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…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線(xiàn)…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線(xiàn)※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線(xiàn)…………○…………第=page22頁(yè),總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè),總=sectionpages11頁(yè)2025年牛津上海版選修化學(xué)上冊(cè)階段測(cè)試試卷11考試試卷考試范圍:全部知識(shí)點(diǎn);考試時(shí)間:120分鐘學(xué)校:______姓名:______班級(jí):______考號(hào):______總分欄題號(hào)一二三四五總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共5題,共10分)1、常溫下,將鹽酸滴加到聯(lián)氨(N2H4)的水溶液中,混合溶液中pOH[pOH=-lgc(OH-)]隨離子濃度變化的關(guān)系如圖所示。下列敘述正確的是(已知N2H4在水溶液中的電離方程式:N2H4+H2O-N2H5++OH-,N2H5++H2O-N2H62++OH-)
A.聯(lián)氨的水溶液中不存在H+B.曲線(xiàn)M表示pOH與的變化關(guān)系C.反應(yīng)N2H4+H2ON2H5++OH-的K=10-6D.N2H5Cl的水溶液呈堿性2、在25℃時(shí),下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.0.10mol·L-1的HA溶液中=1010,該HA溶液的pH=2B.pH=13的NaOH溶液與pH=1的醋酸溶液等體積混合后所得溶液的pH>7C.pH=3的鹽酸和pH=3的AlCl3溶液中,水電離出的c(H+)后者大D.10mLpH=3鹽酸與1mLpH=12NaOH混合后溶液呈中性3、某溫度下,水的離子積常數(shù)Kw=1.0×10-12mol2·L-2。該溫度下,將pH=4的H2SO4溶液與pH=9的NaOH溶液混合并保持恒溫,當(dāng)混合溶液的pH=7時(shí),H2SO4溶液與NaOH溶液的體積比為()A.1:10B.9:1C.10:1D.99:214、下列關(guān)于分子的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)的描述中,錯(cuò)誤的是A.冠醚利用不同大小的空穴適配不同大小的堿金屬離子進(jìn)行“分子識(shí)別”B.乳酸()分子中含有一個(gè)手性碳原子C.碘易溶于濃碘化鉀溶液,甲烷難溶于水都可用“相似相溶”原理解釋D.氟的電負(fù)性大于氯的電負(fù)性,導(dǎo)致三氟乙酸的酸性大于三氯乙酸的酸性5、聚合物商品Kode1的結(jié)構(gòu)式(假設(shè)為理想單一結(jié)構(gòu))如下:
下列有關(guān)該聚合物的敘述正確的是A.此聚合物不可降解B.對(duì)應(yīng)的聚合單體為3個(gè)C.可通過(guò)加聚反應(yīng)制備D.若平均相對(duì)分子質(zhì)量為15650,則平均聚合度n為56評(píng)卷人得分二、填空題(共8題,共16分)6、氯化鈉是自然界中常見(jiàn)的鹽;在生產(chǎn)生活中有著廣泛的用途。
(1)自然界中的氯化鈉。
①?gòu)脑咏Y(jié)構(gòu)角度解釋自然界中氯元素主要以Cl-形式存在的原因:_______。
②海水曬制的粗鹽中還含有泥沙、CaCl2、MgCl2以及可溶的硫酸鹽等雜質(zhì),可以依次通過(guò)溶解、過(guò)濾、_________(選填字母序號(hào);所加試劑均過(guò)量);結(jié)晶等一系列流程得到精鹽。
a.加入Na2CO3溶液→加入NaOH溶液→加入BaCl2溶液→過(guò)濾→加入稀鹽酸。
b.加入NaOH溶液→加入BaCl2溶液→加入Na2CO3溶液→加入稀鹽酸→過(guò)濾。
c.加入BaCl2溶液→加入Na2CO3溶液→加入NaOH溶液→過(guò)濾→加入稀鹽酸。
③檢驗(yàn)精鹽中是否除凈的原理是_______(用離子方程式表示)
(2)氯堿工業(yè)中的氯化鈉。
①電解飽和食鹽水總反應(yīng)的化學(xué)方程式是_______。
②目前氯堿工業(yè)的主流工藝是離子交換膜法。陽(yáng)極生成的氣體中常含有副產(chǎn)物O2,結(jié)合下圖解釋O2含量隨陽(yáng)極區(qū)溶液的pH變化的原因:_______。
③向一定體積一定物質(zhì)的量濃度的NaOH溶液中緩慢通入一定量的CO2,充分反應(yīng)后,得到含有溶質(zhì)M和N的溶液,則M和N不可能是_______填序號(hào)
a.NaOH和Na2CO3b.NaOH和NaHCO3c.Na2CO3和NaHCO37、25℃時(shí),CH3COOH的電離常數(shù)Ka=1.8×10-5。常溫下,往25ml氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液中逐滴加入0.2mol·L-1的CH3COOH溶液;pH變化曲線(xiàn)如下圖所示:
(1)該氫氧化鈉溶液的物質(zhì)的量濃度為_(kāi)_______mol·L-1。
(2)A點(diǎn)對(duì)應(yīng)酸的體積為12.5ml,則所得混合溶液中由水電離出的c(OH-)=____mol·L-1。
(3)B點(diǎn)所示溶液中,c(CH3COO-)-c(Na+)=_______________mol·L-1(填精確值),c(CH3COO-)/c(CH3COOH)=_______。
(4)C點(diǎn)所示溶液中,c(CH3COOH)_______c(CH3COO-)。(填“>”;“<”或“=”)
(5)向300mL上述NaOH溶液中通入448mLCO2(標(biāo)準(zhǔn)狀況)氣體,充分反應(yīng)后,溶液中粒子濃度關(guān)系正確的是________.
