2，3，3－三甲基己烷④.CH(CH3)2CH2CH(C2H5)CH(CH3)CH2CH3⑤.(CH3)2C=CHCH2CH3⑥.CH≡C-CH(CH3)CH3⑦.C5H10⑧.C7H1213、略

【分析】【分析】

【詳解】

乙醇先發(fā)生消去反應生成CH2=CH2，CH2=CH2再和Cl2發(fā)生加成反應生成CH2ClCH2Cl，CH2ClCH2Cl在NaOH水溶液中加熱發(fā)生取代反應生成合成路線為：CH3CH2OHCH2=CH2CH2ClCH2Cl故答案為：CH3CH2OHCH2=CH2CH2ClCH2Cl【解析】CH3CH2OHCH2=CH2CH2ClCH2Cl14、略

【分析】【詳解】

(1)①為苯酚，屬于酚，a.屬于醇，雖然比苯酚多一個CH２，但不互為同系物，故不選；b.屬于醚，雖然比苯酚多一個CH２，但不互為同系物，故不選；c.屬于酚，比苯酚多一個CH２，互為同系物，故選；答案選c；②a.CH3CH3性質(zhì)較穩(wěn)定，和酸性高錳酸鉀溶液不反應，則乙烷不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故不選；b.HC≡CH含有碳碳三鍵，所以能被酸性高錳酸鉀溶液氧化，則乙炔能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故選；c.CH3COOH性質(zhì)較穩(wěn)定且沒有還原性，則乙酸不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故不選；答案選b；③能發(fā)生酯化反應的有醇和羧酸，a.CH3CH2Cl為鹵代烴，不能發(fā)生酯化反應，故不選；b.CH3CHO為醛，不能發(fā)生酯化反應，故不選；c.CH3CH2OH為醇，能發(fā)生酯化反應，故選；答案選c；(2)①化合物X()中含有一個苯環(huán)和一個羰基，1molX在一定條件下最多能與4molH2發(fā)生加成反應；②X在酸性條件下水解可生成和2-甲基丙酸，結(jié)構(gòu)簡式為③根據(jù)苯分子中12個原子共面及甲醛分子中4個原子共面可知，分子中最多有8個碳原子共平面；(3)①A→B是與SOCl2反應生成SO2、和HCl，反應類型為取代反應；②中含氧官能團有酯基和醚鍵；③結(jié)合的結(jié)構(gòu)簡式，由C→D的反應中有HCl生成,則應該是發(fā)生取代反應，M的結(jié)構(gòu)簡式為④E是的一種同分異構(gòu)體,E分子的核磁共振氫譜共有4個吸收峰，則分子高度對稱,能發(fā)生銀鏡反應則含有醛基,能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應則含有酚羥基。故符合條件的E的結(jié)構(gòu)簡式為或【解析】①.c②.b③.c④.4⑤.⑥.8⑦.取代反應⑧.酯基⑨.醚鍵⑩.?.或15、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)同系物是具有相似的結(jié)構(gòu)而分子組成上相差一個或若干個CH2原子團的物質(zhì)，②和⑥具有相同的官能團C=C，且分子結(jié)構(gòu)中相差一個CH2，故屬于同系物；③和④分子結(jié)構(gòu)中都含有-CC-，分子式都是C4H6，但-CC-在碳鏈中的位置不同；故屬于同分異構(gòu)體，故答案為：②⑥，③④；

(2)①由CHCH和HCN制取CH2=CH-CN需要通過加成反應：CHCH+HCNCH2=CH-CN，故答案為：CHCH+HCNCH2=CH-CN；加成反應；

②CH2=CH-CN合成聚丙烯腈的化學方程式為nCH2=CH-CN

，反應類型為加聚反應，故答案為：nCH2=CH-CN加聚反應。【解析】②⑥③④CHCH+HCNCH2=CH-CN加成反應nCH2=CH-CN加聚反應16、略

【分析】【詳解】

（1）烷烴的主鏈為6個碳原子；故名稱為2-甲基-3-乙基己烷。

（2）甲苯和濃硝酸在濃硫酸作催化劑并在加熱條件下發(fā)生取代反應生成2，4，6-三硝基甲苯，反應方程式為+3HNO3(濃)+3H2O。

（3）32.0gN2H4的物質(zhì)的量為1mol，故N2H4完全燃燒反應的熱化學方程式為N2H4(l)+O2(g)=N2(g)+2H2O(l)ΔH=-624KJ/mol。

