2025年人民版選修化學(xué)下冊(cè)月考試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁(yè)，總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè)，總=sectionpages11頁(yè)2025年人民版選修化學(xué)下冊(cè)月考試卷553考試試卷考試范圍：全部知識(shí)點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級(jí)：______考號(hào)：______總分欄題號(hào)一二三四五總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共6題，共12分)1、在常溫下10mLpH=10的KOH溶液中，加入pH=4的一元酸HA溶液至pH剛好等于7（假設(shè)反應(yīng)前后體積不變），則對(duì)反應(yīng)后溶液的敘述正確的是（）A.c(A-)=c(K+)B.c(H+)=c(OH-)<c(K+)<c(A-)C.V總≥20mLD.V總>20mL2、下圖是鹽酸與氫氧化鈉溶液相互滴定的滴定曲線；下列敘述正確的是。

A.酚酞不能用作本實(shí)驗(yàn)的指示劑B.鹽酸的物質(zhì)的量濃度為1mol·L-1C.P點(diǎn)時(shí)恰好完全中和，溶液呈中性D.曲線b是氫氧化鈉溶液滴定鹽酸的曲線3、下列說(shuō)法不正確的是（）A.HO-CHO和硬脂酸C17H35COOH互為同系物B.金剛石和石墨互為同素異形體C.和互為同分異構(gòu)體D.和互為同位素4、某有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為下列敘述不正確的是（）A.1mol該有機(jī)物在加熱和催化劑作用下，最多能和4molH2反應(yīng)B.該有機(jī)物能使溴水褪色，也能使酸性KMnO4溶液褪色C.該有機(jī)物在一定條件下能發(fā)生消去反應(yīng)或取代反應(yīng)D.該有機(jī)物遇硝酸銀溶液產(chǎn)生白色沉淀5、下列對(duì)有機(jī)物結(jié)構(gòu)或反應(yīng)特征的描述正確的是A.乳酸薄荷醇酯()僅能發(fā)生取代反應(yīng)和氧化反應(yīng)B.有機(jī)物C4H11N的同分異構(gòu)體有6種（不考慮立體異構(gòu)）C.丙烯中反應(yīng)①②分別是取代反應(yīng)、加成反應(yīng)D.化合物甲()和乙()分子中，共平面的碳原子數(shù)相同6、核酸檢測(cè)和抗原檢測(cè)是抗擊新冠疫情中的有力手段。下列說(shuō)法正確的是A.部分抗原是蛋白質(zhì)，因此是堿性物質(zhì)B.DNA兩條鏈上的堿基通過(guò)共價(jià)鍵連接C.蛋白質(zhì)抗原在高溫下仍然可以生效D.核酸分子水解可以得到磷酸評(píng)卷人得分二、填空題(共8題，共16分)7、如圖為CaF2、H3BO3（層狀結(jié)構(gòu)，層內(nèi)的H3BO3分子通過(guò)氫鍵結(jié)合）；金屬銅三種晶體的結(jié)構(gòu)示意圖；請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

（1）圖I所示的CaF2晶胞中與Ca2+最近且等距離的F-的個(gè)數(shù)為_(kāi)___________。

（2）圖Ⅱ所示的物質(zhì)結(jié)構(gòu)中最外層已達(dá)8電子結(jié)構(gòu)的原子是____________，H2BO3晶體中硼原子個(gè)數(shù)與極性鍵個(gè)數(shù)之比為_(kāi)___________。

（3）由圖Ⅲ所示的銅原子的堆積模型可知，未標(biāo)號(hào)的銅原子形成晶體后其周?chē)罹o鄰的銅原子數(shù)為_(kāi)___________。

（4）三種晶體中熔點(diǎn)最低的是其晶體受熱熔化時(shí)，克服的微粒之間的相互作用為_(kāi)___________。8、把Cl2通入濃氨水中，發(fā)生如下反應(yīng)：3Cl2+8NH3=6NH4Cl+N2

(1)寫(xiě)出該反應(yīng)離子方程式__，NH4Cl中N元素化合價(jià)為_(kāi)_。

(2)用雙線橋表示反應(yīng)的電子轉(zhuǎn)移方向和數(shù)目：_。

(3)反應(yīng)中氧化劑與還原劑的分子數(shù)之比為：__。

(4)若反應(yīng)中有6.8克氨發(fā)生氧化反應(yīng)，則反應(yīng)中有生成氮?dú)獾馁|(zhì)量為_(kāi)_。9、苯甲酸重結(jié)晶實(shí)驗(yàn)基本操作如下：

①將粗苯甲酸1g加到100mL的燒杯中；再加入50mL蒸餾水，在石棉網(wǎng)上邊攪拌邊加熱，使粗苯甲酸溶解，②全部溶解后再加入少量蒸餾水并攪拌。③然后，使用短頸玻璃漏斗趁熱將溶液過(guò)濾到另一100mL燒杯中，將濾液靜置，使其緩慢冷卻結(jié)晶。④濾出晶體?；卮鹣铝袉?wèn)題：

