重慶中醫(yī)藥學(xué)院《醫(yī)藥化工產(chǎn)品貿(mào)易實務(wù)》2023-2024學(xué)年第一學(xué)期期末試卷

學(xué)校________________班級____________姓名____________考場____________準(zhǔn)考證號學(xué)校________________班級____________姓名____________考場____________準(zhǔn)考證號…………密…………封…………線…………內(nèi)…………不…………要…………答…………題…………第1頁，共3頁重慶中醫(yī)藥學(xué)院

《醫(yī)藥化工產(chǎn)品貿(mào)易實務(wù)》2023-2024學(xué)年第一學(xué)期期末試卷題號一二三四總分得分一、單選題（本大題共20個小題，每小題1分，共20分．在每小題給出的四個選項中，只有一項是符合題目要求的．）1、在藥物研發(fā)中，藥物的先導(dǎo)化合物的發(fā)現(xiàn)是一個關(guān)鍵環(huán)節(jié)。以下哪種方法常用于藥物先導(dǎo)化合物的發(fā)現(xiàn)？（）A.天然產(chǎn)物篩選B.計算機(jī)輔助藥物設(shè)計C.高通量篩選D.以上都是2、在抗腫瘤藥物的研究中，細(xì)胞周期特異性藥物和非特異性藥物有不同的特點。以下關(guān)于細(xì)胞周期特異性藥物的描述，不正確的是？（）A.對處于特定周期時相的細(xì)胞作用強(qiáng)B.作用強(qiáng)度與藥物濃度成正比C.作用時間依賴于細(xì)胞周期D.對G0期細(xì)胞無效3、關(guān)于藥學(xué)中的生物技術(shù)藥物，對于單克隆抗體、疫苗等生物技術(shù)藥物的研發(fā)、生產(chǎn)和質(zhì)量控制，以下說法不正確的是（）A.研發(fā)過程復(fù)雜且周期長B.生產(chǎn)工藝要求高C.質(zhì)量控制主要關(guān)注生物活性D.生物技術(shù)藥物沒有副作用4、在藥物制劑的穩(wěn)定性預(yù)測中，Arrhenius方程常用于計算藥物的有效期。對于一種對溫度敏感的藥物制劑，以下哪種情況可能導(dǎo)致根據(jù)Arrhenius方程預(yù)測的有效期與實際有效期存在較大偏差？（）A.藥物在儲存過程中發(fā)生晶型轉(zhuǎn)變B.藥物制劑的含水量發(fā)生變化C.藥物與包裝材料發(fā)生相互作用D.以上情況都可能5、對于藥理學(xué)中的中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥物，關(guān)于鎮(zhèn)靜催眠藥、抗癲癇藥、抗精神失常藥等的作用靶點和不良反應(yīng)，以下說法不正確的是（）A.鎮(zhèn)靜催眠藥通過作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)產(chǎn)生睡眠作用B.抗癲癇藥能抑制神經(jīng)元異常放電C.抗精神失常藥沒有錐體外系反應(yīng)D.合理用藥可減少不良反應(yīng)的發(fā)生6、在抗生素的分類中，β-內(nèi)酰胺類抗生素是常用的一類。以下關(guān)于β-內(nèi)酰胺類抗生素的作用機(jī)制，不正確的是？（）A.抑制細(xì)菌細(xì)胞壁的合成B.對革蘭氏陽性菌和陰性菌都有作用C.