（4）設(shè)此氣態(tài)烴的化學式為CxHy，則有根據(jù)題意可知4+4x+y=24x，由此可得4x=4+y，若x=1，則y=0，不存在此物質(zhì)，若x=2，則y=4，分子式為C2H4，該物質(zhì)為若x=3，則y=8，分子式為C3H8，該物質(zhì)為若x>3，不符合烴的組成。故此烴可能是【解析】(1)2-甲基-3-乙基己烷。

(2)+3HNO3(濃)+3H2O

(3)N2H4(l)+O2(g)=N2(g)+2H2O(l)ΔH=-624KJ/mol

(4)CH2=CH2、CH3CH2CH317、略

【分析】【詳解】

（1）乙酸為CH3COOH；分子中含氧官能團的名稱是羧基；

（2）乙酸顯酸性；可使紫色石蕊試液變紅；

（3）①乙酸能與乙醇在濃硫酸催化下發(fā)生反應生成乙酸乙酯和水，故A試管中的液態(tài)物質(zhì)有乙醇、乙酸、濃硫酸；反應的化學方程式為CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O；

②乙酸與乙醇的酯化反應要防止出現(xiàn)倒吸現(xiàn)象；丙中導管不能直接深入到液體中，會出現(xiàn)倒吸現(xiàn)象；

③試管B中的溶液是飽和Na2CO3(或碳酸鈉)溶液；作用是吸收乙醇；乙酸，降低乙酸乙酯的溶解度；

④乙酸乙酯和飽和碳酸鈉溶液不互溶，且乙酸乙酯的密度比碳酸鈉小，故靜置后，乙酸乙酯在上層；常用分液操作將兩層液體分離?！窘馕觥?1)羧基。

(2)紅。

(3)乙醇、乙酸、濃硫酸CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O丙Na2CO3(或碳酸鈉)上分液18、略

【分析】【詳解】

纖維素屬于糖類，但是殼聚糖含有氨基，不屬于糖類，故錯誤。【解析】錯誤四、判斷題(共1題，共8分)19、B【分析】【詳解】

碳氫質(zhì)量比為3:1的有機物一定是CH4或CH4O，錯誤。五、計算題(共3題，共27分)20、略

【分析】【分析】

有機物的碳和氫燃燒后生成CO2和H2O，所以兩種有機物在分子組成上相差n個“CO2”或“H2O”原子團時；完全燃燒的耗氧量是相同的。

C、H、O元素組成的有機物，燃燒時耗O2和生成CO2的體積比為3：4，即有機物和3O2反應可以得到4CO2，相當于4個碳原子需要氧氣分子提供6個氧原子，則有機物自身需要提供8-6=2個氧原子，也就是相當于有機物中每2個碳原子自身提供1氧原子，故則這類有機物的通式可寫為[（C2O）m（H2O）n]；據(jù)此分析可得結(jié)論。

【詳解】

（1）相對分子質(zhì)量最小的物質(zhì)應是通式中m=1，n=1的物質(zhì)，此時其分子式為：C2H2O2；故答案為C2H2O2；

（2）若兩有機物碳原子數(shù)相同，則在通式中m值相同，若其相對分子質(zhì)量不同，必是n不同；若a

（3）此化合物有兩個羧基，則為二元酸，因1mol二元酸可中和2molNaOH，根據(jù)此類關(guān)系式可求得二元酸物質(zhì)的量為：n=25.00×10-3L×0.1000moL·L-1÷2=1.250×10-3mol。則此二元羧酸的相對分子質(zhì)量為M==210；

在通式中（C2O）的式量為40，（H2O）的式量為18，即：210=40m+18n；則（H2O）n中只有當n=5時，m才能是正整數(shù)，令n=5時，m=（210-90）÷40=3，得此二元羧酸的分子式為[（C2O）3，（H2O）5]，即：C6H10O8。故答案為210、C6Hl0O8?！窘馕觥緾2H2O218210C6H10O821、略

