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…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁,總=sectionpages22頁第=page11頁,總=sectionpages11頁2025年新科版選修化學(xué)下冊月考試卷675考試試卷考試范圍:全部知識點;考試時間:120分鐘學(xué)校:______姓名:______班級:______考號:______總分欄題號一二三四五總分得分評卷人得分一、選擇題(共7題,共14分)1、對下列有機反應(yīng)類型的認識中,不正確的是()A.+HNO3+H2O取代反應(yīng)B.CH4+Cl2CH3Cl+HCl置換反應(yīng)C.CH2=CH2+H2OCH3CH2OH加成反應(yīng)D.2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O氧化反應(yīng)2、下列說法正確的是()A.苯甲酸重結(jié)晶時,可利用趁熱過濾除去溶解度大的雜質(zhì)B.做完銀鏡反應(yīng)的試管可用稀鹽酸清洗干凈C.淀粉在稀硫酸作用下反應(yīng)一段時間,加入新制氫氧化銅懸濁液后加熱,若無磚紅色沉淀,則證明淀粉一定沒有水解D.實驗室制乙炔時,用CuSO4溶液除去乙炔中混有的H2S3、某有機物W的結(jié)構(gòu)簡式為下列有關(guān)W的說法錯誤的是A.是一種酯類有機物B.含苯環(huán)和羧基的同分異構(gòu)體有3種C.所有碳原子可能在同一平面D.能發(fā)生取代、加成和氧化反應(yīng)4、探究硫及其化合物的性質(zhì),下列方案設(shè)計、現(xiàn)象和結(jié)論中有不正確的是。實驗方案現(xiàn)象結(jié)論A在過硫化鈉()中加入稀鹽酸產(chǎn)生淡黃色沉淀和臭雞蛋氣味的氣體。發(fā)生歧化反應(yīng):B已知呈紅棕色,將氣體通入溶液中溶液先變?yōu)榧t棕色,過一段時間又變成淺綠色。與絡(luò)合反應(yīng)速率比氧化還原反應(yīng)速率快,但氧化還原反應(yīng)的平衡常數(shù)更大。C燃著的鎂條插入盛有的集氣瓶中。冷卻后,往集氣瓶中加入適量稀鹽酸,靜置,取少量上層清液于試管中,滴加少量溶液。劇烈燃燒,集氣瓶口有淡黃色固體附著,集氣瓶底有白色固體生成。試管中沒有產(chǎn)生黑色沉淀鎂能在中燃燒:D探究電石與水的反應(yīng)將電石與飽和食鹽水反應(yīng)產(chǎn)生的氣體通入酸性高錳酸鉀溶液,觀察現(xiàn)象若酸性高錳酸鉀溶液褪色,說明電石與水反應(yīng)生成了乙炔
A.AB.BC.CD.D5、利用下列反應(yīng)不能制得括號中純凈物質(zhì)的是A.等物質(zhì)的量的氯氣與乙烷在光照條件下反應(yīng)(氯乙烷)B.苯與液溴在溴化鐵作催化劑反應(yīng)(溴苯)C.乙烯與水在一定條件下發(fā)生加成反應(yīng)(乙醇)D.乙醇與乙酸在濃硫酸加熱作用下反應(yīng)(乙酸乙酯)6、某有機物X的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示;則下列有關(guān)說法中正確的是。
A.X的分子式為C12H16O3B.可用酸性高錳酸鉀溶液區(qū)分苯和XC.在Ni作催化劑的條件下,1molX最多只能與1molH2加成D.X在一定條件下能發(fā)生加成、加聚、取代、消去等反應(yīng)7、某化合物6.4g在氧氣中完全燃燒,只生成8.8gCO2和7.2gH2O。下列說法正確的是A.該化合物僅含碳、氫兩種元素B.該化合物中碳、氫原子個數(shù)比為1∶4C.無法確定該化合物是否含有氧元素D.該化合物一定是C2H8O2評卷人得分二、多選題(共6題,共12分)8、某溶液中可能含有等物質(zhì)的量的Na+、Fe2+、Fe3+、和Cl-離子中的若干種。取溶液進行如下實驗:
①取少量該溶液于試管中;向其中加入鹽酸酸化的氯化鋇溶液,溶液變渾濁;
②?、僦械纳蠈忧逡海患尤胂跛崴峄南跛徙y溶液,溶液變渾濁;
③取少量該溶液;向其中加入酸性高錳酸鉀溶液,紫紅色褪去。
下列說法正確的是A.該溶液中肯定有和Cl-B.該溶液中肯定含有Fe2+和中的一種C.該溶液可以通過焰色反應(yīng)來確定是否含有Na+D.該溶液無法確定是否含有Fe3+9、常溫下,下列各組離子在指定溶液中一定能大量共存的是A.0.1mol·L-1NaAlO2溶液:K+、OH-、Cl-、NOB.加水稀釋時pH增大的溶液:Na+、K+、Cl-、COC.滴入酚酞試液顯紅色的溶液:Mg2+、Al3+、Br-、SOD.KW/c(OH-)=10-12mol·L-1的溶液:Na+、K+、SiOCl-10、化合物Z是合成某種抗結(jié)核候選藥物的重要中間體;可由下列反應(yīng)制得。
下列有關(guān)化合物X、Y和Z的說法正確的是A.X分子中不含手性碳原子B.Y分子中的碳原子一定處于同一平面C.Z在濃硫酸催化下加熱可發(fā)生消去反應(yīng)D.X、Z分別在過量NaOH溶液中加熱,均能生成丙三醇11、某有機物的結(jié)構(gòu)如圖所示;則下列說法中正確的是。
A.該有機物能使溴的四氯化碳溶液褪色,不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色B.1mol該有機物最多能與4molH2發(fā)生加成反應(yīng)C.該有機物中有4種官能團D.該有機物能發(fā)生酯化反應(yīng)12、設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法不正確的是A.O3+2KI+H2O=2KOH+I2+O2,1molO3參與反應(yīng)轉(zhuǎn)移6NA電子B.0℃時,1LpH=5的NH4Cl溶液中,水電離出的H+數(shù)為10-5NAC.1mol油酸甘油三酯中含有6NA雙鍵D.用電解粗銅的方法冶煉銅,當(dāng)電路中通過的電子數(shù)為NA時,陽極質(zhì)量可能減輕32g13、我國科學(xué)家設(shè)計二氧化碳熔鹽捕獲及電化學(xué)轉(zhuǎn)化裝置;其示意圖如圖:
下列說法不正確的是()A.b為電源的負極B.①②中,捕獲CO2時碳元素的化合價發(fā)生了變化C.a極的電極反應(yīng)式為2C2O52﹣-4e﹣=4CO2+O2D.上述裝置存在反應(yīng):CO2C+O2評卷人得分三、填空題(共9題,共18分)14、鉀的化合物廣泛存在于自然界中?;卮鹣铝袉栴}:
(1)處于一定空間運動狀態(tài)的電子在原子核外出現(xiàn)的概率密度分布可用___________形象化描述。
(2)鉀的焰色反應(yīng)為___________色,發(fā)生焰色反應(yīng)的原因是______________________。
(3)疊氮化鉀(KN3)晶體中,含有的共價鍵類型有___________,N3-的空間構(gòu)型___________。
(4)CO能與金屬K和Mn形成配合物K[Mn(CO)5],Mn元素基態(tài)原子的價電子排布式為___________。
(5)原子坐標(biāo)參數(shù)可表示晶胞內(nèi)部各原子的相對位置,金屬鉀是體心立方晶系,其構(gòu)型如圖。其中原子坐標(biāo)參數(shù)A(0,0,0)、B(l,0,0),則C原子的坐標(biāo)參數(shù)為___________。
(6)鉀晶體的晶胞參數(shù)為apm。假定金屬鉀原子為等徑的剛性小球且處于體對角線上的三個球相切,則鉀原子的半徑為___________pm,晶體鉀的密度計算式是___________g/cm3。
15、釩及其化合物在科學(xué)研究中和工業(yè)生產(chǎn)中具有許多用途。
(1)基態(tài)釩原子的核外價電子排布式為________。
(2)釩有+2、+3、+4、+5等幾種化合價。這幾種價態(tài)中,最穩(wěn)定的是______。
(3)V2O5溶解在NaOH溶液中,可得到釩酸鈉(Na3VO4)。例舉與VO43-空間構(gòu)型相同的一種陽離子__________(填化學(xué)式)。
(4)釩(Ⅱ)的配離子有[V(CN)6]4-、[V(H2O)6]2+等。
①CN-與N2互為等電子體,CN-中σ鍵和Π鍵數(shù)目比為________。
②對H2O與V2+形成[V(H2O)6]2+過程的描述不合理的是______________。
a.氧原子的雜化類型發(fā)生了變化。
b.微粒的化學(xué)性質(zhì)發(fā)生了改變。
c.微粒中氫氧鍵(H-O)的夾角發(fā)生了改變。
d.H2O與V2+之間通過范德華力相結(jié)合。
③在[V(H2O)6]2+中存在的化學(xué)鍵有___________。
a.金屬鍵b.配位鍵c.σ鍵d.Π鍵f.氫鍵。
(5)已知單質(zhì)釩的晶胞如圖,則V原子的配位數(shù)是_______,假設(shè)晶胞的邊長為dnm,密度ρg·cm-3,則釩的相對原子質(zhì)量為_______________。(設(shè)阿伏伽德羅常數(shù)為NA)
16、(1)工業(yè)上利用CO2生產(chǎn)甲醇燃料,反應(yīng)方程式為:CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g)ΔH=-49.0kJ·mol-1。將6molCO2和8molH2充入容積為2L的密閉容器中(溫度不變),H2的物質(zhì)的量隨時間變化如下圖實線所示(圖中字母后的數(shù)字表示對應(yīng)坐標(biāo))。
①該反應(yīng)在0-8min內(nèi)CO2的平均反應(yīng)速率為_______。
②第12min后,保持溫度不變,向該密閉容器中再充入1molCO2(g)和3molH2O(g),則v正_____v逆(填“>”、“<”或“=”)。
③僅改變某一條件再進行實驗,測得H2物質(zhì)的量變化如上圖虛線所示。與實線相比,曲線Ⅰ改變的條件可能是______,曲線Ⅱ改變的條件可能是________。
④在一定溫度下,在容積為2L的兩個相同密閉容器中,按如下方式加入反應(yīng)物,一段時間后達到平衡。容器甲乙反應(yīng)物投入量1molCO2、3molH2xmolCO2、ymolH2、zmolCH3OH(g)、zmolH2O(g)
若甲中平衡后氣體的壓強為開始的0.8倍,要使平衡后乙與甲中相同組分的體積分數(shù)相等,且起始時維持化學(xué)反應(yīng)向逆反應(yīng)方向進行,則z的取值范圍為______。
(2)①將等物質(zhì)的量的SO2與NH3溶于水充分反應(yīng),所得溶液呈_______性,該溶液中各離子濃度由大到小的順序為:________________,所得溶液中c(H+)-c(OH-)=___________(填寫表達式)(已知:H2SO3:Ka1=1.7×10﹣2,Ka2=6.0×10﹣8,NH3?H2O:Kb=1.8×10﹣5)
②采用下圖裝置將SO2轉(zhuǎn)化為重要化工原料。若A為SO2,B為O2,則A為_____極,該極電極反應(yīng)式為_______________。17、寫出下列物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式。
(1)2,3-二甲基戊烷________。
(2)2-甲基-3-乙基戊烷________。
(3)1,1,3-三甲基環(huán)己烷________。
(4)3-甲基-2-戊烯________。
(5)2,2-二甲基-3-乙基庚烷________。
(6)2,3-二甲基-1-丁烯________。18、閱讀短文;回答問題。
佩戴口罩是我國重要的抗疫經(jīng)驗??谡值男枨罅亢艽?;生產(chǎn)口罩需要完整的產(chǎn)業(yè)鏈配合,熔噴布是其中的重要一環(huán)。熔噴布的原料是石化產(chǎn)品聚丙烯,其易加工;空隙率高、比表面積大、過濾效率好。一噸熔噴布約能生產(chǎn)一次性口罩105萬個,或者醫(yī)用N95口罩40萬個。
熔噴布是口罩的“核心”;直接影響口罩的質(zhì)量。生產(chǎn)出的熔噴布需要滿足橫向斷裂強力;縱向斷裂強力、靜水壓、透氣性等內(nèi)在質(zhì)量指標(biāo)。同時,細菌菌落總數(shù)不得超過200CFU/g、真菌菌落總數(shù)不得超過100CFU/g。布面外觀需均勻、平整、清潔、無異物、無異味等。熔噴布質(zhì)量是否達標(biāo)關(guān)系著生產(chǎn)出口罩的安全性與防護能力。
請依據(jù)以上短文;判斷下列說法是否正確(填“對”或“錯”)。
(1)快速生產(chǎn)合格的熔噴布體現(xiàn)著社會責(zé)任。___
(2)丙烯(CH3CH=CH2)是生產(chǎn)聚丙烯的原料,丙烯中的官能團是碳碳雙鍵。__
(3)聚丙烯()是由碳氫兩種元素組成的有機高分子化合物。__