（1）上述四步操作過(guò)程中需用到玻璃棒的步驟有____；

（2）步驟②的目的是_____；

（3）觀察濾液冷卻時(shí)的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象____；

（4）重結(jié)晶后苯甲酸的狀態(tài)為_(kāi)___；

（5）為了得到更多的苯甲酸晶體，是不是結(jié)晶時(shí)溫度越低越好？請(qǐng)說(shuō)明理由____。10、蒽()與苯炔()反應(yīng)生成化合物X(立體對(duì)稱(chēng)圖形)；如圖所示：

(1)蒽與X都屬于__；

a．環(huán)烴b．烷烴c．芳香烴。

(2)苯炔的分子式為_(kāi)_，苯炔不具有的性質(zhì)是__；

a．能溶于水b．能發(fā)生氧化反應(yīng)c．能發(fā)生加成反應(yīng)d．常溫常壓下為氣體。

(3)下列屬于苯的同系物的是__(填字母符號(hào))；

(4)能發(fā)生加成反應(yīng)，也能發(fā)生取代反應(yīng)，同時(shí)能使溴水因反應(yīng)褪色，也能使酸性高錳酸鉀溶液褪色的是__。

A.B.C6H14C.D.11、請(qǐng)以乙醇為原料設(shè)計(jì)合成的方案。寫(xiě)出合成方案中所涉及反應(yīng)的化學(xué)方程式。______12、現(xiàn)有下列7種有機(jī)物。

①CH4②③④

⑤⑥⑦

請(qǐng)回答：

（1）其中屬于醇類(lèi)的是________（填序號(hào)，下同），互為同系物的是_______，能與金屬鈉反應(yīng)的有_________，互為同分異構(gòu)體的是________。

（2）“辛烷值”用來(lái)表示汽油的質(zhì)量，汽油中異辛烷的爆震程度最小，將其辛烷值標(biāo)定為100。如圖是異辛烷的模型，則異辛烷的系統(tǒng)命名為_(kāi)___________________。

13、分子式為C3H7Br的有機(jī)物甲在適宜的條件下能發(fā)生如下一系列轉(zhuǎn)化：

（1）若B能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；試回答下列問(wèn)題。

①試確定有機(jī)物甲的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：________________________；

②用化學(xué)方程式表示下列轉(zhuǎn)化過(guò)程。

甲→A：__________________________________________；

B和銀氨溶液反應(yīng)：________________________________。

（2）若B不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

①試確定A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：______________________________；

②用化學(xué)方程式表示下列轉(zhuǎn)化過(guò)程。

甲＋NaOHD：__________________________________；

A―→B：____________________________________________；

D―→E：____________________________________________。14、已知在同一碳原子上連有兩個(gè)羥基的化合物是極不穩(wěn)定的，它要自動(dòng)失水生成含醛基的化合物。今在無(wú)其他氧化劑存在的條件下，以甲苯和氯氣為主要原料按下列過(guò)程制取苯甲醛(C6H5CHO)。

（1）條件2中試劑為_(kāi)___________________________________________。

（2）寫(xiě)出苯甲醛與新制Cu(OH)2懸濁液反應(yīng)的化學(xué)方程式：_________________________________________________________________。

（3）苯甲醛在強(qiáng)堿性條件下可發(fā)生自身氧化還原反應(yīng)，即部分氧化成羧酸鹽A，部分還原成醇B。寫(xiě)出A經(jīng)酸化后的產(chǎn)物苯甲酸與B酯化反應(yīng)可生成一種新的化合物C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：______________________。評(píng)卷人得分三、判斷題(共6題，共12分)15、苯酚中混有甲苯，可以通過(guò)加酸性高錳酸鉀溶液檢驗(yàn)甲苯的存在。(____)A.正確B.錯(cuò)誤16、除去苯中的苯酚，加入濃溴水再過(guò)濾。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤17、在葡萄糖溶液中，存在著鏈狀和環(huán)狀結(jié)構(gòu)葡萄糖之間的平衡，且以環(huán)狀結(jié)構(gòu)為主。(____)A.正確B.錯(cuò)誤18、1molHCHO與足量銀氨溶液在水浴加熱條件下充分反應(yīng)，最多生成2molAg。(____)A.正確B.錯(cuò)誤19、氨基酸和蛋白質(zhì)均是既能與強(qiáng)酸反應(yīng)，又能與強(qiáng)堿反應(yīng)的兩性物質(zhì)。(____)A.正確B.錯(cuò)誤20、酚醛樹(shù)脂和聚氯乙烯都是熱固性塑料。(___)A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分四、有機(jī)推斷題(共2題，共12分)21、氰基烯酸酯在堿性條件下能快速聚合為從而具有膠黏性，某種氰基丙烯酸酯(H)的合成路線如下：

已知：①A的相對(duì)分子量為58；氧元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.276，核磁共振氫譜顯示為單峰；

回答下列問(wèn)題：

（1）A的化學(xué)名稱(chēng)為_(kāi)___________。

（2）C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_______________，F(xiàn)中的含氧官能團(tuán)名稱(chēng)是________________。