不會誘導(dǎo)細(xì)菌產(chǎn)生耐藥性D.與細(xì)菌的青霉素結(jié)合蛋白結(jié)合7、對于藥理學(xué)中的消化系統(tǒng)藥物，關(guān)于抗酸藥、胃黏膜保護(hù)藥、促胃腸動力藥等的作用機(jī)制和臨床應(yīng)用，以下表述不準(zhǔn)確的是（）A.抗酸藥中和胃酸緩解胃痛B.胃黏膜保護(hù)藥促進(jìn)胃黏膜修復(fù)C.促胃腸動力藥對所有消化不良都有效D.聯(lián)合用藥可提高治療效果8、在藥物的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制定中，以下哪種方法常用于檢測藥物中的殘留溶劑，確保藥品的安全性？（）A.氣相色譜法B.高效液相色譜法C.紅外光譜法D.紫外分光光度法9、在藥物的臨床前藥代動力學(xué)研究中，以下哪種動物模型常用于研究藥物在體內(nèi)的代謝途徑和代謝產(chǎn)物？（）A.大鼠B.小鼠C.犬D.猴10、關(guān)于藥物的劑型設(shè)計，對于一種在胃腸道中容易被破壞的藥物，以下哪種劑型能夠有效地保護(hù)藥物，提高其生物利用度？（）A.腸溶膠囊B.脂質(zhì)體C.微球D.滲透泵片11、在藥物的分布過程中，血漿蛋白結(jié)合率對藥物的作用有重要影響。以下關(guān)于血漿蛋白結(jié)合率的說法，不準(zhǔn)確的是？（）A.結(jié)合型藥物無藥理活性B.血漿蛋白結(jié)合率高的藥物消除慢C.藥物之間不會競爭血漿蛋白結(jié)合位點D.疾病狀態(tài)可能改變血漿蛋白結(jié)合率12、在藥物制劑的穩(wěn)定性加速試驗中，通過提高溫度、濕度等條件來預(yù)測藥物的有效期。對于一種易水解的藥物制劑，以下哪種加速試驗條件更能準(zhǔn)確地評估其穩(wěn)定性和有效期？（）A.40℃，相對濕度75%B.60℃，相對濕度90%C.80℃，相對濕度60%D.50℃，相對濕度85%13、在藥代動力學(xué)的藥物相互作用研究中，一種藥物可能影響另一種藥物的吸收、分布、代謝或排泄。對于一種通過細(xì)胞色素P450酶代謝的藥物，以下哪種同時使用的藥物更可能通過抑制該酶而導(dǎo)致血藥濃度升高，增加不良反應(yīng)風(fēng)險？（）A.另一種同樣通過該酶代謝的藥物B.一種誘導(dǎo)該酶活性的藥物C.一種抑制該酶活性的藥物D.一種不通過該酶代謝的藥物14、在藥物制劑的處方優(yōu)化過程中，以下哪種實驗設(shè)計方法能夠系統(tǒng)地考察多個因素對制劑性能的影響，篩選出最優(yōu)處方？（）A.正交設(shè)計B.均勻設(shè)計C.析因設(shè)計D.以上設(shè)計方法均可15、在藥物的臨床評價中，有效性評價是重要的內(nèi)容之一。以下關(guān)于有效性評價指標(biāo)的選擇，不準(zhǔn)確的是？（）A.完全依賴患者的主觀感受B.結(jié)合客觀指標(biāo)和主觀指標(biāo)C.考慮疾病的特點和治療目的D.參考相關(guān)的臨床研究文獻(xiàn)16、在天然藥物化學(xué)的研究中，揮發(fā)油是一類具有揮發(fā)性的成分。對于一種含有揮發(fā)油的植物，以下哪種提取方法能夠較好地保留揮發(fā)油的成分和香氣？（）A.水蒸氣蒸餾法B.溶劑萃取法C.壓榨法D.超臨界流體萃取法17、藥物的劑型設(shè)計需要考慮藥物的釋放速度和作用時間。