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處方點(diǎn)評(píng)與監(jiān)督管理一、處方點(diǎn)評(píng)制度
處方點(diǎn)評(píng)的組織管理
領(lǐng)導(dǎo)和組織實(shí)施在醫(yī)院藥物與治療學(xué)委員會(huì)(組)和醫(yī)療質(zhì)量管理委員會(huì)領(lǐng)導(dǎo)下,由醫(yī)院醫(yī)療管理部門和藥學(xué)部門共同組織實(shí)施專家組由醫(yī)院藥學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)、臨床微生物學(xué)、醫(yī)療管理等多學(xué)科專家組成的處方點(diǎn)評(píng)專家組工作小組①藥學(xué)部門成立處方點(diǎn)評(píng)工作小組②工作小組藥師資質(zhì):二級(jí)以上醫(yī)院→主管藥師以上其他醫(yī)院→藥師以上二、處方點(diǎn)評(píng)的實(shí)施1.抽樣依據(jù)——醫(yī)院診療科目、科室設(shè)置、技術(shù)水平、診療量二、處方點(diǎn)評(píng)的實(shí)施2.抽樣率
①門急診處方的抽樣率不應(yīng)少于總處方量的1‰,且每月點(diǎn)評(píng)處方絕對(duì)數(shù)不應(yīng)少于100張②病房(區(qū))醫(yī)囑單的抽樣率(按出院病歷數(shù)計(jì))不少于1%,且每月點(diǎn)評(píng)出院病歷絕對(duì)數(shù)不應(yīng)少于30份二、處方點(diǎn)評(píng)的實(shí)施3.處方點(diǎn)評(píng)制度①醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立處方點(diǎn)評(píng)制度②三級(jí)以上醫(yī)院應(yīng)當(dāng)建立健全專項(xiàng)處方點(diǎn)評(píng)制度三、處方點(diǎn)評(píng)結(jié)果合理處方
不合理處方:①不規(guī)范處方②用藥不適宜處方③超常處方四、監(jiān)督管理★★1.不得從事處方調(diào)劑工作的規(guī)定未取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)資格的人員不得從事處方調(diào)劑工作。
四、監(jiān)督管理★★2.處方保存①普通處方、急診處方、兒科處方保存期限為1年②醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為2年③麻醉藥品和第一類精神藥品處方保存期限為3年
四、監(jiān)督管理★★3.處方銷毀①處方保存期滿后,經(jīng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)主要負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)、登記備案,方可銷毀②處方在銷毀時(shí),必須由兩位藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員核對(duì)銷毀,并建立銷毀記錄,銷毀后要及時(shí)做好銷毀登記,監(jiān)銷人員要進(jìn)行雙簽字四、監(jiān)督管理★★4.麻醉藥品、精神藥品專冊(cè)登記的規(guī)定
①按照麻醉藥品和
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