（3）由E生成F的反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)____________，由G生成H的反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)____________。

（4）由G生成H的化學(xué)方程式為_(kāi)_______________________________。

（5）寫(xiě)出A的能夠發(fā)生銀鏡反應(yīng)的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式______________。22、有機(jī)物Ⅰ是合成藥物阿莫西林的中間體。以有機(jī)物A為原料合成Ⅰ的路線如下：

已知：

回答下列問(wèn)題。

(1)A的名稱(chēng)是_______。

(2)B在光照條件下與Cl2反應(yīng)生成C，C中官能團(tuán)的名稱(chēng)是_______。

(3)C→D的反應(yīng)條件為_(kāi)______，E→F的反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)______。

(4)流程中設(shè)計(jì)A→B的目的是_______。

(5)E能與銀氨溶液反應(yīng)，反應(yīng)方程式為_(kāi)______。

(6)G在一定條件下能發(fā)生酯化反應(yīng)生成分子內(nèi)含3個(gè)六元環(huán)的有機(jī)物，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)______。

(7)芳香族化合物X是H的同分異構(gòu)體，滿足以下條件的文的結(jié)構(gòu)有_______種(不考慮立體異構(gòu))。

a.能使FeCl3溶液顯紫色；苯環(huán)上的一溴代物只有一種。

b.核磁共振氫譜顯示不同化學(xué)環(huán)境的氫原子數(shù)比為3∶2∶2∶1

C.能在稀硫酸中發(fā)生水解反應(yīng)且產(chǎn)物之一的分子式為C7H8O3

寫(xiě)出符合上述題意的分子式為C7H8O3的一種有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_______。評(píng)卷人得分五、元素或物質(zhì)推斷題(共1題，共9分)23、A→J有如圖所示的轉(zhuǎn)化關(guān)系(反應(yīng)條件、部分反應(yīng)物和產(chǎn)物已忽略)：其中A、D為銀白色金屬單質(zhì)；B為淡黃色粉末，C為紅棕色粉末，E為黑色晶體；H久置于空氣中，由白色固體變?yōu)榛揖G色，最終變成紅褐色Ⅰ；B和I在一定條件下反應(yīng)生成J，J的化學(xué)式為Na2FeO4；它能夠殺菌消毒，是一種優(yōu)良的凈水劑。

(1)物質(zhì)C的化學(xué)式___________；物質(zhì)B的電子式為_(kāi)__________

(2)寫(xiě)出反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式：⑤___________

(3)寫(xiě)出反應(yīng)的離子方程式：⑦_(dá)__________

(4)Na2FeO4還可在堿性條件下，用NaClO氧化Fe(OH)3來(lái)制備，請(qǐng)書(shū)寫(xiě)離子方程式：____________。根據(jù)Na2FeO4元素的價(jià)態(tài)及反應(yīng)前后的產(chǎn)物推測(cè)Na2FeO4殺菌消毒做凈水劑的原因___________。

(5)可用滴定分析法測(cè)定Na2FeO4的純度，已知：FeO+CrO+2H2O=CrO+Fe(OH)3+OH-；2CrO+2H+=Cr2O+H2O；Cr2O+6Fe2++14H+=2Cr3++6Fe3++7H2O。現(xiàn)稱(chēng)量2.28g高鐵酸鈉粗樣品溶解，加入足量KCrO2充分反應(yīng)后過(guò)濾，將濾液定容于250mL容量瓶，每次取25mL定容后的溶液，加入稀硫酸進(jìn)行酸化，再用0.100mol/L的(NH4)2Fe(SO4)2標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定三次；每次消耗標(biāo)準(zhǔn)液的體積分別為28.36mL；29.98mL、30.02mL。則：

①上述樣品中高鐵酸鈉的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為_(kāi)__________。

②若到達(dá)滴定終點(diǎn)時(shí)仰視讀數(shù)，將導(dǎo)致所測(cè)定的樣品質(zhì)量分?jǐn)?shù)___________。(偏大、偏小、不變)參考答案一、選擇題(共6題，共12分)1、A【分析】【分析】

常溫下，pH＝10的KOH溶液中c(KOH)＝0.0001mol/L，pH＝4的HA中c(H＋)＝0.0001mol/L，混合溶液呈中性，則c(H＋)＝c(OH?)，任何電解質(zhì)溶液中都存在電荷守恒，根據(jù)電荷守恒確定c(K＋)、c(A?)的相對(duì)大??；如果酸是強(qiáng)酸，則酸堿溶液體積相等，如果酸是弱酸，要使混合溶液呈中性，則酸應(yīng)該稍微過(guò)量。

【詳解】

A．溶液呈中性，則c(H＋)＝c(OH?)，溶液中存在電荷守恒，則c(K＋)＋c(OH?)＝c(H＋)＋c(A?)，所以c(K＋)＝c(A?)；故A正確；

B．溶液呈中性，則c(H＋)＝c(OH?)，溶液中存在電荷守恒，則c(K＋)＋c(OH?)＝c(H＋)＋c(A?)，所以c(K＋)＝c(A?)；故B錯(cuò)誤；