以下哪種藥物劑型可以實現(xiàn)藥物的控釋作用？（）A.滲透泵制劑B.骨架片C.腸溶膠囊D.緩釋微丸18、在臨床藥學(xué)的實踐中，對于一位患有多種慢性疾病且正在服用多種藥物的患者，以下哪種情況最容易導(dǎo)致藥物相互作用，增加不良反應(yīng)的風(fēng)險？（）A.同時使用作用機(jī)制相同的藥物B.同時使用經(jīng)相同代謝酶代謝的藥物C.先后使用治療同一病癥的不同藥物D.以上情況風(fēng)險相同19、在藥物毒理學(xué)的研究中，關(guān)于藥物毒性的評價方法和毒性作用機(jī)制，以下哪種說法是恰當(dāng)?shù)?？（）A.藥物毒性的評價僅僅依靠動物實驗，毒性作用機(jī)制難以明確，對藥物研發(fā)的指導(dǎo)作用有限B.綜合運用體內(nèi)和體外實驗方法，結(jié)合細(xì)胞和分子生物學(xué)技術(shù)，可以更全面地評價藥物毒性，深入研究毒性作用機(jī)制，為藥物的安全性評價和合理使用提供依據(jù)C.藥物只要通過了臨床試驗，就可以認(rèn)為是完全無毒的，不需要再進(jìn)行毒性研究D.藥物毒理學(xué)的研究與藥物的療效無關(guān)，因此在藥物研發(fā)過程中可以忽略20、在藥物研發(fā)中，藥物的藥代動力學(xué)參數(shù)可以為藥物的臨床應(yīng)用提供重要依據(jù)。以下哪個參數(shù)是藥代動力學(xué)參數(shù)中反映藥物在體內(nèi)分布情況的參數(shù)？（）A.分布容積B.清除率C.半衰期D.生物利用度二、多選題（本大題共15小題，每小題2分，共30分．有多個選項是符合題目要求的．）1、眼科疾病常用的治療藥物包括散瞳藥、縮瞳藥等。以下關(guān)于散瞳藥和縮瞳藥的作用和應(yīng)用的描述，正確的是（）A.散瞳藥用于眼底檢查和驗光配鏡B.縮瞳藥可降低眼壓，治療青光眼C.散瞳藥會導(dǎo)致睫狀肌麻痹D.縮瞳藥可興奮瞳孔括約肌2、在藥物制劑的研發(fā)和生產(chǎn)中，需要考慮眾多因素以保證藥物的質(zhì)量和療效。以下關(guān)于藥物制劑的描述，正確的有：A.緩釋制劑可以減少給藥次數(shù)，提高患者的依從性B.靶向制劑能夠?qū)⑺幬锾禺愋缘剡f送到病變部位，提高治療效果，降低不良反應(yīng)C.乳劑可以增加藥物的穩(wěn)定性和生物利用度D.無菌制劑的生產(chǎn)需要嚴(yán)格的無菌操作和質(zhì)量控制3、關(guān)于藥物的不良反應(yīng)，下列描述正確的是：A.副作用是治療劑量下出現(xiàn)的與治療目的無關(guān)的反應(yīng)B.變態(tài)反應(yīng)與藥物劑量無關(guān)C.后遺效應(yīng)是停藥后血藥濃度降至閾濃度以下時殘存的藥理效應(yīng)D.毒性反應(yīng)是用藥劑量過大或用藥時間過長引起的4、在藥物臨床試驗中，需要遵循的倫理原則包括：A.尊重受試者的自主權(quán)B.保護(hù)受試者的隱私C.確保受試者獲得經(jīng)濟(jì)補(bǔ)償D.使受試者的風(fēng)險最小化5、在臨床用藥中，藥物的相互作用可能會影響治療效果和安全性。以下關(guān)于藥物相互作用的描述，正確的是：A.某些藥物可以誘導(dǎo)肝藥酶的活性，加快其他藥物的代謝。B.兩種藥物競爭同一血漿蛋白結(jié)合位點，可能導(dǎo)致其中一種藥物游離濃度增加。C.