A.c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(HCO3-)+c(CO32-)
B.2/3c(Na+)=c(HCO3-)+c(CO32-)+c(H2CO3)
C.c(Na+)>c(CO32-)>c(HCO3-)>c(OH-)>c(H+)
D.c(Na+)>c(HCO3-)>c(CO32-)>c(OH-)>c(H+)8、按要求填寫(xiě)下列空白。
(1)分子中含有50個(gè)氫原子的烯烴的分子式:_______
(2)相對(duì)分子質(zhì)量為72的烷烴的分子式:_______,其含有三種同分異構(gòu)體,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別是_______、_______、_______。
(3)(鍵線(xiàn)式)的分子式為:_______。
(4)的官能團(tuán)名稱(chēng)是_______,該官能團(tuán)的電子式是:_______。
(5)CH3COOC2H5的名稱(chēng)是_______。
(6)含有19個(gè)共價(jià)鍵的烷烴的分子式為_(kāi)______。
(7)按照系統(tǒng)命名法:_______。
(8)C4H10中沸點(diǎn)最高的分子的一氯代物有_______種9、下列有機(jī)物的分子式均為C8H10O
回答下則問(wèn)題:
(1)上述物質(zhì)中,能使酸性KMnO4溶液褪色的物質(zhì)是_______(填字母)。
(2)D分子中共平面的碳原子有______個(gè)。
(3)C能使Br2的CCl4溶液褪色,該反應(yīng)的反應(yīng)類(lèi)型屬于_______________。
(4)已知:。物質(zhì)沸點(diǎn)/℃熔點(diǎn)/℃溶解性A176.7-32.1不用于水,能與醇、醚等多種有機(jī)溶劑混溶D21761.5溶于醇、醚、氯仿,微溶于水
①有A和D的混合物,可以通過(guò)_____(填實(shí)驗(yàn)操作名稱(chēng))進(jìn)行分離。
②有Na、Fe兩種金屬,其中實(shí)驗(yàn)室可以用來(lái)檢驗(yàn)A和D的是____,寫(xiě)出可行的實(shí)驗(yàn)方案:___。10、Ⅰ.按要求書(shū)寫(xiě):
(1)甲基的電子式______。
(2)相對(duì)分子質(zhì)量為72且沸點(diǎn)最低的烷烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式______。
(3)分子式為C5H12O的飽和一元醇有多種,不能發(fā)生催化氧化的醇分子結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式______。
Ⅱ.按要求書(shū)寫(xiě)下列化學(xué)方程式:
(1)CH3CH(Cl)COOCH2CH3與氫氧化鈉水溶液共熱:_______。
(2)乙二醇和乙二酸脫水成六元環(huán)酯:____。
Ⅲ.有一種有機(jī)物X的鍵線(xiàn)式如圖所示。
(1)X的分子式為_(kāi)____。
(2)有機(jī)物Y是X的同分異構(gòu)體,且屬于芳香族化合物,則Y的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是______。
(3)Y在一定條件下可生成高分子化合物,該反應(yīng)的化學(xué)方程式是________。11、根據(jù)要求回答下列問(wèn)題。
(1)有機(jī)物的名稱(chēng)是___________。
(2)只用一種試劑來(lái)鑒別乙醇、乙酸、苯、四氯化碳,選用的試劑是___________。
(3)定性和定量檢測(cè)溶液中苯酚的化學(xué)方程式:___________。
(4)的分子式為_(kāi)__________。
(5)中官能團(tuán)的名稱(chēng)是___________。12、有機(jī)物A可由葡萄糖發(fā)酵得到,也可從酸牛奶中提取。純凈的A為無(wú)色黏稠液體,易溶于水。為研究A的組成與結(jié)構(gòu),進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn):。實(shí)驗(yàn)步驟解釋、結(jié)論或計(jì)算(1)稱(chēng)取A9.0g使其汽化,測(cè)其密度是相同條件下H2的45倍。①A的相對(duì)分子質(zhì)量為:________。(2)將此9.0gA在足量純O2中充分燃燒,并使其產(chǎn)物依次緩緩?fù)ㄟ^(guò)濃硫酸、堿石灰,發(fā)現(xiàn)兩者分別增重5.4g和13.2g②A的分子式為:________。(3)另取A9.0g,跟足量的NaHCO3粉末反應(yīng),生成2.24LCO2(標(biāo)準(zhǔn)狀況),若與足量金屬鈉反應(yīng)則生成2.24LH2(標(biāo)準(zhǔn)狀況)③寫(xiě)出A中含有的官能團(tuán)名稱(chēng):
________________________。(4)A的核磁共振氫譜如圖:
④綜上所述,A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
______________________。13、(1)鍵線(xiàn)式表示的分子式______;
(2)CH3CH(C2H5)C(CH3)2CH2CH3的名稱(chēng)是_____________________________;
(3)寫(xiě)出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:3,3-二甲基-4-乙基庚烷_(kāi)___________________________;
(4)相對(duì)分子質(zhì)量為70的單烯烴的分子式為_(kāi)__________,若該烯烴與足量H2加成后能生成含3個(gè)甲基的烷烴,則該烯烴可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式有______種(不考慮順?lè)串悩?gòu))。評(píng)卷人得分三、判斷題(共5題,共10分)14、己烷共有4種同分異構(gòu)體,它們的熔點(diǎn)、沸點(diǎn)各不相同。(____)A.正確B.錯(cuò)誤15、丙烯(CH3CH=CH2)是生產(chǎn)聚丙烯的原料,丙烯中的官能團(tuán)是碳碳雙鍵。__A.正確B.錯(cuò)誤16、乙醛的密度比水大,且能與水以任意比例混溶。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤17、植物油經(jīng)過(guò)氫化處理后會(huì)產(chǎn)生有害的副產(chǎn)品反式脂肪酸甘油酯,攝入過(guò)多的氫化油,容易堵塞血管而導(dǎo)致心腦血管疾病。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤18、酚醛樹(shù)脂和聚氯乙烯都是熱固性塑料。(___)A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分四、有機(jī)推斷題(共3題,共6分)19、對(duì)乙酰氨基苯酚,俗稱(chēng)撲熱息痛,具有很強(qiáng)的解熱鎮(zhèn)痛作用,工業(yè)上通過(guò)下列方法合成(B1和B2、C1和C2分別互為同分異構(gòu)體;無(wú)機(jī)產(chǎn)物略去):
