2025年冀少新版必修2生物上冊(cè)月考試卷含答案

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線(xiàn)…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線(xiàn)※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線(xiàn)…………○…………第=page22頁(yè)，總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè)，總=sectionpages11頁(yè)2025年冀少新版必修2生物上冊(cè)月考試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識(shí)點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級(jí)：______考號(hào)：______總分欄題號(hào)一二三四五六總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共8題，共16分)1、下列關(guān)于孟德?tīng)柾愣闺s交實(shí)驗(yàn)的敘述，不正確的是（）A.在花粉尚未成熟前對(duì)母本去雄B.孟德?tīng)柼岢隽送慈旧w上的等位基因控制相對(duì)性狀的假設(shè)C.孟德?tīng)枌?duì)豌豆的7對(duì)相對(duì)性狀進(jìn)行正交和反交實(shí)驗(yàn)增強(qiáng)了實(shí)驗(yàn)的嚴(yán)謹(jǐn)性D.測(cè)交結(jié)果可反映F1產(chǎn)生的配子種類(lèi)及比例2、某二倍體動(dòng)物（2N）的一個(gè)精原細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂時(shí)；依次經(jīng)歷了以下四個(gè)不同的時(shí)期，其染色體組數(shù)和同源染色體對(duì)數(shù)如圖所示。下列敘述正確的是（）

A.甲一乙過(guò)程中，染色體復(fù)制前需準(zhǔn)備相關(guān)蛋白質(zhì)B.乙一丙過(guò)程中，沒(méi)有發(fā)生同源染色體的彼此分離C.乙一丙過(guò)程中，并沒(méi)有發(fā)生姐妹染色單體的分離D.丙一丁過(guò)程中，同源染色體分離導(dǎo)致染色體組數(shù)減半3、為獲得四倍體葡萄（4N=76），將二倍體葡萄莖段經(jīng)秋水仙素溶液處理后栽培。結(jié)果顯示，植株中約40%的細(xì)胞的染色體被誘導(dǎo)加倍，植株含有2N細(xì)胞和4N細(xì)胞，稱(chēng)為“嵌合體”，其自交后代有四倍體植株。下列敘述不正確的是A.“嵌合體”根尖分生區(qū)的部分細(xì)胞含19條染色體B.“嵌合體”產(chǎn)生的原因之一是細(xì)胞分裂不同步，使秋水仙素對(duì)有些細(xì)胞不起作用C.“嵌合體”可以產(chǎn)生含有38條染色體的配子D.“嵌合體”不同的花之間傳粉后可以產(chǎn)生三倍體子代4、下列人類(lèi)遺傳病的系譜圖中，不可能表示紅綠色盲癥的是（）

A.B.C.D.5、M13噬菌體是一種絲狀噬菌體，內(nèi)有一個(gè)環(huán)狀單鏈DNA分子，它只侵染某些特定的大腸桿菌，且增殖過(guò)程與T2噬菌體類(lèi)似。研究人員用M13噬菌體代替T2噬菌體進(jìn)行“噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)”，下列有關(guān)敘述正確的是（）A.M13噬菌體的遺傳物質(zhì)中含有一個(gè)游離的磷酸基團(tuán)B.M13噬菌體的遺傳物質(zhì)熱穩(wěn)定性與C和G堿基含量成正相關(guān)C.用32P標(biāo)記的噬菌體侵染大腸桿菌，上清液的放射性與攪拌是否充分關(guān)系不大D.若該噬菌體DNA分子含有100個(gè)堿基，在大腸桿菌中增殖n代，需要C+T的數(shù)量為50（2n-1）6、下列有關(guān)性染色體和伴性遺傳的敘述，正確的是（）A.雌性動(dòng)物的性染色體可以是異型的B.伴性遺傳均有隔代遺傳現(xiàn)象C.紅綠色盲女患者的母親一定患病D.性染色體只存在于生殖細(xì)胞中7、劇烈的地質(zhì)變化導(dǎo)致某種蛙生活的水體被分開(kāi)，使其被隔離為甲、乙兩個(gè)種群，其中乙種群生活的水體逐漸干涸，種群中個(gè)體數(shù)減少。若干年之后，這兩個(gè)種群個(gè)體間交配產(chǎn)生的受精卵沒(méi)有活性。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A.兩個(gè)蛙種群間存在地理隔離進(jìn)而產(chǎn)生生殖隔離B.兩個(gè)蛙種群因自然選擇不同而向不同的方向進(jìn)化C.乙種群個(gè)體數(shù)減少導(dǎo)致基因頻率改變屬于生物進(jìn)化D.兩個(gè)蛙種群能夠交配產(chǎn)生受精卵因而屬于同一物種8、在證明DNA是遺傳物質(zhì)的過(guò)程中T2噬菌體浸染大腸桿菌的實(shí)驗(yàn)發(fā)揮了重要作用。下列與噬菌體相關(guān)的敘述，正確的是（）A.含32P培養(yǎng)基不能直接培養(yǎng)T2噬菌體B.T2噬菌體病毒顆粒內(nèi)可以合成mRNA和蛋白質(zhì)C.T2噬菌體也可以在肺炎鏈球菌中復(fù)制和增殖D.T2噬菌體與新冠病毒都為RNA病毒評(píng)卷人得分二、多選題(共9題，共18分)9、現(xiàn)代生物進(jìn)化理論對(duì)達(dá)爾文自然選擇學(xué)說(shuō)進(jìn)行了修改，下列哪項(xiàng)是修改內(nèi)容（）A.進(jìn)化的基本單位是種群，而不是生物個(gè)體B.自然選擇是通過(guò)生物存在過(guò)度繁殖而導(dǎo)致生存斗爭(zhēng)來(lái)實(shí)現(xiàn)的C.基因頻率的改變是生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)D.突變和基因重組、自然選擇及隔離是物種形成過(guò)程中的基本環(huán)節(jié)10、如果一個(gè)基因的中部缺失了1個(gè)核苷酸對(duì)，可能的后果是（）A.沒(méi)有蛋白質(zhì)產(chǎn)物B.翻譯為蛋白質(zhì)時(shí)在缺失位置終止C.所控制合成的蛋白質(zhì)減少多個(gè)氨基酸D.翻譯的蛋白質(zhì)中，缺失部位以后的氨基酸序列發(fā)生變化11、某二倍體高等動(dòng)物的基因型為DdEe，其1個(gè)精原細(xì)胞（核DNA全部標(biāo)記32P）置于培養(yǎng)液中培養(yǎng)一段時(shí)間，分裂過(guò)程中形成的其中1個(gè)細(xì)胞如圖所示，該細(xì)胞只有2條染色體的DNA含有32P。不考慮基因突變，下列敘述正確的是（）