(4)熔噴布的真菌菌落總數(shù)需控制在200CFU/g以下。__19、正丁醚(CH3CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH3)是一種化工原料,常溫下為無色液體,不溶于水,沸點為142.4℃,密度比水小。某實驗小組利用如下裝置合成正丁醚(其它裝置均略去),發(fā)生的主要反應(yīng)為:2CH3CH2CH2CH2OH3CH3CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH3+H2O。
實驗過程如下:在容積為l00mL的三頸燒瓶中將5mL濃硫酸;14.8g正丁醇和幾粒沸石混合均勻;再加熱回流一段時間,收集到粗產(chǎn)品,精制得到正丁醚?;卮鹣铝袉栴}:
(1)合成粗產(chǎn)品時,液體試劑加入順序是_________________。
(2)實驗中冷凝水應(yīng)從____口流出(填“a”或‘‘b”)。
(3)為保證反應(yīng)溫度恒定在135°C,裝置C中所盛液體必須具有的物理性質(zhì)為________。
(4)加熱時間過長或溫度過高,反應(yīng)混合液會變黑,寫出用濃NaOH溶液吸收有毒尾氣的離子方程式________________。
(5)得到的正丁醚粗產(chǎn)品依次用8mL50%的硫酸、10mL水萃取洗滌。該步驟中需要的屬于硅酸鹽材質(zhì)的實驗儀器是燒杯、玻璃棒、________________________。
(6)本實驗最終得到6.50g正丁醚,則正丁醚的產(chǎn)率是________________________。20、洋薊在國際市場上屬高檔蔬菜;以良好的保健功能和藥用價值被冠以“蔬之皇”的美稱,從洋薊提取的洋薊素結(jié)構(gòu)如下圖,請回答下列問題。
(1)洋薊素分子中“苯環(huán)上的含氧官能團”的名稱為_______;洋薊素的水溶液顯_______(填:中;酸、堿)性。
(2)有關(guān)洋薊素說法錯誤的是_______。A.是一種高分子化合物B.可以使酸性高錳酸鉀和溴水褪色C.能與氯化鐵發(fā)生顯色反應(yīng)D.1mol洋薊素最多可與11molNaOH反應(yīng)(3)洋薊素在酸性條件下水解,生成有機物M和R,鄰苯二酚與A物質(zhì)發(fā)生加成反應(yīng)可生成M,其化學(xué)方程式為:+A寫出M的順式結(jié)構(gòu)簡式:_______;M與足量濃溴水發(fā)生化學(xué)反應(yīng)的方程式為:_______21、按要求回答下列問題:
(1)現(xiàn)有下列幾組物質(zhì);請將其字母按要求填入空格內(nèi):
A.CH2=CH—COOH和油酸(C17H33COOH)
B.乙醇和乙二醇。
C.丙醇和甲苯。
D.和
①互為同系物的是___________。
②互為同分異構(gòu)體的是___________。
③既不是同系物,也不是同分異構(gòu)體,但可看成是同一類有機物的是___________。
(2)現(xiàn)有下列物質(zhì);請將其字母按要求填入空格內(nèi):
A.淀粉B.葡萄糖(C6H12O6)C.某些蛋白質(zhì)D.油脂。
①遇I2變藍的是___________。
②遇濃HNO3呈黃色的是___________。
③能發(fā)生皂化反應(yīng)制取肥皂的是___________。
④加熱條件下能與新制的氫氧化銅反應(yīng)生成紅色沉淀的是___________。該物質(zhì)若發(fā)生銀鏡反應(yīng),每3.6g可產(chǎn)生銀單質(zhì)的量是_______。(從下列選項中選出正確答案;并將字母填在空格內(nèi))
A.4.32gB.8.64gC.0.02molD.0.06mol22、有機物A的結(jié)構(gòu)簡式為它可通過不同化學(xué)反應(yīng)分別制得B;C、D和E四種物質(zhì)。
請回答下列問題:
(1)有機物A____苯甲酸的同系物(填“是”或“不是”)。
(2)在A~E五種物質(zhì)中,互為同分異構(gòu)體的是_________(填代號)。
(3)寫出由A生成B的化學(xué)方程式__________。
(4)已知HCHO分子中所有原子都在同一平面內(nèi),則在上述分子中所有的原子有可能都在同一平面的物質(zhì)是_______(填序號)。
(5)C能形成高聚物,該高聚物的結(jié)構(gòu)簡式為___________。
(6)寫出D與NaOH溶液共熱反應(yīng)的化學(xué)方程式___________。評卷人得分四、判斷題(共2題,共12分)23、在溴乙烷中加入AgNO3溶液,立即產(chǎn)生淡黃色沉淀。(___________)A.正確B.錯誤24、乙醇能發(fā)生氧化反應(yīng),而乙酸不能發(fā)生氧化反應(yīng)。(_______)A.正確B.錯誤評卷人得分五、有機推斷題(共2題,共6分)25、I.菠蘿酯(G)是一種具有菠蘿水果香氣的食品添加劑;廣泛應(yīng)用于食品;化妝品等領(lǐng)域。菠蘿酯(G)的一種合成路線如下:
已知:①-CHO+
②
③A是鏈狀結(jié)構(gòu);且核磁共振氫譜中有2組峰,峰面積之比為2∶1。
請回答下列問題:
(1)A的名稱為_______。
(2)C中官能團的名稱為_______;試劑1是_______。
(3)G的結(jié)構(gòu)簡式為_______。
(4)寫出B與銀氨溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式_______。
(5)D的同分異構(gòu)體中,能使FeCl3溶液顯紫色且苯環(huán)上的一硝基取代產(chǎn)物只有兩種的有機物的結(jié)構(gòu)簡式為_______(任寫一種即可)。
II.工業(yè)生產(chǎn)菠蘿酯的關(guān)鍵環(huán)節(jié)是制備F(俗稱菠蘿酸);以環(huán)已醇為原料,經(jīng)兩步反應(yīng)可合成菠蘿酸:
菠蘿酸F
(6)第一步反應(yīng)中,還會生成另一種有機物,該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式為_______。
(7)由丙烯酸甲酯(H2C=CH-COOCH3)為原料制備高吸水性樹脂聚丙烯酸鈉,寫出合成路線________(無機試劑任選)。26、化合物G()是一種治療高血壓藥物的一種中間體;其合成路線如下:
已知:Ⅰ.
