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PAGE6-課時(shí)作業(yè)14細(xì)胞的分化、蒼老、凋亡和癌變一、選擇題(每小題5分,共60分)1.下列有關(guān)細(xì)胞蒼老的敘述,錯(cuò)誤的是(D)A.在蒼老的細(xì)胞內(nèi)水分削減,細(xì)胞萎縮,體積變小B.蒼老的細(xì)胞新陳代謝減慢C.蒼老細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)和功能都發(fā)生了變更D.蒼老細(xì)胞的細(xì)胞膜通透性功能變更,物質(zhì)運(yùn)輸功能增加解析:細(xì)胞蒼老的過程是細(xì)胞的生理狀態(tài)和化學(xué)反應(yīng)發(fā)生困難變更的過程,最終表現(xiàn)為細(xì)胞在形態(tài)、結(jié)構(gòu)和功能上發(fā)生變更;變更的結(jié)果是蒼老細(xì)胞內(nèi)水分削減,細(xì)胞萎縮,體積變小,且細(xì)胞新陳代謝速度減慢;細(xì)胞膜通透性功能變更,使物質(zhì)運(yùn)輸功能降低。2.關(guān)于細(xì)胞分化的敘述,下列哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的(C)A.細(xì)胞分化是一種長久性的變更,它發(fā)生在生物體的整個(gè)生命進(jìn)程中B.細(xì)胞分化在胚胎時(shí)期達(dá)到最大限度C.隨著細(xì)胞分化的進(jìn)行,細(xì)胞中的遺傳物質(zhì)種類會(huì)發(fā)生變更D.高度分化的動(dòng)物細(xì)胞的細(xì)胞核保持著全能性解析:細(xì)胞分化后在形態(tài)、結(jié)構(gòu)和功能上形成穩(wěn)定性差異,但遺傳物質(zhì)并沒有變更,造成差異的本質(zhì)是基因選擇性表達(dá)的結(jié)果。3.下列關(guān)于細(xì)胞分化、蒼老、凋亡和癌變的敘述,不正確的是(B)A.細(xì)胞分化的結(jié)果將造成不同細(xì)胞間蛋白質(zhì)種類的差異B.個(gè)體發(fā)育過程中細(xì)胞的蒼老對于生物體是有害的C.細(xì)胞凋亡對生物的個(gè)體發(fā)育、機(jī)體穩(wěn)定狀態(tài)的維持等有著重要作用D.癌變是正常細(xì)胞發(fā)生基因突變的結(jié)果解析:細(xì)胞分化的根本緣由是基因的選擇性表達(dá),即不同細(xì)胞中不同的基因表達(dá),得到的蛋白質(zhì)也就不同;細(xì)胞蒼老是生物體生命活動(dòng)的正?,F(xiàn)象,有助于體內(nèi)細(xì)胞的更新,不能說是有害的;生物體中細(xì)胞的自然更新、被病原體感染的細(xì)胞的清除等,都是通過細(xì)胞凋亡完成的,所以說細(xì)胞凋亡對生物的個(gè)體發(fā)育、機(jī)體穩(wěn)定狀態(tài)的維持等有著重要作用;癌變是原癌基因和抑癌基因發(fā)生突變的結(jié)果。4.下列有關(guān)干細(xì)胞的敘述,錯(cuò)誤的是(B)A.自體干細(xì)胞移植通常不會(huì)引起免疫排斥反應(yīng)B.胚胎干細(xì)胞在體外培育能增殖但不能被誘導(dǎo)分化C.組織的細(xì)胞更新包括細(xì)胞凋亡和干細(xì)胞增殖分化等過程D.造血干細(xì)胞具有分化出多種血細(xì)胞的實(shí)力,可用于治療白血病解析:本題主要考查細(xì)胞的增殖、分化、凋亡及免疫等學(xué)問。自體干細(xì)胞不會(huì)被自身免疫系統(tǒng)識別為抗原,因此通常不會(huì)引起免疫排斥反應(yīng),故A正確;胚胎干細(xì)胞全能性較高,在體外培育不但能增殖,更易被誘導(dǎo)分化,故B錯(cuò)誤;組織的細(xì)胞更新,包括細(xì)胞的凋亡和新細(xì)胞的產(chǎn)生,故C正確;造血干細(xì)胞具有分化出多種血細(xì)胞的實(shí)力,可用于治療白血病。