C．如果酸是強(qiáng)酸；則酸堿溶液體積相等，則混合溶液體積為20mL，如果酸是弱酸，要使混合溶液呈中性，則酸物質(zhì)的量應(yīng)該稍微過(guò)量，由于酸的濃度遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于堿，則酸的體積小于堿，所以混合后溶液體積＜20mL，綜合以上兩種情況，混合后溶液體積≤20mL，故C錯(cuò)誤；

D．根據(jù)選項(xiàng)C知；混合溶液體積≤20mL，故D錯(cuò)誤；

故答案選A。

【點(diǎn)睛】

本題需要根據(jù)溶液的酸堿性結(jié)合電荷守恒來(lái)分析解答，根據(jù)酸的強(qiáng)弱確定需要酸的體積。2、C【分析】【分析】

【詳解】

A．強(qiáng)酸；強(qiáng)堿相互滴定；指示劑可選擇酚酞或甲基橙，故A錯(cuò)誤；

B．根據(jù)曲線a可知，起點(diǎn)鹽酸的pH=1，鹽酸的物質(zhì)的量濃度為0.1mol·L-1；故B錯(cuò)誤；

C．P點(diǎn)時(shí)恰好完全中和；溶質(zhì)為氯化鈉，溶液呈中性，故C正確；

D．曲線b的pH逐漸降低，所以b是鹽酸滴定氫氧化鈉溶液的曲線；故D錯(cuò)誤；

選C。3、C【分析】【詳解】

A.結(jié)構(gòu)相似，在分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)“CH2”原子團(tuán)的化合物互為同系物，故互為同系物的有機(jī)物必須官能團(tuán)的種類(lèi)和個(gè)數(shù)相同。HO-CHO和硬脂酸C17H35COOH均屬于脂肪酸，結(jié)構(gòu)相似，在分子組成上相差17個(gè)“CH2”原子團(tuán)互為同系物；故A說(shuō)法正確；

B.同種元素的不同單質(zhì)之間互為同素異形體；金剛石和石墨為碳元素的不同單質(zhì)，二者互為同素異形體，故B說(shuō)法正確；

C.甲烷為正四面體結(jié)構(gòu)，和都是二氯甲烷；為同一種物質(zhì)，故C說(shuō)法錯(cuò)誤；

D.具有相同質(zhì)子數(shù)、不同中子數(shù)的原子之間互為同位素，和為H元素的不同原子；二者互為同位素，故D說(shuō)法正確；

故選：C。4、D【分析】【詳解】

A．苯環(huán)、碳碳雙鍵可以和氫氣加成，所以1mol該有機(jī)物在加熱和催化劑作用下，最多能和4molH2反應(yīng)；故A正確；

B．含有碳碳雙鍵可以與溴水發(fā)生加成反應(yīng)使溴水褪色；也可以被酸性高錳酸鉀氧化從而使酸性高錳酸鉀褪色，故B正確；

C．與氯原子相連的碳原子的鄰位碳原子上有氫原子；可以發(fā)生消去反應(yīng)，氯原子可以水解；甲基可以和鹵族單質(zhì)發(fā)生取代，故C正確；

D．該有機(jī)物為非電解質(zhì)；不能電離出氯離子，不能和硝酸銀溶液產(chǎn)生白色沉淀，故D錯(cuò)誤；

故答案為D。5、C【分析】【分析】

本題主要考查了有機(jī)物同分異構(gòu)體計(jì)算；官能團(tuán)對(duì)應(yīng)化學(xué)反應(yīng)類(lèi)型，碳原子共平面問(wèn)題。

【詳解】

A.乳酸薄荷醇酯()具有酯基和羥基；能發(fā)生取代反應(yīng)，氧化反應(yīng)，消去反應(yīng)，A錯(cuò)誤；

B.有機(jī)物C4H11N的同分異構(gòu)體（不考慮立體異構(gòu)）有8種，分別是CH3CH2CH2CH2NH2，CH3NHCH2CH2CH3，CH3CH2NHCH2CH3，CH3CH(NH2)CH2CH3，CH3CH(CH3)CH2NH2，CH3CH(CH3)NHCH3，(CH3)3CNH2，（CH3）2NCH2CH3；B錯(cuò)誤；