已知:
請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_____________,C2的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)________________。
(2)上述②~⑤的反應(yīng)中,屬于取代反應(yīng)的有________________(填數(shù)字序號(hào))。
(3)工業(yè)上不是直接用硝酸氧化苯酚得到C1,而是設(shè)計(jì)反應(yīng)①、②、③來(lái)實(shí)現(xiàn),其目的是________________________________________________。
(4)反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式為_(kāi)____________________________________________。
(5)撲熱息痛有多種同分異構(gòu)體,其中符合下列條件的同分異構(gòu)體共有______種。
a.苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基;其中一個(gè)含碳不含氮,另一個(gè)含氮不含碳;
b.兩個(gè)氧原子與同一個(gè)原子相連。
其中核磁共振氫譜中只出現(xiàn)四組峰,且峰面積比為3:2:2:2,又不能發(fā)生水解反應(yīng)的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)____________________________。其中既能發(fā)生銀鏡反應(yīng),也能分別與鹽酸、氫氧化鈉溶液反應(yīng),在核磁共振氫譜中只出現(xiàn)五組峰的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)________________________。20、(1)已知0.05mol某烴在足量的空氣中完全燃燒若將產(chǎn)物通入足量的澄清石灰水,得到白色沉淀30.0g若用足量的堿石灰吸收燃燒產(chǎn)物,增重18.6g,則該烴的實(shí)驗(yàn)式為_(kāi)__________,;分子式為_(kāi)______;
若該烴分子中所有碳原子都在一個(gè)平面上,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_______________________
(2)某有機(jī)物經(jīng)李比希法和質(zhì)譜法分析得知其相對(duì)分子質(zhì)量為136,分子式C8H8O2。分子中只含一個(gè)苯環(huán)且苯環(huán)上只有一個(gè)取代基,其核磁共振氫譜如圖,則A可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_____________________
(3)某烴的含氧衍生物,其分子量小于150,其中含氧元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為50%,則其分子中的氧原子個(gè)數(shù)可能為_(kāi)___________,含氧原子數(shù)最多的該有機(jī)物的分子式為_(kāi)___________________________21、有機(jī)高分子材料X具有奇特的聚合結(jié)構(gòu);是通過(guò)以另一種聚合物為單體聚合得到的。這種聚合物的合成方法如圖:
ABCD
已知:
ⅰ.A是一種烴;它的產(chǎn)量可以用來(lái)衡量一個(gè)國(guó)家的石油化工發(fā)展水平。
ⅱ.反應(yīng)①的原子利用率為100%;B是一種含氧三元環(huán)狀化合物。
ⅲ.C的核磁共振氫譜有2組峰;面積之比為2︰1。
ⅳ.吡啶()是一種芳香化合物;羥基吡啶與苯酚性質(zhì)相似。
(1)A的分子式為_(kāi)_,X中含氧官能團(tuán)的名稱(chēng)為_(kāi)_。
(2)反應(yīng)④的反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)_。
(3)E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_。
(4)已知反應(yīng)③為聚合反應(yīng),寫(xiě)出該反應(yīng)的化學(xué)方程式:__。
(5)E的同分異構(gòu)體Y滿(mǎn)足下列條件:
a.六元環(huán)芳香化合物;且不含其他環(huán)狀結(jié)構(gòu)。
b.芳環(huán)上取代基數(shù)目不超過(guò)2個(gè)。
c.能與NaOH溶液發(fā)生水解反應(yīng)生成2種離子化合物。
d.不含—O—O—鍵。
則Y可能的結(jié)構(gòu)共有__(填字母)。
A.不超過(guò)20種B.21~40種C.41~60種D.超過(guò)60種。
(6)寫(xiě)出Y核磁共振氫譜有三組峰(面積之比為1︰2︰2)的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式___(任寫(xiě)4種)。評(píng)卷人得分五、推斷題(共3題,共15分)22、Ⅰ.已知:R-CH=CH-O-R′(烴基烯基醚)R-CH2CHO+R′OH
烴基烯基醚A的相對(duì)分子質(zhì)量(Mr)為176;分子中碳?xì)湓訑?shù)目比為3∶4。與A相關(guān)的反應(yīng)如下:
請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
⑴A的分子式為_(kāi)________________。
⑵B的名稱(chēng)是___________________;A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_______________________。
⑶寫(xiě)出C→D反應(yīng)的化學(xué)方程式:_______________________________________。
⑷寫(xiě)出兩種同時(shí)符合下列條件的E的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:
_________________________、________________________。
①屬于芳香醛;②苯環(huán)上有兩種不同環(huán)境的氫原子。