A.分裂形成該細(xì)胞的減數(shù)分裂過(guò)程中一定發(fā)生了交叉互換B.該精原細(xì)胞通過(guò)分裂最終形成4個(gè)不同基因型的精細(xì)胞C.該細(xì)胞中含有2個(gè)染色體組，2對(duì)同源染色體D.該精原細(xì)胞形成該細(xì)胞的過(guò)程中至少經(jīng)歷了兩次核DNA復(fù)制12、圖甲、乙為某生物細(xì)胞分裂某一時(shí)期示意圖，圖丙為細(xì)胞分裂過(guò)程中同源染色體對(duì)數(shù)的變化，圖丁為細(xì)胞分裂的幾個(gè)時(shí)期中染色體與核DNA分子的相對(duì)含量。下列敘述錯(cuò)誤的是（）

A.圖甲、乙細(xì)胞所處的時(shí)期分別對(duì)應(yīng)圖丙的①和③，對(duì)應(yīng)圖丁的b和cB.圖乙細(xì)胞的名稱(chēng)是次級(jí)精母細(xì)胞或極體C.精原細(xì)胞、造血干細(xì)胞的分裂過(guò)程均可以用圖丙表示D.圖丁中a時(shí)期對(duì)應(yīng)圖丙的②，b時(shí)期對(duì)應(yīng)圖丙①③的某一段13、克里斯蒂安森綜合征是一種罕見(jiàn)的單基因遺傳??；是CSS基因第391位的G—C堿基對(duì)突變成T—A堿基對(duì)所致。圖甲是關(guān)于該遺傳病的一個(gè)家族系譜圖，對(duì)5~10號(hào)成員進(jìn)行該病相關(guān)等位基因的測(cè)序，發(fā)現(xiàn)6；8、9號(hào)個(gè)體只有一種堿基序列，5、7、10號(hào)個(gè)體均有兩種。圖乙是CSS突變基因表達(dá)過(guò)程，（▼）表示突變位點(diǎn)。相關(guān)密碼子：①AGU（絲氨酸）；②CGU（精氨酸）；③GAG（谷氨酸）；④GUG（纈氨酸）；⑤UAA（終止密碼子）；⑥UAG（終止密碼子）。下列敘述錯(cuò)誤的是（）

A.5、7、10號(hào)個(gè)體均是克里斯蒂安森綜合征致病基因攜帶者B.克里斯蒂安森綜合征患者男性多于女性，9號(hào)個(gè)體的CSS突變基因來(lái)自1號(hào)C.該CSS基因突變類(lèi)型為基因中堿基的缺失D.假設(shè)7號(hào)與一患病男性婚配，生育患病男孩的概率是1/414、假設(shè)一個(gè)雙鏈均被32P標(biāo)記的噬菌體DNA由5000個(gè)堿基對(duì)組成，其中腺嘌呤占全部堿基的20%。用一個(gè)含有這樣DNA的噬菌體侵染只含31P的大腸桿菌后，若共釋放出100個(gè)子代噬菌體，下列敘述不正確的是（）A.該過(guò)程至少需要3×103個(gè)鳥(niǎo)嘌呤脫氧核苷酸B.噬菌體增殖需要細(xì)菌提供模板、原料和酶等C.含32P與只含31P的子代噬菌體的比例為1：49D.子代噬菌體中含有31P的噬菌體為100個(gè)15、在有絲分裂和減數(shù)分裂的過(guò)程中均可產(chǎn)生的變異是（）A.DNA復(fù)制時(shí)發(fā)生堿基對(duì)的增添、缺失或改變，導(dǎo)致基因突變B.非同源染色體之間發(fā)生自由組合，導(dǎo)致基因重組C.非同源染色體之間交換一部分片段，導(dǎo)致染色體結(jié)構(gòu)變異D.著絲點(diǎn)分裂后形成的2條染色體不能移向兩極，導(dǎo)致染色體數(shù)目變異16、下圖是某同學(xué)調(diào)查的幾個(gè)家族中關(guān)于健忘癥的遺傳圖譜，下列相關(guān)推測(cè)正確的是（）

A.健忘癥發(fā)病率雖然高，但不符合“調(diào)查人類(lèi)遺傳病”類(lèi)型的要求B.據(jù)圖a、b可以推測(cè)健忘癥是由一對(duì)等位基因控制的單基因遺傳病C.健忘癥容易受到環(huán)境因素的影響，鍛煉身體可預(yù)防健忘癥D.圖a顯示出健忘癥為隔代遺傳，隔代遺傳并不是只出現(xiàn)在伴性遺傳中17、某科研小組對(duì)蝗蟲(chóng)精巢切片進(jìn)行顯微觀察；測(cè)定不同細(xì)胞中的染色體數(shù)目和核DNA分子數(shù)目，結(jié)果如圖。下列說(shuō)法正確的是（）

A.細(xì)胞b和細(xì)胞f都存在姐妹染色單體B.細(xì)胞f中存在同源染色體，可能進(jìn)行有絲分裂也可能是減數(shù)第一次分裂C.細(xì)胞c和細(xì)胞g中都不含有姐妹染色單體和同源染色體D.細(xì)胞a可能是精細(xì)胞，但不可能是卵細(xì)胞或第二極體評(píng)卷人得分三、填空題(共7題，共14分)18、在減數(shù)分裂過(guò)程中，同源染色體兩兩配對(duì)的現(xiàn)象叫作___________。19、RNA在細(xì)胞核中，通過(guò)RNA聚合酶以DNA的一條鏈為模板合成的，這一過(guò)程叫作___________。20、染色體結(jié)構(gòu)的改變，會(huì)使排列在染色體上的基因的_____發(fā)生改變，從而導(dǎo)致性狀的變異。21、RNA有三種：_____，_____，_____。22、實(shí)驗(yàn)材料：摩爾根研究生物遺傳與染色體關(guān)系的實(shí)驗(yàn)材料是________，其適合作為遺傳學(xué)研究材料的優(yōu)點(diǎn)是___________________。23、非同源染色體上的非等位基因在形成配子時(shí)___________，非同源染色體在減數(shù)第一次分裂后期也是___________的。24、物種指能夠在自然狀態(tài)下__________并且產(chǎn)生_____________的一群生物。評(píng)卷人得分四、判斷題(共2題，共6分)25、性染色體上的基因都隨性染色體傳遞()A.正確B.錯(cuò)誤26、若一女性患者的父親和兒子都患病，則一定是伴X隱性遺傳病。()A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分五、非選擇題(共4題，共12分)27、圖表示細(xì)胞中發(fā)生的某一生理過(guò)程；據(jù)圖回答下列問(wèn)題：

（1）細(xì)胞中進(jìn)行的這一生理過(guò)程是___________；需要①________________酶的催化，以②______________為原料合成RNA的過(guò)程。

（2）據(jù)圖分析該過(guò)程進(jìn)行的方向是____________（從左向右/從右向左）。

（3）在分裂期mRNA明顯減少，最可能的原因是_________________________。28、如圖是某家系甲、乙、丙三種單基因遺傳病的系譜圖，其基因分別用A、a，B、b和D；d表示。甲病是伴性遺傳??；Ⅱ-7不攜帶乙病的致病基因。在不考慮家系內(nèi)發(fā)生新的基因突變的情況下，請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