C.丙烯轉(zhuǎn)為中；氯原子只有一個(gè)，故反應(yīng)①是取代反應(yīng)；反應(yīng)②是雙鍵加成反應(yīng)，C正確；

D.化合物甲()一定共平面的碳原子數(shù)為8個(gè)，乙()分子最多共平面的碳原子數(shù)為6個(gè)；不相同，D錯(cuò)誤。

答案為C。

【點(diǎn)睛】

判斷碳原子共平面問(wèn)題；可以先從以下幾種簡(jiǎn)單結(jié)構(gòu)入手：

1；甲烷的空間構(gòu)型——正四面體型：5個(gè)原子中最多有3個(gè)原子共平面。

2；乙烯的空間構(gòu)型——平面型：六個(gè)原子均在同一平面上。

3；乙炔的空間構(gòu)型——直線型：四個(gè)原子在同一條直線上。

4；苯的空間構(gòu)型——平面六邊型：六個(gè)碳原子和六個(gè)氫原子12個(gè)原子共平面。

5；HCHO的空間構(gòu)型——平面三角型：分子中所有原子共平面。

再?gòu)慕Y(jié)構(gòu)不同的基團(tuán)連接后分析：1．直線與平面連接：直線結(jié)構(gòu)中如果有2個(gè)原子（或者一個(gè)共價(jià)鍵）與一個(gè)平面結(jié)構(gòu)共用，則直線在這個(gè)平面上；2、平面與平面連接：如果兩個(gè)平面結(jié)構(gòu)通過(guò)單鍵相連，則由于單鍵的旋轉(zhuǎn)性，兩個(gè)平面不一定重合，但可能重合；3．平面與立體連接：如果甲基與平面結(jié)構(gòu)通過(guò)單鍵相連，則由于單鍵的旋轉(zhuǎn)性，甲基的一個(gè)氫原子可能暫時(shí)處于這個(gè)平面上。6、D【分析】【詳解】

A．蛋白質(zhì)既含有氨基；又含有羧基官能團(tuán)，因此為兩性物質(zhì)，故A錯(cuò)誤；

B．DNA兩條鏈上的堿基通過(guò)氫鍵連接；故B錯(cuò)誤；

C．蛋白質(zhì)在高溫條件下會(huì)發(fā)生變性；性質(zhì)和功能發(fā)生改變，故C錯(cuò)誤；

D．核酸水解的最終產(chǎn)物有磷酸；含氮堿基，五碳糖，故D正確；

答案為D。二、填空題(共8題，共16分)7、略

【分析】【詳解】

(1)由圖I可知，以圖中上面面心的Ca2+為例，與之最近且等距離的F-下面有4個(gè)，上面有4個(gè)（未畫(huà)出），則CaF2晶體中與Ca2+最近且等距離的F-的個(gè)數(shù)為8；故答案為：8；

(2)圖Ⅱ所示的物質(zhì)結(jié)構(gòu)中最外層已達(dá)8電子結(jié)構(gòu)的原子是氧原子。由圖Ⅱ可知，每個(gè)硼原子與3個(gè)氧原子形成3個(gè)極性鍵，3個(gè)氫原子與氧原子也形成3個(gè)極性鍵，則H3BO3晶體中硼原子個(gè)數(shù)與極性鍵個(gè)數(shù)之比為1：6；答案為：1：6；

(3)圖Ⅲ中未標(biāo)號(hào)的銅原子的上面有3個(gè)銅原子；周?chē)?個(gè)銅原子、下面有3個(gè)銅原子；其周?chē)罹o鄰的銅原子數(shù)為12，故答案為：12；

(4)CaF2是離子晶體，Cu是金屬晶體，H3BO3是分子晶體，故H3BO3熔點(diǎn)最低，晶體受熱熔化時(shí)，克服的微粒之間的相互作用是分子間作用力，故答案為：分子間作用力?！窘馕觥竣?8②.O③.1：6④.12⑤.分子間作用力8、略

【分析】【詳解】

(1)該反應(yīng)離子方程式3Cl2+8NH3=6NH+6Cl-+N2，NH4Cl中Cl元素為-1價(jià)；H元素為+1價(jià)，根據(jù)化合物化合價(jià)代數(shù)和為0，則N元素化合價(jià)為-3價(jià)；

(2)該反應(yīng)中Cl元素的化合價(jià)由0價(jià)降低為-1價(jià)，得到1個(gè)電子，被還原；N元素的化合價(jià)由-3價(jià)升高為0價(jià)，失去3個(gè)電子，被氧化，根據(jù)電子得失守恒，用雙線橋表示反應(yīng)的電子轉(zhuǎn)移方向和數(shù)目：

(3)根據(jù)(2)中分析，Cl元素被還原，N元素被氧化，則Cl2是氧化劑，NH3是還原劑，有反應(yīng)中化合價(jià)的變化可知，Cl2全部被還原，8個(gè)NH3分子中只有兩個(gè)被氧化；則氧化劑與還原劑的分子數(shù)之比為3：2；

(4)6.8克氨發(fā)生氧化反應(yīng)，氧化產(chǎn)物為氮?dú)猓湮镔|(zhì)的量為=0.4mol，根據(jù)氮原子守恒，生成的氮?dú)獾奈镔|(zhì)的量為0.2mol，其質(zhì)量為0.2ｘ28g/mol=5.6g?！窘馕觥?Cl2+8NH3=6NH+6Cl-+N2-33：25.6g9、略

【分析】【分析】

重結(jié)晶法提純苯甲酸時(shí)；首先將粗苯甲酸溶解在一定量的水中，為了避免過(guò)濾過(guò)程中苯甲酸結(jié)晶析出，一方面在溶解粗苯甲酸后又多加了少量的蒸餾水，另一方面趁熱過(guò)濾；再將濾液冷卻至適當(dāng)?shù)臏囟?，使苯甲酸晶體析出再進(jìn)行過(guò)濾等操作即可。