Ⅱ.由E轉(zhuǎn)化為對(duì)甲基苯乙炔()的一條路線(xiàn)如下:
⑸寫(xiě)出G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:____________________________________。
⑹寫(xiě)出反應(yīng)所加試劑、反應(yīng)條件:反應(yīng)②____________反應(yīng)③____________
(7)寫(xiě)出反應(yīng)類(lèi)型:反應(yīng)①____________;反應(yīng)④_____________23、[化學(xué)——選修5:有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)]
A(C3H6)是基本有機(jī)化工原料,由A制備聚合物C和合成路線(xiàn)如圖所示(部分條件略去)。
已知:
(1)A的名稱(chēng)是____;B中含氧官能團(tuán)名稱(chēng)是____。
(2)C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式____;D-E的反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)___。
(3)E-F的化學(xué)方程式為_(kāi)___。
(4)B的同分異構(gòu)體中,與B具有相同官能團(tuán)且能發(fā)生銀鏡反應(yīng),其中核磁共振氫譜上顯示3組峰,且峰面積之比為6:1:1的是____(寫(xiě)出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)。
(5)等物質(zhì)的量的分別與足量NaOH、NaHCO3反應(yīng),消耗NaOH、NaHCO3的物質(zhì)的量之比為_(kāi)___;檢驗(yàn)其中一種官能團(tuán)的方法是____(寫(xiě)出官能團(tuán)名稱(chēng)、對(duì)應(yīng)試劑及現(xiàn)象)。24、已知:CH3—CH=CH2+HBr→CH3—CHBr—CH3(主要產(chǎn)物)。1mol某芳香烴A充分燃燒后可得到8molCO2和4molH2O。該烴A在不同條件下能發(fā)生如圖所示的一系列變化。
(1)A的化學(xué)式:______,A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:______。
(2)上述反應(yīng)中,①是______(填反應(yīng)類(lèi)型,下同)反應(yīng),⑦是______反應(yīng)。
(3)寫(xiě)出C;D、E、H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:
C______,D______,E______,H______。
(4)寫(xiě)出反應(yīng)D→F的化學(xué)方程式:______。參考答案一、選擇題(共5題,共10分)1、C【分析】【詳解】
A.聯(lián)氨的水溶液中,水可以電離出H+;故A錯(cuò)誤;
B.當(dāng)c(N2H5+)=c(N2H4)時(shí),Kb1=c(OH-),同理c(N2H6+)=c(N2H5+)時(shí),Kb2=c(OH-),所以曲線(xiàn)N表示pOH與的變化關(guān)系,曲線(xiàn)M表示pOH與的變化關(guān)系;故B錯(cuò)誤;
C.c(N2H5+)=c(N2H4)時(shí),反應(yīng)N2H4+H2ON2H5++OH-的K==10-6;故C正確;
D.N2H4在水溶液中不能完全電離,則N2H5Cl屬于強(qiáng)酸弱堿鹽;水溶液呈酸性,故D錯(cuò)誤;
故選C。2、B【分析】【詳解】
A.0.10mol·L-1的HA溶液中=1010,又則該HA溶液的pH=2,故A正確;
B.pH=1的醋酸溶液的物質(zhì)的量濃度比pH=13的NaOH溶液的物質(zhì)的量濃度大的多;則二者等體積混合后所得溶液顯酸性,pH<7,故B錯(cuò)誤;
C.鹽酸抑制水的電離,AlCl3溶液中鋁離子水解促進(jìn)水的電離,則水電離出的c(H+)后者大;故C正確;
D.pH=3的鹽酸中pH=12的NaOH溶液中則10mLpH=3鹽酸與1mLpH=12NaOH混合后,恰好反應(yīng)生成氯化鈉,則溶液呈中性,故D正確;
故選B。3、B【分析】【詳解】
由于在某溫度下,水的離子積常數(shù)Kw=1.0×10-12mol2·L-2,則該溫度下中性溶液pH=6。pH=4的H2SO4溶液中c(H+)=10-4mol/L,pH=9的NaOH溶液中c(OH-)=10-3mol/L,混合溶液的pH=7>6,溶液顯堿性,此時(shí)溶液中c(OH-)=10-5mol/L,則mol/L,解得V(酸):V(堿)=9:1,故合理選項(xiàng)是B。4、C【分析】【詳解】
A.同主族從上往下堿金屬元素的離子半徑逐漸增大,冠醚利用不同大小的空穴適配不同大小的堿金屬離子進(jìn)行“分子識(shí)別”;A正確;
B.人們將連有四個(gè)不同基團(tuán)的碳原子形象地稱(chēng)為手性碳原子,中含1個(gè)手性碳原子(*所示);B正確;
C.甲烷為非極性分子,水為極性分子,甲烷難溶于水可用“相似相溶”原理解釋?zhuān)馐欠菢O性分子,碘易溶于濃碘化鉀溶液與發(fā)生反應(yīng)有關(guān);不可用“相似相溶”原理解釋?zhuān)珻錯(cuò)誤;
D.氟的電負(fù)性大于氯的電負(fù)性,使得F3C-的極性大于Cl3C-的極性;三氟乙酸中的-COOH比三氯乙酸中的-COOH更容易電離出氫離子,三氟乙酸的酸性大于三氯乙酸的酸性,D正確;
故選C。5、D【分析】【詳解】
A.由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知;聚合物一定條件下能發(fā)生水解反應(yīng)生成單體,聚合物可以降解,故A錯(cuò)誤;
B.由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,對(duì)應(yīng)的聚合單體為1個(gè)(n+1)個(gè)和n個(gè)共2n+2個(gè),故B錯(cuò)誤;
C.由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知;該聚合物應(yīng)通過(guò)縮聚反應(yīng)制備,故C錯(cuò)誤;
D.由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,若平均相對(duì)分子質(zhì)量為15650,平均聚合度n=≈56;故D正確;
故選D。二、填空題(共8題,共16分)6、略
【分析】【分析】