【分析】【分析】

根據(jù)0.01mol物質(zhì)A完全轉(zhuǎn)化為酯，需要乙醇的物質(zhì)的量確定A中含有的羧基數(shù)目，結(jié)合與金屬鈉反應放出氫氣的物質(zhì)的量確定其含有的羥基數(shù)目；再根據(jù)中和0.24g物質(zhì)A消耗NaOH的物質(zhì)的量確定物質(zhì)A的摩爾質(zhì)量；通過計算6.0gA、3.36L二氧化碳、1.8gH2O的物質(zhì)的量；由原子守恒計算有機物分子中C；H原子數(shù)目，再結(jié)合相對分子質(zhì)量計算O原子數(shù)目，進而確定有機物最簡式結(jié)合(2)確定物質(zhì)的分子式，并在根據(jù)③確定物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式。

【詳解】

0.92g乙醇的物質(zhì)的量是0.02mol，在標準狀況下0.336LH2的物質(zhì)的量是0.015mol，產(chǎn)生0.015molH2需要0.03mol羥基或羧基；根據(jù)③可知物質(zhì)分子中含2個羧基和1個羥基，該物質(zhì)是二元羧酸；

根據(jù)②0.24g物質(zhì)A中消耗NaOH的物質(zhì)的量n(NaOH)=0.2mol/L×0.02L=0.004mol，可知AA的物質(zhì)的量是n(A)=0.002mol，則A的摩爾質(zhì)量為M==120g/mol；

6gA中含有C原子的物質(zhì)的量是n(C)=n(CO)=3.36L÷22.4L/mol=0.15mol，含有H原子的物質(zhì)的量是n(H)=2n(H2O)=2×(1.8g÷18g/mol)=0.2mol，含有的O原子的物質(zhì)的量為n(O)=n(CO)+n(H2O)=0.15mol+0.1mol=0.25mol，則n(C)：n(H)：n(O)=0.15mol：0.2：0.25=3：4：5，A的最簡式是C3H4O5，式量是120，等于物質(zhì)的相對分子質(zhì)量，所以該物質(zhì)的分子式就是C3H4O5。

由于A物質(zhì)分子中含有2個羧基，一個醇羥基，分子式是C3H4O5，則物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式是HOOC-CHOH-COOH?！窘馕觥竣?M=120g/mol②.C3H4O5③.HOOC-CHOH-COOH22、略

【分析】【詳解】

(1)已知m(H)=1.08g×2÷18=0.12g，m(C)=2.64g×12÷44=0.72g，則m(O)=1.8g-0.12g-0.72g=0.96g，則n(C)∶n(H)∶n(O)=0.72÷12∶0.12÷1∶0.96÷16=1∶2∶1，則其實驗式為CH2O；故可設(shè)其分子式為(CH2O)n，則有30n=90，解之得：n=3，故分子式為C3H6O3。

(2)根據(jù)有機物有C-O鍵、C=O鍵、C-H鍵、O-H鍵，其中C=O鍵說明可能含有醛基、羰基、羧基中一種，O-H鍵說明有羥基，且核磁共振氫譜圖有4種類型的氫原子，峰面積之比為3:1:1:1，可以確定有機物含羧基和羥基，其結(jié)構(gòu)簡式為：CH2(OH)CH2COOH?！窘馕觥竣?C3H6O3②.CH2(OH)CH2COOH六、實驗題(共3題，共15分)23、略

【分析】【分析】

利用烴燃燒生成水和二氧化碳的質(zhì)量來確定碳原子和氫原子的比值；所以要排除氧氣中雜質(zhì)水對實驗的干擾，為確保未完全燃燒生成的一氧化碳氫氣等轉(zhuǎn)化為二氧化碳和水，所以樣品燃燒之后還需要氧化銅將一氧化碳轉(zhuǎn)化為二氧化碳，然后用氯化鈣吸收生成的水，再利用氫氧化鈉溶液吸收生成的二氧化