（1）甲病的遺傳方式是________，乙病的遺傳方式是________，丙病的遺傳方式是________，Ⅱ-6的基因型是________。

（2）Ⅲ-13患兩種遺傳病的原因是___________________________________________。

（3）假如Ⅲ-15為乙病致病基因的雜合子、為丙病致病基因攜帶者的概率是1/100，Ⅲ-15和Ⅲ-16結(jié)婚，所生的子女只患一種病的概率是________，患丙病的女孩的概率是________。

（4）有些遺傳病是由于基因的啟動(dòng)子缺失引起的。啟動(dòng)子缺失常導(dǎo)致________缺乏正確的結(jié)合位點(diǎn)，轉(zhuǎn)錄不能正常起始，而使患者發(fā)病。29、某同學(xué)在研究牡丹花色遺傳的過(guò)程中發(fā)現(xiàn)了如下現(xiàn)象：純合的紅花牡丹和白花牡丹雜交，子一代F1均表現(xiàn)為粉花。該同學(xué)做了如下假設(shè)：

（1）若牡丹的花色遺傳符合融合遺傳，則F1自交后代表現(xiàn)型為_(kāi)_____________。

（2）若F1自交后代F2性狀分離比為紅：粉：白=1:2:1；則粉花與紅花個(gè)體雜交后代的表現(xiàn)型及比例為_(kāi)_____________________________。

（3）若F1自交后代F2的性狀分離比為紅：粉：白=9:6:1，則牡丹花色的遺傳至少由____對(duì)等位基因決定，F(xiàn)2中粉花個(gè)體中純合子占____________，紅花的基因型有______種。30、逆轉(zhuǎn)錄病毒HIV是艾滋病的病原體；研究發(fā)現(xiàn)HIV攜帶的RNA在宿主細(xì)胞內(nèi)不能直接作為合成蛋白質(zhì)的模板。依據(jù)中心法則（如圖），回答有關(guān)問(wèn)題：

（1）合成子代病毒蛋白質(zhì)外殼的完整過(guò)程至少要經(jīng)過(guò)____________環(huán)節(jié)。

（2）HIV攜帶的RNA有兩方面的功能是____________；____________。

（3）HIV識(shí)別并侵染宿主細(xì)胞時(shí)；與細(xì)胞膜組成物質(zhì)____________有關(guān)，若病毒RM某段堿基序列為AACCGU，經(jīng)逆轉(zhuǎn)錄形成DNA對(duì)應(yīng)片段含胸腺嘧啶脫氧核苷酸____________個(gè)，含嘌呤堿基____________個(gè)。

（4）用基因工程方法制備HIV的某蛋白（目的基因）時(shí)，可先提取HIV中的____________，以其作為模板合成DNA（含目的基因）。獲得目的基因需要用____________切割后連接成重組載體，隨后導(dǎo)入受體細(xì)胞。評(píng)卷人得分六、實(shí)驗(yàn)題(共2題，共16分)31、已知果蠅中，灰身與黑身為一對(duì)相對(duì)性狀（顯性基因用A表示，隱性基因用a表示）；直毛與分叉毛為一對(duì)相對(duì)性狀（顯性基因用B表示，隱性基因用b表示）。兩只親代果蠅雜交得到下表所示類(lèi)型和數(shù)量的子代：。灰身直毛灰身分叉毛黑身直毛黑身分叉毛雄果蠅2282317278雌果蠅44601520

請(qǐng)回答：

（1）控制灰身與黑身的基因位于________，你的判斷理由是______________。

（2）親代果蠅的基因型為_(kāi)_______________。

（3）已知雞蛋殼的青色和白色性狀分別由常染色體上的一對(duì)等位基因（G、g）控制，青色為顯性。雞羽的蘆花性狀由Z染色體上的顯性基因B控制，非蘆花性狀由Z染色體上的隱性基因b控制?，F(xiàn)用非蘆花公雞（甲）和產(chǎn)白殼蛋的蘆花母雞（乙）進(jìn)行相關(guān)實(shí)驗(yàn)；請(qǐng)分析回答下列問(wèn)題：

①將甲乙共同養(yǎng)殖，若雜交后代（F1）出現(xiàn)了產(chǎn)青殼蛋和產(chǎn)白殼蛋兩種類(lèi)型的母雞，則甲的基因型為_(kāi)_____，理論上F1中產(chǎn)青殼蛋母雞的比例為_(kāi)_____。

②若要獲得純合的產(chǎn)青殼蛋母雞，首先應(yīng)選擇F1中基因型為_(kāi)____的個(gè)體與親代中的______（填“甲”或“乙”）共同養(yǎng)殖，得到回交后代（BC1）。如何從BC1中準(zhǔn)確選擇符合要求的個(gè)體呢？你的實(shí)驗(yàn)思路是：____________________________。32、已知果蠅長(zhǎng)翅和短翅為一對(duì)相對(duì)性狀；受一對(duì)等位基因（A/a）控制，現(xiàn)有長(zhǎng)翅和短翅雌雄果蠅若干，某同學(xué)讓一只雌性長(zhǎng)翅果蠅與一只雄性長(zhǎng)翅果蠅雜交，子一代中表現(xiàn)型及其分離比為長(zhǎng)翅：短翅=3：1?；卮鹣铝袉?wèn)題:

（1）依據(jù)上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果；可以確定________為顯性性狀。

（2）依據(jù)上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果；無(wú)法確定等位基因是位于常染色體上，還是X染色體上。若要判斷基因的位置，還需要統(tǒng)計(jì)子一代翅型與性別的關(guān)系。

①若__________________________________________；則基因位于常染色體上。

②若__________________________________________；則基因位于X染色體上。

（3）根據(jù)子一代翅型與性別的關(guān)系；可以確定該等位基因位于X染色體，但是無(wú)法確定該等位基因位于X和Y染色體的同源區(qū)段（如下圖所示）還是非同源區(qū)段（只位于X染色體）。請(qǐng)用適合的果蠅為材料設(shè)計(jì)一個(gè)雜交實(shí)驗(yàn)，判斷基因位于X和Y染色體的同源區(qū)段還是非同源區(qū)段。（要求：寫(xiě)出實(shí)驗(yàn)思路；預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果、得出結(jié)論）______________

（4）如果該性狀由常染色體上兩對(duì)等位基因（A/a，B/b）控制，當(dāng)A和B同時(shí)存在時(shí)表現(xiàn)為長(zhǎng)翅，其他情況為短翅，雙親兩對(duì)基因均為雜合子，子代出現(xiàn)上述比例滿(mǎn)足的條件是______________，______________。參考答案一、選擇題(共8題，共16分)1、B【分析】【分析】

本題考查孟德?tīng)栠z傳實(shí)驗(yàn)。人工異花授粉過(guò)程為：去雄（在花蕾期去掉雄蕊）→套上紙袋→人工異花授粉（待花成熟時(shí)；采集另一株植株的花粉涂在去雄花的柱頭上）→套上紙袋。