粗鹽溶解后加入過(guò)量氯化鋇生成硫酸鋇沉淀;加入過(guò)量氫氧化鈉生成氫氧化鎂沉淀、加入過(guò)量碳酸鈉和氯化鈣生成碳酸鈣沉淀同時(shí)和過(guò)量的氯化鋇生成碳酸鋇沉淀;然后過(guò)濾除去沉淀、濾液加入稀鹽酸調(diào)節(jié)pH后蒸發(fā)結(jié)晶得到氯化鈉;
工業(yè)上是由電解飽和食鹽水生成氫氧化鈉;氯氣、氫氣;用來(lái)制取氫氧化鈉;
(1)
①氯原子為17號(hào)元素原子,原子最外層有7個(gè)電子,容易得到1個(gè)電子形成穩(wěn)定的8電子結(jié)構(gòu)得到氯離子,故自然界中氯元素主要以Cl-形式存在;
②海水曬制的粗鹽中還含有泥沙、CaCl2、MgCl2以及可溶的硫酸鹽等雜質(zhì);加入過(guò)量氯化鋇生成硫酸鋇沉淀;加入過(guò)量氫氧化鈉生成氫氧化鎂沉淀、加入過(guò)量碳酸鈉和氯化鈣生成碳酸鈣沉淀同時(shí)和過(guò)量的氯化鋇生成碳酸鋇沉淀,故碳酸鈉要在氯化鋇試劑加入之后加入,然后過(guò)濾除去沉淀、濾液加入稀鹽酸調(diào)節(jié)pH后蒸發(fā)結(jié)晶得到氯化鈉;
由分析可知;c流程正確,故選c;
③硫酸根離子和氯化鋇生成不溶于酸的沉淀,故檢驗(yàn)精鹽中是否除凈的原理是:+Ba2+=BaSO4↓。
(2)
①電解飽和食鹽水生成氫氧化鈉、氯氣、氫氣,總反應(yīng)的化學(xué)方程式是
②陽(yáng)極的氯離子放電生成氯氣;氫氧根離子放電生成氧氣;隨著溶液pH升高,溶液中氫氧根離子濃度變大,氫氧根離子放電速率加快,導(dǎo)致生成氧氣含量增加;
③向一定體積一定物質(zhì)的量濃度的NaOH溶液中緩慢通入一定量的CO2,若二氧化碳少量生成碳酸鈉、氫氧化鈉過(guò)量;若二氧化碳量較多,則部分碳酸會(huì)轉(zhuǎn)化為碳酸氫鈉,二氧化碳過(guò)量則完全轉(zhuǎn)化為碳酸氫鈉;氫氧化鈉和碳酸氫鈉能反應(yīng)不共存;故M和N不可能是NaOH和NaHCO3,選b?!窘馕觥?1)氯原子最外層有7個(gè)電子,容易得到1個(gè)電子形成穩(wěn)定的8電子結(jié)構(gòu)得到氯離子c+Ba2+=BaSO4↓
(2)隨著溶液pH升高,溶液中氫氧根離子濃度變大,氫氧根離子放電速率加快,導(dǎo)致生成氧氣含量增加b7、略
【分析】【分析】
(1)由圖可以看出當(dāng)未滴加醋酸時(shí)pH;可求c(NaOH);
(2)A點(diǎn)時(shí)醋酸和氫氧化鈉,恰好完全反應(yīng),生成CH3COONa,溶液的pH=10,此時(shí)是CH3COONa水解是溶液顯堿性,由此分析得出由水電離出的c(OH-);
(3)B點(diǎn)所示溶液pH=6,可以看成是,CH3COONa和CH3COOH的混合溶液;依據(jù)溶液中的守恒關(guān)系和醋酸的電離平衡常數(shù)可得到答案;
(4)C點(diǎn)所示溶液是CH3COONa和CH3COOH的混合溶液,溶液顯酸性,CH3COONa的水解程度小于CH3COOH的電離程度;
(5)依據(jù)題給數(shù)據(jù)計(jì)算;溶液的成分,然后依據(jù)溶液中的守恒關(guān)系可得結(jié)論;
【詳解】
(1)因?yàn)殚_(kāi)始時(shí)pH=13,所以c(OH-)=0.1mol/L;故c(NaOH)=0.1mol/L;
本題答案為:0.1mol/L。
(2)由題中數(shù)據(jù)可知,A點(diǎn)時(shí)醋酸和氫氧化鈉,恰好完全反應(yīng),生成CH3COONa,因CH3COONa水解是溶液顯堿性,所以溶液中OH-都是水電離得到的,此時(shí)pH=10,溶液中的c(OH-)=110-4mol/L,則混合溶液中由水電離出的c(OH-)=110-4mol/L;
本題答案為:1×10-4。
(3)由圖可看出,B點(diǎn)所示溶液pH=6,是CH3COONa和CH3COOH的混合溶液,溶液中的電荷守恒為:c(CH3COO-)c(OH-)=c(Na+)c(H+),所以c(CH3COO-)-c(Na+)=c(H+)-c(OH-)=110-6-110-8=9.910-7mol/L;因?yàn)榇姿岬碾婋x平衡常數(shù)為:Ka=1.8×10-5,所以c(CH3COO-)/c(CH3COOH)=Ka/c(H+)==18;
本題答案為:9.9×10-7;18。
(4)由于c(NaOH)=0.1mol/L,可知C點(diǎn)所示溶液是CH3COONa和CH3COOH等物質(zhì)的量的混合溶液,溶液顯酸性,CH3COONa的水解程度小于CH3COOH的電離程度,所以c(CH3COOH)c(CH3COO-);
本題答案為:<。
(5)300mL0.1mol/L的NaOH溶液中,n(NaOH)=0.03mol,448mLCO2的物質(zhì)的量為n(CO2)=0.02mol,充分反應(yīng)后,可知n((Na2CO3)=n(NaHCO3)=0.01mol,依據(jù)溶液中的物料守恒關(guān)系可得:2/3c(Na+)=c(HCO3-)+c(CO32-)+c(H2CO3),又混合溶液顯堿性,是碳酸鈉和碳酸氫鈉水解的結(jié)果,且等物質(zhì)的量的碳酸鈉比碳酸氫鈉水解程度更大,所以有c(Na+)>c(HCO3-)>c(CO32-)>c(OH-)>c(H+);
本題答案為:BD。
【點(diǎn)睛】【解析】0.11×10-49.9×10-718<BD8、略
【分析】【詳解】
(1)烯烴的通式為CnH2n,分子中含有50個(gè)氫原子,則:2n=50,解得:n=25,所以烯烴的分子式為C25H50;
(2)設(shè)烷烴的分子式為CxH(2x+2),則14x+2=72,解得x=5,所以該烷烴的分子式為C5H12,分子式為C5H12的同分異構(gòu)體存在以下情況:主鏈有5個(gè)碳原子的:CH3CH2CH2CH2CH3,主鏈有4個(gè)碳原子的:CH3CH(CH3)CH2CH3,主鏈有3個(gè)碳原子的:CH3C(CH3)2CH3;
(3)由該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)可知分子式為:C15H21O3;
(4)該物質(zhì)的官能團(tuán)-OH的名稱(chēng)是羥基,O與H共一對(duì)電子對(duì),O原子還剩下一個(gè)電子未成對(duì),其電子式是:
(5)CH3COOC2H5的官能團(tuán)是酯基;由乙酸和乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)得到,名稱(chēng)是乙酸乙酯;
(6)烷烴的組成為CnH2n+2,含有的共價(jià)鍵數(shù)目為3n+1,該烷烴有19個(gè)共價(jià)鍵,則:3n+1=19,解得n=6,所以該烷烴中碳原子數(shù)目為7,分子式為C6H14;
(7)該物質(zhì)主鏈有5個(gè)碳;2和3號(hào)碳上取代甲基,系統(tǒng)命名法為:2,2,3-三甲基戊烷;
(8)C4H10的同分異構(gòu)體有CH3CH2CH2CH3、CH3CH(CH3)CH3,碳原子數(shù)目相同的烷烴,其支鏈越多沸點(diǎn)越低,則沸點(diǎn)最高的分子是CH3CH2CH2CH3,有2種H,則一氯代物有2種?!窘馕觥?1)C25H50