一種藥物增強(qiáng)另一種藥物的作用稱為協(xié)同作用，減弱則稱為拮抗作用。D.同時使用具有相似副作用的藥物可能會增加不良反應(yīng)的發(fā)生風(fēng)險。6、在藥物研發(fā)的過程中，如何進(jìn)行藥物的安全性評價？（）。A.動物實驗；B.體外實驗；C.臨床試驗；D.上市后監(jiān)測。7、藥物的定量分析方法在藥學(xué)研究和質(zhì)量控制中廣泛應(yīng)用。以下關(guān)于常見定量分析方法的描述，正確的是（）A.高效液相色譜法具有分離效能高、靈敏度高等優(yōu)點B.氣相色譜法適用于揮發(fā)性成分的分析C.紫外分光光度法操作簡便，但易受干擾D.容量分析法準(zhǔn)確度高，但操作較繁瑣8、對于藥物的生物等效性研究，以下哪些方面是重點關(guān)注的：A.血藥濃度-時間曲線下面積B.達(dá)峰濃度C.達(dá)峰時間D.半衰期9、在治療糖尿病的藥物中，以下關(guān)于胰島素的使用，正確的是：A.胰島素應(yīng)根據(jù)血糖水平調(diào)整劑量B.胰島素可以皮下注射或靜脈注射C.胰島素保存不當(dāng)可能失效D.不同類型胰島素的起效時間和作用持續(xù)時間不同10、下列哪些藥物屬于抗凝血藥？（）。A.華法林；B.肝素；C.低分子肝素；D.阿司匹林。11、在藥物質(zhì)量控制中，主要控制哪些指標(biāo)？（）。A.純度；B.含量；C.有關(guān)物質(zhì)；D.溶出度。12、在治療高脂血癥的藥物中，以下關(guān)于其作用機(jī)制的描述，正確的是：A.他汀類藥物抑制膽固醇合成B.貝特類藥物主要降低甘油三酯C.依折麥布抑制腸道膽固醇吸收D.煙酸類藥物能全面調(diào)節(jié)血脂13、在利尿藥中，以下屬于噻嗪類的是：A.氫氯噻嗪B.吲達(dá)帕胺C.呋塞米D.螺內(nèi)酯14、以下關(guān)于藥物代謝的描述，正確的是：A.藥物代謝主要發(fā)生在肝臟B.藥物代謝可以使藥物的活性增強(qiáng)C.所有藥物都需要經(jīng)過代謝才能排出體外D.藥物代謝通常會導(dǎo)致藥物水溶性增加15、在治療神經(jīng)系統(tǒng)退行性疾病的藥物中，抗帕金森病藥發(fā)揮著重要作用。以下關(guān)于抗帕金森病藥的說法，正確的是：A.左旋多巴是治療帕金森病最有效的藥物，但長期使用可能出現(xiàn)運動并發(fā)癥。B.多巴胺受體激動劑可直接刺激多巴胺受體，適用于早期帕金森病患者。C.單胺氧化酶B抑制劑能延緩多巴胺的代謝，與左旋多巴合用可增強(qiáng)療效。D.金剛烷胺可促進(jìn)多巴胺的釋放，對帕金森病的震顫有較好療效。三、簡答題（本大題共6個小題，共30分)1、（本題5分）說明市場營銷中的品牌與消費者行為的關(guān)系及影響，如何根據(jù)消費者行為特點進(jìn)行品牌營銷。2、（本題5分）抗生素的廣泛使用導(dǎo)致了耐藥性問題的日益嚴(yán)重，請分析抗生素耐藥性產(chǎn)生的機(jī)制，并探討應(yīng)對抗生素耐藥性的策略和方法。3、（本題5分）論述婦科疾病治療藥物的研發(fā)重點和難點，如針對婦科腫瘤、生殖系統(tǒng)疾病等的藥物研發(fā)思路和面臨的問題。4、（本題5分）詳細(xì)說明兒科用藥的研發(fā)特點和挑戰(zhàn)，包括兒童臨床試驗的設(shè)計、藥物劑型的選擇和安全性評估等方面。5、（本題5分）口腔科疾病的中藥治療需