【詳解】

A；在花粉尚未成熟前對(duì)母本去雄；避免自花傳粉，A正確；

B；孟德?tīng)査诘哪甏€沒(méi)有基因一詞；也不知道基因位于染色體上，B錯(cuò)誤；

C；孟德?tīng)枌?duì)豌豆的7對(duì)相對(duì)性狀進(jìn)行正交和反交實(shí)驗(yàn)增強(qiáng)了實(shí)驗(yàn)的嚴(yán)謹(jǐn)性；C正確；

D、測(cè)交結(jié)果可反映F1產(chǎn)生的配子種類(lèi)及比例，但不能反映F1產(chǎn)生配子的數(shù)量；D正確。

故選B。2、A【分析】【分析】

本題結(jié)合柱形圖；考查細(xì)胞的減數(shù)分裂，要求考生識(shí)記細(xì)胞減數(shù)分裂不同時(shí)期的特點(diǎn)，掌握減數(shù)分裂過(guò)程中染色體和DNA含量變化規(guī)律。分析柱形圖：甲；乙中染色體組數(shù)：同源染色體對(duì)數(shù)=2：2，分別為精原細(xì)胞和初級(jí)精母細(xì)胞；丙中染色體組數(shù)：同源染色體對(duì)數(shù)=2：0，為次級(jí)精母細(xì)胞，處于減數(shù)第二次分裂后期；丁中染色體組數(shù)：同源染色體對(duì)數(shù)=1：0，為精細(xì)胞，處于減數(shù)第二次分裂末期。

【詳解】

A；甲→乙過(guò)程是減數(shù)第一次分裂前的間期；染色體復(fù)制前需要準(zhǔn)備相關(guān)的蛋白質(zhì)，A正確；

BC；乙→丙過(guò)程是減數(shù)第一次分裂到減數(shù)第二次分裂后期的過(guò)程；發(fā)生同源染色體的彼此分離和姐妹染色單體的分離，B、C錯(cuò)誤；

D；丙→丁過(guò)程為減數(shù)第二次分裂結(jié)束形成生殖細(xì)胞；染色體組數(shù)減半的原因是細(xì)胞質(zhì)分裂，D錯(cuò)誤。

故選A。3、A【分析】【分析】

【詳解】

由題意可知；二倍體葡萄的染色體數(shù)是2N＝38，所以它的根尖細(xì)胞中的染色體應(yīng)該是38（染色體沒(méi)有加倍的）或76（染色體加倍的）。根尖分生區(qū)細(xì)胞不進(jìn)行減數(shù)分裂，故不存在含19條染色體細(xì)胞，A項(xiàng)錯(cuò)誤；

“嵌合體”產(chǎn)生的原因之一是細(xì)胞分裂不同步；使秋水仙素對(duì)有些細(xì)胞不起作用，B項(xiàng)正確；“嵌合體”四倍體葡萄（4N＝76）可以產(chǎn)生含有38條染色體的配子，C項(xiàng)正確；

“嵌合體”不同的花（2N細(xì)胞和4N細(xì)胞）之間傳粉后可以產(chǎn)生三倍體子代，D項(xiàng)正確。4、C【分析】【分析】

紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳；具有交叉隔代遺傳的特點(diǎn)，因此，女病其父或兒子必病。若無(wú)法直接判斷的，可采用假設(shè)法進(jìn)行逐一驗(yàn)證。

【詳解】

A、該遺傳病是隱性遺傳病，可能是常染色體隱性遺傳，也可能是伴X隱性遺傳，錯(cuò)誤；

B、該遺傳病可能是伴X隱性遺傳，母本是色盲基因的攜帶者，錯(cuò)誤；

C、伴X隱性遺傳病的特點(diǎn)是女兒生病，父親一定患病，因此，該病不可能是人類(lèi)紅綠色盲遺傳，C正確；

D、該遺傳病可能是伴X隱性遺傳，D錯(cuò)誤。

故選C。5、C【分析】【分析】

噬菌體在細(xì)菌內(nèi)繁殖的過(guò)程為：吸附→注入→合成→組裝→釋放。據(jù)此分析作答。

【詳解】

A、M13噬菌體含有一個(gè)環(huán)狀單鏈DNA分子；環(huán)狀DNA分子不含游離的磷酸基團(tuán)，A錯(cuò)誤；

B、M13噬菌體含有一個(gè)環(huán)狀單鏈DNA分子，單鏈DNA分子間不存在C-G等堿基對(duì)，因此M13噬菌體的遺傳物質(zhì)的熱穩(wěn)定性與C和G堿基含量無(wú)關(guān)；B錯(cuò)誤；

C、用32P標(biāo)記的噬菌體；標(biāo)記的是噬菌體的DNA，上清液主要是蛋白質(zhì)外殼和未侵染大腸桿菌的噬菌體，上清液的放射性高低與保溫時(shí)間長(zhǎng)短有關(guān)，保溫時(shí)間過(guò)長(zhǎng)，大腸桿菌裂解，噬菌體釋放出來(lái)進(jìn)入上清液，而與攪拌是否充分關(guān)系不大，C正確；

D；該噬菌體DNA分子含有100個(gè)堿基；由于其DNA為單鏈DNA，因此無(wú)法獲知其四種堿基各自的數(shù)量，也無(wú)法計(jì)算該噬菌體的DNA分子復(fù)制所需要C+T的數(shù)量，D錯(cuò)誤。

故選C。6、A【分析】【分析】

伴性遺傳是指基因位于性染色體上；在遺傳上總是與性別相關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象。而性染色體可以有XY型性染色體或ZW型性染色體，一般XY型性染色體的生物體內(nèi)，同型性染色體決定雌性，異性性染色體決定雄性，在ZW型性染色體的生物體內(nèi)則相反。

【詳解】

A、由ZW型性染色體決定性別的生物，雌性動(dòng)物的性染色體是異型的，A正確；

B、伴X顯性遺傳病反而具有世代連續(xù)遺傳的特點(diǎn)，B錯(cuò)誤；

C、紅綠色盲女患者的致病基因可以來(lái)自母親，但母親的基因型可能是雜合子，不一定患病，C錯(cuò)誤；

D、性染色體可以存在于體細(xì)胞和生殖細(xì)胞中，D錯(cuò)誤；

故選A。7、D【分析】【分析】

生殖隔離是指由于各方面的原因；使親緣關(guān)系接近的類(lèi)群之間在自然條件下不能交配，即使能交配也不能產(chǎn)生后代或不能產(chǎn)生可育性后代的隔離機(jī)制。

【詳解】

A；分析題意可知；生活在同一環(huán)境下的某種蛙因?yàn)榈乩砀綦x形成了兩個(gè)種群，由于所處的環(huán)境發(fā)生了不同的變化，使兩個(gè)種群朝著不同的方向進(jìn)化，最終導(dǎo)致了生殖隔離，A正確；