Ⅱ.(R為烴基或氫原子)
回答下列問題:
(1)在生活中,是我國應(yīng)用最早、使用最多的酸味劑,A的化學(xué)名稱為___________。
(2)A生成B的化學(xué)方程式為___________;該反應(yīng)的反應(yīng)類型為___________。
(3)C中含有的官能團名稱為___________,D的結(jié)構(gòu)簡式為___________。
(4)M是C的同分異構(gòu)體,且M是含有硝基()的芳香族化合物,遇三氯化鐵溶液顯紫色,符合要求的共有___________種,其中核磁共振氫譜為四組峰,峰面積之比為1:2:2:2的是___________(寫結(jié)構(gòu)簡式)
(5)請設(shè)計以對硝基甲苯和丙酮為原料合成的合成路線(其它試劑任選)_____。已知:①②氨基易被氧化。參考答案一、選擇題(共7題,共14分)1、B【分析】【分析】
本題主要考查有機反應(yīng)類型。
【詳解】
A.苯的硝化反應(yīng);為取代反應(yīng),方程式正確,故A不選。
B.沒有單質(zhì)生成;屬于取代反應(yīng),故B選。
C.為乙烯與水發(fā)生加成反應(yīng);碳碳雙鍵生成碳碳單鍵,故C不選。
D.乙醇被氧化生成乙醛;為氧化反應(yīng),故D不選。
故選:B。2、D【分析】【詳解】
A;苯甲酸重結(jié)晶時;先趁熱過濾,再冷卻結(jié)晶,可利用趁熱過濾除去溶解度小的雜質(zhì),選項A錯誤;
B.鹽酸溶液與銀不反應(yīng),可用稀HNO3清洗做過銀鏡反應(yīng)的試管;選項B錯誤;
C.蔗糖溶液中滴加少量稀硫酸水浴加熱后,應(yīng)先加入氫氧化鈉溶液至呈堿性,再加入Cu(OH)2懸濁液;出現(xiàn)磚紅色沉淀,選項C錯誤;
D、H2S與硫酸銅溶液反應(yīng)生成硫化銅沉淀和硫酸,乙炔與H2S不反應(yīng)且不溶于水,則除去乙炔中混有的少量H2S氣體:可用CuSO4溶液洗氣;選項D正確;
答案選D。3、B【分析】【分析】
根據(jù)有機物W的結(jié)構(gòu)簡式,還可寫為C6H5-OOCCH3;可判斷有機物中含有酯基。
【詳解】
A.W的結(jié)構(gòu)簡式為C6H5-OOCCH3;含有酯基,是一種酯類有機物,與題意不符,A錯誤;
B.同分異構(gòu)體含苯環(huán)和羧基,則苯環(huán)上的取代基為-CH3、-COOH有鄰間對3種,或-CH2COOH一種;合計有4種,錯誤,符合題意,B正確;
C.苯環(huán)上的C原子及酯基上的碳原子均為為sp2雜化;則苯環(huán)與酯基各為一個平面,當(dāng)兩平面重合時,所有碳原子可能在同一平面,與題意不符,C錯誤;
D.有機物含有苯環(huán)及酯基能發(fā)生取代;加成;可以燃燒發(fā)生氧化反應(yīng),與題意不符,D錯誤;
答案為B。4、D【分析】【詳解】
A.在酸性條件下發(fā)生自身氧化還原生成硫單質(zhì)和硫化氫氣體;會產(chǎn)生淡黃色沉淀和臭雞蛋氣味的氣體,A正確;
B.鐵離子會和二氧化硫發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成亞鐵離子和硫酸根離子,溶液先變?yōu)榧t棕色,過一段時間又變成淺綠色說明與絡(luò)合生成紅棕色的反應(yīng)速率比氧化還原反應(yīng)生成亞鐵離子的速率快;最終顯淺綠色說明氧化還原反應(yīng)的平衡常數(shù)更大,B正確;
C.劇烈燃燒;集氣瓶口有淡黃色固體附著,說明生成硫單質(zhì);集氣瓶底有白色固體生成,試管中沒有產(chǎn)生黑色沉淀,說明沒有生成硫化銅沉淀,而是生成白色氧化鎂固體,C正確;
D.電石與飽和食鹽水反應(yīng)生成硫化氫氣體也會使酸性高錳酸鉀溶液褪色;不能說明生成了乙炔,D錯誤;
故選D。5、A【分析】【詳解】
A.等物質(zhì)的量的氯氣與乙烷在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)除了生成氯乙烷之外;還會生成氯化氫和其它氯代烴,A符合題意;
B.苯與液溴在溴化鐵作催化劑反應(yīng)只生成溴苯;B不符合題意;
C.乙烯與水在一定條件下發(fā)生加成反應(yīng)只生成乙醇;C不符合題意;
D.乙醇與乙酸在濃硫酸加熱的作用下發(fā)生酯化反應(yīng)生成純凈的乙酸乙酯;D符合題意;
答案選A。6、B【分析】【分析】
【詳解】
A.根據(jù)該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式可知分子式為C12H14O3;A錯誤;
B.苯不能使酸性KMnO4溶液褪色,而X含有碳碳雙鍵能使酸性KMnO4溶液褪色;所以可以區(qū)分,B正確;
C.苯環(huán)、碳碳雙鍵可以和氫氣發(fā)生加成反應(yīng),所以1molX最多消耗4molH2;C錯誤;
D.與羥基相連的碳原子的鄰位碳原子上沒有氫原子;不能發(fā)生消去反應(yīng),D錯誤;
綜上所述答案為B。7、B【分析】【分析】
6.4g有機物燃燒生成8.8gCO2和7.2gH2O,則一定含有C、H元素,其中n(CO2)==0.2mol,n(H2O)==0.4mol;以此計算C;H元素的質(zhì)量,根據(jù)質(zhì)量守恒,判斷是否含有O元素,據(jù)此分析判斷。
【詳解】