【詳解】

(1)在溶解粗苯甲酸時(shí)需要玻璃棒攪拌；在過(guò)濾操作時(shí)需要玻璃棒引流，防止液體飛濺；因此步驟①②③④均會(huì)用到玻璃棒；

(2)為了避免過(guò)濾過(guò)程中苯甲酸結(jié)晶析出；可以在溶解粗苯甲酸后再向溶液中添加少量的蒸餾水；

(3)冷卻苯甲酸的溶液；會(huì)觀察到苯甲酸晶體析出，并且越來(lái)越多；

(4)經(jīng)過(guò)重結(jié)晶后的苯甲酸為晶體的狀態(tài)；

(5)冷卻含苯甲酸的濾液時(shí)；降溫要適當(dāng)，否則溫度過(guò)低，一方面部分雜質(zhì)也有可能析出，另一方面溶劑水也有可能凝固。

【點(diǎn)睛】

重結(jié)晶法提純物質(zhì)時(shí)，首要工作是選擇適當(dāng)?shù)娜軇?，要求該溶劑?1)雜質(zhì)在此溶劑中溶解度很小或溶解度很大，易于除去；(2)被提純的有機(jī)物在此溶劑中的溶解度，受溫度的影響較大?！窘馕觥竣?①②③④②.減少趁熱過(guò)濾過(guò)程中損失苯甲酸③.晶體析出，且越來(lái)越多④.晶體⑤.雜質(zhì)的溶解度也會(huì)降低，部分雜質(zhì)也會(huì)析出；溫度極低時(shí)溶劑水也會(huì)結(jié)晶析出10、略

【分析】【分析】

（1）均含苯環(huán)及環(huán)狀結(jié)構(gòu)；

（2）由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知分子式；含碳碳雙鍵；

（3）苯的同系物中含1個(gè)苯環(huán)；側(cè)鏈為飽和烴基；

（4）能發(fā)生加成；取代；由選項(xiàng)可知含有碳碳雙鍵；

【詳解】

(1)均含苯環(huán)及環(huán)狀結(jié)構(gòu)；則蒽與X都屬于環(huán)烴；不飽和烴；

故答案為：ac；

(2)由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知分子式為C6H4；含碳碳三鍵，能發(fā)生加成；氧化反應(yīng)，但不溶于水，常溫下為液體；

故答案為：C6H4；ad；

(3)苯的同系物中含1個(gè)苯環(huán)；側(cè)鏈為飽和烴基，只有D符合；

故答案選D；

(4)能發(fā)生加成；氧化、取代；由選項(xiàng)可知，含苯環(huán)和碳碳雙鍵，只有選項(xiàng)D符合；

故答案選D。

【點(diǎn)睛】

本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，芳香烴、烴基和同系物，含苯環(huán)的化合物在化學(xué)性質(zhì)上具有相似性，解題時(shí)要結(jié)合苯的化學(xué)性質(zhì)分析，易錯(cuò)點(diǎn)在于同系物的判斷，需要注意，結(jié)構(gòu)相似、類(lèi)別相同的有機(jī)物互為同系物?！窘馕觥竣?ac②.C6H4③.ad④.D⑤.D11、略

【分析】【詳解】

乙醇CH3CH2OH與濃硫酸混合加熱170℃，發(fā)生消去反應(yīng)產(chǎn)生CH2=CH2，CH2=CH2與Br2水發(fā)生加成反應(yīng)產(chǎn)生CH2BrCH2Br，CH2BrCH2Br與NaOH水溶液共熱，發(fā)生水解反應(yīng)產(chǎn)生HOCH2CH2OH，HOCH2CH2OH與濃硫酸混合加熱發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生則以乙醇為原料設(shè)計(jì)合成的方案中所涉及反應(yīng)的化學(xué)方程式為：CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O；CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br；CH2BrCH2Br+2NaOHHOCH2CH2OH+2NaBr；2HOCH2CH2OH+2H2O?！窘馕觥緾H3CH2OHCH2=CH2↑+H2O；CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br；CH2BrCH2Br+2NaOHHOCH2CH2OH+2NaBr；2HOCH2CH2OH+2H2O12、略

【分析】【詳解】

(1)①CH4是烷烴；②屬炔烴；③屬單烯烴；④屬烷烴，與甲烷是同系物；⑤屬單烯烴，與分子式相同，結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體；⑥屬酚；⑦屬芳香醇；則。

其中屬于醇類(lèi)的是⑦；互為同系物的是①④，醇；酚均能與金屬鈉反應(yīng)，則答案為⑥⑦；互為同分異構(gòu)體的是③⑤；

(2)根據(jù)異辛烷的球棍模型可知其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式圖：

根據(jù)烷烴的命名原則；最長(zhǎng)碳鏈有5個(gè)碳原子，取代基3個(gè)，都為甲基，距兩端碳原子相等，支鏈編號(hào)之和最小，右邊的端碳原子為1號(hào)碳原子，其系統(tǒng)命名為2，2，4-三甲基戊烷。