(2)C5H12CH3CH2CH2CH2CH3
(3)C15H21O3
(4)羥基
(5)乙酸乙酯。
(6)C6H14
(7)2;2,3-三甲基戊烷。
(8)29、略
【分析】【詳解】
(1)上述物質(zhì)中,A中苯環(huán)上的甲基能被酸性高錳酸鉀氧化而使其褪色,C中含有碳碳雙鍵,D中含有碳碳雙鍵及醇羥基,均能使酸性KMnO4溶液褪色,答案選ACD;(2)根據(jù)苯中12個(gè)原子共平面可知,D分子中共平面的碳原子有8個(gè):(3)C中含有碳碳雙鍵,能與溴發(fā)生加成反應(yīng)而使Br2的CCl4溶液褪色,反應(yīng)類(lèi)型為加成反應(yīng);(4)①由表中數(shù)據(jù)可知,A和D的混合物,AD均為有機(jī)溶劑,互溶,利用它們的沸點(diǎn)不同,可以通過(guò)蒸餾進(jìn)行分離;②有Na、Fe兩種金屬,其中實(shí)驗(yàn)室可以用來(lái)檢驗(yàn)A和D的是Na,分別取適量A和D于試管中加入一小缺金屬鈉,有氣泡產(chǎn)生的是D。【解析】①.ACD②.8③.加成反成④.蒸餾⑤.Na⑥.分別取適量A和D于試管中加入一小缺金屬鈉,有氣泡產(chǎn)生的是D10、略
【分析】【分析】
【詳解】
I.(1)甲基結(jié)構(gòu)為-CH3,則甲基的電子式為
(2)根據(jù)烷烴的通式CnH2n+2可知,12n+2n+2=72,解得n=5,該烷烴的分子式為C5H12,同分異構(gòu)體有CH3CH2CH2CH2CH3、(CH3)2CHCH2CH3、C(CH3)4,相同碳原子的烷烴,支鏈越多,熔沸點(diǎn)越低,即熔沸點(diǎn)最低的是
(3)C5H12O屬于醇的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2CH2CH2CH2OH、CH3CHOHCH2CH2CH3、(CH3CH2)2CHOH、CH3CH2CH(CH3)CH2OH、(CH3)2COHCH2CH3、(CH3)2CHCHOHCH3、(CH3)2CHCH2CH2OH、(CH3)2CCH2OH,羥基所連碳原子沒(méi)有H,則這種醇不能被催化氧化,符合條件的是
II.(1)該有機(jī)物中含有酯基和-Cl,都能與氫氧化鈉水溶液發(fā)生取代反應(yīng),因此反應(yīng)方程式為
(2)乙二醇的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2OH-CH2OH,乙二酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HOOC-COOH,形成六元酯,則發(fā)生酯化反應(yīng),其化學(xué)反應(yīng)方程式為HOCH2CH2OH+HOOCCOOH+2H2O;
III.(1)根據(jù)有機(jī)物中碳形成四個(gè)共價(jià)鍵,因此該有機(jī)物的分子式為C8H8;
(2)屬于芳香族化合物,則Y中含有苯環(huán),根據(jù)苯的同系物的通式,苯的同系物符合8個(gè)碳原子的的分子式為C8H10,Y比C8H10少量2個(gè)H,即Y中含有1個(gè)碳碳雙鍵,Y的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
(3)Y的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為含有碳碳雙鍵,通過(guò)加聚反應(yīng)形成高分子化合物,即該反應(yīng)方程式為【解析】HOCH2CH2OH+HOOCCOOH+2H2OC8H811、略
【分析】【分析】
【詳解】
(1)在有機(jī)物中;甲基與羥基位于苯環(huán)上相間的位置,屬于酚類(lèi),名稱(chēng)是3-甲基苯酚(或間甲基苯酚);
(2)乙醇;乙酸、苯、四氯化碳四種物質(zhì)都是無(wú)色液體;其中乙醇是中性物質(zhì),能夠與水混溶;乙酸是酸性物質(zhì),苯是中性物質(zhì),難溶于水,密度比水?。凰穆然际侵行晕镔|(zhì),難溶于水,密度比水大,所以只用一種試劑來(lái)鑒別乙醇、乙酸、苯、四氯化碳,選用的試劑是可以石蕊試液,乙醇與石蕊實(shí)驗(yàn)混合互溶不分層;乙酸遇石蕊試液溶液變?yōu)榧t色;苯與石蕊試液分層,油層在上層;四氯化碳與石蕊試液混合分層,油層在下層,四種物質(zhì)現(xiàn)象各不相同,可以鑒別;
(3)苯酚與濃溴水發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生三溴苯酚白色沉淀,該實(shí)驗(yàn)可用于溶液中苯酚的定性和定量檢測(cè),反應(yīng)的化學(xué)方程式為:+3Br2→↓+3HBr;
(4)根據(jù)物質(zhì)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,結(jié)合C原子價(jià)電子數(shù)目是4,可知物質(zhì)的分子數(shù)式是C14H12O4;
(5)有機(jī)化合物分子中所含官能團(tuán)有酯基和羰基?!窘馕觥竣?3-甲基苯酚(或間甲基苯酚)②.石蕊溶液(酸性高錳酸鉀溶液)③.+3Br2→↓+3HBr④.C14H12O4⑤.羰基、酯基12、略
【分析】【分析】
【詳解】
試題分析:(1)根據(jù)密度之比等于摩爾質(zhì)量之比,A的摩爾質(zhì)量為45×2=90g·mol-1,相對(duì)分子質(zhì)量為90;(2)濃硫酸增重的是水的質(zhì)量,n(H)=5.4×2/18=0.6mol,堿石灰增重的是CO2,n(C)=13.2/44=0.3mol,m(O)=9-0.6×1-0.3×12=4.8,即n(O)=4.8/16=0.3mol,C:H:O=0.3:0.6:0.3=1:2:1,根據(jù)分子量為90,推出其分子式為C3H6O3;(3)能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng),推出含有羧基,0.1molA能生成0.1molCO2,推出A有1個(gè)羧基,與足量鈉反應(yīng)生成2.24LH2,1mol羧基只能生成1/2molH2,推出含有羥基;(4)核磁共振氫譜中有四種峰,推出有四種不同的氫原子,根據(jù)上述分析結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:
考點(diǎn):考查阿伏加德羅推論、分子式確定、官能團(tuán)性質(zhì)、核磁共振氫譜等知識(shí)?!窘馕觥?0C3H6O3羥基、羧基13、略
【分析】【分析】
(1)根據(jù)鍵線(xiàn)式寫(xiě)出分子式;
(2)該有機(jī)物為烷烴;最長(zhǎng)碳鏈含有6個(gè)C,主鏈為己烷,在3號(hào)C含有2個(gè)甲基,4號(hào)C含有1個(gè)甲基;
(3)該有機(jī)物為烷烴;最長(zhǎng)碳鏈含有7個(gè)C,主鏈為庚烷,在3號(hào)C含有2個(gè)甲基,4號(hào)C含有1個(gè)乙基,據(jù)此寫(xiě)出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式;