A.6.4g有機物燃燒生成8.8gCO2和7.2gH2O,則一定含有C、H元素,其中n(CO2)==0.2mol,n(H2O)==0.4mol;該有機物中C的質(zhì)量為0.2mol×12g/mol=2.4g,H的質(zhì)量為0.4mol×2×1g/mol=0.8g,2.4g+0.8g<6.4g,則該有機物一定還含有O元素,故A錯誤;
B.6.4g有機物燃燒生成8.8gCO2和7.2gH2O,則一定含有C、H元素,其中n(CO2)==0.2mol,n(H2O)==0.4mol,則n(C)∶n(H)=0.2mol∶(0.4mol×2)=1∶4;故B正確;
C.n(C)=n(CO2)=0.2mol,m(C)=0.2mol×12g/mol=2.4g,n(H)=2n(H2O)=0.8mol;m(H)=0.8g,由于2.4g+0.8g=3.2g<6.4g,所以該化合物中一定含有氧元素,故C錯誤;
D.O元素的質(zhì)量=6.4g-2.4g-0.8g=3.2g,n(O)==0.2mol,則該化合物中n(C)∶n(H)∶n(O)=0.2mol∶(0.4mol×2)∶0.2mol=1∶4∶1,實驗式為CH4O,C和H已經(jīng)滿足烷烴的組成關(guān)系,則該有機物分子式為CH4O;故D錯誤;
故選B。
【點睛】
本題的易錯點和難點為D,要注意根據(jù)一些特殊的實驗式可直接確定有機物的分子式。二、多選題(共6題,共12分)8、CD【分析】【分析】
取少量溶液于試管中,向其中加入鹽酸酸化的氯化鋇溶液,溶液變渾濁,說明含有因為引入了Cl-,再取上層清液,加入硝酸酸化的硝酸銀溶液,溶液變渾濁;不能確定原溶液中是否含有Cl-;取少量溶液,向其中加入酸性高錳酸鉀溶液,紫紅色褪去,說明Fe2+和Cl-和至少含有一種;而各種離子的物質(zhì)的量的相等,結(jié)合電荷守恒,不能含有
【詳解】
A.由上述分析可知,不能確定原溶液中是否含有Cl-;故A錯誤;
B.該溶液中可能含有Cl-,不能含有故B錯誤;
C.Na+的焰色試驗?zāi)苁够鹧骘@黃色;故C正確;
D.因為Fe2+和Cl-無法確定究竟含有哪一種,故無法確定是否含有Fe3+;故D正確。
答案選CD。9、AD【分析】【分析】
【詳解】
略10、CD【分析】【分析】
【詳解】
A.X中紅色碳原子為手性碳原子;故A說法錯誤;
B.中與氧原子相連接的碳原子之間化學(xué)鍵為單鍵;可以旋轉(zhuǎn),因此左側(cè)甲基上碳原子不一定與苯環(huán)以及右側(cè)碳原子共平面,故B說法錯誤;
C.中與羥基相連接的碳原子鄰位碳原子上有氫原子;在濃硫酸作催化并加熱條件下,能夠發(fā)生消去反應(yīng),故C說法正確;
D.中含有鹵素原子,在過量氫氧化鈉溶液并加熱條件下能夠發(fā)生取代反應(yīng)生成丙三醇,在氫氧化鈉溶液作用下先發(fā)生水解反應(yīng)生成然后在氫氧化鈉溶液并加熱條件下能夠發(fā)生取代反應(yīng)生成丙三醇;故D說法正確;
綜上所述;說法正確的是:CD。
【點睛】
醇類和鹵代烴若發(fā)生消去反應(yīng),則醇分子中羥基(-OH)或鹵代烴中鹵原子相連的碳原子必須有相鄰的碳原子,且此相鄰的碳原子上還必須連有氫原子時,才可發(fā)生消去反應(yīng)。11、BD【分析】【詳解】
A.該有機物含有碳碳雙鍵;與溴能發(fā)生加成反應(yīng)從而使溴的四氯化碳溶液褪色,該有機物含有碳碳雙鍵和醇羥基,可與酸性高錳酸鉀發(fā)生氧化還原反應(yīng)而使酸性高錳酸鉀溶液褪色,A錯誤;
B.1mol苯環(huán)可與3molH2加成,1mol碳碳雙鍵可與1molH2加成,該有機物中含有1個苯環(huán)和一個碳碳雙鍵,所以1mol該有機物最多能與4molH2發(fā)生加成反應(yīng);B正確;
C.該有機物中含有碳碳雙鍵;醇羥基和羧基三種官能團;C錯誤;
D.酯化反應(yīng)是羧酸與醇發(fā)生反應(yīng);該有機物中含有醇羥基和羧基,可以發(fā)生酯化反應(yīng),D正確。
答案選BD。12、AC【分析】【詳解】
A.由O3+2KI+H2O=2KOH+I2+O2可知1molO3參與反應(yīng)生成1molI2;轉(zhuǎn)移2mol電子,故A錯誤;
B.NH4Cl水解顯酸性,所以NH4Cl溶液pH=5時,由水電離出的氫離子的物質(zhì)的量為:所以水電離出的H+數(shù)為10-5NA;故B正確;
C.油酸的分子式為:C17H33COOH,1mol油酸含有1mol碳碳雙鍵,所以1mol油酸甘油三酯中含有3NA雙鍵;故C錯誤;
D.粗銅中含有其他雜質(zhì),用電解粗銅的方法治煉銅,雜質(zhì)可能放電,當(dāng)電路中通過的電子數(shù)為NA時;陽極質(zhì)量可能減輕32g,故D正確;
故答案為AC。13、AB【分析】【詳解】
A.由分析可知,C2O52?化合價升高變?yōu)镺2,因此電極a為陽極,電源b為正極;故A錯誤;
B.①②捕獲CO2時生成的過程中碳元素的化合價均為+4價;沒有發(fā)生化合價變化,故B錯誤;
C.由分析可知,a電極的電極反應(yīng)式為2C2O52??4e-=4CO2+O2;故C正確;
D.由a電極、d電極的電極反應(yīng)式可知,該裝置的總反應(yīng)為CO2C+O2;故D正確。
綜上所述;答案為AB。
【點睛】
學(xué)會分析左右兩邊電極反應(yīng),C2O52?反應(yīng)生成O2,化合價升高,發(fā)生氧化反應(yīng),為陽極,連接電源正極。三、填空題(共9題,共18分)14、略
【分析】【詳解】