點(diǎn)睛：(1)烷烴命名原則：①長(zhǎng)選最長(zhǎng)碳鏈為主鏈；②多遇等長(zhǎng)碳鏈時(shí)；支鏈最多為主鏈；③近離支鏈最近一端編號(hào)；④小支鏈編號(hào)之和最?。聪旅娼Y(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，從右端或左端看，均符合“近離支鏈最近一端編號(hào)”的原則；⑤簡(jiǎn)兩取代基距離主鏈兩端等距離時(shí)，從簡(jiǎn)單取代基開(kāi)始編號(hào)．如取代基不同，就把簡(jiǎn)單的寫(xiě)在前面，復(fù)雜的寫(xiě)在后面；(2)有機(jī)物的名稱(chēng)書(shū)寫(xiě)要規(guī)范；

(3)對(duì)于結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán)的，命名時(shí)可以依次編號(hào)命名，也可以根據(jù)其相對(duì)位置，用“鄰”、“間”、“對(duì)”進(jìn)行命名；(4)含有官能團(tuán)的有機(jī)物命名時(shí)，要選含官能團(tuán)的最長(zhǎng)碳鏈作為主鏈，官能團(tuán)的位次最小。【解析】①.⑦②.①④③.⑥⑦④.③⑤⑤.2,2,4-三甲基戊烷13、略

【分析】【詳解】

分子式為C3H7Br的鹵代烴有兩種，但不論哪一種其消去產(chǎn)物均是丙烯CH2＝CHCH3；(1)①若C3H7Br在堿性條件下水解后的產(chǎn)物被氧化后的產(chǎn)物能發(fā)生銀鏡反應(yīng),說(shuō)明甲的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2CH2Br；②CH3CH2CH2Br在堿性條件下水解生成生成醇，化學(xué)方程式為：CH3CH2CH2Br＋NaOHCH3CH2CH2OH＋NaBr；丙醛與銀氨溶液反應(yīng)方程式為：CH3CH2CHO＋2Ag(NH3)2OHCH3CH2COONH4＋3NH3＋2Ag↓＋H2O；

（2）①若C3H7Br在堿性條件下水解后的產(chǎn)物被氧化后的產(chǎn)物不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說(shuō)明甲的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CHBrCH3，A結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH(OH)CH3；②在強(qiáng)堿的醇溶液、加熱條件下，CH3CHBrCH3發(fā)生消去反應(yīng)生成丙烯，化學(xué)方程式為：

A―→B即2-丙醇催化氧化，化學(xué)方程式為：

D―→E即丙烯的加聚反應(yīng)，化學(xué)方程式為：【解析】①.CH3CH2CH2Br②.CH3CH2CH2Br＋NaOHCH3CH2CH2OH＋NaBr③.CH3CH2CHO＋2Ag(NH3)2OHCH3CH2COONH4＋3NH3＋2Ag↓＋H2O④.⑤.⑥.⑦.14、略

【分析】【詳解】

（1）反應(yīng)2是鹵代烴的水解反應(yīng)；則條件2為氫氧化鈉水溶液中加熱，故答案為氫氧化鈉溶液；

（2）苯甲醛含有醛基，與新制Cu(OH)2懸濁液反應(yīng)的化學(xué)方程式：C6H5-CHO+NaOH+2Cu(OH)2C6H5-COONa+Cu2O↓+3H2O，故答案為C6H5-CHO+NaOH+2Cu(OH)2C6H5-COONa+Cu2O↓+3H2O；

（3）苯甲酸鈉經(jīng)酸化后的產(chǎn)物苯甲酸與苯甲醇酯化反應(yīng)可生成苯甲酸甲酯，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為故答案為【解析】氫氧化鈉溶液C6H5-CHO+NaOH+2Cu(OH)2C6H5-COONa+Cu2O↓+3H2O三、判斷題(共6題，共12分)15、B【分析】【詳解】

苯酚和甲苯均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，因此不能用酸性高錳酸鉀溶液檢驗(yàn)甲苯的存在，故該說(shuō)法錯(cuò)誤。16、B【分析】【分析】

【詳解】

苯酚和溴水反應(yīng)生成三溴苯酚，三溴苯酚會(huì)溶于苯中，所以不能通過(guò)過(guò)濾除去，故錯(cuò)誤。17、A【分析】【詳解】

葡萄糖分子存在鏈狀和環(huán)狀兩種結(jié)構(gòu)，且兩種結(jié)構(gòu)之間能發(fā)生相互轉(zhuǎn)化，以環(huán)狀結(jié)構(gòu)穩(wěn)定為主，故答案為：正確；18、B【分析】【分析】