故D正確。5.下列關(guān)于細(xì)胞癌變的敘述,錯(cuò)誤的是(D)A.癌細(xì)胞在條件相宜時(shí)可無限增殖B.癌變前后,細(xì)胞的形態(tài)和結(jié)構(gòu)有明顯差別C.病毒癌基因可整合到宿主基因組誘發(fā)癌變D.原癌基因的主要功能是阻擋細(xì)胞發(fā)生異樣增殖解析:本題主要考查癌細(xì)胞的特點(diǎn)、形成過程等學(xué)問。原癌基因主要負(fù)責(zé)調(diào)整細(xì)胞周期,限制細(xì)胞生長和分裂的進(jìn)程,D錯(cuò)誤;癌細(xì)胞具有無限增殖的特點(diǎn),A正確;組織細(xì)胞發(fā)生癌變后,細(xì)胞形態(tài)和結(jié)構(gòu)均發(fā)生明顯變更,如細(xì)胞變?yōu)榍蛐?,?xì)胞膜上的糖蛋白等物質(zhì)削減,B正確;生物致癌因子中的病毒癌基因可以整合到宿主基因組誘發(fā)癌變,C正確。6.脊椎動(dòng)物在胚胎發(fā)育中產(chǎn)生了過量的運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元,它們競爭肌細(xì)胞所分泌的神經(jīng)生長因子,只有接受了足夠量神經(jīng)生長因子的神經(jīng)元才能生存,并與靶細(xì)胞建立連接,其他的則發(fā)生凋亡。下列敘述正確的是(D)A.脊椎動(dòng)物細(xì)胞凋亡僅發(fā)生在胚胎發(fā)育時(shí)期B.一個(gè)存活的神經(jīng)元只與一個(gè)靶細(xì)胞建立連接C.神經(jīng)元凋亡是不受環(huán)境影響的細(xì)胞編程性死亡D.神經(jīng)元凋亡是由基因限制的、自動(dòng)的細(xì)胞死亡解析:本題主要考查細(xì)胞凋亡和神經(jīng)元的相關(guān)學(xué)問。細(xì)胞凋亡發(fā)生在整個(gè)生命歷程中,不僅僅發(fā)生在胚胎發(fā)育時(shí)期,故A不正確;一個(gè)神經(jīng)元可以和多個(gè)靶細(xì)胞建立連接,形成多個(gè)突觸,B不正確;神經(jīng)元凋亡是由基因限制的、自動(dòng)的細(xì)胞編程性死亡,其過程也會(huì)受環(huán)境條件影響(如被病毒感染也會(huì)誘導(dǎo)其凋亡),故C不正確,D正確。7.探討表明細(xì)胞癌變是細(xì)胞從已分化狀態(tài)轉(zhuǎn)變到未分化狀態(tài)的過程,下列敘述正確的是(C)A.癌細(xì)胞具有和正常分化細(xì)胞相近的細(xì)胞類型B.癌細(xì)胞的分裂實(shí)力與分化程度成正相關(guān)C.誘導(dǎo)癌細(xì)胞的正常分化是癌癥治療的一種策略D.癌細(xì)胞類似于胚胎細(xì)胞都脫離了細(xì)胞的正常分化解析:本題考查細(xì)胞癌變的相關(guān)學(xué)問。探討表明細(xì)胞癌變是細(xì)胞從已分化狀態(tài)轉(zhuǎn)變到未分化狀態(tài)的過程,故癌細(xì)胞與正常細(xì)胞相比,形態(tài)、結(jié)構(gòu)和功能均不同;細(xì)胞的分化程度越高,其分裂實(shí)力越低;誘導(dǎo)癌細(xì)胞脫離未分化狀態(tài),即誘導(dǎo)癌細(xì)胞正常分化是癌癥治療的一種策略;癌細(xì)胞已不受機(jī)體限制,而胚胎細(xì)胞可在機(jī)體限制下完成正常分化。8.關(guān)于人體細(xì)胞分化、蒼老、凋亡和癌變的敘述,正確的是(D)A.細(xì)胞分化導(dǎo)致基因選擇性表達(dá),細(xì)胞種類增多B.細(xì)胞蒼老表現(xiàn)為酶活性降低,細(xì)胞核體積減小C.細(xì)胞凋亡受基因限制,不利于個(gè)體生長發(fā)育D.