(l)處于一定空間運動狀態(tài)的電子在原子核外出現(xiàn)的概率密度分布可用電子云形象化描述。(2)鉀的焰色反應(yīng)為紫色,發(fā)生焰色反應(yīng)的原因是電子由較高能級躍遷到較低能級時,以光的形式釋放能量。(3)疊氮化鉀(KN3)晶體中氮原子之間含有三鍵和雙鍵,因此含有的共價鍵類型有σ鍵和π鍵。由于氮原子之間含有三鍵和雙鍵,所以N3-的空間構(gòu)型為直線形。(4)Mn元素的核外電子數(shù)是25,基態(tài)原子的價電子排布式為3d54s2。(5)C原子位于體心處,則C原子的坐標(biāo)參數(shù)為(1/2,1/2,1/2)。(6)鉀晶體的晶胞參數(shù)為apm,則體對角線是所以鉀原子的半徑為晶胞中含有鉀原子的個數(shù)8×1/8+1=2,所以晶體鉀的密度計算式是g/cm3?!窘馕觥侩娮釉谱想娮佑奢^高能級躍遷到較低能級時,以光的形式釋放能量σ鍵和π鍵直線型3d54s215、略
【分析】【詳解】
(1)釩是23號元素,基態(tài)釩原子的核外價電子排布式為3d34s2,故答案為3d34s2;
(2)根據(jù)釩原子的核外價電子排布式為3d34s2可知;+5的釩最外層為8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),最穩(wěn)定,故答案為+5;
(3)VO43-空間構(gòu)型為正四面體,與之具有相同結(jié)構(gòu)的一種陽離子是NH4+,故答案為NH4+;
(4)①CN-中含有C≡N三鍵;σ鍵和Π鍵數(shù)目比為1:2,故答案為1:2;
②a.水中氧的雜化為sp3,[V(H2O)6]2+中氧的雜化為sp3,則氧原子的雜化類型沒有改變,故a錯誤;b.H2O與V2+形成[V(H2O)6]2+微粒的結(jié)構(gòu)發(fā)生了變化,則化學(xué)性質(zhì)發(fā)生改變,故b正確;c.水分子中的孤對電子與V2+形成了配位鍵,使得水分子中氫氧鍵(H-O)的夾角發(fā)生了改變,故c正確;d.H2O與V2+之間通過配位鍵相結(jié)合;配位鍵屬于化學(xué)鍵,不屬于分子間作用力,故d錯誤;故選ad;
③在[V(H2O)6]2+中存在的化學(xué)鍵有H2O與V2+間的配位鍵、水分子中的H-Oσ鍵,故選bc;
(5)單質(zhì)釩的晶胞為體心立方,V原子的配位數(shù)為8;1個晶胞中含有2個V原子,1mol晶胞的質(zhì)量為2Mg,1mol晶胞的體積為(d×10-7cm)3NA,則ρ=g·cm-3,解得M=5NAρd3×10-22,故答案為8;5NAρd3×10-22?!窘馕觥?d34s2+5NH4+1:2adbc85NAρd3×10-2216、略
【分析】【詳解】
(1)①該反應(yīng)在0~8min內(nèi)氫氣減少了8mol-2mol=6mol,則根據(jù)方程式可知消耗CO2是2mol,濃度是1.0mol/L,所以CO2的平均反應(yīng)速率為1.0mol/L÷8min=0.125mol·L-1·min-1。②根據(jù)圖像可知平衡時氫氣是2mol,CO2是6mol-2mol=4mol,生成甲醇和水蒸氣均是2mol,濃度分別是(mol/L)2、1、1、1,因此該溫度下平衡常數(shù)K=第12min后,保持溫度不變,向該密閉容器中再充入1molCO2(g)和3molH2O(g),則濃度熵Q=>0.5,反應(yīng)向逆反應(yīng)方向進行,則v正<v逆。③僅改變某一條件再進行實驗,測得H2物質(zhì)的量變化如上圖虛線所示。與實線相比,曲線Ⅰ到達平衡的時間減少,且平衡時氫氣的物質(zhì)的量增加,平衡向逆反應(yīng)方向進行,由于正反應(yīng)是放熱的體積減少的可逆反應(yīng),因此改變的條件可能是升高溫度。曲線Ⅱ到達平衡的時間減少,且平衡時氫氣的物質(zhì)的量減少,平衡向正反應(yīng)方向進行,因此改變的條件可能是增大壓強。④根據(jù)題意可知甲、乙達到的平衡是等效平衡,先計算甲中平衡時各物質(zhì)的物質(zhì)的量,設(shè)甲中二氧化碳的物質(zhì)的量減少xmol,則CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g)
開始(mol)1300
轉(zhuǎn)化(mol)x3xxx
平衡(mol)1-x3-3xxx
根據(jù)題意,1-x+3-x+x+x=0.8×(1+3)mol,解得x=0.4mol,因為乙是從逆反應(yīng)開始的,所以z>0.4mol,又因為二者是等效平衡,將甲的反應(yīng)物完全轉(zhuǎn)化為生成物時,甲醇的物質(zhì)的量是1mol,水蒸氣的物質(zhì)的量是1mol,所以z≤1mol,因此z的取值范圍是0.4<z≤1。(2)①將等物質(zhì)的量的SO2與NH3溶于水充分反應(yīng)生成亞硫酸氫銨,亞硫酸的第一步電離常數(shù)大于一水合氨,說明銨根的水解程度大于亞硫酸氫根離子,因此所得溶液呈酸性,該溶液中各離子濃度由大到小的順序為c(NH4+)>c(HSO3-)>c(H+)>c(SO32--)>c(OH-)。所得溶液中根據(jù)電荷守恒可知c(H+)-c(OH-)=c(HSO3-)+2c(SO32-)-c(NH4+)或者依據(jù)質(zhì)子守恒可知c(H+)-c(OH-)=c(SO32-)+c(NH3·H2O)-c(H2SO3);②SO2失去電子轉(zhuǎn)化為硫酸,則若A為SO2,B為O2,則A為負極,該極電極反應(yīng)式為SO2-2e-+2H2O=4H++SO42-?!窘馕觥?.125mol·L-1·min-1<升溫加壓0.4<z≤1酸c(NH4+)>c(HSO3-)>c(H+)>c(SO32--)>c(OH-)c(HSO3-)+2c(SO32-)-c(NH4+)或c(SO32-)+c(NH3·H2O)-c(H2SO3)負SO2-2e-+2H2O4H++SO42-17、略