【詳解】

1molHCHO中含有2mol醛基，與銀氨溶液發(fā)生反應(yīng)：1molHCHO生成4molAg，故答案為：錯(cuò)誤；19、A【分析】【詳解】

氨基酸和蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)中都是既含有羧基，又含有氨基，因此二者都屬于既能與強(qiáng)酸反應(yīng)，又能與強(qiáng)堿反應(yīng)的兩性物質(zhì)，故該說(shuō)法正確。20、B【分析】【分析】

【詳解】

酚醛樹(shù)脂結(jié)構(gòu)為網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，屬于熱固性塑料；聚氯乙烯結(jié)構(gòu)為線型結(jié)構(gòu)，屬于熱塑性塑料，題中說(shuō)法錯(cuò)誤。四、有機(jī)推斷題(共2題，共12分)21、略

【分析】試題分析：(1)A的相對(duì)分子量為58，氧元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.276，則氧原子個(gè)數(shù)是58×0.276÷16=1，再根據(jù)商余法42÷12=36，A的分子式是C3H6O，核磁共振氫譜顯示為單峰，A是CH3COCH3；(2)A是CH3COCH3，根據(jù)信息②，可知B是B在濃硫酸作用下生成C，根據(jù)C的分子式C4H5N，可知C是H是氰基丙烯酸酯，結(jié)合G在濃硫酸條件下與甲醇反應(yīng)生成H，則H是逆推G是F是E是D是

解析：根據(jù)以上分析，（1）A是CH3COCH3；化學(xué)名稱(chēng)為丙酮。

（2）C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為F是含氧官能團(tuán)是-CHO；名稱(chēng)是醛基。

（3）由→的反應(yīng)類(lèi)型為氧化反應(yīng)，在濃硫酸條件下與甲醇反應(yīng)生成的反應(yīng)類(lèi)型為酯化反應(yīng)。

（4）在濃硫酸條件下與甲醇反應(yīng)生成的反應(yīng)方程式為+CH3OH+H2O。

（5）能夠發(fā)生銀鏡反應(yīng)說(shuō)明含有醛基，CH3COCH3含有醛基的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是CH3CH2CHO。

點(diǎn)睛：用銅作催化劑，醇可以被氧氣氧化為醛，醛氧化為羧酸；含有醛基的有機(jī)物(醛類(lèi)、甲酸、甲酸酯)可以發(fā)生銀鏡反應(yīng)?！窘馕觥勘┗趸磻?yīng)取代反應(yīng)（酯化反應(yīng)）+CH3OH+H2OCH3CH2CHO22、略

【分析】【分析】

A與CH3I發(fā)生酚羥基上氫原子的取代反應(yīng)，生成B；B與氯氣發(fā)生甲基上的取代反應(yīng)，生成C即C再發(fā)生鹵代烴的水解反應(yīng)生成醇，D為D被氧化生成醛；根據(jù)已知信息，E與HCN/OH-發(fā)生加成反應(yīng)，生成F即根據(jù)G、I的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式及反應(yīng)物質(zhì)，可確定H為

【詳解】

(1)根據(jù)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式；其名稱(chēng)是對(duì)甲基苯酚(4-甲基苯酚)；

(2)B在光照條件下與Cl2反應(yīng)生成C，C為含有的官能團(tuán)的名稱(chēng)是氯原子；醚鍵；

(3)C→D的反應(yīng)為氯代烴的水解反應(yīng)；條件為氫氧化鈉水溶液；加熱；E→F的反應(yīng)類(lèi)型為加成反應(yīng)；

(4)酚羥基易被氧化；流程中設(shè)計(jì)A→B的目的是保護(hù)酚羥基。

(5)E中含有醛基，能與銀氨溶液反應(yīng)，反應(yīng)方程式為+2Ag(NH3)2OH+2Ag↓+3NH3+H2O；

(6)G在一定條件下能發(fā)生酯化反應(yīng)生成分子內(nèi)含3個(gè)六元環(huán)的有機(jī)物，則為2個(gè)G發(fā)生酯化反應(yīng)生成酯和水，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

(7)芳香族化合物X是H的同分異構(gòu)體，H為滿足條件a.能使FeCl3溶液顯紫色，苯環(huán)上的一溴代物只有一種，含有苯環(huán)，且含有酚羥基；b.核磁共振氫譜顯示不同化學(xué)環(huán)境的氫原子數(shù)比為3∶2∶2∶1；c.能在稀硫酸中發(fā)生水解反應(yīng)且產(chǎn)物之一的分子式為C7H8O3，X的結(jié)構(gòu)有合計(jì)2種(不考慮立體異構(gòu))。符合題意的分子式為C7H8O3的一種有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為或【解析】①.對(duì)甲基苯酚(4—甲基苯酚)②.氯原子、醚鍵③.氫氧化鈉水溶液、加熱④.加成反應(yīng)⑤.保護(hù)酚羥基⑥.⑦.⑧.2⑨.或五、元素或物質(zhì)推斷題(共1題，共9分)23、略

【分析】【分析】

H久置于空氣中，由白色固體變?yōu)榛揖G色，最終變成紅褐色Ⅰ，則H為Fe(OH)2，I為Fe(OH)3，C為紅棕色粉末，則C為Fe2O3，D為Fe