細(xì)胞癌變導(dǎo)致細(xì)胞黏著性降低,易分散轉(zhuǎn)移解析:基因的選擇性表達(dá)導(dǎo)致細(xì)胞分化;蒼老的細(xì)胞其細(xì)胞核體積增大;細(xì)胞凋亡有利于個(gè)體發(fā)育。9.上海生命科學(xué)探討院勝利誘導(dǎo)人成纖維細(xì)胞重編程為hiHep細(xì)胞。hiHep細(xì)胞具有肝細(xì)胞的很多功能。下列相關(guān)敘述中,錯(cuò)誤的是(C)A.人成纖維細(xì)胞重編程為hiHep細(xì)胞并未體現(xiàn)細(xì)胞的全能性B.該項(xiàng)成果表明,分化了的細(xì)胞其分化后的狀態(tài)是可以變更的C.人成纖維細(xì)胞與hiHep細(xì)胞內(nèi)的核酸是完全一樣的D.hiHep細(xì)胞的誘導(dǎo)勝利為人類重癥肝病的治療供應(yīng)了可能性解析:人成纖維細(xì)胞重編程為hiHep細(xì)胞只是分化過程,沒有表現(xiàn)細(xì)胞的全能性,A正確;探討成果說明,分化了的細(xì)胞其分化后的狀態(tài)是可以變更的,B正確;人成纖維細(xì)胞與hiHep細(xì)胞核內(nèi)的DNA相同,但由于基因的選擇性表達(dá),RNA可不相同,C錯(cuò)誤;可通過誘導(dǎo)人體其他細(xì)胞分化成肝細(xì)胞,治療人類重癥肝病,D正確。10.下列有關(guān)細(xì)胞分化、蒼老及凋亡的敘述,不正確的是(C)A.細(xì)胞分化能使細(xì)胞中細(xì)胞器的種類和數(shù)量發(fā)生變更B.蒼老細(xì)胞會(huì)出現(xiàn)線粒體削減、酶活性降低及細(xì)胞核變大等現(xiàn)象C.細(xì)胞分化發(fā)生在胚胎期,細(xì)胞蒼老與凋亡發(fā)生在老年期D.被病原體感染細(xì)胞的清除是通過細(xì)胞凋亡完成的解析:細(xì)胞分化是生物個(gè)體發(fā)育中,由一個(gè)或一種細(xì)胞增殖產(chǎn)生的后代,在形態(tài)、結(jié)構(gòu)和生理功能上發(fā)生穩(wěn)定性差異的過程。細(xì)胞分化使細(xì)胞中細(xì)胞器的種類和數(shù)量發(fā)生變更;細(xì)胞的蒼老及凋亡發(fā)生在個(gè)體生長發(fā)育的各個(gè)時(shí)期。11.下列關(guān)于細(xì)胞生命歷程的說法正確的是(D)A.細(xì)胞分裂都會(huì)出現(xiàn)遺傳物質(zhì)的復(fù)制和紡錘體B.細(xì)胞分化過程中遺傳物質(zhì)不變,細(xì)胞凋亡過程中沒有基因的表達(dá)C.能將自身的基因組整合到人的基因組中,從而誘發(fā)細(xì)胞癌變的病毒肯定是DNA病毒D.在清除蒼老、死亡細(xì)胞的過程中,溶酶體起重要作用解析:無絲分裂過程中,不會(huì)出現(xiàn)紡錘體;細(xì)胞凋亡是由基因限制的一種程序性死亡,該過程中同樣存在相關(guān)基因的表達(dá);能將自身的基因組整合到人的基因組中,從而誘發(fā)細(xì)胞癌變的病毒也可以是RNA病毒。12.美國一項(xiàng)新探討發(fā)覺,細(xì)胞分裂增殖時(shí)一旦缺乏某種蛋白質(zhì)將導(dǎo)致細(xì)胞癌變。則下列有關(guān)說法正確的是(A)A.治療癌癥的方法之一是用藥物抑制癌細(xì)胞的DNA復(fù)制,這將導(dǎo)致處于間期的細(xì)胞數(shù)目相對增多B.癌細(xì)胞有絲分裂時(shí),DNA復(fù)制發(fā)生于間期,而染色體復(fù)制發(fā)生于前期C.視察動(dòng)物的癌變組織進(jìn)行有絲分裂時(shí),在分裂末期染色單體彼此分開,向兩極移動(dòng)D.上圖能夠表示某癌細(xì)胞有絲分裂前期和后期的三個(gè)重要數(shù)值的相對量解析:本題難度中等,考查細(xì)胞分裂及細(xì)胞癌變等。藥物抑制癌細(xì)胞在細(xì)胞分裂間期DNA的復(fù)制,使間期細(xì)胞數(shù)目增多,故A對;癌細(xì)胞染色體復(fù)制發(fā)生在細(xì)胞分裂間期,故B不對;癌細(xì)胞有絲分裂后期,姐妹染色單體分開,故C不對;有絲分裂后期,染色單體數(shù)目變成0,故D不對。