B；自然選擇是定向的；兩個(gè)蛙種群因自然選擇不同而向不同的方向進(jìn)化，B正確；

C；生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因頻率的改變；所以種群數(shù)量減少時(shí)基因頻率改變就是進(jìn)行生物進(jìn)化，C正確；

D；兩個(gè)蛙種群能夠交配產(chǎn)生受精卵；但產(chǎn)生的受精卵沒(méi)有活性，不能發(fā)育形成子代，因而兩個(gè)蛙群屬于不同物種，D錯(cuò)誤。

故選D。

【點(diǎn)睛】8、A【分析】【分析】

噬菌體的繁殖過(guò)程：吸附→注入（注入噬菌體的DNA）→合成（控制者：噬菌體的DNA；原料：細(xì)菌的化學(xué)成分）→組裝→釋放。

【詳解】

A、T2噬菌體屬于病毒，專(zhuān)性寄生，必須生活在活細(xì)胞中，因此不能用含有32P的培養(yǎng)基直接培養(yǎng)噬菌體使噬菌體標(biāo)記上32P；A正確；

B、T2噬菌體病毒顆粒沒(méi)有核糖體；不能自己合成mRNA和蛋白質(zhì)，需要借助宿主細(xì)胞，B錯(cuò)誤；

C、T2噬菌體只能侵染大腸桿菌；不能侵染肺炎鏈球菌，所以不可以在肺炎鏈球菌中復(fù)制和增殖，C錯(cuò)誤；

D、T2噬菌體屬于DNA病毒；新冠病毒為RNA病毒，D錯(cuò)誤。

故選A。二、多選題(共9題，共18分)9、A:C:D【分析】【分析】

現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的基本觀點(diǎn)：種群是生物進(jìn)化的基本單位；生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)在于種群基因頻率的改變；突變和基因重組產(chǎn)生生物進(jìn)化的原材料；自然選擇使種群的基因頻率發(fā)生定向的改變并決定生物進(jìn)化的方向；隔離是新物種形成的必要條件。

【詳解】

A；達(dá)爾文自然選擇學(xué)說(shuō)是以個(gè)體為單位進(jìn)行研究的；現(xiàn)代生物進(jìn)化理論是以種群為單位進(jìn)行研究的，A正確；

B；自然選擇是因?yàn)樯锎嬖谶^(guò)度繁殖而導(dǎo)致生存斗爭(zhēng)來(lái)實(shí)現(xiàn)的是達(dá)爾文自然選擇學(xué)說(shuō)的內(nèi)容；B錯(cuò)誤；

C；現(xiàn)代生物進(jìn)化理論提出基因頻率的改變是生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)；C正確；

D；突變和基因重組、自然選擇及隔離是物種形成過(guò)程中的基本環(huán)節(jié)；D正確。

故選ACD。

【點(diǎn)睛】10、B:C:D【分析】【分析】

【詳解】

A；由于是在基因中部缺失了一個(gè)核苷酸對(duì)；不可能沒(méi)有蛋白質(zhì)產(chǎn)物,A錯(cuò)誤；

B；基因中部缺失了一個(gè)核苷酸對(duì)后；轉(zhuǎn)錄出的mRNA在翻譯為蛋白質(zhì)時(shí)，有可能遇到終止密碼子而終止，B正確；

C；D、在缺失位置后；轉(zhuǎn)錄出的mRNA在翻譯為蛋白質(zhì)時(shí)，有可能減少或增加氨基酸或者序列發(fā)生變化，C、D正確。

故選BCD。

【點(diǎn)睛】11、A:B:D【分析】【分析】

1；減數(shù)分裂過(guò)程：（1）減數(shù)第一次分裂間期：染色體的復(fù)制．（2）減數(shù)第一次分裂：①前期：聯(lián)會(huì)；同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；②中期：同源染色體成對(duì)的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細(xì)胞質(zhì)分裂．（3）減數(shù)第二次分裂過(guò)程：①前期：核膜、核仁逐漸解體消失，出現(xiàn)紡錘體和染色體；②中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；③后期：著絲點(diǎn)分裂，姐妹染色單體分開(kāi)成為染色體，并均勻地移向兩極；④末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失。

2；DNA分子復(fù)制方式為半保留復(fù)制。

3、由于DNA分子復(fù)制方式為半保留復(fù)制，如果圖示細(xì)胞是由精原細(xì)胞直接分裂而來(lái)，則4條染色體DNA都應(yīng)該含有32P，而圖中細(xì)胞只有2條染色體DNA含有32P；說(shuō)明精原細(xì)胞先進(jìn)行了有絲分裂，再進(jìn)行減數(shù)分裂。

【詳解】

A；根據(jù)染色體形態(tài)和顏色判斷該細(xì)胞的減數(shù)分裂過(guò)程中一定發(fā)生了交叉互換；而不是發(fā)生了基因突變，A正確；

B；該精原細(xì)胞減數(shù)分裂最終能產(chǎn)生De、de、DE、dE四種基因型的精細(xì)胞；B正確；

C；圖中細(xì)胞不含同源染色體；著絲點(diǎn)分裂，為處于減數(shù)第二次分裂后期，C錯(cuò)誤；

D、根據(jù)DNA半保留復(fù)制的特點(diǎn)，該精原細(xì)胞經(jīng)過(guò)一次DNA復(fù)制產(chǎn)生的子細(xì)胞的DNA都含有32P（雙鏈中只有1條鏈含有32P），再經(jīng)過(guò)一次復(fù)制，每條染色體上只有1條姐妹染色單體含有32P，圖中細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂后期，細(xì)胞中只有2條染色體的DNA含有32P；則DNA至少?gòu)?fù)制了2次，因此該精原細(xì)胞形成該細(xì)胞的過(guò)程中至少經(jīng)歷了兩次核DNA復(fù)制，D正確。

故選ABD。

【點(diǎn)睛】12、A:C【分析】【分析】

分析甲圖：甲細(xì)胞含有同源染色體，且著絲點(diǎn)都排列在赤道板上，處于有絲分裂中期。分析乙圖：乙細(xì)胞不含同源染色體，處于減數(shù)第二次分裂后期。分析丙圖：圖丙為細(xì)胞分裂過(guò)程中同源染色體對(duì)數(shù)的數(shù)量變化，①表示有絲分裂間期、前期和中期；②表示有絲分裂后期；③表示有絲分裂末期和減數(shù)第一次分裂，④沒(méi)有同源染色體，可以是次級(jí)精母細(xì)胞、次級(jí)卵母細(xì)胞、極體、卵細(xì)胞或精細(xì)胞。分析丁圖：a組所含染色體數(shù)目是體細(xì)胞的2倍，處于有絲分裂后期；b組染色體：DNA=1：2；且染色體數(shù)目與體細(xì)胞相同，處于有絲分裂前期和中期；減數(shù)第一次分裂；c組染色體：DNA=1：1，且染色體數(shù)目與體細(xì)胞相同，處于有絲分裂末期、減數(shù)第二次分裂后期。