【分析】【詳解】
(1)按系統(tǒng)命名法的規(guī)則,2,3-二甲基戊烷分子內(nèi),最長的的碳鏈含有5個碳原子,2號碳、3號碳上各有1個甲基,則結(jié)構(gòu)簡式為:CH3CH(CH3)CH(CH3)CH2CH3;
(2)按系統(tǒng)命名法的規(guī)則,2-甲基-3-乙基戊烷分子內(nèi),最長的的碳鏈含有5個碳原子,2號碳上有1個甲基,3號碳上有1個乙基,則結(jié)構(gòu)簡式為:
(3)根據(jù)環(huán)烷烴的命名可知,1,1,3-三甲基環(huán)己烷是在環(huán)己烷的1號碳原子上有2個甲基,在3號碳原子上有1個甲基,故1,1,3-三甲基環(huán)己烷的結(jié)構(gòu)簡式為
(4)按系統(tǒng)命名法的規(guī)則,3-甲基-2-戊烯的主鏈上有5個碳原子,在2號和3號碳原子之間有一條碳碳雙鍵,在3號碳原子上有一個甲基,則3-甲基-2-戊烯的結(jié)構(gòu)簡式是:CH3CH=C(CH3)CH2CH3;
(5)按系統(tǒng)命名法的規(guī)則,2,2-二甲基-3-乙基庚烷分子內(nèi),最長的的碳鏈含有7個碳原子,2號碳上有2個甲基,3號碳上有1個乙基,則結(jié)構(gòu)簡式為:CH3C(CH3)2CH(CH2CH3)CH2CH2CH2CH3;
(6)按系統(tǒng)命名法的規(guī)則,2,3-二甲基-1-丁烯的主鏈上有4個碳原子,在1號和2號碳原子之間有一條碳碳雙鍵,在2、3號碳原子上各有一個甲基,則2,3-二甲基-1-丁烯的結(jié)構(gòu)簡式是:CH2=C(CH3)CH(CH3)CH3。【解析】(1)CH3CH(CH3)CH(CH3)CH2CH3
(2)
(3)
(4)CH3CH=C(CH3)CH2CH3
(5)CH3C(CH3)2CH(CH2CH3)CH2CH2CH2CH3
(6)CH2=C(CH3)CH(CH3)CH318、略
【分析】【詳解】
(1)快速生產(chǎn)合格的熔噴布體現(xiàn)著社會責(zé)任;故答案是“對”;
(2)丙烯屬于烯烴;烯烴的官能團是碳碳雙鍵,因此答案是“對”;
(3)丙烯發(fā)生加聚反應(yīng)得到聚丙烯;故聚丙烯為由碳氫兩種元素組成的有機高分子化合物,因此答案是“對”;
(4)由信息知:細菌菌落總數(shù)不得超過200CFU/g、真菌菌落總數(shù)不得超過100CFU/g,因此答案是“錯”?!窘馕觥繉﹀e19、略
【分析】【詳解】
(1)濃硫酸與其它液體混合時;先加其它液體后加硫酸,防止?jié)饬蛩嵯♂寱r放熱,引起液體飛濺,所以液體試劑加入順序是先加正丁醇,后加濃硫酸,故答案為先加正丁醇,后加濃硫酸。
(2)用冷凝管冷凝時;冷凝水的流向與氣體流向相反,則冷凝水從a口進入,故答案為a;
(3)加熱液體能達到的最高溫度等于其沸點;則為保證反應(yīng)溫度恒定在135℃,裝置C中所盛液體的沸點應(yīng)該大于135℃,故答案為該液體沸點大于135℃;
(4)加熱時間過長或溫度過高,反應(yīng)混合液會變黑,濃硫酸與丁醇發(fā)生氧化還原反應(yīng),濃硫酸被還原生成二氧化硫,用氫氧化鈉溶液吸收二氧化硫,其二氧化硫與氫氧化鈉的反應(yīng)離子方程式為:2OH-+SO2═SO32-+H2O;故答案為2OH-+SO2═SO32-+H2O;
(5)分離分層的液體用分液漏斗;該步驟中需要的屬于硅酸鹽材質(zhì)的實驗儀器是燒杯;玻璃棒、分液漏斗;故答案為分液漏斗。
(6)(7)由
74×2130
14.8gmg
則m=(14.8g×130)÷(74×2)=13.0g;產(chǎn)率=(6.5g÷13.0g)×100%=50.0%。故答案為50.0%。
【點睛】本題考查有機化學(xué)實驗、反應(yīng)原理、基本操作、化學(xué)計算等,題目難度中等,注意把握常見實驗操作、尾氣處理、儀器使用,注意對基礎(chǔ)知識的理解掌握?!窘馕觥肯燃诱〈?,后加濃硫酸a該液體沸點大于135℃2OH-+SO2=SO32-+H2O分液漏斗50.0%20、略
【分析】【詳解】
(1)由題干洋薊素的結(jié)構(gòu)簡式可知;洋薊素分子中“苯環(huán)上的含氧官能團”的名稱為羥基,洋薊素中含有羧基,故其水溶液顯酸性,故答案為:羥基;酸;
(2)A.相對分子質(zhì)量在10000以下;不屬于高分子化合物,A錯誤;
B.該有機物中含有碳碳雙鍵,可以使酸性KMnO4和溴水褪色;B正確;
C.該有機物中含有酚羥基;能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng),C正確;
D.1mol該有機物中含有4mol酚羥基;可與4molNaOH反應(yīng),含有1mool羧基和2mol酯基,可以和3mol氫氧化鈉反應(yīng),共消耗氫氧化鈉7mol,D錯誤;
故答案為:AD;
(3)洋薊素在酸性條件下水解,生成有機物M和R,鄰苯二酚與A物質(zhì)發(fā)生加成反應(yīng)可生成M,其化學(xué)方程式為::+A由M的結(jié)構(gòu)簡式可知,M的順式結(jié)構(gòu)簡式為:M與足量濃溴水反應(yīng)時碳碳雙鍵可以發(fā)生加成反應(yīng),酚羥基上的鄰、對、位上的H發(fā)生取代反應(yīng),故該方程式為:+4Br2+3HBr,故答案為:+4Br2+3HBr?!窘馕觥?1)羥基酸。