二、非選擇題(共40分)13.(13分)近年來,有關(guān)腫瘤細(xì)胞特定分子的靶向治療探討進(jìn)展快速。探討發(fā)覺,蛋白X是細(xì)胞膜上的一種受體,由原癌基因X編碼。在一些腫瘤細(xì)胞中,原癌基因X過量表達(dá)會(huì)持續(xù)激活細(xì)胞內(nèi)的信號傳導(dǎo),啟動(dòng)細(xì)胞DNA的復(fù)制,導(dǎo)致細(xì)胞異樣增殖。利用動(dòng)物細(xì)胞融合技術(shù)制備的單克隆抗體,可用于診斷和治療原癌基因X過量表達(dá)的腫瘤。請回答下列問題:(1)同一個(gè)體各種體細(xì)胞來源于受精卵的分裂與分化。正常狀況下,體細(xì)胞核遺傳信息相同的緣由是親代細(xì)胞通過有絲分裂將復(fù)制后的核DNA平均安排到兩個(gè)子細(xì)胞中。(2)通過檢測原癌基因X的mRNA和蛋白質(zhì)可推斷其是否轉(zhuǎn)錄和翻譯。檢測成人多種正常組織后,發(fā)覺原癌基因X只在乳腺、呼吸道等上皮細(xì)胞中有微弱表達(dá),這說明原癌基因X的表達(dá)具有(組織)特異性。(3)依據(jù)以上信息,可推想原癌基因的主要功能是維持細(xì)胞周期,限制細(xì)胞生長和分裂的進(jìn)程。(4)制備該單克隆抗體時(shí),免疫動(dòng)物的抗原可以是蛋白X。B淋巴細(xì)胞識別抗原并與之結(jié)合,之后在適當(dāng)?shù)男盘栕饔孟略鲋撤只癁闈{細(xì)胞和記憶細(xì)胞。(5)用該單克隆抗體處理原癌基因X過量表達(dá)的某腫瘤細(xì)胞株,發(fā)覺其增殖實(shí)力明顯下降。這是因?yàn)樵搯慰寺】贵w與腫瘤細(xì)胞表面的蛋白X特異性結(jié)合,從而阻斷蛋白X介導(dǎo)的信號傳導(dǎo)。解析:本題主要考查細(xì)胞的增殖、分化和癌變及免疫等相關(guān)學(xué)問。(1)受精卵進(jìn)行有絲分裂,進(jìn)而分化形成同一個(gè)體的各種體細(xì)胞,因?yàn)橛H代細(xì)胞通過有絲分裂將復(fù)制后的核DNA平均安排到兩個(gè)子細(xì)胞中,所以正常狀況下,各種體細(xì)胞核遺傳信息相同。(2)原癌基因X轉(zhuǎn)錄形成mRNA,mRNA翻譯形成蛋白X,通過檢測細(xì)胞中基因X的mRNA和蛋白X可推斷其是否轉(zhuǎn)錄和翻譯。原癌基因在不同細(xì)胞中表達(dá)水平不同,說明白原癌基因表達(dá)具有特異性。(3)由“原癌基因X過量表達(dá)會(huì)持續(xù)激活細(xì)胞內(nèi)的信號傳導(dǎo),啟動(dòng)細(xì)胞DNA的復(fù)制,導(dǎo)致細(xì)胞異樣增殖”可推想原癌基因X能夠維持細(xì)胞周期,限制細(xì)胞生長和分裂的進(jìn)程。(4)在制備用于診斷和治療原癌基因X過量表達(dá)的腫瘤的單克隆抗體時(shí),需以蛋白X作抗原,動(dòng)物體內(nèi)的B淋巴細(xì)胞識別抗原并與之結(jié)合,在淋巴因子作用下增殖分化為記憶細(xì)胞和漿細(xì)胞。(5)用該單克隆抗體處理原癌基因X過量表達(dá)的某腫瘤細(xì)胞株,單克隆抗體就會(huì)和腫瘤細(xì)胞膜上的蛋白X特異性結(jié)合,從而阻斷蛋白X介導(dǎo)的信號傳導(dǎo),使細(xì)胞增殖實(shí)力明顯下降。14.(12分)(重慶育才中學(xué)月考)DNA作為遺傳物質(zhì),其完整性的維系是至關(guān)重要的。然而,DNA難免會(huì)受到外界環(huán)境影響而出現(xiàn)損傷。