【詳解】

A；結(jié)合分析可知；圖甲細(xì)胞處于有絲分裂中期，含有2對(duì)同源染色體，對(duì)應(yīng)圖丙的①，乙細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂后期，其中乙無(wú)同源染色體，不能對(duì)應(yīng)圖丙的③，對(duì)應(yīng)丙的④，A錯(cuò)誤；

B；圖乙細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂后期；且細(xì)胞質(zhì)均等分裂，其細(xì)胞名稱(chēng)是次級(jí)精母細(xì)胞或極體，B正確；

C；精原細(xì)胞可以進(jìn)行有絲分裂和減數(shù)分裂；所以可以用圖丙表示，但造血干細(xì)胞只能進(jìn)行有絲分裂，所以不能用圖丙表示，C錯(cuò)誤；

D、a組所含染色體數(shù)目是體細(xì)胞的2倍，處于有絲分裂后期，可對(duì)應(yīng)圖丙的②；b組染色體：DNA=1：2；且染色體數(shù)目與體細(xì)胞相同，可處于有絲分裂前期和中期，含有2對(duì)同源染色體，可對(duì)應(yīng)圖丙①的某一段，有可以處于減數(shù)第一次分裂，含有2對(duì)同源染色體，可對(duì)應(yīng)圖丙③的某一段，D正確。

故選AC。13、B:C【分析】【分析】

據(jù)圖甲5；6家庭發(fā)病情況推斷；該遺傳病為隱性遺傳，題中“對(duì)5-10號(hào)成員與該病相關(guān)等位基因進(jìn)行測(cè)序，結(jié)果發(fā)現(xiàn)6、8、9號(hào)個(gè)體只有一種堿基序列，5、7、10號(hào)個(gè)體均有兩種，而且6、8、9均為男性，5、7、10均為女性”，據(jù)此可知控制該遺傳病的基因位于X染色體上，即克里斯蒂安森綜合征的遺傳方式是伴X隱性遺傳。

【詳解】

A；克里斯蒂安森綜合征的遺傳方式是伴X隱性遺傳；對(duì)5~10號(hào)成員進(jìn)行該病相關(guān)等位基因的測(cè)序，發(fā)現(xiàn)6、8、9號(hào)個(gè)體只有一種堿基序列，5、7、10號(hào)個(gè)體均有兩種堿基序列，說(shuō)明5、7、10都是雜合子，即均是克里斯蒂安森綜合征致病基因攜帶者，A正確；

B；克里斯蒂安森綜合征的遺傳方式是伴X隱性遺傳；伴X隱性遺傳特點(diǎn)之一是男患者多于女患者，如果1號(hào)含有CSS突變基因，則1號(hào)患病，B錯(cuò)誤；

C；題干信息“CSS基因第391位的G—C堿基對(duì)突變成T—A堿基對(duì)”屬于堿基對(duì)的替換；C錯(cuò)誤；

D、7號(hào)個(gè)體是雜合子，假設(shè)相關(guān)基因用A、a表示，則7號(hào)個(gè)體的基因型為XAXa，患病男性的基因型為XaY；二者婚配后生育患病男孩的概率是1/4，D正確。

故選BC。14、A:B【分析】【分析】

DNA分子復(fù)制：（1）概念：以親代DNA分子為模板合成子代DNA的過(guò)程。（2）時(shí)間：有絲分裂或減數(shù)第一次分裂前的間期。（3）方式：半保留復(fù)制。（4）條件：①模板：親代DNA分子兩條脫氧核苷酸鏈。②原料：4種脫氧核苷酸。③能量：ATP④解旋酶；DNA聚合酶等。（5）特點(diǎn)：邊解旋邊復(fù)制、DNA半保留復(fù)制。（6）場(chǎng)所：主要在細(xì)胞核中；線(xiàn)粒體和葉綠體也存在。原核細(xì)胞的復(fù)制，主要在擬核處。

【詳解】

A；釋放出100個(gè)子代噬菌體；該過(guò)程增加了99個(gè)DNA，每個(gè)DNA分子含有鳥(niǎo)嘌呤=10000×（1-20%×2）×1/2=3000，至少需要297000個(gè)鳥(niǎo)嘌呤脫氧核苷酸，A錯(cuò)誤；

B；噬菌體增殖需要細(xì)菌提供原料和酶等；增殖的模板是噬菌體的DNA，B錯(cuò)誤；

C、由于DNA的半保留復(fù)制，含32P的子代噬菌體有2個(gè)，只含31P的子代噬菌體有98個(gè)；比例為1：49，C正確；

D、由于DNA的半保留復(fù)制，大腸桿菌提供31P的原材料，子代噬菌體中含有31P的噬菌體為100個(gè)；D正確。

故選AB。15、A:C:D【分析】【分析】

解答本題需識(shí)記并理解生物變異中的三種可遺傳變異與細(xì)胞分裂之間的關(guān)系；基因突變發(fā)生在間期的DNA復(fù)制時(shí)；基因重組發(fā)生在減數(shù)第一次分裂的前期和后期；染色體變異既可發(fā)生在有絲分裂過(guò)程中，又可發(fā)生在減數(shù)分裂過(guò)程中。

【詳解】

A；DNA分子發(fā)生堿基對(duì)的增添、缺失或改變屬于基因突變；可發(fā)生在細(xì)胞有絲分裂的間期和減數(shù)第一次分裂的間期，A符合題意；

B；非同源染色體上非等位基因之間的自由組合屬于基因重組；只有在減數(shù)第一次分裂后期，同源染色體分離的同時(shí)，非同源染色體之間發(fā)生自由組合，B不符合題意；

C；非同源染色體之間交換一部分片段屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位；可發(fā)生在有絲分裂和減數(shù)分裂過(guò)程中，C符合題意；

D；著絲粒分開(kāi)后形成的兩條染色體不能移向兩極；既可發(fā)生在有絲分裂后期，也可發(fā)生在減數(shù)第二次分裂后期，D符合題意。

故選ACD。

【點(diǎn)睛】16、A:C:D【分析】【分析】

調(diào)查人類(lèi)遺傳病時(shí)；最好選取群體中發(fā)病率相對(duì)較高的單基因遺傳病，如色盲；白化病等；若調(diào)查的是遺傳病的發(fā)病率，則應(yīng)在群體中抽樣調(diào)查，選取的樣本要足夠的多，且要隨機(jī)取樣；若調(diào)查的是遺傳病的遺傳方式，則應(yīng)以患者家庭為單位進(jìn)行調(diào)查，然后畫(huà)出系譜圖，再判斷遺傳方式。