(4)烯烴為CnH2n;則12n+2n=70,解得n=5;根據(jù)該烯烴與氫氣加成后得到的烷烴分子中含3個(gè)甲基解題。
【詳解】
(1)根據(jù)鍵線(xiàn)式有7個(gè)碳原子,12個(gè)氫,其分子式為C7H12;
(2)該有機(jī)物為烷烴,最長(zhǎng)碳鏈含有6個(gè)C,主鏈為己烷,在3號(hào)C含有2個(gè)甲基,4號(hào)C含有1個(gè)甲基,CH3CH(C2H5)C(CH3)2CH2CH3的名稱(chēng)是3;3,4-三甲基己烷;
(3)該有機(jī)物為烷烴,最長(zhǎng)碳鏈含有7個(gè)C,主鏈為庚烷,在3號(hào)C含有2個(gè)甲基,4號(hào)C含有1個(gè)乙基,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,CH3CH2C(CH3)2CH(C2H5)CH2CH2CH3;
(4)烯烴為CnH2n,則12n+2n=70,解得n=5,分子式為C5H10;若該烯烴與氫氣加成后得到的烷烴分子中含3個(gè)甲基,可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:CH2=C(CH3)CH2CH3、(CH3)2C=CHCH3、(CH3)2CHCH=CH2;【解析】①.C7H12②.3,3,4-三甲基己烷③.CH3CH2C(CH3)2CH(C2H5)CH2CH2CH3④.C5H10⑤.3三、判斷題(共5題,共10分)14、B【分析】【詳解】
己烷共有5種同分異構(gòu)體,它們的熔點(diǎn)、沸點(diǎn)各不相同,故錯(cuò)誤。15、A【分析】【詳解】
丙烯屬于烯烴,可以通過(guò)加聚反應(yīng)生成聚丙烯,烯烴的官能團(tuán)是碳碳雙鍵,因此答案正確。16、B【分析】【詳解】
乙醛的相對(duì)密度小于1;且分子極性大,所以乙醛的密度比水小,且能與水以任意比例混溶;
答案為:錯(cuò)誤。17、A【分析】【詳解】
植物油含碳碳雙鍵、經(jīng)過(guò)催化加氫可得到飽和高級(jí)脂肪的甘油酯、屬于反式脂肪酸甘油酯,故答案為:正確。18、B【分析】【分析】
【詳解】
酚醛樹(shù)脂結(jié)構(gòu)為網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),屬于熱固性塑料;聚氯乙烯結(jié)構(gòu)為線(xiàn)型結(jié)構(gòu),屬于熱塑性塑料,題中說(shuō)法錯(cuò)誤。四、有機(jī)推斷題(共3題,共6分)19、略
【分析】【分析】
苯酚和CH3I發(fā)生取代反應(yīng)生成與硝酸發(fā)生硝化反應(yīng)生成或與HI發(fā)生取代反應(yīng),則C1為C2為D為結(jié)合有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)解答該題。
【詳解】
(1)由分析可知,A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為C2的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
(2)反應(yīng)②:與硝酸發(fā)生硝化(取代)反應(yīng)生成或反應(yīng)③:與HI發(fā)生取代反應(yīng)生成反應(yīng)④:被還原生成反應(yīng)⑤:與CH3COOH發(fā)生取代反應(yīng)生成則②~⑤的反應(yīng)中,屬于取代反應(yīng)的有②;③、⑤;
(3)工業(yè)上不是直接用硝酸氧化苯酚得到C1,而是設(shè)計(jì)反應(yīng)①、②、③來(lái)實(shí)現(xiàn),因?yàn)镃1、C2含有酚羥基;易被硝酸氧化,應(yīng)先生成醚基,防止被氧化;
(4)反應(yīng)⑤:與CH3COOH發(fā)生取代反應(yīng)生成化學(xué)方程式為
(5)含N基團(tuán)可為氨基或硝基,當(dāng)為氨基時(shí),含碳基團(tuán)可為羧基或酯基,當(dāng)為硝基時(shí),對(duì)位應(yīng)為乙基。取代基結(jié)構(gòu)可能為:-CH2CH3、-NO2;-COOCH3、-NH2;-CH2COOH、-NH2;-OOCCH3、-NH2;-CH2OOCH、-NH2;再苯環(huán)上分別有鄰間對(duì)三種結(jié)構(gòu),共35=15種。其中核磁共振氫譜中只出現(xiàn)四組峰,且峰面積比為3:2:2:2,又不能發(fā)生水解反應(yīng)(不含酯基)的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為其中既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)(甲酸酯),也能分別與鹽酸、氫氧化鈉溶液反應(yīng),在核磁共振氫譜中只出現(xiàn)五組峰的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
【點(diǎn)睛】
本題考查有機(jī)物的推斷,注意把握有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì),特別是官能團(tuán)的變化,是解答該題的關(guān)鍵?!窘馕觥竣凇ⅱ?、⑤保護(hù)酚羥基不被硝酸氧化1520、略
【分析】【詳解】
(1)白色沉淀是碳酸鈣,物質(zhì)的量是30g÷100g/mol=0.3mol,則CO2的物質(zhì)的量是0.3mol,質(zhì)量是0.3mol×44g/mol=13.2g。堿石灰吸收水和CO2,則水的質(zhì)量是18.6g-13.2g=5.4g,物質(zhì)的量是5.4g÷18g/mol=0.3mol,所以C與H的原子個(gè)數(shù)之比是1:2,因此實(shí)驗(yàn)式是CH2;分子中碳原子個(gè)數(shù)是0.3mol÷0.05mol=6,所以分子式為C6H12;若該烴分子中所有碳原子都在一個(gè)平面上,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(2)根據(jù)圖示可知分子中含有4種氫原子,由于含一個(gè)苯環(huán)且苯環(huán)上只有一個(gè)取代基,所以該取代基應(yīng)該是-COCH3或是-OOCCH3,則A可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為或(3)如果含有1個(gè)氧原子,則相對(duì)分子質(zhì)量是16÷0.5=32,即為甲醇;如果含有2個(gè)氧原子,則相對(duì)分子質(zhì)量是32÷0.5=64,如果含有2個(gè)碳原子,則氫原子是8個(gè),根據(jù)碳原子的四價(jià)理論可知該有機(jī)物不存在;如果含有3個(gè)氧原子,則相對(duì)分子質(zhì)量是48÷0.5=96,如果含有3個(gè)碳原子,則氫原子是12個(gè),根據(jù)碳原子的四價(jià)理論可知該有機(jī)物不存在;如果含有4個(gè)氧原子,則相對(duì)分子質(zhì)量是64÷0.5=128,此時(shí)碳原子個(gè)數(shù)應(yīng)該是5個(gè),氫原子個(gè)數(shù)是4個(gè),所以分子式為C5H4O4。如果含有5個(gè)氧原子,則相對(duì)分子質(zhì)量大于150,不符合。【解析】①.CH2②.C6H12③.④.或⑤.1或4⑥.C5H4O421、略