在進(jìn)化過程中,生物個(gè)體獲得了應(yīng)對DNA損傷的一系列修復(fù)功能,當(dāng)不能完全修復(fù)時(shí),細(xì)胞可能癌變,也可能蒼老或凋亡,在這一過程中,細(xì)胞調(diào)控因子p53具有重要地位:當(dāng)其因各種緣由失活時(shí),出現(xiàn)腫瘤的機(jī)會(huì)將大大提高;若該調(diào)控因子存在,細(xì)胞將更可能蒼老或者凋亡而不是癌變。依據(jù)上述資料,完成下列有關(guān)該過程的分析。(1)細(xì)胞凋亡是由基因(遺傳物質(zhì))所確定的細(xì)胞自動(dòng)結(jié)束生命的過程,因其受到嚴(yán)格的遺傳機(jī)制調(diào)控,也經(jīng)常被稱為細(xì)胞程序性死亡。(2)外界環(huán)境能夠影響DNA的復(fù)制,但不同環(huán)境因素誘發(fā)的機(jī)理不同,如紫外線、X射線及其他輻射能損傷細(xì)胞內(nèi)的DNA,亞硝酸、堿基類似物等能變更核酸的堿基,某些病毒的遺傳物質(zhì)能影響宿主細(xì)胞的DNA等。(3)細(xì)胞對DNA損傷的修復(fù),形式雖然多樣,但都是以未發(fā)生錯(cuò)誤的母鏈為模板,依據(jù)堿基互補(bǔ)配對原則對子鏈進(jìn)行修復(fù)。(4)從上述資料分析,編碼細(xì)胞調(diào)控因子p53的基因?qū)儆谝职?抑癌,原癌)基因。解析:(1)細(xì)胞凋亡是由基因所確定的細(xì)胞自動(dòng)結(jié)束生命的過程,也叫細(xì)胞程序性死亡。(2)紫外線、X射線及其他輻射能損傷細(xì)胞內(nèi)的DNA,亞硝酸、堿基類似物等能變更核酸的堿基,某些病毒的遺傳物質(zhì)能影響宿主細(xì)胞的DNA等。(4)從資料分析,該細(xì)胞調(diào)控因子,對于防止細(xì)胞“癌變”具有重要作用,編碼該調(diào)控因子的基因應(yīng)屬于抑癌基因。15.(15分)蜂毒素是工蜂毒腺分泌的多肽,具有抗菌、抗病毒及抗腫瘤等廣泛的生物學(xué)效應(yīng)。體外探討發(fā)覺,蜂毒素對多種癌細(xì)胞具有劇烈的殺傷作用。請回答:(1)在工蜂毒腺細(xì)胞的核糖體上,蜂毒素是以mRNA為模板合成的。(2)在相宜的條件下進(jìn)行體外培育,癌細(xì)胞能夠無限增殖,在此過程中細(xì)胞內(nèi)的DNA含量將持續(xù)出現(xiàn)周期性的變更。如圖表示癌細(xì)胞在肯定濃度的蜂毒素培育液中培育幾小時(shí)后,DNA含量不同的細(xì)胞數(shù)。據(jù)此推想,蜂毒素能將癌細(xì)胞阻斷在有絲分裂的間期。(3)探討表明,阻斷癌細(xì)胞增殖周期可引起細(xì)胞凋亡??蒲腥藛T為探討蜂毒素對人胃癌細(xì)胞的影響及作用機(jī)制,進(jìn)行了以下試驗(yàn)。請完善試驗(yàn)并回答問題:①方法步驟:a.取4只相同的培育瓶,編號,分別加入等量的完全培育液并接種等量離體胃癌細(xì)胞。b.1號培育瓶為空白比照,向2~4號培育瓶中分別加入等量的2、4、8μg/mL蜂毒素溶液。c.培育48小時(shí)后,檢測并統(tǒng)計(jì)胃癌細(xì)胞的凋亡率,結(jié)果如圖1所示。d.重復(fù)a、b步驟,檢測凋亡基因(Bax、Bel-2)的表達(dá),結(jié)果如圖2所示。②分析探討:a.圖1表明肯定濃度的蜂毒素能誘導(dǎo)胃癌細(xì)胞凋亡,并隨濃度增大導(dǎo)致效應(yīng)增加。b.圖1、圖2表明:從基因水平上看,蜂毒素誘導(dǎo)胃癌細(xì)胞凋亡與Bax基因表達(dá)增加和Bel-2基因表達(dá)減弱有關(guān)。當(dāng)Bel-2蛋白/Bax蛋白的比值出現(xiàn)降低趨勢時(shí),將會(huì)誘導(dǎo)胃癌細(xì)胞凋亡。解析:(1)翻譯過程的干脆模板是mRNA。(2)癌細(xì)胞的特點(diǎn)是能無限增殖,易擴(kuò)散和轉(zhuǎn)移。細(xì)胞分裂過程中DNA復(fù)制在細(xì)胞分裂間
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