【詳解】

A；健忘癥屬于多基因遺傳??；人類(lèi)遺傳病調(diào)查最好選取群體中發(fā)病率較高的單基因遺傳病，A正確。

B、據(jù)圖a、b可以推測(cè)健忘癥是隱性基因控制的遺傳病；但不是由一對(duì)等位基因控制的遺傳病，B錯(cuò)誤；

C；多基因遺傳病易受到環(huán)境因素的影響；所以健忘癥可能容易受到環(huán)境因素的影響，但是鍛煉身體可預(yù)防健忘癥，C正確；

D；圖a顯示出健忘癥為隔代遺傳；隔代遺傳也可以出現(xiàn)在常染色體隱性遺傳病中，D正確。

故選ACD。17、A:B:D【分析】【分析】

分析題圖可知，a的染色體數(shù)目和核DNA數(shù)都為N，是蝗蟲(chóng)精巢減數(shù)分裂形成的子細(xì)胞精細(xì)胞；b的染色體含量為N；核DNA數(shù)目為2N，處于減數(shù)第二次分裂前期和中期；c的核DNA含量為2N，染色體數(shù)為2N，處于減數(shù)第二次分裂后期和末期；d；e的核DNA含量在2N~4N之間，處于有絲分裂前的間期或減數(shù)第一次分裂前的間期；f的核DNA含量為4N，染色體數(shù)為2N，處于有絲分裂前期和中期、減數(shù)第一次分裂；g的核DNA含量為4N，染色體數(shù)為4N，處于有絲分裂后期，據(jù)此答題即可。

【詳解】

A、b的染色體含量為N，核DNA數(shù)目為2N，處于減數(shù)第二次分裂前期和中期，f的核DNA含量為4N，染色體數(shù)為2N，處于有絲分裂前期和中期、減數(shù)第一次分裂，所以細(xì)胞b和細(xì)胞f都存在姐妹染色單體；A正確；

B；f的核DNA含量為4N；染色體數(shù)為2N，處于有絲分裂前期和中期、減數(shù)第一次分裂，該過(guò)程存在同源染色體，B正確；

C；c的核DNA含量為2N；染色體數(shù)為2N，處于減數(shù)第二次分裂后期和末期，不含同源染色體，由于著絲粒的分裂，所以細(xì)胞c不含有姐妹染色單體，g的核DNA含量為4N，染色體數(shù)為4N，處于有絲分裂后期，含同源染色體，由于著絲粒的分裂，所以細(xì)胞g不含有姐妹染色單體，C錯(cuò)誤；

D；分析題圖可知；a的染色體數(shù)目和核DNA數(shù)都為N，是蝗蟲(chóng)精巢減數(shù)分裂形成的子細(xì)胞精細(xì)胞，但不可能是卵細(xì)胞或第二極體，D正確。

故選ABD。三、填空題(共7題，共14分)18、略

【分析】【分析】

在減數(shù)分裂的四分體時(shí)期；同源染色體兩兩配對(duì)，發(fā)生聯(lián)會(huì)行為。

【詳解】

減數(shù)第一次分裂的主要特點(diǎn)是同源染色體分離；在減數(shù)第一次分裂的四分體時(shí)期；同源染色體兩兩配對(duì)，發(fā)生聯(lián)會(huì)行為；聯(lián)會(huì)時(shí)同源染色體的非姐妹染色單體之間還可能發(fā)生纏繞，交換相應(yīng)片段。

【點(diǎn)睛】

解答本題的關(guān)鍵在于理解減數(shù)分裂各時(shí)期的特點(diǎn)及染色體行為?！窘馕觥柯?lián)會(huì)19、略

【分析】【分析】

基因控制蛋白質(zhì)的合成包括轉(zhuǎn)錄和翻譯兩個(gè)過(guò)程；其中轉(zhuǎn)錄是以DNA的一條鏈為模板合成RNA的過(guò)程，翻譯是以mRNA為模板合成蛋白質(zhì)的過(guò)程。

【詳解】

根據(jù)分析可知，在細(xì)胞核中，通過(guò)RNA聚合酶以DNA的一條鏈為模板合成RNA的這一過(guò)程叫作轉(zhuǎn)錄?！窘馕觥哭D(zhuǎn)錄20、略

【解析】數(shù)目或排列順序21、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】mRNAtRNArRNA22、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】果蠅易飼養(yǎng)，繁殖快23、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】自由組合自由組合24、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】相互交配可育后代四、判斷題(共2題，共6分)25、A【分析】略26、B【分析】略五、非選擇題(共4題，共12分)27、略

【分析】試題分析：據(jù)圖分析；DNA的兩條鏈中以其中一條鏈為模板合成了RNA，為轉(zhuǎn)錄過(guò)程，則圖中催化該過(guò)程的①是RNA聚合酶；②是合成產(chǎn)物RNA的原料，為核糖核苷酸。

（1）根據(jù)以上分析已知；圖示表示的是轉(zhuǎn)錄；①是RNA聚合酶；②是核糖核苷酸。

（2）根據(jù)圖中左邊RNA已經(jīng)離開(kāi)了模版鏈；右邊還在轉(zhuǎn)錄可知，該過(guò)程進(jìn)行的方向是從左向右。

（3）根據(jù)有絲分裂過(guò)程分析；在分裂期細(xì)胞核中DNA存在于高度螺旋化的染色體中，不易解旋而轉(zhuǎn)錄形成RNA，所以mRNA明顯減少。

【點(diǎn)睛】解答本題的關(guān)鍵是掌握遺傳信息的傳遞與表達(dá)過(guò)程，根據(jù)圖示模板與子鏈的種類(lèi)判斷發(fā)生的過(guò)程的名稱(chēng)，并判斷兩個(gè)數(shù)字代表的物質(zhì)的名稱(chēng)?！窘馕觥哭D(zhuǎn)錄RNA聚合核糖核苷酸從左向右分裂期細(xì)胞核中DNA存在于高度螺旋化的染色體中，不易解旋而轉(zhuǎn)錄形成RNA28、略

【分析】【詳解】

⑴根據(jù)14號(hào)患甲病的女孩的父親7號(hào)正常，說(shuō)明甲病不是伴X染色體隱性遺傳病，即甲病是伴X染色體顯性遺傳??；根據(jù)6號(hào)和7號(hào)不患乙病，但能生出患乙病的男孩，表明乙病是隱性遺傳病，同時(shí)根據(jù)題干7號(hào)沒(méi)有乙病的致病基因，表明乙病是伴X染色體隱性遺傳??；根據(jù)10號(hào)和11號(hào)不患丙病，生出患丙病的女孩，說(shuō)明丙病是常染色體隱性遺傳病。根據(jù)1號(hào)只患甲病，故基因型為XABY，1號(hào)的XAB染色體傳遞給6號(hào)，同時(shí)根據(jù)12號(hào)只患甲病的男孩，說(shuō)明基因型為XaBY，13號(hào)患甲乙兩種病的男孩，其基因型為XAbY，12、13號(hào)中的X染色體均來(lái)自6號(hào)，因此Ⅱ6的基因型是DDXABXab或DdXABXab。⑵6號(hào)的基因型為XABXab，Ⅱ—6的初級(jí)卵母細(xì)胞在減數(shù)第一次分裂前期，兩條X染色體的非姐妹染色單體之間差生交換，產(chǎn)生了XAb配子與Y染色體結(jié)合，生出XAbY的男孩，表現(xiàn)為同時(shí)患甲乙兩種病。⑶根據(jù)題意可知，15號(hào)的基因型為1/100DdXaBXab，16號(hào)的基因型為1/3DDXaBY或2/3DdXaBY；單獨(dú)計(jì)算，后代患丙病的概率為1/100×2/3×1/4＝1/600，正常的概率為1－1/600＝599/600；后代患乙病的概率為1/4，正常的概率為3/4，因此只患一種病的概率為：599/600×1/4＋1/600×3/4＝301/1200；患丙病的女孩的概率為1/100×2/3×1/4×1/2＝1/1200：⑷啟動(dòng)子是RNA聚合酶識(shí)別并結(jié)合的部位，沒(méi)有啟動(dòng)子，則RNA聚合酶不能結(jié)合，導(dǎo)致轉(zhuǎn)錄不能正常開(kāi)始。