【分析】【分析】
A是一種烴;它的產(chǎn)量可以用來(lái)衡量一個(gè)國(guó)家的石油化工發(fā)展水平,說(shuō)明A為乙烯,反應(yīng)①的原子利用率為100%,B是一種含氧三元環(huán)狀化合物,則B為環(huán)氧乙烷;C的核磁共振氫譜有2組峰,面積之比為2︰1,為1,2-乙二醇。
【詳解】
(1)A為乙烯,分子式為C2H4;X中含氧官能團(tuán)的名稱(chēng)為羥基;醚鍵、酯基;
(2)X的結(jié)構(gòu)中含有酯基;是通過(guò)縮聚反應(yīng)得到的,所以反應(yīng)④的反應(yīng)類(lèi)型為縮聚反應(yīng);
(3)E的分子式為C7H5NO4,根據(jù)后面聚合物的結(jié)構(gòu)分析,該物質(zhì)含有兩個(gè)羧基,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
(4)已知反應(yīng)③為聚合反應(yīng),乙二醇反應(yīng)的化學(xué)方程式:nHOCH2CH2OH→HOCH2CH2OH+(n-1)H2O;
(5)E的同分異構(gòu)體Y可能是六個(gè)碳原子形成苯環(huán),則可能鏈接-OOCNO2,有一種結(jié)構(gòu);或一個(gè)硝基和一個(gè)-OOCH,有三種結(jié)構(gòu);或一個(gè)醛基和一個(gè)-ONO2,有三種結(jié)構(gòu);或一個(gè)-NO和-OCONO2,有三種結(jié)構(gòu);或者形成連接-OCOCOOH,有三種結(jié)構(gòu),或者連接-COOCOOH,有三種結(jié)構(gòu);或者連接一個(gè)醛基和一個(gè)-OCOOH,有10種結(jié)構(gòu),或者連接兩個(gè)-OCOH,有6種結(jié)構(gòu);或者連接一個(gè)羧基和一個(gè)-OCOH,有10種結(jié)構(gòu);或者連接一個(gè)羥基和一個(gè)-OCOCHO,有10種結(jié)構(gòu),或者連接一個(gè)羥基和一個(gè)-COOCHO;有10種結(jié)構(gòu)。共62種。故選D。
(6)核磁共振氫譜有三組峰(面積之比為1︰2︰2)的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為【解析】C2H4羥基、醚鍵、酯基縮聚反應(yīng)nHOCH2CH2OH→HOCH2CH2OH+(n-1)H2OD等五、推斷題(共3題,共15分)22、略
【分析】【分析】
Ⅰ.根據(jù)I中信息可知B可以發(fā)生催化氧化,所以B中含有羥基,氧化生成醛基,醛基發(fā)生銀鏡反應(yīng)生成羧基。B的相對(duì)分子質(zhì)量是60,而-CH2OH的相對(duì)分子質(zhì)量是31,所以B中烴基的相對(duì)分子質(zhì)量是29,即為乙基-C2H5,所以B是1-丙醇,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是CH3CH2CH2OH,則C、D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2CHO,CH3CH2COONH4。根據(jù)E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可得出A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是在E的同分異構(gòu)體中滿(mǎn)足芳香醛,說(shuō)明含有苯環(huán)和醛基。苯環(huán)上有兩種不同環(huán)境的氫原子,若苯環(huán)上只有2個(gè)取代基,則只能是對(duì)位的,可以是-CH3和-CH2CHO,或-CH2CH3和-CHO。若含有3個(gè)取代基,則一定是2個(gè)甲基和1個(gè)醛基,所以該同分異構(gòu)體有
Ⅱ.要想引入碳碳三鍵,由E轉(zhuǎn)化為對(duì)甲基苯乙炔先發(fā)生-CHO的加成,將醛基變成羥基,然后羥基消去即得到碳碳雙鍵,雙鍵和溴水加成即得到含有2個(gè)溴原子的鹵代烴,最后通過(guò)消去反應(yīng)得到碳碳三鍵,據(jù)此解答。
【詳解】
根據(jù)上述分析可知A是B是CH3CH2CH2OH,則C是CH3CH2CHO,D是CH3CH2COONH4,E是F是G是H是
(1)A結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為分子式是C12H16O;
(2)B結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2CH2OH,名稱(chēng)為1-丙醇;A結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
(3)C是CH3CH2CHO,分子中含有醛基,在堿性條件下與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng)產(chǎn)生D,醛基被氧化為羧基,與溶液中的氨反應(yīng)產(chǎn)生羧酸銨CH3CH2COONH4,C→D反應(yīng)的化學(xué)方程式CH3CH2CHO+2Ag(NH3)2OHCH3CH2COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O;
(4)E結(jié)構(gòu)為:其同分異構(gòu)體符合條件:①屬于芳香醛;②苯環(huán)上有兩種不同環(huán)境的氫原子,說(shuō)明苯環(huán)上有兩種不同環(huán)境的氫原子,若苯環(huán)上只有2個(gè)取代基,則只能是對(duì)位的,可以是-CH3和-CH2CHO,或-CH2CH3和-CHO,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:若含有3個(gè)取代基,則一定是2個(gè)甲基和1個(gè)醛基,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:
(5)根據(jù)上述分析可知,G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:
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