(2)AD
(3)+4Br2+3HBr21、略
【分析】【分析】
(1)同系物指結(jié)構(gòu)相似、通式相同,組成上相差1個或者若干個-CH2原子團;具有相同官能團的化合物;具有相同分子式而結(jié)構(gòu)不同的化合物互為同分異構(gòu)體;同一類物質(zhì)含有的官能團相同;
(2)①淀粉遇I2變藍;
②蛋白質(zhì)遇濃HNO3呈黃色;
③油脂是高級脂肪酸甘油酯;
④葡萄糖為還原性糖,含有醛基,根據(jù)CH2OH(CHOH)4CHO+2[Ag(NH3)2]OHCH2OH(CHOH)4COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O進行計算。
【詳解】
(1)A.CH2=CH—COOH和油酸(C17H33COOH)結(jié)構(gòu)相似、類別相同,分子組成上相差多個-CH2原子團;互為同系物;
B.乙醇和乙二醇都含有羥基;但羥基的數(shù)目不同,不屬于同系物,分子式不同,不屬于同分異構(gòu)體;
C.丙醇和甲苯結(jié)構(gòu)不同;類別不同,分子式也不同,屬于不同物質(zhì);
D.和分子式相同;結(jié)構(gòu)不同,屬于同分異構(gòu)體;
①互為同系物的是A;
②互為同分異構(gòu)體的是D;
③既不是同系物;也不是同分異構(gòu)體,但可看成是同一類有機物的是B;
(2)①淀粉遇I2變藍;故答案為:A;
②蛋白質(zhì)能發(fā)生顏色反應(yīng),遇濃HNO3呈黃色;故答案為:C;
③油脂是高級脂肪酸甘油酯;在堿性條件下水解生成高級脂肪酸鈉和甘油,高級脂肪酸鈉是肥皂的成分,故答案為:D;
④葡萄糖為還原性糖,含有醛基,能與新制Cu(OH)2懸濁液反應(yīng)生成紅色沉淀;故答案為:B;
葡萄糖含有醛基,可發(fā)生銀鏡反應(yīng),方程式為:CH2OH(CHOH)4CHO+2[Ag(NH3)2]OHCH2OH(CHOH)4COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O,3.6g葡萄糖的物質(zhì)的量為=0.02mol;根據(jù)反應(yīng),生成Ag0.04mol,質(zhì)量為0.04mol×108g/mol=4.32g,故答案選A。
【點睛】
油脂是高級脂肪酸甘油酯,油脂在堿性條件下水解的反應(yīng)特指皂化反應(yīng),工業(yè)上用于制造肥皂?!窘馕觥竣?A②.D③.B④.A⑤.C⑥.D⑦.B⑧.A22、略
【分析】【分析】
由A的結(jié)構(gòu)簡式可知;分子中的官能團為羥基和羧基,能發(fā)生消去反應(yīng)(A→C);氧化反應(yīng)(A→B)、酯化反應(yīng)(A→E),C中有碳碳雙鍵能發(fā)生加聚反應(yīng)。
【詳解】
(1)結(jié)構(gòu)相似、類別相同,在分子組成上相差一個或多個“CH2”原子團的有機物互稱為同系物;苯甲酸中的官能團為羧基,A中的官能團為羧基和醇羥基,二者結(jié)構(gòu)不同,不屬于同系物;
(2)分子式相同,結(jié)構(gòu)不同的有機物互稱為同分異構(gòu)體,在A~E五種物質(zhì)中C與E的分子式均是C9H8O2;二者結(jié)構(gòu)不同,互為同分異構(gòu)體,答案為CE;
(3)根據(jù)A與B的結(jié)構(gòu)簡式可判斷由A生成B是羥基的催化氧化,則反應(yīng)的化學(xué)方程式為2+O22+2H2O。
(4)HCHO分子中所有原子都在同一平面內(nèi);又因為苯;乙烯分子中所有原子共平面,據(jù)此知,所有原子在同一平面內(nèi)的是有機物C,答案為C;
(4)C中含有碳碳雙鍵,能發(fā)生加聚反應(yīng)生成高分子化合物,該高分子化合物結(jié)構(gòu)簡式為
(5)酯基和羧基均與NaOH反應(yīng),則D與NaOH溶液共熱反應(yīng)的化學(xué)方程式為+2NaOH+HCOONa+H2O。
【點睛】
難點是有機物共線共面問題判斷,注意從苯、乙烯、乙炔以及甲烷的結(jié)構(gòu)特點進行知識的遷移應(yīng)用?!窘馕觥坎皇荂E2+O22+2H2OC+2NaOH+HCOONa+H2O四、判斷題(共2題,共12分)23、B【分析】【分析】
【詳解】
溴乙烷中的溴原子不能電離,加入硝酸銀溶液不能生成AgBr;故不能產(chǎn)生淡黃色沉淀,故錯誤。
【點睛】
鹵代烴中鹵素原子的檢驗可以用鹵代烴在NaOH溶液中的水解反應(yīng),鹵代烴水解后,鹵素原子變?yōu)辂u素離子,加入硝酸銀溶液能產(chǎn)生沉淀,但需注意的是在加硝酸銀溶液之前要先加稀硝酸中和可能過量的NaOH。24、B【分析】【詳解】
乙酸中C元素化合價不是最高價態(tài),可被氧化生成二氧化碳,故錯誤。五、有機推斷題(共2題,共6分)25、略
【分析】【分析】
由A的分子式和D的結(jié)構(gòu)簡式,結(jié)合信息②和③可推知A的結(jié)構(gòu)簡式為:CH2=CHCH=CH2,B的結(jié)構(gòu)簡式為:結(jié)合信息①可推知C的結(jié)構(gòu)簡式為:CH3CHO,由D的結(jié)構(gòu)簡式和E的分子式可推知E的結(jié)構(gòu)簡式為:結(jié)合F的分子式可推知F的結(jié)構(gòu)簡式為:最后發(fā)生酯化反應(yīng)生成菠蘿酯,故G菠蘿酯的結(jié)構(gòu)
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