【考點(diǎn)定位】

本題主要考查遺傳方式的判斷，意在考查考生能理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn)，把握知識(shí)間的內(nèi)在聯(lián)系和能用文字、圖表以及數(shù)學(xué)方式等多種表達(dá)形式準(zhǔn)確地描述生物學(xué)方面的內(nèi)容、相關(guān)計(jì)算的能力。【解析】①.伴X染色體顯性遺傳②.伴X染色體隱性遺傳③.常染色體隱性遺傳④.DDXABXab或DdXABXab⑤.Ⅱ-6的初級(jí)卵母細(xì)胞在減數(shù)第一次分裂，前期兩條X染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生交叉互換，產(chǎn)生了XAb配子⑥.301/1200⑦.1/1200⑧.RNA聚合酶29、略

【分析】試題分析：本題考查基因分離定律與自由組合定律的相關(guān)知識(shí)，意在考查學(xué)生的識(shí)記能力和判斷能力，運(yùn)用所學(xué)知識(shí)綜合分析問(wèn)題的能力。根據(jù)題意分析可知：牡丹的紅花品系和白花品系雜交，F(xiàn)1是粉紅色花，說(shuō)明控制花色的遺傳為不完全顯性遺傳；牡丹的紅花品系和白花品系雜交，F(xiàn)1自交，F(xiàn)2為9紅：6粉：1白，符合基因的自由組合規(guī)律，且雙顯性時(shí)為紅花、單顯性時(shí)為粉紅花、雙隱性時(shí)為白花，假如控制牡丹花色的兩對(duì)等位基因分別為A、a與B、b，從而可以推出親本牡丹的基因型為AABB和aabb，F(xiàn)1的基因型為AaBb，F(xiàn)2的基因型分別為紅花A_B_，粉色花的基因?yàn)锳_bb和aaB_，白花的基因?yàn)閍abb。

（1）融合遺傳是指兩親代的相對(duì)性狀在雜種后代中融合而成為新的性狀而出現(xiàn)，也即子代的性狀是親代性狀的平均結(jié)果，且雜合子后代中沒(méi)有一定的分離比例。若雜交后代自交，性狀不會(huì)分離。因此若牡丹的花色遺傳符合融合遺傳，則F1自交后代表現(xiàn)型為粉紅花。

（2）由于紅花品系和白花品系雜交后代是粉紅色花，所以該花色的遺傳為不完全顯性遺傳．假如控制紅花與白花的等位基因?yàn)镽、r，則紅花品系和白花品系的基因型為RR和rr，粉紅色花的基因型為Rr。讓F1自交，后代基因型及比例為RR：Rr：rr=1：2：1，所以表現(xiàn)型及其比例紅花：粉紅花：白花=1：2：1。粉花（Rr）與紅花（RR）個(gè)體雜交，后代的表現(xiàn)型及比例為紅花（RR）：粉色花（Rr）=1:1。

（3）由試題分析可知，牡丹花色的遺傳至少由兩對(duì)等位基因決定，F(xiàn)2中粉花個(gè)體的基因型及比例為aaBB：aaBb：AAbb：Aabb=1:2:1:2,純合子的比例為1/6+1/6=1/3;紅花的基因型有AABB、AaBB、AaBb、AABB四種?！窘馕觥糠刍t：粉=1:121/3430、略

【分析】試題分析：圖中①表示DNA的復(fù)制過(guò)程；②表示轉(zhuǎn)錄過(guò)程；③表示翻譯過(guò)程；④表示逆轉(zhuǎn)錄過(guò)程；⑤表示RNA的復(fù)制過(guò)程，其中逆轉(zhuǎn)錄和RNA的復(fù)制只發(fā)生在并某些病毒侵染的細(xì)胞中．

（1）艾滋病病毒屬于逆轉(zhuǎn)錄病毒；其合成子代病毒蛋白質(zhì)外殼的完整過(guò)程至少要經(jīng)過(guò)④逆轉(zhuǎn)錄；②轉(zhuǎn)錄和③翻譯環(huán)節(jié)．④為逆轉(zhuǎn)錄過(guò)程，該過(guò)程必須有逆轉(zhuǎn)錄酶參與．

（2）HIV屬于逆轉(zhuǎn)錄病毒；其攜帶的RNA有兩方面的功能，分別是逆轉(zhuǎn)錄的模板；病毒的重要組成成分．

（3）HIV識(shí)別并侵染宿主細(xì)胞時(shí)；與細(xì)胞膜上的蛋白質(zhì)有關(guān)。堿基序列為AACCGU的RNA逆轉(zhuǎn)錄后，由于DNA含有兩條鏈（分別是AACCGT,TTGGCA），故經(jīng)逆轉(zhuǎn)錄形成的DNA對(duì)應(yīng)片段應(yīng)含胸腺嘧啶脫氧核苷酸有3個(gè)，含嘌呤堿基有6個(gè)．

（4）用基因工程方法制備HIV的某蛋白（目的蛋白）時(shí)，可先提取HIV中的RNA，以其作為模板，通過(guò)逆轉(zhuǎn)錄合成DNA（含目的基因）．獲取的目的基因，需要用限制酶切割后連接成重組載體，隨后導(dǎo)入受體細(xì)胞．【解析】④②③逆轉(zhuǎn)錄模板病毒的重要組成成分（病毒的遺傳物質(zhì)）蛋白質(zhì)36RNA限制性核酸內(nèi)切酶（限制酶）六、實(shí)驗(yàn)題(共2題，共16分)31、略

【分析】【分析】

據(jù)表格分析：子代雌蠅中灰身∶黑身=3∶1；全為直毛；雄蠅中灰身∶黑身=3∶1、直毛∶分叉毛=1∶1，所以控制灰身與黑身的基因位于常染色體上；控制直毛與分叉毛的基因位于X染色體上，這兩對(duì)基因的遺傳遵循基因的自由組合定律。

【詳解】

（1）子代雌蠅中灰身∶黑身=3∶1；雄蠅中灰身∶黑身=3∶1；所以控制灰身與黑身的基因位于常染色體上。

（2）根據(jù)子代雌蠅中灰身∶黑身=3∶1，雄蠅中灰身∶黑